Monitor de Paciente Mp1000

MP1000
MP1000
Monitor de Paciente
Manual del Operador
Rev 1.03 MAY 2004
MEKUSA MP1000 _____________________________ Manual de Usuario V1.3
Contenido
No Contenido Pg No Contenido Pg
1 Informacin de Seguridad .............. 2 12 Monitoreo de la Respiracin
- Resumen de Clasificacin ....... 5 - General...................................... 33
- Periodo de Garanta ................. 7 - Configuracin de Conexiones ..... 33
2 Introduccin........................ 9 - Configuracin del Men en Resp 34
3 Smbolos, Pantalla y Control 13 Monitoreo de Temperatura
- Smbolo Peligro, Alerta, Precaucin. 9 - General............................... 34
-Panel Frontal ................................ 10 - Configuracin de Conexiones ...... 34
- Smbolos del Panel de Conexin 11 14 Monitoreo Invasivo de Presin Sang.
-Conector de Monitoreo de Pacientes 11 - General .................................... 35
- Panel Trasero.................................. 13 - Configuracin de Conexiones ...... 36
- Manija Transportadora ................... 13 - Configuracin Men en monit. IBP 37
4 Gua Rpida de Operacin................... 15 15 Signos Vitales (Tendencia)
5 Caractersticas - Datos de Tendencia ................... 38
- Fsicas/Mecnicas ..................... 16 16 Configurar Men............................ 39
- Electricas........................................ 16 17 Imprimir
- Pantalla ......................................... 16 - General..................................... 39
-Salidas Auxiliares .......................... 16 - Configurar Conexin ................... 40
- Codificator Giratorio para Usuario .... 16 - Impresin Automtica ............... 41
- Opciones y Accesorios................... 17 18 Configuracin de Alarma ................. 41
6 Configuracin y -uso 19 Arritmia, Nivel ST, Deteccin MP
- Desempaque e Inspeccin................ 18 - Arritmia............................ 42
- Conexin del Cable de Energa ........ 18 - Nivel ST............................. 43
- Conexin del Cable de Medicin ..... 18 - Deteccin de Marcapasos ............ 45
- Encendido y Prueba Automtica ....... 19 20 EtCO2 (Opcional)
7 Pantalla - Calibracin............................. 46
- Configuracin de Pantalla ............... 21 - Calibracin Cero........................... 47
- Iconos de Estado ........................... 21 - Calibracin Usuario de Dos Puntos 49
- Vista de Pantalla ............................. 21 - Accesorios y Cdigos en Mensajes 51
8 Pantalla del Men y Arbol del Men 20 EtCO2 Opcional
- Pantalla del Men .......................... 22 21 Solucin de Problemas 52
- Arbol del Men ............................... 22
- Arbol del Men en Pantalla del Men 23
9 Monitoreo del ECG Apndice A: RS232C...................... 55
- General........................................... 23 Apndice B: Especificaciones ........... 56
- Configuracin de Conexiones ........... 25 Apndice C: Accesorios Opcionales 59
- Config Arbol del Me en Monit. ECG 26
10 Monitoreo del SpO2
- General........................................... 27
- Configuracin de Conexiones .......... 28
- Config Arbol del Me en Monit SpO2 29
11 Monitoreo del NIBP
- General........................................... 30
- Configuracin de Conexiones .......... 32
- Config Arbol del Me en Monit NIBP 32
_______________________
1
1. Informacin de Seguridad
Alertas Generales ( ALERTA)
Peligro de Explosin. No utilice el MP1000 en presencia de anestsicos inflamables.

Slo el personal calificado podr usar el monitor MP1000 del paciente. Por favor lea el manual
del usuario antes de su uso. Revise con cuidado las instrucciones de uso de cualquier accesorio y
su funcin. El usuario debe revisar y asegurarse de que el uso que da al monitor MP1000 para el
paciente es el apropiado de acuerdo con este manual.
El monitor MP1000 slo debe usarse como gua en la valoracin del paciente. Debe usarse en
conjunto con signos y sntomas clnicos.
Solamente el personal de servicio calificado podr desprender las cubiertas preventivas de
choque Elctrico. Dentro del equipo no existen partes que sirvan al usuario.
Al igual que con todo el equipo mdico, coloque cuidadosamente los cables del paciente para
reducir el riesgo de enredo o estrangulamiento del paciente.
El monitor MP1000 puede utilizarse en un paciente durante la desfibrilacin; sin embargo, la
exactitud puede no ser precisa para un short-run. Cuando se use un desfibrilador elctrico, no
toque al paciente, la mesa o el aparato.
No coloque el monitor en lugares en donde exista el riesgo de que caiga sobre el paciente.
No levante el monitor MP1000 del paciente cuando los cables estn conectados al paciente o a la
corriente elctrica. Su desconexin puede tener como resultado la cada del monitor sobre el
paciente.
Si la precisin de la medicin no parece ser confiable, revise los signos vitales del paciente con
medios alternativos y el monitor MP1000 del paciente.
Para asegurar que el paciente est aislado elctricamente, conctelo slo a otro equipo que
ofrezca aislamiento elctrico del paciente.
Todos los instrumentos y accesorios conectados a la interfase de datos del monitor MP1000 del
paciente debern estar aprobados por la central de MEKUSA o por un representante local
autorizado de MEKUSA.
Personal de servicio calificado deber probar el monitor MP1000 y sus accesorios a intervalos
regulares para verificar la operacin apropiada, de acuerdo con los procedimientos de la institucin
del usuario.
El usuario deber poner atencin a la conexin a LAN, ECG o puerto Defi. Siempre considere un
total de corriente de filtracin y consulte al ingeniero biomdico de su hospital en caso de tener
cualquier duda.
No utilice el Equipo para cualquier procedimiento de monitoreo en un paciente cuando el monitor
no est trabajando de manera adecuada, o cuando presente fallas mecnicas. Contacte al
ingeniero biomdico de su hospital o a su proveedor.
Limpie los Cables y Sensores despus de usarlos. Use una tela con Alcohol para su limpieza.
No utilice Benzol o Petrleo.
_______________________
2
Precaucin General ( PRECAUCION)
La interferencia electromagntica puede causar interrupciones en el desempeo.
El monitor MP1000 del paciente est diseado para ofrecer resistencia a la interferencia
electromagntica. Sin embargo, el equipo de transmisin de alta frecuencia y otras Fuentes de
sonidos elctricos pueden, en ocasiones, tener como resultado, interferencias en el desempeo del
monitor MP1000 del paciente. La interferencia puede causar lecturas errticas, cese de uso, y
otros tipos de funcionamiento incorrecto. En caso de que esto ocurra, el sitio de uso debe
examinarse para determinar la fuente de interferencia, y tomar acciones para eliminar esa fuente.
En caso de requerir asistencia, contacte al Departamento de Servicio Tcnico de MEKUSA o a su
Representante local MEKUSA.
Evite los lugares hmedos y no opere el monitor MP1000 del paciente con las manos mojadas.
No coloque el monitor MP1000 del paciente en lugares expuestos a la luz solar directa. No coloque
el monitor MP1000 del paciente en donde existan fluctuaciones de temperatura.
En casos en los que un paciente tenga un marcapasos, un profesional de cuidado de la salud
deber supervisar la aplicacin completa del monitor MP1000 del paciente.
Apague por completo el interruptor cuando no est en uso, a menos que la batera est
recargndose.
No coloque el monitor en lugares expuestos a la luz solar directa
No coloque el monitor cerca de aparatos de calefaccin elctricos.
No coloque el monitor en donde el nivel de humedad puede elevarse considerablemente, o en
lugares que no tengan ventilacin apropiada.
No coloque el monitor en lugares donde pueda recibir impactos sbitos o vibraciones.
No coloque el monitor en lugares en donde est expuesto a gases qumicos o explosivos.
Asegrese de evitar el polvo, en especial, restos de metal que puedan penetrar en el aparato.
No conecte la energa hasta que la instalacin est completa.
Al desconectar el enchufe de la corriente elctrica, asegrese de asir la clavija para jalar, no jale
el cable.
En el hospital, doctores y pacientes estn expuestos a corrientes compensatorias peligrosas e
incontrolables. Estas corrientes son causadas por las diferencias potenciales entre el equipo
conectado y las partes conductoras recargables que frecuentemente se encuentran en las salas
mdicas. La solucin ms segura para este problema se logra con uniones constantes de igual
potencia. El equipo mdico est conectado con las derivaciones de conexin creadas con enchufes
angulados a la red de las uniones de igual potencia en las salas mdicas.
Revise con cuidado el marco y el sensor una vez que haya limpiado el Equipo. No utilice Equipo
que est desgastado o daado.
Limpie los Cables y los Sensores despus de su uso. Use una Tela con Alcohol para hacerlo. No
utilice Benzol o Petrleo.
No deseche las sondas de uso nico en lugares peligrosos. Siempre debe tomar en cuenta la
contaminacin ambiental.
Cuando los usuarios conecten elementos auxiliares con el monitor MP1000, es posible que la
corriente de filtracin del sistema completo pueda terminar contra el valor permitido. Consulte al
ingeniero biomdico de su hospital o al agente local autorizado para su conexin adecuada o gua.
El equipo MP1000 y sus accesorios estndares estn sujetos a revisin peridica. Cualquier
elemento daado o accesorio elctrico no seguro no debe usarse con el paciente. Consulte al
ingeniero biomdico de su hospital en caso de tener alguna duda.
_______________________
3
Use solamente fusibles 2A cuando necesiten ser reemplazados.

En caso de que el aparato se moje de manera accidental, apague el aparato y llame al ingeniero
biomdico de su hospital.
Atencin General ( ATENCION)
Revise la conexin del cable de energa.

No conecte los cables de otro equipo con el cable del monitor MP1000 en el mismo puerto.
En caso de que se generen ruidos, ponga el Equipo a tierra.
No utilice el cable de electricidad que genera los ruidos de conexin.
Todos los valores de configuracin se almacenan en el espacio de la memoria interna incluso
despus de que el Equipo se haya apagado.
Maneje el Equipo con cuidado debido a que el Equipo fcilmente puede sufrir daos por impactos
abruptos.
Coloque el aparato en un lugar limpio sin polvo o materiales combustibles, y tambin revise la
temperatura ambiente y la humedad el mismo.
Revise si existe algn peligro mecnico.
Inspeccione la derivacin que se conecta al exterior, la conexin a la energa y los accesorios.
Revise todos los instrumentos de medicin requeridos para monitorear a un paciente.
Configure todos los parmetros en caso de que el sistema no se haya utilizado durante un largo
tiempo, lo que puede ocasionar que la fecha y la hora sean incorrectas. De otra manera, el
sistema puede no funcionar de manera adecuada.
Cuando se presente cualquier error tcnico aparecer indicado en la pantalla como cable del
paciente desconectado del paciente o del dispositivo.
Notificacin General ( NOTIFICACION)
El monitor MP1000 del paciente est clasificado como Clase IIb.

Este es un equipo Clase I con partes aplicadas tipo CF en trminos de prevencin de choques
elctricos. No es adecuado operar este Equipo cerca de anestsicos combustibles o disolventes.
El nivel de sonido es Clase B de acuerdo con el estndar IEC/EN 60601-1-2 (Seguridad de
Equipo Mdico Elctrico), y la amortizacin del sonido es Nivel B de acuerdo con el estndar
IEC/EN 60601-1-2 (Requerimiento de Compatibilidad Electromagntica).
La validacin del Programa se condujo de acuerdo con los estndares EN60601-1-4, EN1141 y los
procedimientos e instrucciones de trabajo interno de MEKUSA.
_______________________
4
Resumen de Clasificacin: Clase IIb de acuerdo con la Regla 10 (ver abajo)
No.
de Regulacin Clase Y/N/NA Observacin
Regla
Dispositivos no invasivos
Electrodo de
ECG, sonda
Regla No deber tener contacto fsico con el paciente o SpO2,
Clase I Y
1 mantenga el contacto slo en piel intacta brazalete
NIBP, sonda de
Temperatura
Canalizar o almacenar para administracin
Clase I N
probable
Regla
Para uso con sangre, otros fluidos corporales,
2 Clase IIa Y Catter IBP
rganos, tejidos o
Puede conectarse a dispositivos mdicos activos Clase IIa N
Modificar composicin qumica o biolgica de
sangre, lquidos corporales, otros lquidos para Clase IIb N
Regla
infusin o
3
Slo filtracin, centrifugacin o intercambio de
Clase IIa N
gas o calor
En contacto con piel daada (barrera-absorcin
Clase I N
mecnica de materia exudada), o
Regla Propuesto para heridas que abren dermis y
Clase IIa N
4 sanan slo con un intento secundario
Propuesto para daos micro-ambientales de
Clase IIb N
heridas + otros
Dispositivos invasivos
Invasivo en orificios corporales naturales o estoma (no
quirrgicos):
Uso transitorio Clase I N
Uso por corto tiempo, o Clase III N
Regla
Solo en cavidad oral, canal auditivo o cavidad
5 Clase I N
nasal
Uso por largo tiempo, o Clase IIb N
Slo en cavidad oral, canal auditivo o cavidad
Clase IIa N
nasal
Invasivo quirrgicamente, uso transitorio , o Clase IIa N
Diagnstico/control Defecto cardiaco/ Sistema
Clase III N
circulatorio central, o
Regla Instrumento quirrgico reutilizable, o Clase I N
6 Abastecimiento de energa/ radiacin ionizante, o Clase IIb N
Efecto biolgico principalmente absorcin, o Clase IIb N
Sistema para administrar medicinas/
Clase IIb N
potencialmente peligroso
Regla Invasivo quirrgicamente por corto tiempo, o Clase IIa N
_______________________
5
7 Especficamente para monitorear /corregir

