FARMACOLOGA

CIENCIA DEL ESTUDIO GENERAL DE LOS MINSA: DIGEMID

PRINCIPALES FINES
MEDICAMENTOS, EN SUS DIVERSOS * USO RACIONAL.
* DIAGNSTICOS
ASPECTOS Y RELACIONES, EN LOS * USO JUSTIFICADO.
* PROFILCTICOS
ORGANISMOS VIVOS. * MEDICINA / ODONTOLOGIA
* TERAPUTICOS
(FARMACOCINTICA Y FARMACODINAMIA) BASADA EN EVIDENCIAS.

TERMINOLOGA FARMACOLGICA
* MEDICAMENTO: SUSTANCIA DE EFECTO NETO CURATIVO
* FRMACO: SUSTANCIA DE EFECTO ESPERADO
* DROGA: SUSTANCIA DE EFECTO NOCIVO

* FARMACOCINTICA: LIBERACIN, ABSORCIN,

* FARMACODINMICA: FARMACOLOGA MOLECULAR
DISTRIBUCIN, METABOLISMO Y EXCRECIN.
ACCIN DEL MEDICAMENTO EN EL ORGANISMO.

* SELECTIVIDAD: EFECTO ESPECIFICO ORGNICO

* RIESGO/BENEFICIO:
NATURALEZA, DOSIS, INTERVALO, TIPO DE
EFECTO ADVERSOS VS BENEFICIOS PROBABLES
PACIENTE / CARACTERSTICAS INDIVIDUALES
COMPROBADOS EN UN SER VIVO
* FARMACOLOGA CLNICA: EFICACIA Y
* FARMACOLOGA EPIDEMILOGIA:
SEGURIDAD DE LOS FRMACOS EN UN
RIESGO/BENFICIO EN GRUPO GRANDE
CUADRO CLINICO
POBLACIONAL
* FARMACOLOGA VIGILANCIA: * FARMACOLOGA ECONOMA: COSTO DE LAS
RAMs / INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
MEDICINAS Y COSTO DE LA ENFERMEDAD
DE IMPORTANCIA CLNICA EN LA SOCIEDAD
FABRICACION, DESARROLLO Y COMERCIO
DE MEDICAMENTOS.
* BIOEQUIVALENCIA: IGUALDAD DE
GENRICOS / COMERCIALES
EFECTOS BIOLGICOS DE DOS
MEDICAMENTOSSIN MERMA DE SUS
EFECTOS TERAPUTICOS * BIODISPONIBILIDAD: FRACCIN DEL
MEDICAMENTO ABSORBIDA EN LA
* CLEARANCE: DEPURACIN METABLICA CIRCULACIN SISTMICA
HEPTICO, RENAL, SANGUNEO CANTIDAD DE LA DROGA QUE
LLEGA A U SITIO DE ACCIN.

* RECEPTOR FARMACOLGICO:
* BIOFASE: LUGAR DE LA ACCIN
ESTRUCTURA EN LA BIOFASE (CLULA) QUE
FARMACOLGICA: DROGA / CLULA
INTERACTA CON LA MOLCULA DEL
FRMACO PARA DAR LA RPTA ESPERADA
FARMACOGNOSIA
ORIGEN DE LOS MEDICAMENTOS
* VIDA MEDIA PLASMTICA: HEMICRESIS
VEGETAL: FITOTERAPIA.
TIEMPO QUE TRANSCURRE DESDE QUE LA
ANIMAL: HORMONOTERAPIA /
DROGA ALCANZA SU MXIMA CONCENTRACIN
SUEROS.
EN LA SANGRE, HASTA QUE SE REDUCE A LA
MINERAL: SALES DE ALUMINIO.
MITAD.
SINTETICO: LABORATORIO.
INTERVALOS DE ADMINISTRACIN.

