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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA

DE MXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES


CUAUTITLN CAMPO 1

QUMICA

QUMICA ORGANOMETALICA

Reporte: Sntesis y Caracterizacin de Complejos de Rutenio


(II)

Profesores:

Grupo:

Alumnos:
Sntesis de carbonilclorohidrotris (trifenilfosfina) rutenio (II), [Ru (CO) ClH (PPh 3)3]
Sntesis de carbonildihidrotris (trifenilfosfina) rutenio (II), [Ru (CO) H 2 (PPh3)3]

Objetivo General

Llevar a cabo la formacin de dos compuestos organometlicos de Rutenio (II).

Objetivos Particulares

- Obtencin, purificacin y caracterizacin de carbonilclorohidrotris (trifenilfosfina) rutenio (II), [Ru (CO)


ClH (PPh3)3].

- Obtencin, purificacin y caracterizacin de carbonildihidrotris (trifenilfosfina) rutenio (II), [Ru (CO) H 2


(PPh3)3].

Hiptesis
Es posible sintetizar complejos organometlicos de rutenio (II) hexacoordinados, con diferentes ligantes tales como
PPh3, Cl-, CO e H-; de los cuales el ligante hidruro tendr como fuente de obtencin el grupo -CH 2 unido al
oxgeno del alcohol primario utilizado para la formacin de cada complejo, y en el caso del ligante carbonilo se
tendr como fuente de obtencin al formaldehido, para la formacin de ambos complejos.

Marco Terico
El rutenio es un metal de transicin situado en el biomdicos y bioinorgnicos, y como sensores en la
grupo 8 de la Tabla Peridica. Fue descubierto por conversin fotoqumica de la energa solar.
Karl Ernst Claus en 1844 y es un metal de transicin Finalmente complejos de rutenio con ligantes tipo
seminoble poco abundante y que presenta unas fosfina han sido aplicados con xito como
caractersticas fsicas y qumicas que lo permiten catalizadores en reacciones de hidrogenacin, de
clasificar dentro del denominado grupo del platino, transferencia de hidrgeno, de adicin y mettesis.
que incluye los elementos Ru, Os, Rh, Ir, Pd y Pt. Los
metales del grupo del platino tienen propiedades Los halogenuros metlicos del grupo del platino se
catalticas excepcionales debido a su capacidad para pueden reducir por alcoholes en presencia de ligantes
formar compuestos con diferentes estados de para dar carbonilo y / o complejos hidruro a travs de
oxidacin. una - eliminacin.

El Rodio, por ejemplo, tiene una muy amplia qumica


con respecto de sus estados de oxidacin, los cuales - Eliminacin
van de -2 a -8. Una aplicacin notable del rodio es la
de catalizar la descomposicin de los xidos de En la clase de qumica orgnica, se aprende que las
nitrgeno nocivos en nitrgeno benigno y oxgeno, reacciones de eliminacin implican la escisin de un
dentro del sistema de escape de los automviles enlace y la formacin de un enlace . Un par
(Ecuacin 1). nucleoflico de electrones ( bien de otro enlace o un
par solitario) conduce a un nuevo enlace mientras
que un grupo saliente se marcha. Este proceso se
denomina - eliminacin porque el enlace al par
El rutenio es otro ejemplo, el cual se ha demostrado nucleoflico de electrones se rompe. Los complejos de
para promover la mettesis de olefinas con los metales de transicin pueden participar en su
importantes aplicaciones en la qumica orgnica y propia versin de - eliminacin, al igual que los
farmacutica (Figura 1). La configuracin electrnica famosos complejos de metal alquilo. Casi por
de este metal es [Kr] 4d 7 5s1, y una de sus definicin, los alquilos metlicos contienen un enlace
propiedades ms importantes es la amplia variedad de nucleoflico, el enlace M- C. Este enlace puede estar
estados de oxidacin que puede presentar, puesto que tan polarizado hacia el carbono, de hecho, que puede
es uno de los pocos metales capaces de adoptar once promover la eliminacin de algunos de los peores
estados de oxidacin, desde -2 (en el compuesto [Ru grupos salientes del mundo, como - H y - CH3.
(CO)4]-2) hasta el +8 (en el compuesto RuO4).
A diferencia de lo que sucede en orgnica, sin
embargo, el grupo saliente no se pierde por completo
en las - eliminaciones organometlicas. Mientras el
metal dona electrones, tambin recibe electrones de
parte del grupo saliente. Cuando la reaccin se
acompleta, el metal ha adquirido un nuevo ligando -
enlazado y ha intercambiado un ligando de tipo X por
otro.

