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INTRODUCCIÓN

  • Debido al carácter covalente de los compuestos orgánicos, no aparecen en la Química orgánica reacciones iónicas, que tan frecuentes son en Química inorgánica.

  • Los enlaces son fuertes, normalmente las energías de activación son elevadas y las velocidades de reacción lentas

Reacciones de adición

Son aquellas en las cuales todos los átomos de los reactivos van a formar parte de un único producto. Uno de los reactivos (al que podemos llamar sustrato) debe contener un enlace doble, o uno triple:

Son reacciones en las que enlaces múltiples se transforman en enlaces sencillos

Pueden ser reacciones de adición a enlaces C=C o C≡C o a grupos carbonilo C=O y nitrilo C≡N

1. Reacciones de Adición en alquenos y alquinos

Reacciones de adición  Son aquellas en las cuales todos los átomos de los reactivos van
a. También se conocen como adición electrofílica porque comienzan por el ataque del electrófilo (H+, Br+)
a.
También se conocen como adición electrofílica
porque comienzan por el ataque del electrófilo (H+,
Br+) al enlace múltiple.
b.
Esta es la etapa lenta
Regla de Markovnikov: El hidrógeno se adiciona al carbono que posee el mayor número de hidrógenos.
Regla de Markovnikov: El hidrógeno se adiciona al carbono
que posee el mayor número de hidrógenos.
1.1. Adición de Halógenos (X2)
1.1.
Adición de Halógenos (X2)
1.2. Adición de agua en medio ácido
1.2.
Adición de agua en medio ácido
1.3. Adición de hidrogeno (H2) (reducción) Hidrogena ción catalítica de alquenos y alquinos
1.3.
Adición de hidrogeno (H2) (reducción)
Hidrogena ción catalítica de alquenos y alquinos
1.4.
1.4.

Reacciones de Adición Nucleofílica en el grupo carbonilo Solo ocurrirá en aldehídos y cetonas

Adición de agua Mecanismo de reacción: Catalizado por una base Mecanismo de reacción: Catalizado por un
Adición de agua
Mecanismo de reacción:
Catalizado por una base
Mecanismo de reacción:
Catalizado por un ácido
Adición de alcoholes (formación de acetales)
Adición de alcoholes (formación de acetales)
Adición de alcoholes (formación de acetales) Mecanismo de reacción:
Adición de alcoholes (formación de acetales)
Mecanismo de reacción:
2. Reordenamientos 2.1. Reacción Electrocíclica: Es una reacción intramolecular: se forma un enlace σ entre dos
2.
Reordenamientos
2.1.
Reacción Electrocíclica: Es una reacción intramolecular: se forma un
enlace σ entre dos enlaces π terminales
2.2.
2.2.

Reacción de Diels-Alder: La reacción conserva la estereoquímica del dienófilo. También ocurren con triples enlaces

2.2. Reacción de Diels-Alder: La reacción conserva la estereoquímica del dienófilo. También ocurren con triples enlaces

Conclusiones

Las reacciones de adición se darán principalmente sobre dobles enlaces. Sin embargo también se observarán reacciones de adición sobre el grupo carbonilo. las reacciones sobre el grupo carbonilo procederán en medio básico, ácido y neutro, a través de diferentes mecanismos

http://www.quimicaorganica.org/reacciones-alquenos/109-reacciones-de-

adicion-electrofila.html

https://es.wikipedia.org/wiki/Adici%C3%B3n_electrof%C3%ADlica

https://www.youtube.com/watch?v=PpkV3TgRtJU

http://www.juntadeandalucia.es/averroes/centros-

tic/41008970/helvia/sitio/upload/reaccionesorganicas.pdf

http://www3.uah.es/edejesus/resumenes/QG/Tema_18.pdf

http://www.academia.edu/11222555/Clase_8_-

_Reacciones_Org%C3%A1nicas_Adici%C3%B3n_y_Transposici%C3%B3n