CLASE 3: BIOLOGA MOLECULAR Y CELULAR

TEMA: CITOPLASMA, COMPOSICIN Y ESTRUCTURA.

CITOESQUELETO

PONENTE: MSc. Hlmer Lezama

AUTOR: Medics Science

INTRODUCCIN
La idea de clula como unidad de los organismos vivos, lo dice La teora celular que
nos dice que todo organismo vivo est conformado por una unidad morfolgica,
fisiolgica y gentica.

UNIDAD ESTRUCTURAL o morfolgica, significa forma, estructura. Esta

unidad estructural es la clula.
UNIDAD FISIOLGICA, significa funcin. Es decir lo mnimo para que pueda
funcionar como vida es toda la clula.
UNIDAD GENTICA, es decir que toda la informacin de un organismo la
tiene toda una clula, no basta la informacin del ncleo.

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Juntando las 3, tengo la UNIDAD BIOLGICA. Esto es lo que nos dice la teora
celular, que la clula es la unidad biolgica de todo ser vivo.

Con la aparicin del microscopio, vieron la clula como hexgonos, uno al costado
de otro, pero al ver agua alrededor y al interior de la clula, entonces como se
poda diferenciar una clula de la otra, como se podra ver en forma de hexgono
si todo es agua, la nica explicacin era que la limitacin entre una clula y otra
este hecha por una molcula que no disuelva en agua (hidrofbica). Ah nace la
idea de membrana, como una estructura lipdica, por lo tanto estos deban ser
biopolmero.

En el pasado nos imaginamos a la clula como una bolsa que es la membrana, con
un lquido adentro, donde tenemos en suspensin un montn de estructuras
(organelas, mitocondrias, ribosomas, retculo, etc.) tambin hay reguladores de pH,
es decir una solucin acuosa de sales, etc. Entonces la clula es una sopa llena que
est suspendida muchas estructuras en una solucin acuosa.

Si es que tenemos un tubo de ensayo le ponemos una sustancia A y una sustancia

B, y reaccionan y me dan una sustancia C o producto.

Extrapolaron esa idea a la clula, pero esta necesita miles de reacciones, que
necesita miles de reactivos para producir miles de productos, todos
simultneamente y coordinadamente. Por lo que se concluy que el interior
de la clula no es una sopa, sino que tiene que tener cierto nivel de
estructuracin, es decir debe ser organizada.

Esta estructuracin le da las protenas, los colorantes de protenas era el

NINHIDRINA, se experiment con esto y se vio manchones en toda la clula. A
estas estructuras internas que deberan dar orden dentro de la clula, se le llamo
CITOESQUELETO.

En 1970, con el microscopio electrnico con la tcnica de criofractura, que enfra la

muestra -50 a -70, por lo que las sustancias se vuelven slidas y duras, de ah se les
da un golpe y se quiebra las estructuras, la superficie de la rotura tendr que ser en
la parte ms dbil, despus se coloca una sustancia densa para cuando se vea en la
fotografa se vea oscura, as ver las primeras estructuras del citoesqueleto.

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En 1990, con la inmunologa se fabric ANTICUERPOS CONTRA CIERTAS
PROTENAS, luego los anticuerpos se los conjuga con sustancias coloreadas, se
pone en una clula y el anticuerpo solo va reconocer a la protena para la cual es
anticuerpo. Eso nos dej ver que en el citoesqueleto hay estructuras filamentosas
como hebras, filamentos.

Hay de 3 tipos: microtbulos, microfilamentos y filamentos intermedios.

Los MICROTUBULOS son gruesos y atraviesan completamente el citoplasma

de las clulas.
Los MICROFILAMENTOS son delgados y estn pegados como haces debajo
de la membrana o que estn entrelazadas entre ellos a lo largo de la clula.
Los FILAMENTOS INTERMEDIOS atraviesan caticamente las clulas,
interconectando los microtbulos con los microfilamentos o con otras
estructuras.

Estas son las estructuras que tienen a las organelas en una posicin determinada.

