UNIVERSIDAD COOPEATIVA DE COLOMBIA

PROGRAMA MEDICINA

EMBRIOLOGIA

FICHA DE LECTURA (COMPETENCIA DEL SABER)

Nombres y Apellidos completos del Estudiante: Juliana Ossa Rosas

ID del Alumno: 501129

Texto de referencia: Embriologa de langman. Captulo 2. Gametognesis:

Transformacin de las clulas germinales en gametos femeninos y
masculinos

Captulo: 2

Temas: Transformacin de las clulas germinales en gametos femeninos y

masculinos

Subtemas:

Clulas germinales primigenias:

PALABRAS SIGNIFICADO GRAFICAS

DESCONOCIDAD
epiblasto Clulas que estn
presentes en la
etapa de
gastrulacin del
desarrollo
embrionario.
primigenias Responsables de
producir las clulas
reproductoras o
gametos.
citodiferenciacion Cuando las clulas
germinales
adquieren
caractersticas que
les proporciona un
carcter definido y
una significacin.
Saco vitelino produce y
transporta
nutrientes y
oxgeno hacia el
embrin durante
las primeras
semanas de
gestacin
gnadas rganos
encargados de
producir gametos
sexuales, pero
tambin pueden
secretar hormonas

pluripotente Clula que tiene la

capacidad de
diferenciarse en
cualquier clula del
organismo, pero
que no puede dar
lugar a un
organismo
completo.

Consideraciones clnicas:

CGP y teratomas: tumores formados de diferentes tejidos, se crean a

partir de los citoblastos y apareen en cualquiera de las capas germinales.
Ideas principales:

Unin de gametos femenino y masculino (ovulo y espermatozoide) que

son derivados de las clulas germinales primigenias da como resultado a
un cigoto. Estas clulas son formadas en el epiblasto, pasan a la pared del
saco vitelio, despus se trasladan hacia las gnadas en desarrollo y por
ultimo para acabar la fecundacin y la maduracin pasas por diferentes
procesos como la gametognesis y la citodiferenciacion.

Teora cromosmica de la herencia:

autosoma Cualquiera de los cromosomas

a excepcin de los
cromosomas sexuales.

quiasma Entrecruzamiento en forma de

equis de dos estructuras
anatmicas.

euploidia Nmero de cromosomas que

es un mltiplo exacto del
nmero haploide caracterstico
de su especie.

aneuploide clula o el individuo con un

nmero de cromosomas que
no es mltiplo exacto del
nmero haploide

trisomia Trastorno gentico y se refiere

a la presencia de un
cromosoma extra en las
clulas del ser humano.
 monosomia Ausencia de uno de los
cromosomas de un par
homlogo, como el sndrome
de Turner en el que falta el
segundo cromosoma sexual

mosaicismo Condicin en donde un ser

humano tiene dos o ms
poblaciones de clulas que
difieren en su composicin
gentica.
Ideas principales:

Los cromosomas de padre y madre dan los genes especficos de cada

individuo. Los genes ligados son: genes situados en el mismo cromosoma.
Clulas somticas: 23- homlogos, 46 diploides. cromosomas XX: femenino,
si es XY: masculino. Cada gameto tiene 23 cromosomas y al unirse el
masculino y el femenino dan 46.
Mitosis: clula madre origina dos clulas hijas genticamente idnticas
diploides. los cromosomas distribuidos en el ncleo se condensan para
iniciar la profase donde los cromosomas se acortan y se condensan ms,
pasa a la metafase donde se crea el huso mittico al estar los cromosomas
en el ecuador, se pasa a la anafase y los cromticas pasan a los polos, se
termina con la telofase donde la clula ya se divide completamente. Cada
clula obtiene material cromosmico publicado siendo todas iguales en el
mismo nmero de cromosomas.
Meiosis: genera gametos femeninos y masculinos donde se necesita meiosis
1 y meiosis 2 para que las clulas puedan ser haploides. la diferencia en la
mitosis es que despus del duplicamiento, los cromosomas homlogos se
alinea en parejas (sinapsis) y los pares homlogos se separan en dos clulas
hijas lo que crea clulas haploides.
Entrecruzamiento: se da en la meiosis 1, es el intercambio de segmentos de
cromticas entre cromosomas homlogos emparejados
Corpsculos polares: clulas que ni maduran y no logran ser un gameto por
la falta de citoplasma.
Consideraciones clnicas: anomalas cromosmicas numricas o estructurales: causan
abortos espontneos y anomalas

