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DISCUSION DE RESULTADOS

1. Son solubles los hidrocarburos aromticos y los alquenos en agua, ter y


alcohol? Por qu?

Se nota que los hidrocarburos aromticos (Tolueno) son solubles en ter e


insolubles en alcohol (etanol) y en agua, esto debido a que el tolueno es una
molcula apolar y el agua y el alcohol son polares.
En el caso de los alquenos, la solubilidad es la misma respecto a los
disolventes mencionados, se concluye que es debido a la polaridad de la
molcula.

2. Cmo se da la reactividad de un alqueno y un hidrocarburo aromtico, frente


al bromo en tetracloruro de carbono?

Al hacer reaccionar el alqueno con bromo en tetracloruro, notamos que es


soluble1 y desaparece el color pardo rojizo del bromo. Esto sucede porque el
bromo ingresa en la estructura del alqueno, desplazando a un hidrogeno.
En el caso del tolueno se nota una solucin difsica, esto debido a que hace
falta un catalizador2 para lograr que el bromo forme parte de la estructura del
tolueno.

3. Cmo se da la reactividad de un alqueno y un hidrocarburo aromtico, frente


al reactivo de Baeyer?

Se nota que el alqueno frente al reactivo de Baeyer es insoluble, bifsico,


adems se nota un color marrn, lo cual se debe a la oxidacin de Mn +7 a
Mn+4.
En cambio, en el caso del tolueno no reacciona con el reactivo de Baeyer y
se nota dos fases y el color del permanganato se mantiene.

4. Por qu al hacer burbujear acetileno en reactivo de Baeyer aparece un


precipitado marrn?

Se nota la aparicin de un precipitado marrn, esto debido a que ocurre la


oxidacin de Mn+7 a Mn+4.

1 Se forma una sola fase.


2 Puede ser piridina o hierro.
5. Por qu al hacer burbujear acetileno en una solucin de cloruro cuproso
amoniacal aparece un precipitado?

El hidrogeno de un alquino con triple enlace terminal tiene propiedades


cidas, y el Cu+2 ingresa en la estructura del acetileno desplazando a un
hidrogeno. Al ingresar el cobre en la estructura del alquino, el cobre pierde la
carga +2 y pasa a unirse al carbono, formando un precipitado.

6. Por qu al hacer burbujear acetileno en una solucin de bromo en


tetracloruro, la solucin se decolora?

La solucin se decolora debido a que el bromo desplaza a dos hidrgenos


del alquino y pierde el color debido a que cambia de estado de oxidacin.
CONCLUSIONES

El alqueno y el tolueno se disuelven en ter.


El alqueno frente al bromo se disuelve y al ponerlo al oscuro se nota un
color fosforescente.
El tolueno no oxida al permanganato.
El alqueno oxida al permanganato en medio bsico.
Es ms fcil que un alqueno adicione bromo, que un tolueno.
El acetileno oxida al permanganato en medio bsico y adiciona
fcilmente bromo.