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Se hizo un experimento:

Se observ a travs de un microscopio a las clulas con un ncleo central,

citoplasma, la membrana, y algunas estructuras, pero el ncleo y las
organelas son ms densas, es por ello que se pueden ver.
Pusieron clulas a un tubo y centrifugarla a 15 mil revoluciones/minuto, y lo
ms pesado deba de caer al fondo del tubo, por ello los ncleos ya no
debera ser centrales sino estar cados sobre la membrana.
Cuando se observ el tubo, haba ncleos centrales. La nica conclusin que
explicara esto es que los ncleos de las clulas estn sostenidos, al igual
que las otras clulas.

En 1996:

Se us una TUBULINA que es una protena que va ser los microtbulos y se

lo inyecto a un ratn, fabricando anticuerpos antimicrotbulos luego le
puso un colorante verde que es la FLUORESCEINA.
A otro ratn le inyecto ACTINA que es la protena para los microfilamentos
luego le puso un colorante rojo que es la RODAMINA.
A otro ratn le inyecto PROTENAS DE FILAMENTOS INTERMEDIOS, los
anticuerpos fueron coloreados con un colorante amarillo que es la
CUMARINA.
Luego mezclo los tres tipos de anticuerpos, preparo a unas clulas, lo
inyecto y lo lavo. Observo en un microscopio de inmunoflorescencia con luz
ultravioleta, el ncleo se ve azul-lila porque los cidos nucleicos absorben
luz ultravioleta, tambin se ve los anticuerpos coloreados con fluorescena
verde que solo se uni a microtbulos, con rodamina roja veremos que solo
se uni a los microfilamentos y con amarillo cumarina veremos solo los
filamentos intermedios.

El CITOESQUELETO es una red intrincada muy densa al interior de la clula.

Por ejemplo si una clula necesita energa para realizar una actividad,
necesita que las mitocondrias se desplazan hasta el sitio en donde se
necesita la energa, es por estos filamentos que se desplazan.
Es por ello que el citoesqueleto es el encargado de dar el orden y
organizacin.

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QUE ES EL CITOSQUELETO?
Fue definido en 1970 por Poter, Buckely y Wolosewick, como un RETCULO
MICROTRABECULAR. Retculo por que se parece a una red y microtrabecular
porque est atravesada.

Visible al MICROSCOPIO ELECTRNICO DE ALTA ACELERACIN en secado

de punto crtico que es la criofractura.
RETCULO DE FINAS TRABCULAS que sostiene a los organelas
citoplasmticas, como mitocondria, retculo, ncleos, ribosomas.
Son ESTRUCTURAS DINMICAS que responde a cambios morfolgicos y
fisiolgicos. Es decir que no est siempre, sino que se est fabricando y se
est destruyendo segn la necesidad de la clula.
Al interior de la clula da la ESTRUCTURA RGIDA Y MANTIENE LA FORMA.
o Por ejemplo: hay clulas cilndricas, planas, cuadradas.
MANTIENE LA POSICIN DE LAS ORGANELAS, por eso no se caen porque
estn sujetas al citoesqueleto.
Sirven de PISTA PARA MOVER ORGANELAS Y OTRAS ESTRUCTURAS, es as
que las organelas se pueden desplazar de un sitio a otro dentro de la clula.
GENERA MOVIMIENTO CELULAR, van a ser responsables que al cambiar la
forma de la clula, esta pueda rodar a travs de pseudopodos.
o Son protenas que van estar dentro de los flagelos y cilios, estas fibras se
van a mover y es por ello que estas estructuras se mueven en cualquier
posicin.
Forman SITIOS PARA FIJAR mRNA, porque nosotros tenemos en la clula
toda la informacin en DNA en unidades que son los genes, pero cuando
necesitamos producir la protena del DNA, se fabrica un mRNA por cada
gen, de esa manera la clula va tener miles de RNA mensajeros.
o En los microtbulos hay sitios para fijar RNA mensajero, y lo inserta en el
ribosoma. Puede discrimar que mensajeros va unir, por donde insertarlos
en el ribosoma.
Interviene en la TRADUCCIN DE SEALES del ambiente extracelular al
interior de la clula. La seal que recibe del exterior lo recibe la membrana,
pero los cambios que tiene que realizar para ejecutar la orden tienen que
haber seales que van por los tbulos.

