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Introduccin
En este trimestre, sorteamos un iPhone 7 con un
Captulo 1 Generalidades valor de 759 entre todos los autores.
Cada texto es un boleto!
1.1. Objetivo general
1.1.1. Objetivos especficos
1.2. Justificacin
Captulo 3 Metodologa
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3.1. metodologa general
3.1.1. Mediciones fsicas
3.1.2. Estudios de equilibrio para el sistema Calcio(II)-2,2Bipiridina
3.1.3. Estudios de equilibrio de Calcio(II)-1,10-fenantrolina
3.1.4. Estudios de equilibrio de Manganeso(II) 22-Bipiridina
3.1.5. Estudios de equilibrio de Manganeso(II)1,10-Fenantrolina
Captulo 4 Resultados
4.1. Constantes de formacin de los complejos de Calcio(II) con 2,2-Bipiridina y 1,10-
Fenantrolina
4.2. Constantes de formacin de los complejos de Manganeso(II) con 2,2-Bipiridina y 1,10- TEXTOS SIMILARES
Fenantrolina
4.3. Curvas de formacin de los complejos Calcio(II)-2,2-Bipiridina y Calcio(II)-1,10- Modelizacin y Simulacin de un
Fenantrolina Sistema Solar Trmico de Agua
Calie...
4.4. Curvas de formacin de complejos Manganeso(II)2,2-Bipiridina y Manganeso(II)-1,10-
Ingeniera - Ingeniera elctrica
Fenantrolina
Estudio Cientfico, 24 Pginas
Captulo 6 Conclusiones
Figura 2.3. Espectros de absorbancia de las transiciones de estados S, de 250 a 450 nm en el Metologa de Contingenca en
complejo oxignico de cloroplasto de espinaca Servidores DNS, DHCP, WEB,
Correo y FT...
Figura 2.4. Representacin sistemtica del ciclo cataltico redox en la fotoreduccin de agua a Ingeniera - Ingeniera informtica
hidrgeno por irradiacin de luz-visible de un sistema modelo de cuatro componentes Tesis de Maestra, 215 Pginas
PS/R/D/Cat
Figura 2.5. Representacin sistemtica de ciclos catalticos redox en la fotoreduccin del agua
a hidrgeno, va mecanismo de extincin reductiva, para un sistema modelo de tres
componentes PS/D/Cat
ndice de tablas
Tabla 2.1. Ejemplos de ligantes monodentados
Tabla 4.2. Parmetros experimentales para los complejos de los sistemas Manganeso(II)
2,2'-Bipiridina y Manganeso(II)1,10-Fenantrolina en disolucin con metano
Introduccin
En la sociedad actual, el hidrgeno puede sermuy importante debido a que representa una
fuente de energa alternativa, conel potencial para reducir la dependencia de fuentes de
energa actual,como el petrleo. Esto puedepromover la reduccin de las emisiones de gases y
disminuir el efecto invernadero(McConnell, Li et al. 2010). Sin embargo, el hidrgeno
molecular no est disponible en la Tierra en forma pura, por lo que se tiene que producir por
diversos mtodos. Uno de los mtodos que se cree se puede utilizar, es el rompimiento
fotocataltico del agua. Esta es una de las reacciones ms importantes para los seres vivos
yocurre naturalmente durante el proceso de la fotosntesis(Arifin, Majlan et al. 2011, Yano
and Yachandra 2014).Representa una de las maneras ms prometedoras para la conversin
fotoqumica y almacenamiento de energa solar y es el punto de partida para una generacin
sustentable de hidrgeno y posiblemente para el desarrollo sustentable de la especie
humana(Amouyal 1995, Najafpour, Moghaddam et al. 2012).
La fotosntesis consiste en la absorcin de luz, agua y CO2, para generar alimento para el
crecimiento y sobrevivencia de las plantas. Con este propsito, las plantas emplean dos
complejos protenicos, que se encuentran en la membrana tilacoidal: el Fotosistema I (FSI) y
el Fotosistema II (FSII)(Audesirk, Audesirk et al. 2003, Zhang 2007, Barber 2008, Najafpour
2011, Arismendi 2013). En el FSII la energa solar divide dos molculas de agua en cuatro
iones hidrnio (H+), cuatro electrones y una molcula de oxgeno (O2)(Arismendi 2013). La
formacin de O2 en el FSII se realizaen el complejo oxignico (OEC)(Barber
2008).Estaconsiste en un clster metlico de una estructura conectada mediante oxgenos, y
con cuatro tomos de Manganeso (Mn) y un tomo de Calcio (Ca)(Bruce, O'Hare et al. 2010,
Arismendi 2013, Zhao, Zhang et al. 2013).
