EXTRACCIN LQUIDO-LQUIDO

INTRODUCCIN

La extraccin (separacin) lquido-lquido, tambin conocida como extraccin con solventes o

extraccin con disolventes, es un proceso qumico empleado para separar una mezcla de
lquidos aprovechando la diferencia de solubilidad de sus componentes entre dos lquidos
inmiscibles o parcialmente miscibles (por ejemplo, agua y cloroformo, o ter etlico y agua).

La transferencia de materia se consigue mediante el contacto directo entre las dos fases
lquidas. Una de las fases es dispersada en la otra para aumentar la superficie interfacial y
aumentar el caudal de materia transferida.

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OBJETIVOS
Conocer la prueba AST para determinar la cantidad de agua en un combustible,
en este caso la gasolina.
Determinacin de la humedad extraccin liquido-liquido, en este caso similar a
determinar humedad por destilacin azeotropica.

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MARCO TERICO
EXTRACCIN LQUIDO-LQUIDO

La extraccin (separacin) lquido-lquido, tambin conocida como extraccin con

solventes o extraccin con disolventes, es un proceso qumico empleado para separar
una mezcla de lquidos aprovechando la diferencia de solubilidad de sus componentes
entre dos lquidos inmiscibles o parcialmente miscibles (por ejemplo, agua y
cloroformo, o ter etlico y agua).

En la extraccin lquido-lquido se extrae del seno de un lquido A una sustancia

(soluto) poniendo A en contacto con otro lquido B, inmiscible o parcialmente miscible
con A, que tiene mayor afinidad por el soluto, pasando la sustancia del seno del lquido
A al seno de B.

Con esta operacin se busca concentrar un analito o bien separarlo de una matriz
compleja o con interferentes.

El proceso de lixiviacin lquido-lquido separa dos sustancias miscibles o polares (yodo

+ agua) entre s por medio de una tercera sustancia, por ejemplo tetracloruro de
carbono, que sea miscible con la sustancia a extraer (yodo) pero no sea miscible con la
sustancia de separacin (agua).

Este proceso tambin se le conoce como extraccin lquida o extraccin con

disolvente; sin embargo, este ltimo trmino puede prestarse a confusin, porque
tambin se aplica a la lixiviacin de una sustancia soluble contenida en un slido.

La transferencia del componente disuelto (soluto) se puede mejorar por la adicin de

agentes saladores a la mezcla de alimentacin o la adicin de agentes "formadores de
complejos" al disolvente de extraccin. En algunos casos se puede utilizar una reaccin
qumica para mejorar la transferencia como por ejemplo, el empleo de una solucin
custica acuosa (como una solucin de hidrxido de sodio), para extraer fenoles de
una corriente de hidrocarburos.

Un concepto ms complicado de la extraccin lquido-lquido se utiliza en un proceso

para separar completamente dos solutos. Un disolvente primario de extraccin se
utiliza para extraer uno de los solutos presentes en una mezcla (en forma similar al
agotamiento en destilacin) y un disolvente lavador se utiliza para depurar el extracto
libre del segundo soluto (semejante a la rectificacin en destilacin).

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Factores que afectan la extraccin:

- Composicin de la alimentacin, temperatura, presin y velocidad de flujo.

- El grado de separacin deseado.
- Eleccin del disolvente.
- Temperatura y presin de operacin.
- La formacin de emulsiones y espumas.

Criterio de seleccin del solvente:

- Factor de separacin alto.

- Coeficiente de distribucin alto.
- Solventes altamente insolubles.
- Fcil de recuperar.
- Diferencias de densidad entre las fases que se forman
- Tensin superficial alta para evitar dispersin de las fases.
- Estable qumicamente e inerte con los dems componentes.
- Viscosidad, Pv, Pto de congelacin bajos para facilitar manejo
- No toxico, no inflamable, barato y de fcil acceso.

Los componentes de este sistema son los siguientes:

Soluto: Son los componentes que se transfieren desde el slido hasta en lquido
extractor.
Slido Inerte: Parte del sistema que es insoluble en el solvente.
Solvente: Es la parte lquida que entra en contacto con la parte slida con el fin de
retirar todo compuesto soluble en ella.

Caractersticas del disolvente de extraccin

La extraccin selectiva de un componente de una mezcla disuelta en un determinado

disolvente se puede conseguir aadiendo otro disolvente que cumpla las siguientes
condiciones. Que no sea miscible con el otro disolvente. El agua o una disolucin
acuosa suele ser uno de los disolventes implicados. El otro disolvente es un disolvente
orgnico.