Figura 1. La reaccin consiste en una escisin de


doble enlace alqueno seguido por una redistribucin
estadstica de los fragmentos de alquilideno.

Los complejos que forma este metal en los diversos


estados de oxidacin son muy interesantes debido a la
estabilidad cintica que presentan. Este hecho, unido a
su versatilidad electroqumica, permite su utilizacin
en muchos mbitos. As, complejos de rutenio que
contienen ligantes que permiten una cierta
deslocalizacin electrnica tienen aplicaciones en
ptica no lineal, sensores moleculares y magnetismo.

Otros complejos con ligantes N-heterocclicos son


usados como agentes de reconocimiento y rotura de
ADN en terapias antitumorales. Asimismo, complejos
con ligantes polipiridlicos son usados en campos
paso es importante en muchos hidrogenaciones de
transferencia, y un proceso anlogo se produce en la
oxidacin de Oppenauer). Amido ligantes pueden
someterse a la -eliminacin para proporcionar
complejos de iminas, sin embargo, este proceso tiende
a ser ms lento que la eliminacin -alcoxi.

- Eliminacin de hidruro
La dependencia de las condiciones de reaccin, dan
El tipo ms famoso y ubicuo de la - eliminacin es lugar a dos tipos de reacciones:
la - eliminacin de hidruro, que implica la
formacin de un enlace y un enlace M -H. Los
alquilos metlicos que contienen - hidrgenos 1. Reduccin del Ru(III) a Ru(II), acompaada de la
experimentan la rpida eliminacin de estos formacin del hidruro complejo del metal, junto con
hidrgenos, siempre que se cumplan algunas otras el aldehdo correspondiente al alcohol usado como
condiciones. solvente.

El complejo debe disponer de un punto de


coordinacin abierto y accesible, orbital vaco en el 2. Carbonilacin del ion metlico, debido
centro metlico. El grupo saliente (-H) necesita un probablemente a la abstraccin de una molcula de
lugar para aterrizar. Ntese que despus de - CO del aldehdo
eliminacin, el metal ha ganado un ligando ms, por
lo tanto necesitaba un lugar vaco para que se uniera
ese ligando y promoviera la eliminacin. Podemos Espectroscopa infrarroja
imaginar al hidruro "atacando " el orbital vaco en el
(IR) es la rama de la espectroscopa que trata con la
centro de metlico como una importante interaccin
parte infrarroja de espectro electromagntico. Esta
de orbitales en este proceso.
cubre un conjunto de tcnicas, siendo la ms comn
Los enlaces M- C y C -H deben tener la capacidad una forma de espectroscopa de absorcin. As como
de alinearse en un arreglo coplanar syn. Por " syn otras tcnicas espectroscpicas, puede usarse para
coplanar " queremos decir que los cuatro tomos estn identificar un compuesto e investigar la composicin
planos y que los enlaces M- C y C -H estn en el de una muestra. Esta se puede dividir segn el tipo de
mismo lado del enlace C - C (un ngulo diedro de 0 la radiacin que se analiza, en:
). En el arreglo coplanar syn, la escisin del enlace C
- H del ligando est ptimamente alineada con el
orbital vaco en el centro metlico. Complejos Espectroscopia del Infrarrojo cercano
impedidos o cclicos que no pueden lograr esta
conformacin no sufren la eliminacin - de hidruro. Espectroscopia del infrarrojo medio
Dentro de la -eliminacin de hidruro, el tomo unido
Espectroscopia del infrarrojo lejano
al metal no tiene que ser carbono. La -eliminacin de
ligantes alcoxi conduce a cetonas o aldehdos unidos a
oxgeno a travs del enlace del grupo C = O (este
Imagen 1. Montaje de equipo de reflujo para
Metodologa sntesis simultanea de ambos complejos.

Procedimiento para sntesis de [Ru(CO)ClH(PPH3)3]:


