Enlace qumico

Un enlace qumico es la interaccin fsica responsable de las interacciones entre

tomos, molculas e iones, que tiene una estabilidad en los compuestos diatmicos y
poliatmicos, que conectan entre si para dar mas electrones

Las molculas, cristales, y gases diatmicos (que forman la mayor parte del
ambiente fsico que nos rodea) est unido por enlaces qumicos, que determinan las
propiedades fsicas y qumicas de la materia.

Las cargas opuestas se atraen, porque, al estar unidas, adquieren una situacin ms
estable que cuando estaban separados. Esta situacin de mayor estabilidad suele
darse cuando el nmero de electrones que poseen los tomos en su ltimo nivel es
igual a ocho, estructura que coincide con la de los gases nobles ya que los
electrones que orbitan el ncleo estn cargados negativamente, y que los protones
en el ncleo lo estn positivamente, la configuracin ms estable del ncleo y los
electrones es una en la que los electrones pasan la mayor parte del tiempo entre
los ncleos, que en otro lugar del espacio. Estos electrones hacen que los ncleos
se atraigan mutuamente.
Teora del enlace qumico[editar]
En la visin simplificada del denominado enlace covalente, uno o ms electrones
(frecuentemente un par de electrones) son llevados al espacio entre los dos ncleos
atmicos. Ah, los electrones negativamente cargados son atrados a las cargas
positivas de ambos ncleos, en vez de slo su propio ncleo. Esto vence a la
repulsin entre los dos ncleos positivamente cargados de los dos tomos, y esta
atraccin tan grande mantiene a los dos ncleos en una configuracin de equilibrio
relativamente fija, aunque an vibrarn en la posicin de equilibrio. En resumen,
el enlace covalente involucra la comparticin de electrones en los que los ncleos
positivamente cargados de dos o ms tomos atraen simultneamente a los electrones
negativamente cargados que estn siendo compartidos. En un enlace covalente polar,
uno o ms electrones son compartidos inequitativamente entre dos ncleos.

En una visin simplificada de un enlace inico, el electrn de enlace no es

compartido, sino que es transferido. En este tipo de enlace, el orbital atmico ms
externo de un tomo tiene un lugar libre que permite la adicin de uno o ms
electrones. Estos electrones recientemente agregados ocupan potencialmente un
estado de menor energa (ms cerca al ncleo debido a la alta carga nuclear
efectiva) de lo que experimentan en un tipo diferente de tomo. En consecuencia, un
ncleo ofrece una posicin de ms fuerte unin a un electrn de lo que lo hace el
otro ncleo. Esta transferencia ocasiona que un tomo asuma una carga neta
positiva, y que el otro asuma una carga neta negativa. Entonces, el enlace resulta
de la atraccin electrosttica entre los tomos, y los tomos se constituyen en
((iones)) de carga positiva o negativa.

Todos los enlaces pueden ser explicados por la teora cuntica, pero, en la
prctica, algunas reglas de simplificacin les permiten a los qumicos predecir la
fuerza de enlace, direccionalidad y polaridad de los enlaces. La regla del octeto y
la (TREPEV) teora de repulsin de pares de electrones de la capa de valencia son
dos ejemplos.

Existen teoras ms sofisticadas, como la teora del enlace de valencia, que

incluye la hibridacin de orbitales y la resonancia, y el mtodo de combinacin
lineal de orbitales atmicos dentro de la teora de los orbitales moleculares, que
incluye a la teora del campo de los ligantes. La electrosttica es usada para
describir polaridades de enlace y los efectos que ejerce en las sustancias
qumicas.

Historia del concepto de enlace qumico[editar]

Las primeras especulaciones respecto a la naturaleza del enlace qumico son tan
tempranas como en el siglo XII. Se supona que ciertos tipos de especies qumicas
estaban unidas entre s por un tipo de afinidad qumica.