defectos cardiacos o del sistema circulatorio Clase III N
central por contacto directo, o
Para uso en contacto directo con el sistema
Clase III N
nervioso central, o
Provee energa, radiacin ionizante, o Clase IIb N
Efecto biolgico principalmente absorcin, o Clase III N
Sufrir cambios qumicos en cuerpo o
Clase IIb N
administrar medicinas (excepto en dientes)
Invasivo quirrgicamente uso por largos
Clase IIb N
periodos & dispositivos implantables, o
Para colocarse en dientes, o Clase IIa N
Regla Uso en contacto directo con el corazn o el
Clase III N
8 sistema circulatorio /nervioso central, o
Efecto biolgico, principalmente absorcin Clase III N
Sufrir cambios qumicos en cuerpo o
Clase III N
administrar medicinas (excepto en dientes)
No.
de Regulacin Clase Y/N/NA Observacin
Regla
Dispositivos activos
Dispositivos teraputicos activos propuestos para
Clase IIa N
administrar o intercambiar energa, o
Administrar o intercambiar energa de manera
Regla Clase IIb N
potencialmente peligrosa, o
9
Propuesto para control & monitoreo o para
influencia directa de dispositivos teraputicos Clase IIb N
activos clase IIb
Dispositivo activo de diagnstico. Puede
proveer energa, para propsitos de imagenes, Clase IIa N
monitoreo de procesos fisiolgicos vitales, o
Al usarse para monitorear procesos vitales
Regla MONITOR DE
cuando las variaciones pueden tener como Clase IIb Y
10 PACIENTE
resultado dao inmediato, o
Todos los dispositivos que emiten radiacin
ionizante y monitores relacionados en Clase IIb N
procedimientos mdicos
Dispositivos activos para administrar /eliminar
Regla medicinas & otras substancias de o hacia el Clase IIa N
11 cuerpo, o
Si esto es de forma potencialmente peligrosa Clase IIb N
Regla
Todos los dems dispositivos activos Clase I N
12
Reglas especiales
Dispositivos que incorporan productos mdicos
Regla
integrales propensos a actuar de manera Clase III N
13
auxiliar en el cuerpo humano
_______________________
6
Dispositivos usados como anticonceptivos o en

Regla
prevencin de enfermedades de transmisin Clase IIb N
14
sexual, o
Si son implantables o invasivos de largo uso Clase III N
Regla Especficos para dispositivos de desinfeccin,
Clase IIb N
15 limpieza, enjuague Para lentes de contacto
Para desinfeccin de otros dispositivos mdicos
Clase IIa N
que no sean de accin fsica
Regla Dispositivos no activos para registrar imgenes
Clase IIa N
16 de diagnstico de rayos X.
Dispositivos que utilicen tejidos animales o
Regla
derivados (excepto dispositivos en contacto slo Clase III N
17
con la piel intacta)
Regla
Bolsas de sangre Clase IIb N
18
Periodo de Garanta
Nuestros productos se producen bajo un estricto control de calidad y procesos de inspeccin.

Los estndares de compensacin en trminos de polticas de reparacin e intercambio para
nuestros productos cumplen con Las Regulaciones de Compensacin para los
Consumidores emitido por el Consejo de Planeacin Econmica del Gobierno Coreano.
El periodo de garanta para este producto se especifica que debe ser de dos aos.
(Los elementos accesorios no estn cubiertos por estos dos aos por razones de desgaste
por uso y roturas; en su lugar, el periodo de garanta para los elementos accesorios es de 6
meses.)
En caso de que se presente mal funcionamiento durante el curso de la operacin normal
bajo el Periodo de Garanta, ste se reparar sin costo alguno al consumidor en nuestros
Centros de Servicio.
Cuando ocurra mal funcionamiento durante el periodo de garanta, srvase informar al
personal del servicio de los hechos bsicos como nombre del modelo, nmero de producto,
fecha de compra, y la breve descripcin de los problemas.
MEKUSA o su distribuidor local proporcionar los diagramas de circuito, listas de
componentes accesorios, descripciones, instrucciones de calibracin y otra informacin que
sea requerida, lo que le ayudar al personal calificado a reparar las partes del equipo
requeridas.
_______________________
7
2. Introduccin
Uso Propuesto
El propsito y funcin del monitor MP1000 para el paciente es el monitoreo: ECG, ritmo Cardaco,
Presin sangunea (no invasivo e invasivo para las presiones sistlica, diastlica y arterial media),
SpO2, Ritmo de Respiracin y Temperatura para pacientes adultos y peditricos.
Puede utilizarse durante el transporte, inmvil en la mesa, ambulancias, etc.
Acerca de este manual
Este manual explica cmo configurar y usar el monitor MP1000 del paciente. La informacin
importante de seguridad acerca del uso general del equipo MP1000 aparece antes de esta
introduccin. Otro tipo de informacin de seguridad se localiza dentro del texto cuando es
adecuada. Lea la seccin de informacin de seguridad completa antes de operar el monitor. Para
entender este manual y el monitor MP1000 de una mejor manera, srvase revisar los tres mens.
3. Smbolos, Pantalla y Controles
Smbolos de Peligro, Alerta, Precaucin

Los siguientes smbolos pueden encontrarse en este manual o dentro de la unidad.
[Tabla 1] Smbolos de Peligro, Alerta, Precaucin

Alerta de las condiciones y situaciones en las que, si no se tiene
PRECAUCION cuidado o se evitan, podran causar daos a personas o al equipo
ALERTA cuidado o se evitan, podra causar daos serios a personas o daos
irrepetibles en el equipo.
PELIGRO cuidado o se evitan puede causar daos severos a personas, e
incluso la muerte.
Identifica una nota de seguridad. Asegrese de entender la
ATENCION funcin de este control antes de usarlo. La funcin de control se
describe en el manual de operacin
Identifica el punto en el que la tierra del sistema de seguridad est
unido al chasis. Proteccin de tierra conectada a las partes
Proteccin Tierra conductoras del equipo Clase II b con propsitos de seguridad.
(Este Smbolo se encuentra dentro del monitor.)
Voltaje Peligroso sobre 1000 VCA o 1500 VCD (Este smbolo se usa
dentro del monitor)
Voltaje Peligroso
Informa al lector acerca de hechos relevantes y condiciones: llama
NOTA la atencin hacia informacin importante aunque, sin embargo,
estos no causen daos a personas o al equipo.
_______________________
8
Panel Frontal
Los controles del Panel Frontal estn arreglados en cuatro grupos bien definidos
* Pantalla: rea mayor del panel
* Indicador LED: indicadores visuales
* Panel de Conexin: en la parte frontal inferior del panel
* Codificador Giratorio Amigable para el Usuario: en la parte inferior central del panel
[Figura 1] Panel Frontal del monitor MP1000 del paciente
Alarma LED
LLAMAR ENFEREMERA
Botn de Encendido
n
ALARMA
DERIVACIN
IMPRIMIR
DETENER
NIBP
SALIR
CODIFICADOR
_______________________
9
Smbolos del Panel de Conexin
Los Smbolos que identifican las conexiones e indicadores LED en el Panel de conexin, se
describen en la siguiente tabla.
[Tabla 2] Smbolos del Panel de Conexin

Switch/LED
ICONO Operacin
Descripcin
Interruptor
On/Standby Alarma en la parte inferior izquierda del panel
(Encender/Detener)
Fuente CA Cuando enciende indica que existe una fuente de
Indicador LED corriente Alterna conectada y cargando la batera
Fuente CD Cuando enciende, indica que hay una fuente de
Indicador LED corriente directa en conexin y batera
Seleccionar
Interruptor de seleccin rpida de DERIVACIN DE
Interruptor DERIVACION
ECG
DERIVACIN ECG
Interruptor para
Las ondas se detienen/se mueven al presionarlo
Congelar Onda
Interruptor
Inicio/detener Interruptor de inicio/detener medida NIBP
NIBP
Interruptor Men
Eliminar men en la pantalla frontal
de Salida
Interruptor de
Interruptor para iniciar impresin
Impresin
Interruptor de Silencia temporalmente el sonido de la alarma auditiva
Alarma Silenciosa por 30 segundos
Interruptor para
Al presionarlo activa la llamada de emergencia
Llamar a la
(Se aadir).
Enfermera
Alarma LED La luz LED enciende con la alarma
Conectores de monitoreo de Pacientes

Las conexiones del equipo MP1000 se clasifican como tipo CF, lo que especifica su grado de
proteccin en contra de choques elctricos; y todas se clasifican como a prueba de desfibrilador.
En consecuencia, cada conector est marcado con el siguiente smbolo.
Smbolo para Equipo CF a prueba de Desfibrilador
La marca de un icono nico muestra el parmetro compatible con otros conectores de dispositivos
de medicin. Por lo que, al desplegar estos iconos se muestra la conexin a entidades adicionales.
La siguiente tabla tambin incluye informacin acerca de cada conector.
_______________________
10
[Tabla 3] Conectores de monitoreo de pacientes
Parmetro
Tipo de Conexin Color Icono
Monitoreado
ECG Cables de ECG MEKUSA Compatibles Verde
Sensores MEKUSA Compatibles y
SpO2 Amarillo SpO2
cable de Extensin de sensores
NIBP Sonda NIBP MEKUSA Compatible Rojo
Componentes compatibles con Utah
IBP Morado P1 / P2
Medical Deltran II
Compatible con sonda de
Temperatura Azul T1 / T2
temperatura YSI Serie 400
[Figura 2] Panel Izquierdo del monitor MP1000

Puerto Cable ECG
Puerto Cable SpO2
Puerto 1 Cable IBP
Puerto 2 Cable IBP
Puerto 1 Sensor Temp
Puerto 2 Sensor Temp
Conector Sonda NIBP
_______________________
11
Conectores del Panel Trasero

Los cuatro conectores y el Interruptor principal de energa se localizan en el panel trasero del
equipo MP1000, como se muestra en la siguiente ilustracin y se describe en la tabla que sigue.
[Figura 3] Panel Trasero del Monitor MP1000 del paciente
Energa Principal
PUERTO 1 (COM1)
PUERTO 2 (COM2)
Conector de suministro de Batera
Polo Protecctor
de Tierra
Entrada Corriente Alterna
[Tabla 4] Conectores Panel Trasero
Descripcin Tipo de Conexin Icono

Conector de 3 lneas, 100 - 240V ~
Entrada CA
Receptculo IEC320 50 - 60 Hz / 60VA
BATT. Fuente de poder CD externa BATT.
Equipotencial Tierra equipotencial
RS-232 I/O DB-9 (hembra)
VGA DB-15 (hembra) VGA
ENERGIA Interruptor principal encendido/apagado ENERGIA
Manija Transportadora
El monitor MP1000 del paciente tiene una Manija Transportadora firme en la parte superior del
equipo MP1000, como se muestra en la siguiente ilustracin.
Jale la Manija Transportadora hasta que tenga el ngulo correcto.
_______________________
12
[Figura 4] Manija Transportadora
ALERTA
No dependa totalmente de la manija transportadora de la unidad. No cuelgue el monitor sobre

el paciente en lugares en donde pueda daar al paciente en caso de que se caiga.
PRECAUCION
No trate de forzarla al jalar hacia arriba o adelante. Puede causar efectos negativos a todo el
monitor.
Vuelva a colocar en su lugar la manija transportadora cuando no est en uso. Puede ser un
obstculo para el paciente o para el personal del hospital.
_______________________
13
4. Gua rpida de Operacin
[Tabla 5] Gua Rpida de Operacin
Paso Operacin
Conecte el cable de energa a una Entrada de Corriente Alterna, y el Cable de

