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CURSO DE AGRONOMIA
PROF. DRA GLUCIA CRISTINA MOREIRA
Data:
Acadmico (a):
Assinatura da professora:
Material:
Microscpio
Partes mecnicas:
Base ou p: o suporte do microscpio, pea que sustenta todas
as outras partes do aparelho.
Brao ou coluna: pea que liga o p parte superior do
microscpio.
Mesa ou platina: pea de apoio da lmina contendo o material
para estudo, no centro da mesa existe um orifcio para a
passagem da luz.
Charriot: pea ligada platina que permite movimentar a lmina
no plano horizontal da esquerda para a direita e vice-versa, e de
trs para frente e vice-versa.
Parafuso macromtrico: localiza-se em ambos os lados do
brao, serve para ajustar o foco grosseiramente atravs de
avano ou recuo da mesa em relao objetiva.
Parafuso micromtrico: ajusta o foco finamente atravs de
pequenos avanos ou recuos da mesa.
Canho: parte superior do microscpio constituda por um tubo
contendo um prisma. Sustenta lentes objetivas e oculares, e
serve para focalizao do material.
Revolver: pea onde se encaixam as lentes objetivas.
composto por um disco de ranhuras que permite a mudana das
objetivas.
Partes pticas:
Condensador: conjunto de lentes situado abaixo da platina que
concentra a luz e fornece iluminao uniforme preparao
biolgica.
Boto do condensador: permite a movimentao do
condensador.
Diafragma: regula a intensidade de luz que atinge a preparao
atravs de uma alavanca para sua abertura ou fechamento.
Objetivas: conjunto de 4 ou mais lentes superpostas que
proporcionam aumentos diferentes para observao do material.
O valor do aumento est gravado na objetiva.
Oculares: possui 2 lentes convergentes que ampliam e corrigem
os defeitos da imagem. O valor do aumento proporcionado est
gravado na ocular.
MICROSCPIO PTICO
Objetivo:
Fazer observaes de materiais ao microscpio relacionando as imagens
formadas e os aumentos obtidos com seu funcionamento.
Materiais:
Microscpio ptico comum;
Letras recortadas do jornal;
Pina;
Lminas e lamnulas;
Descarte.
Procedimento:
Lminas com letras:
Coloque sobre a lmina uma letra que voc recortou do jornal;
Coloque esta lmina sobre a platina do microscpio, de modo a
manter a letra na posio em que lida por voc;
Focalize a letra, conforme o procedimento descrito anteriormente;
Observe a posio da letra, na imagem formada pelo microscpio
com a objetiva de 4X e 10X;
Desenhe o observado.
Data:
Acadmico (a):
Assinatura da professora:
Objetivo:
Diferenciar clula animal e vegetal;
Materiais:
Microscpio;
Palito ou esptula;
Lmina;
Lamnula;
Descarte;
Soluo de azul de metileno;
Soluo Salina;
Elodea.
1. Clula animal:
Raspar a mucosa bucal com palito de picol e fazer um esfregao na
lamina de microscopia. Pingar uma gota de soluo de azul de metileno e
cobrir com lamnula. Observar ao microscpio at a objetiva de 40X. Ao final da
observao, descartar a lamina e lamnula em local devido.
Data:
Acadmico (a):
Assinatura da professora:
Objetivos:
Identificar macromolculas constituintes das clulas em batata-inglesa,
laranja e leite em p.
Materiais:
Lmina;
Lamnula;
Bisturi;
Tubrculo de batata;
Vidro de relgio;
Soluo de lugol;
Acar;
Reagente de Benedict;
Leite em p;
Suco de laranja;
Bico de bunsen;
Tubo de ensaio;
Grampo de madeira;
Laranja;
Bisturi;
Azul de metileno;
Pincel.
Procedimento:
Experimento 1:
Cortar uma fatia de batata com bisturi. A espessura dever ser muito
fina. Colocar esta fatia em uma lmina. Pingar 1 a 2 gotas de lugol e deixar
corar por 3 minutos. Cobrir com lamnula e observar nas objetivas de 4x, 10x e
40x. Desenhar apenas na de 40x. Observar a colorao dos gros de
amiloplasto, morfologia e estrutura celular (parede celular).
Experimento 2:
Numerar tubos de ensaio de 1 a 3.
Colocar no tubo 1: um grama de acar comum, 1 ml de gua e 5 gotas
de reagente de benedict.