Que el componente deseado sea mucho ms soluble en el disolvente de

extraccin que en el disolvente original.
Que el resto de componentes no sean solubles en el disolvente de extraccin.
Que sea suficientemente voltil, de manera que se pueda eliminar fcilmente
del producto extrado mediante destilacin o evaporacin.
Que no sea txico ni inflamable, aunque, desgraciadamente hay pocos
disolventes que cumplan los dos criterios: hay disolventes relativamente no
txicos pero inflamables como el hexano, otros no son inflamables pero s

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txicos como el diclorometano o el cloroformo, y otros son txicos e

inflamables como el benceno.

Disolventes inmiscibles con el agua: Disolventes utilizados con mayor frecuencia

Cuanto ms polar es el disolvente orgnico, ms miscible (soluble) es con el

agua.
Por ejemplo, disolventes polares como el metanol, el etanol o la acetona son
miscibles con el agua, y por lo tanto, no son adecuados para extracciones
lquido-lquido.
Los disolventes orgnicos con baja polaridad como el diclorometano, el ter
dietlico, el acetato de etilo, el hexano o el tolueno son los que se suelen utilizar
como disolventes orgnicos de extraccin.

Tabla de disolventes de extraccin comnmente utilizados

PUNTO DE
DENSIDAD
NOMBRE FRMULA EBULLICIN PELIGROSIDAD
(G/ML)1
(C)
DISOLVENTES DE EXTRACCIN MENOS DENSOS QUE EL AGUA
Muy inflamable,
ter dietlico (CH3CH2)2O 0,7 35
txico
Hexano C6H14 0,7 > 60 Inflamable
Inflamable, txico,
Benceno C6H6 0,9 80
carcingeno
Tolueno C6H5CH3 0,9 111 Inflamable
Acetato de Inflamable,
CH3COOCH2CH3 0,9 78
etilo irritante
DISOLVENTES DE EXTRACCIN MS DENSOS QUE EL AGUA
Diclorometano CH2Cl2 1,3 41 Txico
Cloroformo CHCl3 1,5 61 Txico
Tetracloruro
CCl4 1,6 77 Txico
de carbono

1La densidad del agua es 1,0 g/mL, y la de la disolucin acuosa saturada de NaCl es 1,2
g/mL.

EQUIPOS PARA LA EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO

Extraccin por etapas:

Mezclador sedimentador, Torres platos perforados, Columnas de bandejas:

Mezcladores-Sedimentadores. Este tipo de equipo puede variar desde un solo tanque, con
agitador, que provoca la mezcla de las fases y despus se dejan sedimentar, hasta una gran
estructura horizontal o vertical compartimentada. En general, la sedimentacin se realiza
en tanques, si bien algunas veces se utilizan centrfugas. Sin embargo, la mezcla puede
realizarse de formas diferentes, como por impacto en un mezclador de chorro, por accin

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de cizalladucha cuando ambas fases se alimentan simultneamente en una bomba

centrfuga, mediante inyectores donde el flujo de un lquido es inducido por el otro, o bien
por medio de orificios o boquillas de mezcla.

Extraccin por contacto continuo diferencial:

Torres de pulverizacin, Torres de relleno, Columnas pulsadas, Extractores centrfugos

Torres de pulverizacin. Como en absorcin de gases, la dispersin en la fase continua

limita la aplicacin de este equipo a los casos en los que solamente se requiere una o dos
etapas.

Torres de relleno. Para extraccin lquido-lquido se utilizan los mismos tipos de relleno que
en absorcin y destilacin. Es preferible utilizar un material que sea preferentemente
mojado por la fase continua. En las columnas de relleno la dispersin axial es un problema
importante y la HETP es generalmente mayor que en los dispositivos por etapas.

Torres de platos. En este caso se prefieren los platos perforados. La separacin entre los
platos es mucho menor que en destilacin: 10-15 cm para la mayor parte de las
aplicaciones con lquidos de baja tensin interfacial. Cuando se opera con un rgimen de
flujo adecuado, las velocidades de extraccin en columnas de platos perforados son
elevadas debido a que las gotas de la fase dispersa coalescen y se vuelven a formar en cada
etapa. Esto favorece la destruccin de gradientes de concentracin que se pueden formar
cuando las gotas pasan sin perturbacin a travs de toda la columna. Las columnas de
platos perforados para extraccin estn sometidas a las mismas limitaciones que las
columnas de destilacin: inundacin, arrastre y goteo.