En 1704, Isaac Newton esboz su teora de enlace atmico, en "Query 31" de su

Opticks, donde los tomos se unen unos a otros por alguna "fuerza".
Especficamente, despus de investigar varias teoras populares, en boga en aquel
tiempo, de cmo los tomos se poda unir unos a otros, por ejemplo, "tomos
enganchados", "tomos pegados unos a otros por reposo", o "unidos por movimientos
conspirantes", Newton seal lo que inferira posteriormente a partir de su
cohesin que:

Las partculas se atraen unas a otras por alguna fuerza, que en contacto inmediato
es excesivamente grande, a distancias pequeas desempean operaciones qumicas y su
efecto deja de sentirse no lejos de las partculas.
En 1819, a raz de la invencin de la pila voltaica, Jns Jakob Berzelius
desarroll una teora de combinacin qumica, introduciendo indirectamente el
carcter electropositivo y electronegativo de los tomos combinantes. A mediados
del siglo XIX, Edward Frankland, F. A. Kekule, A. S. Couper, A. M. Butlerov y
Hermann Kolbe, ampliando la teora de radicales, desarrollaron la teora de
valencia, originalmente llamado "poder combinante" en que los compuestos se
mantena unidos debido a la atraccin entre polos positivo y negativo. En 1916, el
qumico Gilbert N. Lewis desarroll el concepto de enlace de par de electrones, en
el que dos tomos pueden compartir uno y seis electrones, formando el enlace de un
solo electrn, enlace simple, enlace doble, o enlace triple:

En las propias palabras de Lewis:

Un electrn puede formar parte de las envolturas de dos tomos diferentes y no

puede decirse que pertenezca a uno simplemente o exclusivamente.
El mismo ao, Walther Kossel lanz una teora similar a la de Lewis, con la
diferencia de que su modelo asuma una transferencia completa de electrones entre
los tomos, con lo que era un modelo de enlace inico. Tanto Lewis y Kossel
estructuraron sus modelos de enlace a partir de la regla de Abegg (1904).

En 1927, el fsico dans Oyvind Burrau deriv la primera descripcin cuntica

matemticamente completa de un enlace qumico simple, el producido por un electrn
en el ion de hidrgeno molecular (dihidrogenilio), H2+.1? Este trabajo mostr que
la aproximacin cuntica a los enlaces qumicos podran ser correctas fundamental y
cualitativamente, pero los mtodos matemticos usados no podran extenderse a
molculas que contuvieran ms de un electrn. Una aproximacin ms prctica, aunque
menos cuantitativa, fue publicada en el mismo ao por Walter Heitler y Fritz
London. El mtodo de Heitler-London forma la base de lo que ahora se denomina
teora del enlace de valencia. En 1929, sir John Lennard-Jones introdujo el mtodo
de combinacin lineal de orbitales atmicos (CLOA o dentro de la teora de
orbitales moleculares, sugiriendo tambin mtodos para derivar las estructuras
electrnicas de molculas de F2 (flor) y las molculas de O2 (oxgeno), a partir
de principios cunticos bsicos. Esta teora de orbital molecular represent un
enlace covalente como un orbital formado por combinacin de los orbitales atmicos
de la mecnica cuntica de Schrdinger que haban sido hipotetizados por los
electrones en tomos solitarios. Las ecuaciones para los electrones de enlace en
tomos multielectrnicos no podran ser resueltos con perfeccin matemtica (esto
es, analticamente), pero las aproximaciones para ellos an producen muchas
predicciones y resultados cualitativos buenos. Muchos clculos cuantitativos en
qumica cuntica moderna usan tanto las teoras de orbitales moleculares o de
enlace de valencia como punto de partida, aunque una tercera aproximacin, la
teora del funcional de la densidad, se ha estado haciendo ms popular en aos
recientes.

En 1935, H. H. James y A. S. Coolidge llevaron a cabo un clculo sobre la molcula

de dihidrgeno que, a diferencia de todos los clculos previos que usaban funciones
slo de la distancia de los electrones a partir del ncleo atmico, us funciones
que slo adicionaban explcitamente la distancia entre los dos electrones.2? Con 13
parmetros ajustables, ellos obtienen el resultado muy cercano al resultado
experimental para la energa de disociacin de enlace. Posteriores extensiones
usaron hasta 54 parmetros y producen gran concordancia con los experimentos. Este
clculo convenci a la comunidad cientfica que la teora cuntica podra concordar
con los experimentos. Sin embargo, esta aproximacin no tiene relacin fsica con
la teora de enlace de valencia y orbitales moleculares y es difcil de extender a
molculas ms grandes.