Colocar no tubo 2: 1ml de leite em p j dissolvido em gua e 5 gotas de
reagente de benedict.
Colocar no tubo 3: 1ml de suco de laranja e 5 gotas de reagente de
benedict.
Acender o bico de bunsen e aquecer os tubos com auxlio do grampo de
madeira at levantar fervura. Observar possveis alteraes nas coloraes e
descrev-las.
Experimento 3:
Fazer um corte tangencial na casca da laranja. A espessura do corte
dever ser fina de tal maneira que possa transpassar a luz que nela incidir.
Pingar algumas gotas de ou azul de metileno em um vidro de relgio e
acrescentar a este o corte efetuado na laranja.
Aguardar aproximadamente 7 minutos. Retirar o corte com um pincel e
transferi-lo para uma lmina. Cobrir com lamnula e observar nas objetivas de
4x e 10x. Desenhar em ambas.
Data:
Acadmico (a):
Assinatura da professora:
Materiais:
Lmina;
Lamnula;
Esptula;
Microscpio;
leo de imerso;
Azul de metileno;
Fucsina bsica.
Procedimento
Retire um pouco da placa bacteriana dos seus dentes com a ajuda da
esptula. Espalhe esse material em uma lmina, junte uma gota de fucsina
bsica e cubra com a lamnula
Observe ao microscpio (AT 1000x), desenhe e anote suas
observaes
Repita o procedimento adicionando agora 1 gota de azul de metileno.
1. O que so bactrias?
Data:
Acadmico (a):
Assinatura da professora:
Materiais:
Cultura caseira de protozorios;
Lminas;
Lamnulas;
Soluo aquosa de iodo;
Algodo;
Soluo de fermento para po;
Vermelho congo;
Seringa.
Procedimento:
Preparao da cultura: 15 dias antes da aula separe um vidro de
maionese limpo e coloque uma amostra de gua do ambiente (poas de
terreno vazio, margens de rios, crregos ou lagos...), coloque dentro do
vidro folhas de alface, couve, capim...., feche com uma gaze e prenda-a
com um elstico. Deixe essa cultura parada em um ambiente que receba
luz solar indireta. No dia da aula traga a amostra de preferncia cuidando
para que ela no balance muito.
Materiais:
Beterraba (Beta vulgaris);
Leveduras (fermento biolgico);
Epiderme de cebola (Allium cepa);
Tubos de ensaio;
Acetona
Vermelho Congo 1%;
Lmina, lamnula, bisturi;
gua destilada, NaCl 3.0%;
Banho Maria, M.O.
1. Procedimento:
Experimento 1: efeito da acetona
Numere os tubos de ensaio e coloque em cada um deles 5ml das
seguintes solues, respectivamente:
o gua destilada
o acetona 25%
o acetona 50%
o acetona 75%
o acetona pura
Adicione a cada tubo um pequeno pedao de beterraba (1cm 3); Espere
cerca de 1 hora e observe o que ocorreu em cada tubo.
Materiais:
Cebola;
Detergente (SDS) Sdio dodecil sulfato;
H2O destilada;
Banho Maria;
Papel filtro;
Etanol 95%;
NaCl;
Microbalana;
Gelo ou nitrognio lquido.
Procedimento:
Materiais:
Lminas permanentes de cromossomos humanos;
leo de imerso.
Procedimento:
1. Esquematizar os cromossomos.
Materiais:
Fgado bovino fresco;
Lmina;
Lamnula;
Azul de metileno;
Microscpio tico;
Procedimento:
Tocar uma lmina levemente na superfcie do fgado bovino; Deixar secar
as clulas sobre a lmina; Corar o material por 5 minutos com Azul de metileno;
Cobrir com lamnula e observar ao MO em 4X, 10X e 40X;
Data:
Acadmico (a):
Assinatura da professora:
Material:
Laminas permanentes de raiz de cebola
Materiais:
Lminas permanentes em corte longitudinal de pontas de raiz de Allium
cepa (cebola).
Procedimento:
Utilizando a objetiva de 4X localize a regio meristemtica da raiz que fica
entre a coifa, bem na extremidade, e a zona de alongamento e diferenciao
celular, na parte posterior do corte.
Centralize o tecido meristemtico e passe para as objetivas de 10X e 40X.
Ao longo do tecido meristemtico, identifique clulas nas diferentes fases do
ciclo celular, com objetiva de 40X ou 100X (imerso).