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SEMANA 2
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ESTE DOCUMENTO CONTIENE LA SEMANA 2
NDICE
2
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FORMACIN DE MOLCULAS Y REGLAS DE NOMENCLATURA
INORGNICA
APRENDIZAJES ESPERADOS
Identificar las interacciones atmicas necesarias para la formacin de molculas
Reconocer los distintos tipos de enlaces y sus caractersticas
Describir qu tipos de reacciones dan origen a determinados compuestos inorgnicos
Exponer los compuestos inorgnicos en Nomenclatura Tradicional
INTRODUCCIN
La prediccin de la formacin de molculas inorgnicas y su nomenclatura son una de las bases para
la comprensin cabal de todas las reacciones qumicas. Aunque estos dos temas pueden tratarse
por separado, es recomendable hacer un avance en paralelo de los mismos, ya que esto servir para
ir enlazando el aprendizaje uno con el otro.
Para lograr lo anterior, ser necesario definir algunos trminos. Se sugiere hacer una tarjeta con
estas definiciones, de modo de tenerlas a mano, al igual que la tabla peridica, de modo de poder
consultar a medida que avance el contenido de esta semana y las siguientes.
1. DEFINICIONES Y NOMENCLATURA
Es muy relevante antes de comenzar, aclarar algunos trminos y principios que se usarn a lo largo
de este documento. Aunque no es necesario memorizarlos, s se hace obligatorio comprenderlos y
tener sus definiciones claras.
Se presentar esta informacin de manera esquematizada para una fcil comprensin, sin
profundizar demasiado en aquellos principios que no sean objetivos del documento y evitando
aquellos que ya fueron presentados en el documento anterior. Las definiciones son de carcter
prctico, por lo que no siempre sern completas o con todas sus acepciones.
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1.1. DEFINICIONES
Frmula qumica: combinacin de los smbolos qumicos de aquellos elementos que forman
una molcula. Por regla general, se escribe el elemento de menor EN al inicio y el de mayor
EN al final, por ejemplo, el cloruro de sodio (NaCl).
Ion: tomo o molcula que por prdida o ganancia de electrones adquiere una carga, sea
esta positiva o negativa.
Neutro: tomo o molcula cuya carga neta (despus de sumar o restar las cargas de los
tomos individuales) es cero.
No metales: son todos aquellos elementos que no catalogan para metales en la Tabla
Peridica.
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Compuestos orgnicos: son todos aquellos compuestos que poseen carbono en su
estructura. Excepciones son los compuestos CO (monxido de carbono), CO2 (dixido de
carbono), CS2 (sulfuro carbnico) y los compuestos que contengan los grupos CN-, CO3-2 o
HCO3-, estos se catalogan como compuestos inorgnicos.
1.2. NOMENCLATURA
La Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada, IUPAC, por sus siglas en ingls (www.iupac.org),
reconoce tres tipos de nomenclatura:
Nomenclatura sistemtica: este sistema se basa en el uso de prefijos griegos para indicar la
cantidad de tomos que forman la molcula en cuestin o la proporcin de los mismos si se trata de
slidos inicos cristalinos. El modo de nombrar los compuestos es:
Ejemplos:
K2O = monxido de dipotasio
CO2 = dixido de carbono
Br2O5 = pentaxido de dibromo
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Nomenclatura stock: este sistema se basa en escribir la raz del nombre del elemento de estado de
oxidacin negativo (mayor EN) con terminacin uro y al final del nombre especfico del elemento
positivo su estado de oxidacin en nmeros romanos y parntesis.
Ejemplo: CS2
En este compuesto el tomo de azufre tiene estado de oxidacin -2 (S-2) y el del carbono es +4 (C+4),
entonces el nombre stock es sulfuro de carbono (IV).
Nomenclatura tradicional: este sistema se basa en agregar prefijos y sufijos a las races de los
nombres de los elementos que forman un compuesto, estos prefijos y sufijos dependen del estado
de oxidacin de un elemento y de la cantidad de estados de oxidacin de dicho elemento. Este
sistema es al que se le dar mayor relevancia en este documento por ser universalmente usado y de
mayor versatilidad en lo referente a compuestos comunes en la industria chilena.
