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I. OBJETIVOS DE LA PRACTICA
II. OBJETIVO GENERAL
Comenzar el estudio en laboratorio de un nuevo captulo como lo es la Termodinmica,
para lo cual utilizaremos los conceptos aprendidos en las clases tericas concernientes
al captulo, lo que nos facilitar el laboratorio.
Aplicar como no es posible la determinacin experimental de los calores especficos a
volumen y presin constantes por su complejidad, y no concierne a este nivel nos
conformaremos con la determinacin experimental de la relacin de calores especficos
del aire
Para tal objetivos utilizaremos el mtodo de Clement y Desormes el cual utiliza como
fundamento la diferencia de presiones en un sistema cerrado y unido nicamente a un
manmetro y una llave.
Realizar la comparacin de experimental con la de bibliogrfico y si es el explicar las
posibles diferencias entre ambos valores.
II.I. OBJETIVO ESPECFICO
Encontrar la constante gamma del aire por el mtodo de Clement y Desormes
Validar el valor encontrado con el terico.
III. JUSTIFICACIN.
Comenzar el estudio en laboratorio de un nuevo captulo como lo es la Termodinmica,
para lo cual utilizaremos los conceptos aprendidos en las clases tericas concernientes
al captulo, lo que nos facilitar el laboratorio
IV. HIPTESIS
Se trata de validar el valor experimental de gamma del aire comparndolo con el terico.
V. VARIABLES.
Nuestras variables son:
Las alturas H1
La altura H2
VI. LIMITES Y ALCANCES.
En este experimento se debe tener cuidado en realizar bien las mediciones ya que se
necesitan muchas mediciones para que se obtenga un buen resultado
VII. MARCO TERICO
El objetivo de la termodinmica es estudiar la temperatura y los efectos que causa esta en los
cuerpos tales como la dilatacin y tensiones internas, adems veremos las transformaciones del
calor y el trabajo. La termodinmica se ocupa del estudio del calor y trabajo fundamentalmente
desde un punto de vista microscpico. Definimos un sistema como una porcin del universo
rodeado de paredes reales o ideales.
La temperatura se define como el grado de calor que tiene un cuerpo y el calor es una de las
manifestaciones de la energa y la ciencia que estudia la temperatura se llama termologa y es
una parte de la fsica. La temperatura en el ser humano da la sensacin de calor y/o fro y para
medir la temperatura se utilizan dispositivos llamados termmetros y para construir un
termmetro se necesita un lquido termomtrico.
Desde la poca de los grandes filsofos existan dos tipos de criterios sobre el calor, que eran
opuestos; unos consideraban que el calor era una forma de energa o un fluido capaz de
penetrar en los cuerpos y pasar de unos a otros, considerndolo como un fluido, llamado
calrico y caracterizado por ser imponderable, vale decir, desprovisto de peso y por estar
formado de partculas que se repelen mutuamente y que son atradas por la materia; algunos
atribuyen esta hiptesis al escocs Black y otros al alemn Wolf.
La otra hiptesis, llamada ondulatoria, podra llamarse cintica o energtica y considera al calor
como una forma de energa alojada en los cuerpos denominada energa trmica, que depende
de los movimientos de los tomos y molculas; es decir, que el calor de un cuerpo crece o
decrece con la energa de los corpsculos que lo constituyen y se atribuye a Lord Bacon, aunque
su establecimiento racional se debe a Davy y Rumford o a los trabajos posteriores de Mayer y
Joule.
Cuando se juntan dos sistemas cuyas temperaturas son diferentes, la temperatura final que
ambos alcanzan tiene un valor comprendido entre las dos temperaturas iniciales. Esta es una
observacin comn. Durante mucho tiempo el hombre ha tratado de entender con mayor
claridad tales fenmenos y hasta principios del siglo XIX, se explicaron postulando que en todos
los cuerpos exista una sustancia material: el calrico. Se crea que un cuerpo cuya temperatura
fuese elevada contena ms calrico que otro a menor temperatura.
Cuando los dos cuerpos se ponan en contacto, el cuerpo rico en calrico ceda algo de l al
otro, hasta que la temperatura de ambos cuerpos fuese la misma. La teora del calrico poda
describir de una manera satisfactoria muchos procesos, tales como la conduccin del calor o la
mezcla de sustancias en un calormetro. Sin embargo, el concepto de que el calor era una
sustancia, cuya cantidad total permaneca constante, no pudo, en ltima instancia resistir las
pruebas experimentales. No obstante, todava describimos muchos cambios comunes de la
transferencia de "algo" desde un cuerpo a temperatura superior hasta otro cuya temperatura es
menor, y a este "algo" le llamamos calor. La siguiente definicin es til, aunque no es
operacional: el calor es aquello que se transfiere entre un sistema y su medio ambiente en
virtud, solamente, de su diferencia de temperatura.