Tabla de material, reactivos y equipo:
Una solucin de tricloruro de rutenio hidratado en 10
Cantidad Material Especificacin
ml de iso-butanol y formaldehdo acuoso (10 ml;
completos
2 Soporte Universal
( pinzas y nuez) 40%) ser aadida rpidamente y, sucesivamente, a
2 Bao Mara una solucin hirviendo vigorosamente agitada de
Parrilla de trifenilfosfina en 10 ml de iso-butanol. La mezcla se
2 calentamiento con calent a reflujo durante 10 minutos, se deja enfriar.
agitacin
4 Vaso pp. 50ml El precipitado que se form se separ y se lav
2 matraz de bola 50ml 24/40 sucesivamente con etanol (pequea cantidad), agua,
1 tubo de vidrio hexano, se sec en vaco. Color: blanco crema, MP:
2 refrigerante 24/40 210 C.
2 termmetro
4 perlas de ebullicin
2 pipeta graduada 10ml
3 propipeta
4 Mangueras de hule Diagrama de flujo ecolgico
2 Tapn de hule
2 esptula
1 Balanza digital
Cinta tefln (para
asegurar las juntas)
2 matraz Kitazato
2 embudo buchner
2 vidrio de reloj
1 bomba de agua
1 piseta
Reactivos Equipo
Aparato Fisher
RuCl3.H2O
Johns
formaldehdo Balanza Analtica
Espectrofotmetro
PPh3
IR
etanol
hexano
NaOH o KOH
Iso-butanol

Procedimiento para sntesis de [Ru (CO) H2 (PPH3)3]:

Poner a reflujo con agitacin una mezcla de


trifenilfosfina y etanol. Posteriormente agregar rpida
y continuamente una solucin de tricloruro de rutenio
hidratado en 10 ml de etanol, formaldehdo acuoso
(10 ml; 40%) e hidrxido de potasio o sodio en
etanol.

Llevar la mezcla a reflujo por 20 min y


posteriormente remover del calor y dejar enfriar. El
precipitado que se form se filtra a vaco y se lava
sucesivamente con etanol (pequea cantidad) y agua.
- Identificacin de [Ru (CO) H2 (PPh3) 3]

Un pico debido al estiramiento carbonilo es


Diagrama de flujo ecolgico claramente visible en 1937.96 cm-1. Esta cifra es
ligeramente inferior a la frecuencia de estiramiento de
CO libre (2157 cm-1) debido a la presencia de
trifenilfosfina. -donadores fuertes como PPh 3
conducen a un rico centro de electrones, por lo que el
orbital antienlazante es ms altamente poblado y el
enlace CO se debilita. En consecuencia, la frecuencia
de estiramiento disminuye. Enlaces metal-hidrgeno
terminales se observan a 2358.76 y 2341.09 cm-1.

- Identificacin de [Ru (CO) ClH (PPh3) 3]

Un pico de carbonilo es claramente visible en 1924.35


cm-1. Un pico de metal-hidrgeno terminal se observa
a 2101,60 cm-1.

Resultados.

Se llev a cabo la caracterizacin por IR y se


obtuvieron los correspondientes espectros de cada
uno de los compuestos sintetizados. (Anexo 1)

Caracterizacin:

- Pruebas de solubilidad (Datos Tericos):


[Ru(CO)ClH(PPH3)3] - Insoluble en agua
Anlisis de resultados
[Ru(CO)H2(PPH3)3] - Insoluble agua y
soluble en alcohol.

- Puntos de fusin :
[Ru(CO)ClH(PPH3)3] - 204 206 C. Conclusiones
[Ru(CO)H2(PPH3)3] - 161 163 C.

- Espectroscopia infrarroja: Tratamiento de residuos


(CO) Carbonilos metlicos. Podemos identificar
como est actuando el carbonilo en funcin de la Referencias
posicin de la banda de tensin C-O: libre,
terminal, puente o puente triple, simplemente
1) International Letters of Chemistry, Physics and
mirando el espectro, ya que aparecen en una Astronomy 3 (2013) 53-66.
zona muy limpia del espectro.
2) https://organometallicchem.wordpress.com/tag/be
-1 ta-hydride-elimination/
(CO) / cm
CO libre 2143 3) http://www.bdigital.unal.edu.co/4053/1/01197480.
1 2011.pdf.
- CO 2125 - 1850
2 - CO 1850 - 1700 4) http://es.scribd.com/doc/53487681/CHEM3031-
3
- CO 1730 - 1600 Experiment-4

5) http://es.scribd.com/doc/128750113/Inor-pdf
6) MSDS [ Ru ( CO ) Cl H ( PPh 3 )3 ]: 7) MSDS [ Ru ( CO ) H2 ( PPh3 )3 ]:

http://www.pgmcatalyst.com/en/showproduct.asp http://www.pgmcatalyst.com/en/showproduct.asp

?id=144&bid=126&sid=243 ?id=145&bid=126&sid=243
Anexo 1

Figura 1. Espectro de Carbonilclorohidrotris (trifenilfosfina) rutenio II [Ru (CO) H 2 (PPh3) 3].

Figura 2. Espectro de Carbonildihidrotris (trifenilfosfina) rutenio II [Ru (CO) Cl H (PPh 3) 3].

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