GUIA DE QUIMICA 2 MEDIO

Unidad: Disoluciones
Tema: Dilucin y Propiedades Coligativas

Objetivos
Determinar procedimiento matemtico para diluir una solucin
Comprender las propiedades de una solucin en funcin de su concentracin

Recordando sobre los aprendizajes adquiridos:

Cuando hablamos de concentracin, estamos hablando de una relacin cuantitativa de los
componentes de la solucin (soluto/solvente; soluto/solucin)
Existen varias formas de expresar la concentracin de una disolucin:
% en masa= [masa (g) de soluto / masa (g) de disolucin] * 100
% en volumen=[volumen (L) de soluto / volumen (L) de disolucin] * 100
% masa/volumen= [masa (g) de soluto / volumen (L) de disolucin] * 100
Molaridad (M) = moles de soluto /1 L de solucin
Molalidad (m) = moles de soluto / 1 Kg de solvente
El Mol es la unidad qumica que se utiliza para expresar la cantidad de sustancia y 1 mol
nos habla de 6,02 * 1023 partculas que poseen cierta masa.
Para determinar la masa molar de un compuesto debo considerar la frmula qumica y las
masas atmicas de los elementos que lo constituyen, ste ltimo dato lo encuentro en la
tabla peridica

COMENZANDO UN NUEVO DESAFO!

Has escuchado hablar de productos o soluciones concentrados, por ejemplo en los

laboratorios habitualmente se utilizan cidos que estn concentrados o en supermercados
ofrecen detergentes concentrados. Tambin hay medicamentos que se venden
concentrados y que hay que diluirlos para poder administrarlos.
Actividad N 1
1.1. Podras establecer una caracterstica de una solucin concentrada?
1.2. Qu se hace habitualmente para diluir una disolucin?

Bien, con frecuencia las disoluciones concentradas se diluyen antes de utilizarlas.

La dilucin es el procedimiento que se sigue para preparar una disolucin menos
concentrada a partir de una ms concentrada, es decir, teniendo una concentracin ya
establecida, se agrega mayor cantidad de disolvente para alcanzar menores
concentraciones. Esto se calcula aplicando la formula:
M1 V1 = M2 V2

Donde M1 = molaridad inicial de la disolucin.

V1 = volumen inicial de la disolucin.
M2 = molaridad final de la disolucin.
V2 = volumen final de la disolucin

Ejemplo
1. A 10 mL de una disolucin acuosa de cloruro de sodio (NaCl) 5 M se agregan 10 mL ms
de agua. Cul ser la nueva concentracin de la disolucin?
Recogida de datos:
M1 = 5 M
V1 = 10 mL = 0,01 L
M2 = x
V2 = 20 mL = 0,02 L
Reemplazando en M1 V1 = M2 V2
5 M 0,01 L = x 0,02 L

5M * 0.01L
x=
0.02 L

x = 2,5 M
Actividad N 2
2.1. Se tiene una solucin de cido sulfrico, H2SO4, de 5M. Cuntos mL se necesitarn
para obtener 2L de otra disolucin de H2SO4 con concentracin de 0.25M? Respuesta: 0.1
L o 100 ml

2.2. Se aaden 200mL de HCl que tiene una concentracin de 0.75M a una solucin con
2.5 L de agua, cul es la concentracin de la disolucin resultante? Respuesta: 0.05M

2.3. Si se tiene una disolucin acuosa de acido clorhdrico 12 M y se necesita preparar dos
litros de la misma disolucin pero de concentracin 6 M, que cantidad del cido se debe
disolver?
Respuesta: 1000 mL

Propiedades Coligativas

Existen preguntas muy interesantes de la cotidianeidad que uno nunca se plantea pero que
habitualmente encuentran respuestas al estudiar las disoluciones:
Por qu al agua que se le coloca al radiador del auto se le agrega un anticongelante?

Por qu en los pases europeos, despus de una tormenta de nieve, la gente echa sal en
las calles?

Cundo se colocan a cocinar los tallarines en agua es preferible agregarle al agua la sal?
Por qu las mermeladas se preparan con tanta cantidad de azcar?

Bueno ests preguntas y otras ms tienen sus respuestas en las propiedades de las
disoluciones cuando varan determinados factores que tienen relacin con la concentracin
de la misma.

Existen propiedades de las soluciones que slo dependen de la concentracin del soluto y
no de la naturaleza de sus molculas. Estas son las llamadas propiedades coligativas. Las
propiedades coligativas no guardan ninguna relacin con el tamao ni con cualquier otra
propiedad de los solutos.

Las cuatro propiedades coligativas son:

a. Descenso en la presin de vapor del disolvente

b. Aumento del punto de ebullicin (elevacin ebulloscpica)

c. Disminucin del punto de congelacin (descenso crioscpico)

d. Presin osmtica.