1. Los elementos qumicos tienen uno o ms estados de oxidacin (excepto los gases nobles),
pero solo los no metales pueden tener un estado negativo entre ellos y este es el nico
estado negativo que tienen (de modo natural), pero pueden tener ms de un estado de
oxidacin positivo.
2. Los estados de oxidacin son excluyentes entre s, es decir, al estar el elemento usando un
estado de oxidacin, ya no se debe considerar al resto de ellos para el compuesto en
cuestin.
3. Todos los elementos que usen su estado de oxidacin negativo, usarn la terminacin uro
en la raz de su nombre especfico. Ej.: Fsforo= P-3= fosf + uro = fosfuro.
4. Los elementos que usen estados de oxidacin positivos usarn prefijos o sufijos especficos,
dependiendo de la cantidad de estados positivos que posean y el orden ascendente que
ocupe aquel que estn usando en un compuesto.
Tabla 1
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Ejemplo:
El cloro tiene estados de oxidacin: -1, +1, +3, +5 y +7
Si usase el estado de oxidacin negativo (-1) se debe nombrar, al formar un compuesto, como
cloruro.
Como se ve, el cloro tiene 4 estados de oxidacin positivos (+1, +3, +5 y +7), por lo que hay que
buscar el nmero cuatro en la Tabla 1, que considera sus cuatro estados de oxidacin positivos,
ordenados de menor a mayor y se aplica la nomenclatura especificada en la fila 4:
hipo oso +1
---------------- oso +3
4
---------------- ico +5
per ico +7
Si el cloro usa su estado de oxidacin +1 (Cl+1), entonces deber nombrarse hipocloroso al formar un
compuesto, como: Br-1 + Cl+1 ClBr = bromuro hipocloroso.
Si el cloro usa su estado de oxidacin +3 (Cl+3), entonces deber llamarse cloroso al formar un
compuesto, como: Br-1 + Cl+3 ClBr3 = bromuro cloroso, porque aunque el valor sea +3, solo es el
segundo de los estados de oxidacin positivos del cloro.
Si el cloro usa su estado de oxidacin +5 (Cl+5), entonces ser clrico al formar un compuesto, como:
Br-1 + Cl+5 ClBr5 = bromuro clrico.
Si el cloro usa su estado de oxidacin +7 (Cl+7), entonces deber decirse perclrico al formar un
compuesto, como: Br-1 + Cl+7 ClBr7 = bromuro perclrico.
Es importante al momento de armar una molcula, que esta sea neutra (esto no implica que no
puedan haber iones moleculares). Obsrvense los compuestos FeO (oxido ferroso) y el Fe2O3 (oxido
frrico).
En el FeO, el hierro tiene valencia +2 y el oxgeno tiene valencia -2 por lo que basta con unirlos,
ubicando el elemento de carga negativa al final, para que se neutralicen.
En el segundo caso, Fe2O3 (oxido frrico), el Fe tiene valencia +3 y el O tiene valencia -2 por lo que
una simple suma no anular los valores; aqu es necesario agregar tantos elementos de ambos hasta
que las sumas (o restas) entre los valores se anulen, si se tuviesen dos tomos de Fe+3 (2 valencias
+3 = +6) y tres O-2 (3 valencias -2 = -6) dara como suma final cero.
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Un modo comn de hacer esto es intercambiando los valores absolutos de los estados de oxidacin
como subndices y, luego, simplificarlos a su mnimo comn mltiplo. La valencia del Fe es +3, su
valor absoluto es 3, por lo tanto este ser el subndice del O. La valencia del O es -2, su valor
absoluto es 2, por lo que este ser el subndice del Fe, ambos valores no son simplificables, por lo
que resulta la frmula = Fe2O3
a) Por lo tanto, si se intercambian los valores de las valencias:
Ambos valores son divisibles por dos (que es el menor de ambos), por lo que pueden ser
simplificados, quedando:
Ahora, qu diferencia hay entre escribir el nmero como subndice o delante del elemento?,
ambos nmeros representan la cantidad de tomos de dicho elemento presentes, pero el subndice
solo se usa cuando los elementos estn enlazados y al usarlos como prefijo son representados los
tomos por separado.
2 Fe+3 representa dos cationes de hierro +3 por separado.
3 O-2 representa dos aniones de oxgeno por separado.
Fe2O3 representa dos tomos de Fe y tres de O unidos en
una sola molcula.
