Mecnica de Suelos I

UNIVERSIDAD CATOLICA LOS ANGELES DE CHIMBOTE

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA CIVIL

TRABAJO DE MECANICA DE SUELOS

TEMA:
ORIGEN DEL SUELO
CARACTERISTICAS FISICAS Y QUIMICAS DE LA ARCILLA
RELACIONES VOLUMTRICAS Y GRAVIMTRICAS EN LOS
SUELOS

CURSO : MECANICA DE SUELOS I

DOCENTE: Ing. Civil LUIS ARTEMIO RAMIREZ PALOMINO

ALUMNO: ALDO IVAN PINEDO COBOS

PERU-UCAYALI
2017

DOCENTE: Ing. Civil LUIS ARTEMIO RAMIREZ P. 1

 Mecnica de Suelos I

INTRODUCCION

El trmino arcilla se usa habitualmente con diferentes significados, desde el punto de

vista mineralgico, engloba a un grupo de minerales (minerales de la arcilla), filosilicatos
en su mayor parte, cuyas propiedades fsico-qumicas dependen de su estructura y de
su tamao de grano, muy fino (inferior a 2 mm).
Desde el punto de vista petrolgico la arcilla es una roca sedimentaria, en la mayor
parte de los casos de origen detrtico, con caractersticas bien definidas. Para un
sedimentlogo, arcilla es un trmino granulomtrico, que abarca los sedimentos con un
tamao de grano inferior a 2 mm.
Para un ceramista una arcilla es un material natural que cuando se mezcla con agua
en la cantidad adecuada se convierte en una pasta plstica. Desde el punto de vista
econmico las arcillas son un grupo de minerales industriales con diferentes
caractersticas mineralgicas y genticas y con distintas propiedades tecnolgicas y
aplicaciones.
Por tanto, el trmino arcilla no slo tiene connotaciones mineralgicas, sino tambin de
tamao de partcula, en este sentido se consideran arcillas todas las fracciones con un
tamao de grano inferior a 2 mm. Segn esto todos los filosilicatos pueden considerarse
verdaderas arcillas si se encuentran dentro de dicho rango de tamaos, incluso
minerales no pertenecientes al grupo de los filosilicatos (cuarzo, feldespatos, etc.)
pueden ser considerados partculas arcillosas cuando estn incluidos en un sedimento
arcilloso y sus tamaos no superan las 2 mm.
Las arcillas son constituyentes esenciales de gran parte de los suelos y sedimentos
debido a que son, en su mayor parte, productos finales de la meteorizacin de los
silicatos que, formados a mayores presiones y temperaturas, en el medio exgeno se
hidrolizan.

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ORIGEN DEL SUELO

El suelo constituye la interfase entre las rocas del sustrato continental y la atmsfera,
formndose como consecuencia de los fenmenos fsicos, fsico-qumicos y biolgicos
de intercambio que ah se producen. El concepto de suelo es, por tanto, un concepto
evolutivo. Este se forma como consecuencia de un proceso dinmico, que implica un
cambio progresivo desde que la roca se pone en contacto con la atmsfera como
consecuencia de la erosin, hasta su desarrollo completo.
Un concepto muy relacionado es el de regolito, que constituye lo que podramos llamar
el protosuelo, es decir, una capa no estructurada de materiales que se acumula sobre
la superficie del terreno como consecuencia de procesos diversos. Por su parte, el suelo
es un regolito evolucionado, que ha adquirido la estructuracin en capas u horizontes
que le caracteriza. Por ejemplo, la superficie de la Luna est cubierta por el regolito
lunar, formado por fragmentos de rocas y polvo que han resultado de los impactos de
meteoritos, y de la acumulacin de polvo csmico, sin que se forme un suelo debido a
la ausencia de una atmsfera, agua, y una dinmica superficial que permita su
desarrollo.

