UNIVERSIDAD NACIONAL DE

TRUJILLO
FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA
DE MATERIALES

TEMA: PRACTICA N 1: CELDAS ELECTROLITICAS

CURSO: TECNOLOGIA DE LOS RECUBRIMIENTOS

DOCENTE: DIONICIO OTINIANO MENDEZ

ALUMNO: ARANDA ALAYO, Melliny

BOBADILLA CRUZ, Wilmer
GAMARRA MELENDRES, Billy
RODRIGUEZ RIOS, Ander

AVALOS GONZALES, Kevin

CICLO: IX

2016
TRUJILLO-PER
 PRACTICA N 1: CELDAS ELECTROLITICAS

I. RESUMEN

En el presente laboratorio se elabor celas electrolticas para la medicin de las variables

electrolticas, en diversos electrolitos como hidrxido de sodio (NaO); cido clorhdrico (HCl)
y Cloruro de sodio (NaCl)

OBJETIVOS

1. Construir celdas electrolticas de diferente electrolito como acido ,alcalino y neutro

2. Medir variables electrolticas, voltaje, intensidad, resistencia.
3. Estimar las reacciones electroqumicas redox en los electrodos andicos o catdicos y
tambin determinar el FEM en cada una de las celdas electroqumicas
4. Determinar la conductividad elctrica de los electrolitos.

II. MARCO TEORICO

Fig N1: Electrolisis y Pila Galvnica.

A principios del siglo XIX, Faraday, cientfico ingls que descubri que las soluciones acuosas
de ciertas sustancias conducan la corriente elctrica, mientras que el agua pura y las soluciones
de otras no la conducan.
Faraday llamo electrolitos a las sustancias cuyas soluciones acuosas conducen la corriente y no-
electrolitos a las sustancias que no son descompuestas por la electricidad.
En 1830 Faraday comenz sus experimentos para determinar los principios que relacionan la
cantidad de material que se remueve o se deposita durante la electrolisis, entendindose que
entre ms tiempo se le aplique la corriente a la solucin, ms grande es la cantidad de iones
separados, mientras que la masa que se acumula en el electrodo debe ser igual a la masa atmica
del mismo electrodo, pero inversamente proporcional en las valencias entre ion y electrodo.

2.1. CELDA Y PROCESO ELECTROLTICO

Electrolisis es el proceso donde se emplea una determinada cantidad de energa elctrica
hacindola pasar a travs de una sustancia en solucin o fundida ocasionando en ella cambios
qumicos. La electrolisis se lleva a cabo en un dispositivo conocido como celda electroltica.

2.2. CELDAS ELECTROLTICAS

Se aplica un potencial elctrico externo y se fuerza a que ocurra una reaccin redox no
espontnea.
La reduccin ocurre en el ctodo y la oxidacin en el nodo (igual que en las pilas).
En las celdas electrolticas el ctodo es negativo y el nodo es positivo (al revs que en las
pilas).

Fig N2: Esquema de una celda Electroltica.

 Posibles usos de celdas electrolticas:

Obtencin de metales activos a partir de sales fundidas.

Refinacin elctrica de metales: Al, Cu, Ni, etc.
Plateado o niquelado electroltico.

DIFERENCIAS ENTRE CELDA GALVNICAS VS. CELDAS

ELECTROLTICAS

Fig N3: Diferencia entre una celda electroltica y celda galvnica.

Fuente: http://catedras.quimica.unlp.edu.ar/fmacro/Electroquimica_1.pdf

IV. EQUIPOS, MATERIALES E INSTRUMENTOS

MATERIALES

1. 25 gramos NaCl
2. Cables conectores.
3. Alambre de cobre.
4. 1 Litros de Agua.
5. Agitador.
 6. 1 recipiente pequeo para pesar.
7. Lminas o barras de acero inoxidable del mismo.
8. Diferentes disoluciones cotidianas con diferente acidez (agua potable, NaOH, HCl y NaCl.).
9. 4 vasos de precipitado de 250 ml.