Las propiedades coligativas tienen tanta importancia en la vida comn como en las
disciplinas cientficas y tecnolgicas, entre otras cosas permite:
Separar los componentes de una solucin por un mtodo llamado destilacin fraccionada.
Formular y crear mezclas frigorficas y anticongelantes, como por ejemplo las que se
emplean en los radiadores de los automviles.
Determinar masas molares de solutos desconocidos.
Formular sueros o soluciones fisiolgicas que no provoquen desequilibrio hidrosalino en
los organismos animales o que permitan corregir una anomala del mismo.
Formular caldos de cultivos adecuados para microorganismos especficos.
Formular soluciones de nutrientes especiales para regados de vegetales en general.

En el estudio de las propiedades coligativas se debern tener en cuenta dos caractersticas

importantes de las soluciones y los solutos.

Soluciones: Es importante tener en mente que se est hablando de soluciones

relativamente diluidas, es decir, disoluciones cuyas concentraciones son 0,2 Molar, en
donde tericamente las fuerzas de atraccin intermolecular entre soluto y solvente sern
mnimas.
Solutos: Los solutos se presentarn como:
Electrolitos: disocian en solucin y conducen la corriente elctrica.
No Electrolito: no disocian en solucin. A su vez el soluto no electrolito puede ser voltil o
no voltil.

Actividad N3
3.1. Qu se entiende por propiedades coligativas?

3.2. Nombra las propiedades Coligativas

3.3. Cul es la diferencia entre sustancia voltil y no voltil?

Presin de vapor

En el dibujo se representa un recipiente cerrado, lleno parcialmente

de un lquido (azul).
Este lquido como toda sustancia est constituido por molculas
(bolitas negras), que estn en constante movimiento al azar en todas
direcciones. Este movimiento errtico, hace que se produzcan
choques entre ellas, de estos choques las molculas intercambian
energa, tal y como hacen las bolas de billar al chocar; algunas
aceleran, mientras otras se frenan.
En este constante choque e intercambio de energa, algunas
molculas pueden alcanzar tal velocidad, que si estn cerca de la
superficie pueden saltar del lquido (bolitas rojas) al espacio cerrado
exterior como gases.
A este proceso de conversin lenta de los lquidos a gases se les
llama evaporacin.
A medida que ms y ms molculas pasan al estado de vapor, la
presin dentro del espacio cerrado sobre el lquido aumenta, este
aumento no es indefinido, y hay un valor de presin para el cual por
La presin de vapor, que se define como laque
cada molcula presin ejercida
logra escapar del por unnecesariamente
lquido vapor puro sobre su
regresa
fase lquida cuando ambos se encuentran en equilibrio dinmico. Respecto a ella se ha
una de las gaseosas a l, por lo que se establece un equilibrio y la
demostrado experimentalmente que depende de la temperatura y de la naturaleza del
presin no sigue subiendo. Esta presin se conoce como Presin de
lquido.
Vapor.
Observa con atencin el siguiente grfico:

A partir de los datos representados en l, se puede establecer que:

1. Para un mismo lquido por ejemplo el agua, la presin de vapor aumenta a medida que
aumenta la temperatura.
2. Lquidos diferentes a la misma temperatura presentan presiones de vapor diferentes.
 Descenso de la presin de vapor.
Tal como se indica en el grfico anterior, un lquido puro posee una presin de vapor
determinada, que depende solo de l y de la temperatura a la que se presenta. Valor que
se altera si agregamos al lquido (disolvente) un soluto cualquiera.
El soluto y el disolvente pueden ser voltiles o no voltiles. Los no voltiles presentan una
gran atraccin entre sus molculas componentes, por lo tanto su presin de vapor es
pequea, mientras que los voltiles tienen interacciones moleculares mas dbiles, lo que
aumenta la presin de vapor, es decir, el nmero de molculas en estado gaseoso.

Si el soluto que se agrega al disolvente es no voltil, se producir un descenso de la

presin de vapor, puesto que un soluto no voltil que se aade al liquido, reduce la
capacidad de las molculas del disolvente a pasar de la fase lquida a la fase vapor, debido
a que se generan nuevas fuerzas de interaccin. Lo que produce un desplazamiento del
equilibrio y se traduce en una reduccin de la presin de vapor sobre la disolucin.

Actividad N 4

4.1. Qu se entiende por presin de vapor?

4.2. Qu factores modifican la presin de vapor?

4.3. Observando el grfico anterior Cmo es la presin de vapor de un lquido no

voltil comparado con un lquido voltil a la misma temperatura?

4.4. Qu ocurre con la presin de vapor de un liquido puro cuando se agrega un

soluto?

4.5. Cundo se produce un mayor aumento de la presin de vapor al agregar un

soluto no voltil o un soluto voltil?

4.6. Si quiero disminuir la presin de vapor Qu tipo de soluto debera agregar al

disolvente?