2. COMPUESTOS INORGNICOS
Todos los compuestos qumicos se encuentran en categoras definidas, basadas en sus propiedades
y tipos de tomos que los componen. Normalmente para los compuestos inorgnicos se consideran
siete categoras: cuatro de compuestos binarios (compuestos con solo dos tipos de tomos) y tres
compuestos ternarios (compuestos con solo tres tipos de tomos).
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2.1. COMPUESTOS BINARIOS
Todos los compuestos binarios estn formados solo por dos tipos de elementos, uno de ellos con
carga positiva (que ir al inicio de la frmula qumica del compuesto) y el otro negativo (que ir al
final de la frmula qumica del compuesto).
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2.2. COMPUESTOS TERNARIOS
Estos compuestos estn formados por tres tipos de elementos, se dividen en tres categoras y todos
ellos son el resultado o producto de alguna reaccin qumica, pero esto no limita que luego puedan
participar como reactivo de otra reaccin.
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Nombre Frmula Nomenclatura en
compuesto
Perxido O2-2
Hidrxido OH-
Hidronio H3O+
Amonio NH4+
Tiosulfato S2O3-2
Cromato CrO4-2
Dicromato Cr2O7-2
Hidrogenofosfato HPO4-2
Dihidrogenofosfato H2PO4-2
Pirofosfato P2O4-7
Cianuro CN-
Bicarbonato HCO3-
Formiato CHO2-
Cianato OCN-
Tiocianato SCN-
Oxalato C2O4-2
Acetato C2H3O2-
Ortosilicato SiO4-4
Hexacianoferrato (III) Fe(CN)6-3 Ferricianuro
Hexacianoferrato (II) Fe(CN)6-4 Ferrocianuro
Mercurio (I) Hg2-2 Mercurioso
Las cargas (estados de oxidacin o valencias) en estos compuestos pertenecen al mismo y no solo a
un tomo del ion. Cuando, por ejemplo,el tiocianato (SCN-), presenta una carga negativa, esta es el
resultado de la suma y resta de todos los estados de oxidacin de los tomos que lo componen, por
lo que la carga negativa no corresponde a ningn tomo en particular.
Para una mejor comprensin, se debe observar las tablas entregadas anteriormente.
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H3P P-3 y 3 H+ cido fosfhdrico o fosfuro de hidrgeno
SH2 S+2 y 2 H- Hidruro hiposulfuroso
SH6 S+6 y 6 H- Hidruro sulfrico
PH3 P+3 y 3 H- Hidruro fosforoso
GeH2 Ge+2 y 2 H- Hidruro germanoso
NaCl Na+ y Cl- Cloruro sdico
K2S 2 K+ y S-2 Sulfuro potsico
Li2C2O4 2 Li+ y C2O4-2 Oxalato ltico
NaOH Na+ y OH- Hidrxido sdico
Ca(OH)2 Ca+2 y 2 OH- Hidrxido clcico
Fe(OH)3 Fe+3 y 3 OH- Hidrxido frrico
HClO4 H+ y ClO4- cido perclrico o perclorato de hidrgeno
H2SO4 2 H+ y SO4-2 cido sulfrico o sulfato de hidrgeno
HNO3 H+ y NO3- cido ntrico o nitrato de hidrgeno
NaClO Na+ y ClO- Hipoclorito sdico
NaClO2 Na+ y ClO2- Clorito sdico
NaClO3 Na+ y ClO3- Clorato sdico
NaClO4 Na+ y ClO4- Perclorato sdico
K2SO3 2 K+ y SO3-2 Sulfito potsico
KNO2 K+ y NO2- Nitrito potsico
KNO3 K+ y NO3- Nitrato potsico
Li2CO3 2 Li+ y CO3-2 Carbonato de litio
Ca(IO3)2 Ca+2 y 2 IO3- Yodato de calcio
Al2(SO4)3 2 Al+3 y 3 SO4-2 Sulfato alumnico
La forma de representar una reaccin qumica es a travs de la ecuacin qumica, en la que los
compuestos o elementos se representan a travs de sus smbolos o frmulas qumicas a la izquierda
de la flecha, la que indica en qu sentido se desarrollar la reaccin y los productos se representan a
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la derecha de la flecha. El sentido de reaccin indica tanto el paso del tiempo como la aplicacin de
energa (si fuese necesaria su aplicacin).