Finalmente se lleg a entender por completo la idea de que el calor es una forma de energa y
no una sustancia.
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GAMMA DEL AIRE
Ing. Humberto Murgua 3 LAB-FIS-102
La primera evidencia concluyente de que el calor no poda ser una sustancia fue dada por
Benjamin Thompson (1753 - 1814), un estadounidense que ms tarde lleg a ser el Conde de
Rumford de Baviera. Thompson hizo su descubrimiento cuando estaba supervisando el taladro
de caones para el gobierno brvaro. Para impedir su sobrecalentamiento, el nima de un
can se mantena llena de agua. Esta agua se iba reponiendo a medida que herva el proceso
durante el proceso de taladrado. Se aceptaba que haba que proporcionarle calor al agua para
que hirviese.
Se explicaba la produccin continua de calor, suponiendo que cuando una sustancia estaba
finamente ms subdividida, como el taladro, su capacidad para retener el calor se haca menor,
y que el calor perdido de esta manera es lo que causaba que el agua hirviese. Sin embargo
Rumford observ que el agua segua hirviendo an cuando las herramientas de taladrar estaban
ya tan desgastadas que no podan seguir cortando ni subdividiendo la materia, llegando a la
siguiente conclusin:
Al pensar sobre este tema, debemos olvidar la notable circunstancia de que la fuente de calor
generada por la friccin, en estos experimentos, pareca ser inextinguible...me pareci que sera
difcil, formarse una idea clara sobre cualquier cosa capaz de excitarse y comunicarse en la
forma en la que el calor era excitado y comunicado en los experimentos, excepto que fuese el
movimiento.
Aparte de las sensaciones producidas en nosotros y cuyo carcter es muy complejo, el calor
puede producir efectos fsicos y qumicos, adems de tener propiedades trmicas, como:
- la dilatacin o variacin de volumen de los cuerpos, que nos permite llegar a la nocin
de temperatura (este es un tema bastante amplio y por ser diferente en los tres estados
de agregacin de la materia, merece un anlisis profundo).
fija, su cantidad de calor es constante. La cantidad de calor que hay que proporcionar a
un cuerpo para que su temperatura aumente en un nmero de unidades determinado
es tanto mayor cuanto ms elevada es la masa de dicho cuerpo y es proporcional a lo
que se denomina calor especfico de la sustancia de que est constituido.
-
Calor especfico
En forma dimensional:
dQ cal
c
m dT Kg K
y para una masa determinada:
2
Q m c dT
1
Esta es la ecuacin del calor especfico. Se sealo previamente que el calor es una funcin de la
trayectoria, o sea, que el calor sera diferente entre dos puntos cualesquiera de estados 1 y 2
para procesos distintos entre dichos estados. Entonces, el calor especfico c, depende del
proceso y hay un nmero infinito de procesos posibles. Por ejemplo, el calor especfico de un
proceso a volumen constante es distinto al de un proceso a presin constante.
Q = mc (T2 - T1)
Entre los lmites de los estados 1 a 2, donde el valor de c se toma de acuerdo con el proceso y
los intervalos de temperatura y presin. Cuando el calor especfico es una funcin importante
de la presin, el planteamiento tiene que ser ms elaborado.
.
Calores especficos de los slidos y lquidos
Los calores especficos de los slidos o lquidos varan de un material a otro. Sin embargo, la
situacin es bastante diferente si comparamos muestras de materiales que contienen el mismo
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nmero de molculas, en vez de comparar molculas que contengan la misma masa. Esto
puede lograrse expresando los calores especficos (que entonces reciben el nombre de
capacidades calorficas), siendo tres los mtodos que se utilizan para medir el calor especfico;
descritos de una forma superficial, por interesarnos el calor especfico del aire primordialmente.
En este mtodo, la cantidad de calor, positiva o negativa, que hay que medir se evala a partir
de una masa de agua M, cuya temperatura se eleva o disminuye de t a t, donde la expresin de
esta cantidad de calor queda Q =M( t- t).
En este mtodo, la cantidad de calor sirve para fundir cierta masa de hielo, que le es
proporcional y se calcula la disminucin de lquido en el hielo fundente.
