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RECONOCIMIENTO Y MANEJO DEL MICROSCOPIO

RESUMEN

Los microscopios son herramientas creadas para el desarrollo de la investigacin


microscpica. El microscopio se utiliza para examinar objetos muy pequeos situados a
muy corta distancia de la lente objetivo.

Durante el desarrollo de este laboratorio conocimos los diferentes tipos de microscopios,


sus usos, ventajas y desventajas de los mismos. Pudimos observar con objetivos de 4x, 10x,
40x muestras de algodn, cabello, hilos y letras permitindonos conocer muy
detalladamente sus componentes, los cuales son imposibles de visualizar a simple vista.

Con el microscopio estero obtuvimos un a imagen en 3d de una mosca utilizando los


objetivos 4x y 10x. y con el microscopio ptico vimos la texturas de: una hebra de cabello,
algodn, hilos, cdigo de barras y letras de revistas.

Palabras claves: microscopio, estereoscopio, ptico, objetivo, muestras, componentes.

Key words: micros cope, estreo micros cope, optic, objective, samples, comparents.

INTRODUCCION

El microscopio es un instrumento especialmente diseado para el estudio de estructura y


objetos pequeos (microscpico) que no pueden ser examinados a simple vista. El
microscopio es una herramienta fundamental en biologa y en la actualidad se ha alcanzado
un gran avance en su perfeccin, hasta el punto de que existen diversos tipos de
microscopio con diferentes caractersticas y modelos adecuados para diferentes propsitos.
Por ejemplo:

El microscopio electrnico de barrido, el microscopio de contraste de fase, el microscopio


invertido, el microscopio estereoscopio, etc. Cada uno de ellos apoya una serie de tcnicas
y procedimientos propios para que nosotros podamos tener una idea de las estructuras
subcelulares que presentan los seres vivos (criofactura, tincin diferencial, marcado con
isotopos).

El microscopio es un instrumento muy complejo y delicado por lo que su manejo debe


hacerse con mucho cuidado para evitar el deterioro.

OBJETIVOS

*Reconocer la ubic[***]acin y funcin de cada una de las partes del microscopio y del
estereoscopio.

*Verificar algunas caractersticas del microscopio tales como el poder de aumento y poder
de resolucin.
*Manipular correctamente el microscopio y el estereoscopio.

MATERIALES Y METODOS

Necesitamos un microscopio ptico, estereoscopio, laminas porta y cubre-objetos, goteros,


toallas, papel absorbente, hilos de diferentes colores, algodn, papel milimetrado, cuchillas,
tijeras, pedazos de papel impreso (revista o peridicos), cdigos de barra.

Recortar una letra impresa asimtrica (a o e), observar a simple vista la uniformidad de la
tinta. Siguiendo los pasos descritos realizar un montaje y comparar la observacin al
microscopio con objetivos de 4,0x; 1,0x y 40x.

Invertir el porta-objeto en forma tal que la letra quede invertida al mirarla a simple vista a
travs del ocular. Mover el carro en diferentes sentidos (hacia atrs, adelante, izquierda y
derecha), mientras observa por el lente ocular y note el desplazamiento de la imagen en
cada caso.

Ahora realizar un montaje para los cdigos de barras que aparecen impreso en la revista
que usted tiene a la mano.

Siguiendo los pasos para realizar un montaje; observar un pequeo pedazo de cabello
utilizando objetivos de 4,0x; 1,0x y 40x.

Siguiendo las tcnicas descritas para el montaje; utilizando tres hilos de diferentes colores
(colocarlos entrecruzados) buscar la posibilidad de realizar la observacin con lentes de 10x
y 40x en diferentes planos. Realizar el mismo procedimiento con fibras de algodn.

RESULTADOS

LETRA IMPRESA.

4x. Se pueden observar puntos azules 4x.

Sobre la tinta roja y una sombra

Amarilla alrededor de la letra.

10x. la tinta y los puntos azules 10x.

Comienzan a verse disparejos

En su distribucin y se pueden

Observar pequeas grietas amarillas

40x. la tinta se nota visiblemente 40x.


Deteriorada y los puntos azules

Muy irregulares y pueden verse

Bastante claro las grietas y el

Sombreado amarillo.

CODIGO DE BARRA.

4x. se observa las lneas en dos colores 4x.

(Morado y Naranja) y entrecruzados

E intercalado como lo muestra la imagen.

10x.se ve la imagen anterior mucho ms 10x.

Ampliada pero ahora aparecen irregularidades

En la imagen como lneas blancas.

40x.se ve el color totalmente imperfecto 40x.

Y con grietas grandes.

HEBRA DE CABELLO

4x.se pueden ver claramente las hebras 4x.

Pero sin variaciones.

10x.en el cabello se observan bordes ms 10x.

Oscuros y en el centro se puede notar ms

Llano y de color marrn.

40x. 40x.

ALGODN

4x. se observan lneas de colores grises 4x.

10x. 10x.
40x. 40x.

HILOS DE COLORES

4X. 4X.

10X. 10X.

40X. 40X.

PREGUNTAS COMPLEMENTARIAS

1. Mencione los diferentes tipos de microscopios y realice una breve descripcin de cada
uno de ellos.

Microscopio compuesto: aparto ptico hecho para agrandar objetos; consiste en un nmero
de lentes formando una imagen cruzada lentes posicionados cerca del objeto proyectndola
hacia los lentes oculares. Es el ms utilizado.

Microscopio ptico: microscopio compuesto que utiliza una combinacin de lentes


agrandando la imagen de pequeos. Son antiguos, simples de utilizar y fabricar.