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Cuando se aslan, podemos determinar su estructura:

Los microtbulos son los ms gruesos, son tubos reales es decir que son
tubos que no se pueden aplastar con una luz interna, miden alrededor de 24
nanmetros de dimetro.
Los microfilamentos tambin llamados filamentos de actina porque es la
protena que lo forma son los ms delgados, miden alrededor de 7
nanmetros pero no son tubos, son como cadenas es decir son filamentos
rgidos.
Los filamentos intermedios son tubos virtuales, son tubos huecos pero que
solamente tendrn luz interna cuando tengan algo en su interior, sino hay
nada se aplasta, son las ms chicas y de dimetro medio de 11 nanmetros
de dimetro.

Los microtbulos estn distribuidos a lo largo de toda la clula, pero con bastante
PREDOMINANCIA ALREDEDOR DEL NCLEO.

Los microfilamentos estn distribuidos hacia la PERIFERIE, debajo de las

membranas para sostenerlas.

Los filamentos intermedios se colorea con los anticuerpos que son protenas
formadoras de filamentos intermedios, vemos que estn DISTRIBUIDOS A LO
LARGO DE TODA LA CLULA y adems que se ve medio borroso porque son
pequeos.

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 1. MICROTUBULOS:

ESTRUCTURA
Son tubos cilndricos, reales, hay una luz interna que es de 14 nanmetros de
dimetro. Son largos de 24 nanmetros de dimetro, con una pared de 5
nanmetros de espesor.

A travs de la microscopia electrnica mediante criofractura nos permite

observarlo. Existen dos tipos de microscopia electrnica: la microscopia de
transmisin y la microscopia de scanning o
barrido.

La MICROSCOPIA DE TRANSMISIN,
a la muestra delgada lo bombardea
de electrones que traspasan la
muestra y son captados en una placa,
la imagen que se forma la vemos.
o Es una microfotografa
electrnica de transmisin, se ve
los tbulos.

En la MICROSCOPIA DE SCANNING
O BARRIDO, la muestra es gruesa y
bombardea los electrones desde
arriba para que estos reboten y
esto es captado por la placa y
observamos la imagen, es por ello
que la imagen es tridimensional.
o Es una microfotografa de
scanning, se ve los tbulos
tridimensionales con sombra.

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Sirven como pistas:

Por ejemplo: en la mitosis, los cromosomas se arreglan en el centro de la

clula formando la placa ecuatorial y despus ponen sus puntas en los
extremos y empiezan a desplazarse a los polos de las clulas para formar el
nuevo ncleo.
son organizados porque van sobre los rieles que son los microtubulos, ello
son los que dirigen el movimiento de los cromosomas, son protenas muy
delgaditas que no se ven, se llaman HUSO ACROMATICO, pero se pueden ver
al usar colorantes.
Los tbulos que forman el huso acromtico son dinmicos, porque se van
formando mientras las clulas lo necesiten y en el momento que no lo
necesita lo destruye.

Hay tcnicas que pueden DIGERIR A LOS CIDOS NUCLEICOS, entonces en una
clula que est haciendo mitosis y vemos los cromosomas sobre el huso
acromtico, se le pone NUCLEASAS y digerir todo el cido nucleico con los
cromosomas y me quedo con las protenas que es el huso acromtico y este esta
coloreado con anticuerpos conjugados.

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La imagen que vemos es que todo el huso acromtico es tubulina.

Estn conformados por dos subunidades globulares de la protena tubulina. Estas

subunidades no son iguales, se llaman ALFA y BETA, es por ello que es un
HETERODIMERO de tubulina.

Este heterodmero se va unir a otro y as sucesivamente y va formar el tubo en

forma HELICOIDAL.

El dmero no se une uno a continuacin de otro, sino uno al costado de otro, esto
hace que podamos darle al tubo un corte transversal y observo desde arriba, se ve
un anillo de ALFA BETA TUBULINA.

Es importante saber la conformacin de los heterodmeros porque va ser el

responsable de la POLARIDAD DE LOS TUBULOS, y esto es importante para el
movimiento.

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FUNCIN
Sirven de andamios para determinar la forma de las clulas.
Sirven de pistas para que se muevan organelas y vesculas.
Forman las fibras del huso para separar los cromosomas.
Se dispone en forma geomtrica dentro de flagelos y cilios para la
locomocin de las clulas.

