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UNIVERSIDAD TCNICA DE ORURO

FACULTAD NACIONAL DE INGENIERA


CIVIL
CARRERA INGENIERA CIVIL

PREPARACIN DE SOLUCIONES
1. Introduccin.
Una solucin es una mezcla homognea de un soluto (sustancia que se disuelve un compuesto qumico
determinado) en un solvente (sustancia en la cual se disuelve un soluto).
Clasificacin de las soluciones: Segn su estado fsico: es posible encontrar soluciones en estado lquido,
gaseoso y slido, esto va a depender del estado del solvente.
Segn su comportamiento frente a la corriente elctrica: se clasifican en soluciones electrolticas que son
aquellas que conducen la corriente elctrica y las soluciones no electrolticas las que no la conducen. Existen
otras clasificaciones que van a depender de la concentracin del soluto en el solvente: soluciones saturadas,
sobresaturadas, etc. Esto va a depender directamente de la solubilidad del soluto.
La solubilidad: es la mxima cantidad de un soluto que puede disolverse en una cantidad establecida de solvente
a una temperatura determinada. Generalmente la solubilidad de una sustancia se expresa en gramos de soluto
por cada 100 gramos de solvente. En el caso de las soluciones de cidos y las bases se emplean los trminos de
solucin concentrada y solucin diluida.
Equilibrio de solubilidad: existen lmites con respecto a la cantidad de soluto que puede ser disuelto en un
volumen determinado de solvente, por ejemplo la solubilidad vara con la naturaleza del soluto y del solvente, as
la solubilidad de los slidos en los lquidos vara con la temperatura, aumentando cuando la temperatura
aumenta. Debido a esto es necesario indicar la temperatura a la que se mide la solubilidad.
La preparacin de soluciones en los laboratorios de qumica, anlisis biomdico, y en la industria, es de gran
importancia. La preparacin de soluciones permite la creacin de nuevas sustancias o de sustancias que
permiten realizar diversos ensayos. Las soluciones comerciales suelen ser concentradas lo que permite preparar
a partir de stas, soluciones ms diluidas, que son las que suelen usarse en diferentes ensayos de laboratorio.
Cuando se preparan soluciones a partir de cidos y bases deben tomarse ciertas precauciones, una de las ms
importantes y que permite evitar accidentes es verter la cantidad de solucin concentrada requerida lentamente
en el agua, considerado el solvente universal, esto permite que el calor generado por estas reacciones sea
absorbido por la mayor cantidad de agua.

2. Objetivo.
Preparar una solucin de 250 [ml] de acido sulfrico de 0.1818N.
Preparar una solucin de 250 [ml] de carbonato de sodio.
Adquirir destreza en el uso de equipo y material de laboratorio.

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3. Material y equipo.
- Balanza analtica de precisin.
- Dos matraz erlenmeyer de 250 ml.

- Matraz aforado de 250 ml.

- Esptula.

- 2 vasos de precipitados.

- Vidrio reloj.

- Pipeta graduada.
- Piseta

- Probeta graduada de 20 ml.


- Embudo.

- Bureta graduada y soporte universal..

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- Solucin carbonato de sodio Na2CO3.

4. Reactivos.
- Agua destilada.

- Solucin naranja de metilo.

- Solucin acido sulfrico H2SO4.

5. Procedimiento.

5.1. Preparacin de la solucin acido sulfrico H2SO4 (comercial).


a) Antes de comenzar cualquier laboratorio se debe hacer un lavado normal o si se requiere se realizara un
lavado qumico a todos los materiales que se va utilizar en presente laboratorio sin excepcin.
b) Utilizando la pipeta graduada procedemos a medir 3.3646 [ml] de H2SO4 y lo vertimos a un matraz aforado,
para facilitar el procedimiento nos podemos ayudar con una pera.
c) Vertimos agua destilada al matraz aforado hasta la mitad, agite bien para que exista una buena
homogenizacin y llenar los 250 [ml] hasta el aforo, hasta que falte aproximadamente un centmetro para el
aforo (marca de enrase) y complete con un gotero. El enrase se considera bien realizado cuando el menisco
que forma el lquido queda tangente, por encima, al aforo.
d) Vierta la solucin a un vaso de precipitados y seale el vaso con un marcador para que no existan
confusiones al momento de utilizar los materiales.

5.2. Preparacin de la solucin carbonato de sodio Na 2CO3.


e) Se pesa el vidrio reloj en la balanza de precisin, registrar P1, peso del vidrio reloj.
f) Con ayuda de una esptula procedemos a pesar 2.4086 [gr] o un peso aproximado de carbonato de sodio,
registrar P2, peso del vidrio reloj + Na2CO3, (si se tiene una balanza de precisin digital no es necesario
pesar dos veces, se coloca el vidrio reloj en la balanza y marcamos a cero y se pesa directamente el Na2CO3
, ya no se puede hacer el mismo procedimiento con la balanza de precisin manual).
g) Con ayuda de un embudo y agua destilada llevamos la muestra de Na2CO3 al matraz aforado de 250 [ml]
hasta la mitad y procedemos agitar enrgicamente para que se disuelva toda la muestra.
h) Se completa a 250 [ml] con agua destilada, hasta el aforo y se lleva a un vaso de precipitados y seale la
muestra con ayuda de un marcador.