Teora de enlace de valencia[editar]

Artculo principal: Teora del enlace de valencia
En el ao 1927, la teora de enlace de valencia fue formulada, argumentando
esencialmente que el enlace qumico se forma cuando dos electrones de valencia, en
sus respectivos orbitales atmicos, trabajan o funcionan para mantener los dos
ncleos juntos, en virtud a los efectos de disminucin de energa del sistema. En
1939, a partir de esta teora, el qumico Linus Pauling public lo que algunos
consideran uno de las ms importantes publicaciones en la historia de la qumica:
"Sobre la naturaleza del enlace qumico". En este documento, tomando en cuenta los
trabajos de Lewis, la teora del enlace de valencia (TEV) de Heitler y London, as
como su propio trabajo preliminar, present seis reglas para el enlace de
electrones compartidos, aunque las tres primeras ya eran conocidas genricamente:

1. El enlace de par de electrones a travs de la interaccin de un electrn

desapareado de cada uno de dos tomos.
2. El spin de los electrones involucrados en el enlace, tienen que ser opuestos.
3. Una vez apareados, los dos electrones no pueden formar parte de enlaces
adicionales.
Sus tres ltimas reglas eran nuevas:

4. Los trminos de intercambio de electrones para formar el enlace involucra slo

una funcin de onda de cada tomo.
5. Los electrones disponibles en el menor nivel de energa forman los enlaces ms
fuertes.
6. De dos orbitales en un tomo, el que pueda solaparse en mayor proporcin con un
orbital de otro tomo formar el enlace ms fuerte, y este enlace tender a
orientarse en la direccin del orbital ms concentrado.
A partir de este artculo, Pauling publicara en 1939 un libro de texto, Sobre la
Naturaleza del Enlace Qumic', que vendra a ser llamado por algunos como la
"biblia" de la qumica moderna. Este libro ayud a los qumicos experimentales a
entender el impacto de la teora cuntica sobre la qumica. Sin embargo, la edicin
posterior de 1939 fall en explicar adecuadamente los problemas que parecan ser
mejor entendibles por la teora de orbitales moleculares. El impacto de la teora
del enlace de valencia declin durante la dcada de 1960 y 1970 a la par con el
crecimiento en popularidad de la teora de orbitales moleculares, que estaba siendo
implementada en muchos programas de grandes ordenadores. A partir de la dcada de
1960, los problemas ms difciles de la implementacin de la teora del enlace de
valencia en programas de computadoras haban sido mayormente resueltos y la teora
del enlace de valencia vio un resurgimiento.

Teora de los orbitales moleculares[editar]

Artculo principal: Teora de los orbitales moleculares

Orbital molecular HOMO-5 de tipo pi, en la molcula de trifluoruro de boro,

calculado usando Spartan.
La teora de los orbitales moleculares (TOM) usa una combinacin lineal de
orbitales atmicos para formar orbitales moleculares, que abarcan la molcula
entera. Estos orbitales son divididos frecuentemente en orbitales enlazantes,
orbitales antienlazantes, y orbitales de no enlace. Un orbital molecular es
simplemente un orbital de Schrdinger que incluye varios, pero frecuentemente slo
dos, ncleos. Si este orbital es del tipo en que los electrones tienen una mayor
probabilidad de estar entre los ncleos que en cualquier otro lugar, el orbital
ser un orbital enlazante, y tender a mantener los ncleos cerca. Si los
electrones tienden a estar presentes en un orbital molecular en que pasan la mayor
parte del tiempo en cualquier lugar excepto entre los ncleos, el orbital
funcionar como un orbital antienlazante, y realmente debilitar el enlace. Los
electrones en orbitales no enlazantes tienden a estar en orbitales profundos (cerca
a los orbitales atmicos) asociados casi enteramente o con un ncleo o con otro y
entonces pasarn igual tiempo entre los ncleos y no en ese espacio. Estos
electrones no contribuyen ni detractan la fuerza del enlace.

Comparacin de las teoras del enlace de valencia y de los orbitales

moleculares[editar]
En algunos aspectos, la teora del enlace de valencia es superior a la teora de
orbitales moleculares. Cuando se aplica a la molcula ms simple de dos electrones,
H2, la teora del enlace de valencia, incluso al nivel ms simple de la
aproximacin de Heitler-London, produce una aproximacin ms cercana a la energa
de enlace, y provee una representacin ms exacta del comportamiento de los
electrones al formarse y romperse los enlaces qumicos. En contraste, la teora de
orbitales moleculares simple predice que la molcula de hidrgeno se disocia en una
superposicin lineal de tomos de hidrgeno, e iones positivos y negativos de
hidrgeno, un resultado completamente contrario a la evidencia fsica. Esto explica
en parte por qu la curva de energa total versus la distancia interatmica del
mtodo de orbitales de valencia yace por encima de la curva del mtodo de orbitales
moleculares a todas las distancias y, ms particularmente, para distancias mucho
ms grandes. Esta situacin surge para todas las molculas diatmicas homonucleares
y es particularmente un problema para el F2, para el que la energa mnima de la
curva con la teora de orbitales moleculares es an mayor en energa que la energa
de los dos tomos de flor no enlazados.

