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ESPECTROSCOPA DE INFRARROJO
Espectro IR: Alquenos

Categora: Espectroscopa de Infrarrojo

Escrito por Germn Fernndez
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Tensin C(sp2)-H: 3100 -3000 cm-1

Tensin C=C: 1600 cm-1

Flexin fuera del plano (oop) del enlace C=C-H: 1000 - 650 cm-1. Este tipo de banda permite conocer el grado
de sustitucin del alqueno.

Espectro IR del 1-Penteno

En los alquenos monosustituidos, como el 1-penteno, las flexiones C-H fuera del plano producen dos bandas
situadas en 1005-985 y 920-900 $cm^{-1}$.

Espectro de IR del cis-3-hexeno

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Los alquenos cis-disustituidos presenan una banda de flexin C-H fuera del plano que permite distinguirlos. Esta
banda aparece entre 725-675 $cm^{-1}$

Espectro IR el trans-3-hexeno

Los alquenos trans-disustituidos presentan una banda de absorcin fuerte entre 980-965 $cm^{-1}$ que permite
identificarlos. Obsrvese la ausencia total de la banda de tensin C=C a 1600 $cm^{-1}$ debido a la falta de
polaridad.

Espectro IR del Metilenciclopentano

El metilenciclopentano constituye un ejemplo de olefina 1,1-disustituida y presenta una banda de flexin C-H
fuera del plano muy intensa, localizada entre 900-880 $cm^{-1}$

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Espectro IR del 2-metil-2-penteno

El 2-metil-2-penteno es un alqueno trisustituido que presenta una banda de absorcin fuerte entre 840-800
$cm^{-1}$ debida a la flexin C-H (oop).

Resumen de flexiones C-H fuera del plano (oop)

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Tensin del anillo: enlaces C=C exocclicos

La frecuencia de vibracin del enlace C=C aumenta al disminuir el tamao del anillo. As el metilidencilohexeno
absorbe a 1561 $cm^{-1}$, valor tpico de un alqueno, mientras que el metilidenciclopropano absorbe a 1780
$cm^{-1}$

Incluyo los espectros del metilenciclohexano y metilenciclobutano para ver estos desplazamientos, de la banda
de tensin C=C, hacia mayor nmero de ondas a medida que crece la tensin del ciclo.

Espectro IR del metilidenciclohexano

Espectro IR del metilidenciclobutano

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Tensin de anillo: enlaces C=C endocclicos

Al disminuir el tamao del anillo la banda de tensin de los enlaces C=C se desplaza hacia menor nmero de
ondas. La excepcin del ciclopropeno se atribuye al acoplamiento entre las vibraciones de tensin de los enlaces
C=C y C-C. Este acoplamiento no se produce en el ciclobuteno debido a que los enlaces C=C y C-C se
encuentran perpendiculares entre s.

Espectro IR del ciclohepteno y ciclopenteno

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