Inoculacin.

Pone en contacto patgenos con plantas. Hay 2 tipos de inculos:

Primario.
Llega primero y causa enfermedad. Sobrevive al invierno normalmente y causa la
enfermedad.
Secundario.
Proviene de infecciones primarias.
Dentro de una misma estacin de crecimiento puede haber 1 o varios ciclos de enfermedad.
Cuando hay varios ciclos es que hay infecciones secundarias, terciarias,... Las infecciones son
ms peligrosas.
Fuentes de inoculacin:
Suelo.
Restos vegetales contaminados.
Semillas.
Tubrculos infectados.
Esquejes.
Hongos, bacterias, plantas superiores e incluso nemtodos depositan su inculo sobre las
plantas. Virus, viroides, micoplasmas, rickettsias depositan el inculo dentro de las plantas.
Etapas de inoculacin:
Depositarse el patgeno: en forma de esporas, forma vegetativa,... Puede
ser transportado por viento, agua, o vectores(insectos, otros organismos,...). La
forma de transporte es decisiva para que la inoculacin sea eficaz.
Germinacin: todos los patgenos en su estado vegetativo son infectivos. Las
esporas, semillas, tienen que germinar. Necesitan humedad y temperatura. En
condiciones de sequedad extrema no hay infecciones.
Condiciones que favorecen la inoculacin:
Presencia de inculo: cantidad, momento(hora, condiciones climticas, etapa
vegetativa de la planta,...).
Penetracin en la planta.
Se adhiere a la planta y tiende a penetrar
Directa: tiene que producir enzimas que degraden la pared.
Forzada: por heridas o por aberturas naturales.
Aberturas naturales:
Estomas(envs): los abren cuando realizan fotosntesis. Slo se cierran de da
cuando hay mucha sequedad.
- Lenticelas: permanentes. Suelen estar en frutos, tallos. Son ms pequeas.
- Hidtodos: en extremos de hojas. Zonas para evacuar el exceso de agua. Son permanentes.
Nectarios.
Heridas:
- Heridas: entrada segura para la enfermedad, todas las barreras estn destruidas.
- Patgenos provocan la herida: necesitan producir gran cantidad de enzimas. Va macerando
las clulas que tienen por delante.

FITOPATOLOGA GENERAL: COMO ATACAN LOS

PATGENOS A LAS PLANTAS
 FITOPATOLOGA GENERAL

. COMO ATACAN LOS PATGENOS A LAS

PLANTAS
La superficie de una planta est compuesta por:
- Celulosa: clulas epidrmicas de la raz y espacios intercelulares del parnquima de las
hojas.
- Cutcula: recubre las paredes de las clulas epidrmicas de los rganos areos. Es frecuente
que la cutcula de las partes jvenes se recubran de una capa cerosa adicional.
Los patgenos para nutrirse necesitan penetrar las paredes externas de los rganos de las
plantas para alcanzar los contenidos celulares que transforman en unidades ms simples.
Las plantas reaccionan ante la presencia del patgeno produciendo estructuras y sustancias
qumicas que tratan de interferir el desarrollo el patgeno.
Para que un patgeno infecte a una planta debe ser capaz de abrirse pasa para alcanzar el
interior de sta, obtener los nutrientes y neutralizar las reacciones de defensa de ella.

