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INSTITUTO TECNICO DEL GOLFO DE MEXICO

NOMBRE DEL ALUMNO: MATERIA: Biologia


PROFESOR : Q.F.B MAR ALEYDA MANZUR MEJIA SEMESTRE: 3 Turismo
FECHA: CLASE:

2.3.1.3 REPLICACION DEL ADN

Una de las funciones que el ADN garantiza en los seres vivos es la transmisin de la informacin gentica
desde una clula a sus descendientes. Para conseguirlo, la clula tiene que sintetizar una molcula de ADN
exactamente igual a la que posea inicialmente. Ese proceso recibe el nombre de replicacin o duplicacin
del ADN.

El proceso de replicacin requiere que las dos hebras de la molcula de ADN se separen entre s, con lo que
pueden servir de molde para la elaboracin de sendas copias. La fidelidad del proceso de copiado est
garantizada por el principio de complementariedad de bases, que en realidad es la expresin de una relacin
qumica entre los componentes del ADN: la adenina es capaz de establecer dos enlaces de hidrgeno con la
timina, por lo que si ambas bases se encuentran suficientemente cerca se atraern hasta situarse una frente
a la otra. Del mismo modo, la citosina y la guanina pueden formar tres enlaces por puente de hidrgeno, de
modo que se atraen entre s hasta situarse una frente a la otra. Como estas relaciones de
complementariedad son nicas (la adenina no establece puentes de hidrgeno con ninguna otra base del
ADN, y lo mismo pasa con las dems), la incorporacin de nucletidos a una cadena de ADN es una cuestin
de afinidad qumica.

La replicacin da lugar a la formacin de dos molculas de ADN, cada una de las cuales lleva una hebra
"antigua" y otra recin formada, razn por la cual se dice que es un proceso "semiconservativo" (porque
cada molcula conserva la mitad del material gentico de la generacin anterior). La hiptesis
semiconservativa fue comprobada por Meselson y Stalh, quienes utilizaron para ello ADN marcado con
nitrgeno pesado (N15). En teora, la replicacin podra producirse de tres modos distintos: de forma
conservativa (una de las molculas hijas conserva las dos hebras antiguas, mientras la otra incluye las dos
hebras recin formadas), de forma dispersiva (las dos hebras antiguas acaban eliminndose, y las molculas
formadas incluyen solo ADN recin formado) o de forma semiconservativa. El planteamiento de Meselson y
Stalh consisti en conseguir bacterias cuyo ADN incluyera exclusivamente nitrgeno pesado, e incubarlas en
un medio con nitrgeno normal, que sera el que se incorporara al nuevo ADN. De este modo, el ADN
antiguo sera pesado, y el recin formado ligero, y esta diferencia poda detectarse al centrifugar el material
gentico de las bacterias. Los posibles resultados de ese experimento seran los siguientes:
Si la replicacin fuera conservativa, algunas molculas de ADN seran pesadas (las antiguas) y otras
ligeras (las nuevas), por lo que se apreciaran dos bandas de ADN en la centrifugacin.
Si la replicacin fuera dispersiva, todas las molculas seran ligeras por lo que solo se apreciara en
la centrifugacin una banda de ADN poco pesado.
Si la replicacin fuera semiconservativa, todas las molculas tendran una densidad intermedia
(porque contendran nitrgeno 14 y nitrgeno 15) y en la centrifugacin se apreciara una sola banda de
ADN, en una posicin intermedia entre el ADN ligero y el pesado.
La siguiente animacin reproduce el experimento y muestra sus resultados.

El proceso molecular de la replicacin

El primer paso para que ocurra la replicacin del ADN es la separacin de sus hebras, lo que da lugar a una
"burbuja" en la que las dos hebras estn alejadas entre s. En procariotas esto ocurre a partir de un nico
punto, el origen de replicacin, pero en eucariotas cada cromosoma tiene mltiples orgenes de replicacin,
por lo que durante la replicacin del material gentico aparecen varias burbujas de replicacin en cada
cromosmoma.

