I D E A S La base molecular

C L A R A S de la herencia
El ADN como molcula portadora de la informacin gentica
La molcula portadora del mensaje gentico debe ser:
Qumicamente estable.
Capaz de replicarse y originar copias de s misma.
Transmisible de una generacin a otra.
Susceptible de cambios que posibiliten la aparicin de cierta variabilidad.
Los experimentos de Griffith demostraron que:
La informacin gentica est contenida en un componente celular.
El material gentico constituye un portador activo de la informacin gentica aunque la clula que lo contenga
no est viva.
Hershey y Chase demostraron, utilizando bacterifagos marcados radiactivamente, que esta molcula es el ADN.
Las clulas procariotas y eucariotas presentan algunas diferencias entre s respecto a la organizacin del material gentico.
En las clulas procariotas:
Prcticamente todo el ADN de la clula se emplea como informacin para la sntesis de protenas.
El gen codificador de cada protena se compone de una secuencia continua de nucletidos.
El ADN no est asociado a protenas.
No existe un ncleo donde se aloje el ADN.
En las clulas eucariotas:
La mayora del ADN no es codificante.
Gran parte es altamente repetitivo.
Las secuencias codificantes no son continuas, sino que existen intrones y exones; los primeros, no codificantes.
El ADN se encuentra unido a protenas.
El material gentico est situado en el interior del ncleo.

Replicacin del ADN

El ADN puede formar rplicas exactas de s mismo, con lo que se obtienen dos copias iguales que posteriormente
se reparten a las clulas hijas obtenidas en una divisin celular.
La forma de realizar la replicacin es semiconservativa, pues en cada doble hlice de las molculas resultantes, una hebra
procede de la original y la otra es producto de una nueva sntesis.

Mecanismo La replicacin de la clula se lleva a cabo durante la fase S del ciclo celular.
de la replicacin Inicio de la replicacin. Comienza a prepararse el ADN para ser replicado. Actan varias
enzimas:
Helicasas. Separan las dos hebras de ADN al romper los puentes de hidrgeno que existen
entre las bases nitrogenadas complementarias.
Topoisomerasas. Cortan una de las dos hebras o las dos para eliminar tensiones.
Protenas SSB. Mantienen separadas las dos hebras.
 Formacin de las nuevas hebras. A medida que la doble hlice del ADN original
se va separando, se forma la llamada burbuja de replicacin, donde se sintetizan las nuevas
hebras. La enzima que lo realiza es la ADN polimerasa III, que tiene las siguientes caractersticas:
Necesita una hebra molde de ADN, que recorre en sentido 3 5, sobre la que sintetiza
la hebra complementaria.
Une nucletidos en sentido 5 3.
Utiliza nucletidos trifosfato, los cuales proporcionan, al mismo tiempo, la energa necesaria
para la unin.
No puede comenzar la sntesis por s misma, pues solo es capaz de aadir nucletidos sobre
el extremo 3 libre de una cadena polinucleotdica previa. Por este motivo, es necesario que
exista una cadena corta de ARN (ARN cebador) que despus se elimina. El ARN cebador
es sintetizado por la enzima primasa, la cual, utilizando ADN como molde, sintetiza un ARN
complementario de este.
La sntesis de una de las hebras es continua (hebra conductora), pues a medida que se abre
la doble hlice, la enzima va avanzando y aadiendo nuevos nucletidos a la cadena
en formacin.
La otra cadena se sintetiza de forma discontinua (hebra retardada). Los segmentos de ADN
sintetizados de este modo se conocen como fragmentos de Okazaki. Cada fragmento
de Okazaki requiere un ARN cebador para iniciar la sntesis.
La eliminacin de los ARN cebadores la realiza la enzima ADN polimerasa I. Esta misma enzima
posee tambin actividad polimerasa, por lo que puede rellenar el hueco dejado. Tras
la eliminacin de los ARN cebadores, los fragmentos de Okazaki se unen gracias a la accin
de las ligasas.
Finalizacin. Cada hebra recin sintetizada y la que ha servido de patrn se disponen
enrolladas originando una doble hlice.

Correccin Es necesario detectar y corregir los errores producidos durante la sntesis de ADN. El ADN
de errores es la nica molcula capaz de efectuar una reparacin de s misma. En el proceso posreplicativo
de correccin de errores participan varias enzimas:
Endonucleasas. Detectan errores y cortan la cadena anmala.
Exonucleasas. Eliminan el fragmento incorrecto.
ADN polimerasas. Sintetizan el segmento correspondiente al fragmento eliminado.
ADN ligasas. Unen el nuevo segmento al resto de la cadena.
La cadena nueva se diferencia de la antigua en que esta ltima tiene metiladas las adeninas,
proceso que tiene lugar pasado un cierto tiempo desde el final de la sntesis.