No es obligatorio que los reactivos y los productos se presenten en la misma cantidad a ambos lados
de la ecuacin (en este caso dos reactivos y dos productos), tambin se debe considerar que a
medida que los productos aumentan los reactivos deben ir disminuyendo.
La ecuacin: MnO2 + HCl MnCl2 + H2O + Cl2 expresa el fenmeno de que el dixido de manganeso
(MnO2) reacciona con el cloruro de hidrgeno (HCl) para formar cloruro de manganeso (MnCl2),
agua (H2O) y cloro (Cl2). Tal como est escrita, la ecuacin muestra el fenmeno de la reaccin e
indica las frmulas propias de las sustancias (Castellan, 1974).
En otras palabras, el oxgeno del xido manganoso reacciona con el hidrgeno del cido clorhdrico
para formar agua, esto deja tomos de cloro y de manganeso que se combinan para formar cloruro
manganoso y cloro molecular.
Planteamiento de la ecuacin:
MnO2 + HCl MnCl2 + H2O + Cl2
Reactivos Productos
1 tomo de Mn 1 tomo de Mn
2 tomos de O 1 tomo de O
1 tomo de H 2 tomos de H
1 tomo de Cl 4 tomos de Cl
Esta ecuacin es una ecuacin desbalanceada. Eso no se puede corregir cambiando la frmula de los
compuestos (no se pueden cambiar los subndices en las frmulas). Por lo que el nico mtodo
viable es agregar ms reactivos o denotar la existencia de ms productos.
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3.2. ESTEQUIOMETRA
Un ejemplo para ilustrar el concepto de estequiometra es suponer que se desea armar una
bicicleta. Para esto, se plantea como ecuacin y, tal como en el caso anterior, se obvian los
utensilios:
rueda + manubrio + asiento + cadena + pedal bicicleta
Se ve que los reactivos son los correctos y el producto tambin, pero esta ecuacin no est
completa, ya que no se expresa la cantidad de reactivos o productos, es decir, la ecuacin est
desbalanceada. Lo correcto sera:
2 ruedas + 1 manubrio + 1 asiento + 1 cadena + 2 pedales 1 bicicleta
Este proceso de asignar la cantidad de reactivos que se usarn y los productos que se obtendrn,
recibe el nombre de estequiometra. En toda ecuacin qumica se puede obviar escribir el nmero 1,
ya que se asume que si un elemento o compuesto aparece planteado en una ecuacin qumica, al
menos hay uno de ellos.
Al analizar la ecuacin planteada por Gilbert W. Castellan en 1974, se ver que los compuestos que
aparecen entre los reactivos no aparecen en los productos, pero que los tomos que constituyen los
reactivos se han reordenado en los productos para formar compuestos nuevos.
Siguiendo con el ejemplo de la ecuacin anterior del punto 3.1.:
MnO2 + HCl MnCl2 + H2O + Cl2
Entre los reactivos (MnO2 + HCl) se pueden contabilizar: 1 tomo de manganeso, 2 tomos de
oxgeno, 1 tomo de hidrgeno y 1 tomo de cloro.
Entre los productos (MnCl2 + H2O + Cl2) se pueden contabilizar: 1 tomo de manganeso, 1 tomo de
oxgeno, 2 tomos de hidrgeno y 4 tomos de cloro.
Reactivos Productos
1 tomo de Mn 1 tomo de Mn
2 tomos de O 1 tomo de O
1 tomo de H 2 tomos de H
1 tomo de Cl 4 tomos de Cl
Es importante recalcar que para equilibrar la ecuacin qumica no se puede alterar la composicin
de los productos. En otras palabras, si un compuesto es HCl entre los reactivos y otro compuesto es
H2O entre los productos, no se pueden alterar los subndices para que los tomos de los elementos
cuadren o estn equilibrados (como escribir H2Cl; adems este compuesto no existe). Lo que se
debe hacer es agregar ms reactivos o ms productos en la ecuacin, anteponiendo nmeros
enteros positivos a las frmulas que representan cada uno de los compuestos, sean estos reactivos
o productos. A estos valores se les denomina coeficientes estequiomtricos.
