REGULACIN NERVIOSA Y QUMICA EN LOS MAMFEROS

Rojas Carril Bryan

Universidad Nacional De Trujillo

Facultad de Ciencias Agropecuarias

Escuela de Zootecnia

Trujillo, Per

2017
 INTRODUCCIN:

El volumen de aire que entra y sale de los pulmones en cada ciclo respiratorio as como la
frecuencia con que se repiten los movimientos respiratorios, se ajustan perfectamente a las
necesidades metablicas del organismo.
A medida que estos requerimientos aumentan, la contraccin ms poderosa de los msculos
inspiratorios, la participacin activa de los msculos espiratorios y de los inspiratorios
accesorios para satisfacer las nuevas demandas que le organismo requiere.
Todos los eventos as desarrollados, dependen del gobierno de centros nerviosos ubicados
en los segmentos craneales (centro neumotxico, espiratorio, inspiratorio y apnusico) y
medulares del neuroeje.
Estos centros de regulacin mantienen el equilibrio entre los gases disueltos en la sangre y
el resto del aire del aparato respiratorio.
I. MARCO TERICO:

A. CONTROL NERVIOSO:

a) Centro Respiratorio:
o El llamado "centro respiratorio" es un grupo muy disperso de neuronas
localizado principalmente en la sustancia reticular lateral del bulbo y de la protube-
rancia.
o Se divide en tres reas principales:
1. Un grupo bulbar dorsal de neuronas, que es principalmente rea inspiratoria.
2. Un grupo respiratorio ventral de neuronas, que es fundamentalmente rea
aspiratoria.
3. Un rea en la protuberancia que ayuda a controlar la frecuencia respiratoria,-
llamada rea neumotxica.
o El rea inspiratoria es la que tiene el papel fundamental en el control de la
respiracin. Por tanto, comentaremos primero su funcin.