Los conceptos de hibridacin son verstiles, y la variabilidad en el enlace en

muchos compuestos orgnicos es tan modesta que la teora del enlace permanece como
una parte integral del vocabulario del qumico orgnico. Sin embargo, el trabajo de
Friedrich Hund, Robert Mulliken, y Gerhard Herzberg mostr que la teora de
orbitales moleculares provee una descripcin ms apropiada de las propiedades
espectroscpicas, magnticas y de ionizacin de las molculas. Las deficiencias de
la teora del enlace se hicieron aparentes cuando las molculas hipervalentes (por
ejemplo, el PF5) fueron explicadas sin el uso de los orbitales "d" que eran
cruciales en el esquema de enlace basado en hibridacin, propuesto para tales
molculas por Pauling. Los complejos metlicos y compuestos deficientes en
electrones (como el diborano) tambin resultaron ser mejor descritos por la teora
de orbitales moleculares, aunque tambin se han hecho descripciones usando la
teora del enlace de valencia.

En la dcada de 1930, los dos mtodos competan fuertemente hasta que se observ
que ambas eran aproximaciones a una teora mejor. Si se toma la estructura de
enlace de valencia simple y se mezcla en todas las estructuras covalentes e inicas
posibles que surgen de un juego particular de orbitales atmicos, se llega a lo que
se llama la funcin de onda de interaccin de configuracin completa. Si se toma la
descripcin de orbital molecular simple del estado fundamental y se combina dicha
funcin con las funciones que describen todos los estados excitados posibles usando
los orbitales no ocupados que surgen del mismo juego de orbitales atmicos, tambin
se llega a la funcin de onda de interaccin de configuracin completa. Puede verse
que la aproximacin de orbital molecular simple da demasiado peso a las estructuras
inicas, mientras que la aproximacin de enlace de valencia simple le da demasiado
poco. Esto puede ser descrito diciendo que la aproximacin de orbitales moleculares
simple es demasiado deslocalizada, mientras que la aproximacin de enlaces de
valencia es demasiado localizado.
Estas dos aproximaciones son ahora observadas como complementarias, cada una
proveyendo sus propias perspectivas en el problema del enlace qumico. Los clculos
modernos en qumica cuntica generalmente empiezan a partir de (pero finalmente van
ms all) un orbital molecular en vez de una aproximacin de enlace de valencia, no
por algn tipo de superioridad intrnseca de la primera, sino porque la
aproximacin de orbitales moleculares es mucho ms rpidamente adaptable a
computacin numrica. Sin embargo, ahora hay mejores programas de enlace de
valencia disponibles.

Enlaces en frmulas qumicas[editar]

La tridimensionalidad de los tomos y molculas hace difcil el uso de una sola
tcnica para indicar los orbitales y enlaces. En la frmula qumica, los enlaces
qumicos (orbitales enlazantes) entre tomos estn indicados por varios mtodos
diferentes de acuerdo al tipo de discusin. Algunas veces, se desprecian
completamente. Por ejemplo, en qumica orgnica, la frmula molecular del etanol
(un compuesto en bebidas alcohlicas) puede ser escrito en papel como ismeros
conformacionales, tridimensional, completamente bidimensional (indicando cada
enlace con direcciones no tridimensionales), bidimensional comprimida (CH3CH2OH),
separando el grupo funcional del resto de la molcula (C2H5OH), o sus
constituyentes atmicos (C2H6O), de acuerdo a lo que se est discutiendo. Algunas
veces, incluso se marcan los electrones no enlazantes de la capa de valencia (con
las direcciones aproximadas bidimensionalmente, estructura de Lewis). Algunos
qumicos pueden tambin representar los orbitales respectivos.