Captulo 1 Generalidades
1.1. Objetivo general
Por medio de mtodos espectrofotomtricos, evaluar la estabilidad en disolucin de los
sistemas Manganeso(II)y Calcio(II) cuando interactan con 1,10-fenantrolina y 2,2-
bipiridina, para su aplicacin potencial en sistemas de fotosntesis artificial al comparar con
el espectro electrnico del complejo [Ru(bipy)3]2+. .
1.2. Justificacin
El hidrgeno cumple varios criterios como combustible, como lo son el transporte, su
versatilidad, eficiencia y seguridad. El hidrgeno al no encontrarse en forma pura en la
Tierra, se debe obtener de otros procesos. Actualmente, la produccin de hidrgeno es a
travs de reformado cataltico de hidrocarburos ligeros, como el metano, obtenido de
combustibles fsiles. Por otra parte, la obtencin de hidrgeno a partir de agua, es un mtodo
verde. Existen mltiples estudios enfocados a la produccin de hidrgeno, que utilizan
compuestos para imitar el clster Manganeso-Calcio. Sin embargo, la mayora de los
compuestos utilizados con esta finalidad, se basan en metales de costo elevado y/o con efectos
teratognicos. En el clster OEC, lleva a cabo el rompimiento fotocataltico del agua, durante
el proceso de la fotosntesis, por lo que la imitacin de la estructura electrnica del clster
puede establecer una analoga funcional.
Los estudios de equilibro son una herramienta importante para evaluar el comportamiento, la
estabilidad y la transferencia de carga de un sistema en disolucin.Esto permite la
determinacin de las especies presentes en la disolucin,la obtencin de las constantes de
formacin de los sistemas y el clculo de los espectros electrnicos individuales de las
especies en cada sistema.Esto permite realizar la comparacin de cada espectro electrnico
individual con el espectro electrnico del clster Manganeso-Calcio y [Ru(Bipy]2+, y as
encontrar las similitudes y diferencias entre estos, para proponer un modelo electrnico ms
cercano a cualquiera de los dos sistemas.
El hidrgeno se ha considerado como una fuente potencial de combustible, que puede tener
un gran impacto, para la sociedad y el ambiente(Nowotny, Sorrell et al. 2005, McConnell, Li
et al. 2010, Arismendi 2013). Su combustin es limpia, al combinarse con el oxgeno produce
calor y electricidad con slo vapor de agua como un producto, sin algn contaminante
adicional generado(Momirlan and Veziroglu 2005, Nowotny, Sorrell et al. 2005, McConnell,
Li et al. 2010, Arismendi 2013).Por otra parte, aunque existen muchos aspectos positivos del
hidrgeno, se debe considerar un aspecto muy importante yes que no existe en forma
molecular en la naturaleza. Este se obtiene de otros compuestos, la mayora de la produccin
mundial de hidrgeno es a travs del reformado cataltico de hidrocarburos ligeros, como el
metano obtenido de combustibles fsiles. En este proceso, el metano reacciona con vapor de
agua a alta temperatura y presin para formar una mezcla de monxido de carbono e
hidrgeno(Arifin, Majlan et al. 2011). Algunos otros mtodos para la produccin de hidrgeno
son a partir de agua, mediante la disociacin a altas temperaturas, disociacin termoqumica,
hidrlisiso electrlisis,(Dincer 2012)los cuales implican etapas complejas y muy
costosas(Amin, Croiset et al. 2011).Se han investigado diversas tecnologas verdes para la
produccin de hidrgeno, entre las ms difundidas son: la electrlisis del agua a partir de
sistemas fotovoltaicos, energa solar concentrada (CSP), conversin de energa trmica
ocenica (OTEC) omareomotriz, energa geotrmica y energa elica(Arifin, Majlan et al.