El grado en el cual un soluto no voltil disminuye la presin de vapor es proporcional a la

concentracin de la disolucin, es decir, mientras mayor sea la concentracin de la solucin
mayor es la disminucin de la presin de vapor. La expresin cuantitativa del descenso de
la presin de vapor de las soluciones que contienen solutos no voltiles est dada por la
Ley de Raoult, formulada por el cientfico Francois Marie Raoult quien demostr que a una
temperatura constante, el descenso de la Presin de Vapor es proporcional a la
concentracin de soluto presente en la disolucin, lo que cuantitativamente se expresa
como:
P = X disolvente P0 disolvente
Donde:
P=es la presin de vapor de la solucin.
X disolvente = es la fraccin molar del disolvente.
P0disolvente= es la presin de vapor del disolvente puro.

Aqu nos aparece el concepto de fraccin molar, la que vamos a entender como una
unidad qumica usada para expresar la concentracin de soluto en una solucin. Nos
expresa la proporcin en que se encuentran los moles de soluto con respecto a los moles
totales de solucin, que se calculan sumando los moles de soluto(s) y de solvente. Para
calcular la fraccin molar de una mezcla homognea, se emplea la siguiente expresin:
Fraccin molar del soluto= moles soluto/ moles total de la disolucin
Ahora bien, cuando la disolucin posee un solvente A y un nico soluto al que
denominaremos B, de fraccin molar XB, tendremos lo siguiente:
PA = P0A XA

Donde:
PA= es la presin de vapor de la solucin
PoA = es la presin de vapor del disolvente puro.
XA = es la fraccin molar del disolvente en la disolucin.
Considerando de XB + XA = 1 y reemplazando Xa en la expresin anterior tenemos que,

Al resolver algebraicamente se obtiene

Expresin que permite obtener la diferencia entre las presiones de vapor (PA),

Otro caso, es considerar una solucin formada por dos componentes voltiles, en las cuales
las presiones parciales de los vapores A y B sobre la disolucin estn dadas por la Ley de
Raoult

La presin de vapor total sobre la solucin se calcula sumando las presiones parciales de
cada componente voltil

Revisemos el siguiente ejemplo

Consideremos una disolucin formada por 1 mol de Benceno y 2 moles de Tolueno. El
Benceno presenta una presin de vapor (P0) de 75 mm de Hg y el Tolueno una de 22 mm
de Hg a 20C
La fraccin molar del Benceno y Tolueno sern

La presin parcial de cada componente ser

Por lo tanto la Presin Total de la Disolucin ser

Actividad N 5

5.1. La presin de vapor del metanol puro es 159,76 mmHg. Determinar la

fraccin molar de glicerol (soluto no electrlito y no voltil) necesario para
disminuir la presin de vapor a 129,76 mmHg. Rta: 0,188

5.2. A 40/C, la presin de vapor del heptano puro es de 92.0 torr y la presin de
vapor del octano puro es de 31.0 torr. Considera una disolucin que contiene 1.00
mol de heptano y 4.00 moles de octano. Calcula la presin de vapor de cada
componente y la presin de vapor total sobre la disolucin. Rta: Pheptano= 18.4
torr Poctano= 24.8 torr P total= 43.2 torr

5.3. La presin de vapor sobre el agua pura a 120C es 1480 mmHg. Si se sigue la
Ley de Raoult Qu fraccin de etilenglicol debe agregarse al agua para reducir la
presin de vapor de este solvente a 760 mmHg? Rta: 0,486

Aumento del punto de ebullicin

Como hemos visto un lquido contenido en un recipiente abierto, sufre evaporacin. Si la
temperatura es lo suficientemente alta, se forman dentro del lquido burbujas de vapor que
ascendern a la superficie. Cuando sucede esto, se dice que el lquido hierve.
Se ha demostrado experimentalmente que cuando este fenmeno sucede la presin de
vapor del lquido iguala a la presin externa o atmosfrica que acta sobre la superficie del
lquido. Por lo que el punto de ebullicin se define como: la temperatura a la cual la presin
de vapor iguala a la presin externa o atmosfrica.

El ascenso del punto de ebullicin, se obtiene por la diferencia entre el punto de ebullicin
de la disolucin y el punto de ebullicin del disolvente puro, lo que se expresa como:

donde

Se sabe adems que, como toda propiedad coligativa, el ascenso del punto de ebullicin
depende de la concentracin del soluto, siendo en este caso una relacin directamente
proporcional segn la relacin

Donde:

Ke = es la constante ebulloscpica que establece el ascenso del punto de ebullicin de

una disolucin 1 molal y es propia de cada disolvente y esta tabulada. Para el caso del
agua corresponde a 0,52 oC/m.
m = corresponde a la molalidad.

Veamos el siguiente ejemplo

Por ejemplo, cul es el punto de ebullicin de una solucin de 100 g de anticongelante
etilenglicol (C2H6O2) en 900 g de agua (Ke = 0,52 C/m).

