VI08LFQI-C

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 TABLA DE CONTENIDO

RESUMEN ......................................................................................................................................................... 3

INTRODUCCION.............................................................................................................................................. 4

PRINCIPIOS TEORICOS .................................................................................................................................. 5

TABLA DE DATOS .......................................................................................................................................... 7

EJAMPLO DE CLCULO .............................................................................................................................. 11

ANALISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS ............................................................................................. 14

CONCLUCIONES ........................................................................................................................................... 15

RECOMENDACIONES .................................................................................................................................. 16

BIBLIOGRAFIA .............................................................................................................................................. 17

APENDICE ...................................................................................................................................................... 18

2
 RESUMEN
El objetivo de esta prctica fue determinar la presin de vapor de los lquidos, a
temperaturas mayores que la ambiental, en este caso se trabaj entre un rango de (99C-
80C), utilizando el mtodo esttico; para luego poder calcular el calor molar de
vaporizacin del lquido.
Las condiciones a las cuales se trabaj en el laboratorio fueron las siguientes:

Presin=756 mmHg Temperatura=20.0C HR= 96%

Para determinar la presin de vapor se calent el lquido hasta una temperatura menor a los
100 C que en este caso se empez desde 99C y se anot cada altura del manmetro desde
99C hasta 80C y se aplic la formula correspondiente para hallar la presin absoluta en
cada rango de temperatura.
Para poder hallar el calor molar de vaporizacin (Hv) se realiz mediante dos manera, uno
por el mtodo grafico en donde se hall la pendiente, en la cual se obtuvo Hv = 8,516
kcal/mol con un porcentaje de error del 14,243% y la otra fue por la forma analtica con la
ecuacin de Clausius Clapeyron que dio como resultado promedio 9.9326 kcal/mol en la
cual se obtuvo un porcentaje de error de 9,183% frente al calor molar de vaporizacin
terico.

Durante el anlisis tambin se hall la constante (C) promedio de 19.550 con un porcentaje
de error del 2,421% respecto al valor terico esta sirvi para poder expresar de forma
1
matemtica la ecuacin de Clausius Clapeyron ( = 4.540103 () + 19.5498).

Concluyo que la presin de vapor esta en relacin directa con la temperatura a una presin
constante en el sistema. En la grfica realizada Ln(P) Vs 1/T se obtuvo una pendiente
negativa, lo cual me demuestra que el Hv es constante en diferentes puntos de
temperatura.

Para poder disminuir el porcentaje de error en los distintos clculos realizados sera
recomendable repetir la experiencia como mnimo dos veces, calibrar de manera adecuada
el papel milimetrado y dar una buena lectura del termmetro ya que estos influirn en el
clculo del calor molar de vaporizacin.

3
 INTRODUCCION

La presin de vapor es una de las propiedades ms importantes y tiles de los lquidos, de

algunos slidos y de algunas soluciones liquidas a condiciones ambientales. El estudio de la
presin de vapor es fundamental pues mediante este se puede predecir su comportamiento
en el diseo y operacin de procesos industriales qumicos, fsico y biolgicos.

El uso extendido de la presin de vapor se ha manifestado del el siglo XVIII cuando James
Watt realiz mejoras en la mquina de Newcomen que dieron lugar a la conocida
mquina de vapor de agua, que resultara fundamental en el desarrollo de la
primera Revolucin Industrial, tanto en Inglaterra como en el resto del mundo.

Sin embargo en la actualidad, es usado en un gran rango de industrias. Las aplicaciones

ms comunes para el vapor son, por ejemplo, procesos calentados por vapor en fbricas y
plantas, y turbinas impulsadas por vapor en plantas elctricas, pero el uso del vapor en la
industria se extiende ms aya de las antes mencionadas.

