ANLISIS PVT

El anlisis PVT consiste en un conjunto de pruebas que se hacen en el laboratorio para determinar las
propiedades y su variacin con la presin de los fluidos de un yacimiento petrolfero, con la finalidad de
conocer el comportamiento del mismo.

Este estudio relaciona tres parmetros bsicos: Presin, Volumen y Temperatura (PVT), los cuales son
los que gobiernan en gran parte el comportamiento de la produccin de un yacimiento de petrleo. El
anlisis PVT consiste en simular en el laboratorio el agotamiento de Presin (Deplecin) de un
yacimiento volumtrico e isomtrico midiendo exactamente los volmenes de gas y liquido separados
en cada decremento de presin. Durante las pruebas el volumen y la temperatura se mantienen
constantes.
Los estudios PVT estn diseados para representar el comportamiento de los fluidos de reservorio
durante las etapas normales de explotacin de yacimientos. Algunos procesos que ocurren en el
reservorio pueden reproducirse, con razonable representatividad, a la escala de laboratorio, pero otros
procesos slo pueden aproximarse en forma muy simplificada. En consecuencia, resulta muy importante
comprender la representatividad de los estudios de laboratorio para los distintos tipos de fluidos y para
los diferentes reservorios.

Objetivo.-

El anlisis PVT tiene como objetivo simular correctamente el comportamiento de un yacimiento durante
la produccin del fluido, desde el yacimiento hasta los separadores, donde es fundamental que la
muestra sea representativa del fluido original en el yacimiento.

Muestreo de fluidos

Las propiedades PVT se determinan normalmente en el laboratorio utilizando una muestra de fluido del
yacimiento la cual puede obtenerse de dos formas: 1) con equipo especial de muestreo (toma
muestras) que se baja al fondo del pozo para recoger la muestra en condiciones de yacimiento y 2)
tomando muestras de gas y petrleo en la superficie y mezclndolas en las debidas proporciones de
acuerdo con la relacin gas-petrleo (RGP) medida al tiempo de muestreo. Sea cual fuera el mtodo se
recomienda obtenerla al comienzo de la vida productiva del yacimiento ya que de esta forma ser
ms representativa de la composicin del fluido original.

RECUPERACION DE MUESTRAS PARA EL ANLISIS

Esta etapa es crtica para la representatividad de la informacin a ser utilizada para todo el
yacimiento

El muestreo se realiza temprano en la vida productiva del yacimiento

El pozo debe ser lo ms reciente posible. Esto hace que se minimicen los efectos del gas libre
existente en el yacimiento e incrementa la posibilidad de que la composicin de sus fluidos no haya
experimentado muchos cambios.

Se usan dos procedimientos

Muestreo de fondo

Muestreo de superficie (a ser recombinada)

Ambos requieren el acondicionamiento previo del pozo antes de la recuperacin de la muestra

1. 1 Muestras de fondo

Para tomar este tipo de muestras es necesario que una vez seleccionado el pozo se proceda a su
preparacin para lo cual se requiere cierto tiempo que vara segn su historia y segn su capacidad de
produccin con el objeto de obtener la presin de fondo fluyente ms alta el pozo debe producirse por
un tiempo a la tasa de flujo ms baja que pueda mantener y hasta que se haiga estabilizado la RGP de
produccin. Es recomendable alcanzar la saturacin de gas posible en las cercanas del pozo y de ser
factible que esta sea la saturacin inmvil del gas. El tiempo necesario para esta operacin varia entre
un par de horas y varios das dependiendo de la productividad del pozo y de la saturacin de gas libre
en el momento de comenzar su preparacin.

El fluido que entra al pozo se encuentra en las condiciones de equilibrio que existen en el fondo. Se
recomienda correr registro de produccin con un medidor continuo de flujo y un densmetro para
determinar el punto de mayor entrada de flujo y los posibles contactos gas-petrleo y agua-petrleo.
Una vez que se tenga esta informacin se selecciona la profundidad a la cual se ubicara el tomamuestras
lo que debe hacerse en la zona de mayor flujo de petrleo.