Enlace qumico[editar]
Longitudes de enlace tpicas, en pm,
y energa de enlace en kJ/mol.
Informacin recopilada de [1].
Enlace Longitud
(pm) Energa
(kJ/mol)
H Hidrgeno
HH 74 436
HC 109 413
HN 101 391
HO 96 366
HF 92 568
HCl 127 432
HBr 141 366
C Carbono
CH 109 413
CC 154 348
C=C 134 614
C?C 120 839
CN 147 308
CO 143 360
CF 135 488
CCl 177 330
CBr 194 288
CI 214 216
CS 182 272
N Nitrgeno
NH 101 391
NC 147 308
NN 145 170
N?N 110 945
O Oxgeno
OH 96 366
OC 143 360
OO 148 145
O=O 121 498
F, Cl, Br, I Halgenos
FH 92 568
FF 142 158
FC 135 488
ClH 127 432
ClC 177 330
ClCl 199 243
BrH 141 366
BrC 194 288
BrBr 228 193
IH 161 298
IC 214 216
II 267 151
S Azufre
CS 182 253
Estos enlaces qumicos son fuerzas intramoleculares, que mantienen a los tomos
unidos en las molculas. En la visin simplista del enlace localizado, el nmero de
electrones que participan en un enlace (o estn localizados en un orbital
enlazante), es tpicamente un nmero par de dos, cuatro, o seis, respectivamente.
Los nmeros pares son comunes porque las molculas suelen tener estados energticos
ms bajos si los electrones estn apareados. Teoras de enlace sustancialmente ms
avanzadas han mostrado que la fuerza de enlace no es siempre un nmero entero,
dependiendo de la distribucin de los electrones a cada tomo involucrado en un
enlace. Por ejemplo, los tomos de carbono en el benceno estn conectados a los
vecinos inmediatos con una fuerza aproximada de 1.5, y los dos tomos en el xido
ntrico, NO, estn conectados con aproximadamente 2.5. El enlace cudruple tambin
son bien conocidos. El tipo de enlace fuerte depende de la diferencia en
electronegatividad y la distribucin de los orbitales electrnicos disponibles a
los tomos que se enlazan. A mayor diferencia en electronegatividad, con mayor
fuerza ser un electrn atrado a un tomo particular involucrado en el enlace, y
ms propiedades "inicas" tendr el enlace ("inico" significa que los electrones
del enlace estn compartidos inequitativamente), estos enlaces son frecuentes entre
tomos que se ubican a la izquierda de la tabla peridica (baja electronegatividad)
y tomos que se encuentran a la derecha de la tabla peridica (ms
electronegativos), porque permite la transferencia de electrones de valencia
produciendo iones. A menor diferencia de electronegatividad, mayores propiedades
covalentes (comparticin completa) del enlace, generalmente entre tomos vecinos de
la tablas peridica.

Los tomos enlazados de esta forma tienen carga elctrica neutra, por lo que el
enlace se puede llamar no polar.

Ejemplo:

Na- Cl Enlace inico

O - O Enlace Covalente no polar
C - O Enlace Covalente polar
Los enlaces covalentes pueden ser simples (H-H) cuando se comparte un solo par de
electrones, dobles (O=O) al compartir dos pares de electrones, triples cuando
comparten tres tipos de electrones, o cudruples cuando comparten cuatro tipos de
electrones.

Los enlaces covalentes no polares se forman entre tomos iguales, no hay variacin
en el nmero de oxidacin. Los enlaces covalentes polares se forman con tomos
distintos con gran diferencia de electronegatividades. La molcula es
elctricamente neutra, pero no existe simetra entre las cargas elctricas
originando la polaridad, un extremo se caracteriza por ser electropositivo y el
otro electronegativo.

Enlace covalente[editar]
Artculo principal: Enlace covalente
El enlace covalente polar es intermediado en su carcter entre un enlace covalente
y un enlace inico. Los enlaces covalentes polares se forman con tomos distintos
con gran diferencia de electronegatividades. La molcula es elctricamente neutra,
pero no existe simetra entre las cargas elctricas originando la polaridad, un
extremo se caracteriza por ser electropositivo y el otro electronegativo.

Los enlaces covalentes pueden ser simples cuando se comparte un solo par de
electrones, dobles al compartir dos pares de electrones, triples cuando comparten
tres pares de electrones, o cudruples cuando comparten cuatro pares de electrones.

Los enlaces covalentes no polares (0 o menor que 0,04) se forman entre tomos
iguales, no hay variacin en el nmero de oxidacin. Los tomos enlazados de esta
forma tienen carga elctrica neutra.

En otras palabras, el enlace covalente es la unin entre tomos en donde se da un

compartimiento de electrones, los tomos que forman este tipo de enlace son de
carcter no metlico. Las molculas que se forman con tomos iguales
(mononucleares) presentan un enlace covalente pero en donde la diferencia de
electronegatividades es nula.

