Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
NIVELES DE PREVENCION:
La evaluacin de los riesgos relacionados con la carga fsica y con los riesgos
biomecnicos en los puestos de trabajo van a poner de manifiesto los
principales problemas existentes en los mismos, que van a poder generar TME
a los trabajadores. Del anlisis de los mismos, podrn proponerse medidas
preventivas que minimicen el riesgo de que los trabajadores desarrollen TME.
Movimientos repetidos
Las medidas preventivas tratan de reducir la influencia de los factores de riesgo
agravantes: elevada repetitividad o elevado nmero de acciones o
movimientos; aplicacin de fuerza, generalmente, con las manos y los brazos;
adopcin de posturas forzadas de las articulaciones comprometidas al realizar
dichos movimientos y falta de periodos de descanso o recuperacin.
Tambin se describen factores de riesgo adicionales, como: factores fsico
mecnicos (uso de guantes inadecuados, realizacin de movimientos bruscos o
repentinos, impactos repetidos, contactos con superficies fras o trabajo en
salas a baja temperatura, uso de herramientas que vibran y/o que provocan
compresin sobre las estructuras musculosas y tendinosas, tareas de
precisin) y factores socio- organizativos (como trabajar a un ritmo determinado
por una cadena, mquina, etc.).
CONTENIDO 2
Los metales pesados son elementos qumicos que tienen una densidad
especfica de al menos cinco veces la del agua. Los ms habitualmente
implicados en intoxicaciones humanas son el plomo, el mercurio, el arsnico y
el cadmio. Algunos como el zinc, el cobre, el hierro, el manganeso y el cromo
son necesarios para el organismo en pequeas cantidades, pero pueden ser
txicos en grandes cantidades.
Las personas pueden entrar en contacto con los metales pesados en el centro
donde laboran, a travs de los productos farmacuticos, en la agricultura, etc.
Los nios pueden intoxicarse como resultado del juego en suelos
contaminados.
Las fuentes de exposicin a algunos metales pesados son:
Plomo: pintura antigua, gasolina con plomo, caeras antiguas.
Mercurio: pescado contaminado, desechos industriales y agrcolas.
Cadmio: residuos industriales, insecticidas, tuberas galvanizadas
antiguas.
Arsnico: insecticidas.
Causas y sntoma
Diagnstico
En los nios, niveles de plomo en sangre por encima de 80 pg/dl suelen indicar
intoxicacin por plomo, aunque niveles significativamente menores (superiores
a 30 pg/dl) ya pueden producir retraso mental y otros problemas cognitivos y
conductuales en nios expuestos crnicamente. Las autoridades consideran
que un nivel de plomo en sangre de 10 pg/dl o superior en un nio, es
preocupante. En los adultos, los sntomas de intoxicacin por plomo suelen
verse cuando los niveles de plomo en sangre superan los 80 pg/dl durante
varias semanas.
Los niveles de mercurio no deben superar los 3,6 pg/dl, mientras que los
niveles en orina no deben ser superiores a los 15 pg/dl. Los sntomas de la
intoxicacin por mercurio pueden aparecer cuando los niveles de mercurio
superan los 20 pg/dl en sangre y los 60 pg/dl en orina. Los niveles de mercurio
en el cabello pueden utilizarse para conocer la gravedad de la exposicin
crnica a dicho metal.
Tratamiento
Los mdicos alternativos suelen usar los mismos agentes que los antes
utilizados por los mdicos estndar para tratar la intoxicacin por metales pe-
sados, pero adems emplean suplementos naturales y tcnicas adicionales
para ayudar a la propia desintoxicacin del cuerpo. Una cuestin ampliamente
discutida entre la medicina alternativa y los dentistas tradicionales se refiere a
la intoxicacin por mercurio. Los mdicos alternativos creen que existe una
importante evidencia que sugiere que la amalgama de plata con la que se
rellenan los dientes contiene mercurio, y es un factor importante de intoxicacin
por este metal. Las personas que tienen cifras elevadas de mercurio en su
organismo deben ser tratadas por los dentistas con productos sin mercurio.