2011, Dincer 2012). El uso del hidrgeno como combustible puede reducir la dependencia del
petrleo y el gas natural, as como ayudar a evitar la crisis energtica, que va en aumento. Sin
embargo, para que el hidrgeno se considere como una fuente sustentable de energa, este
debe obtenerse con energas renovables y ser sostenible(Nowotny, Sorrell et al. 2005). En
aos recientes, se ha dado paso a investigaciones que proponen un mtodo innovador y
prometedor para la produccin de hidrgeno, inspirado en el proceso de fotosntesis. Esta
tecnologa en desarrollo es conocida como fotosntesis artificial(Allakhverdiev, Kreslavski et
al. 2009). El mtodo consiste inicialmente en la fotlisis de molculas de agua para
produccin de hidrgeno(Nowotny, Sorrell et al. 2005, McConnell, Li et al. 2010, Arismendi
2013). Sin embargo, la produccin de hidrgeno molecular a travs de la conversin directa
de la energa solar en energa qumica, es un reto actualmente(Allakhverdiev, Kreslavski et al.
2009).
2.2. Fotosntesis
La fotosntesis, es un proceso definido por Van Helmont a principios del siglo XVII, consiste
en un proceso conducido por la luz, por el cual el CO2 es fijado para generar carbohidratos,
los cuales sirven como fuente de energa para el organismo que los produce y tambin para
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otros organismos no fotosintticos(Voet and Voet 2006).
Los electrones son trasferidos del FSII al FSI y a la ferredoxina (FD), la cual acta como
lanzadera de electrones a una enzima ferredoxina-NADP reductasa, que reduce NADP a
NADPH. Esto genera una importante fuente de electrones necesarios para convertir el CO2 a
hidratos de carbonos en el ciclo de Calvin-Benson(Chow 2003).El FSI utiliza los protones y
electrones para el ciclo de la coenzima NADP+, que se convierte en NADPH(Voet and Voet
2006).
Actualmente, se han presentado propuestas que involucran estados de electrnicos del ciclo
de oxidacin del agua; lo cual genera diversas investigaciones tericas de la energa
involucrada y el modelado bioinorgnico del complejo de evolucin de oxgeno.Tambin se
ha teorizado la forma en que acta como sitio activo del rompimiento del agua en el
fotosistema II (OEC)(Bozoglian, Romain et al. 2009).Se considera importante que un
requisito esencial para la comprensin y posiblemente imitacin de la reaccin de disociacin
del agua del fotosistema II, es la elucidacin de la estructura tridimensional de las
subunidades macromoleculares que participan en el complejo oxignico (OEC)(Barber
2008).
Los primeros estudios sobre la estructura tridimensional del OEC fueron publicados por los
grupos de investigacin de Horst Witt y W. Saenger(Zouni, Witt et al. 2001, Tobias Witt
2004, Loll, Kern et al. 2005)y seguido por el grupo de investigacin de Jian-Ren Shen y
Nobuo Kamiya(Kamiya and Shen 2003). En el 2004, Iverson y Ferreira proporcionaron una
estructura ms completa del FSII, de la cianobacteria Thermosynechoccus elongatus, en la
que se asign el posicionamiento de la mayor parte de las subunidades(Ferreira, Iverson et al.
2004). En el 2011, los grupos de investigacin de Jian-Ren Shen y Nobuo Kamiya mejoraron
dramticamente la resolucin de los cristales FSII de la cianobacteria termoflica
Thermosynechococcus vulcanus, proporcionado muchos ms detalles de la estructura del
OEC.Indicaban la ubicacin de las molculas de agua como sustrato y la disposicin precisa
de las cadenas laterales de aminocidos en el OEC(Kawakami, Umena et al. 2011, Umena,
Kawakami et al. 2011).
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En la estructura del OEC se encuentrancuatro iones de manganeso, un in de calcio y cinco
tomos de oxgeno. Se observa como un clster con la frmula de: Mn3CaO4, vinculado a un
cuarto Mn por un puente mono --oxo(Ferreira, Iverson et al. 2004), que forma el clster
Mn4CaO5, donde los cinco tomos metlicos y cuatro molculas de agua, estn unidos por
cinco tomos de oxgeno, que sirven como puentes oxo unidas al clster(Umena, Kawakami
et al. 2011). Estos resultados muestran que el clster Manganeso-Calcio se podra describir
como CaMn4O5(H2O)4. En donde el Calcio y tres iones de Manganeso, ocupan cuatro
esquinas y cuatro tomos de oxgeno forman las otras cuatro esquinas de la estructura de
silla. Otro in Manganeso se encuentra fuera de la silla y est vinculada a dos iones de
Manganeso dentro de la silla por un tomo de oxgeno de la silla y el quinto oxgeno por un
puente de di--oxo(Kawakami, Umena et al. 2011).
