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MINARES SOUTH S.R.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARACION DE


MUESTRA

PRESENTADO POR:

JUAN CARLOS RAMOS CENTENO

NAZCA PERU
2012

INFORME DE LABORATORIO
MINARES SOUTH S.R.L

LABORATORIO
LABORATORIO

AREADE
AREA DE
AREADE
AREA DE
AREADE
AREA DE ANALISISDE
DE
ANALISISDE
DE ANALISIS
PREPARACION ANALISIS ORO (VIA
PREPARACION COBRE (VIA ORO (VIA
DEMUESTRAS
MUESTRAS COBRE (VIA SECA-
DE HUMEDA) SECA-
HUMEDA) COPELACION)
COPELACION)

AREA DE PREPARACION DE MUESTRAS

INTRODUCCIN:

El presente informe detalla el procedimiento de lo que es preparacin de


muestras que se realizan en laboratorio y que nos permitir comprender,
evaluar y proyectar los resultados.

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La etapa de preparacin de muestras es muy importante, tanto para el control


metalrgico como para el anlisis.

La preparacin de muestras comprende bsicamente las operaciones de


trituracin, mesclado, reduccin, secado y pulverizacin. Mayormente aqu
tratamos con minerales de tipo relave, concentrado, de sondeos, pulpas mas
solucin, estos pueden ser sulfuros u xidos, y cada uno tienen diferentes
formas de realizar el proceso de preparacin.

OBJETIVO:

Llevar la muestra desde su forma original hasta una forma apropiada para los
anlisis que se realizaran con esta a fin de ser llevados a cabo con certeza y
confiabilidad.
Conocer e identificar el procedimiento correcto sobre lo que es preparacin de
muestras, de tal manera que se pueda evitar errores altos en esta parte del
proceso de anlisis. (No sobrepasar al 15% de errores).

REGLAS:

El rea de preparacin de muestras tiene como regla primordial orden y


limpieza, que debemos tener presente en todo momento ya que es muy
importante para que no haya contaminacin entre muestras.

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Antes de iniciar nuestro trabajo el rea de preparacin debe estar en


completo orden y limpieza como tambin al trmino de la preparacin listo
para seguir trabajando.
Lavar con cuidado todo el material utilizado, percatndose que no quede
en los instrumentos ningn residuo o material que pueda contaminar.

1. EQUIPOS Y MATERIALES EN EL AREA DE PREPARACION DE


MUESTRAS:

1.1 EQUIPOS:
Pulverizador de anillos.
Estufa de secado.
Chancadora de Quijadas.
Cuarteador de Jones.
Mesas Metlicas (roleo y cuarteo).

1.2 MATERIALES:

Juego de Mallas.
Lona.
Cruceta.
Paleta.
Esptula.
Brocha.
Rodillo.
Tenaza.
Platillos.
Bandeja Metlica.

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Peridicos.
Bolsas plsticas.
Franelas.

1.3 MATERIALES PARA EL CONTROL

Plumn Indeleble.
Lapiceros
Hojas de Control (% humedad).
Cinta de embalaje.
Sobres.

1.4 MATERIAL DE SEGURIDAD


Mascarillas contra polvos y gases.

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2. AERAS EN LA PREPARACIN DE MUESTRAS.

SECCIN CHANCADO
La chancadora se limpia haciendo uso de vasos crisoles que ya han sido
usados en fundicin, estos se trituran y luego con ayuda de una brocha
se limpia, esto es para evitar que en ella quede algn residuo que
pueda contaminar la muestra.

SECCIN ROLEO
Despus de utilizar la lona, debemos hacerle la limpieza adecuada, para
evitar contaminacin de muestras para ello se debe limpiar con una
franela mojada o hmeda luego con una franela seca.

SECCIN PULVERIZADO
Se debe tener bastante cuidado al limpiar la olla de anillos, se limpia
con una franela mojada, luego se pasa otra franela hmeda, luego con
una franela seca. Es decir se limpia tres veces para evitar la
contaminacin de muestras. Se debe limpiar las rendijas y las esquinas
de la olla.
Si la muestra se llegase a adherir a los anillos y/o olla, simplemente hay
que agregarle arena y pulverizarla por un tiempo prudente, esto

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ayudara a limpiar la olla y luego pasarle las franelas como se menciono


anteriormente.