Mtodo elctrico
En este mtodo, el paso de una corriente a travs de un conductor proporciona una cantidad de
calor determinada, dada a priori, que sirve para producir el efecto estudiado, como una
variacin de temperatura y se expresa por la frmula:
1
Q .ri 2 x
4.185
En 1819 Dulong y Petit sealaron que las capacidades calorficas molares de todas las
sustancias, con muy pocas excepciones, tenan valores cercanos a 6.4 La teora molecular de la
materia nos dice que la cantidad de calor necesaria por molcula para elevar la temperatura de
un slido en una cantidad dada, parece ser casi la misma en la mayora de los materiales.
Las capacidades calorficas molares reales varan con la temperatura. Como es el nmero de
molculas, ms que el tipo de molculas, lo que parece ser importante al definir el calor
necesario para aumentar la temperatura de un cuerpo, tenemos que concluir que la capacidad
calorfica molar de sustancias diferentes variar con la temperatura en una forma bastante
semejante.
Las medidas de los calores especficos, que indican la forma en que los slidos absorben energa
conforme se eleva la temperatura, son una sonda sensible para detectar algunos arreglos
moleculares atmicos o electrnicos.
Mientras que la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de un slido o un lquido
de t a t esta bien determinada, porque estos cuerpos son prcticamente incompresibles; esta
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no puede definirse de la misma manera para un gas, porque depende de la forma como ste se
ha calentado. Se consideran para los gases, como se ha hecho en el caso de la dilatacin, dos
calores especficos, segn que el calentamiento se produzca a volumen constante o a presin
constante.
Hay dos procesos cuyos calores especficos son especialmente importantes y tiles, uno a
volumen constante, CV, y otro a presin constante, CP. Consideremos primero un sistema no
fluente, o sin corriente, a volumen constante. Como el peso es igual a cero, el calor transmitido
al sistema debe ir a la energa interna.
Una funcin de los calores especficos en funcin del calor envuelve una limitacin innecesaria.
Como el valor de una cierta clase de calor especfico de una sustancia particular en un estado
determinado es nico, los calores especficos son propiedades. Podramos decir que:
dU
CV
dT v
Sea un sistema no fluente como antes y aadamos calor mientras la presin permanece
constante. La presin est equilibrada por una carga constante F, sobre un mbolo mvil sin
friccin. Usando la definicin de calor especfico, obtenemos:
QP h C P ( T2 T1 )
dh
CP
dT p
Hay ventajas en expresar las definiciones de C P y CV en relacin con funciones puntuales. Por
ejemplo, el trabajo (tal vez electricidad) que entra a los sistemas isocrico o isobrico puede
conducir al mismo estado final. Para ilustrar si su cambio de estado se lleva a cabo en un
sistema a presin constante, la variacin de entalpa se obtiene integrando dh = C pdT, sin
importar como se produjo el cambio; y CpdT representar el calor dQ, solo cuando el proceso
sea internamente reversible. Si el cambio de estado ocurre debido a que solo fluye calor dentro
del sistema, este proceso es reversible desde el punto de vista del sistema, porque la misma
cantidad de calor puede salir nuevamente (si el sistema se coloca en un medio ambiente
apropiado). Pero si el flujo de trabajo cambia de estado, la variacin no es reversible, porque la
misma cantidad de trabajo no puede ser entregada ahora por el sistema al retornarlo a su
estado original, y CpdT no representa a dQ. En forma general, el concepto de calor especfico
siendo calor por unidad de masa-K es til y vale para procesos reversibles.
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El aire es tan a menudo la sustancia de trabajo, que es necesario conocer los calores especficos
de ste a presin y volumen constantes. As tenemos que:
La relacin de los calores especficos, C P y CV, aparece tan seguido en las ecuaciones
termodinmicas, que se le asigna un valor (constante gamma):
CP
1
CV
El valor de es siempre mayor que la unidad, ya que para una diferencia dada de temperaturas,
h = U + PV siempre es mayor que U; es decir, que el calor en el proceso a presin
constante no solo incrementa la energa interna, sino tambin efecta trabajo. Para los gases
que cumplen la ley de Boyle- Mariotte, es decir que estn a temperatura muy por encima de su
punto de licuefaccin, el calor especfico depende muy poco de la temperatura. Regnault
dedujo de estas observaciones que ste es igualmente independiente de la presin, pero
resultados recientes han demostrado que para presiones bastante elevadas, es decir, del orden
de 100 atm, la variacin no es despreciable.