b) rea Inspiratoria:
Se encuentra a ambos lados de la porcin dorsal del bulbo, aproximadamente
en toda su longitud.
Sus neuronas estn muy cerca y se interconectan estrechamente con el haz
solitario, que es la terminacin sensorial de los nervios vago y glosofarngeo; cada
uno de estos nervios transmite a su vez seales sensoriales de los quimiorreceptores
perifricos ayudando en esta forma a controlar la ventilacin pulmonar.
Adems, los vagos tambin transmiten seales sensoriales de los pulmones
que ayudan a controlar la inflamacin pulmonar y la frecuencia respiratoria.
Oscilacin rtmica en el rea inspiratoria, el ritmo bsico de la respiracin se
produce en el rea inspiratoria. Incluso cuando se cortan o bloquean todas las fibras
nerviosas que llegan a esta rea, se emitirn an brotes repetidos de potenciales de
accin que causan ciclos inspiratorios rtmicos.
Durante la espiracin, el centro inspiratorio permanece inactivo, pero despus
de unos pocos segundos regresa nuevamente en forma repentina y automtica. Este
hecho depende al parecer de una excitabilidad intrnseca inherente de las neuronas
inspiratorias en si que causa oscilacin reverberante de una neurona a otra dentro del
grupo respiratorio dorsal; esta actividad neurona) inicia las seales nerviosas inspi-
ratorias al diafragma y otros msculos de la inspiracin. Durante los siguientes pocos
segundos aumenta rpidamente la intensidad de las seales inspiratorias, causando la
contraccin cada vez ms intensa del diafragma y otros msculos inspiratorios.
En la respiracin normal este aumento "agitado" de las seales inspiratorias
dura unos dos segundos y al final de ellos se detiene repentinamente. En seguida, las
neuronas inspiratorias permanecen inactivas nuevamente, durante los siguientes tres
segundos aproximadamente en la respiracin normal, antes que se repita por s mismo
todo el ciclo una vez ms; esta repeticin contina durante toda la vida de la persona.
Funcin del centro neumotxico para limitar la duracin de la inspiracin y
aumentarla frecuencia respiratoria. El centro neumotxico, localizado en la
protuberancia, transmite de continuo impulsos al rea inspiratoria. Su efecto principal
es ayudar a detener la seal inspiratoria antes que los pulmones se llenen demasiado
de aire. Cuando las seales neumotxicas son muy intensas, la inspiracin puede durar
tan poco como medio segundo. Si son extremadamente dbiles, la seal inspiratoria
agitada aumenta la fuerza quiz hasta por cinco a siete segundos, llenando as los
pulmones con gran cantidad de aire.
En consecuencia, la principal funcin del centro neumotzico es limitar la
inspiracin. Sin embargo, tiene un efecto secundario en la frecuencia de la respiracin
porque limitando la inspiracin se acorta el periodo total de la respiracin. Por tanto,
se inicia otra vez un ciclo de inspiracin mucho antes. En consecuencia, una seal
neumotxica intensa puede aumentar la frecuencia respiratoria hasta 30 a 40
respiraciones por minuto, en tanto que una seal neumotxica dbil puede reducirla a
slo unas pocas respiraciones por minuto.
Centro apnustico en la protuberancia inferior.
En la porcin inferior de la protuberancia hay otro centro ms, menos bien
definido, llamado centro apnustico, que transmite seales al rea inspiratoria
intentando evitar que se interrumpa la seal inspiratoria agitada. En tanto que el
centro neumotxico sea activo, superar al centro apnustico. Sin embargo,
cuando se cuna la protuberancia de la mitad al nivel inferior de tal forma que el
 centro neumotxico ya no quede conectado con el rea inspiratoria, entonces el
centro apnustico impide realmente que se corte la seal o dificulta mucho que se
corte la inspiracin.
En consecuencia, los pulmones se inflan casi al mximo, y slo ocurren jadeos
aspiratorios ocasionales. Pero durante la vida sucede rara, vez, incluso cuando ha
ocurrido un dao cerebral grave.
c) rea Aspiratoria:
A ambos lados del bulbo, y tambin extendindose casi en toda su longitud,
se encuentra un grupo respiratorio ventral de neuronas que cuando se estimula excita
los msculos espiratorios.
Esta rea aspiratoria permanece inactiva durante la mayor parte de la res-
piracin normal tranquila, porque en ella slo se contraen los msculos inspiratorios
en tanto que la espiracin depende del retroceso pasivo de las estructuras elsticas del
pulmn y de la caja torcica que las rodea. Ms an, no se ha comprobado que el rea
aspiratoria participe. En la oscilacin rtmica bsica que controla la respiracin.
Por otra parte, cuando el impulso respiratorio para aumentar la ventilacin
pulmonar es mayor de lo normal, entonces se descargan seales hacia el rea
espiratoria que provienen del mecanismo oscilante bsico del rea inspiratoria. Como
consecuencia, los msculos espiratorios contribuyen ahora con su contraccin
enrgica al proceso de la ventilacin pulmonar. por desgracia, no se conocen an las
bases neurofisiolgicas de esta interaccin entre los centros inspiratorios y
espiratorios.
d) Control De La Actividad Del Centro Respiratorio:

En los captulos anteriores se aclar que la ventilacin pulmonar cambia

considerablemente bajo condiciones diferentes, en especial cuando aumenta la
intensidad metablica del organismo de forma tal que la utilizacin de oxigeno y la
formacin de dixido de carbono aumentan hasta 20 veces.
Estos cambios importantes en la ventilacin pulmonar se llevan a cabo en dos
formas diferentes:
 1) Control por retroalimentacin de la actividad del centro respiratorio en
respuesta a cambios en la composicin qumica de la sangre, en especial sus
concentraciones de dixido de carbono, iones de hidrgeno y oxigeno.
2) Por control de otras seales del sistema nervioso, en especial durante el
ejercicio. El objeto principal de lo que resta de este captulo es comentar este
control de la ventilacin en respuesta a las necesidades del organismo.