SECCIN MALLAS
Tener mucho cuidado con las mallas hay que lavarlas con cuidado
porque sino pueden pandearse, no dejarlas mucho tiempo encima del
horno durante su secado.

3. PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE MUESTRAS.

Primero se tienen que revisar todas las muestras que estn correctamente
codificadas de lo contrario se reportara a oficina el error cometido, de ah se
empezara a preparar segn el orden de codificacin.

3.1. PREPARACIN DE MINERAL EN ROCA

Para partculas mayores a 1 pulgada se trituran en la chancadora de


quijadas esta debe estar sin residuos de muestras anteriores si es que
hubiera se limpia con los crisoles, la chancadora reduce el tamao a , si
el mineral fuese mas grande que la admisin a la chancadora se reducen
con combo al tamao de alimentacin de la maquina que es de 2 .
Luego se procede a rolear en una lona para homogenizar la muestra y as
poder cuartearlo, hasta obtener una muestra de 150 a 200 g. aprox.

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Al cuartear se debe recoger el lado opuesto

Esta muestra es empaquetada, codificada y llevada a la seccin de


pulverizado. Si la muestra fuera mayor a 2 kg es mejor hacerlo con el
muestreador JONES.
Si la muestra tendra humedad se procede a secar la muestra por un
tiempo aproximado de 5 a10 min. Aprox.
Se pulveriza la muestra de acuerdo al tipo de mineral, ya que los tiempos
de pulverizado van a variar para cada uno de ellos.
Luego se empaqueta nuevamente y pasa al rea de anlisis

3.2PREPARACIN DE RELAVE (humedad 2 12%)

El mineral hmedo es extendido en una lona para poder trabajar con


facilidad.
Luego se le pasa un rodillo con la finalidad de triturar los grumos que se
forman por la excesiva humedad.
Con la mano se des aglomera poco a poco, para despus rolearlo.
El muestreo que se realiza para los relaves de 15% aprox. de humedad para
arriba es por el mtodo de Cuarteo en Hoyos tambin conocido como
Damero.

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Se procede a estirar la muestra de relave sobre la mesa, seguidamente se


pasa el rodillo hasta formar una especie de piso, luego con la esptula en
forma inclinada procedemos hacer el cuarteo en hoyos, formando filas y
columnas, para luego vaciarlo en una bandeja, posteriormente la muestra
es llevada a la estufa para secarla durante unos 15 minutos aprox, una vez
seca se deposita sobre el un papel peridico con su respectivo cdigo y
fecha.

Luego procedemos a agregar la muestra sobre la olla pulverizadora el cual


tomara 1 minuto aproximado ya que el relave ya viene pulverizado, se
empaqueta y pasa al rea de anlisis.

3.3PREPARACIN DE PULPAS:

Las pulpas son las que vienen de los tanques de cianuracin y lo que se quiere
saber es la cantidad de oro y plata se concentran, tanto la pulpa como en la
solucin, con la finalidad de saber en que condiciones esta el carbn activado si
esta trabajando bien o no.

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4. PROCEDIMIENTO

Primeramente hacemos decantar la pulpa en un balde, y una vez


decantada se extrae la solucin en un vaso de precipitado para su
respectivo anlisis, quedando solo la pulpa en el balde.

Luego homogenizamos la pulpa.

Extraemos una muestra adecuada, y lo vertimos en una bandeja o en un


plato hondo con su respectivo cdigo. con el fin de evitar confusiones.

luego se le agrega floculante para as poder sedimentar el mineral.


A continuacin, procedemos a remover con la palma de la mano y luego la
lavamos con agua unas 4 o 5 veces.
Luego una vez lavado, lo vertimos en una charola, y lo llevamos a secar.
Una vez seco, se empaqueta, codifica y lleva a la seccin de pulverizacin.

Nota: generalmente al mineral que viene en pulpa solo necesita un tiempo de


30 1 min para ser pulverizado.