3.1. FUERZAS MECNICAS QUE EJERCEN LOS PATGENOS SOBRE LOS TEJIDOS DE
SUS HOSPEDANTES.

o Parece ser que solo algunos hongos, planas superiores parsitas y nematodos
aplican una presin de tipo mecnico sobre la superficie de la planta que intentan penetrar.
o Antes de poder ejercer la presin para penetrar la superficie de una planta los
patgenos necesitan adherirse a ella. Existen sustancias mucilaginosas que rodean a las
hifas y radculas de plantas parsitas, pero la fijacin parece estar gobernada por fuerzas
intermoleculares que actan al entrar en contacto las clulas del patgeno y del hospedador.
o Una vez que se ha producido el contacto, en las hifas de los hongos y en la
radcula de las plantas parsitas se una estructura aplanada y en forma de bulbo
llamada apresorio; que permite una fijacin ms firme y que da lugar a un punto de
penetracin por el cual pasa una hifa (filamento) ms delgado que ejerce la fuerza. El
filamento aumenta su dimetro en cada penetracin de la cutcula.
o En el caso de los nematodos la penetracin se hace mediante el estilete. Los
labios se fijan a la superficie de la planta y mediante movimientos de su cuerpo hincan el
estilete.
Toda vez que se ha producido la penetracin el hongo o el nematodo secreta cantidades
creciente de enzimas que ablandan o disuelven la pared celular.

3.2. DEGRADACIN ENZIMTICAS DE LAS SUSTANCIAS DE LA PARED

CELULAR

Las paredes de las clulas epidrmicas suelen contener adems, protenas y lignina.
En el proceso de penetracin la secuencia sera:
A.- Cera Cuticular: no se conoce, hasta la presente, ningn patgeno que produzca enzimas
u otras sustancias degradativas de las ceras, por lo cual se supone que son penetradas de
forma mecnica.
B.- Cutina: es la principal componente de la cubierta cuticular. La parte superior de esta
cubierta se encuentra combinada con ceras; la inferior 8donde se une con las clulas
epidrmicas) la pctina y la celulosa son fundamentales. La cutina es un polister insoluble.
Se sabe que muchos hongos producen cutinasas, enzimas que degradan la cutina. Las
cutinasas son esterasas que rompen los enlaces ster de las molculas cutina.
Parece que en el proceso, los Hongos producen continuamente pequeas proporciones de
cutinasa, que estimulara a las clulas de la epidermis a que la produjese tambin. Parece que
las ceras existentes en la superficie de los hospedador tambin estimulan a los hongos a
producir cutinasa.
La produccin de cutinasa no tiene, por el momento, una relacin directa con la
patogeneicidad.
C.- Sustancias Ppticas: son el componente principal de la lmina media (es el cemento que
mantiene a las clulas en su posicin). Forman parte de las clulas de los tejidos en su pared
celular primaria (forman un gel amorfo que llena los espacios que hay entre las microfibrillas
de las clulas).
Las sustancias ppticas son polisacridos que contiene, esencialmente, cadenas del cido
galacturnico. Las encargadas de degradar las sustancias pcticas son
las pectinasas o enzimas pectolticas.
- Pctina metilesterasas: cortan pequeas porciones de las cadenas pcticas sin afectar
sensiblemente su longitud, pero incrementan su solubilidad.
-- Poligalacturonasas: rompen las cadenas pcticas al aadir una molcula de agua e
hidrolizar el enlace entre dos molculas de cido poligalacturnico.
-- Pectinaliasas o transeliminasas: rompen las cadenas de cido poligalacturnico
eliminando una molcula de agua del enlace, liberando cadenas pectnicas con un doble
enlace insaturado.
Los patgenos pueden producir en todo momento pequeas cantidades de enzimas
pectinolticas en presencia de pectinas que liberan monmeros o polmeros de cido
galacturnico. Si estos monmeros o polmeros son absorbidos por el patgeno funcionan
como inductores de la sntesis y liberacin de enzimas pectinolticas (induccin
autocataltica). Cuando la concentracin de monmeros o polmeros de cido galacturnico
es grande, sta inhibe la sntesis de ms enzimas (represin cataltica). La produccin de
enzimas es inhibida en presencia de glucosa.
-- Las enzimas que degradan las pectinas participan en el desarrollo de muchas
enfermedades, especialmente en las que se producen lapodredumbre blanca de los tejidos
(maceracin de los tejidos: ablandamiento prdida de la cohesin de los tejidos, disgregacin
de las clulas que finalmente mueren).
D.- Celulosa: es un polisacrido formado por cadenas de molculas de glucosa. En todas
las plantas superiores constituye el armazn de las paredes celulares y se encuentra en
forma de microfibrillas.
La degradacin por enzimas conocidas, genricamente, como celulasas da como resultado
final la produccin de molculas de glucosa.
-- La celulosa C1 rompe la celulosa nativa quebrando los enlaces.
-- La celulosa C2 rompe la celulosa en cadenas cortas que son transformadas en celobiosa.
-- La celobiosa es degradada a glucosa por el enzima -glucosidasa.
Se ha demostrado que las celulasas son producidas por varios hongos, bacterias y nematodos
fitopatgenos.
Las enzimas celulolticas ablandan los tejidos de las plantas vivas al tiempo que liberan
azcares (glucosa) que les sirven de alimento al patgeno.
E.- Hemicelulosa: mezclas complejas de polmeros de polisacridos cuya composicin y
frecuencia parece variar dentro de los tejidos de la misma planta entre especies vegetales y
segn el desarrollo de la planta.
Son un componente de la pareces primaria y secundaria de la clula y forma parte, tambin,
de la laminilla media.
-- Las enzimas que intervienen en la degradacin de la hemicelulosa se denominan,
genricamente, hemicelulasas. Segn el monmero liberado del polmero sobre el que
actan, reciben nombres particulares: xilanasa, galactanasa, glucanasa, arabinasa, manasa,
etc.
Al parecer las hemicelulasas son producidas por algunos hongos fitopatgenos, pero se
desconocen como intervienen en la degradacin de la pared celular del hospedante.
F.- Lignina: es un polmero amorfo tridimensional. Se encuentra en la laminilla media y en la
pared celular de los vasos xilemticos y de las clulas epidrmicas. Se ha sealado cierto
nmero de especies de hongos como lo nicos que descomponen la madera. Las enzimas
que secretan stos se llaman ligninasas. Parece que algunos hongos y bacterias
fitopatgenas producen ligninasas, aunque se desconoce si participan en la patognesis
 SEP