4
 PRINCIPIOS TEORICOS
La Presin de Vapor de los Lquidos es una de las propiedades ms adecuadas para el
conocimiento de lo que es el estado lquido, esta propiedad se encuentra defendida como la
presin del vapor que produce el equilibrio entre el vapor y el lquido.
Esto ocurre cuando un lquido se evapora dentro de un espacio de proporciones limitadas,
porque en el momento que se da la vaporizacin aumenta el nmero de molculas en estado
de vapor y provoca un aumento en la presin ejercida por el vapor. Esta presin se debe a
los choques de las molculas que lo forman contras las superficies que lo estn limitando.
Pero cuando estas molculas gaseosas chocan contra la superficie del lquido queda
influenciada por las fuerzas atractivas de las molculas del lquido y quedan retenidas all
formando otra vez parte del lquido a travs de la condensacin.

Punto de Ebullicin

La definicin formal de punto de ebullicin es aquella temperatura en la cual la presin de

vapor del lquido iguala a la presin de vapor del medio en el que se encuentra
.Coloquialmente, se dice que es la temperatura a la cual la materia cambia del estado
lquido al estado gaseoso.

El punto de ebullicin de un lquido vara con la presin externa que existe por encima de
la superficie del lquido. Al ascender la presin, punto de ebullicin disminuye, un
aumento en la presin aumenta el punto de ebullicin.

Calor latente
El calor latente es la energa requerida por una cantidad de sustancia para cambiar de fase,
de slido a lquido (calor de fusin) o de lquido a gaseoso (calor de vaporizacin). Se debe
tener en cuenta que esta energa en forma de calor se invierte para el cambio de fase y no
para un aumento de la temperatura.
Al cambiar de gaseoso a lquido y de lquido a solido se devuelve la misma cantidad de
energa, el calor latente de vaporizacin se obtiene por evaporacin a 1 atmosfera de
presin y se representa como Hv en trminos de entalpia se tiene.

Hv = Ev + PVv

5
Variacin de la presin de vapor con la temperatura

La presin de vapor de un lquido, constante a una temperatura dada pero aumenta si lo

hace la temperatura hasta el punto crtico del lquido.
Cuando se aumenta la temperatura es aumentando a mayor la presin de molculas estas
toman la energa necesaria para hacer el cambio de lquido a vapor y en consecuencia se
produce mayor presin para establecer un equilibrio entre el vapor y el lquido.
Hay un ascenso lento a bajas temperaturas, y luego uno muy rpido como puede observarse
con un aumento de la endiente de las curvas. Esta variacin de la presin de vapor con la
temperatura se expresa matemticamente con la ecuacin de clausius clapeyron.

Hv
=
( )
Hv: Calor de vaporizacin
Vg , Vl : Volmenes de lquido y gas respectivamente

: Variacin de la presin de vapor con la temperatura

La ecuacin de clausius-Clapeyron

La evaporacin del agua es un ejemplo de cambio de fase de lquido a vapor. Los

potenciales qumicos de las fases lquidos y vapor son funciones de la temperatura y la
presin P y tienen el mismo valor

u(T,P)= u(T,P)
A partir de esta igualdad y empleando relaciones termoqumicas se obtiene la ecuacin de
clapeyron; suponiendo que la fase vapor es un gas ideal y que el volumen molar del lquido
es despreciable comparado con el volumen molar del gas, se llega a la denominada
ecuacin de clausius clapeyron que nos proporciona la presin de vapor del agua (Pv) en
funcin de la temperatura.
Hv
= + c

T: Temperatura
P:Presion
Hv: Calor de Vaporizacin
R: Constante Universal de los gases
6
 TABLA DE DATOS
Tabla N1
Condiciones experimentales

TEMPERATURA PRESION HUMEDAD RELATIVA

20 C 756mmHg 96%

Tabla N2

Datos experimentales obtenidos en el manmetro a distintas temperaturas

T(C) h1 (cm) h2 (cm)

99 0.5 0.4
98 1.5 1.6
97 2.7 3.1
96 3.9 4.1
95 5.2 5
94 5.9 6.1
93 6.5 6.8
92 7.5 8.1
91 8.3 8.9
90 9.2 9.6
89 10 10.5
88 11 11.4
87 12 12.3
86 13 13.5
85 13.5 13.8
84 13.8 14.5
83 14.5 15.1
82 15.5 15.8
81 16 16.5
80 16.8 17.2

7
Tabla N3

Datos experimentales obtenidos para la grfica ln(pv) Vs 1/T

T (K) h(cm) Pv(mmHg)=Patm -Pman 1/T(K-1) ln(Pv)