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Para equilibrar la ecuacin, se hace necesario aplicar, al menos, una de dos tcnicas
estequiomtricas:
o Mtodo algebraico: se basa en plantear los coeficientes estequiomtricos como incgnitas
en un sistema de ecuaciones. Este mtodo puede ser complejo, ya que, en ocasiones, se
puede terminar planteando ms incgnitas que ecuaciones resolubles.
o Mtodo por tanteo: que trata exactamente de modificar los coeficientes uno por uno a
ambos lados de la ecuacin qumica, hasta alcanzar un equilibrio entre las cantidades de
elementos presentes a ambos lados del sentido de reaccin, este ltimo ser el usado en
este documento.
Si la ecuacin est balanceada como: MnO2 + 4 HCl MnCl2 + 2 H2O + Cl2, significa que el nmero
de tomos de una clase dada debe ser igual en ambos lados de la ecuacin. Es muy importante
destacar que la ecuacin qumica balanceada es una expresin de la ley de la conservacin de la
masa (Castellan, 1974).
Al revisar nuevamente la ecuacin planteada se ve que se mantienen los mismos reactivos y los
mismos productos, lo que ha variado es la cantidad de algunos de ellos para contener la misma
cantidad de tomos de determinados elementos a ambos lados de la ecuacin.
4. ANLISIS DE REACCIONES
Para comprender el cmo se forman los compuestos inorgnicos, es necesario analizar las
reacciones que los forman, en esta seccin se analizarn diversos compuestos inorgnicos,
considerando sus nombres y estados de oxidacin.
1) Considrese la reaccin de CaO (oxido clcico) y H2O (agua): es un xido metlico (u xido
bsico) y agua por lo que formarn un hidrxido, considerando los oxgenos y los
hidrgenos se deben formar molculas OH- , en este caso dos de ellas y como el calcio tiene
valencia +2, la ecuacin queda:
xido clcico
CaO + H2O Ca(OH)2
Hidrxido clcico
As las dos cargas positivas del Ca se neutralizan con las dos cargas negativas aportadas por
los dos hidrxidos.
2) Considrese la reaccin de SeO (oxido hiposelenoso) y H2O, es un xido no metlico (u xido
cido) y agua por lo que formarn un oxocido (H2CO3, cido carbnico) , el selenio acta
con valencia +2 que es la primera de sus tres valencias positivas, la ecuacin queda:
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xido hiposelenioso
SeO + H2O H2SeO2
cido hiposelenioso
As las dos cargas positivas del Se se neutralizan con las dos cargas negativas aportadas por
los dos hidrxidos.
Hidrxido clcico
H2SeO2 + Ca(OH)2
cido hiposelenioso
2 H+ + SeO2-2 + Ca+2 + 2 OH-
Hiposelenito
CaSeO2 + H2O
Hiposelenito clcico
Los tres ejemplos anteriores son ecuaciones equilibradas, no se ha necesitado asignar los
coeficientes estequiomtricos. A continuacin se presentar un caso de este tipo y se calcular paso
a paso.
Fe(OH)3 + H2SO4
Hidrxido frrico cido sulfrico
En primer trmino el ion hidrxido o hidroxilo (OH-) debe ser tratado como una unidad, es
por esto que se representa entre parntesis. El Fe(OH)3 es un hidrxido y el H2SO4 es un
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cido ternario (oxcido) por lo que los productos de esta reaccin darn como resultado
agua y una sal ternaria.
Todo compuesto que entra en solucin acuosa (solucin en agua) tiende a formar iones:
- En el caso del Fe(OH)3 sus iones seran Fe+3 y 3 iones OH-.
- En el caso del H2SO4 sus iones son: 2 iones H+ y 1 ion SO4.
a) Como primer paso es necesario aumentar la cantidad de hidrgenos (H+), para esto hay
que aumentar la cantidad de H2SO4:
Fe(OH)3 + 2 H2SO4
b) Esto hace que ahora hallan 4 H+ frente a 3 OH-, por lo que ahora es necesario aumentar
la cantidad de OH-, para esto se debe aumentar la cantidad de Fe(OH)3.
2 Fe(OH)3 + 2H2SO4
c) Ahora, en esta ecuacin hay 6 OH- y solo 4 H+, por lo que nuevamente es necesario
aumentar la cantidad de H2SO4.
