REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIN

UNIDAD EDUCATIVA COLEGIO PROF. GUSTAVO GARRIDO

MRIDA-ESTADO MRIDA

Cuestionario

Nombre: Valeri Villarreal

Ao: 5to
QU SON ALCANOS?

Son compuestos con frmula molecular CnH2n+2. El hidrocarburo mas simple es el metano
CH4 (n=1). Los hidrocarburos de cadena lineal se denominan hidrocarburos lineales. Los
cuatro primeros miembros de la familia de hidrocarburos lineales son los siguientes:
metano, etano, propano, butano.

Existe un nico hidrocarburo con la formula molecular CH4, uno solo con la formula
molecular C2H6 (etanol), uno solo con formula molecular C3H3 (propano) , y dos alcanos
con formula molecular C4H10 ( el butano y el 2-metilpropano)

Dos compuestos qumicos diferentes con la misma frmula molecular se denominan

ismeros. El nmero de alcanos isomricos aumenta al aumentar el nmero de tomos de
carbono.

CMO ES SU ESTRUCTURA?

El alcano ms simple es el metano CH4.La molcula del metano es un tetraedro prefecto

con ngulos de 109.5.La distancia de enlace C-H es de 1.09 la hibridacin sp3 en el
tomo de carbono explica la estructura del metano. Cada enlace C-H se forma por
solapamiento de un orbital sp3 del carbono con un orbital 1s hidrgeno.

El etano CH3-CH3 est compuesto por dos grupos metilo. Cada tomo de carbono presenta
una hibridacin sp3 y se une a los tomos de hidrgeno mediante un enlace s formado por
solapamiento del orbital 1s del hidrgeno con un orbital sp3 del carbono. Adems existe un
enlace s C-C formado por el solapamiento de un orbital sp3de un carbono con el otro sp3
del otro tomo de carbono.

Las conformaciones de un compuesto son las diferentes disposiciones espaciales que

pueden adoptar sus tomos por rotacin alrededor de un enlace simple C-C. Por rotacin
alrededor de un enlace sencillo. Dos de ellas, llamadas conformacin alternada y
conformacin eclipsada.

Alternada: es aquella en la que los enlaces C-H(R) estn lo ms alejados posibles.

Eclipsada: es aquella donde los enlaces C-H (R) estn lo ms cercano posible.

CMO ES SU NOMENCLATURA?

Si todos los hidrocarburos saturados fueran alcanos normales (lineales) se podran nombrar
fcilmente por cualquier mtodo que reflejara el nmero de carbonos de cada uno de ellos.
Sin embargo, los alcanos con mas de tres tomos de carbono pueden existir como ismeros
estructurales. Para la nomenclatura de los alcanos ramificados hay que seguir las siguientes
reglas:
 1. Identificar la cadena principal (cadena mas larga)
2. Numerar los tomos de la cadena principal de tal modo que los localizadores de las
cadenas laterales tengan los nmeros ms bajos posibles.
3. Si hay dos o mas clases distintas de grupos alquilo sus nombres se sitan,
generalmente por orden alfabtico sin tener en cuenta los prefijos separados por un
guin o los indicadores del nmero de grupos que no se alfabetizan.

PROPIEDADES FSICAS:

Los cuatro primeros trminos de la serie son gases; del propano al heptano son
lquidos; del octadecano en adelante son slidos de aspecto creo.
Los puntos de ebullicin crecen al aumentar el peso molecular en la n-alcano. En
los ismeros disminuye al aumentar la ramificacin.
El punto de fusin tambin aumenta con el peso molecular en los n-alcanos en tanto
que los ismeros no hay una variacin regular.
Son insolubles en agua.
Los ciclo alcanos presentan mayor punto de fusin, ebullicin y densidad.

REACCIONES DE LOS ALCANOS: HALOGENACIN

Para entender las reacciones orgnicas hay que comprender tres aspectos de la reaccin: el
mecanismo, la termodinmica y la cintica.

Qu es el mecanismo?

Es la descripcin completa del proceso de formacin y ruptura de enlaces que ocurren el la

reaccin. El mecanismo de la reaccin permite explicar la transformacin de los reactivos
en los productos.

Qu es la termodinmica?

Es el estudio de los cambios de energa que acompaan a la reaccin. La termodinmica

permite comparar la estabilidad de los reactivos y los productos y por tanto saber qu
compuestos estarn favorecidos en el equilibrio.

Qu es la cintica?

Es el estudio de la velocidad de la reaccin.