ENSAMBLAJE
Los microtbulos se ensamblan mediante HETERODMEROS DE TUBULINA
que se adicionan en un extremo de microtbulos y se van desensamblando
por el otro extremo el tbulo.
El ensamblaje de los dmeros de tubulina DEPENDE DE GTP.
Los heterodmeros se van uniendo uno tras otro, es una ESTRUCTURA
DINMICA porque mientras los heterodmeros van ingresando por este
extremo, por el otro lado se van saliendo los heterodmeros que se pueden
ir reciclando para volver entrar.
De tal manera que el tbulo va creciendo en un extremo y se va destruyendo
por el otro extremo.

Sabemos esto a travs de un experimento que fue marcar radioactivamente

tubulina con aminocidos marcados y ponerlo en la clula que est
formando tbulos y observar donde est la marca, al principio encuentra la
marca fuera de los tbulos, minutos ms tarde la marca est dentro del
tbulo y horas ms tarde la marca est saliendo del tbulo.

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 Es importante porque identifica en cada hebra dos extremos diferentes, un
EXTREMO MAS o EXTREMO DE POLIMERIZACION, DE CRECIMIENTO que es
donde se van adicionando los heterodmeros y otro EXTEMO MENOS o
EXTREMO DE DESTRUCCION, DE DESPOLIMERIZACION que es por donde se
va destruyendo el tbulo.

PROTOFILAMENTOS
Estos tbulos tienen el PROTOFILAMENTO que es la secuencia ALFA BETA.

Es una estructura que est encima del tbulo, porque los tbulos no se fabrican
haciendo protofilamentos y unindolos entre s, se fabrican junto con los
heterodmeros en forma helicoidal.

El protofilamento siempre tiene en un extremo una subunidad ALFA y una

subunidad BETA. Las subunidades se disponen en hileras longitudinales llamadas
protofilamentos, despus del ensamblaje se puede identificar en un tbulo un
protofilamento.

En un corte transversal se nota que los microtbulos contienen 13 subunidades

por cada circunferencia, pero en algunos casos como los cilios y flagelos, hay
algunos tbulos que solo tienen 10 subunidades.

Cada protofilamento presenta una ESTRUCTURA ASIMTRICA, empieza en ALFA

TUBULINA en un extremo y un BETA TUBULINA en el otro extremo, nunca un
tbulo puede empezar con ALFA TUBULINA y terminar en ALFA TUBULINA.

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POLARIDAD
Estos microtbulos por la estructura que tienen en los protofilamentos con un
extremo en ALFA TUBULINA y otro extremo en BETA TUBULINA, presentan
polaridad.

La polaridad es la DIRECCIONALIDAD que tiene el tbulo.

Presenta dos extremos diferenciables:
o EXTREMO MAS es en donde est creciendo el tbulo.
o EXTEMO MENOS es en donde se est destruyendo el tbulo.
La polaridad estructural de los microtbulos es un factor importante en el
ENSAMBLAJE DE LAS ORGANELAS y en la participacin en ACTIVIDADES
MECNICAS DIRIGIDAS, que es la direccionalidad del movimiento.
o Es por ello que se puede entender como los cromosomas sobre el huso
acromtico se desplazan todas a un lado.

PRM
Estos microtbulos sobre los filamentos alargados, tienen algunas PROTEINAS y un
grupo de ellas se llaman PRM (PROTEINA RELACIONADA CON MICROTUBULOS).

PRM fue encontrado primero en TEJIDO CEREBRAL, pero despus se encontr que
estaba en todas las clulas, algunas hay especficas para tejido y otras para todas
las clulas.

Por ejemplo: PMR 2 es para tejido cerebral y PMR 4 en varias clulas.

Las PMR tienen:

Una PORCIN GLOBULAR que se llama CABEZA, que se fija al lado del
microtbulo.
Una PORCIN FILAMENTOSA que se llama COLA, sale proyectada del tbulo
hacia afuera.

CUL ES LA FUNCIN?

INTERCONECTAN MICROTBULOS formando haces visibles como puentes

transversales entre los microtbulos que estn cerca.
INCREMENTAN LA ESTABILIDAD de los microtbulos.