372 0.9 747 2.688x10-3 6.616

371 3.1 725 2.695x10-3 6.586

370 5.8 698 2.703x10-3 6.548

369 8.0 676 2.710x10-3 6.516

368 10.2 654 2.717x10-3 6.483

367 12.0 636 2.725x10-3 6.455

366 13.3 623 2.732x10-3 6.435

365 15.6 600 2.740x10-3 6.397

364 17.2 584 2.747x10-3 6.370

363 18.8 568 2.755x10-3 6.342

362 20.5 551 2.762x10-3 6.312

361 22.4 532 2.770x10-3 6.277

360 24.3 513 2.778x10-3 6.240

359 26.5 491 2.786x10-3 6.196

358 27.3 483 2.793x10-3 6.180

357 28.3 473 2.801x10-3 6.159

356 29.6 460 2.809x10-3 6.131

355 31.3 443 2.817x10-3 6.094

354 32.5 431 2.825x10-3 6.066

353 34.0 416 2.833x10-3 6.031

8
Tabla N4

Valores de HV Y C experimental .Mtodo analtico

T(K) Pv(mmHg) HV(Kcal/mol) C

372 353 747 416 8.0165 17.4607
371 354 725 431 7.9480 17.3660
370 355 698 443 7.9131 17.3126
369 356 676 460 7.7952 17.1475
368 357 654 473 7.9219 17.3152
367 358 636 483 8.0357 17.4752
366 359 623 491 8.7943 18.5266
365 360 600 513 8.2094 17.7175
364 361 584 532 8.0344 17.4774
363 362 568 551 8.5157 18.1491

Tabla N5
Datos tericos procesados

T (K) Pv(mmHg) 1/T(K-1) ln(P)

-3
372 733.2 2.688x10 6.597
-3
371 707.3 2.695x10 6.561
-3
370 682.1 2.703x10 6.525
-3
369 657.6 2.710x10 6.489
368 633.9 2.717x10-3 6.452
-3
367 610.9 2.725x10 6.415
-3
366 588.6 2.732x10 6.378
-3
365 567.0 2.740x10 6.340
364 546.1 2.747x10-3 6.303
-3
363 525.8 2.755x10 6.265
-3
362 506.1 2.762x10 6.227
-3
361 487.1 2.770x10 6.188
-3
360 468.7 2.778x10 6.150
359 450.9 2.786x10-3 6.111
-3
358 433.6 2.793x10 6.072
-3
357 416.8 2.801x10 6.033
-3
356 400.6 2.809x10 5.993
355 384.9 2.817x10-3 5.953
-3
354 369.7 2.825x10 5.913
-3
353 355.1 2.833x10 5.872

9
Tabla N6

Valores de HV Y C terico .Mtodo analtico

T(K) Pv(mmHg) HV(Kcal/mol) C

372 353 733.2 355.1 9.9350 20.0370

371 354 707.3 369.7 9.9044 19.9945

370 355 682.1 384.9 9.9699 20.0874

369 356 657.6 400.6 9.9551 20.0664

368 357 633.9 416.8 9.9113 20.0047

367 358 610.9 433.6 10.0227 20.1602

366 359 588.6 450.9 9.8246 19.8862

365 360 567.0 468.7 9.9350 20.0400

364 361 546.1 487.1 9.9350 20.0380

363 362 525.8 506.1 10.7866 21.2207

Tabla N7

Calculo del erro (E%) del HV y C

Experimental Terico %Error

HV (promedio) 9.0205 9.9326 9,183

(Kcal/mol)
C (promedio) 19.5498 20.0349 2,421

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 EJAMPLO DE CLCULO
Hallando la Presin absoluta

P(abs) = P(mmHg) (Hg)*g*H

3
Densidad del Mercurio a 20C = 13543,41 Kg/m
Gravedad=10 m/s2
1mm=10 cm
Fuente: Perrys Chemical Engineers Handbook/sixth edition.