4.14. METODO DE CUARTEO PARA CONCENTRADOS:

Los concentrados son mayormente minerales sulfurosos, provenientes de los


tanques de flotacin, que vienen hacer concentrados de cobre (en ocasiones
se nos pide analizar tambin oro y plata sobre todo cuando el tipo de mineral
es muy piritoso), se presentan en dos estados que pueden ser en hmedos o
en lquidos es por eso que al principio los dos tipos de estado de concentrado,
Tienen diferentes procedimientos de preparacin que a continuacin
mencionamos:

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Si Se Nos Presenta En Estado Hmedo, lo primero que hacemos es


homogenizar y cuartear por roleo hasta obtener una muestra adecuado de
acuerdo al tipo de anlisis, luego procedemos a secarlo en un platillo, en la
estufa hasta los 105 C aprox. Evitando a que no se calcine luego lo llevamos a
pulverizar 1min aprox. Y finalmente ser empaquetado en un peridico con su
respectivo cdigo y fecha para su posterior anlisis.

Si Se Nos Presenta En Liquido, que vienen mayormente en botellas


descartables, primeramente cortamos la botella hasta el nivel del concentrado
para descartar el liquido, siempre y cuando se encuentre bien precipitado el
concentrado para evitar desperdiciar muestras, concentrado, luego
procedemos a homogenizar el concentrado introduciendo la esptula, luego
sacamos con la misma esptula la muestra adecuada para el anlisis en un
platillo, y lo llevamos a secar y luego ser el mismo procedimiento como el
anterior caso.

4.5 PREPARACIN DE UNA MUESTRA POR NEWMONT (MALLA)


Por este mtodo separamos los gruesos de los finos para obtener una ley
ponderada luego obtenemos la ley final, para ello utilizamos mallas #150 para
obtener muestras de este tipo.

Primeramente si el mineral llega en roca: pasa por la etapa de


chancado, cuarteo hasta obtener una muestra de 200 a 250 g. aprox.,
pulverizado y luego pasa por malla #150, tomamos los finos (m-150) y gruesos
(+150), en xidos para lo que es grueso se debe tener de 10 a 15 g aprox., en
sulfuros de 5 a 10g aprox., estas se empaquetan y pesan, para conocer la
cantidad exacta que estas tienen y poder sacar su ley. De la preparacin por

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mtodo Newmont se obtiene tres muestras a analizar, donde la ley final es un


promedio ponderado entre la ley de finos y gruesos.
Si el mineral viene ya molido: se hace pasar directamente por malla
150 y si el grueso es mayor a lo establecido anteriormente pasa a ser pulverizado,
y nuevamente pasa por malla hasta obtener la cantidad mencionada. Luego se
cuartean empaquetan y se lleva a analizar.

CUADRO DE TIEMPO APROXIMADO DE PULVERZADO PARA CADA


MINERAL

TIPO DE MINERAL
TIEMPO APROX. TIEMPO APROX.

TIPO DE CU (minutos.) AU, AG (minutos)


ANLISIS
oxido sulfuro oxido sulfuro
Reconocimiento

Y duplicado 2 a 2.5 2.5 a 3 1.5 a 2 2 a 2.5

Mallas #150 No se aplica este tipo 3.5 a 4 4 a 4.5


de anlisis para cobre

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5.- DETERMINACION DEL CONTENIDO DE HUMEDAD

5.1 OBJETIVOS:

Determinar el porcentaje de humedad que contiene una muestra de mineral.

5.2. INTRODUCCION:

Esta prctica proporcionara conocimientos y habilidades para el contenido de


humedad que tiene una muestra de mineral o concentrado, ya que en la
preparacin mecnica de los minerales es importante saber cuanta de agua tiene
una muestra.

El % de humedad se obtiene al calentar el mineral, unos grados ms que el punto


de ebullicin del agua por un tiempo.

5.3. EQUIPO Y MATERIAL:

Secador.
Balanza.
Charolas.
Esptulas.
Mineral.
Pinzas

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5.4. PROCEDIMIENTO:

Se toma una charola y se pesa en la balanza con la finalidad de conocer su peso a


esto se le llama la tara de la charola.