1
Proteccin a Tierra al Polo a tierra.
2 Encienda el Interruptor de Energa principal.
3 Conecte los cables del paciente a los conectores del panel frontal (Configurar & usar)
Sujete apropiadamente el brazalete, los sensores, electrodos, sonda al paciente y los
4
cables (ver captulos Monitoreo)
5 Mantenga presionado el interruptor para encender el monitor. El equipo MP1000

iniciar una prueba antes de mostrar la pantalla de monitoreo
Revise los lmites de alarma y ajstelos si lo requiere. Presione el Codificador
Giratorio y gire el Codificador Giratorio para ver el men de alarma. Para cambiar un
6 lmite, rote el Codificador Giratorio hasta mostrar el lmite deseado y presione el
Codificador Giratorio de nuevo para configurar los lmites de alarma. (Ver Alarmas &
Lmites)
Use el interruptor de inicio rpido para iniciar cada funcin descrita en los Smbolos
7
del Panel de Conexin
8 Para silenciar temporalmente una alarma auditiva, presione el interruptor
9 Presione el interruptor para terminar el monitoreo y poner la pantalla en blanco
_______________________
14
5. Caractersticas
Fsicas/Mecnicas
El monitor del paciente MP1000 es un monitor porttil y flexible de parmetros mltiples para el
paciente, cuyas caractersticas son 10.4 pulgadas, a color TFT LCD y con un peso de 5kg. Su
manija transportadora est diseada para cargar el instrumento de manera conveniente mientras
contina el monitoreo con bateras.
Elctricas
El equipo MP1000 funciona con un paquete de bateras interno durante 1 hora de monitoreo con
las bateras totalmente cargadas (desempeo normal a 25 grados sin imprimir). Las bateras
continuamente se recargan al conectarse a fuentes de energa de corriente alterna o corriente
directa externas. La conexin principal de corriente alterna puede ser una fuente de 100 a 230
volts, 50 a 60 Hz. Las conexiones de corriente directa pueden hacerse a una fuente de 12V(
10%). La luz LED Verde en el panel frontal muestra la evidencia de la accin de carga.
El equipo MP1000 revisa continuamente la energa disponible de la batera. Cuando el instrumento
se usa en energa de batera interna, el medidor mostrar el valor calculado de la condicin de
carga.
Pantalla
La pantalla de monitoreo del equipo MP1000 es amplia, a color TFT LCD que muestra toda la
informacin grfica y numrica del paciente. Adems, la pantalla LCD incluye condiciones de
estado alfanumrico, mensajes de alerta, pantalla del men y reporte de signos vitales.
Salidas Auxiliares
El monitor MP1000 del paciente tiene capacidad de exportar datos de los signos vitales hacia la
estacin central va un puerto RS-232. El puerto tambin ofrece la capacidad de iniciar una
Llamada a la Enfermera presionando el interruptor de Llamada a la Enfermera o alarma. Ver
Apndice A para informacin adicional.
El monitor MP1000 del paciente tambin ofrece una salida VGA con un puerto VGA. Al conectar el
Puerto VGA a la pantalla de mayor tamao del monitor usted puede observar todos los signos
vitales en mayor tamao.
Codificador Giratorio Amigable para el Usuario
El mecanismo para la interaccin del usuario con la pantalla es el Codificador Giratorio del panel
frontal. El usuario tiene diferentes mens en pantalla y selecciona entre las opciones presentadas
en estos mens y submens.
Al girar y presionar el Codificador el usuario puede navegar a travs de ellos, y realizar cambios a
los elementos de la pantalla en LCD, de la misma forma en que se usa un ratn en una
computadora. Los detalles de esta operacin interactiva se describen en la seccin de Muestra &
Operacin (Display & Operation) del manual.
[Figura 5] El Codificador Giratorio
_______________________
15
Rotate
Giro Izquierda Giro Derecha
- Men Abajo - Men Arriba

- Barra Tendencia Izq. Press - Barra Tendencia Der.
- Valor Izquierdo - Valor derecho
Presionado
- Men Pantalla
- Confirmacin del Men
Opciones y Accesorios
La lista de accesorios opcionales se encuentra en el Apndice C.
Estndar
- 1 Monitor de Paciente (ECG, SpO2, NIBP, Resp.)
- 1 Cable ECG de 5 Derivaciones (Alternativo a Cable ECG 3 derivaciones)
- 1 Sensor SpO2 Adulto
- 1 Brazalete NIBP Adulto
- 1 Brazalete NIBP Nio
- 1 Manguera NIBP
- 10 Electrodos Desechables
- 1 Cable Protector a Tierra
- 1 Cable de Energa
- 2 Fusibles
- 1 Manual del Usuario
Funcin Opcional
- EtCO2
- Impresora Trmica de 58mm
Accesorios Opcionales
- Cables ECG MEKUSA (Cable de electrodo de ECG tipo enchufe)
- Sensores SpO2 MEKUSA (Sensor Multi-Site SpO2 reutilizable)
- Cable IBP (Utah Medical Products Inc, Deltran II)
- Kit Transductor de Presin Desechable IBP (Utah Medical Product Inc)
- sensor TEMP (series YSI400)
Pregunte a su representante de MEKUSA acerca de ms detalles de Opciones y accesorios.

Refirase a la lista de Accesorios Opcionales del Apndice C
6. Configuracin y Uso
_______________________
16
Refirase tambin a la pgina 45 de "Setup Menu" (Men de Configuracin) para configuracin
Desempaque e Inspeccin
La configuracin ordenada del equipo MP1000 se embarca en una caja. Examine la caja con
cuidado buscando daos por trnsito. Contacte al transportista inmediatamente en caso de que
sta presente algn dao.
Revise todo el material del empaque con el papel de lista en la caja.
Conexin del Cable de Energa
Energa Corriente Alterna
Cuando se va a utilizar una fuente de energa de Corriente Alterna, asegrese de que la salida de
CA est colocada a tierra adecuadamente, y revise el voltaje especificado y la frecuencia (100-230
VAC, 50-60Hz). Conecte el cable de energa al receptculo tipo IEC320 en el panel trasero del
monitor. Utilice solamente cables de energa MEKUSA genuinos. En caso de tener dudas acerca
de la integridad de la fuente de energa de CA a tierra, el monitor debe operarse con la batera
interna.
Energa Corriente Directa
Cuando se va a utilizar una fuente externa de corriente directa con un voltaje especfico (DC 12V
+/-10%), conctela a la terminal CD en el panel trasero del monitor. Utilice solamente el cable de
entrada de CD proporcionado o recomendado por MEKUSA. El usuario debe asegurarse de que la
conexin a la corriente directa satisface todos los cdigos de seguridad aplicables.
Conexin del Cable de Medicin
Cable ECG & Derivaciones
Utilice solamente un Cable de ECG MEKUSA genuino y Derivaciones ECG con el equipo MP1000.
Conecte el cable al conector del panel lateral izquierdo marcado con el icono del ECG
(Tabla 3)
Conecte las derivaciones al paciente como se describe en la seccin de Monitoreo de ECG
Cable SpO2 & Sensor
Utilice solamente cables de extensin para sensores MEKUSA y sensores SpO2 con el equipo
MP1000.
Tome como referencia la seccin de Monitoreo SpO2. Seleccione el sensor adecuado para el
paciente y la aplicacin deseada. Aplique el sensor en el sitio seleccionado. Conecte el sensor al
cable, y conecte el cable al conector del panel lateral izquierdo identificado como SpO2. Si el
_______________________
17
sensor SpO2 es lo suficientemente largo, conecte el sensor directamente al conector SpO2.
Manguera NIBP & Brazalete
Utilice solamente la manguera NIBP y el brazalete MEKUSA genuinos con el equipo MP1000.
Tome como referencia la seccin de monitoreo NIBP. Seleccione el tamao adecuado del brazalete
para el paciente. Coloque el brazalete en la extremidad seleccionada. Conecte la manguera al
conector del panel lateral izquierdo marcado con el icono de NIBP (Tabla 3)
Temperatura
El monitor est diseado para aceptar la salida de la sonda de temperatura Serie 400 fabricada por
Yellow Springs Incorporated (YSI). Inserte la clavija en el enchufe compatible en el panel izquierdo
del monitor marcado como T1 o T2
IBP
El monitor est diseado para aceptar la salida de Deltran II fabricado por la central Utha. Inserte
la clavija en el enchufe compatible del panel derecho del monitor marcado como P1 o P2
Encendido y Prueba automtica
Las bateras internas que se cargan en conexiones MP1000 hacia Fuentes externas de corriente
alterna o directa proveen al monitor de energa. La pantalla del panel frontal indica el estado de las
Fuentes de energa externas, como se resume en la siguiente tabla.
[Tabla 6] Indicaciones en el Panel Frontal de Carga de Batera
Conexiones de Energa Indicaciones del Panel Frontal

Externas
Fuente CA Icono CA encendido
Fuente CD Icono CD encendido
Ninguna Aparece el calibrador de la batera en pantalla
No se enciende el icono LED
NOTA : La batera puede estar descargada para su uso inicial. Se cargar cuando el
monitor est conectado a una fuente de energa externa de corriente alterna o directa.
Despus de que los sensores del paciente estn conectados a sus cables de entrada, encienda el
monitor presionando momentneamente el interruptor On/Standby del panel frontal. El sonido de
retroalimentacin despus de presionar el botn en el panel frontal indica que el monitor est
procesando la accin.
Despus de que los diagnsticos de encendido se completen con xito, el equipo MP1000 inicia la
operacin de monitoreo. Si no se han conectado las derivaciones al paciente, la presentacin
aparece de manera similar a la que se muestra en la Figura 6.
[Figura 6] Pantalla Normal sin Derivaciones del Paciente
_______________________
18
Si el monitor detecta seales vlidas, aparecer una presentacin normal con hasta seis ondas de
tiempo real y valores numricos en cada funcin.
[Figura 7] Pantalla Normal, Seales Monitoreadas Vlidas
_______________________
19
7. Pantalla
Configuracin de la pantalla
La ilustracin de la pantalla en la Figura 7 es de una condicin de monitoreo normal con hasta seis
ondas. El nmero de ondas depende de la seleccin de las funciones. Por ejemplo, si un usuario
selecciona ECG1, ECG2 y IBP2 en funcin, entonces el nmero de ondas en la pantalla ser tres,
que son las ondas ECG1, ECG2, y IBP2. Si el usuario selecciona ECG1 solamente y deselecciona
todas las dems funciones, entonces la pantalla mostrar solamente una onda.
Iconos de Estado
El icono de batera en uso (en la parte superior derecha de la pantalla) aparece cuando el monitor
opera nicamente con la energa de la batera. El icono es dinmico, est en forma de calibrador y
tiene una indicacin grfica de la energa restante de la batera. El icono enciende cuando el
monitor detecta poca energa en la batera. Si el monitor est operando con la fuente de poder
externa, entonces el icono se encontrar encendido en la parte superior derecha de la pantalla.
[Figura 8] Vista Pantalla I
Nombre Hospital / Cama Fecha y Hora /

No. / Nombre del Paciente Batera Restante Alarma & HR
Arbol Manual Visual

Error DERIVACION
Recuadro Detener VISUAL ONDA
_______________________
20
[Figura 9] Vista Pantalla II

Valor TEMP Valor NIBP Valor SpO2 Valor RC
Valor IBP1 Valor IBP2 Valor RESP
8. Pantalla de Men y Arbol de Men
Pantalla de Men
Si usted presiona el Codificador Giratorio en la pantalla normal, aparecer la pantalla del men en
la parte izquierda central de la pantalla. Ver Figura 6 y Figura 7.
Arbol de Men
El rbol del men se explica en cada seccin de monitoreo dentro del manual. Al presionar el
Codificador Giratorio se observan todos los mens y sub mens. Al presionar el Codificador
Giratorio en la pantalla final del men se guarda la configuracin del men.
_______________________
21
[Figura 10] un ejemplo del Arbol del Men

+ MENU
ECG CH-1 LEAD I
SoO2 LEAD II
IBP LEAD III
NIBP LEAD avR
RESP LEAD avL
ALARM LEAD avF
VITAL SIGN LEAD C
SETUP
Exit
Arbol del menu con Pantalla del Men

Con el fin de simplificar todos los mens en el monitor MP1000 del paciente dentro de este manual,
hemos utilizado la pantalla del men como Figura 9. Esta muestra cmo comparar el Arbol del
Men con la Pantalla del Men. En este caso, Presione el Codificador Giratorio tres veces para
observar la seleccin de Derivacin en las opciones CH-1 en ECG. Al presionar en el icono LEAD C
(DERIVACION C) se guarda la opcin Lead (Derivacin), y el rbol automticamente regresa al
rbol anterior.
[Figura 11] Arbol del Men en el manual y Pantalla del Men en el monitor
+ MENU
ECG CH-1 LEAD I
SoO2 LEAD II
IBP LEAD III
NIBP LEAD avR
RESP LEAD avL
ALARM LEAD avF
VITAL SIGN LEAD C
SETUP
Exit
9. Monitoreo de ECG
General
El proceso de despolarizacin y repolarizacin del miocardio genera potenciales elctricos que se
detectan por medio de los electrodos del ECG en la superficie de la piel.
Estos electrodos normalmente estn fijos al brazo derecho del paciente, al brazo izquierdo y pierna
izquierda (3 derivaciones) o al brazo derecho del paciente, brazo izquierdo, pierna derecha, pierna
izquierda y pecho (5 derivaciones). El monitor procesa y amplifica estas seales y presenta la onda
del ECG en la pantalla.
En caso de que ocurra una desconexin del cable del ECG, o un ambiente no propicio de revisin,
aparecer el mensaje LEAD FAULT (FALLA DE DERIVACIN).
_______________________
22
[Tabla 7] Codificacin de colores