Haciendo las operaciones Respectivas se llega a la siguiente ecuacin:

P(abs) = P(mmHg) 10(h1+ h2) mmHg

Ejemplo de clculo para 99C (372K)

P(abs) = 756(mmHg) 10(0,4+0,5) mmHg

P(abs) =747 mmHg

El mismo procedimiento para todas las temperaturas desde 99C hasta 80C (Tabla N4)

Mtodo Grafico
Segn la ecuacin de Clausius Clapeyron podemos determinar el calor molar de
vaporizacin.

= + ; Esta ecuacin representa la ecuacin de una recta

Y=-mX+b ; la cual podemos comparar u observar que:

m= ..(1)

Reemplazando el valor de la pendiente del grafico 1 en la ecuacin (1)

11
 METODO ANALITICO

Seleccionamos pares de valores de la Tabla N3 , lo sustituimos en la ecuacin de Clausius

Clapeyron para formar dos ecuaciones que nos permitir calcular el y C promedios.

Para Tenemos

T1=372 Ln(P1)= 6.616

T2=353 Ln(P2)= 6.031

Reemplazando en la ecuacin:

6.616= 2.688x10-3 K-1 +C ..(1)
1,987/

6.031= 2.833x10-3 K-1 +C (2)
1,987/

Resolviendo simultneamente las ecuaciones (1) y (2) se tiene que:

=8.0165 Kcal/mol
C = 17.4607

Realizando la misma operacin para los dems valores obtenemos el valor

promedio de y C:

HV (promedio)= 9.0205 Kcal/mol

C (promedio)= 19.5498

Para el clculo terico de los valores de HV (promedio) y C (promedio)

procedemos de la misma manera obteniendo de este modo

HV (promedio)= 9.9326 Kcal/mol

C (promedio)= 20.0349

12
 Teniendo estos valores experimentales y tericos, calculamos el % de error de
HV(promedio) y C (promedio)
Para HV (promedio)

9.93269.0205
%Error= 100%
9.9326

%Error=9,183%
Para C (promedio)

20,034919,5498
Error= 100%
20,0349

%Error=2,421%

Mtodo grafico

HV (experimental)= -8.516 Kcal/mol

HV (teorico)=- 9.935 Kcal/mol

9.9358.516
%Error= 100%
9.935

%Error=14,283%

Expresin Matemtica

9,0205/
= ( ) + 19.5498
1,987 cal/molK

1
= 4.540103 ( ) + 19.5498

13
 ANALISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

Con los datos obtenidos experimentalmente se calcul el vapor del lquido(Pv) para cada
temperatura, con estos datos se procedi a realizar el clculo del calor molar de
vaporizacin (HV) promedio para el agua destilada mediante la ecuacin de Clausius
Clapeyron.
Al realizar los clculos correspondientes se construy la grfica tomando en cuenta los
valores de la inversa de la temperatura1/T y Ln(P), la cual nos indica como varia la presin
de vapor respecto a la temperatura, de dicho grafico se deduce que a medida que la
temperatura aumenta, la presin tambin aumente y corroboramos la relacin directa que
existe entre ellos ,tambin se corrobora mediante la teora de presin de vapor que explica
que debido a que las molculas del lquido al adquirir energa aumentan su velocidad lo que
provoca choques fuertes y violentos, entonces estos pasan al estado gaseoso por tanto le
presin aumenta. Tambin se not en al experiencia realizada que mientras la temperatura
desciende el calor molar de vaporizacin aumente.

Analizando los resultados obtenidos por el mtodo grafico el calor molar de vaporizacin
experimental resulto: 8.516 kcal/mol, mientras que por le mtodo analtico el valor
calculado fue : 9.0205 kcal/mol. Estos resultados al compararlo con el valor terico resulto
9.9326 kcal/mol con cierta aproximacin, al calcular el porcentaje de error calculado fue
9,183% ,esto debido quiz a que las mediciones de las alturas no fueron las ms precisas
debido a la inexperiencia del observador, pero en general podemos decir que este margen
de error no es muy alto.

14
 CONCLUCIONES

Las molculas de la superficie del lquido que tengan una mayor energa escaparn
de la superficie y pasarn a la fase vapor (evaporacin) mientras que las molculas
del vapor chocarn con las paredes de matraz y entre s, perdern energa
y caern al lquido (condensacin).