5.3. Preparacin de la solucin indicadora de naranja de metilo.


i) Pesar aproximadamente y con precisin 0,5 g del colorante naranja de metilo y aforar a 1L con agua. Filtrar
la solucin fra para remover cualquier precipitado que se forme. O bien, pesar aproximadamente y con
precisin 0,5 g de la sal de sodio y diluir a 1 L con agua, si es necesario filtrar cuando est fra la solucin.

5.4. Procedimiento experimental.


j) Verter H2SO4 a la bureta graduada hasta el nivel cero o a un valor conocido, registrar V 1 al volumen inicial.
k) Para preparar un testigo medimos 20 [ml] en la probeta graduada, vaciarlo a un matraz erlenmeyer y aadir
2 gotas de la solucin indicadora de naranja de metilo, el testigo cambiara a un amarillo brillante.

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l) Para preparar la muestra medimos 20 [ml] en la probeta graduada, vaciar a un matraz erlenmeyer y aadir
2gotas de la solucin indicadora de naranja de metilo.
m) Valorar con la solucin de H2SO4, haciendo gotear por medio de la bureta, hasta el vire del naranja de
metilo (de un amarillo a un color ligeramente rojizo), registrar V2, volumen de H2SO4 gastados.
n) Realizar los pasos j), l) y m) hasta terminar la muestra de 250 [ml] o hasta tener datos suficientes y
consistentes.

6. Clculo y anlisis de datos.

6.1. Preparacin del acido sulfrico:


Caractersticas del acido sulfrico.

Descripcin dato Observacin


Concentracin C=45% Comercial asumimos la concentracin y se verificara con el ensayo.
De acuerdo a la concentracin se adopto el valor segn las Tablas para
Densidad =1.38 [gr/lt]
el laboratorio qumico Reactivos Merck

Se prepara 250 (ml) de solucin de acido sulfrico H2SO4 0.1818 N

Determinacin del peso molecular PM:


H2 = 1.0079 *2 = 2.0158
S = 32.06 * 1 = 32.06
O4 = 15.994 * 4 = 63.9976

PM = 98.0734 [gr]
Determinacin del peso equivalente.
98.0734
= Peq= 49.0367 [gr]
2

Para la normalidad.
49.0367 [gr] 1[lt] de solucin 1N

X= 8.9149 [gr] 1[lt] de solucin 0.1818 N

Afectando por el porcentaje de pureza o concentracin:


48%
= 1.38 = 0.6624 [ ]
100%
1 [ml] H2SO4 comercial 0.6624 [gr] de H2SO4 puro

X=13.4584 [ml] H2SO4 comercial 8.9149 [gr] de H2SO4 puro

Para 250 [ml] de solucin de acido sulfrico.

1000 (ml) de solucin 13.45814 [ml] H2SO4 comercial

250 [ml] de solucin x= 3.3646 [ml] H2SO4 comercial

6.2. Preparacin del carbonato de sodio:


Se prepara 250 [ml] de solucin de carbonato de sodio Na2CO3 0.1818N
Determinacin del peso molecular PM:
Na2 = 22.98977 *2 = 45.9795

C = 12.011 * 1 = 12.011

O3 = 15.9994 * 3 = 47.9982

PM = 105.9887 [gr]

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Determinacin del peso equivalente.


105.9887
= Peq= 52.9943 [gr]
2

Para la normalidad.

52.9943 [gr] 1[lt] de solucin 1N

X = 9.6344 [gr] 1 [lt] de solucin 0.1818N

X = 2.4086 [gr] 250 [ml] de solucin 0.1818N

Para 250 [ml] de solucin de carbonato de sodio.

1000 [ml] de solucin 9.6344 [gr] Na2CO3

250 [ml] de solucin X = 2.4086 [gr] Na2CO3

6.3. Calculo de resultados obtenidos.


Dato registrado Observacin
P1 = 22.0618 [gr]. Peso del vidrio reloj.
P2 = 24.4600 [gr]. Peso del vidrio reloj + Na2CO3
V1 = 2.9 [ml]. Volumen inicial de H2SO4
V2 = 10.0 [ml]. Volumen de H2SO4
V3 = 16.8 [ml]. Volumen de H2SO4
V4 = 23.8 [ml]. Volumen de H2SO4
V5 = 30.8 [ml]. Volumen de H2SO4
V6 = 37.7 [ml]. Volumen de H2SO4
V7 = 44.7 [ml]. Volumen de H2SO4
V8 = 51.8 [ml]. Volumen de H2SO4

Correccin por peso.