En condiciones normales, cuando eliminamos el suelo de una porcin de terreno, al

cabo de unos meses o unos pocos aos observamos que comienza a implantarse
vegetacin, que se forman acumulaciones de tierra, y que los fragmentos de rocas
comienzan a redondear sus formas, liberando fragmentos menores. Es decir, se est
formando un regolito, que constituye el punto de partida de la edafognesis, es decir la
formacin de un suelo.
En la edafognesis, el primer proceso que tiene lugar es la diferenciacin de dos
horizontes:

El ms superficial, u Horizonte A que se forma como consecuencia de la

implantacin de vegetacin sobre el regolito: la actividad de las races, la acumulacin
de los restos vegetales, la actividad animal (lombrices, insectos u otros animales
excavadores), as como por la acumulacin en esta zona de los productos de la
meteorizacin superficial (arcillas, cuarzo).
El otro horizonte que se forma es el denominado Horizonte C, ms profundo, en
contacto directo con la roca ms o menos meteorizada del sustrato, y compuesto

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mayoritariamente por fragmentos de sta, acompaados por productos poco

evolucionados de su meteorizacin.
Estos suelos primitivos AC son caractersticos de reas sometidas a fuerte erosin, en
las que no da tiempo al desarrollo de un suelo completamente estructurado, aunque
tambin pueden tratarse de suelos jvenes, en formacin.
Cuando el suelo evoluciona durante un periodo de tiempo lo suficientemente largo se
forma un nuevo horizonte:
Horizonte B o de acumulacin. Esta capa del suelo se origina como consecuencia
de los procesos de intercambio que se producen entre los horizontes A y C: la migracin
de aguas, tanto descendentes (de infiltracin de aguas de lluvia) como ascendentes
(capilaridad, gradiente de humedad), hace que llegue a individualizarse este horizonte
caracterizado por la acumulacin de precipitados salinos (carbonatos, sulfatos).
Estos tres horizontes son los bsicos y fundamentales que podremos encontrar en la
mayor parte de los suelos comunes. En mayor detalle, es posible identificar otros
horizontes, o subdividir stos, pero no vamos a entrar en estos aspectos.

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CARACTERISTICAS FISICAS Y QUIMICAS DE LAS ARCILLAS

ESTRUCTURA DE LOS FILOSILICATOS

Como veremos, las propiedades de las arcillas son consecuencia de sus caractersticas
estructurales. Por ello es imprescindible conocer la estructura de los filosilicatos para
poder comprender sus propiedades.
Las arcillas, al igual que el resto de los filosilicatos, presentan una estructura basada
en el apilamiento de planos de iones oxgeno e hidroxilos. Los grupos tetradricos
(SiO)44- se unen compartiendo tres de sus cuatro oxgenos con otros vecinos formando
capas, de extensin infinita y frmula (Si2O5)2-, que constituyen la unidad fundamental
de los filosilicatos. En ellas los tetraedros se distribuyen formando hexgonos. El silicio
tetradrico puede estar, en parte, sustituido por Al3+ o Fe3+.

Estas capas tetradricas se unen a otras octadricas de tipo gibbsita o brucita. En ellas
algunos Al3+ o Mg2+, pueden estar sustituidos por Fe2+ o Fe3+ y ms raramente por
Li, Cr, Mn, Ni, Cu o Zn. El plano de unin entre ambas capas est formado por los
oxgenos de los tetraedros que se encontraban sin compartir con otros tetraedros
(oxgenos apicales), y por grupos (OH)- de la capa brucitica o gibsitica, de forma que,
en este plano, quede un (OH)- en el centro de cada hexgono formado por 6 oxgenos
apicales.

PROPIEDADES FISICO-QUMICAS

Las importantes aplicaciones industriales de este grupo de minerales radican en sus

propiedades fisico-qumicas. Dichas propiedades derivan, principalmente, de:
* Su extremadamente pequeo tamao de partcula (inferior a 2 mm)
* Su morfologa laminar (filosilicatos)
* Las sustituciones isomrficas, que dan lugar a la aparicin de carga en las lminas y
a la presencia de cationes dbilmente ligados en el espacio interlaminar.
Como consecuencia de estos factores, presentan, por una parte, un valor elevado del
rea superficial y, a la vez, la presencia de una gran cantidad de superficie activa, con
enlaces no saturados. Por ello pueden interaccionar con muy diversas sustancias, en

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especial compuestos polares, por lo que tienen comportamiento plstico en mezclas

arcilla-agua con elevada proporcin slido/lquido y son capaces en algunos casos de
hinchar, con el desarrollo de propiedades reolgicas en suspensiones acuosas.
Por otra parte, la existencia de carga en las lminas se compensa, como ya se ha
citado, con la entrada en el espacio interlaminar de cationes dbilmente ligados y con
estado variable de hidratacin, que pueden ser intercambiados fcilmente mediante la
puesta en contacto de la arcilla con una solucin saturada en otros cationes, a esta
propiedad se la conoce como capacidad de intercambio catinico y es tambin la base
de multitud de aplicaciones industriales.