Realizado lo anterior se introduce el tomamuestras con la ayuda de un cable se ubica la profundidad

deseada y se activa su cierre desde la superficie con el objeto de obtener y mantener la muestra bajo
presin.
Existen diferentes tipos de tomamuestras pero todos ellos siguen el principio que se presenta en la
figura.

1.2.- Muestras recombinadas

En este procedimiento la toma de muestra se efecta en el separador de superficie y posteriormente

en el laboratorio. Se recombinan los fluidos en las mismas proporciones que existan en las pruebas de
produccin que se hayan efectuado. Al tomar las muestras se debe estar seguro de obtener los
volmenes necesarios de cada una de ellas para poder recombinarlas en la relacin que se requiere.
Esta precaucin debe observarse especialmente cuando se recoleta la fase gaseosa debido al alto
volumen de gas necesario para ser disuelto en el petrleo.

Adems de las muestras se necesita la siguiente informacin complementaria:

1.- volumen del petrleo en el separador y en el tanque de almacenamiento

2.- temperatura y presin del separador.

3.- temperatura y presin del tanque de almacenamiento.

4. gravedad especfica del petrleo

5. relacin gas-petrleo de produccin.

6. gravedad especfica del gas.

7. temperatura del fondo del pozo.

8. presin fluyente del pozo.

Con esta informacin es posible efectuar una recombinacin de las muestras que son representativas
del yacimiento.

Este mtodo es excelente cuando el pozo esta fluyendo a una presin de burbujeo de los fluidos del
yacimiento. Si la presin de fondo fluyente es menor; se produce gas libre y la presin de burbujeo
obtenida en el laboratorio ser mayor que la original del yacimiento. El ingeniero de yacimiento puede
detectar esta anomala y corregirla tomando en cuenta pruebas anteriores y la historia de produccin
del yacimiento.

Muestras de flujo

Este procedimiento se aplica bsicamente a la toma de muestra en pozos productores de condensados.

Para realizarlos se requiere la misma preparacin de los pozos y la misma informacin que en el mtodo
de recombinacin de muestras; la presin y la temperatura juegan un papel importante y por ello es
necesario conocer su medida en el punto donde se tomo la muestra.

Este mtodo utiliza un tubo de pequeo dimetro que se introduce en el centro de la tubera de flujo
del pozo punto donde existe la mayor velocidad de flujo. El fluido que pasa por dicho tubo es desviado
a un separador auxiliar o a un recipiente para tomar muestras. El lugar ideal para la ubicacin del tubo
es unos pies debajo del cabezal del pozo pero si esto no es posible se puede ubicar entre el pozo y el
separador. Se trata de un mtodo rpido que unido a un pequeo separador puede dar buenos
resultados con medidas efectuadas en el campo. La muestra puede almacenarse en el envase toma
muestra y en este caso su manipulacin es similar a la toma de muestra en el fondo del pozo tambin
se pueden tomar muestras separadas de gas y lquidos para tratarlas como el mtodo de recombinacin
de muestras.

El procedimiento pierde su exactitud cuando los pozos producen con alto contenido de lquidos pues los
lquidos se distribuyen a la largo de la tubera y no fluyen distribuidos uniformemente en el gas lo cual
ocasiona que no sean recogidos cuando el tubo toma muestra se ubica en el centro de la tubera.
2. ANALISIS DE LABORATORIO DE LAS MUESTRAS DE FLUIDOS DEL YACIMIENTO

Independientemente del mtodo usado para recoger la muestra, los anlisis de laboratorio que se
realizan son los mismos. Sin embargo, antes de que cualquier prueba pueda ser llevada a cabo, es
necesario realizar cierta preparacin en la muestra del campo:

En el caso de una muestra del fondo del pozo es necesario elevar la temperatura y presin de la
muestra de campo en condiciones de yacimiento y luego transferirla a una celda apropiada para
su anlisis.
La preparacin de una muestra de recombinacin es ms compleja. El gas y el petrleo se deben
recombinar en las proporciones adecuadas para obtener una muestra representativa del fluido
del yacimiento. Las cantidades que se deben medir en el laboratorio antes de la recombinacin
son los anlisis molares de la muestra del lquido y del gas del separador los cuales se obtienen
normalmente por medio de una columna de destilacin fraccionada. Un pequeo volumen del
lquido del separador se lleva a las condiciones de prueba del separador del campo y se pasa
instantneamente a las condiciones de prueba de tanque del campo. El volumen del lquido del
separador y el volumen que resulta del tanque se utiliza para calcular el factor de merma en el
separador, Ss.
vol de petroleo en condiciones de tanque
ss =
vol de petroleo en el separador
Este factor de merma se usa para determinar la relacin del gas y el lquido del separador. Luego
se calcula la relacin gas-petrleo RGP) en el separador y se determina el nmero de pie cubico
de gas para ser recombinado con el volumen del lquido del separador.
=
Donde es la RGP del separador expresada con respecto al lquido en condiciones de tanque,
, el factor de merma en el separador, y , la RGP del separador con respecto al liquido en el
separador.

Las muestras de lquido y gas en el separador se recombinan en la proporcin dictada por la

composicin molar de los fluidos producido puede calcularse a partir del anlisis del lquido y del
gas en el separador. Cuando los fluidos son recombinados, el fluido resultante es equivalente a
una muestra de fondo y solo es necesario elevar la presin y la temperatura de la muestra a
condiciones de yacimiento para los anlisis adicionales.

La preparacin de una muestra de flujo es similar a la de una muestra de recombinacin y esta

es separada y recogida como lquido y gas. Si se recoge sin separacin, se trata como una
muestra de fondo.

La mayora de las propiedades que se determinan en el anlisis de los fluidos de un yacimiento

pueden calcularse con gran aproximacin a partir de su composicin detallada, siendo esta la
mejor descripcin del yacimiento que se puede realizar.
2. 1.- Prueba de Expansin a Composicin Constante (CCE)

La Expansin a Composicin Constante es el proceso por el cual la presin de confinamiento de una

mezcla se reduce, permitiendo la vaporizacin parcial de la misma.

Es la primera de las pruebas PVT que se aplica a un fluido hidrocarburo.

Es realizada a gases condensados y aceites crudos para simular las relaciones presin-volumen
de esos sistemas hidrocarburos.

Su principal objetivo es hallar la presin de saturacin del fluido de yacimiento.

PROCEDIMIENTO

1.-El fluido es transferido isobricamente y en una sola fase a una celda PVT.

2.-El fluido en la celda es llevado a la temperatura del yacimiento y a una presin mucho mayor a la de
ste.

3.-Se mide el volumen que ocupa el fluido dentro de la celda inicialmente.

4.-Se procede a disminuir la presin de la celda, en cada nivel de presin se debe agitar el sistema para
asegurarse que las fases estn en equilibrio.

5.-Para cada nivel de presin se debe registrar las lecturas de la bomba.

6.-Durante este proceso se debe observar a travs de la celda, con el fin de estar atentos a la formacin
de las primeras burbujas de gas.

7.-El procedimiento anterior es realizado hasta que se alcance una presin de abandono o equivalente a
un volumen relativo a 2.

PROPIEDADES MEDIDAS POR CCE

Factor Z del gas (P>Psat)

Lquidos condensados (P<Psat en sistemas

de gas)

Merma del liquido (P<Psat en sistemas de

aceite)

Densidad del fluido

Volumen relativo

Presin de saturacin
DETERMINACION DEL PUNTO DE SATURACIN

VOLUMEN RELATIVO
CORRECCION DEL VOLUMEN RELATIVO

Frecuentemente el volumen relativo requiere de una correccin por los errores de laboratorio
en las mediciones de volumen de hidrocarburos por debajo de la presin de saturacin.

Para esto se emplea una funcin adimensional de compresin, comnmente llamada funcin Y,
la cual est dada por la siguiente expresin:

Psat P
Y
P Vrel 1

Donde: Psat = Presin de saturacin, psia

P = Presin, psia

Vrel = Volumen relativo a la presin P

CORRECCION DEL VOLUMEN RELATIVO

El procedimiento para corregir el volumen relativo se puede resumir en tres pasos:

Paso 1. Calcular la funcin-Y para todas las presiones por debajo de la presin de saturacin
utilizando la ecuacin anterior.