Derivacin AHA IEC
Brazo derecho (RA) Blanco Rojo
Brazo izquierdo (LA) Negro Caf
Pierna izquierda (LL) Rojo Verde
Pierna Derecha (RL) Verde Negro
Pecho (V1) Caf Blanco
[Figura 12] Colocacin Estndar de Derivaciones del ECG
RA LA
LL
RL
Green Cable
NOTA
Algunos pacientes, debido a su condicin clnica, expanden su pecho de manera lateral. En este
caso es mejor colocar los dos electrodos respiratorios de forma lateral en las reas media axilar
derecha y lateral izquierda del pecho en el punto mximo del movimiento respiratorio para
optimizar la onda respiratoria. Cuando se apliquen as, usted no podr medir el ECG al mismo
tiempo (la medicin del ECG se toma del mismo conjunto de electrodos.)
Los doctores deben determinar el promedio de ritmo cardiaco despus de revisar los ritmos
cardiacos de los pacientes.
PRECAUTION
Los usuarios deben usar el mismo tipo de electrodos o cualquier otro tipo certificado que haya
sido aprobado por los estndares internacionales.
Use solamente accesorios de ECG proporcionados con el presente equipo.
ALERTA
Use solamente un Cable de ECG MEKUSA genuino proporcionado con el equipo MP1000. Otros
cables de ECG pueden causar desempeo inadecuado y/o proporcionar proteccin inadecuada
durante la desfibrilacin.
_______________________
23
Asegrese de que las porciones conductivas de los electrodos y el cable no estn en contacto con
cualquier otra parte conductora.
Es posible que el paciente reciba quemaduras debido la conexin inadecuada de la unidad electro
quirrgica. Adems, el monitor puede daarse o pueden ocurrir errores en la medicin.
Cuando se usa un desfibrilador elctrico con el monitor MP1000 en el paciente, no toque al
paciente, el cable o cualquier aparato adjunto a ste.
No utilice cables de ECG y derivaciones daadas. No sumerja las derivaciones de ECG por
complete en agua, solventes o soluciones limpiadoras debido a que los conectores no son a prueba
de agua.
No esterilice las derivaciones de ECG con irradiacin, vapor u xido de etileno.
No vuelva a utilizar los electrodos desechables y reemplcelos cuando estn secos.
Use el cable de ECG del paciente proporcionado para medir el ECG en la sala de operaciones. El
cable tiene un sistema de circuitos elctricos para proteger al paciente de quemaduras, cauterio y
que disminuyen la interferencia elctrica. Cuando se usa equipo Electro Quirrgico (ES por sus
siglas en ingles), coloque los electrodos ECG intermedios entre la mesa a tierra del equipo electro
quirrgico y el bistur del equipo electro quirrgico para prevenir quemaduras. Este cable no
puede usarse para medir la respiracin. Este dispositivo no tiene medios de proteccin para
equipo quirrgico de alta frecuencia. Consulte al ingeniero biomdico de su hospital antes de
utilizar dicho dispositivo.
Configuracin de Conexiones.
Use solamente un cable de ECG MEKUSA genuino.
1. Conecte el cable del ECG al conector de entrada del ECG del panel izquierdo. El color del cable
del ECG y conector de entrada es Verde.
2. Seleccione los electrodos que van a utilizarse. Use solamente un tipo de electrodo en el mismo
paciente para evitar vibraciones en resistencia elctrica.
3. Prepare los sitios del electrodo de acuerdo con las instrucciones de fabricacin del electrodo
tomando como referencia la Figura 10.
4. El modo de filtro de sonido preferible es el Monitoring Mode (Modo de Monitoreo). Vea el

rbol del men de ECG en la Figura 11.
5. Fije el cable de ECG a los electrodos y elija el canal de ECG deseado en el Ch-1 y ch-2.
ATENCION
El ritmo cardiaco calculado puede derivarse de una fuente diferente: ECG o SpO2. Si el ECG no
est presente, pero el SpO2 se est monitoreando, el valor del ritmo cardiaco se deriva de la seal
SpO2.
_______________________
24
Configuracin del Arbol del Men en el Monitoreo de ECG
El Codificador Giratorio en el panel frontal seleccionar todos los mens de configuracin. Si usted
presiona el Codificador Giratorio, entonces se mostrar el men en la pantalla. Gire el Codificador
Giratorio hacia la derecha o izquierda para observar las diferentes opciones del men y presione en
el men seleccionado para observar los sub-mens o confirmar la configuracin. La configuracin
del Monitoreo de ECG es como sigue:
[Figura 13] Arbol del Men de ECG
+ MENU
ECG CH-1 LEAD I
SoO2 LEAD II
IBP LEAD III
NIBP LEAD avR
RESP LEAD avL
ALARM LEAD avF
VITAL SIGN LEAD C
SETUP
CH-2 LEAD I
Exit
LEAD II
LEAD III
LEAD avR
LEAD avL
LEAD avF
LEAD C
Locking CH-1
SPEED 6.3 mm/sec

12.5 mm/sec
25 mm/sec
GAIN 2.5 mm/mv

5 mm/mv
10 mm/mv
15 mm/mv
20 mm/mv
FILTER Monitoring Mode
Diagnostic Mode
- 0.5 ~ 40 Hz
- 0.5 ~ 80 Hz
- 0.05 ~ 40 Hz
- 0.05 ~ 80 Hz
- Digital Band Stop
_______________________
25
10. Monitoreo SpO2
General
El trabajo de oximetra a pulso funciona aplicando un sensor a una cama vascular arteriolar
palpitante. Este monitor mide la saturacin funcional hemoglobina oxigenada expresada como
porcentaje de la hemoglobina que puede transportar oxigeno. No detecta cantidades significativas
de hemoglobina disfuncional como carboxyhemoglobina o methaemoglolbina. Ntese que el valor
medido de SpO2 de un oxmetro puede ser diferente del valor de saturacin que se calcula de la
presin parcial de gas en la sangre del Oxgeno.
[Figura 14] Colocacin estndar de sensores SpO2
Yellow Color
NOTA
Todo el material de contacto con el paciente est aprobado por la regulacin internacional. La
longitud de onda roja es de 665nm y la longitud de onda infrarroja es de 885nm
Los usuarios pueden suspender la alarma auditiva presionando el botn alarm suspend
(suspender alarma).
ALERTA
Use solamente sensores SpO2 MEKUSA genuinos o sensores recomendados para mediciones de
SpO2. Otros sensores SpO2 que no estn aprobados por MEKUSA pueden causar un desempeo
inadecuado del equipo MP1000.
Revise si se emite alguna luz, si la direccin de los sensores es la correcta, o si la luz brilla de
manera adecuada en el tejido del paciente.
Use una sonda desechable cuando se aplique a recin nacidos, y la medicin debe llevarse a cabo
mientras el beb est fuera de la incubadora. (El alto nivel de humedad dentro de la incubadora
puede causar lecturas inexactas).
Se pueden provocar daos al tejido debido a la aplicacin o uso incorrectos de un sensor SpO2,
por ejemplo, si se envuelve el sensor demasiado apretado o si se aplica cinta adicional.
No coloque la sonda en las partes en donde se conecte el catter de la arteria o el inyector de la
vena. No utilice sensores SpO2 daados. No utilice un sensor SpO2 con componentes pticos
expuestos. No sumerja el sensor por completo en agua, solventes o soluciones limpiadoras debido
a que el sensor y los conectores no son a prueba de agua. No esterilice los sensores SpO2 por
irradiacin, vapor u xido de etileno.
_______________________
26
PRECAUCION
No utilice el sensor SpO2 para un paciente con reaccin alrgica. Para volver a utilizar un sensor
desechable, ste debe estar previamente desinfectado. Si usted usa un sensor SpO2 mientras se
est usando un escaneador de resonancia magntica, ste puede provocar un accidente abrasador
al paciente. Quite el equipo inmediatamente del paciente cuando ste se queje.
Si los valores de Oxyhemoglobina o Methaemoglobina de un paciente se elevan de manera
anormal, los datos de SpO2 no son confiables.
El sensor desechable no debe volver a usarse para otros pacientes, sin embargo, puede volver a
usarte para el mismo paciente en la misma u otra parte de su cuerpo.
ATENCION
Las lecturas inexactas pueden ser resultado de que un sensor se utilice de manera incorrecta.
Las mediciones inexactas pueden estar causadas por:
- Aplicacin o uso incorrecto del sensor

- Niveles significativos de hemoglobina disfuncional
- Exposicin a iluminacin excesiva, como lmparas quirrgicas (en especial aquellas con una
fuente de luz de xenn), lmparas de bilirrubina, luces fluorescentes, lmparas de calor
infrarrojas o luz solar directa.
- Movimiento excesivo del paciente.
- Interferencia electro quirrgica de alta frecuencia y desfibriladores.
- Pulsaciones venosas
- Colocacin de un sensor en una extremidad con un brazalete de presin sangunea, un catter
arterial o una lnea intravascular.
- El paciente tiene hipotensin, vasoconstriccin, anemia severa o hipotermia.
- Existe oclusin arterial proximal al sensor
- El paciente est en paro cardiaco o en shock
La prdida de seales de pulso puede ocurrir en cualquiera de las situaciones siguientes:
- El sensor est demasiado apretado

- Hay iluminacin excesiva de Fuentes de luz como una lmpara quirrgica, una lmpara de
bilirrubina, o luz solar.
- El brazalete de presin sangunea est inflado en la misma extremidad en la que se ha fijado un
sensor SpO2.
Configurar Conexin
_______________________
27
1. Conecte un sensor SpO2 MEKUSA al conector de entrada SpO2 en el panel derecho. El color del
cable SpO2 y la entrada del conector es Amarillo.
2. Deslice su dedo en el sensor SpO2.
3. Espere unos segundos para obtener la medicin del SpO2.
ATENCION
Las Fuentes de luz ambiental elevadas como las lmparas quirrgicas (en especial aquellas con
fuente de luz xenn) lmparas de bilirrubina, luces fluorescentes, lmparas de calentamiento
infrarrojas y la luz solar directa pueden interferir con el desempeo de un sensor Spo2. Para
prevenir la interferencia de una luz ambiental, asegrese de que el sensor est colocado de manera
adecuada y cubra el sitio del sensor con material opaco. Si no se toma esta accin en condiciones
de gran luz ambiental el resultado puede ser mediciones inexactas.
Si el movimiento del paciente representa un problema, verifique que el sensor est colocado de
manera adecuada y segura; mueva el sensor a un sitio menos activo; use un sensor adhesivo
que tolere algo de movimiento del paciente; o utilice un sensor nuevo con una capa adhesiva
fresca.
El rango de calibracin de SpO2 es de 50-100% con actualizacin a tiempo real. No se realiz
verificacin en Neonatal SpO2.
Configuracin del Arbol del Men en Monitoreo SpO2
El Codificador Giratorio del panel frontal seleccionar todos los mens de configuracin. Si usted
presiona el Codificador Giratorio, entonces aparecer el men en la pantalla. Gire el Codificador
Giratorio hacia la derecha o izquierda para ver diferentes opciones de men, y presione en el men
seleccionado para confirmar la configuracin. La configuracin del Monitoreo SpO2 es como
sigue:
[Figura 15] Arbol de Men SpO2
+ MENU
ECG
SpO2 GAIN x 1
IBP x 2
NIBP x 3
RESP
ALARM SPEED 6.3 mm/sec

VITAL SIGN 12.5 mm/sec
SETUP 25 mm/sec
Exit
11. Monitoreo NIBP
_______________________
28
General
El procesamiento NIBP del monitor utiliza la tcnica de medicin oscilomtrica. El mdulo MEKUSA
LPC (Controlado con Presin Linear por sus siglas en ingles) NIBP est diseado para adquirir datos
del inflado o desinflado de la presin. Una bomba motorizada infla el brazalete inicialmente en
aproximadamente 30mmHg y se detiene un poco para desinflar con el fin de calibrar, despus
vuelve a inflar para detectar la presin diastlica, presin arterial media y presin sistlica mientras
est inflando. No se infla el brazalete hasta que la presin ocluye el flujo de sangre en la
extremidad mientras el mdulo MEKUSA LPC NIBP puede detectar la presin mientras est inflando.
Si no puede detectar la presin mientras infla, automticamente lo volver a intentar o la bomba
desinfla automticamente el brazalete en el punto de presin inicial. Mientras desinfla, detectar
la presin sistlica, presin arterial Media, y presin diastlica.
NOTA
El mensaje de Exceed Pressure (Presin Excesiva) aparecer cuando la medida falla debido a
que el valor es extremadamente alto o, el mensaje Check cuff & hose (Revise brazalete y
manguera) aparecer como resultado de un valor extremadamente bajo.
Este Equipo ha sido probado y verificado para uso de medios pblicos por CISPR 11.
(suspender alarma).
PRECAUCION
Los usuarios deben revisar las mangueras de presin. Asegrese que est garantizado todo el
aire en camino a compresin y restriccin.
El equipo quirrgico de alta frecuencia puede influenciar el trabajo adecuado NIBP pero no existe
peligro de quemaduras debido a su uso simultneo.
Si hay lquido derramado en el equipo o los accesorios, en particular, si hay probabilidad de que el
lquido pueda penetrar las mangueras o el servidor de medicin, contacte a su departamento de
bioqumica.
Cuando haya una aguja o catter conectado a la arteria, no debe medirse la presin sangunea
en el brazo superior del paciente. Esto debido a que puede causar daos en el tejido alrededor del
catter.
El desfibrilador puede usarse con un paciente junto con este Equipo. No obstante, puede existir
una presentacin temporal anormal de los valores, pero cuando se establezca, sta regresa a los
valores estables.
ALERTA
_______________________
29
Utilice solamente Brazaletes de Presin Sangunea MEKUSA genuinos o brazaletes recomendados