FITOPATOLOGA GENERAL: COMO ATACAN LOS

PATGENOS A LAS PLANTAS
FITOPATOLOGA GENERAL

3. COMO ATACAN LOS PATGENOS A LAS

PLANTAS
La superficie de una planta est compuesta por:
- Celulosa: clulas epidrmicas de la raz y espacios intercelulares del parnquima de las
hojas.
- Cutcula: recubre las paredes de las clulas epidrmicas de los rganos areos. Es frecuente
que la cutcula de las partes jvenes se recubran de una capa cerosa adicional.
Los patgenos para nutrirse necesitan penetrar las paredes externas de los rganos de las
plantas para alcanzar los contenidos celulares que transforman en unidades ms simples.
Las plantas reaccionan ante la presencia del patgeno produciendo estructuras y sustancias
qumicas que tratan de interferir el desarrollo el patgeno.
Para que un patgeno infecte a una planta debe ser capaz de abrirse pasa para alcanzar el
interior de sta, obtener los nutrientes y neutralizar las reacciones de defensa de ella.

 3.1. FUERZAS MECNICAS QUE EJERCEN LOS PATGENOS SOBRE LOS TEJIDOS DE
SUS HOSPEDANTES.
o Parece ser que solo algunos hongos, planas superiores parsitas y nematodos aplican una
presin de tipo mecnico sobre la superficie de la planta que intentan penetrar.
o Antes de poder ejercer la presin para penetrar la superficie de una planta los
patgenos necesitan adherirse a ella. Existen sustancias mucilaginosas que rodean a las
hifas y radculas de plantas parsitas, pero la fijacin parece estar gobernada por fuerzas
intermoleculares que actan al entrar en contacto las clulas del patgeno y del hospedador.
o Una vez que se ha producido el contacto, en las hifas de los hongos y en la radcula de
las plantas parsitas se una estructura aplanada y en forma de bulbo llamada apresorio;
que permite una fijacin ms firme y que da lugar a un punto de penetracin por el cual pasa
una hifa (filamento) ms delgado que ejerce la fuerza. El filamento aumenta su dimetro en
cada penetracin de la cutcula.
o En el caso de los nematodos la penetracin se hace mediante el estilete. Los labios se fijan
a la superficie de la planta y mediante movimientos de su cuerpo hincan el estilete.
Toda vez que se ha producido la penetracin el hongo o el nematodo secreta cantidades
creciente de enzimas que ablandan o disuelven la pared celular.