ANAFILAXIA
TAQUIFILAXIA
TOLERANCIA DESARROLLADA REACCION INMUNOLOGICA
EXAGERADA / GENERALIZADA
RAPIDAMENTE DESPUES DE LA ADMINISTRACION
DE POCA DOSIS DE UNA DROGA Rx ANTIGENO / ANTICUERCO
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 FARMACOGENETICA
FARMACOLOGIA MOLECULAR
CIENCIA QUE PERMITE IDENTIFICAR LAS
CARACTERISTICAS BIOFISICAS /
BASES GENETICAS DE LAS DIFERENCIAS BIOQUIMICAS DE LAS INTERACCIONES
INTERINDIVIDUALES EN LAS RESPUESTAS
ENTRE MOLECULAS DE LOS FARMACOS Y
A DIVERSAS DROGAS. LAS CELULAS.
TERAPIA PERSONALIZADA

AGONISTA PURO
CELULAS MADRE AFINIDAD/EFICACIA DE UN FARMACO,
CELULA CON CAPACIDAD DE CON ACTIVIDAD INTRINSECA DE
AUTORENOVARSE: MITOSIS. MAXIMA RESPUESTA
PRODUCIR CELULAS DE TEJIDOS.
FUNCIONALMENTE Y PLENAMENTE AGONISTA PARCIAL
DIFERENCIADOS: MULTIPOTENCIALIDAD AFINIDAD/EFICACIA REGULAR

IDIOSINCRACIA
ANTAGONISTA
RESPUESTA INUSUAL A LOS
AFINIDAD/EFICACIA DE UN FARMACO,
FARMACOS INFRECUENTE EN LA
SIN ACTIVIDAD INTRINSECA O
MAYORIA DE PACIENTES.
INHIBITORIA
RESPUESTAS ORGANICAS
PERSONALES.
FARMACOTECNICA
PREPARACION / ELABORACION DE
FARMACOGRAFIA
MEDICAMENTOS
PRESCRIPCION DE LOS MEDICAMENTOS
FORMAS FARMACEUTICAS.
ARTE DE RECETAR

PROBIOTICOS
QUIMIOTERAPIA
MICROORGANISMOS ADICIONADOS A
PREPARACION FARMACOLOGICA PARA
SUSTANCIAS ALIMENTICIAS CON FINES ELIMINAR PATOGENOS (BACTERIAS,
BENEFICOS
VIRUS, HONGOS, PARASITOS) CON
MEJORAR INMUNIDAD. EFECTOS MINIMOS ORGANICOS
EQUILIBRIO DE LA FLORA BACTERIANA.

TOLERANCIA
HOMEOPATIA
CAPACIDAD PARA RESISTIR LOS
MEDICINA ALTERNATIVA
REMEDIOS CARENTES DE INGREDIENTES EFECTOS POTENCIALMENTE DOLOROSOS,
MOLESTOS O LESIVOS DE CIERTOS
QUIMICAMENTE ACTIVOS
MEDICAMENTOS, A NIVEL FISIOLGICO O
PSICOLGICO

LOS 05 FARMACOS DEL FUTURO REVOLUCION FARMACOLOGICA

(ESTUDIOS EN FASES DE ENSAYOS)

01: ANTICONCEPTIVO MASCULINO (MENT, ADT ESTEROIDE SINTETICO)

REPRIMIR EL DESARROLLO DE ESPERMATOZOIDES POR DISMINUCION DE LA GONADOTROFINA, SIN AFECTUAR EL
DESEO SEXUAL
02: VACUNAS CONTRA EL CANCER (STIMUVAX , BLP 25 , GP 100: 209-217/210M)
DISEAR UNA VACUNA QUE ENSEA AL SISTEMA INMUNE A DESTRUIR VARIADOS TEJIDOS PRECANCEROSOS
03: FARMACO ANTIADICCIONES (TOPIRAMATO , NALMEFENE, MODAFINILO )
LOS MAYORES AVANCES ES FRENTE AL ALCOHOLISMO, LUDOPATIA, NARCOLEPSIA, ENTRE LOS PRINCIPALES
04: PASTILLA ANTIEDAD (SRT501)
LA RESTRICCION DE INGESTA DIARIA DE CALORIAS EN 30% PUEDE ALARGAR LA VIDA EN UN 59%: LONGEVIDAD,
PREVENCION DEL CANCER,PREVENIR LA DIABETES Y ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR
05: PASTILLA DEL EJERCICIO (AICAR)
MEDICAMENTO QUE LOGRE IMITAR LOS EFECTOS DEL EJERCICIO SIN CANSANCIO, NI SUDOR; MODIFICANDO LOS
MECANISMOS GENETICOS RELACIONADOS CON EL METABOLISMO

