UNIVERSIDAD PEDAGOGICA Y TECNOLOGICA DE COLOMBIA

FACULTAD DE INGENIERIA
INGENIERIA METALURGICA
Laboratorio de anlisis qumico Profesor: Ing. Martha Cedeo

GRAVIMETRIA

ADRIANA GONZALEZ

2015107474

DOCENTE: ING. MARTHA CEDEO

UNIVERSIDAD PEDAGOGICA Y TECNOLOGICA DE COLOMBIA

FACULTAD DE INGENIERIA

INGENIERIA METALURGICA

TUNJA

30/03/2016
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OBJETIVOS

- Determinar la cantidad en gramos de cobre, mediante el proceso de

gravimetra.

- Realizar la decantacin del compuesto, para la separacin de las fases

solida y liquida

- Observar los fenmenos que se presentan en los ensayos, por ejemplo la

coloracin y los cambios de estado del compuesto.

INTRODUCCION

En la Siguiente practica, realizaremos un proceso de obtencin de un compuesto o

de un elemento, para este caso el cobre mediante un proceso gravimtrico, que
lleva consigo la decantacin por medio de un embudo de filtracin.

Recordemos que el anlisis gravimtrico se determina a travs de su completa

separacin para as encontrar el peso de la sustancia pura analito o compuesto
que contiene. La medida que caracteriza este mtodo, es la de la masa, magnitud
carente de toda selectividad, ya que la poseen todas las especies qumicas, lo que
hace necesario efectuar separaciones lo ms perfectas posibles.

Las tcnicas que se utilizan para el anlisis son: precipitacin, donde la sustancia
de inters va a ser la parte insoluble de la reaccin; filtrado, aqu se separa la fase
liquida del soluto; volatilizacin, que se define como el proceso fsico que consiste
en el cambio de estado de la materia solida al gaseoso.

FUNDAMENTO TEORICO

Los mtodos gravimtricos estn en la determinacin de un elemento o

compuesto mediante la formacin de un producto insoluble, estable y fcil de
pesar, en el cual intervenga el elemento o compuesto por analizar. Del peso del
precipitado obtenido se puede calcular la cantidad de dicho elemento o
compuesto, de acuerdo con la estequiometria de la reaccin. El anlisis
cuantitativo gravimtrico tiene una alta exactitud y precisin, cometindose errores
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menores al 0.1% del contenido de los constituyentes mayores y menores a la

muestra a analizar En esta prctica, el cobre contenido en una muestra de sal
soluble precipita cuantitativamente en solucin acuosa con el reactivo hidrxido de
potasio produciendo un precipitado de Cu(OH)2. La constante del producto de
solubilidad del hidrxido cprico es de 4.8x10-20, con una solubilidad del ion Cu(ll)
de 7.9x10-6 M (moles por litro), valor que disminuye cuando este pasa a CuO por
calentamiento. El precipitado de CuO de color caf oscuro, se filtra, lava, seca y
calcina a 800C y finalmente se enfra y pesa. Del residuo obtenido se calculan los
gramos de Cu aplicando la siguiente ecuacin:

= ( ) ( )

PLS (pregnant leach solution): es una solucin de sulfato de cobre (4),

producto de la lixiviacin de mineral oxidado de cobre. El contenido de esta
solucin puede llegar a ser, dependiendo las condiciones y minerales, hasta 9
gramos por litro (gpl).

Hidrxido de potasio: el hidrxido de potasio (tambin conocido como potasa

caustica) es una compuesto qumico inorgnico de formula KOH. El KOH es
higroscopio absorbiendo agua de la atmosfera, por lo que termina disolvindose al
aire libre. Por ello, el hidrxido de potasio contiene cantidades variables de agua.
Su disolucin en agua es altamente exotrmica, con lo que la temperatura de la
disolucin aumenta, llegando incluso, a veces, al punto de ebullicin.

PRECIPITADO COLOIDAL

Un precipitado es el slido que se produce en una disolucin por efecto de

cristalizacin o de una reaccin qumica. A este proceso se le llama precipitacin.
Dicha reaccin puede ocurrir cuando una sustancia insoluble se forma en la
disolucin debido a una reaccin qumica o a que la disolucin ha sido
sobresaturada por algn compuesto, esto es, que no acepta ms soluto y que al
no poder ser disuelto, dicho soluto forma el precipitado.

Est formado por partculas muy pequeas, que no precipitan por efecto de la
gravedad, por lo cual, la disolucin tiene un aspecto turbio. Estas partculas no
pueden separarse del disovente mediante el papel de filtro, ya que, debido a su
pequeo tamao, atraviesan la trama de ste. Este tipo de precipitado se forma si
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la sobresaturacin es grande, puesto que la velocidad de nucleacin tambin lo

es, y se forman muchos ncleos que crecen poco.

CUESTIONARIO

- Metodo gravimtrico
Mtodo de anlisis cuantitativo basado en la medicin precisa y exacta de
la masa de la sustancia que se determina (analito), la cual ha sido
previamente separada del resto de los componentes de la muestra (matriz)
como una fase ms o menos pura, que puede ser el componente mismo o
un compuesto de composicin conocida.

- Muestra las reacciones balanceadas que se dan en el experimento (2

reacciones).
CuSO4(ac)+2KOH(ac) K2SO4(ac)+Cu(OH)2(s)
Cu(OH)2(s) CuO( s)+H2O(l)
- Cmo se calcula el factor gravimtrico?
Se calcula a estableciendo estequiomtricamente una fraccin entre la
masa del analto presente en la muestra, como numerador y la masa
obtenida, al final de un procedimiento gravimtrico, de una sustancia de
composicin conocida, como denominador.