El tomo de calcio est vinculado a los cuatro tomos de Manganeso por puentes oxo: Mn1 a
travs del puente di--oxo formado por O1 y O5; Mn2 a travs de O1 y O2; Mn3 a travs de
O2 y O5; finalmente, para el Mn4 a travs del puente mono --oxo formado por O5. Adems
de los tomos de oxgeno, se encontraron cuatro molculas de agua (W1 a W4) que se asocian
con el clster: W1 y W2 se coordinan con el Mn4, mientras que W3 y W4 estn coordinadas al
calcio.
La caracterstica estructural ms importante del clster que puede ser importante para
dilucidar el mecanismo de la reaccin de disociacin del agua, puede ser su forma de silla
distorsionada.(Umena, Kawakami et al. 2011)
El papel del manganeso parece ser nico en la generacin de O2, hasta la fecha no se han
encontrado otros iones metlicos que puedan sustituirlo(Dasgupta, Ananyev et al. 2008).
Adems, el Manganeso puede existir en varios estados de oxidacin, de los cuales, algunos
tienen un potencial oxidante suficiente para llevar a cabo la oxidacin del agua y la evolucin
de oxgeno. Por lo que, se ha sugerido que los cambios entre los estados S pueden estar
asociados de alguna manera con los cambios redox en los cuatro tomos de Manganeso. El
conocimiento de la estequiometria precisa del Manganeso en el OEC, es necesario para una
mejor comprensin del ciclo cataltico(Ke 2001).
Se han propuesto dos conjuntos de estados de oxidacin, los estados de oxidacin formales
para el manganeso han sido asignados para el estado S1 Mn (III, III, IV, IV) o Mn (III, III,
III, III), S2 a Mn (III, IV, IV, IV) o Mn (III, III, III, IV)(Stochel, Stasicka et al. 2009,
Najafpour 2011), y aseguran que el in Mn(1) tiene una valencia de Mn(III) en la transicin
del estado S2(Asada, Nagashima et al.). La incertidumbre se mantiene sobre los estados S0 y
S3, y da lugar a dos tipos diferentes de mecanismos propuestos de generacin de O2, uno que
incorpora la oxidacin del ligante o sustrato en el estado S3, y el otro que sugiere la oxidacin
Manganeso durante la S2 a S3(Stochel, Stasicka et al. 2009).Sin embargo, los detalles del
mecanismo cataltico de la oxidacin del agua son polmicos, debido a las incertidumbres de
la estructura, la secuencia de los cambios de oxidacin y el patrn de liberacin de
protones(Arifin, Majlan et al. 2011). La ubicacin de los sitios del agua utilizada como
sustrato, en el clster CaMn4O5(H2O), ha sido una cuestin importante en el estudio del
mecanismo de la oxidacin en agua(Najafpour, Isaloo et al. 2014).
Los espectros de absorbancia del OEC de la Figura 2.3, muestran los cambios de absorbancia
UV en el centro del PII de espinaca, reportadas por Leeuwen. Se pueden apreciar los cambios
de absorbancia UV de los estados: S0S1, S1S2 y S2S3(van Leeuwen, Heimann et al.
1993). Adicionalmente Leeuwen observ que la oscilacin de los cambios de absorbancia
inducidos por una serie de flashes no podra ser explicado por el modelo de un ciclo redox de
4 pasos, lo cual es an, muy debatido(van Leeuwen, Heimann et al. 1993).
Para llevar a cabo la disociacin fotocataltica del agua para la produccin de hidrgeno y
oxgeno, se requieren de compuestos intermediarios que desempeen las algunas funciones
especficas. Algunas de estas caractersticas son(Amouyal 1995, Arismendi 2013):
- Debe tener una transferencia concertada de varios electrones al agua que conduce a la
formacin de H2 como compuesto de almacenamiento de energa y/o a la formacin de O2.
Un factor muy importante para implementar algn proceso para generar energa, es la
economa, y para esto es necesario hacer estudios relacionados a la rentabilidad del
sistema.Debido a que cuando los sistemas se mueven de la fase de prototipo a despliegue
completo, es difcil garantizar una rentabilidad adecuada de las inversiones, as como los
impactos que se tendrn a la sociedad y al ambiente(Walczak, Hutchins et al.).