FUENTE: SOMOS, N 1215, EL COMERCIO ABRIL 2010

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 TIPOS DE MEDICAMENTOS

ANALGSICOS, ANTIPIRTICOS, ANTIINFLAMATORIOS, ANTIMICTICOS, ANTIESPASMDICOS,

HEMOSTTICOS, ANTICOAGULANTES, ANTIVIRALES, CORTICOIDES, VACUNAS,
ANTIHISTAMNICOS, ANTIBACTERIANOS, ANESTSICOS ANTIHIPERTENSIVOS, DIURTICOS, PVM
GENERALES, ANESTSICOS LOCALES, BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES. TROMBO
ANTINEOPLASICOS. ESTIMULANTES SNC, ETC. LTICOS, DEPRESORES SNC, ETC.

NOMENCLATURA
MEDICAMENTOS
NOMBRE QUMICO: NOMBRE GENRICO / DENOMINACIN
COMUNICACIN INTERNACIONAL:
ESTRUCTURA DE LA FORMULACIN
QUMICA DEL MEDICAMENTO; EJEM: NOMBRE COMN DE LOS FRMACOS, PARA INSTITUCIONES
N. acetilparaaminofenol OFICIALES. COMUNICACIN CIENTFICA NACIONAL /
INTERNACIONAL. PRINCIPIO ACTIVO; EJEM:
Acetaminofen paracetamol

NOMBRE COMERCIAL:
NOMBRE DE CDIGOS:
NOMBRE DE LOS MEDICAMENTOS QUE ES
DENOMINACIN ASIGNADOS A LOS
ASIGNADO O PATENTADO POR LOS
MEDICAMENTOS PARA ESTUDIOS
LABORATORIOS. MARKETING ACTUAL;
EXPERIMENTALES; EJEMP: M1232
EJEM:
* ACETAM ..( LAB. COFANA)
* PARACETAL .( LAB. ELIFARMA)

...LOS FRMACOS O MEDICAMENTOS, NO CREAN NUEVAS FUNCIONES ORGNICAS;

SOLO MODIFICAN DE MANERA TEMPORAL CON FINES TERAPUTICOS
GENERALMENTE...

LA FARMACOLOGIA ES UNA CIENCIA MUY DINAMICA Y CAMBIANTENUEVAS

INFORMACIONES APARECEN SOBRE MEDICAMENTOS EN BASE A INVESTIGACIONES
RESPALADAS POR LOS ORGANISMOS DE SALUD NACIONAL (DIGEMID) E
INTERNACIONAL (FDA)

HOY EN DIA SE HABLA DEL USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS:

JUSTIFICACION PARA EL USO, SELECCIN DE LA FORMA FARMACEUTICA, VIA DE
ADMINISTRACION MAS ADECUADA PARA EL PACIENTE, DOSIS DE FARMACO A
ADMINISTRAR, CARACTERISTICAS DEL MEDICAMENTO, MECANISMOS DE ACCION Y
EFECTOS ADVERSOS / PRINCIPALES INTERACCIONES

...ES NECESARIO CONOCER LOS PRINCIPALES BASES DE LA FARMACOLOGA Y EL

COMPORTAMIENTO ORGNICO DEL PCTE, PARA ELEGIR EL MEDICAMENTO
CORRECTO, CASO CONTRARIO PONDREMOS EN PELIGRO LA VIDA DE LAS
PERSONAS...