por MEKUSA. Si se utilizan otros brazaletes o mangueras puede tener como resultado
inexactitudes.
No utilice el equipo MP1000 para monitorear a pacientes que estn unidos a dispositivos de
medicin para corazn / pulmn.
El equipo MP1000 puede no operar de manera efectiva en pacientes que experimentan
convulsiones o temblores.
El equipo MP1000 muestra los resultados de la ltima medicin de presin sangunea hasta que
la siguiente medicin est completa. Si la condicin de un paciente cambia durante el intervalo de
tiempo entre las mediciones, el equipo MP1000 no detectar el cambio o indicar una condicin de
alarma.
Usted debe configurar el modo NIBP para adulto o neonato en cada paciente. Aunque NIBP
neonato est especificado para uso en pacientes de complexin muy pequea, as como pacientes
peditricos y adultos, el monitor MP1000 no debe usarse para monitorear neonatos.
No coloque el brazalete si se est usando la extremidad para una infusin intravenosa o cualquier
rea en donde se comprima la circulacin, o que tenga el potencial de compresin.
Asegrese de que, durante su uso en pacientes, no se coloquen objetos pesados en la manguera.
Evite que la manguera est torcida, rizada, o alargada.
El equipo quirrgico de alta frecuencia puede influenciar la operacin adecuada de NIBP, pero no
existe peligro de quemadura debido a su uso simultneo.
Inspeccione el lugar de aplicacin con frecuencia para asegurar la calidad de la piel e inspeccione
la extremidad que tenga el brazalete: observe color, temperatura y sensibilidad normales.
Al utilizar un desfibrilador elctrico, no toque al paciente, la mesa o el aparato.
Tenga cuidado, en caso de que se presente el modo automtico cuando revise NIBP puede
existir riesgo para el paciente.
ATENCION
Las mediciones no exactas pueden estar causadas por:
- Aplicacin incorrecta o uso incorrecto del brazalete, como colocacin holgada del brazalete en el
paciente, uso del tamao incorrecto de brazalete, o no colocar el brazalete al mismo nivel que el
corazn.
- Filtracin en el brazalete o la manguera.
- Movimiento del Paciente: El movimiento, temblores y convulsiones pueden interferir con la
medicin del pulso de la presin arterial. El tiempo de medicin tambin incrementar.
- Arritmias cardiacas: Un latido cardiaco irregular har que la medicin sea poco confiable o
imposible. El tiempo de medicin incrementar.
- Mquina corazn-pulmn: La medicin no ser posible si el paciente est conectado a una
mquina corazn- pulmn.
- Extremos de Ritmo Cardiaco: La medicin no podr realizarse con ritmos cardiacos menores a
40lpm o mayores a 300 lpm.
- Pacientes obesos: Una gruesa capa de grasa alrededor de la extremidad tiende a humedecer las
oscilaciones que vienen de la arteria y evita que el brazalete pueda leerlas. La exactitud ser
menor a la normal.
_______________________
30
El equipo MP1000 muestra los resultados de la ltima medicin de presin sangunea hasta que
se complete la siguiente medicin. Si la condicin del paciente cambia durante el intervalo de
tiempo entre las mediciones, el equipo MP1000 no detectara el cambio o indicar una condicin de
alarma.
De manera ocasional, las seales elctricas del corazn no producen un pulso perifrico. Si la
amplitud de pulso latido a latido del paciente vara de manera significativa (por ejemplo, pulsos
alternantes, fibrilacin arterial, ventilador artificial de ciclos rpidos, presin sangunea y lecturas
de ritmo de pulso pueden ser errticas y debe utilizarse un mtodo de medicin alternativo para su
confirmacin.
Los signos vitales de un paciente pueden variar de manera significativa durante la administracin
de agentes que afecten al sistema cardiovascular, como aquellos usados para elevar o disminuir la
presin sangunea o elevar o disminuir el ritmo cardiaco.
NO se realiz ninguna verificacin en NIBP Neonatal.
Configuracin de Conexin
Utilice solamente mangueras y brazaletes MEKUSA genuinos con el equipo MP1000. Mida la
extremidad del paciente y seleccione el tamao adecuado del brazalete. Como regla general, el
ancho del brazalete debe abarcar aproximadamente dos tercios de la distancia entre el codo y el
hombro del paciente.
1. Conecte la manguera en la tetilla de entrada del NIBP en el panel derecho. El color alrededor
de la tetilla NIBP es rojo.
2. Conecte la manguera MEKUSA a un brazalete NIBP MEKUSA.
Configuracin del Arbol del Men en el Monitoreo NIBP
Giratorio hacia la derecha o izquierda para observar las diferentes opciones del men, y presione el
men seleccionado para confirmar la configuracin. La configuracin del Monitoreo NIBP es la
que sigue:
_______________________
31
[Figura 16] Arbol del Men NIBP
+ MENU
ECG
SpO2
IBP
NIBP START
RESP STOP
* PUSH [R/S] SAVE
ALARM AUTO ON
VITAL SIGN INTERNAL... 5min. SET = 5
SETUP
* MIN =3, MAX=60
Exit
MODE Neonate
Adult
12. Monitoreo de Respiracin
General
La respiracin del paciente se detecta usando dos de las tres derivaciones de los electrodos del
ECG y el cable. Una seal de excitacin de bajo nivel se aplica a estas derivaciones, y la vibracin
de la impedancia torcica causada por el esfuerzo de la respiracin se detecta y se procesa para
medicin y presentacin en pantalla.
ALERTA
El equipo MP1000 es un monitor de ritmo respiratorio solamente. El equipo MP1000 no deber

usarse para deteccin de apnea. No utilice el equipo MP1000 para monitorear a neonatos. Si
persiste la seal de mala calidad, el usuario deber elegir apagar el monitoreo de la respiracin.
Mantenga a los pacientes bajo estrecha vigilancia cuando est monitoreando la respiracin. Las
seales de respiracin son relativamente ms sensibles a la interferencia de seales
electromagnticas radiadas. Por lo tanto, es posible que las seales electromagnticas radiadas de
fuentes externas al paciente y al equipo MP1000 puedan causar lecturas inexactas de la respiracin.
No confe totalmente en las lecturas de respiracin del equipo MP1000 para la valoracin de un
paciente.
_______________________
32
La seal de respiracin se adquiere usando los electrodos del ECG, las derivaciones y el cable.
Tome como referencia la seccin de monitoreo del ECG para informacin acerca de la conexin del
paciente.
El desempeo del monitoreo de respiracin puede mejorarse colocando un electrodo alterno,
relativo a la colocacin de electrodos del ECG estndar.
- Brazo izquierdo (LA) colocacin del electrodo en la lnea media axiliar izquierda justo debajo del
nivel del pezn.
- Brazo Derecho (RA) colocacin del electrodo en la lnea media axiliar derecha justo debajo del
nivel del pezn.
- Pierna Izquierda (LA) colocacin del electrodo no cambia relativo a la colocacin de derivacin del
ECG estndar.
ATENCION
El usuario debe saber que la colocacin del electrodo alterno puede cambiar la forma y amplitud
de la forma del ECG.
Configuracin del Arbol del Men en el Monitoreo de Respiracin
El Codificador Giratorio en el panel frontal seleccionar todos los mens de configuracin. Si usted
Giratorio hacia la derecha o izquierda para observar las diferentes opciones del men, y presione
en el men seleccionado para confirmar la configuracin. La configuracin del Monitoreo de
Respiracin es el que sigue:
[Figura 17] Arbol del Men de Respiracin
+ MENU
ECG
SoO2
IBP
NIBP
RESP SPEED 3.1 mm/sec

ALARM 6.3 mm/sec
VITAL SIGN 12.5 mm/sec
SETUP 25 mm/sec
Exit
GAIN x1
x2
x3
13. Monitoreo de Temperatura
_______________________
33
General
La medicin de la temperatura del paciente se logra con la seal de procesamiento de un detector

que contenga un elemento de resistencia cuya impedancia sea dependiente de la temperatura.
Estos dispositivos se llaman termosistores. La seal del detector est condicionada por el circuito
de entrada del monitor, procesado, y los valores medidos se muestran en el marco numrico.
El equipo MP1000 est diseado para aceptar seales de detectores Serie 400 fabricados por
Yellow Springs, Incorporated. Los detectores intercambiables en stas series pueden usarse para
mediciones de temperatura esofageal, rectal, de piel o de superficie. Siga las Instrucciones de uso
que acompaan al detector de temperatura.
1. Conecte el sensor de temperatura YSI al conector de entrada YSI en el panel izquierdo. El color
que rodea el conector de temperatura es azul
2. Seleccione T1 o T2 o ambos T1 y T2
NOTA
Los usuarios pueden suspender la alarma auditiva presionando el botn alarm suspend.
PRECAUCION
El grado a prueba de agua del sensor de temperatura YSI es IPX7.

Utilice solamente los accesorios de Temperatura proporcionados con este Equipo.
En caso de que un paciente sufra de fiebre o de un desorden en el sistema de circulacin
perifrico, la temperatura de la piel se eleva 2 o 3 grados.
El sensor desechable no deber volver a utilizarse para otros pacientes.
ALERTA
Limpie los Cables y los Sensores despus de usarlos. Use Trapos con Alcohol para ello. No
utilice Benzol o Petrleo.
_______________________
34
14. Monitoreo invasivo de presin sangunea
General
La Presin Sangunea Arterial es la presin ejercida por la sangre contra las paredes de los vasos
arteriales. El ciclo cardiaco consiste de un periodo de relajacin llamado Distole, durante el cual
el corazn se llena de sangre, seguido de un periodo de contraccin llamado Sstole. Mientras el
corazn se contrae y se relaja, el sensor obtiene la medicin de la presin.
NOTA
Para utilizar la funcin IBP, el usuario debe preguntar al Agente Local para configurar el Mdulo
IBP. De otra forma, la Funcin IBP no trabajar.
Los usuarios deben calibrar la funcin de medicin en este dispositivo. Se recomienda un
periodo de recalibracin de 2 aos. No obstante, preste atencin al mnimo local para observar un
periodo de calibracin adecuado y contacte a su ingeniero biomdico o distribuidor local autorizado
para calibracin en el servicio. Toda la informacin de contacto necesario se encuentra en este
manual.
(suspender alarma).
PRECAUCION
No utilice cualquier otro cable IBP y transductor. La medicin MEKUSA IBP debe ser revisada
solamente por Utah Medical Products Inc as como el Cable IBP y el transductor desechable.
Este dispositivo no tiene medios de proteccin para equipo quirrgico de alta frecuencia. Consulte
al ingeniero biomdico de su hospital antes de utilizar dicho dispositivo.
El sensor IBP no deber volver a usarse ya que es para uso nico, por lo tanto, deseche el sensor
despus de utilizarlo. El grado a prueba de agua del IBP es IPX7.
Si aparecen burbujas de aire en la lnea de presin o transductor, enjuague todo el lquido con la
solucin para volver a infundir.
Siempre maneje el transductor y el cable con cuidado. El transductor tiene componentes
electrnicos sensibles dentro que pueden daarse con uso rudo. Siempre proteja el cable de
objetos con punta filosa. El dao y desgaste debido al movimiento del paciente y a la limpieza
normal del transductor significa que los transductores IBP tienen una vida limitada. Si usted
maneja su transductor con cuidado, usted puede esperar poder usarlo durante hasta dos aos. El
convenio de garanta de MEKUSA no se aplica a los defectos que puedan surgir por su uso indebido.
Ponga el transductor de presin invasivo en Cero antes de comenzar la medicin, si el paciente es
movido, y por lo menos una vez al da. Si usted no lo coloca frecuentemente en cero, el
transductor la medicin cero no ser vlida para el instrumento que va a utilizar.
Para la alarma de presin sangunea de tipo tubular, la alarma debe estar OFF (apagada) para
ajustar el punto 0 del transductor. Despus de ajustarlo, encienda la alarma.
_______________________
35
ALERTA
Los transductores de presin desechables no debern volver a utilizarse.

Asegrese de haber seleccionado la etiqueta correcta antes de configurar los lmites de la alarma.
Los lmites de alarma que usted configure son vlidos slo para etiquetas del grupo en uso en esos
momentos. Si usted cambia la etiqueta, puede cambiar los lmites de la alarma.
Nunca realice la calibracin de presin invasiva mientras realice mediciones a algn paciente.
No abra el DOMO mientras realice mediciones a algn paciente. Esto puede tener como
resultado en filtraciones de sangre o solucin, que es una substancia conductiva.
El desfibrilador puede usarse con algn paciente junto con este Equipo. No obstante, pueden
existir valores anormales temporales, pero cuando se reestablecen, ste regresa a ser un valor
razonable.
El equipo MP1000 est diseado para aceptar seales del Deltran II fabricado por Utah Medical
Products Inc.
1. Conecte con el cable IBP el conector de entrada UTA en el panel derecho. El color que rodea el
conector de presin sangunea no invasivo es morado.
2. Seleccione P1 o P2 o ambos P1 y P2
3. Realice un proceso de calibracin.
4. Quite el sensor IBP despus de que la medicin est completa.
[Figura 18] Posicin de orificio del conector IBP
GND VCC
(No Connection)
SIGNAL
Configuracin del Arbol del Men en el Monitoreo IBP
_______________________
36
Giratorio hacia la derecha o izquierda para observar las diferentes opciones del men, y presione
en el men seleccionado para confirmar la configuracin. La configuracin del Monitoreo IBP es la
que sigue:
[Figura 19] Arbol del Men de Presin Sangunea Invasiva
+ MENU
ECG
SoO2
IBP GAIN 10mm/100mmHg