Delaroche y Brard han enunciado la ley segn la cual los gases cuya molcula consta de dos
tomos y los que se producen sin contraccin de volumen tienen un calor especfico a presin
constante C tal que el producto de C por la masa molecular M es un nmero constante igual 6.8.
El calor especfico de los gases a volumen constante c no puede medirse fcilmente porque los
mtodos calorimtricos no son bastante sensibles. Se suele deducir, por tanto el valor de C V y
CP, que se obtienen directamente de modo experimental.
Los procesos adiabticos (Q=0) tienen lugar desde el extremo en el que no realizan trabajo,
llamados procesos de estrangulamiento, hasta el extremo hipottico de los procesos
(reversibles) isentrpicos. Para un gas ideal, el proceso de estrangulamiento, que es tan
irreversible como pudiera ser un adiabtico, es a temperatura constante.
Hay realmente numerosos procesos adiabticos que son ms o menos irreversibles; por
ejemplo, el flujo o corriente, estacionario en una turbina de vapor, un compresor centrfugo y
otros. Estos procesos reales son internamente irreversibles, debido a los efectos del rozamiento.
Este proceso puede llevarse a cabo rodeando el sistema de una capa gruesa de material aislante
(corcho, asbesto, ladrillo refractario, etc.) El proceso se denomina adiabtico si se realiza con
mucha rapidez o bien si el medio exterior se mantiene siempre a la misma temperatura que el
sistema.
P1 = Presin inicial
P2 = Presin final
V1 = Volumen inicial
V2 = Volumen final
PV
nR ........................... (3)
T
PV PV
1 1
2 2 ......................... (4)
T1 T2
1
TV
1 1 T2V2 1 ............................... (5)
1
T2 P
2 ............................. (6)
T1 P1
P
Adiabatic
a
Isoterma
V
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Las hiprbolas se denominan adiabticas. Con el fin de efectuar una comparacin tambin se
han dibujado otras curvas denominadas isotermas, en cualquier punto la curva adiabtica tiene
pendiente algo mayor que la isoterma que pasa por dicho punto.
Proceso isocrico
Proceso isotrmico
Proceso isobrico
Llave
L
INSUFLAD
MANOMETRO OR
Botellon
de aire
seco
Estas condiciones iniciales se las consigue introduciendo o extrayendo aire del botelln,
luego se espera hasta que la temperatura del aire iguale a la del medio ambiente, esto
nos indica el manmetro al estabilizarse1.
La expansin por ser tan rpida se la considera adiabtica, en ese momento el gas (aire
seco) adquiere una temperatura T2 y una presin P2 y un V2 tales que:
T2 T1 (ambiente)
P2 = P0 (presin atmosfrica)
alcanzar una presin Pf. Este proceso se realiza a volumen constante, es decir es un
proceso isocrico.
Tf = T1(ambiente)
Vf = V2
Pf = Presin final
P
1
f
P
f
P2 =
P0 V
V V2 =
1 Vf El punto 1 corresponde al
12: Expansin adiabtica.
inicio del proceso. Se abre
2f: Proceso iscoro.
la llave y el gas se expande
adiabticamente2 siguiendo la curva del punto 1 al 2.
Se cierra la llave y se lleva a cabo el proceso isocrico del punto 2 al f donde el gas alcanza la
temperatura ambiental T1 y la presin final Pf.
Para un proceso isocrico, segn la ley de Gay Lussac para un gas ideal y bajo nuestras
condiciones tenemos:
T2 P
0 ............. (7)
T1 Pf
Reemplazando 7 en 6
2
1
P0
P0 ............. (8)
Pf P
1
log P1 log P0
log P log P ........................ (9)
1 f
Para medir las diferencias de presin se utilizar un manmetro, que no es nada ms que un
tubo en forma de U que contiene un lquido manomtrico de peso especfico L uno de sus
extremos va conectado por una manguera al botelln y el otro extremo a la atmsfera. Cuando
existe una diferencia de presin el liquido se desnivela, es decir una rama baja y la otra sube.
