IMPERFECCIONES EN SLIDOS

UN ORDENAMIENTO PERFECTO DE LOS TOMOS EN LOS MATERIALES

CRISTALINOS SOLAMENTE PUEDE OCURRIR A UNA TEMPERATURA DE 0 K.
TAL SLIDO IDEAL NO EXISTE: TODOS TIENEN GRAN NMERO DE DEFECTOS
E IMPERFECCIONES DE NDOLE VARIADA.

MUCHAS DE LAS PROPIEDADES DE LOS MATERIALES SON MUY SENSIBLES AL

DESVO DE LA PERFECCIN CRISTALINA. ESTA INFLUENCIA NO SIEMPRE ES
NEGATIVA, SINO QUE ALGUNAS CARACTERSTICAS ESPECFICAS SE
CONSIGUEN DELIBERADAMENTE INTRODUCIENDO CANTIDADES
CONTROLADAS DE DEFECTOS PARTICULARES
IMPERFECCIONES EN SLIDOS
IMPERFECCIONES EN SLIDOS
 IMPERFECCIONES EN SLIDOS / VACANTES
EL MS SIMPLE DE LOS DEFECTOS PUNTUALES ES LA VACANTE, QUE ES
LA AUSENCIA DE UN TOMO EN UN PUNTO DEL RETICULADO CRISTALINO.
TALES DEFECTOS PUEDEN SER EL RESULTADO DE UN
EMPAQUETAMIENTO IMPERFECTO DURANTE LA CRISTALIZACIN
PRIMARIA (SOLIDIFICACIN) O PUEDEN ORIGINARSE DEBIDO AL AUMENTO
DE LAS VIBRACIONES TRMICAS DE LOS TOMOS A ALTAS
TEMPERATURAS QUE ELEVAN LA PROBABILIDAD INDIVIDUAL DE LOS
TOMOS DE SALTAR DESDE POSICIONES DE BAJA ENERGA A ALTA,
DESPLAZNDOLOS DE SUS POSICIONES RETICULARES NORMALES.

kB = 1.38x10-23 J/tomosK, o 8.62x10-5 eV/tomo-K,

IMPERFECCIONES EN SLIDOS / AUTO-INTERSTICIALES

LA FORMACIN DE ESTE
TIPO DE DEFECTO
PUNTUAL NO ES MUY
PROBABLE Y EXISTE EN
CONCENTRACIONES
MUY BAJAS
IMPERFECCIONES EN CERMICAS
IMPERFECCIONES EN CERMICAS
DEFECTOS FRENKEL
IMPERFECCIONES EN CERMICAS/ DEFECTOS SCHOTTKY
 IMPERFECCIONES EN CERMICAS/

DEFECTO POR REEMPLAZAMIENTO POR IONES DE DIFERENTE CARGA

IMPERFECCIONES EN CERMICAS/ DEFECTOS SCHOTTKY
DEFECTOS SCHOTTKY
 IMPERFECCIONES EN SLIDOS /IMPUREZAS

ESTOS DEFECTOS CRISTALINOS PUNTUALES SE DEBEN A TOMOS O IONES

EXTRAOS (IMPUREZAS QUIMICAS) QUE OCUPAN, BIEN LUGARES
REGULARES DE LA RED CRISTALINA O BIEN POSICIONES INTERSTICIALES.

LAS SOLUCIONES SLIDAS INCLUYEN UNA DISTRIBUCIN DE IONES SOLUTO

(FORMA ATMICA MENOS ABUNDANTE) EN LA ESTRUCTURA CRISTALINA DEL
DISOLVENTE (FORMA ATMICA MS ABUNDANTE) BIEN:

POR SUSTITUCION DE IONES DE SOLVENTE POR IONES SOLUTO (SOLUCIN

SLIDA SUSTITUCIONAL, QUE PUEDEN SER ORDENADAS O DESORDENADAS)

POR LOCALIZACION DE IONES SOLUTO EN VACANTES O EN LUGARES
INTERSTICIALES
 SOLUCIONES SLIDAS SUSTITUCIONALES

EL SOLUTO O LAS IMPUREZAS REEMPLAZAN A TOMOS ORIGINALES. ESTO

SE DA CUANDO LOS TOMOS QUE CONSTITUYEN EL SOLUTO Y EL SOLVENTE
CUMPLEN LOS SIGUIENTES REQUERIMIENTOS (REGLAS DE HUME-ROTHERY):

LOS RADIOS ATMICOS NO DIFIERAN MS DEL 15%

rSOLUTO rSOLVENTE
100 15%
SINO LOS TOMOS DEL SOLUTO
rSOLVENTE
CREAN GRANDES DISTENSIONES EN LA
RED Y APARECE UNA NUEVA FASE

LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS

DEBEN SER LAS MISMAS
LAS ELECTRONEGATIVIDADES
DEBEN SER SIMILARES YA QUE DE
OTRA MANERA REACCIONARAN Y SE
FORMARAN NUEVOS COMPUESTOS
DEBEN TENER LA MISMA VALENCIA
 SOLUCION SLIDA INTERSTICIAL
LA LOCALIZACIN DE UN TOMO EXTRA EN UN LUGAR INTERSTICIAL ES
TANTO MS FCIL CUANTO MENOR SEA EL FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO
DE LA ESTRUCTURA CRISTALINA Y CUANTO MENOR SEA EL TAMAO DEL
TOMO.