EQUIPOS E INTRUMENTOS

1. Multitster (precisin de 1 mV).

2. Fuente de corriente continua (30voltios y 5 mA).
3. Balanza electrnica (0.01 mg).

V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Preparacin de soluciones

1. Primero se procedi a realizar 3 soluciones: al 1%NaOH, 1% HCl ,1%NaCl, H2O y

finalmente acido con el fin de hacer pasar una corriente elctrica en dichas sustancias
para diferentes casos. Este proceso se utiliza para descomponer la sustancia en sus
elementos.

2. Luego se procedi a la limpieza de dos barras de acero inoxidable el tratamiento de limpieza

consisti en limpiar la superficie de la barra con agua y limpiarla con detergente para quitarle
la suciedad acumulada hasta dejarla con aspecto brillante. Por ltimo, seca las barras con un
pao y evita tocarlos con los dedos para no dejar huellas.

3. Luego ya preparadas las 4 diferentes soluciones, con idea de realizar cuatro experimentos, en
los que las barras fueron sumergidas en cada una de ellas se procedi a la medicin de las
variables electrolticas.

4. A continuacion de procedio a instalar el sistema tal como se observa en la (figura 4)

las corrientes electricas entonces un cable negro estara instalado en el voltimetro ( este
sera la corriente negativa o catodo donde saldran gran cantidad de electrones) esto
conducira a un multitester y registrara la corriente en el multiteste de este mismo
saldra otra corriente donde conducira a una de las placas metalicas de la celda
electroquimica. Entonces todo esto sera una misma corriente llamado en serie.

5. Para medir corriente, se coloca una de las terminales de la fuente en 1 electrodo, la otra
terminal se conecta con el multitster y el otro terminal de multitster se conecta a la
fuente, de modo que queda el circuito cerrado con el multitster en serie.

6. Luego medir varios valores de voltaje y corriente, y hacer el mismo procedimiento

para las diferentes soluciones y los datos son registrados a cada minuto segn nuestras
tablas en los resultados
 Fig. N4: Esquema experimental.

VI. RESULTADOS
TABLA N 01 voltajes reportados por el multitester en las diferentes soluciones a con
respecto al tiempo que a transcurrido sometidos en la solucin

Minutos H2O NaOH HCl NaCl

1 34 56 -23 25
2 36 44 -26 31
3 40 37 -28 33
4 42 32 -29 34
5 43 28 -30 35

TABLA N 02 Mediciones de la resistencias medidas a diferentes tiempos en con

multitester a Kx1000.
Minutos H2O NaOH HCl NaCl
1 50.7 10.2 96.1 34.2
2 53.9 17.0 79.1 41.5
3 56.4 22.9 80.1 45.3
4 58.0 28.1 82.2 45.6
5 59.4 32.6 84.5 45.7
Mediciones y observaciones que ocurren en las diferentes soluciones electrolticas cuando son
alimentados con corriente de una fuente externa a continuacin se reporta los datos tomados y los
cambios observados en cada uno de las soluciones

TABLA N 03 mediciones de voltajes y corriente para el H2O

Minutos Vol. Fuente Vol. Mult. Cor. Fuente Cor. Mult.

1 2 1.99 0 0
2 4 4.03 0.01 0.1
3 6 5.98 0.03 0.2
4 8 7.98 0.05 0.4

OBSERVACIONES:
A los 3 minutos empez a burbujear el CATODO.
A los 4 minutos el burbujeo fue con mayor intensidad.

TABLA N 04 Mediciones de voltaje y corriente para la solucin de NaOH

Minutos Vol. Fuente Vol. Mult. Cor. Fuente Cor. Mult.

1 2 1.96 0.01 0
2 4 3.56 0.38 0.38
3 6 5.20 0.72 7.1
4 8 6.73 1.07 11.2

OBSERVACIONES:
A los 2 minutos empez a burbujear.
A los 3 minutos aumento la intensidad.
A los 4 minutos paso a un estado de evaporacin.

TABLA N05 Mediciones de voltaje y corriente para la solucin de NaCl

Minutos Vol. Fuente Vol. Mult. Cor. Fuente Cor. Mult.