Se presenta entre los elementos con poca diferencia de electronegatividad (< 1.7),
es decir cercanos en la tabla peridica de los elementos qumicos o bien, entre el
mismo elemento para formar molculas diatmicas.

Enlace inico o electrovalente[editar]

Artculo principal: Enlace inico
El enlace inico es un tipo de interaccin electrosttica entre tomos que tienen
una gran diferencia de electronegatividad. No hay un valor preciso que distinga la
ionicidad a partir de la diferencia de electronegatividad, pero una diferencia
sobre 2.0 suele ser inica, y una diferencia menor a 1.7 suele ser covalente. En
pocas palabras, un enlace inico es aquel en el que los elementos involucrados
aceptan o pierden electrones (se da entre un catin y un anin) o dicho de otra
manera, es aquel en el que un elemento que tiene ms el electronegatividad se atrae
con los electrones con menos electronegatividad.3? El enlace inico implica la
separacin en iones positivos y negativos. Las cargas inicas suelen estar entre
3e a +3e, este tipo de enlace es frecuente entre tomos de los grupos IA, IIA,
IIIA que pierden electrones (Cationes) y tomos de los grupos VA, VIA, VIIA que
ganan electrones (aniones).

Ejemplo:

La unin entre el sodio y el cloro, es un enlace inico donde el sodio pierde 1

electron del ltimo nivel de energa (3s) y el cloro gana ese electrn, completando
8 electrones en el ltimo nivel de energa.

Na = {\displaystyle 1s^{2}2s^{2}2p^{6}3s^{1}} {\displaystyle

1s^{2}2s^{2}2p^{6}3s^{1}} pierde un electrn {\displaystyle Na^{+}1} {\displaystyle
Na^{+}1} (catin)

Cl = {\displaystyle 1s^{2}2s^{2}2p^{6}3s^{2}3p^{5}} {\displaystyle

1s^{2}2s^{2}2p^{6}3s^{2}3p^{5}} gana un electrn {\displaystyle Cl^{-}1}
{\displaystyle Cl^{-}1} (anin)

Enlace covalente coordinado[editar]

Artculo principal: Enlace de coordinacin
El enlace covalente coordinado, algunas veces referido como enlace dativo, es un
tipo de enlace covalente, en el que los electrones de enlace se originan slo en
uno de los tomos, el donante de pares de electrones, o base de Lewis, pero son
compartidos aproximadamente por igual en la formacin del enlace covalente. Este
concepto est cayendo en desuso a medida que los qumicos se pliegan a la teora de
orbitales moleculares. Algunos ejemplos de enlace covalente coordinado existen en
nitronas y el borazano. El arreglo resultante es diferente de un enlace inico en
que la diferencia de electronegatividad es pequea, resultando en una covalencia.
Se suelen representar por flechas, para diferenciarlos de otros enlaces. La flecha
muestra su cabeza dirigida al aceptor de electrones o cido de Lewis, y la cola a
la base de Lewis. Este tipo de enlace se ve en el ion amonio y en los complejos
qumicos, donde un tomo central (por lo general un catin metlico) est unido a
otras molculas denominadas ligandos.

Enlaces de uno y tres electrones[editar]

Los enlaces con uno o tres electrones pueden encontrarse en especies radicales, que
tienen un nmero impar de electrones. El ejemplo ms simple de un enlace de un
electrn se encuentra en el catin hidrgeno molecular, H2+. Los enlaces de un
electrn suelen tener la mitad de energa de enlace, de un enlace de 2 electrones,
y en consecuencia se les llama "medios enlaces". Sin embargo, hay excepciones: en
el caso del dilitio, el enlace es realmente ms fuerte para el Li2+ de un electrn,
que para el Li2 de dos electrones. Esta excepcin puede ser explicada en trminos
de hibridacin y efectos de capas internas.4?

El ejemplo ms simple de enlace de tres electrones puede encontrarse en el catin

de helio dimrico, He2+, y puede ser considerado tambin medio enlace porque, en
trminos de orbitales moleculares, el tercer electrn est en un orbital
antienlazante que cancela la mitad del enlace formado por los otros dos electrones.
Otro ejemplo de una molcula conteniendo un enlace de tres electrones, adems de
enlaces de dos electrones, es el xido ntrico, NO. La molcula de oxgeno, O2,
tambin puede ser vista como si tuviera dos enlaces de 3-electrones y un enlace de
2-electrones, lo que justifica su paramagnetismo y su orden formal de enlace de
2.5?