Paso 2. Representar la funcin Y vs la Presin en una escala cartesiana

Paso 3. Determine los coeficientes de la recta que mejor se ajusten a los datos, o bien:

Y = a + bP

Donde a es el intercepto y b la pendiente de las lneas.

Paso 4. Volver a calcular el volumen relativo para todas las presiones por debajo de la presin de
saturacin con la siguiente expresin:

Psat P
Vrel 1
P a bp

Comportamiento pv de algunos hidrocarburos

DENSIDAD DEL FLUIDO

EXPANSIN TRMICA

La expansin trmica es el cambio de volumen de la muestra con respecto al cambio de temperatura a

la cual fue sometida a presin constante

La muestra residual El bao de la celda

se lleva a Tlab , se le visual se coloca a
retira el gas Tyto para realizar la
presente para expansin a P
llevarla a una sola constante desde
fase. Tlab hasta Tyto.

Es sometida a una Se calcula el

P= 500 psi por volumen inicial y
encima de la Pb final de muestra
hallada. para calcular la
expansin trmica
con la ecuacin
ETP= Expansin trmica a la presin

Vm1= Volumen de la muestra en la celda a la temperatura inicial, (cc)

Vm2= Volumen de muestra en la celda a temperatura final

PRUEBA DE LIBERACION DIFERENCIAL

La muestra de fluido se coloca en una celda de altas presiones, a una presin por encima del punto de
burbujeo y a la temperatura del yacimiento. La presin se va disminuyendo en pequeos incrementos y
se mide el cambio en volumen de sistema. Esto se repite hasta que aparece la primera burbuja de gas.
Esta presin se denomina presin de burbujeo. Luego, para presiones predeterminadas o incrementos
en volumen, se retira mercurio de la celda y ocurre liberacin del gas en solucin. Despus, se agita la
celda hasta que se alcance el equilibrio entre el gas liberado y el petrleo remanente en la celda.

El volumen total del gas y del petrleo se determina por los cambios en volmenes de mercurio
durante la prueba. Todo el gas libre se retira de la celda a una presin constante inyectado
mercurio. Luego, el volumen de gas libre desplazado y el volumen de petrleo remanente en la
 celda se miden as en las condiciones de la celda. Como el gas libre tambin se mide en
condiciones normales, se puede estimar el factor de desviacin del gas.

Despus de ese punto, la presin se reduce en varias etapas, usualmente de 10 a 15 niveles de

presin. A cada presin de anlisis se agita la muestra para alcanzar el equilibrio y todo el gas
liberado se remueve, y su volumen se mide en condiciones estndar.

El volumen de petrleo remanente se mide a cada nivel de presin es importante sealar que
este petrleo remanente est sujeto a continuos cambios de composicin y progresivamente se
va enriqueciendo en los componentes ms pesados. Este tipo de liberacin se caracteriza por la
variacin de la composicin del sistema total de hidrocarburo.

Los datos experimentales obtenidos de esta prueba incluyen:

Cantidad de gas liberado y, por lo tanto, la relacin gas disuelto petrleo

Merma o reduccin del volumen de petrleo en funcin de la presin
Propiedades del gas que sale incluyendo su composicin, el factor de compresibilidad y
la gravedad especifica
Densidad del petrleo remanente en funcin de la presin

Este procedimiento se repite para todos los incrementos de presin hasta que solo queda
petrleo en la celda a la temperatura del yacimiento y presin atmosfrica luego el volumen de petrleo
residual se mide y se convierte a un volumen a 60F esto es Vsc.

El factor de merma del petrleo debido a cambios de temperatura, se determina retirando el petrleo
de la celda, donde se encuentra a la temperatura del yacimiento y presin atmosfrica y depositndolo
en un recipiente donde se pueda medir su volumen a la temperatura de 60F

Los factores volumtricos del petrleo obtenido por separacin diferencial Bod, tambin conocido como
factores relativos del volumen del petrleo a todos los niveles de presin, se calcula dividiendo los
volmenes de petrleo registrado VL entre el volumen de petrleo residual Vsc es decir:

Bod= VL/ Vsc

La razn gas en solucin diferencial se calcula tambin dividiendo el volumen del gas en solucin Rsd
entre el volumen de petrleo residual Vsc
La columna C de la tabla 4.4 muestra los volmenes relativos totales Btd de la prueba diferencial
calculados mediante la siguiente expresin:

Btd = Bod + (Rsdb - Rsd) Bg

Donde Btd es el volume relative total en BY/BN, Bod el factor volumtrico diferencial del petrleo en

BY/BN, y Bg el factor volumtrico del gas en la formacin BY/PCN.