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 ALTERAN LA RIGIDEZ e influyen en la VELOCIDAD DEL ENSAMBLADO de los
microtbulos, porque los microtbulos se enlazan cuando los heterodmeros
empiezan a unirse uno tras otro, y se desenlazan cuando van saliendo los
heterodmeros:
o Si un tbulo crece ms rpido que lo que se destruye, va aumentando el
tamao.
o Si un tbulo crece ms lento que lo que se destruye, se va acortando.
o La velocidad de crecimiento menos la velocidad de destruccin se
llama VELOCIDAD DE ENSAMBLADO.
o Pero si tenemos microtbulos que tienen PRM en su superficie, para
poder destruirlo primero tengo que sacar los PRM, es por ello que
influyen en la velocidad de ensamblado.
o Mientras MAS PRM tenga los tbulos, MS LENTO ser la destruccin
de los tbulos.
Su actividad est CONTROLADA POR FOSFORILACIONES
DESFOSFORILACIONES hechas por PROTEINKINASAS en un aminocido
particular.
o FOSFORILAR O QUINAR significa pegar fosfatos
o DESFOSFORILAR O FOSFATAR significa cortar fosfatos.
En el caso de ensamblaje de tubulina necesita GTP, ahora para la
unin de los PRM a los tbulos NO NECESITAN GTP, NECESITAN
FOSFORILACIONES DESFOSFORILACIONES y el que lo haces son las
proteinkinasas.
Los 4 aminocidos que son blanco de fosforilaciones: CISTENA,
TREONNA, SERINA Y TIROSINA.
o Tenemos el tbulo y el PRM suelto, a este PRM una proteinkinasa le
pega un fosfato y el PRM se une al microtbulo, y si viene una fosfatasa
y le corta el fosfato y el PRM sale.
o Los tbulos pueden tener muchas PRM, y puede haber otro tbulo al
costado que tiene su PRM proyectado hacia el otro tbulo y la cola de
este PRM se encuentra con la otra cola de PRM, los aminocidos
similares forman puentes y se enlazan, uniendo los tbulos.

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MOTORES MOLECULARES
Pero las PRM no son las nicas protenas que estn sobre los tbulos, hay otras
protenas llamadas MOTORES MOLECULARES.

La diferencia entre PRM y MOTORES MOLECULARES, es el movimiento.

Los PRM no se desplazan por los tbulos, sino que esta fija o se desprende.
Los MOTORES MOLECULARES se unen y se desplazan sobre los tbulos.

Son protenas que funcionan en coordinacin con el citoesqueleto.

Son TRANSDUCTORES MECANOQUIMICOS, que convierten la energa qumica en

energa mecnica, es decir convierte energa de ATP al hidrolizar el fosfato la
convierte en energa mecnica osea en movimiento o desplazamiento para el
tbulo (energa de desplazamiento).

Son de 3 tipos:

MIOSINAS que se desplaza sobre MICROFILAMENTOS.

KINESINAS Y DINENAS que se desplazan sobre MICROTUBULOS.
o Se pegan a los microtbulos pero a la vez tambin se pegan por otro
extremo a CARGAS CELULAR que incluye vesculas, mitocondrias,
lisosomas, cromosomas y otros filamentos citoesqueleticos.

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KINESINAS
Las kinesinas estn formadas por una CABEZA, TALLO y COLA.

La CABEZA es la generadora
de fuerzas que se une al
microtbulo, es decir tiene la
actividad ATPasa.
La COLA se une a la carga
que van a transportar.

Estn constituidas por:

DOS CADENAS PESADAS de protenas, se encuentran entrelazadas en la

parte media que es el TALLO.
DOS CADENAS LIGERAS de protenas.

Tenemos al tbulo y al motor que es la

kinesina, se une mediante la cabeza al
tbulo y en la cola lleva la carga. En la
cabeza lleva actividad ATPasica
hidrolizando ATP y esto produce que se
desprenda del tbulo y luego cae
nuevamente y se une al tbulo, ahora
hidroliza a la otra y se levanta y cae, as
sucesivamente a lo largo del tbulo,
desplazndose por el y llevando la
carga.