Superficie especfica
La superficie especfica o rea superficial de una arcilla se define como el rea de la
superficie externa ms el rea de la superficie interna (en el caso de que esta exista)
de las partculas constituyentes, por unidad de masa, expresada en m2/g.
Las arcillas poseen una elevada superficie especfica, muy importante para ciertos usos
industriales en los que la interaccin slido-fluido depende directamente de esta
propiedad.

A continuacin se muestran algunos ejemplos de superficies especficas de arcillas:

Caolinita de elevada cristalinidad hasta 15 m2/g

Caolinita de baja cristalinidad hasta 50 m2/g
Halloisita hasta 60 m2/g
Illita hasta 50 m2/g
Montmorillonita 80-300 m2/g
Sepiolita 100-240 m2/g
Paligorskita 100-200 m2/g

Capacidad de Intercambio catinico

Es una propiedad fundamental de las esmectitas. Son capaces de cambiar, fcilmente,
los iones fijados en la superficie exterior de sus cristales, en los espacios interlaminares,
o en otros espacios interiores de las estructuras, por otros existentes en las soluciones

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acuosas envolventes. La capacidad de intercambio catinico (CEC) se puede definir

como la suma de todos los cationes de cambio que un mineral puede adsorber a un
determinado pH. Es equivalente a la medida del total de cargas negativas del mineral.
Estas cargas negativas pueden ser generadas de tres formas diferentes:
* Sustituciones isomrficas dentro de la estructura.
* Enlaces insaturados en los bordes y superficies externas.
* Disociacin de los grupos hidroxilos accesibles.
El primer tipo es conocido como carga permanente y supone un 80 % de la carga neta
de la partcula; adems es independiente de las condiciones de pH y actividad inica
del medio. Los dos ltimos tipos de origen varan en funcin del pH y de la actividad
inica. Corresponden a bordes cristalinos, qumicamente activos y representan el 20 %
de la carga total de la lmina.
A continuacin se muestran algunos ejemplos de capacidad de intercambio catinico
(en meq/100 g):

Caolinita: 3-5
Halloisita: 10-40
Illita: 10-50
Clorita: 10-50
Vermiculita: 100-200
Montmorillonita: 80-200
Sepiolita-paligorskita: 20-35
Capacidad de absorcin
Algunas arcillas encuentran su principal campo de aplicacin en el sector de los
absorbentes ya que pueden absorber agua u otras molculas en el espacio interlaminar
(esmectitas) o en los canales estructurales (sepiolita y paligorskita).
La capacidad de absorcin est directamente relacionada con las caractersticas
texturales (superficie especfica y porosidad) y se puede hablar de dos tipos de
procesos que difcilmente se dan de forma aislada: absorcin (cuando se trata
fundamentalmente de procesos fsicos como la retencin por capilaridad) y adsorcin
(cuando existe una interaccin de tipo qumico entre el adsorbente, en este caso la
arcilla, y el lquido o gas adsorbido, denominado adsorbato).

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La capacidad de adsorcin se expresa en porcentaje de absorbato con respecto a la

masa y depende, para una misma arcilla, de la sustancia de que se trate. La absorcin
de agua de arcillas absorbentes es mayor del 100% con respecto al peso.