3.2. DEGRADACIN ENZIMTICAS DE LAS SUSTANCIAS DE LA PARED CELULAR

Las paredes de las clulas epidrmicas suelen contener adems, protenas y lignina.
En el proceso de penetracin la secuencia sera:
A.- Cera Cuticular: no se conoce, hasta la presente, ningn patgeno que produzca enzimas
u otras sustancias degradativas de las ceras, por lo cual se supone que son penetradas de
forma mecnica.
B.- Cutina: es la principal componente de la cubierta cuticular. La parte superior de esta
cubierta se encuentra combinada con ceras; la inferior 8donde se une con las clulas
epidrmicas) la pctina y la celulosa son fundamentales. La cutina es un polister insoluble.
Se sabe que muchos hongos producen cutinasas, enzimas que degradan la cutina. Las
cutinasas son esterasas que rompen los enlaces ster de las molculas cutina.
Parece que en el proceso, los Hongos producen continuamente pequeas proporciones de
cutinasa, que estimulara a las clulas de la epidermis a que la produjese tambin. Parece que
las ceras existentes en la superficie de los hospedador tambin estimulan a los hongos a
producir cutinasa.
La produccin de cutinasa no tiene, por el momento, una relacin directa con la
patogeneicidad.
C.- Sustancias Ppticas: son el componente principal de la lmina media (es el cemento que
mantiene a las clulas en su posicin). Forman parte de las clulas de los tejidos en su pared
celular primaria (forman un gel amorfo que llena los espacios que hay entre las microfibrillas
de las clulas).
Las sustancias ppticas son polisacridos que contiene, esencialmente, cadenas del cido
galacturnico. Las encargadas de degradar las sustancias pcticas son
las pectinasas o enzimas pectolticas.

- Pctina metilesterasas: cortan pequeas porciones de las cadenas pcticas sin afectar
sensiblemente su longitud, pero incrementan su solubilidad.
-- Poligalacturonasas: rompen las cadenas pcticas al aadir una molcula de agua e
hidrolizar el enlace entre dos molculas de cido poligalacturnico.
-- Pectinaliasas o transeliminasas: rompen las cadenas de cido poligalacturnico
eliminando una molcula de agua del enlace, liberando cadenas pectnicas con un doble
enlace insaturado.
Los patgenos pueden producir en todo momento pequeas cantidades de enzimas
pectinolticas en presencia de pectinas que liberan monmeros o polmeros de cido
galacturnico. Si estos monmeros o polmeros son absorbidos por el patgeno funcionan
como inductores de la sntesis y liberacin de enzimas pectinolticas (induccin
autocataltica). Cuando la concentracin de monmeros o polmeros de cido galacturnico
es grande, sta inhibe la sntesis de ms enzimas (represin cataltica). La produccin de
enzimas es inhibida en presencia de glucosa.
-- Las enzimas que degradan las pectinas participan en el desarrollo de muchas
enfermedades, especialmente en las que se producen lapodredumbre blanca de los tejidos
(maceracin de los tejidos: ablandamiento prdida de la cohesin de los tejidos, disgregacin
de las clulas que finalmente mueren).