Las molculas con nmero impar de electrones suelen ser altamente reactivas. Este
tipo de enlace slo es estable entre tomos con electronegatividades similares.5?

Enlaces flexionados[editar]
Los enlaces flexionados, tambin conocidos como enlaces banana, son enlaces en
molculas tensionadas o impedidas estricamente cuyos orbitales de enlaces estn
forzados en una forma como de banana. Los enlaces flexionados son ms susceptibles
a las reacciones que los enlaces ordinarios. El enlace flexionado es un tipo de
enlace covalente cuya disposicin geomtrica tiene cierta semejanza con la forma de
una banana. doble enlace entre carbonos se forma gracias al traslape de dos
orbitales hbridos sp3. Como estos orbitales no se encuentran exactamente uno
frente a otro, al hibridarse adquieren la forma de banana.

Enlaces 3c-2e y 3c-4e[editar]

En el enlace de tres centros y dos electrones ("3c-2e"), tres tomos comparten dos
electrones en un enlace. Este tipo de enlace se presenta en compuestos deficientes
en electrones, como el diborano. Cada enlace de ellos (2 por molcula en el
diborano) contiene un par de electrones que conecta a los tomos de boro entre s,
con un tomo de hidrgeno en el medio del enlace, compartiendo los electrones con
los tomos de boro.

El enlace de tres centros y cuatro electrones ("3c-4e") explica el enlace en

molculas hipervalentes. En ciertos compuestos aglomerados, se ha postulado la
existencia de enlaces de cuatro centros y dos electrones.
En ciertos sistemas conjugados ? (pi), como el benceno y otros compuestos
aromticos, y en redes conjugadas slidas como el grafito, los electrones en el
sistema conjugado de enlaces ? estn dispersos sobre tantos centros nucleares como
existan en la molcula o la red.

Enlace aromtico[editar]
En muchos casos, la ubicacin de los electrones no puede ser simplificada a simples
lneas (lugar para dos electrones) o puntos (un solo electrn). En compuestos
aromticos, los enlaces que estn en anillos planos de tomos, la regla de Hckel
determina si el anillo de la molcula mostrar estabilidad adicional.

En el benceno, el compuesto aromtico prototpico, 18 electrones de enlace mantiene

unidos a 6 tomos de carbono para formar una estructura de anillo plano. El orden
de enlace entre los diferentes tomos de carbono resulta ser idntico en todos los
casos desde el punto de vista qumico, con una valor equivalente de aproximadamente
1.5.

En el caso de los aromticos heterocclicos y bencenos sustituidos, las diferencias

de electronegatividad entre las diferentes partes del anillo pueden dominar sobre
el comportamiento qumico de los enlaces aromticos del anillo, que de otra formar
sera equivalente.

Enlace metlico[editar]
En un enlace metlico, los electrones de enlace estn deslocalizados en una
estructura de tomos. En contraste, en los compuestos inicos, la ubicacin de los
electrones enlazantes y sus cargas son estticas. Debido a la deslocalizacin o el
libre movimiento de los electrones, se tienen las propiedades metlicas de
conductividad, ductilidad y dureza. El enlace metlico es similar al ionico; sin
embargo, el primero es mas compacto que el segundo, ya que el numero de tomos que
rodean a cada uno de ellos es mayor.

Enlace intermolecular[editar]

Fuerzas de van der Waals.

Hay cuatro tipos bsicos de enlaces que se pueden formar entre dos o ms molculas,
iones o tomos que de otro modo no estaran asociados. Las fuerzas intermoleculares
originan que las molculas se atraigan o repelan unas a otras. Frecuentemente, esto
define algunas de sus caractersticas fsicas (como el punto de fusin) de una
sustancia.

Dipolo permanente a dipolo permanente[editar]

Una gran diferencia de electronegatividad entre dos tomos enlazados fuertemente en
una molcula ocasiona la formacin de un dipolo (un par positivo-negativo de cargas
elctricas parciales permanentes). Los dipolos se atraen o repelen unos a otros.

Enlace de hidrgeno[editar]

Enlace de hidrgeno.
En alguna forma este es un ejemplo de un dipolo permanente especialmente fuerte.
Sin embargo, en el enlace de hidrgeno, el tomo de hidrgeno est ms cerca a ser
compartido entre los tomos donante y el receptor, en un enlace 3-c 2-e. Los
enlaces de hidrgeno explican el punto de ebullicin relativamente alto de los
lquidos como el agua, amonaco, y fluoruro de hidrgeno, comparado con sus
contrapartes ms pesadas en el mismo grupo de la tabla peridica.