Datos:
Masa soluto etilenglicol = 100 g
Masa molar soluto etilenglicol = 62 g/mol
Masa disolvente agua = 900 g
MM disolvente agua = 18 g/mol
Ke = 0.52 C/m
Te = 100C
Para obtener la temperatura de ebullicin de la disolucin necesitamos la ecuacin (1),
pero como no tenemos Te (ascenso de la temperatura de ebullicin), necesitamos
obtenerlo de la ecuacin (2).
Para esto entonces debemos:
Calcular la molalidad de la solucin

Teniendo la molalidad calculamos Te

Luego

Como ves el punto de ebullicin vario de 100C a 100,9319 C

Actividad N 6

6.1. Determinar el punto de ebullicin de una solucin que contiene 20 g de

glucosa (masa molar= 180 g/mol) disueltos en 500 g de agua
Rta: 100,115 C

6.2. En 392 g de agua se disuelven 85 g de azcar de caa (sacarosa). Determinar

el punto de ebullicin de la solucin resultante. Masa molecular de la sacarosa:
342 g/mol. Rta: 100,329C

Punto de congelacin

La transformacin de un lquido a slido se llama Congelacin, y el proceso inverso se

llama Fusin.

En otras palabras:

El PUNTO DE CONGELACIN de un lquido corresponde a la temperatura en la cual las

molculas de un compuesto (como por ejemplo el agua) pasan del estado lquido al estado
slido.
Este fenmeno se debe a la agrupacin de las molculas, las cuales se van acercando
paulatinamente disminuyendo el espacio intermolecular que las separa hasta que la
distancia sea tal que se forma el slido. Este acercamiento se debe bsicamente a que el
movimiento molecular se va haciendo menor debido a la disminucin de la temperatura lo
que provoca que la energa cintica de las molculas sea menor.
Por lo tanto, como la energa calrica del ambiente (medida por la temperatura) no es lo
suficientemente alta como para contrarrestar la atraccin entre las molculas, ellas tienden
entonces a agruparse y por lo tanto congelar.

El descenso del punto de congelacin (Tc) se obtiene por la diferencia entre el punto de
congelacin del disolvente puro (T0c B) y el punto de congelacin de la disolucin (Tc ), lo
que se expresa como:

Experimentalmente se observa que Tc es directamente proporcional a la concentracin

molal de la disolucin, a saber:

Donde:
Kc= es la constante crioscpica que representa el descenso del punto de congelacin de
una disolucin 1 molal y es propia de cada disolvente y est tabulada. Para el agua es 1,86
C/m.
m= corresponde a la concentracin molal de la solucin.

Veamos un ejemplo
Para la misma sustancia (etilenglicol) se calcular el punto de congelacin de una solucin
de 100g de anticongelante, en 900 g de agua, sabiendo que
Kc = 1,86 C/molal.

Al igual que el ejercicio anterior se debe

Determinar la molalidad de la disolucin

Luego tenemos que

Por consiguiente tenemos que

Observa que el punto de congelacin de la disolucin es 3,33C en comparacin con la

del agua pura que es de 0C

Actividad N7

7.1. En 392 g de agua se disuelven 85 g de azcar de caa (sacarosa). Determinar

el punto de congelacin de la solucin resultante. Masa molecular de la sacarosa:
342 g/mol. Rta: - 1,179C.

7.2. Se disuelven 10 g de naftaleno en 50 mL de Benceno (d = 0,88 g/mL) Cual

es el punto de congelacin de esta solucin, sabiendo que la masa molar de
naftaleno es 128 g/mol?
(benceno: Kc = 5,12 C/molal y Tc = 5,5 C) Rta: - 3,82 C
 Presin osmtica
Definicin:
Ciertos materiales como el celofn o bien ciertas estructuras complejas como las
membranas de los sistemas biolgicos son SEMIPERMEABLES, es decir, cuando estn en
contacto con la solucin permiten el paso de algunas molculas, pero no de otras.
Generalmente, estas membranas, permiten el paso de pequeas molculas de solvente
(ejemplo el agua), pero bloquean el paso de molculas o iones de soluto de mayor tamao.
Este carcter semipermeable se debe a la presencia de pequeos canales o poros en su
estructura membranosa

La presin osmtica se entiende como aquella que establece el equilibrio dinmico entre el
paso del disolvente desde la disolucin diluida hacia la ms concentrada y viceversa.
La presin osmtica obedece a una ley similar a la de los gases ideales.
Van't Hoff fue el primer cientfico que analiz estos hechos, los cuales se expresan en la
siguiente ecuacin, conocida como ecuacin de Van't Hoff:

De acuerdo a la ecuacin de Van't Hoff, se observa que a temperatura constante la presin

osmtica solo depende de la concentracin de partculas y no de la naturaleza del soluto,
de ah que la presin osmtica es una propiedad coligativa de una solucin.