D.- Celulosa: es un polisacrido formado por cadenas de molculas de glucosa. En todas

las plantas superiores constituye el armazn de las paredes celulares y se encuentra en
forma de microfibrillas.
La degradacin por enzimas conocidas, genricamente, como celulasas da como resultado
final la produccin de molculas de glucosa.
-- La celulosa C1 rompe la celulosa nativa quebrando los enlaces.
-- La celulosa C2 rompe la celulosa en cadenas cortas que son transformadas en celobiosa.
-- La celobiosa es degradada a glucosa por el enzima -glucosidasa.
Se ha demostrado que las celulasas son producidas por varios hongos, bacterias y nematodos
fitopatgenos.
Las enzimas celulolticas ablandan los tejidos de las plantas vivas al tiempo que liberan
azcares (glucosa) que les sirven de alimento al patgeno.
E.- Hemicelulosa: mezclas complejas de polmeros de polisacridos cuya composicin y
frecuencia parece variar dentro de los tejidos de la misma planta entre especies vegetales y
segn el desarrollo de la planta.
Son un componente de la pareces primaria y secundaria de la clula y forma parte, tambin,
de la laminilla media.
-- Las enzimas que intervienen en la degradacin de la hemicelulosa se denominan,
genricamente, hemicelulasas. Segn el monmero liberado del polmero sobre el que
 actan, reciben nombres particulares: xilanasa, galactanasa, glucanasa, arabinasa, manasa,
etc.
Al parecer las hemicelulasas son producidas por algunos hongos fitopatgenos, pero se
desconocen como intervienen en la degradacin de la pared celular del hospedante.
F.- Lignina: es un polmero amorfo tridimensional. Se encuentra en la laminilla media y en la
pared celular de los vasos xilemticos y de las clulas epidrmicas. Se ha sealado cierto
nmero de especies de hongos como lo nicos que descomponen la madera. Las enzimas
que secretan stos se llaman ligninasas. Parece que algunos hongos y bacterias
fitopatgenas producen ligninasas, aunque se desconoce si participan en la patognesis

3.3. DEGRADACIN ENZIMTICA DE LAS SUSTANCIAS CONTENIDAS EN LAS

CLULAS VEGETALES.

Los patgenos pueden, al parecer, absorber nutrientes formados por molculas pequeas
(azcares, aminocidos). Sin embargo, algunos constituyentes del protoplasto celular deben
ser degradados antes de ser consumidos (almidn, protenas, grasas). Degradacin que se
produce mediante enzimas secretadas por el patgeno.
A.- Protenas: los patgenos son capaces de degradar muchos tipos de protenas. Las
enzimas que utilizan son semejantes a las de los animales y plantas superiores.
Genricamente se las denomina proteinasas. Es componente estructural de las membranas
de las clulas vegetales y actan como enzimas.
B.- Almidn: las amilasas degradan el almidn a glucosa, directamente asimilable por el
patgeno. Es el principal polisacrido de reserva que se encuentra en la clula vegetal.
C.- Lpidos: varios hongos, bacterias y nematodos tienen capacidad para degradar a los
lpidos. Las enzimas reciben nombres especficos como lipasas, fosfolipasas, etc. los ms
importantes en la clula vegetal: grasas, aceites, fosfolpidos y glucolpodos (sirven de
reserva, o junto a las protenas componente esencial de las membranas celulares).

3.4. TXINAS MICROBIANAS. SU RELACIN CON LAS ENFERMEDADES DE LAS

PLANTAS.

o Las toxinas actan directamente sobre los protoplastos vivos, otras

actan sobre el
protoplasma en general, las hay inhibidoras de enzimas, las hay que inhiben la permeabilidad
de la membrana celular; otras, en fin, actan como antimetabolitos que propician la deficiencia
de un factor esencial para el desarrollo normal.
o Los hongos y bacterias producen toxinas tanto en plantas
hospedadoras como en medios de cultivo. Inducen alteraciones de reacciones
metablicas.