P = P2 - P1 = 24.4600-22.0618 P = 2.3982 [gr] Na2CO3
Clculo de la normalidad.
2.4086 [gr] Na2CO3 0.1818N
2.3982 [gr] Na2CO3 x = 0.1810N
Valoracin m a 20 [ml]
V2 = 10.0 [ml] - 2.9 [ml]. = 7.1 [ml]
V3 = 16.8 [ml] - 10.0 [ml] = 6.8 [ml]
V4 = 23.8 [ml] - 16.8 [ml] = 7.0 [ml]
V5 = 30.8 [ml] - 23.8 [ml] = 7.0 [ml]
V6 = 37.7 [ml] - 30.8 [ml] = 6.9 [ml]
V7 = 44.7 [ml] - 37.7 [ml] = 7.0 [ml]
V8 = 51.8 [ml] 44.7 [ml] = 7.1 [ml]
Vprom = 6.9857 [ml]
Clculo de la normalidad del acido sulfrico.
2 2 200.1810
1 1 = 2 2 1 = = N1 = 0.5182 de H2SO4
1 6.9857

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Se observa que la solucin calculada es de H2SO4 0.5182 N que difiere del resultado terico de
H2SO4 0.1818N.
H2SO4 0.5182 N H2SO4 0.1818N NO CUMPLE!!
Calculo de la variacin.
= 0.5182 0.1818 => = . NO CUMPLE!
En porcentaje.
0.3364
% = 100 => % = % NO CUMPLE!
0.1818
7. Conclusiones.
- Se encontr que la normalidad para el acido sulfrico es de 0.5182 y la normalidad terica es de 0.1818.
- El resultado no es el adecuado ya que tiene una variacin o error de = . que equivale a un error
porcentual de % = % que obviamente no es aceptable.
- Verificado los clculos se determino que no existen errores en el mismo, por tanto el fallo podra haber
sucedido en el mismo procedimiento del ensayo, pero comparando con los resultados de los compaeros que
hicieron el mismo ensayo y que tomaron datos similares, se elimina la posibilidad de haber realizado un mal
ensayo.
- Ya que el acido sulfrico con el que se realizo el ensayo es comercial y analizando las formulas utilizadas, se
concluye que podra existir una causa probable del resultado errneo:
a) La densidad tomada del libro Reactivos Merck depende de la concentracin.
b) La concentracin C=48%, puede no ser el correcto para la solucin de H2SO4 comercial que se utilizo en
el ensayo.
8. Solucin.
- La variacin de la concentracin segn el libro Reactivos Merck es el siguiente:

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Para la concentracin de 100% se hace una extrapolacin se halla:


C=100 % =1.839
Metodologa: se hace variar la concentracin de Cmin=0.2609 a Cmax=100 calculando la densidad y se
compara con la tabla, el dato que ms se aproxime ser la concentracin de la solucin H2SO4 comercial.

De la formula: = => =

Datos:
Nexp=0.5182 Peq=49.0367 [gr]
V=13.4584 [ml] C=variable

0.5182 49.0367
=
13.4584
Concentracin [%] Densidad [gr/lt] Densidad de tablas Variacin Error %
10.56 17.880 1.070 16.810 94.02
20.08 9.403 1.140 8.263 87.88
29.57 6.385 1.215 5.170 80.97
40.25 4.691 1.305 3.386 72.18
49.99 3.777 1.395 2.382 63.06
60.17 3.138 1.500 1.638 52.20
69.96 2.699 1.610 1.089 40.35
79.81 2.366 1.725 0.641 27.09
90.12 2.095 1.815 0.280 13.36
100.00 1.888 1.839 0.049 2.59

Por tanto de la solucin de H2SO4 comercial se hallaron los siguientes datos:


: Concentracin C=100%
Densidad =1.839 [gr/lt]
Para el ensayo:

=

Datos: C = 100% = 1.839 [gr/lt]
V = 13.4584 [lt] Peq = 49.0367 [gr]

113.45841.839
= => = .
49.0367
Del ensayo:
= 0.5182
Calculo de la variacin.
= |0.5182 0.5047| => = . SI CUMPLE!!
En porcentaje.
0.0135
% = 100 => % = . % SI CUMPLE!!
0.5182
9. Conclusiones y recomendaciones.

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- Se recomienda que los materiales y los reactivos utilizados sean confiables para evitar posteriores
complicaciones.
- Se realizo el ensayo satisfactoriamente ya que se adquiri destreza en el manejo del equipo.
- Se recomienda realizar el anlisis lo antes posible (dentro de las 24 hrs) para reducir al mnimo la
descomposicin microbiolgica de los slidos.
- Se recomienda cuidar y manejar con sumo cuidado dicho aparato ya que son delicados.

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