NIBP 10mm/50mmHg
RESP 10mm/30mmHg
ALARM
VITAL SIGN SPEED 6.3 mm/sec

SETUP 12.5 mm/sec
Exit 25 mm/sec
* PUSH [R/S] SAVE
1 CENTRE...
SET = 170
* MIN =50, MAX=250
2 CENTRE...
IBP-2 Calibration
IBP-1 Calibration
_______________________
37
15. Signos Vitales(Tendencia)
Datos de Tendencia
Los Datos de Tendencia en formato tabular pueden presentarse en la pantalla, e imprimirse si se

tiene instalada la impresora. Gire el Codificador Giratorio en el men de Signos Vitales para
observar los datos de tendencia pasados. Presione el Botn de Impresin Rpida en el panel
frontal y observe la tendencia tabular impresa. Presione el Codificador Giratorio para observar el
men de tendencia en la pantalla de tendencias, y seleccione la longitud de la tendencia. Haga
doble clic en la tecla para salir del men en la Pantalla de Tendencia y volver a la pantalla
principal.
[Figura 20] Tendencia Tabular.
HORA HR SPO2 NIBP IBP1 IBP2 T1 T2 RP

02:40 - - - / -(-) - /-(- ) - / -(-) - - -
03:40 - - - / -(-) - /-(- ) - / -(-) - - -
04:40 - - - / -(-) - /-(- ) - / -(-) - - -
05:40 - - - / -(-) - /-(- ) - / -(-) - - -
06:40 - - - / -(-) - /-(- ) - / -(-) - - -
07:40 - - - / -(-) - /-(- ) - / -(-) - - -
08:40 - - - / -(-) - /-(- ) - / -(-) - - -
09:40 - - - / -(-) - /-(- ) - / -(-) - - -
10:40 - - - / -(-) - /-(- ) - / -(-) - - -
11:40 - - - / -(-) - /-(- ) - / -(-) - - -
12:40 - - - / -(-) - /-(- ) - / -(-) - - -
13:40 - - - / -(-) - /-(- ) - / -(-) - - -
14:40 - - - / -(-) - /-(- ) - / -(-) - - -
15:40 - - - / -(-) - /-(- ) - / -(-) - - -
16:40 - - - / -(-) - /-(- ) - / -(-) - - -
17:40 - - - / -(-) - /-(- ) - / -(-) - - -
18:40 - - - / -(-) - /-(- ) - / -(-) - - -
19:40 - - - / -(-) - /-(- ) - / -(-) - - -
20:40 - - - / -(-) - /-(- ) - / -(-) - - -
21:40 - - - / -(-) - /-(- ) - / -(-) - - -
22:40 - - - / -(-) - /-(- ) - / -(-) - - -
23:40 - - - / -(-) - /-(- ) - / -(-) - - -
24:40 - - - / -(-) - /-(- ) - / -(-) - - -
_______________________
38
16. Configuracin del Men
[Figura 21] Configuracin del Arbol del Men
+ MENU
ECG
SPO2
IBP
NIBP
RESP
ALARM
VITAL SIGN
SETUP TRACE ECG1
Exit ECG2
SPO2
IBP1
IBP2
RESP
PRINT ALARM PRINT
SOUND MAX
2/3
1/3
OFF
HOSPITAL NAME
PATIENT NAME
BED NUMBER
LINE FREQUENCY 50Hz

60Hz
* PUSH [R/S] SAVE
DATE/TIME YEAR... SET =2001
MONTH..
* 2000 ~ 2060
HOUR...
MINUTE..
17. Imprimir
General
Cuando se tiene instalada una Impresora opcional, el usuario puede observar hasta dos ondas de
impresin de tiempo real con las tendencias tabulares de todos los parmetros. Con el fin de
configurar dos ondas en el papel, tome como referencia el "16. Configuracin del Men"
_______________________
39
[Figura 22] MP1000 con Opcin de Impresora.
MP1000 con Opcin

de Impresora
PRECAUCION
Solamente el personal del servicio MEKUSA o el personal de servicio autorizado local de MEKUSA
puede instalar la impresora. Cualquier instalacin equivocada puede provocar quemaduras o dao
tanto en el mdulo de la Impresora como en el monitor MP1000 para el paciente.
Solamente use papel trmico de 58mm para el reemplazo de papel. No debe reemplazar con
otro tipo de papel.
No trate de jalar el papel manualmente cuando la cubierta de la impresora est cerrada.
Cuando la luz de error de la impresora est encendida, revise si el papel est bien colocado.
Siga los siguientes pasos para reemplazar el papel.
1) Presione el borde de la cubierta de la impresora hacia adentro como se muestra en la

Figura 23
2) Coloque el papel trmico de 58mm para la impresora como se muestra en la Figura 24
3) Cierre la cubierta de la impresora y presione probar impresin para revisar si est bien
colocado.
[Figura 23] Cubierta de Impresora cerrada [Figura 24] Cubierta de Impresora abierta
Presione
Presione
_______________________
40
Impresin Automtica
Cuando selecciona la operacin Imprimir Automticamente en el men de impresin, Imprime
automticamente cuando detecta un evento de alarma. Tome como referencia la Configuracin
del Arbol del Men.
[Figura 25] Tiempo Real de Salida de Impresin
2001-9-10 05:26 ECG: 80 SpO2: 98, NIBP:120/80, RESP:19 2001-09-10 05:26

TIME HR SpO2 NIBP IBP-1 IBP-2 T1 T2 RP
05:16 - - - - - - - -
05:17 - - - - - - - -
05:18 - - - - - - - -
05:19 - - - - - - - -
05:20 - - - - - - - -
05:21 - - - - - - - -
05:22 - - - - - - - -
05:23 - - - - - - - -
05:24 - - - - - - - -
05:25 - - - - - - - -
PRECAUCION
La impresin puede detenerse de repente cuando opera solamente con bateras. Conecte la
energa de Corriente Alterna para imprimir correctamente cuando esto suceda.
18. Configuracin de Alarma
Debe presionar el codificador giratorio en el lmite que haya decidido. De otra manera, los datos
no se guardarn.
[Figura 26] Arbol del Men de Alarma
_______________________
41
+ MENU
ECG
SoO2
IBP
NIBP
* PUSH [R/S] SAVE
RESP
ALARM HR HIGH LIMIT... OFF ALARM OFF
VITAL SIGN LOW LIMIT... 50

* MIN =30, MAX=300
SETUP
* PUSH [R/S] SAVE
Exit SpO2 HIGH LIMIT... OFF
LOW LIMIT... 81 SET = 81
IBP
* MIN =51, MAX=99
NIBP
RESP
TEMP
ATENCION
El tiempo consumido en la alarma para la estacin Central a travs de una parte de salida de
seal no excede los 0.5 segundos.
19. Arritmia, Nivel ST, Deteccin de Ritmo (aadido)
General
El Arbol de Men para Arritmia, Nivel ST, Deteccin de Ritmo se aade.

Observe la siguiente informacin en la Figura 1 acerca de estas funciones aadidas.
Figura 1. Arbol del Men del ECG
_______________________
42
1. Arritmia
La Arritmia detecta cambios drsticos del ritmo cardiaco y el ritmo ventricular. Los Programas de
Arritmia MEKUSA detectan esas tres categoras principales siguientes que pueden ser fatales para
la condicin del Paciente.
Asstole(ASY)
Taquicardia Ventricular (V-TAC)
Fibrilacin Ventricular (V-TAC/V-FIB)
ALERTA
ARRITMIA VENTRICULAR El programa de anlisis de arritmia pretende detectar las arritmias

ventriculares. No est diseado para detectar arritmias arteriales o supra-ventriculares. De
manera ocasional puede identificar de manera incorrecta la presencia o ausencia de una arritmia.
Por lo tanto, un mdico debe analizar la informacin de la arritmia junto con otros descubrimientos
clnicos.
Condicin de Arritmia
Tabla 1. Condiciones que definen una Arritmia.

Tipo Condicin Alarma Nivel de Alarma
Intervalo RR Consecutivo > 1.75
Asstole ASY ALTO
segundo Ritmo Cardiaco < 20 bpm
Intervalo RR Promedio >110 bpm
Taquicardia
Onda de Taquicardia V-TAC ALTO
Ventricular
Ventricular Consecutiva
Fibrilacin Onda de Fibrilacin Ventricular V-TAC/
ALTO
Ventricular Consecutiva 4 segundos; o V-FIB
Arritmia ON y OFF
Cuando selecciona el Men de Arritmia en estado OFF (apagado), aparece el mensaje
en la parte superior derecha de la pantalla. Si selecciona el estado ON de
Arritmia, el mensaje desaparece, cuando se detecta una Arritmia, los
mensajes de Arritmia aparecern en la parte superior derecha de la pantalla.
Alarma de Arritmia
Cuando se detecta alguna Arritmia, los Mensajes de Alarma se mostrarn con colores opuestos.
Por ejemplo, si ocurre una Asstole, se mostrar y al mismo tiempo, el Nivel
Alto del sonido de la alarma se activa.
Cuando se normaliza la seal del ECG, el sonido de alarma se detiene, el mensaje
permanecer en la parte superior derecha de la pantalla. Al presionar la tecla EXIT
(SALIDA) el mensaje ARRHTYTHMIA OFF desaparecer.
ATENCION
_______________________
43
El mensaje de Alarma de Arritmia se mostrar en la ltima categora de Arritmia. Cuando ocurra

cualquier categora de Arritmia antes de la ltima Arritmia, sta no se registra.
2. Nivel ST
Cuando ocurre un infarto al miocardio, el nivel ST bajar o subir de manera drstica. Es

necesario observar el Nivel ST en todas las derivaciones clnicamente. Los programas MEK del
Nivel ST monitorean cada CH-1, CH-2. La unidad de medicin es +mm o -mm.
Condicin de Nivel ST
El programa MEKUSA del Nivel ST calcula el nivel ST a partir de;
ST = pico R + 109 ms.
ISO = pico R 78ms.
Figura 2. Clculo del Lmite para el Nivel ST
El lmite del Punto ST puede ajustarse entre los siguientes;
Punto ST
Punto J + 0ms
Punto J + 30ms
Punto J + 40ms
Punto J + 50ms
Punto J + 60ms
Punto J + 80ms
Figura 2. Punto de ajuste ST
Nivel ST ON y OFF
Cuando se selecciona el Diagnstico del Nivel ST en estado OFF (apagado), aparecer
en la parte superior izquierda de la pantalla. Pero si el Diagnstico del Nivel ST se
activa al seleccionar ON (encendido) en el men, el mensaje desaparece, y se
muestra en la parte superior izquierda de la pantalla.
Alarma del Nivel ST
_______________________
44
Las Figuras 3 y 4 muestran el rbol del men de ajuste del rango de Alarma del Nivel ST. El rango
del Lmite Mayor va de +0.1 a +2.0 y, el rango del Lmite Inferior va de -2.0 a -0.1. Ajuste el Rango
de la Alarma con el Codificador, girando hacia la derecha o izquierda y en seguida no olvide
presionar para guardar el ajuste. El estado de la Alarma se mostrar con seales auditivas y
visibles de Alto Nivel en la parte superior izquierda de la pantalla.
Figura 3. Arbol del Men de Alarma del Nivel ST
Figura 4. Lmite de Alarma del Nivel ST
ATENCION
ST1 y ST2 estn diseados para activarse en cada CH-1, CH-2 de manera independiente. Por
ejemplo, Si la Alarma del Canal 1 se activa, el valor del Nivel ST1 parpadea en la parte superior
izquierda de la pantalla. El valor del Nivel ST2 se muestra normalmente sin ningn estado de
alarma a pesar del CH-1.
3. Deteccin del Marcapasos
El marcapasos es un pequeo aparato que emite una pulsacin pseudo elctrica que soporta la
pulsacin del Nodo SA.
La Deteccin del Marcapasos funciona para detectar si existe un marcapasos instalado en el
corazn del paciente.
Marcapasos ON y OFF
Para activar Deteccin de Marcapasos seleccione el estado ON (encendido), una pequea barra
_______________________
45
Roja se mostrar por encima de la onda del ECG.
ATENCION
En caso de que la accin de Deteccin de Marcapasos detecte uno, el estado ST Level Diagnosis
(Diagnstico de Nivel ST) se apaga automticamente. Cuando se detecta una seal con Deteccin
de Marcapasos durante el estado Lead-Fault (Falla Derivacin) o Lead Select (Seleccionar
Derivacin), el valor del Nivel ST se mostrar automticamente despus de 5 segundos.
20. EtCO2 (Opcional)
Calibracin LC101
El Mdulo LC101 requiere que el usuario lo calibre peridicamente para ajustar el voltaje
compensatorio y las constantes de calibracin usadas por el sensor CO2 interno. Existen dos tipos
de calibracin, cada una apoyada con el protocolo del programa LC101:
Calibracin Cero
Calibracin del Usuario de dos Puntos
+ MENU
ECG
SpO2 FUNCTION ENABLE

IBP DISABLE
NIBP
GAIN 5.0 % 50( mmHg )
RESP
7.5 % 75( mmHg )
CO2
10.0 % 100( mmHg )
ALARM
VITAL SIGN SPEED 3.1 mm/sec

SETUP 6.3 mm/sec
Exit 12.5 mm/sec
25 mm/sec
PUMP 90 ml / min
125 ml / min
150 ml / min
170 ml / min
UNIT ( % )
( mmHg )
Calibration LC101 Ref. Gas... 10%