- Durante la experimentacin, Por qu se calcina el precipitado Cu(OH)2?

Se realiza este procedimiento para obtener una sustancia, que contenga el
analto, de composicin conocida y estable. En el caso particular de
Cu(OH)2 a CuO.

- Qu es una coprecipitacin?, Cules son sus causas?, Cmo se puede

evitar?
Es el proceso mediante el cual una sustancia, que en condiciones normales
se presenta soluble, es acarreada junto al precipitado deseado, interfiriendo
con el analto. Esto puede ocurrir por oclusin, que es cuando las partculas
ms pequeas, no deseadas, se mesclan entre las de mayor tamao y
precipitan. Tambin puede ocurrir por absorcin de iones arrastrados por el
precipitado. Existen variadas formas de minimizar este error y son las
siguientes:
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- Adicin de dos reactivos.

- Lavado.
- Digestin.
- Reprecipitacin.
- Separacin.
- Precipitacin homognea.

- Qu es un precipitado coloidal? Qu problemas causa?

Son partculas de tamao muy pequeo, del orden de micrmetros, los cuales no
son afectados por la fuerza de gravedad y son difciles de filtrar. Si el tamao de
las partculas de inters, crece a una medida que pueda precipitar, este tipo de
partculas no lo hacen y quedan en la solucin, perdiendo una parte del analto en
la fase de filtracin. Entonces este error se arrastra alterando el resultado de
masas. Son difciles de separar, no se filtran de modo convencional, ni se pueden
decantar.

- Por qu es necesario lavar un precipitado antes de secar y calcinar?

Para eliminar las posibles interferencias que quedan en el precipitado.
Para la eliminacin de la humedad, se clacina para transformar la estructura
molecular a la deseada en caso de que esta este alterada

- Cules son los tipos de precipitados y cmo se deben de lavar cada uno?
Coloidal y Cristalino. El precipitado coloidal se debe lavar con una solucin
diluida de algn electrolito, para que los iones absorbidos se sustituyan por
iones contenidos en este lquido de lavado. Por lo general se usas cidos
voltiles o sales amonicas.
Para el precipitado cristalino, debido a su tamao, es seguro lavarse con
agua destilada, siempre y cuando se tenga la seguridad que no habr
perdidas por solubilidad. A la vez, este lquido conviene utilizar a alta
temperatura, esto ayuda al coeficiente de viscosidad y as se filtran ms
rpido.

- Plantea una tcnica para analizar cobre por una tcnica en la cual se
emplee menos tiempo.
Para disminuir el tiempo de anlisis del cobre se podran mantener
bsicamente los mismos pasos hechos, pero con la salvedad que en la
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etapa de filtrado de la muestra se podra cambiar el equipo de filtrado, ya

que en esta
11. 10 experiencia utilizamos un equipo que separa las fases por
decantacin, en mes de este utilizar un equipo de filtrado que funcione con
aire comprimido, el cual funciona colocando el papel filtro en la base, luego
encima se coloca el cilindro sobre el papel filtro y luego se cierra a presin,
para proceder a conectarle la manguera que haga ingresar el aire
comprimido, esta separacin de fases es mucho ms rpida y disminuye
considerablemente en error asociado a esta etapa, puesto que el queque
obtenido sale prcticamente seco, y en el caso que realizamos la muestra
an estaba bastante hmeda, lo cual puede contener interferencias que
compliquen el anlisis del cobre total en la sustancia obtenida

FICHA TCNICA DE LOS REACTIVOS

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Materiales y equipos: 13. Piseta.

1. Mechero. 14. Crisol de porcelana.
2. Crisol Gooch. 15. Balanza.
3. Mufla elctrica. 16. Pinza para Crisol.
4. Embudo de separacin. 17. Guantes de latex.
5. Soporte y anillo. 18. Delantal blanco.
6. Pinza para el crisol.
7. Matraz Kitazato. Reactivos:
8. Papel indicador pH Universal. 1. 10 mL de muestra para
9. Vaso de precipitados de 250 mL. analizar, PLS, sulfato de cobre.
10. Estufa elctrica. 2. Hidrxido de potasio, KOH
a 2N
11.Desecador.
3. Agua destilada.
12. Tela de asbesto.
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TABLA DE REACTIVOS

RECATI MASA DENSID PUNT PUNTO SOLUBILID TOXICID

VO MOLECUL AD O DE DE AD AD
AR FUSIO EBULLICI
N ON

CuSO4 159,6 3603 383 K 923 K En agua Txico

g/mol kg/m3 (110 (650 C) 20,3 por
C) g/100 ml ingestin,
(20 C) Irritante
en
contacto
prolongad
o con la
piel, no
hacer
contacto
con los
ojos

KOH 56,1056 2,12 406 1.327 C agua Nocivo en

g/mol g/cm C caso de
ingestin.
Provoca
quemadur
as graves
en la piel
y lesiones
oculares
graves.

ESQUEMA DE PROCEDIMMIENTOS EXPERIMENTALES

Adicionar hidrxido de potasio en una solucin de sulfato de cobre y observar lo

ocurrido en este proceso, seguido de esto adicionar otra cantidad de 10ml de
hidrxido de potasio, observar.

Despus de reservar la mezcla mediante el proceso de decantacin, hacer la

separacin de las 2 fases que presentara el compuesto final.
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Finalmente a una temperatura entre 110 y 120C se secan las tortas.

REFERENCIAS

http://www.ecured.cu/Precipitado

https://apmine.files.wordpress.com/2011/06/informe-nc2b02-anc3a1lisis-
gravimc3a9trico-apmine.pdf

http://es.slideshare.net/BrandonleeDeLaCruzSolorzano/practicadeterminacin
-gravimtrica-de-cobre-en-una-sal-soluble