Hidratacin e hinchamiento
La hidratacin y deshidratacin del espacio interlaminar son propiedades
caractersticas de las esmectitas, y cuya importancia es crucial en los diferentes usos
industriales. Aunque hidratacin y deshidratacin ocurren con independencia del tipo
de catin de cambio presente, el grado de hidratacin s est ligado a la naturaleza del
catin interlaminar y a la carga de la lmina.
La absorcin de agua en el espacio interlaminar tiene como consecuencia la separacin
de las lminas dando lugar al hinchamiento. Este proceso depende del balance entre
la atraccin electrosttica catin-lmina y la energa de hidratacin del catin. A medida
que se intercalan capas de agua y la separacin entre las lminas aumenta, las fuerzas
que predominan son de repulsin electrosttica entre lminas, lo que contribuye a que
el proceso de hinchamiento pueda llegar a disociar completamente unas lminas de
otras. Cuando el catin interlaminar es el sodio, las esmectitas tienen una gran
capacidad de hinchamiento, pudiendo llegar a producirse la completa disociacin de
cristales individuales de esmectita, teniendo como resultado un alto grado de dispersin
y un mximo desarrollo de propiedades coloidales. Si por el contrario, tienen Ca o Mg
como cationes de cambio su capacidad de hinchamiento ser mucho ms reducida.

Plasticidad
Las arcillas son eminentemente plsticas. Esta propiedad se debe a que el agua forma
una envuelta sobre las partculas laminares produciendo un efecto lubricante que facilita
el deslizamiento de unas partculas sobre otras cuando se ejerce un esfuerzo sobre
ellas.
La elevada plasticidad de las arcillas es consecuencia, nuevamente, de su morfologa
laminar, tamao de partcula extremadamente pequeo (elevada rea superficial) y alta
capacidad de hinchamiento.

Generalmente, esta plasticidad puede ser cuantificada mediante la determinacin de

los ndices de Atterberg (Lmite Lquido, Lmite Plstico y Lmite de Retraccin). Estos

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lmites marcan una separacin arbitraria entre los cuatro estados o modos de
comportamiento de un suelo slido, semislido, plstico y semilquido o viscoso
(Jimnez Salas, et al. , 1975).

La relacin existente entre el lmite lquido y el ndice de plasticidad ofrece una gran
informacin sobre la composicin granulomtrica, comportamiento, naturaleza y calidad
de la arcilla. Existe una gran variacin entre los lmites de Atterberg de diferentes
minerales de la arcilla, e incluso para un mismo mineral arcilloso, en funcin del catin
de cambio. En gran parte, esta variacin se debe a la diferencia en el tamao de
partcula y al grado de perfeccin del cristal. En general, cuanto ms pequeas son las
partculas y ms imperfecta su estructura, ms plstico es el material.

Tixotropa
La tixotropa se define como el fenmeno consistente en la prdida de resistencia de
un coloide, al amasarlo, y su posterior recuperacin con el tiempo. Las arcillas
tixotrpicas cuando son amasadas se convierten en un verdadero lquido. Si, a
continuacin, se las deja en reposo recuperan la cohesin, as como el comportamiento
slido. Para que una arcilla tixotrpica muestre este especial comportamiento deber
poseer un contenido en agua prximo a su lmite lquido. Por el contrario, en torno a su
lmite plstico no existe posibilidad de comportamiento tixotrpico.

RELACIONES VOLUMTRICAS Y GRAVIMTRICAS EN LOS SUELOS

El suelo es un material constituido por el esqueleto de partculas slidas rodeado por

espacios libres (vacos) , en general ocupados por agua y aire . Para poder describir
completamente las caractersticas de un depsito de suelo es necesario expresar las
distintas composiciones de slido, lquido y aire , en trminos de algunas propiedades
fsicas.

En el suelo se distinguen tres fases :

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Slida :formada por partculas minerales del suelo, incluyendo la capa slida
adsorbida.
Lquida : generalmente agua (especficamente agua libre), aunque pueden existir otros
lquidos de menor significacin.
Gaseosa: comprende sobre todo el aire, si bien pueden estar presentes otros gases,
por ejemplo: vapores de sulfuro, anhdridos carbnicos, etc.
La capa viscosa del agua adsorbida, que presenta propiedades intermedias entre la
fase slida y la lquida , suele incluirse en esta ltima pues es susceptible de
desaparecer cuando el suelo es sometido a una fuerte evaporacin (secado) .