Si el volumen de la solucin fuera un litro, entonces:

Las disoluciones se pueden clasificar entre si respecto de su presin osmtica en:

1. Ambas disoluciones tiene la misma concentracin:

Ambas soluciones tienen la misma concentracin a una temperatura dada, luego

podemos decir que no se presenta el fenmeno de osmosis
Se puede concluir que ambas soluciones tienen igual Presin Osmtica
Cuando dos disoluciones tienen igual Presin Osmtica se dice que son isotnicas o
isoosmticas entre s

2. Las disoluciones presentan concentraciones distintas:

 La disolucin A tiene mayor concentracin que la disolucin B, se dice entonces, que
la disolucin A es hipertnica con respecto a la disolucin B
Tambin se puede decir que la disolucin B es hipotnica con respecto a la disolucin
A.
Como la disolucin B es hipotnica con respecto a la disolucin A, genera una menor
presin osmtica, ya que tiene menos partculas en solucin, por lo tanto, se puede
decir que la disolucin B es hipoosmtica con respecto a la disolucin A
Como la disolucin A es hipertnica, con respecto a la disolucin B, genera una
mayor presin osmtica, ya que tiene mayor numero de partculas en solucin, luego se
dice que es hiperosmtica con respecto a la solucin B.

Veamos nuevamente un ejemplo

La presin osmtica promedio de la sangre es 7,7 atm a 25 C. Qu concentracin de
glucosa (C6H12C6), ser isotnica con la sangre?
Para determinar la presin osmtica se tiene:
=MRT T en grados Kelvin
Despejando la M se obtendr:
M = / R T
Reemplazando se observa la expresin:
M = 7,7 atm / (0,082 L atm/K mol) (298 K)
M = 0,31 M o 5,3%

Actividad N 8

8.1. Determinar la presin osmtica a 20C de una solucin que contiene 50 g de

sacarosa por litro de solucin, sabiendo que su masa molar es de 342 g/mol
Rta: 3.5 atm

8.2. Calcular el valor de la presin osmtica que corresponde a una solucin que
contiene 2 moles de soluto en un litro de solucin a una temperatura de 17 C.
Rta: 47,585 atm.

8.3. Determine la presin osmtica de una solucin de glucosa que contiene 12

gr. de la sustancia en 500 ml de solucin a una temperatura de 298K.
Masa molecular de la glucosa = (MM): 180 g/mol Rta:
3,176 atm
Para cerrar este captulo, veamos si puedes dar respuesta a las preguntas
planteadas al inicio
1. Con qu propiedad coligativas se relaciona cada fenmeno que a continuacin se detallan?

Agregar al agua que se le coloca al radiador del auto un Anticongelante..

En los pases europeos, despus de una tormenta de nieve, la gente echa sal en las calles..

Al cocer tallarines es preferible no agregar sal al agua.

Las mermeladas se hacen con una gran cantidad de azcar.

2. Completa

TERCERA PARTE AUTOEVALUACIN

I. Seleccin nica

1. Qu cantidad de agua se debe agregar a 40 mL de disolucin 0,6 M para obtener otra solucin
0,1 M?
a. 200 mL b. 240 mL c. 24L d. 280 mL

2. Cul es la concentracin de una solucin de 300mL que fue preparada al disolver 5 mL de otra
solucin 3 M?
a. 0.05 mol/L b. 0.5 mol/L c. 500 mol/L d. 5 M

3. A 300 mL de solucin 0.5 M en NaOH se le adicionan 100 mL de agua. La concentracin molar de

la nueva solucin es de

a. 0.375 M b. 3.75 M c. 0.137 M d. 0.005 M

4. El volumen de agua que hay que agregar a 500 mL de solucin 0.25 M para llevar su
concentracin a 0.15 M es de

a. 833 mL b. 1.333 mL c.. 167 mL d. 333 mL

5. Las propiedades coligativas de las disoluciones son aquellas que:
a. dependen del estado fsico del soluto y del disolvente.
b. dependen de la naturaleza del soluto y del disolvente, no de la cantidad de los mismos que se
encuentre en la disolucin.
c. dependen del nmero de moles de soluto que se encuentren en la disolucin, no de la naturaleza
del mismo.
d. dependen del nmero de gramos de soluto que se encuentren en la disolucin, no de su
naturaleza ni del nmero de moles del mismo

6. Indique cul de las siguientes propiedades no es una propiedad coligativas:

a. smosis b. Crioscopa c. Fraccin Molar d. Presin de vapor

7. Una disolucin cuyo comportamiento se supone ideal tiene un punto de ebullicin de 100,15/C,
Sabemos adems, que los valores de Ke y Kf son respectivamente 0,52 y 1,86 Cul ser su punto
de congelacin:

a. + 0,54 C b. - 0,15 C c.+ 0,15 C d. - 0,54 C

8. Una disolucin A contiene 25 g/L de antraceno (C 14 H 10 ) disueltos en benceno y otra B 25 g/L

de cido benzoico (C 6 H 6 O 2 ) en el mismo disolvente. Indique la respuesta que considere
correcta:
( Datos: Masas atmicas: C=12; H=1; 0=16 )

a. A congelar a menor temperatura que B.

b. B congelar a menor temperatura que A.
c. ambas congelan a la misma temperatura.
d. la diferencia en el punto de congelacin de ambas depende de la cantidad de muestra que se
tome para analizar.