Anomalas numricas: son anomalas cuando se pierde el nmero de

cromosomas, en la meiosis se puede dar que una clula recibe 24 cromosomas y
la otra recibe 22 cuando el nmero normal seria 23 en cada una. En la mitosis se
da que una clula es normal en el nmero de cromosomas pero la otra no y las
caractersticas de los afectados depende de las clulas afectadas. Como son:
Trisoma del cromosoma 18: se da en una persona cada 5000, la mayora se
pierde en la dcima semana de gestacin y los que nacen vivos fallecen a los dos
meses. Trisoma del cromosoma13: se da en una persona cada 20000 y la mayora
mueren durante el primer mes. Sndrome de Klinefelter: solo en varn y tiene
que ver con la esterilidad, atrofia testculos, se presenta por tener clulas con 47
cromosomas y se da un caso cada 500 varones. Sndrome de Turner:en mayora
los fetos se abortan de manera espontnea y los que sobreviven son mujeres
Sndrome de triple x: presentan dos corpsculos de bar.
Anomalas estructurales: afectan a ms de un cromosoma y de da porque estos
se rompen, estn algunos sndromes como: Sndrome de maullido de gayo: da
retraso mental, microcefalia, etc. Los recin nacidos tienen un llanto parecido al
maullido de un gato. Sndrome de angelman: da retraso mental y dificultad para
hablar, risa prolongada e inapropiada, entre otros. se da en los nios que heredan
microdelecion de la madre. Sndrome de prader- will: obesidad, retraso mental,
entre otras, las caractersticas depende si se hereda del padre o de la madre, y
muchos ms que se dan al romperse un cromosoma, ya sea por un virus,
frmacos, radiaciones y factores ambientales.

Tcnicas de diagnstico para la identificacin de anomalas genticas:

Anlisis congnito: analizar numero e integridad de cromosomas

Tcnicas de bandeo metafsico: visualizar un mayor nmero de bandas
correspondientes a los fragmentos de ADN
FISH: identificas ploidias de algunos cromosomas seleccionados
Tincin de cromosomas: recomen regiones a lo largo de todo el cromosoma.
Cariotipado spectral: cromosomas se hibridan con una sonda fluorescente
 Cambios morfolgicos durante la maduracin de gametos:

atresicos Antes de alcanzar la

madurez sufre un
proceso de atrofia.

Ideas principales:

Ovognesis: los ovogonios se diferencian en ovocitos maduros. Cuando las

CGP alcanzan la gnada de la mujer se diferencian los ovogonios, la
mayora de estos se dividen por mitosis pero algunos se detiene en la
profase de la meiosis 1 y forman ovocitos primarios, en el sptimo mes la
mayora de ovogonios se han degenerado, mientras que los ovocitos
primarios junto con a capa que los rodea de clulas foliculares epiteliales
planas crean al folculo primordial
Los ovocitos primarios comienzan su maduracin antes del nacimiento y
siguen con su desarrollo en la pubertad, experimentan durante un tiempo
una fase de repos. Las anomalas cuando una mujer de queda
embarazada se dan porque los ovocitos se hacen ms vulnerables segn la
edad. El ovo cito pasa por diferentes etapas de desarrollo en el que va
cambiando su aspecto y morfologa y se teniente por completo hasta la
hora de la fecundacin o la ovulacin.
Espermatognesis: se inicia en la pubertad cuando los espermatogonios
se transforman en espermatozoides. Son los cambios que transforman las
espermatidas en espermatozoides y estos cambios consisten en la
formacin del acrosoma que contiene encimas que ayudan a penetrar el
ovulo y capaz que rodean durante la fecundacin.
Consideracin clnica:

Gametos anmalos: en los ovocitos primarios se puede presentar

en caso de tener ms de un ncleo y mueren antes de alcanzar la
madurez. En los espermatozoides al menos un 10% presentan
defectos en la cola o en la cabeza o pueden ser gigantes o enanos o
estar unidos; estos defectos hacen que carezcan de movilidad
ciento imposible fecundar al ovocito.