1 2 1.99 0.01 0.1
2 4 3.87 0.10 0.9
3 6 5.69 0.24 2.3
4 8 7.55 0.36 3.5

OBSERVACIONES:

A los 2 minutos empez a burbujear el CATODO.

A los 3 minutos paso a un estado de evaporacin.
A los 4 minutos la solucin herva.
TABLA N 06 Mediciones de voltaje y corriente para la solucin de HCl

Minutos Vol. Fuente Vol. Mult. Cor. Fuente Cor. Mult.

1 2 2.02 0 0
2 4 3.94 0.02 0.1
3 6 5.89 0.04 0.4
4 8 7.94 0.08 0.7

OBSERVACIONES:
A los 3 minutos empez a burbujear el CATODO.
A los 4 minutos creo espuma al rededor del CATODO por la intensidad del burbujeo.

VII. DISCUSIN DE RESULTADOS

Conductividad elctrica en los experimentos de los cuatro electrolitos podemos observar

que la conductividad elctrica de las soluciones aumenta cuando aumentamos la separacin
entre electrodos, ya que a mayor separacin encontraremos mayor volumen donde se
presentan iones disueltos de la sal, base o acido presente.

El NaCl disuelto en agua requiere mayor voltaje para empezar a conducir los iones (tabla : 1
..). Adems los electrolitos disueltos en el agua mejoran su conductividad elctrica
aportando iones al medio.

MEDIO 1: NaCl al 1 % en peso

 Reacciones ECUACIONES E (V)
22 2() + 4 + + 4 1.23 X
Andicas
2 2() + 2 1.36
+
2 + 2 2() -2.71 X
+
Catdicas 2 + 2 2() 0 X

22 + 2 2() + 2 -0.83

22 + 2 + 2

TOTAL 2() + 2 + 2() + 2
= 2.19
22 + 2 2() + 2 + 2()

Las reacciones que suceden son las siguientes:

NODO + 2 2() + 2
+ + 1 ()
CTODO -
2Na + 2H2 O 2NaOH + H2(g)

Finalmente se obtiene hidrxido de sodio que con el tiempo carbonata con el CO2 ambiental y
tiene tendencia a reaccionar con el cloro para dar leja NaClO.

VIII. CONCLUSIONES Y RECOMENDAIONES

CONCLUSIONES:
Pudimos medir las variables elctricas las cuales sirvieron para saber que tan
buen conductor es el electrolito.
El NaCl es el menos conductor de los tres electrolitos ya que su potencial de
celda inicial () es el ms alto (ver tablas: 1 al 6) que los otros electrolitos con
HCl y NaOH, necesita un poco ms de voltaje para poder conducir la corriente.
Podemos obtener buena conductividad elctrica al separar los electrodos entre
s.

RECOMENDACIONES:
Se recomienda elaborar las soluciones en el momento en que se va usar o en
caso contrario almacenarlas en recipientes hermticos, dado que si se
contamina la muestra los valores de las mediciones varan.
Se recomienda emplear otro tipo de metal como fierro o zinc, para observar
el comportamiento de estos frente a las distintas soluciones
Se recomienda aumentar y/o disminuir las concentraciones de las reactantes
de las soluciones
 IX. BIBLIOGRAFA

LEY DE OHM:
http://www.asifunciona.com/electrotecnia/ke_ley_ohm/ke_ley_ohm_1.htm,.
[24/04/15].

CELDAS ELECTROLTICAS disponible en:

http://catedras.quimica.unlp.edu.ar/qg/Com%207-
%20Electroquimica%20Pilas%20y%20celdas.pdf. [consulta][23/04/15].

DETERMINACIN PRCTICA DE LA CONDUCTIVIDAD ELCTRICA

ESTNDAR disponible en:
http://www.infoagro.com/hortalizas/conductividad_electrica.htm. [Consulta] el 21
de abril del 2013.

RESISTIVIDAD ELCTRICA disponible en:

http://www.redproteger.com.ar/resistividad.htm. [24/04/15].

CAMPO DE APLICACIN disponible en:

http://arturobola.tripod.com/conducti.htm. [Consulta] [25/04/15].
 X. ANEXO

ESTUDIO DE LA PILA SECA DE ZINC