La formacin de las burbujas de replicacin requiere la participacin de varias protenas:


La helicasa se encarga de abrir la doble hlice y separar las hebras entre s.
Las topoisomerasas reducen la tensin que sufre la molcula como consecuencia de la torsin
necesaria para abrir la doble hlice.
Las protenas SSB (Single Strand Binding) se unen a las dos hebras, para mantener estable la
separacin.
Cada burbuja de replicacin supone la participacin de dos molculas de helicasa, de modo que la burbuja
va creciendo en ambas direcciones a medida que avanza el proceso de replicacin.

Una vez separadas las dos hebras puede iniciarse la replicacin propiamente dicha, lo que supone la unin al
ADN de otro conjunto de protenas que van a formar el llamado "complejo de replicacin". Las ms
importantes de estas protenas son las siguientes:
La primasa se encarga de introducir los primeros nucletidos de cada cadena de cido nucleico que
se va a producir. Curiosamente, se trata de una polimerasa de ARN, por lo que los primeros nucletidos que
se copian van a formar una pequea cadena de ARN llamada "primer" o cebador que posteriormente
deber ser eliminada.
La ADN polimerasa III es capaz de leer una hebra de ADN que acta como molde, aadiendo
desoxirribonucletidos a la cadena en formacin. Esta enzima es la responsable del crecimiento de la cadena
pero, como se ha dicho previamente, necesita que exista una cadena de nucletidos a la que aadir ms
monmeros. Esta es la razn de que sea necesaria la primasa.
La ARNasa H elimina los cebadores de ARN.
La ADN polimerasa I rellena los huecos dejados en las cadenas por la eliminacin de los cebadores.
La ADN ligasa une los fragmentos de ADN que han sido sintetizados.
Cada burbuja de replicacin consta de dos horquillas de replicacin, en cada una de las cuales se une una
helicasa. Adems, en cada una de las horquillas de replicacin se copian simultneamente las dos cadenas
de ADN, por lo que en cada burbuja se llevan a cabo simultneamente cuatro procesos de replicacin.

La ADN polimerasa III solo lee la cadena molde en direccin 3' 5', lo que hace que avance en direcciones
opuestas en las dos hebras que est copiando. En una de las hebras, el complejo de replicacin avanza
siguiendo a la helicasa, en su misma direccin, por lo que va encontrando espacio sin dificultad. Esta hebra
se denomina "conductora", y en ella la replicacin ocurre de modo continuo. Sin embargo en la otra hebra
las enzimas que llevan a cabo el proceso de replicacin deben hacerlo alejndose de la helicasa, en direccin
contraria a la de su avance. Para ello, la ADN polimerasa III se sita cerca de la helicasa y avanza alejndose
de ella, pero simultneamente la helicasa va abriendo la hlice por detrs de la polimerasa, con lo que
queda un fragmento de ADN de una sola hebra sin replicar. Para copiar este fragmento, la polimerasa vuelve
a unirse al ADN cerca de la nueva posicin de la helicasa. De este modo, la replicacin en esta hebra va
avanzando "a saltos", en un proceso denominado replicacin discontinua.

Los fragmentos sintetizados en cada paso de replicacin en la hebra retardada constan de un cebador de
ARN y una cadena de ADN, y reciben el nombre de fragmentos de Okazaki en honor a su descubridor.
Dichos fragmentos son adyacentes, pero no estn unidos entre s.

Cuando finaliza la replicacin propiamente dicha, la molcula recin sintetizada es un "hbrido" formado por
un fragmento de ARN (el cebador) y una cadena de ADN. En el caso de la hebra retardada, adems, no es
una nica molcula, sino varios fragmentos. El producto final del proceso, sin embargo, es una molcula de
ADN. El proceso para obtener dicha molcula es el siguiente:
La ARNasa H elimina los ribonucletidos que constituyen los cebadores, dejando huecos en el
extremo de los fragmentos de ADN.
La ADN polimerasa I, distinta a la que ha intervenido anteriormente, rellena los huecos dejados por
la ARNasa H
En la hebra retardada, la ADN ligasa une entre s los fragmentos de Okazaki.