3.5. TXINAS QUE AFECTAN A UN AMPLIO NMERO DE PLANTAS HOSPEDANTES.

Se ha comprobado que la toxinas producidas por algunos fitopatgenos son capaces, por si
mismas, de producir el sndrome total o parcial de la enfermedad sobre el hospedador al cual
enferma el patgeno; y, tambin, a otros hospedadores a los cuales el parsito nunca
enferma. Son toxinas no especficas que no son esenciales para que el microorganismo
cause la enfermedad.
A.- Tabtoxina:
Se aisl y caracteriz por primera vez de la bacteria Pseudomonas syringae pv tabaci. Hoy se
sabe que la producen otras cepas de patovar (pv) tabaci que enferman a soja y a la juda.
Como tal no es txica, pero cuando se libera en la clula al hidrolizarse inactiva a la enzima
glutamina sintetasa haciendo que la clula pierda su capacidad para defenderse frente a la
bacteria.
B.- Faseolotoxina:
Est producida por la bacteria Pseudomonas syringae pv phaseolicola agente causal de la
grasa de la juda y de otras leguminosas.
C.- Tentotoxina:
Est producida por el hongo Alternaria tenuis que causa clorosis en las plntulas de muchas
especies, pudiendo originar muerte o en el mejor de los casos perdidas notables.
D.- Fusicoccina:
Est producida por el hongo Fusicoccum amygdali que produce la muerte de ramillas de
almendros y melocotones.
E.- Otras toxinas no especficas del hospedante:
o Producidas por Hongos:
-cido Fumrico, producido por Rhizopus spp agente causal de podredumbres en frutos en
conservacin.
- cido Oxlico, producido por Sclerotium que infecta a diversas especies.
- cido Alternrico, Alternariol y ziniol producidos por Alternaria spp que causa manchas
foliares en numerosas especies.
- cido Fusrico producido por diversas formas especializadas del hongo Fusarium
oxysporum.
Micotoxinas (introducidas por hongos): representan una amenaza para la salud del hombre y
de los animales, debido a las dosis subagudas presentes en los animales y forraje.
Principales: Atlatoxina (Aspergillus spp), toxinas de fusarium.
o Producidas por Bacterias:
- Coronatina producida por Pseudomonas syringae pv atropurpurea que afecta a las
gramneas para pasto y a la soja.
- Siringomicina producida por Pseudomonas syringae pv syringae que causa manchas foliares
en ctricos y otras plantas.
o Toxinas especficas:
Son toxinas que solo actan sobre hospedantes a los que enferma el patgeno que las
produce y tienen poca o nula actividad sobre plantas no susceptibles. La mayora de estas
toxinas deben estar presentes para que el microorganismo sea capaz de producir
enfermedad. Normalmente son producidas por hongos.
 A.- Victorina o toxina HV:
Est producida por el hongo Helminthosporium victoriae. Enferma a las hojas basales de las
plantas de avena susceptibles y produce una toxina que es llevada hasta las hojas superiores
a las cuales seca, llegando a matar a las plantas. La toxina reproduce todos los sntomas
externos de la enfermedad como si el patgeno estuviese presente. Solo las cepas del hongo
que producen victorina son capaces de atacar a la avena.
B:- Toxina T:
Helminthosporium maydis produce una enfermedad foliar del maz conocida como
helmintosporiosis o tizn foliar. El hongo tiene una raza T, que no se distingue de las otras ms
que por su capacidad para producir la toxina T. Dicha raza solo ataca a las variedades de maz
que tienen citoplasma androestril, la resistencia al hongo y a la toxina se hereda por va
materna.
C.- Toxina AK:
Producida por un patotipo de Alternaria alternata que causa la mancha negra en los perales
japoneses. Los perales resistentes no manifiestan sntomas al ser pulverizados con la toxina
AK, los sensibles si.
D.- Toxina AM:
Est producida por otro patotipo de Alternaria alternata que ataca a las hojas del manzano,
originando manchas negras. Las resistentes toleran bien la toxina.