2 Fe(OH)3 + 3 H2SO4
Reordenando la ecuacin:
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Por lo tanto:
2 Fe(OH)3 + 3 H2SO4 6 H2O + Fe2(SO4)3
Sulfato frrico
Todas las reacciones qumicas inorgnicas se desarrollan bajo las mismas reglas y sus nombres se
guan por las condiciones ya citadas, pero siempre se pueden clasificar segn ciertas caractersticas
que las distinguen de las otras.
Ntese que en los casos de sustitucin los elementos que reemplazan a otro tienen el mismo estado
de oxidacin que el elemento sustituido. Un caso similar se da si un elemento con un estado de
oxidacin determinado es sustituido por ms de un elemento, tal que, la suma de los estados de
oxidacin de estos elementos sea igual a la del elemento a sustituir.
Considrese el sulfato cprico (CuSO4), como ya se vio en sales ternarias, esta molcula se puede
separar en Cu+2 y SO4-2 por lo que el elemento a sustituir es el Cu+2, este elemento puede, en teora,
ser reemplazado por cualquier elemento de carga +2 o por dos elementos cada uno con carga +1
(llamadas sales dobles), entonces:
a) Fe+2 + CuSO4 FeSO4 + Cu+2 Sulfato cprico a sulfato ferroso
b) 2 Na+ + CuSO4 Na2SO4 + Cu+2 Sulfato cprico a sulfato sdico
c) Li+ + Na+ + CuSO4 LiNaSO4 + Cu+2 Sulfato cprico a sulfato doble de litio y sodio
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5. ENLACES
La unin de los tomos para formar molculas depende de los estados de oxidacin, pero tambin
hay otros factores importantes a considerar al momento de la unin de los tomos y el tipo de unin
(enlace) que se forme entre los distintos tomos.
Todo enlace qumico es electrosttico en su origen. Por esta razn los enlaces se producen cuando
el resultado neto entre las fuerzas de atraccin y repulsin es de atraccin.
Se distinguen tres tipos de enlace:
a) Enlace inico: los electrones que participan en el enlace son transferidos por completo
desde el elemento de menor EN al de mayor EN. Si la diferencia entre estos valores es
mayor o igual a 1,7 el enlace se considera inico. (En http://www.ptable.com/?lang=es,
pestaa propiedades).
El elemento Na tiene un valor EN de 0,93 y el Cl uno de 3,16, la diferencia entre ambos
valores es de 2,23, por lo que al enlazarse para formar NaCl (cloruro sdico o de sodio) el
electrn de valencia del Na ser transferido al Cl.
b) Enlace covalente: los electrones que participan en el enlace son compartidos entre los
tomos que forman el enlace, esta comparticin puede ser homognea o levemente
polarizada dependiendo de qu tanto el valor de la diferencia () de las EN (de los tomos
participantes) se aproxime a 0 (cero) o a 1,7 (uno coma siete).
- Si el valor es entre 0 y 0,4 el enlace se considera covalente no polar.
- Si 0,4 < EN < 1,7 se considera covalente polar.
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La diferencia de EN (EN) sera cero por lo que el enlace (o los enlaces) no tendran ningn
carcter polar, llamndose enlace covalente no polar.
Una forma habitual de representar los enlaces y, al mismo tiempo, mostrar la polaridad de los
enlaces formados es a travs de la representacin de la nube de electrones, eso quiere decir que
se representa la mayor atraccin de los electrones por parte de un tomo, dibujando una nube
alrededor de dicho tomo.
Es importante notar que el francio es el elemento con menor EN (0,7) y est ubicado en la parte
inferior izquierda de la tabla peridica. Y el elemento de mayor EN es el flor con 3,98 y est en la
parte superior derecha de la tabla, por lo que, la mayor diferencia de electronegatividad (EN)
(http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/electronegatividad) que se puede dar es de
3,28. Se puede plantear entonces una regla genrica y es que la EN aumenta entre los elementos al
avanzar desde el extremo inferior izquierdo de la tabla peridica hacia el extremo superior derecho
de la misma. Revsese el link http://www.ptable.com/?lang=es, pestaa propiedades.