P0 P1 P0 Pf
H1
H2
L L L
a) P0 L H 1 P1 b) P 2 = P0 c) P0 L H2 Pf
H
P1 P0 1 L 1
P0
H
Pf P0 1 L 2
P0
H
log P1 log P0 log 1 L 1 ..................(10)
P0
H
log Pf log P0 log 1 L 2 ................. (11)
P0
Desarrollando la serie:
2
H H 1 H
log 1 L 1 L 1 L 1 ....... ...............(12)
P0 P0 2 P0
H H
log 1 L 1 L 1 ....................(13)
P0 P0
Entonces:
L H1
log P1 log P0 ..............(14)
P0
H
log Pf log P0 L 2 ...............(15)
P0
Reemplazando 14 y 15 en 9 se tiene:
H1
................... (16)
H1 H2
IX. MATERIALES .-
En este laboratorio es necesario el uso de los siguientes materiales:
Botelln
Manmetro con escala
Insuflador de aire
Mangueras
Termmetro
Regla graduada
CALCULOS Y GRAFICAS
Para cada par de valores obtenidos de H1 y H2 calculamos los diferentes gammas siguiendo la
siguiente tabla y usando la ecuacin:
H1
H1 H 2
N H1 (m) H2 (m)
1 0.281 0.066 1.31
2 0.354 0.091 1.35
3 0.353 0.083 1.33
4 0.319 0.082 1.35
5 0.321 0.073 1.32
6 0.290 0.068 1.31
7 0.216 0.050 1.30
Con los valores de gamma obtenidos calculamos la media promedio y despus encontramos en
el error de este para mostrar el resultado de la forma:
= E
Donde:
i
9.23
1.32
n 7
E t / 2 ( n 1)
s
; ( )2
n s
n 1
i
E = 0.11
S = 0.08
=1.32 0.11
VALIDACION DE LA HIPOTESIS
t calc.=2.72 t de tablas=3.7074
XI. CONCLUSION.-
El resultado hallado por medio de los datos tomados en el experimento no sali lo que
se esperaba que era el valor de 1.4, si no que nos dio un valor mas pequeo 1.32.
A pesar del resultado hallado se pudo ver que la hiptesis se cumple porque el t
calculado es menor que el t de tablas lo cual hace validar el experimento es entonces
que se pudo haber cometido error sistemtico como tambin error de paralaje al leer las
longitudes con la regla ya que un error de lectura tambin causa una gran varianza en
los resultados.
Puede ser tambin que el aire pudo sufrir un leve calentamiento porque en el aula en el
cual se trabajo estuvo un poco caliente ya sea por el calor de la luz solar como tambin
por el calor de cada estudiante en el aula lo cual calent el ambiente y esto se especifica
tambin en el gua del experimento que para el aire caliente este se aproxima al valor de
1.3.
XII. CUESTIONARIO.-
Porque en realidad en vapor de agua est en muy pequeas proporciones y tan solo
influira muy poco en las medidas pero se debera tomar en cuenta.
Indique que ley de la termodinmica predice la ocurrencia del proceso C-D del
experimento.
Es la ley donde el trabajo se hace nulo lo cual da que en calor es igual al cambio de
energa interna como se muestra en la primera ley.
El proceso de expansin BC del experimento hace que el aire en el interior del botelln
se enfri, este principio se aplica en los evaporadores de los refrigeradores para
absorber calor de los alimentos Qu sucede en los procesos de comprensin
adiabtica?
Qu medio de propagacin de calor permite el aire del interior del botelln ganar
calor del exterior?
Es el calor por conduccin por medio de las paredes del botelln. Y otros factores pero
de menor significancia.
El aire usado est completamente seco cuando en realidad esto no es asi sino que
existen un pequeo porcentaje de vapor de agua por la constante cambio de estado de
los lquidos en especial del agua en el ambiente.
Puede ser el no tomar en cuenta las caractersticas del liquido ya que este puede sufrir
una evaporacin rpida si fusemos a usar alcohol entonces afecta las medidas
tomadas.
Si ponemos el termistor en el botelln nos daran valores de resistencia en los cuales con
la ayuda de una tabla compararamos y obtenemos la temperatura del aire en su interior
y con ayuda de un parmetro compararamos si el aire esta frio o caliente.
Cuando se incrementa la presin del aire, el vapor de agua presente en el aire tiende a
condensarse en cuanto cuando la presin baja en agua evapora a menores
temperaturas este fenmeno es facial de recodar para los que vivimos en alturas
comente Cmo influira un manmetro de columna de agua en el presente
experimento?cmo influira en vapor de agua que aunque en pequeas proporciones
siempre est en el aire?
Como en la paz se obtiene una presin atmosfrica menor al del nivel del mar entonces
este tiende a evaporarse con ms facilidad lo cual hace que pueda haber cierto error
pero no demasiado porque tampoco es que se evapora y este cambie estrepitosamente
es entonces tambin que el vapor existente en el aire de alguna manera presenta una
cierta presin lo cual estara marcando el manmetro lo cual afecta un poco el
experimento.
XIII. BIBLIOGRAFA.