Para poder llevar a cabo la coloracin del metano se necesita luz o calor. Cuando se irradia
la mezcla del metano o cloro con luz de color azul el cloro gas absorbe energa activando al
loro e iniciando la reaccin. Para explicar estos tres hechos se ha propuesto un mecanismo
de reaccin en cadena. Este mecanismo consta de 3 etapas las cuales son: etapa de
iniciacin, propagacin y terminacin.

Qu es la etapa de iniciacin?

En esta se generan las especies radicalarias. Un radical es una especie qumica con un
nmero impar de electrones. El radical en el paso de iniciacin es un tomo de cloro y es un
intermedio de reaccin. Un intermedio es una especie de tiempo de vida medio corto que
nunca esta presente en elevadas concentraciones.

La energa necesaria para romper el enlace CI-CI es el de 58kca/mol. La luz azul, de

60kca/einstein, incide sobre la molcula de cloro. Esta ruptura de enlace que genera dos
especies radicalarias se denomina hemlisis.los radicales generados en la hemlisis del
enlace son especies deficientes en electrones y extremadamente reactivas porque carecen
del octeto de electrones. (Estructura de Lewis)

Qu es la etapa de propagacin?

Cuando el radical cloro colisiona con una molcula de metano provoca la homlisis de un
enlace C-H generando HCI y el radicas metilo. Luego el radical metilo interacciona con el
cloro molecular formando un radical y el clorometraje. Adems de esto este segundo paso
de propagacin produce el radical cloro, que puede reaccionar con otra molcula de metano
para dar el HCI y el radical metilo, que vuelve a reaccionar con CI2 para dar CH3CI y el
radical cloro.

Qu es la etapa de terminacin?

En las reacciones de terminacin se destruyen los radicales.

Por qu en las reacciones de terminacin, en las que se destruyen los radicales, no

superan a las reacciones de propagacin?

En realidad esto ocurre al inicio del mecanismo radicalario. Cuando se inicia la reaccin en
cadena la concentracin de radicales es muy bajan y es mas probable la colisin entre
radicales y molculas del reactivo que la colisin entre radicales.

QU ES COMBUSTIN?

La combustin de los alcanos es una de las reacciones orgnicas ms importantes si se tiene

en cuenta la masa de material que se utiliza en este proceso. La combustin de gas natural,
gasolina y fuel implica es su mayor parte la combustin de alcanos. Por ejemplo una
gasolina con un nmero de octanos de 86 significa que su tendencia a provocar el picado
del motor es equivalente a una mezcla compuesta por un 86% de 2, 2,4-trimetilpentano y de
14%de heptano.

Por razones de proteccin medioambiental que se ha venido sustituyendo?

El tetraetilplomo se ha venido sustituyendo por otros aditivos menos contaminantes, como

el alcohol terbutilico y el metil terbutil ter.

EL PETRLEO COMO FUENTE DE LOS ALCANOS:

Los alanos son productos naturales muy diseminados sobre la tierra y por lo tanto son
fundamentalmente el resultado de procesos biolgicos.

1. Mediante que se produce el metano?

-Mediante la descomposicin anaerbica bacteriana de la materia orgnica.

2. como se le denomina al metano?

- Se denomina gas de los pantanos.

3. en donde se detecta el metano?

- En minas de carbn, donde se le denomina aire detonante o gris, debido a la naturaleza

explosiva de las mezclas de metano y aire.

4. Qu es el gas natural?

- Es una mezcla de hidrocarburos gaseosos y consta bsicamente de etano y metano junto

con pequeas cantidades de propano.

5. El petrleo es una mezcla de?

- Hidrocarburos, la mayora de los cuales son alcanos y cicloalcanos, que constituyen el

resultado final de la descomposicin de la materia animal y vegetal sepultada bajo la
corteza durante perodos muy largos. La mezcla se acumula formando un lquido negro y
viscoso en bolsas subterrneas, de donde se extrae mediante la perforacin de pozos.

6. De qu se compone el ter del petrleo?

- De pentanos y hexanos y destila entre 30 y 60oC.

Los destilados ms importantes del petrleo son la gasolina y los combustibles de

calefaccin.

QU ES CRAQUEO?
Las molculas de alcanos se pueden rompes por accin de calor (proceso de pirolisis). Los
enlaces carbono-carbono se rompen generando radicales alquilo mas pequeos. La ruptura
se produce de forma aleatoria a lo largo de la cadena.

El resultado de la pirolisis es la conversin de un alcano superior en una mezcla de alcanos

y alquenos. Esta reaccin no es til en un laboratorio de qumica orgnica porque genera
mezclas. Sin embargo, el craqueo trmico de los hidrocarburos ha resultado ser un proceso
industrial muy importante.