B. CONTROL QUMICO:

La finalidad ltima de la respiracin es mantener concentraciones adecuadas de

oxgeno, dixido de carbono e hidrogeniones en los tejidos. Por tanto, es una suerte
que la actividad respiratoria responda mucho a las variaciones de cada uno de ellos.
El exceso de dixido de carbono o de hidrogeniones estimula fundamentalmente el
propio centro respiratorio, y aumenta mucho la fuerza de las seales inspiratorias y
espiratorias a los msculos respiratorios.
Por otra parte, el oxgeno no tiene un efecto directo significativo sobre el centro
respiratorio del encfalo en el control de la respiracin. Por el contrario, acta casi
exclusivamente sobre quimiorreceptores perifricos situados en los cuerpos
carotideos y articos, y stos a su vez transmiten las seales nerviosas oportunas al
centro respiratorio para el control de la respiracin.
Estudiaremos primero la estimulacin directa del propio centro respiratorio por el
dixido de carbono y los hidrogeniones.

rea Quimiosensible Del Centro Respiratorio:

Hemos abordado principalmente tres zonas del (centro respiratorio: el grupo de

neuronas respiratorio dorsal, el grupo respiratorio ventral y el centro neumotxico.
Se cree que ninguna de estas zonas resulta directamente afectada por variaciones
en la concentracin sangunea de dixido de carbono o de hidrogeniones.
Por el contrario, existe una zona a ms de neuronas, una zona quimiosensible,
situada slo a una quinta de milmetro por debajo de la superficie ventral del
bulbo.
 Esta zona es extremadamente sensible a variaciones de la Pco2, de los
hidrogeniones sanguneos, y a su vez excita las otras porciones del centro
respiratorio.
Respuesta de las neuronas quimiosensibles a los hidrogeniones: probablemente
el estmulo primario.
Las neuronas sensitivas de la zona quimiosensible son especialmente excitadas
por los iones de hidrgeno; de hecho se cree que los hidrogeniones son quiz el
nico estmulo directo importante de estas neuronas.
Sin embargo, los hidrogeniones no atraviesan con facilidad la barrera
hematoenceflica o la barrera hematocefalorraqudea. Por esta razn, las
variaciones en la concentracin sangunea de hidrogeniones tienen
considerablemente menos efecto de estimulacin de las neuronas quimiosensibles
que las variaciones del dixido de carbono, incluso cuando se cree que el dixido
de carbono estimula a estas neuronas secundariamente, modificando la
concentracin de hidrogeniones.
Efecto de estimulacin de la zona quimiosensible por el dixido de carbono
sanguneo, aunque el dixido de carbono tiene poco efecto directo de estimulacin
de las neuronas de la zona quimiosensible, s que ejerce un potente efecto indirecto;
lo hace reaccionando con el agua de los tejidos para formar cido carbnico. Este
a su vez se disocia en hidrogeniones e iones bicarbonato; los hidrogeniones ejercen
entonces un poderoso efecto estimulador directo.
II. MATERIALES Y MTODOS:
MATERIAL BIOLGICO:
Una cabra

MATERIAL DE LABORATORIO:
Bistur
Cnula traqueal
Pinza mosquito
Agua destilada
Pabilo
Jeringas
Manmetro de agua
Estimulador elctrico
Quimgrafo
Bomba de respiracin artificial
Blazer
Ventilador
Tambor de Marey
Acido lctico
Cianuro de potasio(sin embargo este no se us para preservar al animal)

MTODOS:
Canulacin
Traqueotoma
Safenectoma
Cortes transversales y longitudinales
Ventilacin
Temporizacin

III. PROCEDIMIENTO:

Se anestesi al animal con Halatal; con una dosis de 1ml/2,5kg.

