T-gd

Roca gnea intrusiva-granodiorita

Por su composicin: Silcea (rica en Slice/pobre en Fe-Mg), Ferromagnesiana (pobre

en Slice/rica en Fe-Mg). Las rocas silceas son claras las ferromagnesianos
oscuras, constituida por cuarzo (>20%) y feldespatos( (K,Na,Ca,Ba,NH4)(Si,Al)4O8),
pero contrariamente al granito, contiene ms plagioclasas que ortosa. Los minerales
secundarios son la biotita, el anfbol y el piroxeno. La granodiorita tiene una
composicin entre flsica e intermedia. Contiene una gran cantidad
de plagioclasa rica en sodio (Na) y calcio (Ca), feldespato potsico, cuarzo y
cantidades menores de mica moscovita como componentes minerales de color ms
claro.

Js-chic

Formacin Chicama conformada por rocas sedimentarias como: Lutitas Pizarrosas,

Areniscas, Limolitas, con incrustaciones de pirita (Miguel Angel EspinoSa Rodriguez,
2010) los cuales son las responsables de la acidificacin del agua, la oxidacin de la
pirita; el disulfuro de hierro se presenta en dos formas, pirita y marcasita(FeS 2). Bajo
condiciones de intemperismo la pirita se oxida para formar cido sulfrico, liberando
el ion ferroso:

2FeS2(S) + 2H2O+ 7O2=4H+ + 4SO42- + 2Fe2+

El ion ferroso puede an oxidarse para formar el ion frrico y precipitar como hidrxido
frrico:
4Fe2+ + O2 + 4H+ = 4Fe3+ + 2H2O
Fe3+ + 2H2O = Fe(OH)3(s) + 3H+
La reaccin de oxidacin total de la pirita puede ser escrita como sigue:

FeS2(S) + 7/2H2O+ 15/4O2= Fe(OH)3(s) + 4H- + 2SO42-

Hay dos agentes disponibles conocidos en forma natural para la oxidacin de la pirita:
ion frrico y oxgeno. Si el pH es menor que 3.5, cantidades significativas de ion frrico
(Fe3+) pueden existir en solucin. A pH ms altos, el precipitado de hidrxido frrico
se remueve de la solucin.
Hay varios factores que afectan la rapidez de oxidacin de la pirita y por tanto el
control de la generacin acida:

rea superficial de exposicin. Esta es una de las variables ms importantes

que controlan la rapidez de oxidacin. Al disminuir el tamao de partcula se
incrementa la velocidad de reaccin.
pH y concentracin de oxgeno, la concentracin de oxgeno afecta la
oxidacin de la pirita.
Concentracin del ion frrico. La velocidad de oxidacin de la pirita por Fe 3+
depende de la presencia de oxgeno en la solucin, siento ms efectivo en ion
frrico en la oxidacin que el oxgeno.
Temperatura y energa de activacin qumica. La oxidacin de la pirita produce
una fuerte reaccin exotrmica.

(Aduvire, 2006)

1 etapa. La oxidacin de minerales sulfurosos libera hierro ferroso que bajo

condiciones neutras se oxida qumicamente y se transforma a hierro frrico que
precipita Tratamiento de como hidrxido y aporta acidez al medio. En esta etapa
del proceso la velocidad de oxidacin es baja en los dos mecanismos de
generacin cida (directa e indirecta) y la formacin de aguas cidas por oxidacin
debida al aire y a las bacterias (fundamentalmente Thiobacillus ferrooxidans) se
producen a un ritmo semejante. Por lo general, la alcalinidad disponible en el
medio es suficiente para neutralizar parcialmente la acidez que se ha producido
lentamente.

2 etapa. La acidez acumulada supera la capacidad de neutralizacin del medio y

el pH desciende y predomina la oxidacin de la pirita por la accin bacteriana. En
la reaccin se produce el sulfato ferroso que al ser oxidado nuevamente se
transforma en sulfato frrico, y ste a su vez en contacto con el agua da lugar al
cido sulfrico y al hidrxido frrico, que es insoluble y es el que provoca la
coloracin amarilla de las aguas. En esta etapa disminuye la eficacia del
mecanismo directo (oxidacin por el aire) y aumenta mucho la del indirecto.

3 etapa. Cuando el pH desciende por debajo de 3 en la proximidad de los granos

de pirita (aproximadamente 4,5 en el agua), el ion frrico se ve afectado por las
reacciones de oxidacin-reduccin y la accin bacteriana puede lixiviar el sulfuro
de hierro directamente a sulfato. En esta etapa vara la generacin de cido al
aumentar la solubilidad del hierro y disminuye la precipitacin de hidrxido frrico.
En resumen, el Thiobacillus ferrooxidans oxida el ion ferroso a frrico que a su vez
oxida a los sulfuros (pirita) produciendo ms cido. En este momento se producen
grandes cantidades de cido y se deben tener en cuenta los siguientes puntos:

El mecanismo ms importante es el indirecto, ya que es el que se autocataliza (si

se inhibe la bacteria Thiobacillus ferrooxidans la produccin de cido se reduce al
menos en un 75%).

Si el pH del agua sube por encima de 5, igualmente se inhibe la oxidacin. - Si el

pH del agua desciende por debajo de 4,5 debe esperarse que todo el sulfuro de
hierro termine oxidndose.

Si el pH desciende por debajo de 2,5 se establece un equilibrio en el que la

actividad bacteriana se estabiliza, ya que habr alcanzado su ptimo de desarrollo
(la velocidad de reaccin se habr incrementado entre 105 y 106 veces respecto
al mecanismo directo).

Qp-g

Depsito glaciar de bloques y gravas angulosas consolidadas del sistema

cuaternario de la serie pleistoceno