Algunos suelos contienen, adems, materia orgnica (residuos vegetales parcialmente

descompuestos) en diversas formas y cantidades.
Pese a que la capa adsorbida y el contenido de materia orgnica son muy importante
desde el punto de vista de las propiedades mecnicas del suelo, no es preciso
considerarlos en la medicin de pesos y volmenes relativos de las tres fases
principales.
Sus influencias se tomarn en cuenta ms fcilmente en etapas posteriores del estudio
de ciertas propiedades de los suelos.

Las fases lquida y gaseosa conforman el Volumen de Vacos, mientras que la fase
slida constituye el Volumen de Slidos.

Un suelo est totalmente saturado, cuando todos sus vacos estn ocupados
nicamente por agua; en estas circunstancias consta, como caso particular, de slo dos
fases: la slida y la lquida. Muchos suelos bajo la napa, estn saturados.
Entre estas fases es preciso definir un conjunto de relaciones que se refieren a sus
pesos y volmenes, las cuales sirven para establecer la necesaria nomenclatura y para
contar con conceptos mensurables, a travs de cuya variacin puedan seguirse los
procesos ingenieriles que afectan a los suelos.
En los laboratorios de Geotecnia puede determinarse fcilmente el peso de las
muestras hmedas, el peso de las muestras secadas al horno, y el peso especfico de
los suelos.

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Estas magnitudes no son las nicas cuyo clculo es necesario; es preciso obtener
relaciones sencillas y prcticas a fin de poder medir algunas otras magnitudes en
trminos de stas.
Su dominio debe considerarse indispensable para la aplicacin rpida y sencilla de las
diversas teoras que conforman la Geotecnia.
En la figura (1) aparece un esquema de una muestra de suelo separada en sus tres
fases, y en ella se acotan los pesos y volmenes cuyo uso es de gran inters.

El significado de los smbolos es el siguiente:

Vt : volumen total de la muestra del suelo. ( volumen da la masa)
Vs: volumen de la fase slida de la muestra ( volumen de slidos)
V: volumen de la fase lquida ( volumen de agua)
Va: volumen de la fase gaseosa ( volumen de aire)
Vv: volumen de vacos de la muestra de suelo ( volumen de vacos).
Vv = V + Va
Vt = Vv + Vs
Vt = V + Va + Vs
Wt : Peso Total de la muestra de suelo. (Peso de la Masa).
Ws : Peso de la fase slida de la muestra.

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W: Peso de la fase lquida (peso del agua).

Wa :Peso de la fase gaseosa, convencionalmente considerado como nulo en
Geotecnia.
Existe un problema para poder definir el peso slido, o sea del suelo seco, obtenido
eliminando la fase lquida. El problema proviene del hecho de que la pelcula de agua
adsorbida no desaparece por completo al someter al suelo a una evaporacin en horno,
a temperatura practicas; la cuestin est convencionalmente resuelta en Geotecnia, al
definir como estado seco de un suelo al que se obtiene tras someter el mismo a un
proceso de evaporacin en un horno, con temperaturas de 105 C a 110 C, y durante
un perodo
suficiente para llegar a peso constante, el cual se logra generalmente en 18 a 24 horas.

1.- RELACIONES DE PESOS Y VOLMENES

En Geotecnia se relaciona el peso de las distintas fases con sus volmenes
correspondientes, por medio del concepto de peso especfico, es decir, la relacin entre
el peso de la sustancia y su propio volumen, y de los pesos por unidad de volumen, que
relacionan los pesos totales (de una o ms sustancias) con los volmenes totales.

1.1.- Pesos Especficos.

Se define al peso especfico relativo como la relacin entre el peso especfico de una
sustancia y el peso especfico del agua destilada a 4 C sujeta a una atmsfera de
presin.
o : Peso especfico del agua destilada, a 4 C. y a la presin atmosfrica
correspondiente al nivel del mar. o = 1,000 gr/ cm
w : Peso especfico del agua en condiciones reales de trabajo, su valor difiere un poco
del o , en la prctica se toma igual que o.
s : Peso especfico del suelo, tambin llamado peso volumtrico de los slidos.

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BIBLIOGRAFIA

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