UNIVERSIDAD TCNICA DE ORURO

FACULTAD NACIONAL DE INGENIERA

CIVIL
CARRERA INGENIERA CIVIL

SULFATOS
1. Introduccin
Los sulfatos pueden tener su origen en que las aguas atraviesen terrenos ricos en yesos, o a la contaminacin
con aguas residuales industriales. El contenido de este no suele presentar problemas de potabilidad para las
aguas de consumo, pero, contenidos superiores a 300 mg/L pueden causar trastornos gastrointestinales en los
nios. Se sabe que los sulfatos de sodio y magnesio tienen accin laxante, por lo que no es deseable un
exceso de los mismos en las aguas de consumo.
El contenido de sulfatos en las aguas naturales es muy variable, y puede ir desde muy pocos miligramos por
litros, hasta cientos de miligramos por litros. Por esto, la norma boliviana para agua potable, establece como
valor mximo tolerable 400 mg/L (concentracin mxima admisible) para el consumo de animales 800mg/L y
para riego una concentracin de 400 mg/L.
La determinacin de la concentracin de sulfatos puede hacerse por diferentes mtodos. Se puede citar la
prueba rpida de sulfatos, el mtodo gravimtrico mediante precipitacin con cloruro de bario, el cual es muy
preciso y aplicable a concentraciones superiores a 10 mg/L, y el mtodo volumtrico, cuyo principio consiste
en la determinacin de los iones sulfatos mediante una valoracin por retroceso en presencia de sulfato de
bario y en medio alcohlico con la sal disdica de la EDTA. Este mtodo es aplicable a la determinacin de
sulfatos en concentracin inferior a 100 mg/L.
El mtodo nefelomtrico se recomienda, preferentemente, para la determinacin de sulfatos en aguas con
contenidos superiores a 60 mg/L. El ion sulfato (SO4 2-) precipita, en un medio de cido actico, con in Ba2+,
de modo que forma cristales de sulfato de bario (BaSO4), los que deben mantenerse en suspensin durante
un perodo de tiempo que resulte suficiente para medir la absorbancia que la misma produzca.
El contenido de SO4 = de cada muestra se obtiene a partir de la curva de calibracin previamente obtenida.
Este mtodo no es recomendable para aguas con color, materias en suspensin o con elevado contenido en
materias orgnicas, ya que interfieren en la determinacin, pudiendo ser eliminadas por filtracin o
centrifugacin.
La interferencia del color puede soslayarse utilizando la muestra coloreada como testigo, a la que se le
adiciona reactivo de la disolucin precipitante de bario, o empleando como instrumento de medida un
nefelmetro de doble posicin de cubeta, con lo que elimina la influencia del color.
2. Objetivo.
Determinar la cantidad de sulfatos en la muestra de agua proveniente del rio de Paria.
Conocer el impacto que genera y los rangos de variacin para poder clasificar el agua analizada.
Adquirir destreza en el uso de equipo y material de laboratorio de qumica del agua.
3. Material y equipo.
- Capsula de porcelana
- Un embudo pequeo

- Vasos precipitados

- Una pipeta graduada

UNIV. MOLLO FLORES CRISTHIAN ARIEL

 UNIVERSIDAD TCNICA DE ORURO
FACULTAD NACIONAL DE INGENIERA
CIVIL
CARRERA INGENIERA CIVIL

- Una piseta - Papel filtro N41 libre de cenizas

- Balanza analtica de precisin

- Un soporte universal

- Un matraz erlenmeyer.
- Horno mufla de temperatura hasta 600 C

- Estufa tipo plancha

4. Reactivos.
- Muestra de agua del rio paria. 100ml.
- Naranja metilo

- Cloruro de bario al 10 %
- Acido clorhdrico

UNIV. MOLLO FLORES CRISTHIAN ARIEL

 UNIVERSIDAD TCNICA DE ORURO
FACULTAD NACIONAL DE INGENIERA
CIVIL
CARRERA INGENIERA CIVIL

5. Procedimiento.
a) Realizamos un lavado normal del material a usar. Disolviendo detergente en agua en un recipiente y
lavar los materiales posteriormente enjuagamos con agua destilada todos los materiales.
b) Tomar una alcuota de 100 (ml)
c) Se adiciona una a dos gotas del indicador naranja metil.
d) Adicionar 1 (ml) de de HCl concentrado.
e) Sometemos a ebullicin durante tres minutos para eliminar CO2.
f) Aadir el reactivo Cloruro de Bario gota a gota 5 a 10(ml)
g) Enfriar y filtrar con papel filtro del tipo cuantitativo.
h) Pesar la capsula mas el papel filtro hmedo = P1
i) Someter la capsula mas el papel filtro hmedo a una temperatura de 600 C
j) Sacar la capsula de la mufla y enfriarla
k) Pesar la capsula mas la muestra calcinada = P2

6. Clculo y anlisis de datos.

6.1. Datos registrados:
Peso capsula (m 100 ml)
P1 = 56.3080 gr
Peso capsula + muestra
P2 = 56.3412 gr
6.2. Calculo de resultados obtenidos.
106
SO4== ( P2 - P1 )* (fg)* (mg/lt)
m
BaCl2 + Na2SO4 BaSO4 + 2NaCl
(208.246) (142.041) (233.402) (116.886)

Determinacin del factor gravimtrico ( fg):

Pm SO4 96.0616
(fg) = = = 0.4116
Pm BaSO4 233.402

Remplazando valores se tiene

106
SO4== ( 56.3412 56.3080)*0.4116* SO4== 136.6512 (mg/lt)
100(ml)
7. Conclusiones y recomendaciones.
- Se recomienda que los materiales y los reactivos utilizados sean confiables para evitar posteriores
complicaciones.
- Se realizo el ensayo de forma normal, sin complicaciones y se obtuvo una concentracin de SO4= es de
136.6512 mg/L, el cual se encuentra en un rango aceptable ya que el mximo permisible es de 400 mg/L.
- De acuerdo con los datos obtenidos segn la norma es apto para el consumo humano.
- Se realizo el ensayo satisfactoriamente ya que se adquiri destreza en el manejo del equipo.
- Se recomienda realizar el anlisis lo antes posible (dentro de las 24 hrs) para reducir al mnimo la
descomposicin microbiolgica de los slidos.
- Se recomienda cuidar y manejar con sumo cuidado dicho aparato ya que son delicados.

UNIV. MOLLO FLORES CRISTHIAN ARIEL

 UNIVERSIDAD TCNICA DE ORURO
FACULTAD NACIONAL DE INGENIERA
CIVIL
CARRERA INGENIERA CIVIL

UNIV. MOLLO FLORES CRISTHIAN ARIEL