Equipo de gravedad asistido mecnicamente. Si las diferencias de densidad entre las dos
fases lquidas son bajas, las fuerzas de gravedad resultan insuficientes para una adecuada
dispersin de las fases y creacin de turbulencia. En este caso, se utilizan agitadores
rotatorios accionados por un eje que se extiende axialmente a lo largo de la columna con el
fin de crear zonas de mezcla que alternan con zonas de sedimentacin en la columna. Un
ejemplo tpico es el RDC (rotating disc contactor) que se ha utilizado en tamaos de hasta
12 m de altura y 2.4 m de dimetro.

Los discos, con elevada velocidad de giro, proporcionan la energa necesaria para la mezcla
de las dos fases. Pegados a la columna, se montan unos discos metlicos perforados que
sirven de separacin entre cada dos discos giratorios, dirigiendo el flujo y previniendo la
dispersin axial. Otros aparatos de uso comercial son la cascada de mezcladores-
sedimentadores en forma de columna desarrollada por Treybal y las columnas pulsadas,
que son columnas de platos perforados provistas de una bomba de mbolo para promover
la turbulencia y mejorar la eficacia.

Extractores centrfugos. Las fuerzas centrfugas, que pueden ser miles de veces superiores
a las de la gravedad, pueden facilitar las separaciones cuando se presentan problemas de
emulsificacin, las diferencias de densidades son muy bajas, o cuando se requieren tiempos
de residencia muy pequeos debido a un rpido deterioro del producto, como ocurre en la
industria de antibiticos. Generalmente, los extractores centrfugos slo tienen una o dos
etapas, aunque se han construido unidades con cuatro etapas.

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Practica N5
PROCEDIMIENTO ANALTICO
MATERIALES:

- Cocinilla.
- Trampa de agua
- Condensador de reflujo.
- Baln.
- Soporte universal.
- Pinzas del soporte universal.
- Manguerilla.

REACTIVOS:

- Agua.
- Alcohol.
- Tolueno.
- Gasolina 84 octanos.( se evapora a 20C)

INFORME EXPERIMENTAL
1. Medir alcohol rectificado al 95% y tolueno, ambos 100ml.
2. Se vierten en el baln para dar inicio a la prctica, encender la cocinilla.
3. Se espera extraer 5% de agua. Tomar en cuenta la solubilidad de la sustancia
4. A la temperatura de 78C aprox. Se espera que inicie la ebullicin y los lquidos
viajen hasta la trampa y regresen sucesivamente, quedando en la trampa la
cantidad de agua y por encima de ello el solvente.
5. Para poder observar la cantidad de agua se realiza lo siguiente.
Tomar 5ml de agua, aade 100ml de alcohol y tolueno, respectivamente.
El efecto salino se debe colocar en la bureta, adicionando NaCl para aumentar
la densidad del H2O.
6. Al no poder notar la cantidad de agua en la trampa debido a la similitud en la
claridad de los componentes en esa rea.

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7. Se realiz otra prctica, utilizando gasolina y tolueno. Determinar la cantidad de

agua que tiene la gasolina.

8. Cuando hierve en la bureta se puede ver al agua debajo, mayor densidad y la

gasolina en la superior.
: 4 + 2
2 + 2 + , , ,
El agua con la olefinas (hidrocarburos del craqueo cataltico de doble enlace,
reactivan.
2 + 2 2 3
2 + 2 3
2 + 2 2 3
9. Se realizan los clculos para determinar la cantidad de agua en la gasolina.
peso de agua
%H = 100 =
peso de la muestra

20 0.730
4 =

= 100
=
= 73

20
0.99897
=

= 7
=
= 6.99279

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peso de agua
%H = 100
peso de la muestra

6.99279
%H = 100
73

%H = 9.58

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BIBLIOGRAFA
https://www.ecured.cu/Extracci%C3%B3n_L%C3%ADquido-L%C3%ADquido

https://es.wikipedia.org/wiki/Extracci%C3%B3n_l%C3%ADquido-l%C3%ADquido

http://www.ub.edu/oblq/oblq%20castellano/extraccio_tip.html

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