El calor molar de vaporizacin es constante para una sustancia que se puede

calcular mediante la ecuacin de Clausius Clapeyron, hallando la presin de vapor
en funcin de la temperatura.

La presin de vapor se origina como resultado de que las molculas de mayor

energa escapan a la superficie originndose un punto de equilibrio con la presin
atmosfrica.

15
 RECOMENDACIONES

Tenemos que tener en cuenta que al momento de marcar las alturas en el papel
milimetrado al variar el manmetro debemos hacerlo de la manera ms rpida
posible ya que la temperatura sigue bajando.

Manipular las llaves de baln con mucha precaucin para evitar que pase el
mercurio hacia el sistema.

Adems al momento de retirar el papel milimetrado y comenzar a medir las

diferencias de alturas debemos hacerlo con una regla milimetrada ya que el papel
podra no estar calibrado.

Por ltimo para disminuir nuestro rango de error debemos repetir la experiencia
varias veces.

16
 BIBLIOGRAFIA

Gilbert W. Castelln/Segunda Edicin en espaol/pagina (93-96).

Perrys Chemical Engineers Handbook/sixth edition/pagina D-148.

Shoemaker D. Garland F/ Experimentos de fisicoqumica/Primera

edicin/pgina(204 -206)

17
 APENDICE

1. Indique otros mtodos para la determinacin de la presin de vapor.

METODO DE SATURACION GASEOSA

En el mtodo de saturacin gaseosa se hace burbujear lentamente un

volumen conocido de un gas inerte, atreves del lquido el cual se mantiene a
temperatura constante en un termostato. La presin de vapor se calcula
mediante una determinacin de la cantidad de vapor contenida en el gas
saliente o por la prdida de peso del lquido.
METODO DINAMICO

En el mtodo dinmico se mide la variacin del punto de ebullicin con la

presin externa aplicada.
El lquido objeto de estudio se calienta hasta que hierva se mide la
temperatura de vapor de reflujo con el fin de evitar los efectos de
sobrecalentamiento.

2. Explique la relacin entre el punto de ebullicin de un lquido y su presin de

vapor.

El punto de ebullicin no puede elevarse en forma indefinida. Conforme se aumenta

la presin, la densidad de la fase gaseosa aumenta hasta que, finalmente, se vuelve
indistinguible de la fase lquida con la que est en equilibrio; sta es la temperatura
crtica, por encima de la cual no existe una fase lquida clara.

18
3. Defina lo siguiente. Vapor saturado, punto de ebullicin, punto de ebullicin
normal.

Vapor saturado

El "vapor saturado" es vapor a la temperatura de ebullicin del lquido. Es el vapor

que se desprende cuando el lquido hierve. Se obtiene en calderas de vapor.
El vapor saturado se utiliza en multitud de procesos industriales difcil de sealar de
un vistazo, pues interviene en procesos fsicos, qumicos, etc en la obtencin de
mltiples elementos. Tambin es el mtodo ms efectivo y de menor costo para
esterilizar la mayora de los objetos de uso hospitalario, mediante autoclaves.

Punto de ebullicin

La definicin formal de punto de ebullicin es aquella temperatura en la cual la

presin de vapor del lquido iguala a la presin de vapor del medio en el que se
encuentra .Coloquialmente, se dice que es la temperatura a la cual la materia cambia
del estado lquido al estado gaseoso.

El punto de ebullicin de un lquido varia con la presin externa que existe por
encima de la superficie del lquido. Al ascender la presin, punto de ebullicin
disminuye, un aumento en la presin aumenta el punto de ebullicin.

Punto de ebullicin normal.

El punto normal de ebullicin se define como el punto de ebullicin a una presin

total aplicada de 101.325 kPa ( 1 atm); es decir, la temperatura a la cual la presin
de vapor del lquido es igual a una atmsfera.
El punto de ebullicin no puede elevarse en forma indefinida. Conforme se aumenta
la presin, la densidad de la fase gaseosa aumenta hasta que, finalmente, se vuelve
indistinguible de la fase lquida con la que est en equilibrio; sta es la temperatura
crtica, por encima de la cual no existe una fase lquida clara.

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