9. Cul ser la reduccin del punto de congelacin si se disuelve suficiente azcar en agua para
hacer solucin 0,50 molar ?

a. 0.93C b. 0.093C c. 0.2C d. 0.2 C

10. A una temperatura de 26C, la presin de vapor del agua es 25,21 mmHg. Si a esta
temperatura se prepara una solucin 2,32 molal de un compuesto no electrolito, no voltil. La
presin de vapor de esta solucin suponiendo comportamiento ideal es

a. 2,8 mm Hg b. 0,64 mmHg c.. 6,24 mmHg d. 24,20 mmHg.

11. La temperatura a la cual la presin de vapor de un lquido es la misma que la presin ambiental
corresponde a su punto:

a. de fusin b. de congelacin c. de sublimacin d. de ebullicin

12. Con el propsito de impedir que el agua del radiador de un vehculo motorizado hierva o se
congele en el desierto, se puede
a. no llenar totalmente el radiador con agua.
b. disolver alguna sustancia con el propsito de cambiar el punto de congelacin y de ebullicin.
c. agregar un soluto voltil.
d. agregar alguna sustancia que no sea soluble en agua.

13. A una presin de 740 mm de Hg el agua pura hierve a 78 C. Si al agua le agregamos cloruro
de sodio, el punto de ebullicin

a. se eleva notoriamente b. desciende notoriamente

c. permanece igual d. desciende muy poco

14. Si una clula sangunea se encuentra en un medio acuoso hipertnico,

I. se deshidrata II. se hincha y explota
III. absorber agua del medio que le rodea IV. Liberar agua al medio que la circunda

a. I y II b. II y III c. I y IV d. II y IV
15. Cul es la presin osmtica en un a disolucin acuosa de un hidrato de carbono 0,3 molar a 25
C?

a. 3,37 atm b. 7,33 atm c. 33,7 atm d. 73,3 atm

16. Cul de las siguientes soluciones acuosas tiene el ms alto punto de ebullicin?
a. 0.1 M Cloruro de sodio b. 0.1M Fluoruro de potasio
c. 0.1M cloruro de magnesio d.0.1 M solucin de azcar (sucrosa)

17. Tanto la elevacin del punto de ebullicin como _____________ es proporcional a la

disminucin de la presin de vapor en una solucin diluida

a. disminucin del punto de congelacin b. solubilidad

c. disolvente d. elevacin de la presin osmtica

18. Cul es el punto de congelacin de una solucin que contiene 8 g de sucrose en 100 g de agua
Kc para el agua = 1.86 C/mol
a. -0.044C b. -0.22C c.. -0.44C d. -0.39C

19. A 20C la presin de vapor del agua es de 17,54 mm Hg Cul es la presin de vapor si en 50 g
de agua se disuelven 5 g de azcar? (Masa molar del azcar 360 g/mol)

a. 0.995 mm Hg b. 17.45 mm Hg c. 0.005 mmHg d. 0,019 mmHg

SOLUCIONARIO
Actividad N 1
1.1. Podras establecer una caracterstica de una solucin concentrada?
Una solucin concentrada hace referencia a una alta concentracin de soluto. Son aquellas
soluciones que poseen prcticamente la totalidad de soluto que el solvente puede disolver a una
presin y temperatura dadas.
1.2.Qu se hace habitualmente para diluir una disolucin?
Se agrega mayor cantidad de disolvente

Actividad N 2
2.1. Se tiene una solucin de cido sulfrico, H2SO4, de 5M. Cuntos mL se necesitarn
para obtener 2L de otra disolucin de H2SO4 con concentracin de 0.25M? Rta : 0.1 L o
100 ml
Datos
[H2SO4] 2 = 5 M [H2SO4] 1 = 0.25M V1 = 2L= 2000 mL V2 = X
Frmula: M1 V 1 = M2 V 2
Reemplazo 0.25 2.000 = 5 X
X = 0.25 2.000/ 5
X = 100 mL = 0,1 L
2.2. Se aaden 200mL de HCl que tiene una concentracin de 0.75M a una solucin con
2.5 L de agua, cul es la concentracin de la disolucin resultante? Rta: 0.05M
Datos
[HCl]1 = 0.75M V1 = 200 mL [HCl]2 = X V2= 2.5 L = 2.500mL + 200 mL= 2.700mL
Frmula M1 V 1 = M2 V 2
Reemplazo 0.75 200 =X 2.700
X = 0.05 M

2.3. Si se tiene una disolucin acuosa de acido clorhdrico 12 M y se necesita preparar dos
litros de la misma disolucin pero de concentracin 6 M, que cantidad del acido se debe
disolver? Rta: 1000 mL
Datos
[HCl]1= 12M V2= 2L= 2.000mL [HCl]2 = 6M
Frmula M1 V 1 = M2 V 2
Reemplazo 12 X = 6 2.000
X = 1.000 mL