I. Un fotosensibilizador (PS) debe ser capaz de absorber la luz visible para generar especies
excitadas, y tener propiedades redox (reaccin 1):
PShvPS (1)
II. Un segundo compuesto R, debe ser reducido u oxidado al consumirse la especie PSy
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conducir a la formacin de pares de carga, en el caso de la extincin oxidativa de PS, son el
PS+, R(reaccin 2):
PS+RPS++R (2)
D+productos (5)
Para llevar a cabo la reaccin en el sentido deseado en un sistema para la disociacin del
agua, se presentan importantes barreras cinticas y termodinmicas.Uno de los productos de
activacin del agua al utilizar un catalizador, es siempre una especie con un enlace fuerte
metal-oxgeno. Para cerrar el ciclo cataltico es necesario que estos enlaces fuertes se rompan
por captura de la energa, bien de forma directa o indirecta, y que se produzca el impulso
termodinmico suficiente como para que la reaccin tenga lugar(Mur 2011). Adems, el
sistema requiere algn tipo de medio o membrana, que permita que los protones generados
se transporten para su reduccin y produccin de hidrgeno molecular(Mur 2011).
Debido a que el agua no absorbe la luz visible, se necesitan compuestos que acten como
intermediarios para que sea posible el proceso de la fotocatlisis del agua, mediante una va
cclica(Amouyal 1995). El desarrollo de estos sistemas, est centrado en la obtencin de
compuestos que sean utilizados como antena para la captacin de la luz, un compuesto que
acte como centro de reaccin para la separacin de cargasy para los procesos de catlisis y
oxido-reduccin(Yocum 2008). Los complejos metlicos utilizados para el aprovechamiento
de la luz fueron descubiertos por Bequerel, en 1839. En 1973, Hermann Vogel descubri el
uso de tintes orgnicos para amplificar la respuesta del verde y el rojo de haluro de plata de
pelculas fotogrficas. El mecanismo fue descubierto ms tarde para incluir la transferencia
de electrones de cromforos orgnicos a los granos de haluro de plata. Los primeros trabajos
en aplicaciones de clulas solares, fueron realizados por Gerischer (1966) y Tributsch (1977)
(Grtzel 2001). En los sistemas artificiales, homogneos, heterogneos y micro heterogneos,
se utilizan complejos de metales de transicin que permiten el aprovechamiento de la
Luz(Amouyal 1995, Grtzel 2001, Arifin, Majlan et al. 2011). Uno de los sistemas ms
destacados, fue llevado a cabo por Gratzel, el cual es conocido como clulas solares
sensibilizadas por colorante (DSSCS), tambin llamadas clulas de Gratzel(Abe, Hara et al.
2000).Estos dispositivos fueron desarrollados con una impresionante eficiencia de
conversin. Grtzel combin varios conceptos para producir una clula solar eficiente y fue
llamado una clula solar sensibilizada nano cristalina. La sensibilizacin a una pelcula de
nano partculas de TiO2 fue reportada por O'Regan y Grtzel, lo que llev a una celda solar
con una eficiencia de conversin de luz a electricidad de casi el 12%,al utilizar el compuesto
cis-bis- (4,4-dicarboxilato-2,2-Bipiridina)di-iso-tiocianato-rutenio(II)(Grtzel 2001).
Por otra parte los sistemas homogneos utilizan un proceso multi-electrnico que usa un
complejo metlico fotoactivo para generar H2. La imitacin de la actividad del OEC es
extremadamente difcil, debido a que debe combinar la actividad cataltica adecuada con una
estabilidad qumica(Kalyanasundaram and Graetzel 2010). Los catalizadores conocidos que
han sido utilizados para la produccin de H2, pueden estar basados en metales preciosos (Pt,
Rh, Ir). Como el complejo Rodio(III)-polipiridina, utilizado inicialmente como un
trasportador de electrones(Grass, Lexa et al. 1997), o complejos con Iridio(III) utilizados para
la produccin de hidrgeno(Goldsmith, Hudson et al. 2005). Tambin existen los
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catalizadores basados en metales comunes, muchos de estos metales son elementos de
transicin y han mostrado resultados prometedores(Tard, Liu et al. 2005).