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La importancia de la polaridad en el microtbulo, porque puede identificar en su
CABEZA una secuencia ALFA BETA en el tbulo, es decir se mueve solo ALFA
BETA nunca BETA-ALFA.

Fue descubierto en el axn de un calamar gigante en 1985.

Est conformada por una familia de protenas.

Los DOMINIOS MOTORES o CABEZAS tienen la misma secuencia de aminocidos,

porque lo nico que tienen que reconocer las cabezas son las superficies de los
tbulos. Pero las COLAS tienen secuencias diferentes de acuerdo a las diferentes
cargas que transportan, es por eso que tienen una secuencia de aminocidos que
reconocen ncleo, mitocondria, membrana, etc. Entonces la VARIABILIDAD se
encuentra en las COLAS.

Se desplaza siempre para el EXTREMO MS, y nunca al extremo menos. Este

movimiento se llama MOVIMIENTO ANTEROGRADO.

En las clulas nerviosas es ms notorio, pero casi todos tienen la misma

estructura.
Hacia el centro de las clulas esta los extremos menos de los tbulos y hacia
la periferie esta los extremos ms.
Eso quiere decir, si una neurona quiere desplazar algo desde el interior hacia
el borde de su axn, lo tendra que hacer con kinesina. Pero si quisiera
desplazar alfo desde el borde hacia el interior del axn, no lo puede hacer la
kinesina, va necesitar de otro motor (dinena).

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DINENAS CITOPLASMATICAS
Fue descubierto en el ao 1963 en clulas nerviosas, pero tambin est en otras
clulas.

Es responsable del movimiento de flagelos y cilios.

Es una protena enorme, de 9 a 10

CABEZAS grandes, globulares,
generadoras de fuerza, porque las
cabezas tienen la actividad ATPasica.
Tambin tiene un TALLO y CADENAS
LIGERAS.

Se desplazan igual que las quinasas

Se mueven hacia el EXTREMO MENOS del microtbulo, es un MOVIMIENTO

RETROGRADO.

Es el GENERADOR DE FUERZA PARA EL MOVIMIENTO DEL CROMOSOMA durante

la mitosis, el cromosoma se unen a las dinenas y se desplazan sobre microtbulos
hacia el extremo menos, es por eso que ningn cromosoma puede cambiar su
direccin, ya que los nicos que reconocen cromosomas son las dinenas.

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 2. MICROFILAMENTOS
Estn formadas por FIBRAS PROTEICAS MUY DELGADAS (fibras). No son tubos,
sino como cadenas.

En diferentes clulas, por debajo de la membrana encontramos como hilos de 3-6

nanmetros de dimetro. Son fibras formadas por eslabones, en donde este
grueso el eslabn hay entre 3-6 nanmetros, y en la estrangulacin para el otro
eslabn es de 3 nanmetros.

COMPOSICION
Est compuesto por ACTINA por eso que tambin se les llama FILAMENTOS DE
ACTINA.

Son HOMODIMEROS, porque son dos unidades de actinas iguales.

La ESTABILIDAD DE ACTINA cuando entra al filamento est controlada por ATP y

Ca.

FUNCION
Intervienen en el MOVIMIENTO DE CELULAS NO MUSCULARES, en ese
movimiento ameboide, como son filamentos que estn debajo de la
membrana, empujan a la membrana deformando a la clula y recoge los
filamentos del otro lado y la clula va rodando.
La ASOCIACION con la PROTEINA MIOSINA (motor) es la responsable de la
CONTRACCION MUSCULAR.
Es el RESPONSABLE DEL DESPLAZAMIENTO de las membranas de las clulas.
o Por ejemplo: en la FAGOCITOSIS, las quimioquinas (desechos de
bacterias) son captadas por el fagocito, comienza a emitir un
pseudopodos que est formado por filamentos para captar la bacteria.

ACTINA
Es una PROTENA GLOBULAR, es una de las PROTENAS MS ABUNDANTES del
musculo, tambin en otras clulas:

10% en el fibroblasto

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 15% en amebas y plaquetas
2% en hepatocitos

Hay hasta 6 tipos:

ACTINA ALFA solo se encuentra en MUSCULO, de esta actina alfa se

conocen 4 tipos de actina diferentes de acuerdo al musculo: estriado,
cardiaco, liso vascular y liso entrico.
En otras clulas no musculares: variedades de BETA y GAMMA.