3
 FARMACOCINETICA
PERMITE:
- CARACTERSTICAS DE UN MEDICAMENTO,
- COMPARAR DOS O MAS FRMACOS,
- ELEGIR ESQUEMAS DE DOSIFICACIN,
- REAJUSTAR ESQUEMAS DE ACUERDO A
VARIABLES: INDIVIDUALES, FISIOLGICAS
Y FISIOPATOLGICAS.
MECANISMOS PREVIOS:
- TRANSPORTE POR MEMBRANAS BIOLGICAS.
- PROPIEDADES FSICO / QUMICAS DEL
FRMACO: PESO MOLECULAR, IONIZACION,
HIDROSOLUBILIDAD, LIPOSOLUBILIDAD.
L I B E R A C I O N:
DESCRIBE EL PROCESO POR EL CUAL EL
PRINCIPIO ACTIVO DEL MEDICAMENTO,
QUEDA LIBRE PARA INICIAR LA ABSORCIN
A B S O R C I N:
DESCRIBE EL PASO DEL FRMACO DESDE EL
TRACTO GASTROINTESTINAL, PIEL, MSCULO,
VENA HACIA EL TORRENTE SANGUNEO
D I S T R I B U C I N:
DESCRIBE LA DISPERSIN DEL FRMACO
ENTRE LA CIRCULACIN SISTMICA Y
ESPACIOS BIOLGICOS O COMPARTIMIENTOS
INTERSTICIALES E INTRACELULARES
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PERMITE:
- PREDECIR POSIBILIDAD DE INTERACCIONES,
- APLICACIN DE LA FRMACO TERAPUTICA,
- INEXACTITUD EN PREDECIR EL
COMPORTAMIENTO DE UN FRMACO.
- INVESTIGACIN DE NUEVOS PRODUCTOS,
- AVANCES CIENTFICOS Y ACTUALIDAD.
TRANSPORTE PASIVO:
- DIFUSIN SIMPLE: (CAPA LIPIDICA)
- DIFUSIN POR POROS: (CANALES HIDRATADOS)
- TRANSPORTE FACILITADO: CARRIERS / PROTENAS
TRANSPORTE ACTIVO:
- DIFUSIN SIMPLE: (CAPA LIPIDICA)
- DIFUSIN POR POROS: (CANALES HIDRATADOS)
- TRANSPORTE FACILITADO: CARRIERS / PROTENAS
- DESINTEGRACIN,
- DESAGREGACIN Y
- DISOLUCIN.
- VELOCIDAD DE ABSORCIN,
- CANTIDAD DE MEDICAMENTO ABSORBIDO,
- PROPIEDADES FISICOQUMICAS DEL FRMACO.
- BARRERAS / CONDICIONES ORGNICAS.
- BIODISPONIBILIDAD / BIOEQUIVALENCIA.
- VAS DE ADMINISTRACIN Y PRESENTACIONES
MEDICAMENTOSAS.
- DEPENDE DE PROPIEDADES FSICO / QUMICAS
DEL FRMACO, UNIN A PROTENAS PLASMTICAS
Y TISULARES. AGUA CORPORAL, PERMEABILIDAD.
- PERFUNSION SANGUNEA TISULAR:
> PERFUNSION: CORAZN, HGADO, PULMONES,
CEREBRO, BAZO, RIN.
< PERFUNSION: MSCULO, PIEL, TCS, HUESOS.
- VOLUMEN DE DISTRIBUCIN: RELACIN DE LA
CANTIDAD DEL FRMACO PRESENTE EN EL
ORGANISMO Y SU CONCENTRACIN PLASMTICA.