Microscopio digital: tiene una cmara LCD adjunta y esta conectada con un LCD o a una
pantalla de computador usualmente tiene ocular para ver los objetos directamente.

Microscopio fluorescente: tipo especial de micros livianos que en vez de tener un reflejo
utiliza fluorescencia para ver las pruebas y sus propiedades.

Microscopio electrnico: es uno de los mas usados e importantes con la capacidad mas alta
de magnificacin. El microscopio electrnico es una herramienta mucho mas poderosa en
comparacin con los comunes mas utilizados.

Microscopio estreo (estereoscopio): utiliza dos objetivos y dos oculares que permiten ver
un espcimen bajo ngulos que permiten una visin ptica de tres dimensiones.

2. Por que la imagen del microscopio ptico aparece invertida?

Porque la lente convexa tergiversa la visin.

3. Que sucede con el campo de observacin cuando se aumenta el objetivo y la


iluminacin?

La visin se ve borrosa y es necesario cuadrarla con el micrmetro y el macrometro.

4. A que se debe que las letras del peridico o el cdigo de barra de las revistas utilizadas
sean visto uniformemente impregnada de tinta por nuestros ojos?
Se debe a que la visin humana no tiene la capacidad suficiente para poder distinguir
detalles microscpicos.

5. Cuales tcnicas se utilizan en la microscopia electrnica, tanto en la preparacin de


muestras como en montaje?

Microscopio electrnico: se trabaja sobre fotografas.

Fijacin: tiene mucha importancia se sigue el mismo proceso que en el microscopio


ptico.

Seccionado: los cortes muy finos son atravesados por electrones de muy poco poder de
penetracin. Se debe incluir la muestra en una resina muy dura(polimerizada)

Montaje de la preparacin: se coloca en una rejilla de cobre que acta como red en la
mini-piscina. La rejilla es el porta objetos se usa de cobre porque los tejidos se adhieren
mejor ah.

Tincin: se tie siempre aunque sin colorantes. Se emplean metales pesados ya que estos
tomos desvan a los electrones, mientras que los tomos ligeros no lo hacen.

6. Que es un microscopio invertido y para que se utiliza?

Es un microscopio que tiene una disposicin invertida de sus componentes respecto a un


microscopio convencional. La fuente de luz y el condensador esta sobre la plataforma
apuntando hacia abajo, los objetivos estn debajo de la plataforma apuntando hacia arriba.
Los nicos componentes en la misma posicin son los oculares, asimismo la muestra es
colocada sobre la platina mecnica. El microscopio invertido permite observar organismos
o tejidos en cultivo sin una preparacin previa favoreciendo el seguimiento del estado de
crecimiento, comportamiento y parmetros investigados en el desarrollo del cultivo. Su
desventaja es la limitada magnificacin ya que sus objetivos ms potentes son de 40x y
60x.

7. Cuales son las limitantes del microscopio de luz y el microscopio electrnico?

El microscopio de luz utiliza un haz de luz en el rango de las longitudes de onda visibles,
pero no se puede utilizar en investigaciones muy avanzadas porque no posee mucha
precisin.

La resolucin de un microscopio electrnico tambin esta limitada por las longitudes de


onda de los electrones, adems el costo y el mantenimiento del equipo son muy altos.

8. Por que se deben utilizar colorante a la hora de observar muestras en el microscopio,


cuales deben ser alguna de las propiedades de los colorantes de usos comn en
microscopia?
Cuando el tejido es casi transparente hay que aadirle colorantes para permitir la visin.
Normalmente se emplea ms de un colorante para permitir la visin, estos colorantes son
qumicamente distintos. Estas sustancias qumicas reaccionan con molculas determinadas
del tejido quedndose fijadas, as se obtiene el contraste.

La Mitosis

Procedimiento: Nosotros vamos a proceder a ver la fase de la mitosis por medio del vegetal
que ser la cebolla una vez hecho los procedimientos necesarios ponemos la muestra en el
microscopio y vemos la fase de la mitosis.

Proceso

1. Cortar de 2 a 3 milmetros de la raz de la cebolla

2. Poner la muestra en un vidrio de reloj

3. Agregar 5 gotas de agua y esperar 5 minutos

4. Agregar en una placa portaobjetos y ponerlo un poco de colorante

5. Aplastar la sustancia con una placa cubreobjetos

6. Proceder a ver en el microscopio

Materiales

Placa portaobjetos nos sirve para colocar la muestra y ponerla en el microscopio.

Placa cubreobjetos nos sirve para mantener a la muestra presionada y no se mueva de su


lugar correspondiente.

Microscopio nos sirve para ver la muestra de la mitosis con cualquier lente el de 1ox o el de
40x y podemos acercar ms las nuestras y aclararlas.

Cebolla nos va a servir para ver la m

uestra en el microscopio y ver la mitosis.

Colorante para darle color al vegetal y poderlo reconocer bien en el microscopio.

Agua nos sirve para hidratar la muestra que es la cebolla

Dibujo
Aqu en el microscopio nosotros podemos ver a la cebolla de esta forma, esta es la mitosis
de la cebolla y sus partes, podemos verlos con cualquiera de los tres lentes de aumento en el
microscopio hay que tener mucho cuidado a lo que lo aplastamos con la placa cubreobjetos
por la razn que se puede romper la misma y daar la muestra que hemos desarrollado, aqu
nosotros podemos ver todas las partes de la mitosis en varios lugares donde hemos
enfocado con el microscopio.