Se coloca la muestra en estudio en la charola. Se debe tener en cuenta que la


muestra deber contener humedad.

Se colocara la charola con la muestra en la balanza y se procede a pesarla. Esto


llamaremos peso de muestra en hmedo (Wh).

Colocamos la charola con la muestra dentro del secador. Hay que verificar que la
temperatura mxima del secador no sobrepase los 100C.

Dejamos la muestra en el interior del secador un tiempo suficiente para que toda
la humedad se evapore.

Se saca la muestra del secador y se verifica con una esptula de que esta no
contenga humedad esto lo hacemos con mucho cuidado de no derramar muestra
ya que par este calculo en muy importante el peso.

Se coloca la charola con la muestra en la balanza y se procede a pesarla, este


llamaremos peso de la muestra en seco (Ws).

5.5. CALCULOS:

% Humedad= Wh Ws * 100

Wh Wt

Donde:

Wh= peso de muestra total hmedo

Ws= peso de muestra total seca

Wt= peso de tara

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Otra forma de calcular la humedad:

% Contenido de humedad = 100 - %Muestra seca

5.6. RECOMENDACIONES:

La temperatura de secado no debe ser tan alta para evitar que ocurra la
descomposicin, fsica o qumica, de los minerales.

Los minerales sulfurados son particularmente propensos a perder dixido de


azufre si se sobrecalienta, por lo tanto las muestras no se deben secar a
temperatura por arriba de 105C.

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AREADEANALISISDELCOBREPORVOLUMETRIA

1. OBJETIVO:

Determinar la ley de cobre.

2. MARCO TEORICO:

Es importante que el pH de la disolucin sea el adecuado, ya que si es


demasiado cido se producen errores por oxidar el oxgeno del aire al yoduro, y si
es demasiado alto la reaccin no transcurre de forma cuantitativa.

3. EQUIPOS:

Estufa de secado.
Campana extractora de gases.
Balanza analtica.
Plancha de secado.
4. MATERIALES:

Matraz de 250 ml.


Pinzas para matraz.
Probetas de 25 ml.

5. REACTIVOS:

Acido fluorhdrico (HF).


Acido clorhdrico (HCl).
Acido perclrico (HClO4)
Acetato de sodio (CH3COONa).
Fluoruro de sodio (F2Na).
Solucin de Ioduro de potasio (KI), al 25%.

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Solucin de tiosulfato de sodio (0.1N).


solucin de almidn (0.5%)

6. PROCEDIMIENTO:
Tomamos el paquete de muestras de cobre, luego la homogenizamos tipo
roleo, luego con la ayuda de una esptula partimos la muestra y formamos
un tipo rectngulo y aplicando tipo damero sacamos una submuestra.
De esta submuestra sacamos con la esptula y pesamos los 0.25gr de
muestra necesaria para trabajar el anlisis de cobre.
Esta muestra la colocamos en un matraz.

7. ATAQUE QUIMICO
Agregamos acido fluorhdrico 1-2 ml aprox. (un exceso corroe al vidrio).
Seguidamente agregarle 5 ml de HCl, lo agitamos para que la reaccin sea
mas rpida lo llevamos a la cocina esperemos a que se disuelva el mineral
y que la solucin disminuya un 50% mover de rato en rato observando a
que se disuelva.
Ya disuelto se agrega 3ml de acido perclrico(HCl 4),donde ocurrir la
oxidacin de los metales, se puede observar salir vapores blancos sobre el
pico del matraz a esto le decimos fumacin, tambin se puede ver que si
la solucin antes y despus de la fumacin se torna de color amarillo es
por que la muestra es de baja ley (2% aprox.),y si es verde olivo es de alta
ley (cuando son concentrados), y blanco cuando no tiene nada de cobre,
hay veces en que no cambia de color es debido a la galena (PbS).

Sometemos a calor hasta la eliminacin de los vapores de agua, se retira


de la estufa para evitar que no se queme y luego llevarlo a la plancha
secadora para que as pueda secar bien.