El tratamiento Fitoteraputico
Consiste en plantas que tienen efectos de desintoxicacin, como el cardo
mariano, la bardana y otras muchas. La espirulina y otras algas de mar se
emplean tambin, al igual que Acidophilus, para ayudar a recuperar el tracto
digestivo.
Prevencin
La exposicin a los metales pesados suele ser un riesgo ocupacional, por lo
que es necesario llevar ropas y mascarillas para evitar la exposicin a estos
productos. La ropa protectora debe dejarse en el lugar de labores y no hay que
llevarla a casa, porque puede transportar polvo txico y exponer a los
miembros de la familia. Es preciso que las industrias reduzcan o sustituyan los
metales pesados en sus procesos, siempre que sea posible. La exposicin a
fuentes ambientales de plomo, como las pinturas a base de plomo, la gasolina
con plomo y el suelo contaminado, debe ser reducida o eliminada.
CONTENIDO 3
Toda lesin corporal que el trabajador sufra con ocasin o por consecuencia
del trabajo que realiza por cuenta ajena. El accidente de trabajo puede ser:
Segn su origen: in itinere o in labore.
Segn sus consecuencias en el trabajador: con baja o sin baja.
Segn las prdidas que ocasiona: sin prdidas o blanco, con daos y
con lesiones.
ENFERMEDAD PROFESIONAL
Informar a Trabajo Social para que inicie los trmites necesarios para
trasladar la atencin del caso a los servicios mdicos del IESS.
Informar deterioro Se debe elaborar el reporte de incidente /accidente, registrando toda la Colaborador o trabajador activo de la Formulario de Reporte
de la salud informacin pertinente en el formato que se ha destinado para el efecto EPQ Interno de Enfermedades
Profesionales u Ocupacionales.
1. Poltica P1 y P3.
Reportar molestias Se debe procurar que cualquier molestia encontrada en uno o varios Jefe Inmediato Poltica P3 y P7.
en colaboradores, molestias ocasionadas por la actividad realizada en el rea de (Coordinadores o Jefes de Turno de
colaborador trabajo, sea conocida por el departamento mdico de la empresa y por cada rea de trabajo)
2. Seguridad Industrial
Realizar evaluacin Se debe determinar el estado de salud del colaborador afectado y determinar Mdico del Poltica P3.
3. mdica las afectaciones que se puedan catalogar como presunta enfermedad centro de trabajo
profesional
Decisin: A partir de la evaluacin mdica se debe tipificar la enfermedad que presenta Mdico del Poltica P3.
4. Enfermedad comn el colaborador centro de trabajo
o profesional?
Comn: Medicar al Se debe medicar al colaborador atendido de acuerdo a la sintomatologa que Mdico del
colaborador haya presentado y se entregar un certificado mdico que indique el centro de trabajo
5. diagnstico. FIN Poltica P3.
Ocupacional: Iniciar Se debe coordinar las acciones a seguirse con la finalidad de establecer las Mdico del
investigacin causas bsicas de la enfermedad profesional u ocupacional centro de trabajo y Unidad de
6. Seguridad Industrial Poltica P3 y P8.
Reporte e investigacin de enfermedades ocupacionales
INICIO
Informar
deterioro de
salud
Reportar Realizar
molestias en evaluacin
colaborador mdica
COMN
OCUPACIONAL
Medicar al Enfermedad
Iniciar
comn u
ocupacional?
colaborador investigacin
Certificado mdico
1 Determinar
Validar
informacin
levantada
Recopilar informacin
de Talento Humano
Reporte de aviso
EO para SGRT
PPrroocceessoo
ccaalliiffiiccaacciinn
SSGGRRTT
CCaalliiffiiccaa?? NO FIN
SI
CCoooorrddn
ii naarr
sseegguuiimmiieennttoo
Archiva
expediente
Tasas de analisis de los accidentes y enferme profesionales
Los datos son de dominio pblico, se cont con la aprobacin del Comit de
tica del Hospital San Bartolom (1375-DG-OADI-N. 0383 -HONADOMANI-
SB-2014).