Calibration... Zero

Calibration... Two-Point
Calibration Cero
La Calibracin cero ajusta el voltaje compensatorio usado por la Tapa C para generar los valores
_______________________
46
CO2 y la corriente de la fuente IR. La frecuencia requerida de Calibracin Cero depende de la

cantidad y tipo de uso, y puede requerirse normalmente cada dos semanas. El LC101 no
monitorea el tiempo transcurrido entre calibraciones, ni tampoco alerta al servidor cuando se
requiere calibracin. Depende del sistema del servidor y del usuario final determinar cuando se
requiere calibracin.
El procedimiento requiere el uso de aire limpio y seco (0% CO2) a temperatura ambiente/sala.
Con el fin de proporcionar el 0% CO2 se usa un dispositivo externo llamado CO2 scrubber (o
absorbedor CO2) para absorber el CO2 del aire en la sala. El absorbedor contiene un producto
qumico que reacciona y elimina el CO2 conforme penetra en el absorbedor. El absorbedor CO2
est disponible con Pryon.
El absorbedor est diseado para que el usuario lo una directamente al depsito de agua Pyron
antes de una Calibracin Cero. El absorbedor se saca despus de haber realizado una calibracin
exitosa. El absorbedor tiene una vida de anaquel de aproximadamente un ao. Aunque el
absorbedor se considera reutilizable, su vida efectiva depende del gas de referencia y alertar al
sistema del servidor considerando su estado, cuando exista un problema con el gas cero muestra.
Para obtener una calibracin exacta, el LC101 necesita estar en operacin por lo menos 5 minutos
en modo de medicin o funcionamiento automtico con el absorbedor instalado. El LC101
monitorea internamente el tiempo de funcionamiento y no permitir una Calibracin Cero cuando el
tiempo de funcionamiento que se requiere no ha sido alcanzado.
El LC101 monitorea el progreso de calibracin y muestra un mensaje de Calibracin OK (o no

OK ) al sistema del servidor cuando se ha verificado su estado.
Procedimiento Calibracin Cero
Equipo necesario:
depsito de agua
absorbedor CO2 (o fuente de gas de grado mdico 0% CO2; ver el procedimiento de Calibracin
del Usuario de Dos Puntos para configurar el gas presurizado)
Para Realizar una Calibracin Cero
El usuario necesita aplicar un gas 0% CO2 gas, o gas cero , durante los pasos de Calibracin
Cero.
Para realizar la Calibracin Cero, el usuario debe seguir el procedimiento del Equipo Original del
Fabricante comnmente proporcionado en la Gua del Operador o
usuario del Manual de Servicio.
Seleccione una sala bien ventilada para realizar la calibracin.
RESP
CO2 FUNCTION ENABLE

ALARM DISABLE
_______________________
47
2. Asegrese de que el LC101 ha

estado operando por lo menos 5
minutos antes de la Calibracin Cero.
3. Fije el absorbedor CO2 a la entrada del depsito

de agua de acuerdo con las Instrucciones de Uso
del absorbedor CO2 absorber (o fije una fuente de
gas de grado mdico 0%). Ahora permita que el
LC101 opere durante un minuto.
Proceda con la fase de gas cero de la calibracin conforme se define en el sistema del servidor.
RESP
CO2 Calibration LC101 Ref. Gas... 10%

ALARM
Calibration... Zero
VITAL SIGN
Calibracin OK
_______________________
48
Desconecte el absorbedor CO2 (o fuente de gas) del depsito de agua despus de la calibracin del
gas cero.
Calibracin del Usuario de Dos Puntos
La Calibracin del Usuario de Dos Puntos, o Calibracin del Usuario, actualiza dos de las constantes
de clculo del gas usadas para generar los valores CO2. La frecuencia requerida de Calibracin del
Usuario depende de la cantidad y tipo de uso. Normalmente puede requerirse cada seis meses.
El LC101 no monitorea el tiempo entre calibraciones, ni tampoco alerta al servidor cuando la
calibracin es necesaria. Depende del sistema del servidor y el usuario final determinar cuando se
requiere la calibracin.
Para obtener una calibracin del Usuario exacta, el LC101 necesita estar en operacin durante por
lo menos 5 minutos en el modo de medicin o funcionamiento automtico. El LC101 monitorea
internamente el tiempo de funcionamiento y no permite una Calibracin del Usuario si el tiempo de
funcionamiento del Usuario requerido no se ha alcanzado.
Para realizar una Calibracin del Usuario, el servidor debe proveer una fecha de calibracin, una
concentracin de gas de intervalo, e indicar la concentracin de gas que se aplica al Mdulo LC101
( 0% o el gas de intervalo ).
El Fabricante del Equipo Original normalmente proporciona un Kit de Calibracin para el Usuario
que incluye un gas CO2 con regulador, absorbedor, instrucciones de uso, adaptador y manguera.
EL LC101 monitorea el progreso de Calibracin del Usuario y muestra un mensaje de Calibracin

OK ( o no OK ) al sistema del servidor despus de terminar una calibracin exitosa cuando
examina el estado.
Las fechas de Calibracin Cero y del Usuario deben estar accesibles para el usuario por medio de
una pantalla de servicio para el servidor o por cualquier otro medio.
Procedimiento de Calibracin de Dos Puntos del Usuario
Equipo necesario:
lata de gas de calibracin ( gas de grado mdico, aire de estabilizacin )
vlvula de gas y manguera
codo muestra o T
medidor de flujo
lnea muestra
depsito de agua
absorbedor CO2 ( o fuente de gas de grado mdico 0% CO2 )
Ensamble y Preparacin de Fuente CO2
T Libere el Flujo de la
Entrada del Monitor
_______________________
49
1.Seleccione una sala bien ventilada para realizar el

procedimiento.
Regulador 2.Asegrese de que la vlvula de control del regulador est en
apagado. Ensamble el regulador al cilindro de Gas como se
muestra en la figura.
3.Conecte el circuito neumtico al Regulador como en la
ilustracin.
4.Para comenzar el flujo de gas, presione el botn de control
hacia o en contra de las manecillas del reloj de giro para
mantenerlo en posicin.
6.To stop gas flow, rotate the control button counter clockwise
Al Monitor
Depsito de
Agua
Para realizar una Calibracin del Dos Puntos del Usuario
El usuario debe aplicar un gas 0% CO2 o gas cero, y tambin debe aplicar un gas de
concentracin CO2 (al que nos referimos como gas span [de intervalo]) durante los pasos de
una Calibracin de Dos puntos del Usuario. El usuario debe ingresar manualmente el valor del Gas
Span aplicado al Monitor.
1. Seleccione una sala bien ventilada para realizar la calibracin.

2. Permita que el LC101 funcione durante al menos 5 minutos antes de la calibracin.
3. Para comenzar el paso del Gas Cero Muestra de Referencia, una el absorbedor CO2 a la
entrada del depsito de agua segn las Instrucciones de Uso del adaptador CO2 (o use
una fuente de gas grado mdico 0%).
4. Proceda con la fase de gas cero de la calibracin como se define en el servidor del sistema.
Desconecte el absorbedor CO2 (o fuente de gas 0%) del depsito de agua despus de la
fase de gas cero y antes del siguiente paso de calibracin.
RESP
CO2 Calibration LC101 Ref. Gas... 10%

ALARM
Calibration... Zero
VITAL SIGN
_______________________
50
Calibracin OK
5. Para la fase de Gas de Span Muestra de Referencia de la calibracin, tenga a la mano la

mano la fuente del gas grado mdico con una concentracin conocida de CO2 a 10%,
regulado a una presin entre 5 y 7 psi.
NOTA No aplique ninguna presin directamente a la entrada o salida del Mdulo.
6. Introduzca una corriente estable de gas CO2. Coloque y monitoree el rango del flujo en
aproximadamente 1 litro/ minuto ( +/- 10% ). Conecte una lnea muestra desde el codo
muestra o T como se ilustra anteriormente a la entrada del depsito de agua del Monitor.
Asegrese de que la lnea para purgar est dirigida lejos del monitor. Permita que el gas
de referencia fluya durante por lo menos un minuto.
7. Tome muestras del Gas Span de Referencia.
8. Despus de haber seguido los dos pasos de Calibracin de Dos puntos del Usuario,
desconecte el LC101 del suministro de gas y configure la prueba.
9. Puede realizarse una verificacin usando la misma configuracin de envo del gas.
Verifique que la lectura observada del gas CO2 se encuentre dentro de los 3mmHg o 10%
cualquiera que sea mayor, del valor de CO2 del gas suministrado a prueba.
Accesorios
Elem. Descripcin EA
DEPOSITO DE AGUA 1
CO2 absorbedor CO2 1
Lnea Nasal Muestra Adulto EtCO2 1
Tabla de Cdigos de Mensajes de Estado
Cdigo(hex) Mensaje Sujerido

21 Calibracin en Progreso
22 No Hay Calibracin en Progreso
23 Poco Tiempo de Funcionamiento
_______________________
51
24 Calibracin Lista para Paso Siguiente

25 Calibracin en Progreso
26 Calibracin OK
27 Error en Clculo
28 Imposible Realizar Calibracin, Parmetros faltantes
29 Imposible Realizar Calibracin, Error en los Datos
21. Solucin de Problemas
Solucin de Problemas de Respiracin / ECG
Problema Posible Causa Accin Correctiva

No se Muestra No se configur el ECG en el
Configurar Funcin ECG
ECG men de funciones
El Cable del ECG no est Revise el cable de conexin del ECG.
conectado. Uno o ms Revise si el cable del ECG est
Mensaje
electrodos estn desconectado. Revise si los Electrodos
Derivacin OFF
desconectados. Los tienen suficiente gel.
electrodos no tienen gel. Intente con una opcin de LEAD diferente
Onda del ECG y Opcin de filtracin
Seleccione el modo de monitoreo en la
lecturas inadecuada
opcin de filtracin
errtica. Ruido
Lecturas Revise que los Electrodos estn bien
Errticas en El electrodo del ECG no est unidos en el lado correcto. Revise el
onda de colocado correctamente. cable de conexin del ECG. Revise si el
Respiracin y cable del ECG est desconectado. Revise
ruido que los Electrodos tengan suficiente gel.
Solucin de Problemas SpO2

Lmparas quirrgicas, de
bilirrubina, luces superiores
Ligera El sitio del sensor debe estar cubierto con
fluorescentes, lmpara de
Interferencia material opaco no reflejante
calor infrarroja, luz solar
directa
_______________________
52
El cable de energa est muy

No coloque el cable de energa muy cerca
Interferencia cerca del sensor o el conector
del sensor o conector en el cable de
Elctrica en el cable de Corriente
Corriente Directa
Directa
Seleccione el sensor correcto
Uso del sensor incorrecto para
el paciente o condicin clnica
Coloque el sensor en el lugar
Lecturas Sensor colocado en el sitio
recomendado
errticas incorrecto
Movimiento del paciente
Asegure el cable del sensor con cinta
Mala adhesin del sensor
Use un Nuevo sensor si es necesario
No hay SpO2 Flujo arterial reducido debido a
Coloque el sensor en otro sitio
Numrico shock
Forma de Onda Dedos fros Coloque el sensor en otro sitio
SpO2 aplanada o Mala colocacin de la sonda Revise la colocacin de la sonda
muy pequea Tamao de la onda inadecuado Ajuste el tamao de la forma de onda
Solucin de Problemas de la Impresora

El rodillo est roto o tiene
mucho polvo. Revise si el rodillo est roto. Limpie el
No hay papel en
No hay papel o est mal polvo del rodillo. Reemplace por papel
la impresora
colocado trmico de 58mm
Tamao de papel diferente
No hay LED en la
Cable desconectado Contacte a su distribuidor local.
impresora
Solucin de Problemas de NIBP

Mala conexin entre el
Brazalete y la Manguera Revise la conexin.
No Funciona
Filtracin en Brazalete y Cambie el Brazalete y la Manguera
Manguera
_______________________
53
Brazalete holgado o uso

incorrecto del tamao del Revise tamao y colocacin del brazalete
Error durante la
brazalete. Evite movimiento y hablar durante la
Operacin
Movimiento del paciente. medicin.
Posicin del Brazalete diferente

Revise la posicin del paciente, que debe
Muestra presin de la del corazn o mala
ser la misma que el corazn, y la postura
anormal postura del paciente
correcta del paciente.
Solucin de Problemas de Presin Sangunea Invasiva

Reposicin del catter(de acuerdo con la
Ruido o picos en
Movimiento de la punta del Poltica de Procedimientos del Hospital).
la onda de
catter PA. Movimiento del Asegrese de que el paciente o tubo del
presin
tubo de presin ventilador no est tocando los tubos de
sangunea
presin
Forma de Onda
Pequeas burbujas de aire Limpie con cuidado el transductor y el
Arterial de
dentro, o muy cerca del tubo al colocarlo. Saque con cuidado las
Resonancia
transductor burbujas despus de cada limpieza
O presin
Acorte los tubos
sistlica muy
Tubo demasiado largo
alta anormal
Nivel del transductor ms alto Revise las posiciones del paciente y el
Presin muy que el corazn transductor
baja anormal
Conexiones sueltas Revise y asegure las conexiones
Si el monitor est encendido y
Vuelva a intentar el proceso de
no hay presin. El cable del
No hay presin calibracin. Reemplace el transductor y
transductor o conector puede
el cable. Revise las llaves de paso.
estar roto
_______________________
54
Apndice A: Interfase RS-232
Conexin del Cable
El conector 9-pin montado en el panel trasero ofrece un Puerto de acceso para una interfase en
serie (RS-232) hacia una estacin central, Llamada a Enfermera o Salida VGA.
[Figura 27] Configuracin del Cable MEKUSA RS-232
Pin# Seal
1 No usado
2 Rx Datos
3 Tx Datos
4 Coutt
5 Tierra
6 No usado
7 Horiz. Sinc
8 Verti. Sinc
9 No usado
_______________________
55
Apndice B: Especificaciones
Pantalla 10.4 Color TFT LCD 640 X 480