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Una vez seco se hace enfriar y se le agrega 20-30ml aprox. De agua


destilada o agua potable, y se lleva a ebullicin para la disolucin de las
sales, luego se retira del calor y se lleva a enfriar, al momento de
calentarlo se debe tener cuidado que no salpique porque sino se estara
perdiendo Cu, si esto pasa ya no se obtendra una ley segura.
8. TITULACION.

Ya enfriada la muestra con cuidado se agrega acetato de sodio con la


probeta entre 8 a 15ml aprox. Dependiendo de la cantidad de hierro que
contenga el mineral, hasta que cambie a un color caramelo. (hay que tener
cuidado con el exceso, por que aumentara la acidez de la solucin y esto
afectara a la hora de cuantificar el cobre y por tanto su ley).
Agregamos fluoruro de sodio 20ml (baja ley) o 25ml (alta ley), este
enmascara el fierro y mantiene el PH adecuado de la solucin.
Agregamos yoduro de potasio de 15-20ml, ac se observara un color
mostaza o amarillo plido este nos indica que se ha formado ioduro de
cobre.
Luego agregamos almidn entre 5 a 7ml que es un indicador que nos
permitir llegar al punto final de la titulacin.
Titulamos gota a gota con tiosulfato hasta que vire de morado oscuro a
color blanco lechoso.
leer el gasto de tiosulfato para poder dar la ley.

Factor de
%Cu = Gasto tiosulfato * factor de correccin * segurida
Peso de la d
muestra

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DIAGRAMA DE FLUJO DEL PROCEDIMIENTO DEL ANLISIS DEL


COBRE POR VOLUMETRA.

PESADO DE
AREA
AREA DE
DE PREPARCION
PREPARCION
DE
DE MUESTRAS
MUESTRAS
MUESTRAS

ACIDO
ACIDO
FLUORHDRICO
FLUORHDRICO
DIGESTION
ACIDO
ACIDO

ACIDA PERCLRICO
PERCLRICO

ACIDO
ACIDO 3-3.5ml
3-3.5ml
CLORHDRICO:
CLORHDRICO:
5ml
5ml

SECADO
AGUA
AGUA
15ML
15ML
ACETATO
ACETATO DE APROX.
SODIO
SODIO
DE
DISOLUCIO APROX.

Depende
N
de la
TITULACIO IODURO
IODURO DE
DE
cantidad de POTASIO
POTASIO

fierro. N 15-20ml
15-20ml
FLUORURO
FLUORURO DE
DE
Baja
Baja Ley:
Ley: 10-
10-
SODIO
SODIO
ALMIDN:
15ml
15ml
ALMIDN:
Alta ley: 25- TIOSULFAT
TIOSULFAT Alta
Alta ley:
ley: 7ml
7ml
30ml O
O DE
DE Baja
Baja ley:
ley: 5ml
5ml
SODIO
SODIO
Baja ley: 20-
25ml

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9. DETERMINACION DEL FACTOR DE CORRECCION:

Cobre electroltico

Rango: 0.1000620 - 0.103072gr

ACIDO NITRICO:
10ml
DIGESTION
ACIDA

HIDROXIDO DE AMONIO SECADO Agua 30ml


al 50%: hasta color azul
aproximadamente
oscuro
PARCIAL

BIFLUORURO DE ACIDO ACETICO 5ml +


AMONIO: 10ml DISOLUCIO Agua destilada 15ml
N

IODURO DE VALORACION Almidn: 7ml


POTASIO: 20ml

TIOSULFATO DE SODIO

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10.PREPARACION DE SOLUCIONES:

a) Solucin de acido fluorhdrico:


Preparar aproximadamente 2 ml de acido fluorhdrico en 900 ml de agua
destilada o potable.
b) Solucin de acetato de sodio:
Pesar 50 g de acetato de sodio en 900 ml de agua destilada.
c) Solucin de Fluoruro de sodio:
Pesar 40 g de fluoruro de sodio en 900 ml de agua destilada.
d) Solucin de Tiosulfato:
Pesar 19.56 gr. de tiosulfato pentahidratado en 1000ml de agua destilada.
Adicionar 1 ml de cloroformo (para evitar que se descomponga el
tiosulfato) se agita la solucin.