RESULTADOS
DISCUSIN
Otras causas para esta disminucin, pueden ser: la falta de notificacin por
aquellos que estn obligados a reportarlas (que son los establecimientos de
salud que detectan la patologa, segn la Resolucin Ministerial 480-2008) (5);
la deficiente cantidad de mdicos idneos para realizar dichos diagnsticos
(25); el temor del trabajador de reportar la enfermedad por las sanciones; entre
otros. Esta subestimacin de la real situacin debe ser evaluada y corregida,
de lo contrario en algunos aos se generarn un aumento en los aos de vida
potencialmente perdidos (AVPP) y costos elevados por la atencin de salud de
estos trabajadores (26), sobre todo cuando pasen a formar parte de la
poblacin adulto mayor.
CONTENIDO 4
Diabetes mellitus
Etiologa
Fisiopatologa
La diabetes mellitus se origina por deficiencia relativa o absoluta de la
secrecin de insulina por parte de las clulas beta. La deficiencia de dicha
hormona, a su vez, disminuye la utilizacin de glucosa, aminocidos
y cidos grasos por los tejidos. La glucosa que se obtiene a partir de la dieta o
por gluconeognesis heptica, que ocurre a una tasa modesta, con la
hiperinsulinemia, se acumula en la circulacin, lo que produce hiperglucemia.
Conforme aumentan las cifras plasmticas de glucosa se excede la capacidad
de las clulas de los tubos renales para resolver glucosa a partir del ultrafiltrado
glomerular, lo que produce glucosuria. Esto ocurre cuando la concentracin
plasmtica de glucosa excede 180 a 220 mg/dl en perros. El umbral medio
informado para gatos normales es de 290 mg/dl. Los gatos diabticos, de
manera subjetiva, aparecen tener umbral renales para la glucosa de 200 a 320
mg/dl. La glucosuria crea una diuresis osmtica y produce poliuria. La polidipsia
compensadora evita la deshidratacin. La menor utilizacin hstica perifrica de
la glucosa ingerida origina prdida de peso a medida que el organismo intenta
compensar la "inanicin" percibida.
La interaccin del "centro de saciedad" en la regin ventromedial del
hipotlamo con el centro de alimentacin en la regin lateral de
dicha estructura controla la cantidad de alimentos ingeridos. El centro de la
alimentacin que desencadena conducta de consumo de alimentos, funciona
de manera crnica, pero puede ser inhibido de manera transitoria por el centro
de la saciedad luego de ingerir alimentos. La cantidad de glucosa que ingresa a
las clulas del centro de la saciedad afecta directamente la sensacin de
hambre; mientras la glucosa entra a esas clulas, menor ser la sensacin de
hambre y viceversa la capacidad de la glucosa para entrar a las clulas en el
centro de la saciedad esta mediada por insulina. En diabticos con falta relativa
o absoluta de insulina, las glucosas no entran a las clulas del centro de la
saciedad, lo que origina falta de inhibicin del centro de la saciedad, lo que
origina falta de inhibicin del centro de la alimentacin. De este modo, esos
individuos presentan polifagia a pesar de la hiperglucemia. Por tanto, los cuatro
signos clsicos de la diabetes mellitus son poliuria, polidipsia, polifagia y
perdida de peso, conforme esos signos se vuelven obvios para el propietario, la
mascota es llevada con el veterinario para que les preste cuidados.
Por desgracia, los propietarios de algunos gatos y perros no identifican los
signos de enfermedad y esos diabticos no tratados pueden pensar a la postre
cetoacidosis diabtica.
Diagnostico
Deteccin
Tratamiento
Trombolosis
Las lesiones ateromatosas del diabtico muestran gran actividad inflamatoria
que se inicia fundamentalmente a travs del NF- B, implicado en la
expresin de genes que codifican diversos mediadores proinflamatorios en
las clulas de la pared vascular y en los leucocitos infiltrantes. La
estimulacin del NF- B conlleva la expresin de la protena quimiotctica de
los monocitos (MCP-1) que los atrae y de molculas de adhesin, VCAM-1,
que los adhiere. El trascendente proceso inflamatorio del diabtico tiene al
menos 4 protagonistas destacados: la PCR, el sistema CD40/CD40L, la IL-18
y el tejido adiposo abdominal, con circuitos de actuacin y efectos muy
interrelacionados. Adems, la hiperglucemia favorece la inflamacin mediada
por la ciclooxigenasa 2.