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Fuente: Material creado para este curso. Labra, M., 2012.
c) Enlace metlico o deslocalizado: los tomos de los metales reparten sus electrones de
valencia de modo azaroso, lo que provoca que los tomos transfieran sus electrones
permanentemente de unos a otros, generando un flujo (flujo electrnico) entre los tomos,
lo que provoca que estos se ubiquen de modo muy compacto. He aqu el motivo de por qu
un metal es un buen conductor elctrico, refleja la luz produciendo brillo y es tan duro
(exceptuando el mercurio, que en ocasiones ambientales normales es lquido).
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Considrese el elemento sodio (Z = 11) cuya configuracin electrnica es 11Na: 1s2 2s2 2p6 3s1, se
ve que en el ltimo nivel 3s hay solo un electrn, por lo que su representacin de Lewis sera:
Vase el fsforo, 15P: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p3, pero el orbital 3p se divide en tres suborbitales, por lo
que el nivel de valencia quedara 3s2 3 px1 py1 pz1, por lo que en la estructura de Lewis habra que
ubicar dos puntos juntos, representando a los electrones del suborbital 3s y tres puntos solitarios
repartidos en tres de los lados del smbolo del elemento para simbolizar cada uno de los
electrones en 3p. Como no es obligatorio representar el orbital s sobre el smbolo del elemento,
lo importante es representar tantos electrones apareados como tenga el elemento en su capa de
valencia, entonces sera:
Los puntos que representan los electrones de valencia pueden ser expresados como una lnea si
estn en pares. Si algn elemento posee carga (positiva o negativa) esta debe ser destacada del
modo habitual.
16
S: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4 =
Como todo elemento, el azufre intentar igualar su configuracin a la del gas noble ms cercano
(o sea, al argn que tiene Z= 18), agregando dos electrones a su configuracin y adquiriendo una
carga -2.
16
S : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4 + 2 electrones = 16S : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6
+ 2 e-
11
Na: 1s2 2s2 2p6 3s1 - 1 electrn = 1s2 2s2 2p6 3s0 = 11Na: 1s2 2s2 2p6
- 1 electrn Na+
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Si se representa el enlace de 11Na y 17Cl se hallar que el electrn de valencia del Na es atrado por el
Cl debido a su alta EN, por lo que el electrn del Na se aparear con el electrn desapareado del
nivel de valencia del Cl.
La reaccin de sntesis sera:
Luego como el EN es 2,23 (mayor a 1,7) el enlace es inico, por lo que al haber una reaccin de
descomposicin (al entrar en una solucin acuosa) el electrn que originalmente perteneca al Na
ser traspasado al Cl quedando Na+ y Cl-
Ejemplo:
En la estructura y los enlaces del cido sulfrico (H2SO4), el O acta con estado de oxidacin -2 por lo
que la carga negativa total en esta frmula es -8. El H acta con estado de oxidacin +1 por lo que
las cargas positivas aportadas por el H son +2. Luego, el S tiene que tener estado de oxidacin +6
para tener una molcula equilibrada.
Todos los enlaces formados en esta molcula entran en la categora de covalentes polares, pero
salta a simple vista que los enlaces de S y O son mucho menos polarizados que los enlaces entre H y
O, por lo que los primeros son enlaces mucho ms fuertes. De ah que si la molcula entra en
solucin acuosa (interacta con agua) los enlaces que se rompern sern los H-O y los electrones
pertenecientes al H se quedarn con el O que es el de mayor EN de los dos, es decir, se agrega un
electrn extra por cada oxgeno unido a un H, dndole a la molcula restante (SO4) una carga -2
(SO4-2) llamada sulfato.
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COMENTARIO FINAL
El contenido de este documento es la primera escala en el manejo de la asociacin atmica y
molecular. Para su fcil manejo se recomienda organizar tarjetas o apuntes y usar una tabla
peridica (puede consultar en http://www.ptable.com/?lang=es) y revisar profundamente la misma,
ya que contiene la mayor parte de los datos que pudiesen necesitarse con posterioridad.
Como toda materia nueva es obligatoria su prctica para asimilarla. Se insta al alumno a desarrollar
los ejercicios propuestos en el material de apoyo para lograr este fin.
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REFERENCIAS
Castellan, Gilbert W. (1974). Fisicoqumica (2 ed.). Tlacopac San Miguel, Mxico: Editorial Fondo
Educativo Interamericano.
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