11.VALORACIN DE LA SOLUCIN DE TIOSULFATO DE SODIO CON COBRE:

Pesar cobre electroltico aprox. De 0.100 0620 a 0.103072, para factores


de. Adicionar 10 ml de acido ntrico concentrado.
Llevar a plancha elctrica a temperatura suave para su ataque, hasta la
eliminacin total de xidos nitrosos (gases pardos oscuros) y un suave
secado de la muestra hasta un lagrimeo.
Bajar de la plancha elctrica y deje enfriar.
Adicionar 30 ml de agua potable y llevar a ebullicin para disolver el
sulfato de cobre.
Adicionar hidrxido de amonio 5ml al 50% hasta que aparezca un ligero
color azulino, calentar la solucin hasta eliminacin del exceso de amonio,
posteriormente adicione 20 ml de agua destilada o potable y 3ml de

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acido actico aprox., llevar a ebullicin por 1 a 2 minutos mas, finalmente


adicione 10 ml de bifluoruro de amonio.
Dejar enfriar la solucin, posteriormente titule con la solucin de tiosulfato
de sodio.
Registre el gasto de titulacin en la hoja de control de la solucin valorante
(tiosulfato de sodio).

Factor = Peso de cobre electroltico*100

Gasto de tiosulfato

La solucin de tiosulfato deber ser evaluada cada 5 das para asegurarse que su
concentracin no se haya sido.

PREPARACIN DEL COBRE ELECTROLITO OMITIENDO ALGUNOS


REACTIVOS

Cobre electroltico

Rango: 0.1000620 - 0.103072gr

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DIGESTION ACIDA

SECADO
PARCIAL

Agua 50ml
Agua 50ml
DISOLUCION aproximadamente
aproximadamente

IODURO DE Almidn:
IODURO DE Almidn:
POTASIO:
POTASIO:
VALORACION 7ml
7ml
20ml
20ml

TIOSULFATO
TIOSULFATO
DESODIO
SODIO
DE

PROCEDIMIENTOPARAELANALISISDEORO
YPLATAPORVIASECA

1. OBJETIVOS:

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Obtencin de oro y plata metlicos por el mtodo de copelacin.

2. PROCEDIMIENTO
MATERIAL Y EQUIPO:

Balanza analtica
Horno elctrico
Crisoles de arcilla
Pinza para crisol
Esptula
Fundente: Carbonato de sodio Na2CO3, tetraborato de sodio (Brax)
Na2B4O7, Harina, Litargirio (PbO)

3. PROCEDIMIENTO:

Limpieza del rea de fundicin para evitar la contaminacin de minerales.


Una vez preparadas las muestras verificar que estn correctamente
codificados de acuerdo al requerimiento y alistar el nmero de crisoles de
acuerdo ala cantidad de muestras de oro y plata que nos piden a analizar
segn el orden de codificacin.
Seguido se codifica en el tablero especificando el tipo de anlisis que
requiere el cliente (Au, Ag), verificando que no haya errores al momento
de pasar los datos a la hoja de control.
Enumerar los crisoles en orden correlativo, los crisoles que usamos es de
30 gr y son de arcillas.
Adicionar el fundente, 90 gr aprox.
Pesamos las muestras segn el orden de codificacin y el crisol
enumerado, homogenizamos con la esptula partiendo la muestra, similar
al damero sacamos las muestras en cuadrillas, si es sulfuro pesamos 10 gr
de muestra, y si es oxido pesamos 20 gr y se le dosifica de acuerdo al tipo
de mineral que puede ser un reductor u oxidante.
Las muestras que son solo para anlisis de oro agregamos
aproximadamente 0.1gr de cloruro de plata y si en el anlisis nos piden
oro y plata le agregamos entre 10 y 18 mg de plata laminada para hacer el