La PCR reduce la disponibilidad de NO por disminucin de la actividad de la
eNOS. Estimula la liberacin de endotelina e IL-6, sobrerregula la expresin
de molculas de adhesin, estimula la MCP-1 y facilita la captacin de
lipoprotenas de baja densidad (LDL) por los macrfagos. Adems, facilita la
apoptosis de las clulas endoteliales e inhibe la angiognesis, y tambin
sobrerregula la expresin del NF- B y del receptor de la angiotensina II en
las CML, y estimula as la proliferacin y la migracin de stas y la formacin
de radicales de oxgeno21,27,28.
La interaccin entre el complejo CD40 y su ligando, promovida por citocinas
proinflamatorias, metaloproteinasas y FT acelera la aterognesis, lo que
inestabiliza las placas y promueve la oclusin trombtica arterial. Los
diabticos presentan valores elevados de CD40 en relacin con los
controles29, siempre en estrecha correlacin con los valores de IL-6 y FT, lo
que confirma el nexo del sistema CD40 y su ligando con la inflamacin y la
trombosis, y pone de manifiesto la trascendencia para el desarrollo del
proceso arterioesclertico del diabtico. El sistema CD40 estimula la
produccin de radicales libres por el endotelio disfuncionante, que lo agrava y
lo perpeta. Tanto en el endotelio como en las CML, promueve la expresin
de selectina E, VCAM1 e ICAM1, favorece el reclutamiento de los monocitos,
posteriormente incrementado por la MCP1, IL-1, IL-6, as como el TNF- ,
tambin inducido por el sistema CD40 en las clulas de la placa. Por otra
parte, el sistema CD40 favorece la expresin de FT, tanto en el endotelio
como en las CML, e inhibe la migracin de las clulas endoteliales y evita el
proceso de reendotelizacin de cualquier erosin.
El tejido adiposo puede inducir estmulos inflamatorios que promueven ecos
proinflamatorios en la pared arterial. As, el TNF- y otras citocinas
proinflamatorias producidas por los adipocitos puede incrementar la
produccin de fibringeno y PAI-1, y desviar el equilibrio hemosttico en la
pared del vaso hacia la trombosis que, a su vez, induce ms respuesta
inflamatoria. Las citocinas estimulan la produccin de PCR por parte de los
adipocitos. Tambien las lipoprotenas ricas en triglicridos, como las VLDL
beta, pueden promover inflamacin a traves del NF- B, el gran orquestador
de la expresin de genes proinflamatorios relacionados con la
aterognesis21 (fig. 7).
INTERVENCION DE ENFERMERIA
Derivar a consulta mdica a todo paciente con diabetes mellitus para realizar un
xamen de fondo de ojo al momento del diagnstico y repetirse anualmente o antes si
existiera alguna alteracin.
Evaluar peridicamente los parmetros para control metablico en el paciente con
diabetes mellitus.
Es necesaria la educacin temprana del paciente para no descuidar sus controles
sanitarios, evitando con ello alteraciones irreversibles que llevan a la ceguera.
En la prevencin primaria, para evitar la retinopata en pacientes con diabetes, se debe
controlar la glicemia, el nivel de presin sangunea y los lpidos.
El paciente diabtico debe mantenerse interesado y educado en el cuidado de su
enfermedad.
Concientizar al paciente que es su responsabilidad cuidarse, llevando una dieta
adecuada, tomando sus medicamentos y con un rgimen de ejercicio adecuado a su
edad y condicin.
Otorgar educacin sobre el cuidado de la enfermedad a la familia es de suma
importancia para lograr las metas de control en los pacientes diabticos.