3.6. REGULADORES DEL CRECIMIENTO EN LAS ENFERMEDADES DE LAS PLANTAS.

El crecimiento de las plantas est bajo el control de un pequeo grupo de compuestos que en
la naturaleza actan como hormonas a los que se denominan reguladores del crecimiento:
o Los ms importantes: auxinas, giberelinas y citoquininas. Otros como
el etileno
tienen un papel regulador en el desarrollo de las plantas.
o El parsito ocasiona con frecuencia un desequilibrio en el sistema
hormonal de la
planta y da lugar a sntomas anormales en aquella.
La accin del patgeno puede ser debida tanto a la secrecin de reguladores del crecimiento
en la planta infectada o mediante los efectos que producen sobre los sistemas reguladores de
aquellos. As, los achaparramientos, la emisin anormal de raicillas, alteraciones en la flor o
frutos, el alargamiento de entrenudos, las epinastias, etc. son expresiones sintomatolgicas de
las alteraciones hormonales.
o Auxinas:
La auxina presente de forma natural en las plantas es el cido indolactico (IAA), que se
produce de manera constante en los tejidos de las plantas en crecimiento y no se acumula ya
que es degradada, siempre est en bajas proporciones en los tejidos sanos. Produce un
aumento general en la respiracin de los tejidos vegetales y promueve la sntesis del ARN
mensajero y, en consecuencia, de las protenas-enzimas y protenas estructurales.
Muchas plantas infectadas por hongos, bacterias, nematodos, virus, micoplasmas muestran
un aumento en los niveles de la auxina IAA.
-- Hongos como Plasmodiophora brassicae, Phytophthora infestans, Fusarium oxysporum fsp
cubense.
-- Nematodos como Meloidogyne spp.
 Inducen el incremento de IAA en sus hospedadores, aunque ellos pueden, tambin, producir
dicha auxina.
El aumento del IAA parece ser debido a que el patgeno destruye la enzima IAA oxidasa.

o Giberelinas:
Son constituyentes normales de las plantas verdes, aunque hay varios microorganismos que
las producen. Fueron aisladas por primera vez a partir del hongo Gibberella fujikuori que
causa la enfermedad conocida como bakanaedel arroz. La giberelina ms conocida es el
cido giberlico.
Las giberelinas aceleran el crecimiento de variedades enanas para que alcancen su tamao
normal. Favorecen la floracin y el crecimiento del fruto. Se asemejan en su accin al IAA e
inducen la formacin de dicha hormona. Giberelinas y auxinas pueden actuar
sinergsticamente.

o Citoquininas:
Son potentes factores del crecimiento necesarios para la diferenciacin y el crecimiento
celular. Inhiben el envejecimiento al impedir la degradacin de las protenas y de los cidos
nucleicos. Se encuentran en bajas concentraciones en las partes verdes de las plantas,
semillas y en la savia.
Su papel en enfermedades de las plantas no es bien conocido. Se sabe que su presencia
aumenta en los tejidos afectados por roya donde ejercen una funcin de rejuvenecimiento en
los tejidos afectados y de envejecimiento en el resto. Tambin se sabe que su actividad
 disminuye en la savia y en los extractos de plantas de algodn infectadas con Verticillium
dalia as como en plantas que sufren sequa.

o Etileno (CH2=CH2):
Se produce de forma natural en las plantas y ejerce en ellas una serie de efectos: clorosis,
abscisin de hojas, epinastia, maduracin de frutos y aumento en la emisin de races
adventicias. Posiblemente al inducir la formacin de fitoalexinas u enzimas incremente la
resistencia de la planta a patgenos.
Lo producen varios hongos y bacterias fitopatgenas.
o cido Abcsico:
Es uno de los inhibidores del crecimiento que producen las plantas y algunos hongos.
Induce la dormancia, germinacin de semillas, cierre estomtico y estimulacin de la
germinacin de las esporas de hongos.

Las plantas enfermas lo tienen ms que las sanas.

Polisacridos
Hongos, bacterias y nematodos liberan constantemente cantidades variables de sustancias
mucilaginosas que los protegen, cuyo papel est limitado a las enfermedades vasculares. Son
liberados por los patgenos en los vasos xilemticos obstruyndolos, marchitamiento.