ENSAMBLAJE
El ensamblaje de la actina para formar los microfilamentos, es muy similar a los de
los microtbulos.

Se forma el dinero y va entrando, por el otro extremo va saliendo. La entrada y

salida depende de Ca y ATP. Cuando ingresa el ATP le quitan un fosfato y se
convierte ATD y sale, cuando est afuera se fosforila y vuelva entrar, as
sucesivamente.

Tambin forma parte de las MICROVELLOSIDADES y ESTEREOCILOS, son

protuberancias de la membrana, que en su interior tiene microfilamentos que
permite que se proyecten y el movimiento del microfilamento.

PROTEINAS RELACIONADAS
Los microfilamentos para poder trabajar en movimiento, necesita ASOCIARSE a
OTRAS PROTEINAS.

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 Por ejemplo: en el caso de las MICROVELLOSIDADES INTESTINALES, hay
protenas que estn en contacto con ellos.
o VILINA: une a los microfilamentos pero que no se mueve.
o MIOSINA I: une al filamento con la membrana, para tenerlo dentro de la
vellosidad.
o ESPECTRINA: tiene unido a los filamentos a la membrana de los glbulos
rojos
o FIMBRINA: se pone entre dos filamentos, pero rota y hace que el
filamento rote hacia los lados.

A travs de un experimento se comprob cmo se mueve la actina con la miosina

para el desplazamiento de los msculos.

En la placa de gelatina se ha puesto MIOSINA (motor), luego se corta

pedazos de ACTINA (filamentos) radioactivo y se lo ha puesto encima.
A la temperatura de 36, vemos que los pedazos de actina se desplazan.

3. FILAMENTOS INTERMEDIOS
Est formado por diferentes protenas relacionadas, que son 6 protenas.

Son polmeros muy estables y resistentes porque estn formados por PROTEINA
FILAMENTOSA.

Especialmente abundantes en CITOPLASMA DE CELULAS sometidas a FUERTES

TENSIONES MECANICAS.

Tienen un dimetro de 10 manmetros.

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Proveen FUERZA DE TENSION a las clulas, ya que su funcin consistes en
REPARTIR LAS TENSIONES, que de otro modo podra romper a la clula.

Solo se ha identificado en clulas de animales.

Son de 6 clases:

QUERATINA en clulas epiteliales.

VIMENTINA en clulas de origen mesodrmico.
DESMINA en clulas musculares
GLIAL en clulas gliales.
NEUROFILAMENTOS en neuronas
PERIFERINA en neuronas del SNC.

Tienen la misma estructura fibrosa.

Tambin se forman DIMEROS se van uniendo por POLIMERIZACION para formar el

tbulo. El DIMERO se forma mediante dos MONOMEROS FIBROSOS.

Tenemos un monmero con su EXTREMO AMINO y otro EXTREMO CARBOXILO,

que se une a otro monmero en la MISMA ORIENTACION y en PARALELO,
formando el dmero. Este dmero se une a otro dmero en POCISION INVERTIDA y
DESPLAZADO. Todo esto formando un tubo, que se puede aplastar, es por ello que
es un TUBO VIRTUAL.

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Son MUY RESISTENTES a las fuerzas de traccin, porque son fibrosos.

Son MAS ESTABLES a la FRAGMENTACION QUIMICA, pero DIFICILES de

SOLUBILIZAR utilizando procedimientos leves extraccin.

Si hacemos anticuerpos antiqueratina, lo conjugamos con fluoroceina y lo

ponemos en una clula epitelial. vemos el espacio del ncleo y todo lo
dems es queratina.

La conjugacin de estos filamentos intermedios, tbulos y microfilamentos,

permite que la clula tenga diferente comportamiento.

Por ejemplo: el ANCLAJE que tiene esta clula en el tejido, como los
fibroblastos que cambia con el paso del tiempo.
Tambin para el movimiento, la LOCOMOCIN CELULAR.
Para la FORMACIN DEL TBULO NEURONAL

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