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http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/concurso1998/accesit6/anucleic.html
http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/concurso1998/accesit6/adn.html
Los cidos nuclicos son grandes molculas formadas por la repeticin de una molcula unidad que
es el nucletido. Pero a su vez, el nucletido es una molcula compuesta por tres:
1. Una pentosa: ribosa o desoxirribosa
2. cido fosfrico
3. Una base nitrogenada,que puede ser una de estas cinco
adenina
guanina
citosina
timina
uracilo
Los cidos nuclicos estn formados por largas cadenas de nucletidos, enlazados entre s por el
grupo fosfato (si coloreas cada smbolo diferente la imagen queda muy vistosa)
Pueden alcanzar tamaos gigantes, siendo las molculas ms grandes que se conocen, constitudas
por millones de nucletidos.
Existen dos tipos de cidos nuclicos, ADN y ARN, que se diferencian por el azcar (pentosa)
que llevan: desoxirribosa y ribosa, respectivamente. Adems se diferencian por las bases
nitrogenadas que contienen, adenina , guanina, citosina y timina, en el ADN; y adenina, guanina,
citosina y uracilo en el ARN. Una ltima diferencia est en la estructura de las cadenas, en el ADN
ser una cadena doble y en el ARN es una cadena sencilla
La estructura en doble hlice del ADN, con el apareamiento de bases limitado ( A-T; G-C ), implica
que el orden o secuencia de bases de una de las cadenas
delimita automticamente el orden de la otra, por eso se
dice que las cadenas son complementarias. Una vez
conocida la secuencia de las bases de una cadena ,se
deduce inmediatamente la secuencia de bases de la
complementaria.
Los genes se disponen, pues, a lo largo de ambas cromtidas de los cromosomas * ocupando en el
cromosoma una determinada posicin llamada locus (pg 110-111 de 4)
Algunos datos: cada clula humana contiene 1m de ADN en su ncleo. Este ADN est troceado en
46 molculas. Aunque tienen diferente tamao, por trmino medio cada molcula de ADN tendr
unos 2 cm, enorme tamao para una molcula.
* CROMOSOMA: forma condensada , denso enrollamiento, del ADN que facilita el reparto entre
dos clulas hijas. Los cromosomas se presentan exclusivamente durante la divisin celular; en
otros momentos de la vida de la clula, el ADN est estirado y es as como puede leerse para
sintetizar ARN y por ello protenas, funcin que se espera de l. (Sobre cromosomas, su
identificacin como dentro del cariotipo ver pg 126-127 y 120; sobre anomalas en el nmero
de cromosomas ver136-137 y sobre anomalas en la integridad de los cromosomas ver118 de
4)
Utilizando una notacin abreviada, el nmero haploide se designa como n y el nmero diploide
como 2n. Cuando un espermatozoide fecunda a un vulo, los dos ncleos haploides se fusionan, n + n
= 2n, y el nmero diploide se restablece. La clula diploide producida por la fusin de dos gametos
se conoce como cigoto o huevo. La diploida es, pues, el resultado de la fecundacin.
En toda clula diploide, cada cromosoma tiene su
pareja, es decir, otro cromosoma con genes para
las mismas caractersticas. Estos pares de
cromosomas se conocen como cromosomas
homlogos. Los dos se asemejan en tamao y
forma; uno de los cromosomas de cada para de
homlogos proviene del gameto de uno de los
progenitores y el otro comosoma del par de
homlogos del gameto del otro progenitor.
Despus de la fecundacin, ambos homlogos se
encuentran presentes en el cigoto.
HOMOCIGOTO: Cuando se dice que un organismo es homocigoto con respecto a un gen especfico,
significa que posee dos copias idnticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas
homlogos (por ejemplo, un genotipo es AA o aa). Tales clulas u organismos se llaman homocigotas.
* Un genotipo homocigoto dominante surge cuando una secuencia determinada abarca dos alelos
para el atributo dominante.
* Un genotipo homocigoto recesivo surge cuando la secuencia abarca dos alelos del atributo
recesivo.
HETEROCIGOTO: es un individuo diploide que para un gen dado (locus), tiene en cada uno de dos
cromosomas homlogos un alelo distinto, que posee dos formas diferentes de un gen en particular;
cada una heredada de cada uno de los progenitores. Cada persona tiene 46 cromosomas agrupados
en 23 pares. En cualquier par de cromosomas, por ejemplo en el nmero 4, un miembro del par es
heredado del padre y el otro de la madre. Los genes pueden tener variantes en la poblacin, es
decir, el mismo gen puede ser levemente diferente de un individuo a otro. Si una persona hereda
dos variantes de un gen en un par de cromosomas, uno del padre y otro distinto de la madre, esta
persona se denominar heterocigota para ese gen.
37.. Define: a) Nucletido; b) Codn; c) Cdigo gentico; d) ARNt; e) Genotipo hbrido para un
carcter
38.- Todas las clulas somticas de un individuo son genticamente iguales? Por qu? Propn una
razn que explique por qu unas clulas fabrican hemoglobina pero no anticuerpos (los glbulos
rojos sanguneos) y otras fabrican anticuerpos pero no hemoglobina (los glbulos blancos
sanguneos)