A lo largo de los ltimos aos, debido al conocimiento que se tiene del papel que el
manganeso desarrolla en el sistema natural de produccin de oxgeno, se han sintetizado
algunos compuestos. El manganeso tiene varias ventajas como sus propiedades redox,
esambientalmente amigable yes de bajo costo, esto lo que lo hace un buen candidato para su
aplicacin en sistemas de fotosntesis artificial(Najafpour 2011). Los complejos de Manganeso
que se reportan con capacidad de catalizar la oxidacin del agua, son an pocos. Algunos
xidos de Manganeso como catalizadores heterogneos, muestran una actividad, si estn en
presencia de oxidantes de transferencia no-oxo, como Ca, K, Mg, y Ni(Najafpour, Isaloo et al.
2014).Tambin se ha visto que algunosxidos simples de Manganeso pueden funcionar como
modelo parcial para la catlisis del agua(Shevela, Koroidov et al. 2011). Finalmente aunque el
OEC tiene un centro de tomos de Manganeso y Calcio, hasta la fecha no se han reportado
compuestos de calcio como catalizadores, la falta de informacin sobre el papel que desarrolla
el Calcio en el mecanismo del complejo oxignico,ha sido un factor importante(Hoganson and
Babcock 1997).Otros catalizadores han sido reportados como poseedores de capacidades para
la oxidacin del agua.Estos se basan en metales de costo elevado o provienen de sales con
efectos teratognicos(Kobayashi, Masaoka et al. 2010, Najafpour, Moghaddam et al.
2012).Un ejemplo muy destacado y eficiente es los compuestos de platino, el cual es el
catalizador ideal para investigacin de laboratorio. Sin embargo, cuando se trata de
aplicaciones industriales, su alto costo promueven una disposicin limitada(Amouyal 1995).
Otros compuestos para catalizar la reaccin de disociacin del agua,son complejos de rutenio,
con analogas espectrales al OEC,entre ellos destacan: [Ru(bda)(isoq)2] donde bda=2,2-
Bipiridina-6,6-dicarboxilato yisoq= isoquinolina,con una seal a 290 nm (Duan, Bozoglian
et al. 2012);[Ru(bda)(pic)2] donde pic = 4-picolina, a 310 nm (Duan, Xu et al. 2010); cis,cis -
[Ru(bipy)2(H2O)]2(-O)4+ , in,in -[RuII(trpy)(H2O)]2(-bpp)3+ donde trpy=2,2:6,2-
terpiridina, bpp= bis (2-bipiridina)-3,5-pirazolato,con seales de350-550 nm (Bozoglian,
Romain et al. 2009); [Ru(L)Cl2] donde L= derivados de bases de Schiff, a 274-282 nm (Pal
and Pal 2003); [Mn2(bpmp)(OAc)2]+-[Ru(bipy)3]2+-NDI donde bpmp = 2,6- bis [ bis (2-
piridilmetil)-aminometil]-4-metilfenolato, OAc = acetato, y NDI = naftalenediamina con una
seal a 296 nm (Borgstrm, Shaikh et al. 2005).Finalmente el ms estudiado ha sido el tris -
(2,2'-bipiridil)rutenio(II), [Ru(bipy)3]2+, presenta bandas de absorcin a aproximadamente
290 nm (Lee, Slinker et al. 2003) el cual se muestra en la figura 2.6.
Otras opciones para obtener hidrgeno molecular sin utilizar complejos metlicos, incluyen
inmovilizar en un soporte partculas con clorofila capaces absorber la luz, pero an se
obtienen cantidades mnimas de hidrgeno(Amao, Hamano et al. 2012).
[...]
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Detalles
Ttulo: Compuestos de Coordinacin de Manganeso(II) y Calcio(II) con 2,2-Bipiridina y 1,10-
Fenantrolina para su Uso Potencial en Sistemas de Fotosntesis Artificial
Subttulo: Un Estudio de Equilibrio
Autores: Jos de Jess Nezahualcyotl Segoviano-Garfias, Mara de la Luz Prez-Arredondo,
Jacqueline Gonzlez-Gonzlez
Ao: 2016
Pginas: 71
No. de catlogo: V337241
Citar trabajo:
Jos de Jess Nezahualcyotl Segoviano-Garfias, Mara de la Luz Prez-Arredondo, Jacqueline Gonzlez-
Gonzlez, 2016, Compuestos de Coordinacin de Manganeso(II) y Calcio(II) con 2,2-Bipiridina y 1,10-
Fenantrolina para su Uso Potencial en Sistemas de Fotosntesis Artificial, Mnich, GRIN Verlag,
http://www.grin.com/es/e-book/337241/compuestos-de-coordinacion-de-manganeso-ii-y-calcio-ii-con-2-2-
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