B I O T R A N S F O R M A C I N:
DESCRIBE EL PROCESO QUE MODIFICA LA
ESTRUCTURA QUMICA DE UNA SUSTANCIA
DURANTE SU PERMANENCIA EN EL ORGANISMO
(METABOLISMO: TRANSFORMACIN A SUSTANCIAS
METABLICAS ACTIVOS)
- METABOLITOS MS POLARES A NIVEL HEPTICO.
- ADEMS: RENAL, PULMONAR, INTESTINAL , ETC.
E X C R E C I N:
DESCRIBE EL PROCESO QUE INVOLUCRA LA
ELIMINACIN DEL FRMACO INTACTO O SUS
METABOLITOS DEL ORGANISMO
- RUTAS DE ELIMINACIN: RENAL. FECAL,
PULMONAR. SUDOR, LGRIMAS, LECHE MATERNA,
ETC.
FARMACODINAMIA
PROCESOS:
- EFECTOS BIOQUMICAS Y FISIOLGICOS DE LOS
FRMACOS. MECANISMOS DE ACCIN.
- IDENTIFICAR ACCIONES, INTERACCIONES ENTRE EL
FRMACO Y LA CLULA: RECEPTORES.
- CARACTERIZAR LAS ACCIONES Y EFECTOS
FARMACOLGICOS.
RECEPTOR:
- ES LA ESTRUCTURA QUE VA DENOTAR EL
COMPONENTE DEL ORGANISMO CON EL CUAL EL
AGENTE QUMICO (MOLCULA DEL FRMACO) HA DE
INTERACTUAR Y DESENCADENAR EL EFECTO
FARMACOLGICO.
- SE DEFINE TAMBIN COMO, UNA MACROMOLECULA
FUNCIONAL OPERACIONAL: PROTENAS, HORMONAS,
NEUROTRANSMISORES.
UN RECEPTOR, RECONOCE UNA SEAL QUMICA
Y LAS DISCRIMINA DE OTRAS.
* REACCIONES DE BIOTRANSFORMACIN
FASE I (PREPARATORIAS): OXIDACIN,
HIDROXILACION, HIDRLISIS, SULFOXIDACION.
FASE II (SINTTICAS / CONJUGACIN):
GLUCORONIDACION, ACETILACION,
CONJUGACION.
- DETERMINADO: FLUJO SANGUNEO HEPTICO,
UNIN A PROTENAS PLASMTICAS, SISTEMAS
ENZIMTICOS. CONDICIONES ORGNICAS Y
ASPECTOS FSICO QUMICOS.
FILTRACIN GLOMERULAR: FLUJO
PLASMTICO RENAL, CONCENTRACIN
PLASMTICA.
SECRECIN TUBULAR ACTIVA:
CONCENTRACIN DEL FRMACO LIBRE,
NUMERO DISPONIBLES DE TRANSPORTADORES.
REABSORCIN PASIVA: PROPIEDADES FSICO
QUMICAS, GRADIENTES DE CONCENTRACIN.
NIVELES DE ACCIN DE LOS FRMACOS:
MOLECULAR: INTERACCIONES MOLECULARES A
NIVEL DE LA BIOFASE.
SUB CELULAR: ORGANOIDES CELULARES
(MITOCONDRIAS, VESCULAS SINPTICAS)
TRANSPORTE DE MEMBRANAS: PERMEABILIDAD /
SELECTIVIDAD.
CELULAR: RECEPTORES DE MEMBRANA: HORMONAS,
PROTENAS, ETC.
TISULAR: TEJIDOS ORGNICOS.
ORGNICO: PALIATIVO O PLACEBO.
SOCIOLGICO: AFECCIONES PERSONALES.
RECEPTOR: PROPIEDADES
SENSIBILIDAD: EFECTOS DE LOS FRMACOS.
ESPECIFICIDAD: RESPUESTA CELULAR.
SELECTIVIDAD: TIPO DE RECEPTORES.
ENLACES ESPECFICOS: DROGA / RECEPTOR.
* SEUDO RECEPTORES ENDGENOS REMEDAN
RESPUESTAS / ACCIONES: AGONISTAS.
* RECEPTORES DE COMPETICIN: SIN ACTIVIDAD
REGULADORA O INHIBICIN: ANTAGONISTAS.