Actividad N3
3.1. Qu se entiende por propiedades coligativas?
Son propiedades de las disoluciones que dependen del nmero de partculas (molculas, tomos o
iones) disueltas en una cantidad fija de solvente
3.2. Nombra las Propiedades Coligativas
descenso en la presin de vapor del solvente,
aumento del punto de ebullicin,
disminucin del punto de congelacin,
presin osmtica.
3.3. Cul es la diferencia entre sustancia voltil y no voltil?
La volatilidad es la capacidad de una sustancia de evaporarse a una temperatura determinada y con
una presin determinada. Un soluto no voltil no tiene la capacidad de evaporarse a temperatura
ambiente (sal, azcar) en cambio un soluto voltil si se evapora a temperatura ambiente (benceno,
etanol)

Actividad N 4
4.1. Qu se entiende por presin de vapor?
La presin de vapor es la presin de la fase gaseosa o vapor de un slido o un lquido sobre la fase
lquida, para una temperatura determinada, en la que la fase lquida y el vapor se encuentra en
equilibrio dinmico; su valor es independiente de las cantidades de lquido y vapor presentes
mientras existan ambas.
4.2. Qu factores modifican la presin de vapor?
De la temperatura y de la naturaleza del lquido.
4.3. Observando el grfico anterior Cmo es la presin de vapor de un lquido no voltil
comparado con un lquido voltil a la misma temperatura?
Lquido voltil mayor presin a iguales temperaturas
4.4. Qu ocurre con la presin de vapor de un liquido puro cuando se agrega un soluto?
El valor de la presin de vapor del lquido puro se altera si agregamos al lquido (solvente) un soluto
cualquiera. Si el soluto que se agrega al solvente es no voltil, se producir un descenso de la
presin de vapor. El grado en el cual un soluto no voltil disminuye la presin de vapor es
proporcional a la concentracin de la disolucin, es decir, mientras mayor sea la concentracin de la
solucin mayor es la disminucin de la presin de vapor
4.5. Si quiero disminuir la presin de vapor Qu tipo de soluto debera agregar al
disolvente?
Soluto no voltil
Actividad N 5
5.1. La presin de vapor del metanol puro es 159,76 mmHg. Determinar la fraccin molar
de glicerol (soluto no electrlito y no voltil) necesario para disminuir la presin de vapor
a 129,76 mmHg. Rta: 0,188
Datos
Pmetanol puro= 159.76 mmHg Psolucin = 129.76 mmHg
Aplicamos la Ley de Raoult

Clculo
159.76 - 129.76 = 159.76 Xglicerol
159.76 129.76
X =
159.76

X = 0.188
Respuesta: La fraccin molar de glicerol que se debe agregar es de 0.188

5.2. A 40C, la presin de vapor del heptano puro es de 92.0 torr y la presin de vapor del
octano puro es de 31.0 torr. Considera una disolucin que contiene 1.00 mol de heptano y
4.00 moles de octano. Calcula la presin de vapor de cada componente y la presin de
vapor total sobre la disolucin. Rta: Pheptano= 18.4 torr Poctano= 24.8 torr P
total= 43.2 torr
Datos
P heptano = 92.0 torr P octano= 31.0 torr
Cantidad Heptano= 1 mol Cantidad octano = 4 moles

1 Calculamos la fraccin molar de cada componente en la disolucin lquida.

2 Aplicamos la Ley de Raoult para los componentes voltiles en la solucin:

3 Calculamos Presin Total

5.3. La presin de vapor sobre el agua pura a 120C es 1480 mmHg. Si se sigue la Ley de
Raoult Que fraccin de etilenglicol debe agregarse al agua para reducir la presin de
vapor de este solvente a 760 mmHg? Rta: 0,486
Datos
P agua pura = 1480 mmHg (120C) P disolucin = 760 mmHg X = ?
Aplicamos la Ley de Raoult

Respuesta: La fraccin molar de etilenglicol que se debe agregar al agua para que la solucin
resultante presente una presin de vapor de
760 mmHg es de 0,486.
Actividad N 6
6.1. Determinar el punto de ebullicin de uma solucin que contiene 20 g de glucosa
(masa molar= 180 g/mol) disueltos en 500 g de agua ( Keb = 0.52 C/m)
Datos Soluto masa = 20 g
masa molar = 180 g/mol
Solvente volumen = 500g
Sabemos que la elevacin del punto de ebullicin de la solucin es proporcional a la concentracin
molal. Determinemos cantidad de moles del soluto y luego la molalidad

20 g 0.111mol
Moles = 0.111mol m 0.222molal
180 g / mol 0.5Kg

T pe = Kpe m = 0.52C/m 0.222 m = 0.115 C

Respuesta: El aumento em el punto de ebullicin es de 0,115C, luego la solucin hierve a 100,115

C

6.2. En 392 g de agua se disuelven 85 g de azcar de caa (sacarosa). Determinar el

punto de ebullicin de la solucin resultante. Masa molecular de la sacarosa: 342 g/mol.
Determinamos la molalidad de la solucin

Determinamos punto de ebullicin

Como el agua hierve a los 100C, se suma el valor obtenido a 100C:

100C + 0,329 = 100,329C
Actividad N7
7.1. En 392 g de agua se disuelven 85 g de azcar de caa (sacarosa). Determinar el
punto de congelacin de la solucin resultante. Masa molecular de la sacarosa: 342
g/mol.
Determinamos la molalidad de la solucin

Determinamos punto de congelacin

Como el agua se congela por debajo de los 0C

0C 1,179 = - 1,179C.