El factor de desviacin z listado en la columna (6) de la tabla 4.4 representa el factor Z del gas en
solucin liberado a la presin especfica. Estos valores se calculan a partir de las medidas registradas de
los volmenes de gas utilizando la siguiente expresin:
Donde V es el volumen de gas liberado en la celda PVT a p y Ti, Vgsc, el volumen de gas removido en
condiciones estndar, esto es, a Psc y Tsc

La columna 7 de la tabla 4.4 muestra el factor volumtrico del gas en la formacin, Bg estimado por la
siguiente ecuacin:

Donde Bg es el factor volumtrico del gas en la formacin en PC/PCN; Psc la presin en condiciones
normales en lpca; Tsc, la temperatura en condiciones normales en R; T, la temperatura en R y P la
presin de la celda en lpca.

Prueba de separadores

Con esta prueba se trata de simula lo que ocurre en los separadores de campo. A tal efecto; se carga una
muestra en una celda a presin de yacimiento y luego se descarga a un sistema de separadores de una;
dos y tres etapas cada una a diferentes presiones; tal como se muestra en la figura 4.9

En cada etapa se separa el gas del lquido y se miden el volumen del gas y el del lquido remanente. Con
esta informacin se puede calcular la relacin gas-petrleo en cada etapa de separacin y el factor
volumtrico del petrleo bajo este esquema.

Mediante esta prueba se determinan los cambios en el comportamiento volumtrico de los fluidos del
yacimiento a medida que pasan a travs de los separadores y llegan al tanque de almacenamiento.
El comportamiento volumtrico final esta influenciado por las condiciones de operacin; esto es; las
presiones y las temperaturas de las facilidades de separacin en superficie. Su objetivo principal es
proveer la informacin esencial de laboratorio necesaria para determinar las condiciones ptimas de
separacin; las cuales maximizaran la produccin de petrleo en el tanque. Adems sus resultados
combinados con los datos de liberacin diferencial; proporcionan una forma de obtener los parmetros
pvt requeridos por los ingenieros de petrleo en sus clculos. Conviene sealar que estas pruebas de
separadores se llevan a cabo solamente en el petrleo original al punto de burbujeo.

Dichas pruebas se realizan colocando una muestra de hidrocarburos en una celda PVT, cuyo volumen se
mide como (vs). Luego se desplaza y somete a la prueba de liberacin instantnea a travs de un
sistema de separacin de mltiples etapas; comnmente de una a tres etapas; cuya presin y
temperatura se fijan para representar las condiciones de separacin de las facilidades de superficie. El
gas liberado de cada etapa se remueve y se le determina la gravedad especfica y el volumen en
condiciones normales. El volumen del petrleo remanente en la ltima etapa; que representa las
condiciones de tanque; se mide y se denota como (vo)sc. Estas medidas experimentales se usan para
determinar el factor volumtrico del petrleo en la formacin y la solubilidad del gas a la presin de
burbujeo; por medio de las siguientes relaciones.

Donde b es el factor volumtrico del petrleo al punto de burbujeo en /BN; Rsb la razn gas-
petrleo en solucin al punto de burbujeo medida en la prueba de liberacin instantnea en
PCN/BN; y(Vg)sc el volumen total de gas removido de los separadores en PCN.

Este procedimiento se repite para las diferentes presiones de separacin a una temperatura dada.
Generalmente se recomienda que en la cuarta etapa se determine la presin ptima de separacin que
corresponde al menor valor del factor volumtrico del petrleo en la formacin. A esta misma presin
la gravedad del petrleo en condiciones normales ser mxima y el gas total separado esto es el gas
en el separador y el gas en el tanque de almacenamiento ser mnimo.