Inoculacin.
Pone en contacto patgenos con plantas. Hay 2 tipos de inculos:
* Primario.
Llega primero y causa enfermedad. Sobrevive al invierno normalmente y causa la
enfermedad.
* Secundario.
Proviene de infecciones primarias.
Dentro de una misma estacin de crecimiento puede haber 1 o varios ciclos de enfermedad.
Cuando hay varios ciclos es que hay infecciones secundarias, terciarias,... Las infecciones
son ms peligrosas.
Fuentes de inoculacin:
Suelo.
Restos vegetales contaminados.
Semillas.
Tubrculos infectados.
Esquejes.
Hongos, bacterias, plantas superiores e incluso nemtodos depositan su inculo sobre las
plantas. Virus, viroides, micoplasmas, rickettsias depositan el inculo dentro de las plantas.
Etapas de inoculacin:
Depositarse el patgeno: en forma de esporas, forma vegetativa,... Puede ser transportado
por viento, agua, o vectores(insectos, otros organismos,...). La forma de transporte es
decisiva para que la inoculacin sea eficaz.
Germinacin: todos los patgenos en su estado vegetativo son infectivos. Las esporas,
semillas, tienen que germinar. Necesitan humedad y temperatura. En condiciones de
sequedad extrema no hay infecciones.
Condiciones que favorecen la inoculacin:
Presencia de inculo: cantidad, momento(hora, condiciones climticas, etapa vegetativa de
la planta,...).

Formas de ataque por los patgenos de plantas

Produccin de enzimas que degradan la pared celular.

Aparentemente, la primera respuesta patolgica de los tejidos carnosos atacados, la

maceracin, es un resultado de la hidrlisis de los materiales pcticos en las laminillas medias
por los enzimas pectolticos segregados por el patgeno.

Los hongos que descomponen la madera de construccin atacan tambin por accin
enzimtica. Las podredumbres blancas comienzan por la desintegracin enzimtica de la
lignina, mientras que las podredumbres pardas lo hacen por la destruccin de la celulosa.

Las especies de Fusarium que producen marchitez vascular y las especies

de Verticillium producen enzimas pectolticos que contribuyen a la obturacin final del xilema
de las plantas infectadas. La produccin de enzimas pectolticos apropiados, sin embargo,
puede no ser el nico requisito para la patogenicidad de todas las combinaciones conocidas
planta-patgeno.

Produccin de toxinas
Las toxinas son productos microbianos no enzimticos, de bajo peso molecular, que
perjudican las clulas vegetales y contribuyen al desarrollo de los sntomas en la planta
enferma.

Muchos parsitos facultativos matan las clulas de las plantas que infectan a alguna distancia
del foco actual de infeccin.

La bacteria del fuego bacteriano del tabaco (Pseudomonas tabaci) produce una toxina que
mata las clulas de las hojas del tabaco.

Las toxinas son, con toda probabilidad, tambin la causa de la necrosis producida en las
infecciones de Botrytis del haba.

Establecimiento de relaciones nutritivas entre parsito y husped

El xito del ataque depende ltimamente de la capacidad del patgeno para convertirse en
parsito, es decir, para establecer y mantener una relacin de alimentacin con la planta viva,
su husped.

Respuesta de la planta atacada

La respuesta de la planta atacada lleva finalmente a producir cambios apreciables que

llamamossntomas. Las toxinas y enzimas hidrolticos producidos por el patgeno son las
responsables de las reacciones necrticas de las clulas de las plantas atacadas.

Los efectos hipoplsticos, tales como los que son consecuencia de los virus de plantas en su
mayora, resultan probablemente por transformacin de materiales esenciales para la planta a
compuestos utilizables por el patgeno.

No todas las respuestas al patgeno son dainas para la planta. Ciertos patgenos incitan
reacciones defensivas en algunas de las plantas que atacan.