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encuarte respectivo y luego mezclamos con una esptula para


homogenizar la mezcla y por ultimo agregamos una capa de brax.
Introducir los crisoles al horno a una temperatura de 1 000C proporcionar
un tiempo fusin de 1 hora.
La operacin ha terminado cuando se observa un circulo brillante y la masa
liquida se muestra tranquila
Sacar los crisoles del horno y vaciar el contenido en el molde de fierro
(lingoteras).
Esperar a que se enfre para romper la escoria con el martillo y extraer el
regulo (botn de plomo, oro y plata) del molde
Con el martillo formar un cubo del regulo y lo llevamos a su tablero de
acuerdo al orden del crisol que se ha fundido

DIAGRAMA DE BLOQUES DEL ANLISIS POR COPELACION


MUESTRA

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FUNDICION

REGULO

COPELACION

BOTON

ATAQUE QUIMICO

CALCINACION

ACIDO NTRICO
PESADO
SOLUCIN DE NITRATO DE PLATA

LEY
LEY

TABLA PARA LA DOSIFICACIN DEL ORO


TIPO DE MINERAL HARINA NITRATO DE FUNDENTE PLATA BORAX
POTASIO(gr.) LAMINADA
(gramos) (gr.) (gr.)
(mg)

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Oxido piritoso - 0.5-2 110 20 3.0-5.0


Sulfuro piritoso - 1.0-10.0 110 20 3.0-5.0
Oxido no piritoso 2.0 -3.0 - 110 20 3.0-5.0

Sulfuro no piritoso 0.5-2.0 - 110 20 3.0-5.0

Concentrados - 5.0-10.0 110 50 3.0-5.0

4. COPELACION

4.1. MATERIAL Y EQUIPO:

Copelas.
Horno elctrico.
Pinza para copelas.
Martillo.

4.2. PROCEDIMIENTO:

Se usan copelas N. 8c , enumerar las copelas en forma correlativa ,de


acuerdo con el orden de los crisoles
Las copelas deben ser introducidas al horno aproximadamente 20 min. Con
la finalidad de eliminar el plomo del regulo y sacarle la humedad de las
copelas.
La temperatura de copelacin es de 850 a 900 C con un tiempo
aproximado de 1 hora cada 5 minutos abrir y cerrar la puerta del horno
para permitir entrada de aire para realizar la oxidacin del plomo.

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Cuando se ha fundido se observa una superficie brillante. Visualmente se


puede determinar el final del proceso de copelacin, sacamos las copelas
dejamos enfriar. (se debe tener ms cuidado cuando se copela por plata
por ser ms voltil).
Al botn obtenido se le dan unos golpecitos a fin de laminarlo y ofrecer
una mayor rea para el ataque.
Pesar por separado los botones metlicos que quedan en cada copela (el
botn es una aleacin oro-plata).
Llevamos los botones a crisolitos de porcelana antes son limpiados para
evitar contaminacin, y es llevado al rea de ataque qumico.

5. ATAQUE QUIMICO O PARTICION

5.1 MATERIALES Y EQUIPOS:

Parrilla elctrica.
Acido Ntrico concentracin 1:4.
Crisolitos.
Pinzas
Bureta

5.2 PROCEDIMIENTO:

Se debe verificar la limpieza de los crisolitos y tambin que estn


correctamente enumerados
Colocar cada botn en un crisol de porcelana. Agregamos a cada crisol
25ml de acido ntrico, calentamos por 15 minutos para disolver la plata del
dore.

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Ya reaccionado el botn se deja enfriar un momento despus agregamos


acido ntrico concentrado un poquito y calentamos un rato.
Decantar la solucin y lavar 3 veces el oro depositado en el fondo del
crisol con agua destilada con decantaciones sucesivas.
Secar cuidadosamente el crisol junto con el oro.

CALCULOS PARA DETERMINAR LA LEY:

%Ley Au=

%Ley Ag =

Si el anlisis fuera por Newmont se realiza la siguiente formula

%ley Oro apoderada = ((w m.grue*ley gruesa)+ ( w m.A*ley de A) +( w m B*ley ))

(W m gruesa+wm A+ wm B)

Nota: Para el anlisis de Ag se debe anotar el peso de la plata antes de la


fundicin, as como el peso del botn despus de terminar la copelacin.

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