Dipolo instantneo a dipolo inducido[editar]

Los dipolos instantneos a dipolo inducido, o fuerzas de London, son las
interacciones ms dbiles, pero tambin las ms ubicuas, entre todas las sustancias
qumicas. Imagine el tomo de helio: en cualquier instante, la nube electrnica
alrededor del tomo (que, de otro modo sera neutral) puede estar ligeramente
desbalanceada, con momentneamente ms carga negativa en un lado que en el otro.
Esto es a lo que se refiere como un dipolo instantneo. Este dipolo, con su carga
ligeramente desbalanceada, puede atraer o repeler a los electrones en los tomos de
helio vecinos, estableciendo otro dipolo (dipolo inducido). Los dos tomos se
estarn atrayendo por un instante, antes que la carga se rebalancee y los tomos se
muevan.

Interaccin catin-pi[editar]
La interaccin catin-pi se presenta entre la carga negativa localizada de los
electrones de un orbital pi, ubicados sobre y debajo del plano de un anillo
aromtico, y una carga positiva.

Electrones en los enlaces qumicos[editar]

En el lmite (irrealstico) del enlace inico puro, los electrones estn
perfectamente localizados en uno de los dos tomos en el enlace. Tales enlaces
pueden ser interpretados por la fsica clsica. Las fuerzas entre los tomos estn
caracterizadas por potenciales electrostticos continuos istropos. Su magnitud es
una proporcin simple a la diferencia de cargas.

Los enlaces covalentes se entiende mejor por la teora del enlace de valencia o la
teora del orbital molecular. Las propiedades de los tomos involucrados pueden ser
interpretadas usando conceptos tales como nmero de oxidacin. La densidad
electrnica en el enlace no est asignada a tomos individuales, en vez de ello
est deslocalizada entre los tomos. En la teora del enlace de valencia, los dos
electrones en los dos tomos se emparejan con una fuerza de enlace que depende del
traslape entre los orbitales. En la teora del orbital molecular, la combinacin
lineal de orbitales atmicos (CLOA) ayuda a describir las estructuras de orbitales
moleculares deslocalizados y las energas basadas en los orbitales atmicos de los
tomos de los que proviene. A diferencia de los enlaces inicos puros, los enlaces
covalentes pueden tener propiedades de direccionalidad (anisotropa). Estas pueden
tener sus propios nombres, como sigma y pi.

En el caso general, los tomos forman enlaces que son intermedios entre inico y
covalente, dependiendo de la electronegatividad relativa de los tomos
involucrados. Este tipo de enlace es llamado algunas veces enlace covalente polar.

Buckybaln[editar]
En 1985, los qumicos de la Universidad de Rice en Texas, Robert F. Curl y Richard
E. Smalley, y uno de la Universidad de Sussex, Harold Kroto utilizaron un lser de
alta potencia para vaporizar grafito en un esfuerzo por crear molculas poco
comunes, que se crea existan en el espacio interestelar. La espectrometra de las
masas revel que uno de los productos result ser una especie desconocida con la
frmula (C60). Debido a su tamao y al hecho de que es carbono puro, esta molcula
tiene una forma extraa en la que trabajaron varios investigadores utilizando
papel, tijeras y cinta adhesiva. Posteriormente, mediciones espectroscpicas y de
rayos X confirmaron que el (C60) tenan la forma similar a una esfera hueca con un
tomo de carbono localizado en cada uno de sus 60 vrtices. Geomtricamente, el
buckybaln (abreviatura de buckminsterfulerene) es la molcula ms simtrica que se
conoce. Sin embargo, a pesar de sus caractersticas peculiares, su esquema de
enlace es simple. Cada carbono tiene una hibridacin sp2, y tiene orbitales
moleculares deslocalizados que se extienden sobre la estructura completa. El
buckybaln, as como otros miembros de mayor peso representan un concepto
completamente nuevo en la arquitectura molecular con implicaciones de largo
alcance. Por ejemplo, se ha preparado con un tomo de helio dentro de su
estructura.6? Por el descubrimiento del buckybaln los tres cientficos fueron
premiados con el premio Nobel de qumica 1996.
Un descubrimiento fascinante, realizado en 1991 por cientficos japoneses, fue la
identificacin de estructuras relacionadas con el buckybaln. Estas molculas
tienen una longitud de cientos de nanmetros y presentan una forma tubular con una
cavidad interna aproximada de 15 nanmetros de dimetro.6?