7.2. Se disuelven 10 g de naftaleno en 50 mL de Benceno (d = 0,88 g/mL) Cual es el

punto de congelacin de esta solucin, sabiendo que la masa molar de naftaleno es 128
g/mol?
(benceno: Kc = 5,12 C/molal y Tc = 5,5 C) Rta: - 3,82 C
Datos Soluto naftaleno : masa = 10 g
masa molar = 128 g/mol
Solvente benceno : Volumen = 50 mL
densidad = 0,88 g/mL
Kc = 5,12 C/m
Tc = 5,5 C

Aplicamos las ecuaciones

Tc = Tc - Tc Ecuacin 1 Tc = Kc m Ecuacin 2
Nos piden calcular punto de congelacin de la solucin, para lo cual necesitamos conocer el
descenso en el punto de congelacin, por lo tanto, a partir de la ecuacin 2 obtenemos el descenso
en el punto de congelacin y luego aplicamos la ecuacin 1 para determinar el punto de congelacin
de la solucin.
Para poder conocer el descenso en el punto de congelacin debemos calcular la molalidad de la
solucin.
a.- Primero calcularemos los moles de soluto que tenemos:
128 g ------ 1 mol
10 g ------ X
X = 0,08 moles
b.- Luego calculamos la masa de solvente (por medio de la densidad)
masa
d
volumen
masa
0.188 g / mL
50mL
masa = 44 g
c.- Calculamos la molalidad
0,08 moles de soluto -------- 44 g de solvente
X -------- 1000 g de solvente
X = 1,82 moles
Por lo tanto, la molalidad de la solucin es 1,82
Clculo del descenso del punto de congelacin de la solucin.
Tc = Kc m
Tc = (5,12 C/molal) (1,82 molal)
Tc = 9,32 C
Clculo del punto de congelacin de la solucin.
Tc = Tc - Tc
9,32 C = 5,5 C - Tc
Tc = - 3,82 C
RESPUESTA: El punto de congelacin de la solucin es 3,82 C bajo cero.
Actividad N 8
8.1. Determinar la presin osmtica a 20C de una solucin que contiene 50 g de sacarosa
por litro de solucin, sabiendo que su masa molar es de 342 g/mol
Datos
Soluto masa = 50 g
masa molar= 342 g/mol
Temperatura= 20 C = 293K

Calculamos moles
50/ 342= 0.146 moles
Calculamos presin osmtica a partir de
reemplazando tenemos
= 0.146 0.082 293
= 3.5 atmsfera

8.2. Calcular el valor de la presin osmtica que corresponde a una solucin que contiene
2 moles de soluto en un litro de solucin a una temperatura de 17 C. Rta: 47,585 atm.
Datos
Soluto : masa = 2 moles
Solvente : no hay datos
Solucin : volumen = 1 L
temperatura = 17 C
Aplicamos las ecuaciones:

Si analizamos los datos estos nos dicen que tenemos 2 moles de soluto por un litro de solucin,
entonces la molaridad es 2, esto nos permite utilizar la ecuacin 2 directamente. El nico detalle que
tenemos que tener encuenta es que la temperatura la entregan en grados Celcius y la necesitamos
en grados Kelvin.
Conversin de unidades.
T(K) = T(C) + 273,15
T(K) = 17 + 273,15
T(K) = 290,15
Clculo de la presin osmtica de la solucin ().
=MRT
= (2 mol/L)(0,082 atm L/mol K)(290,15 K)
= 47,585 atm
RESPUESTA: La presin osmtica de la solucin es 47,585 atm.
8.3. Determine la presin osmtica de una solucin de glucosa que contiene 12 gr. de la
sustancia en 500 ml de solucin a una temperatura de 298K.
Masa molecular de la glucosa = (MM): 180 g/mol
Calculamos nmero de moles
n= 12g/180 = = 0.066 en 0.5 Litros
Luego sacamos los moles en un litro
M = 0.066/0.5 = 0.13
Ahora aplicamos = M R T
= 0.13 0.082 298
= 3,176 atm

Recursos a utilizar para el trabajo

Texto Qumica 2 Medio
Informativo incluido en la misma gua
Interactivo: http://www.ehu.es/biomoleculas/agua/coligativas.htm#po
http://hugochirinos.wikispaces.com/file/view/coligativas.pdf