Luego se lleva a cabo la Canulacin traqueal, facilitando la ventilacin; esto proceso se
desarrolla a la altura del cartlago cricoides.
Despus se implanta la cnula intrapleural.
Se utiliza el Nemgrafo.
Canulacin a travs de la vena Safecna.
Para cada uno de los procesos citados se utiliz cronmetros para las respectivas mediciones,
y cuyas resultados se presentan a continuacin:
IV. RESULTADOS:

RESPIRACION PRESION
INTRATORAXICA
ESTIMULOS Frecuencia/ minutos Amplitud EN cm de agua
en mm.

AUMENTO DE CO2 Basal 21 5 25

Respiracin del 24 10 3
CO2 el 15% en
O2 (Bendit Roth)

Basal 22 3 25

DISMINUCIN DE CO2 Hiperventilacin 18 13 15

Artificial

AUMENTO DE 02 Basal 23 25 2

Respiracin de 25 9 5.5
o2 puro

DISMINUCIN DE O2 Basal

Respiracin con
O2 al 5% en N2

AUMENTO DEL Basal 23 25 2

ESPACIO MUERTO
Cnula traqueal 25 9 5.5

EFECTO DEL PH Basal

SANGUNEO
Inyeccin de 26 9 8
cido Lctico

ESTMULOS Basal 24 3 2
DOLOROSOS
Estimular 25 5 2.5
Nervio Crural

REFLEJO DE HERING- Basal 21 4 2.5

BREUERO
Nervio Vago 3v-26 4 2.5
 6v-23 2.5 3

EFECTO DEL Basal 24 4 2

PARASIMPTICO
Estimulacion 3v-22 3 2
cabo perifrico,
nervio vago 6v-20 3

V. DISCUCIN:

La primera discusin se presento en el aumento de la presin del dixido de carbono

esta dado por una hipercapnia, se da donde el animal absorbe oxigeno y libera CO2
entonces cuando se le coloca la bolsa en la nariz al animal solo aspira y expira CO2
aumentando la presin del dixido de carbono en su organismo, por ende la variacin
en la amplitud aumenta en dos puntos debido a que el animal no encuentra oxigeno
en el medio; por lo contrario la disminucin de la presin de CO2, el estimulo se hace
a travs de una bomba de oxgeno para la respiracin artificial, en este caso se produjo
en el animal APNEA (paro en la respiracin) pero esto no es causado por la
disminucin en la presin de dixido de carbono si no es una consecuencia del
estimulo aplicado anterior cuando se aumento la presin de dixido de carbono en el
animal por lo tanto no podemos hacer comparacin con el basal.
Luego durante el aumento de la presin de oxigeno: la aplicacin de este estimulo se
hizo a travs de un baln de oxigeno de blazer que se puso en la cnula de la trquea,
se obtuvo que la frecuencia de respiracin aumenta debido a que el animal busca el
equilibrio entre el oxigeno que expira y el CO2 que libera y esto lo hace aumentado
sus respiracin.

VI. CONCLUSIONES:
Se produce la apnea debido a la prdida de CO2.
El pH tambin tiene efectos notorios en la respiracin, aumentndola y
disminuyndola como fue mostrada en la experimentacin.
La estimulacin del sistema nervioso parasimptico provoca la disminucin de la
 presin intratorxica.
VII. ANEXOS:

Fig:N 1

FIG: N 2

FIG:N 3
VIII. BIBLIOGRAFA:
ANAVITARTE CONDEMARIN, Federico. (1970). Manual de Anatoma Comparada de
los Animales Domsticos. Universidad Nacional Agraria La Molina. Lima Per.
CASTEJON CALDERON, Francisco J. y otros. (1 979). Fundamentos
de Fisiologa Animal. Ediciones Universidad Navarra, S.A. Pamplona. 562 pg.
http://babcock.cals.wisc.edu/spanish/de/html/ch1/nutrition_spn_ch1.html
http://www.angelfire.com/scifi/raydlpino/sistemarespiratorio.html