La educacin sanitaria incluye adherencia a la teraputica farmacolgica, reducir el
sobrepeso y sedentarismo con actividad fsica, as como valoracin de fondo de ojo
peridico.
En personas con diabetes mellitus se recomienda derivar a consulta mdica para
bsqueda de retinopata a partir de que se cumplan 5 aos desde el diagnstico de la
diabetes.
En caso de no detectarse retinopata en exploracin basal de la retina, se recomienda
derivar a consulta mdica para bsqueda de retinopata cada 2 o 3 aos.
Se recomienda derivar al paciente con diabetes mellitus a consulta mdica para
determinacin de microalbuminuria.
Es indispensable llevar al paciente con diabetes mellitus al mejor control metablico
posible a travs de cambios en el estilo de vida.
Derivar a la mujer embarazada con diabetes mellitus a consulta mdica para valoracin
de fondo de ojo antes de la concepcin, durante el primer trimestre y cada 3 a 6 meses
BIBLIOGRAFIA
Organizacin Mundial de la Salud (2007). Salud de los trabajadores:
Plan de Accin Mundial. 60 Asamblea Mundial de la Salud.
Organizacin Mundial de la Salud (2010). Entornos Laborales
Saludables: Fundamentos y Modelo de la OMS. Contextualizacin,
Prcticas y Literatura de Apoyo.
UNE-EN ISO 14738:2002. Seguridad de las mquinas. Requisitos
antropomtricos para el diseo de puestos de trabajo asociados a
mquinas.
Farrer F., Minaya G., Nio J., Ruz M. (1994). Manual de Ergonoma.
Fundacin Mapfre. Editorial Mapfre.
ISO 11226:2000. Ergonomics. Evaluation of static working postures.
INSHT (1998). Gua Tcnica para la evaluacin y prevencin de los
riesgos relativos a la Manipulacin Manual de Cargas.
Colombini D., Occhipinti E., Cairoli, S., Baracco (2000). A. Proposta e
validazione preliminare di una check- list per la stima delle esposizione
lavorativa a movimenti e sforzi ripetuti degli arti superiora. La medicina
del Lavoro, 91.
Colombini D., Occhipinti E., Grieco A. (2002). Risk Assessment and
Management of Repetitive Movements and exertions of upper limbs: Job
analysis, Ocra risk index, prevention strategies and design principles.
ElsevierScience.
Occhipinti E., 1998. OCRA, a concise index for the assessment of
exposure to repetitive movementsofthe upper limbs. Ergonomics 41, 9;
1290-1311.
ISO 11228-3:2007. Ergonomics. Manual handling. Part 3: Handling of
low loads at high frequency.
UNE-EN 1005-5:2007. Seguridad de las mquinas. Comportamiento
fsico del ser humano. Parte 5: Evaluacin del riesgo por manipulacin
repetitiva de alta frecuencia.
Stamler J, Vaccaro O, Neaton JD, Wentworth D. Diabetes, other risk
factors and 12-year cardiovascular mortality for men screened in the
multiple risk factor intervention trial. Diabetes Care. 1993;16:434-44.
2. Gonzlez Maqued.a, I. Hipertensin arterial y diabetes. Rev Esp
Cardiol. 1997;50:33-48.
Gonzlez Maqued.a, I. El cardipata diabtico. La macroangiopata
diabtica. Mecanismos patognicos. Tratamientos antiisqumicos y
metablicos. En: Formacin Continuada en Cardiologa. Sociedad
Espaola de Cardiologa. Barcelona: Masson S.A.;2000. p. 3-7.
Thourani VH, Weintraub WS, Stein B, Gebhart SS, Craver JM, Jones EL,
et al. Influence of diabetes mellitus on early and late outcome after
coronary artery bypass grafting. Ann Thorac Surg. 1999;67:1045-52.
Stein B, Weintraub WS, Gebhart SP, Cohen-Bernstein CL, Grosswald R,
Liberman HA, et al. Influence of diabetes mellitus on early and late
outcome after percutaneous transluminal coronary angioplasty.
Circulation. 1995;91:979-89.