Resolucin 640 X 480 VGA STD
Lnea de Trazo 1~6 forma de onda (ECG, SPO2, IBP, o Resp.)
Vel. de Trazo ECG/SpO2/IBP
6.3, 12.5, 25mm/seg
Resp.
3.1, 6.3, 12.5, 25mm/seg
Tendencia HR,SpO2,NIBP,RESP,IBP,TEMP tendencia selectiva.
30min, 1,2,4, 8,12,24 Horas o Auto Fijacin
Parmetro Pantalla
Ritmo cardiaco y lmite de alarma
Rango SpO2 y lmite de alarma
Presin Sangunea (NIBP, IBP)
Respiracin
Temperatura
Tendencia de Ritmo Cardiaco o los otros signos Vitales, Valor & tiempo
Nombre, Identificacin de Cama, Fecha & Hora, Men e informacin del men
Desempeo
ECG
Canal canal 2
Electrodo 3 o 5 electrodos
Derivacin 6 Derivaciones (I, II, III, aVR, aVL, aVF) selectivo
Rango dinmico 10mV
Frecuencia de respuesta men selectivo
Modo de diagnstico
Lado inferior 0.05 o 0.5Hz
Lado Superior 40Hz o 80Hz
Filtro Digital bloqueo de banda (notch filter) - on/off
Modo de Monitoreo (Modo Predeterminado): 0.5 ~ 40Hz
Y filtro digital con bloqueo de banda en (50 / 60Hz)
Ritmo Cardiaco 20 ~300 bpm
Exactitud +/- 2%
Rango de seal de entrada +/- 0.5mV ~ +/-5mV
Modo de Deteccin de Marcapasos: disponible para el usuario
Medicin Nivel ST: disponible para el usuario
Deteccin de PVC con indicador en pantalla: disponible
Respiracin
Mtodo Impedancia para ECG Derivacin II
Ritmo respiratorio 2 ~ 150 lpm
Exactitud +/- 1 lpm
Frecuencia de respuesta 0.1 ~ 4Hz (-3dB)
Rango de Impedancia 100 ~ 2K ohm
Deteccin de sensibilidad 0.5 ohm min
_______________________
56
SpO2 Porcentaje de Saturacin de Oxgeno

Sonda MSS0A Tipo dedo con sensor reutilizable
Rango de Medicin 40% ~ 100%
Exactitud Adulto
+/- 2%, para lecturas entre 70 % ~ 100%
+/- 3%, para lecturas entre 50% ~ 69%
Neonato
+/- 3 % 70%~ 95%
No especificado 0 ~ 49%
Establecer hora Tiempo de Onda 2 seg
SpO2 porcentaje en Pantalla 10 seg
Promedio (despus de establecer hora) 8 latidos
NIBP (Mtodo Oscilomtrico por encima de la presin no linear)

Presin
Rango de medicin 0 ~300mmHg
Exactitud +/- 5mmHg
Brazalete
Brazalete reutilizable Brazalete Adulto/Nio (accesorio STD)
Brazalete reutilizable Brazalete Neonatal (8~14, 13~20cm, opcional)
Presin Auto desinflado
Adulto 300mmHg
Neonato 150mmHg
Tiempo de medicin max 40seg con brazalete estndar de adulto & normal
IBP
Rango de medicin -50 ~ 300 mmHg
Sensor 5uV /mmHg (optional)
Exactitud +/- 2%
Balance cero + / - 150mmHg
Polarizacin y escalada automtica para Pantalla de Seal IBP
Temperatura
Sensor YSI 400 series (opcional)
Resolucin 0.2
Rango de medicin 0 ~ 50
Exactitud +/- 0.4 ( 15~34 ,41~45 )
+/-0.2 (34~41 )
EtCO2 (Opcional)
Rango de Medicin 0 99mmHg
Ritmo Respiratorio 0 150 bpm
Exactitud +/- 2mmHg 0 40mmHg
+/- 5% 41 76 mmHg
+/- 10% 77 99 mmHg
Tiempo de Operacin < 30seg
Calibracin No requiere rutina de calibracin (Requiere Calibracin LC101)
Estabilidad de Calibracin CO2 < 1% fuera de especificacin de exactitud despus de 12
meses de uso continuo
Tiempo de Elevacin de Flujo Lateral 240mseg ( 10% a 90% )
Tiempo de Retraso se Flujo Lateral 1.12 segundos mximo con 7 longitud, 0.055ID.
Lnea muestra en 175ml/min.
_______________________
57
Alarmas
Ritmo Cardiaco del ECG
Lmite Mayor 30 ~ 300 lpm, Lmite inferior 20 ~ 290 lpm
Ritmo respiratorio
Lmite Mayor 10 ~ 150 lpm, Lmite inferior 2 ~ 145 lpm
SpO2
Saturacin Mayor 52 ~ 100%, 2% Intervalo (predeterminado = off)
Saturacin Menor 51 ~ 99%, 2% Intervalo (predeterminado = 81%)
NIBP
Determinar lmites sistlicos mayor y menor, 40~300/30~290 ,5mmHg Intervalo
Determinar lmites diastlicos mayor y menor, 30~290 /20~280, 5mmHg Intervalo
Determinar lmites medios mayor y menor, 35~295/25~285, 5mmHg Intervalo
IBP
Determinar lmites sistlicos mayor y menor, 40~300/30~290 ,5mmHg Intervalo
Determinar lmites diastlicos mayor y menor, 30~290 /20~280, 5mmHg Intervalo
Determinar lmites medios mayor y menor, 35~295/25~285, 5mmHg Intervalo
Temp Lmite Mayor 20 ~ 50

Lmite Menor 10 ~ 40
Silencio de Alarma ; 30 segundos
Alarma on/off ; todos los parmetro on/off se seleccionan de manera independiente
CO2 (Opcional)
Lmite Mayor 2 ~ 99 , 1mmHg Intervalo
Lmite Menor 1 ~ 98 , 1mmHg Intervalo
Entrada de Energa 100 VAC ~ 240VAC, 50/60Hz 60VA

o 12V +/- 10% salida de energa externa
Batera 12 V 2Ah Tiempo de operacin continua: 1Hr min
Consumo de energa 50 W max
Dimensiones W 282 x H 315 x D 165
Peso 5 Kg
Ambiente
Temperatura de funcionamiento 10 ~ 40 (50 ~ 104 )
Temperatura de almacenaje -20 ~ 70 (-4 ~ 158 )
Humedad relativa 10 ~90% (almacenaje)
0~95% sin condensacin (en operacin)
Comunicacin de Entrada y Saida
COM1 RS-232 Ritmo de baudio 19200 bps STD I/O puerto de comunicacin,
COM2 VGA Salida de Seal
_______________________
58
Opcin
Impresora Impresora Trmica (ancho de papel 58mm)
Sensor de temperatura, YSI 401 tipo
Kit de sensors IBP (Desechable)
Cable IBP
** Estacin central MP600 8ch Estacin central
Accesorios Cable de Derivaciones ECG (tipo de electrodos 3 o 5)

Sensor de Adulto SpO2, Todos los tamaos
Brazalete (Adulto / Nio) & Manguera
Apndice C: Lista de Accesorios Opcionales
Elem. Parte # Descripcin
MSE0A Cable 3-Derivaciones ECG

MSE0B Cable 5- Derivaciones ECG
MSE1A Cable 5-Pin ECG
MSE2A Cable de electrodos de ECG (NEGRO)
MSE2A Cable de electrodos de ECG (BLANCO)
MSE2A Cable de electrodos de ECG (ROJO)
MSE2A Cable de electrodos de ECG (VERDE)
ECG MSE2A Cable de electrodos de ECG (CAFE)
MSE2B Cable de electrodos de ECG tipo enchufe (NEGRO)
MSE2B Cable de electrodos de ECG tipo enchufe (BLANCO)
MSE2B Cable de electrodos de ECG tipo enchufe (ROJO)
MSE2B Cable de electrodos de ECG tipo enchufe (VERDE)
MSE2B Cable de electrodos de ECG tipo enchufe (CAFE)
MSE3A Electrodo Desechable (3M)
MSE4A Electrodo Reutilizable tipo clip (VET)
MSS0A Sensor Reutilizable de Adulto SpO2
MSS1A Sensor Reutilizable de Sitios Mltiples SpO2
MSS1B Sensor con Clip para Odo de Sitios Mltiples SpO2
SpO2 MSS1C Sensor Con Aplicador para Frente para Sitios Mltiples SpO2
MSS2A Sensor Desechable Neonato SpO2
MSS2B Sensor Desechable Adulto SpO2
MSS3A Cable de Extensin para todos los Sensores SpO2
MSP1A Brazalete Reutilizable de Adulto NIBP
MSP1B Brazalete Reutilizable de Nio NIBP
MSP2A Brazalete Desechable Neonato NIBP (3~6cm)
NIBP MSP2B Brazalete Desechable Neonato NIBP (4~8cm)
MSP2C Brazalete Desechable Neonato NIBP (6~11cm)
MSP3A Manguera Adulto/Nio NIBP
MSP3B Manguera NIBP Neonato
MSP6A Cable IBP (Utah Medical Products Inc)
IBP
MSP7A Kit Desechable de Transductores IBP (Utah Medical Products Inc)
MST1A Sensor de Temperatura Reutilizable para Adulto (YS401)
TEMP
MST1B Sensor de Temperatura de Piel Reutilizable para Neonato (YS409B)
_______________________
59

Monitor de Paciente Mp1000

Загружено:

Сведения о документе

Авторское право

Доступные форматы

Поделиться этим документом

Поделиться или встроить документ

Параметры публикации

Этот документ был вам полезен?

Это неприемлемый материал?

Авторское право:

Доступные форматы

Monitor de Paciente Mp1000

Загружено:

Авторское право:

Доступные форматы

MP1000

Alertas Generales ( ALERTA)

Peligro de Explosin. No utilice el MP1000 en presencia de anestsicos inflamables.

Precaucin General ( PRECAUCION)

La interferencia electromagntica puede causar interrupciones en el desempeo.

Use solamente fusibles 2A cuando necesiten ser reemplazados.

Atencin General ( ATENCION)

Revise la conexin del cable de energa.

Notificacin General ( NOTIFICACION)

El monitor MP1000 del paciente est clasificado como Clase IIb.

Resumen de Clasificacin: Clase IIb de acuerdo con la Regla 10 (ver abajo)

7 Especficamente para monitorear /corregir

Dispositivos usados como anticonceptivos o en

Nuestros productos se producen bajo un estricto control de calidad y procesos de inspeccin.

Puede utilizarse durante el transporte, inmvil en la mesa, ambulancias, etc.

Acerca de este manual

3. Smbolos, Pantalla y Controles

Smbolos de Peligro, Alerta, Precaucin

[Tabla 1] Smbolos de Peligro, Alerta, Precaucin

* Pantalla: rea mayor del panel

* Indicador LED: indicadores visuales

* Panel de Conexin: en la parte frontal inferior del panel

[Figura 1] Panel Frontal del monitor MP1000 del paciente

Smbolos del Panel de Conexin

[Tabla 2] Smbolos del Panel de Conexin

Conectores de monitoreo de Pacientes

Smbolo para Equipo CF a prueba de Desfibrilador

[Tabla 3] Conectores de monitoreo de pacientes

[Figura 2] Panel Izquierdo del monitor MP1000

Puerto Cable SpO2

Puerto 1 Cable IBP

Puerto 2 Cable IBP

Puerto 1 Sensor Temp

Puerto 2 Sensor Temp

Conector Sonda NIBP

Conectores del Panel Trasero

[Figura 3] Panel Trasero del Monitor MP1000 del paciente

Conector de suministro de Batera

Entrada Corriente Alterna

[Tabla 4] Conectores Panel Trasero

Descripcin Tipo de Conexin Icono

Jale la Manija Transportadora hasta que tenga el ngulo correcto.

[Figura 4] Manija Transportadora

No dependa totalmente de la manija transportadora de la unidad. No cuelgue el monitor sobre

4. Gua rpida de Operacin

[Tabla 5] Gua Rpida de Operacin

Conecte el cable de energa a una Entrada de Corriente Alterna, y el Cable de

5 Mantenga presionado el interruptor para encender el monitor. El equipo MP1000

9 Presione el interruptor para terminar el monitoreo y poner la pantalla en blanco

Codificador Giratorio Amigable para el Usuario

[Figura 5] El Codificador Giratorio

Giro Izquierda Giro Derecha

- Men Abajo - Men Arriba

La lista de accesorios opcionales se encuentra en el Apndice C.

Pregunte a su representante de MEKUSA acerca de ms detalles de Opciones y accesorios.

Refirase tambin a la pgina 45 de "Setup Menu" (Men de Configuracin) para configuracin

Revise todo el material del empaque con el papel de lista en la caja.

Conexin del Cable de Energa

Energa Corriente Alterna

Energa Corriente Directa

Conexin del Cable de Medicin

Cable ECG & Derivaciones

Cable SpO2 & Sensor

sensor SpO2 es lo suficientemente largo, conecte el sensor directamente al conector SpO2.