LA DISTORSIN QUE SE PRODUCE SER TANTO MAYOR CUANTO MAYOR

SEA EL TOMO Y MENOR SEA EL TAMAO DEL LUGAR INTERSTICIAL. EL
TAMAO DE LOS LUGARES INTERSTICIALES ES MENOR QUE EL TAMAO DE
LOS TOMOS SOLVENTES.

LA SOLUBILIDAD INTERSTICIAL
TIENE LUGAR DE UNA FORMA
SIGNIFICATIVA CUANDO LA
RELACIN ENTRE LOS DIMETROS
DE LOS TOMOS DE SOLUTO Y DE
SOLVENTE ES MENOR DE 0,59

DSOLUTO
RELACIN CRTICA = 0.59
DSOLVENTE
 SOLUCION SLIDA INTERSTICIAL

LAS POSICIONES INTERSTICIALES SON RELATIVAMENTE PEQUEAS

EN LOS MATERIALES METLICOS, QUE TIENEN FACTORES DE
EMPAQUETAMIENTO RELATIVAMENTE ELEVADOS. POR
CONSIGUIENTE, LOS DIMETROS ATMICOS DE LAS IMPUREZAS
INTERSTICIALES DEBEN SER CONSIDERABLEMENTE MENORES QUE
LOS DEL DISOLVENTE

EL CARBONO FORMA DISOLUCIONES INTERSTICIALES AL

ADICIONARSE AL HIERRO. LA CONCENTRACIN MXIMA DE
CARBONO ES DE UN 2%. EL RADIO ATMICO DE LOS TOMOS DE
CARBONO ES MUCHO MENOR QUE EL DEL HIERRO: 0.071 nm FRENTE
A 0.124 nm.
 INSERCION
ACEROS
TETRAEDRICA
Red cristalina cbica
centrada en el
cuerpo de la fase
ferrita del acero. El
tomo negro
representa al
carbono, el cual se
ubica en los huecos
ms grandes que
quedan entre los
tomos de hierro. La
ferrita acepta muy
poco carbono en su
interior.
INSERCION
OCTAEDRICA
Red cristalina cbica
centrada en las caras
de la fase austenita
del acero. En este
caso los tomos de
carbono se acomodan
en el centro de las
aristas del cubo. La
austenita puede
aceptar hasta el 2%
en masa, de carbono.
 El carbono tiene un gran influencia en el comportamiento mecnico de
los aceros. La resistencia de un acero simple con un 0.5% de carbono es
ms de dos veces superior a la de otro con 0.1%. Adems, como puede
apreciarse en la figura , si el contenido de carbono llega al 1%, la
resistencia casi se triplica con respecto al nivel de referencia del 0.1%.

Efecto del contenido del carbono en la resistencia de los aceros.

El carbono, sin embargo, generalmente reduce la ductilidad del acero.
La ductilidad es una medida de la capacidad de un material para
deformarse, en forma permanente, sin llegar a la ruptura. Por ejemplo,
el vidrio de las ventanas no es nada dctil. Cualquier intento por
deformarlo, estirndolo o doblndolo, conduce inmediatamente a la
fractura. El aluminio, por el contrario, es sumamente dctil.

Un acero de 0.1%. de carbono

es ms de cuatro veces ms
dctil que otro con 1% de
carbono y dos veces ms que
un tercero con 0.5% de
carbono, como se indica en la
figura . En esta grfica, a la
ductilidad se le expresa como
un porcentaje. Este se
determina estirando una barra
de acero hasta llevarla a la
fractura para despus calcular
el incremento porcentual de su
longitud.
 DEFECTOS INTERFACIAL/ LMITES DE GRANO
LMITE QUE SEPARA DOS PEQUEOS GRANOS O CRISTALES QUE TIENEN
DIFERENTES ORIENTACIONES CRISTALOGRFICAS EN MATERIALES
POLICRISTALINOS. EN LA FIGURA SE HA ESQUEMATIZADO UN LMITE DE
GRANO DESDE UNA PERSPECTIVA ATMICA. EN LA REGIN LMITE (QUE
TIENE PROBABLEMENTE VARIAS DISTANCIAS ATMICAS DE ANCHO) HAY
UN CIERTO DESALINEAMIENTO EN LA TRANSICIN DESDE LA ORIENTACIN
CRISTALINA DE UN GRANO A LA DEL GRANO VECINO.
SON POSIBLES VARIOS GRADOS
DE DESALINEAMIENTO
CRISTALOGRFICO ENTRE
GRANOS VECINOS.
CUANDO LA DIFERENCIA DE
ORIENTACIONES ES PEQUEA,
DEL ORDEN DE UNOS POCOS
GRADOS, SE DENOMINA LMITE
DE GRANO DE NGULO
PEQUEO.
A LO LARGO DE UN LMITE DE GRANO, NO
TODOS LOS TOMOS ESTN ENLAZADOS SnO2.CuO
CON OTROS TOMOS Y, POR LO TANTO,
EXISTE UNA ENERGA DE LIMITE DE
GRANO SIMILAR A LA ENERGA
SUPERFICIAL. LA MAGNITUD DE ESTA
ENERGA ES FUNCIN DEL GRADO DE
DESORIENTACIN, SIENDO MAYOR
CUANTO MAS ELEVADO ES EL NGULO
DEL LMITE
COMO CONSECUENCIA DE LA ENERGA SnO2.MnO
DE ESTE LMITE LOS LMITES DE GRANO
SON, QUMICAMENTE, MAS REACTIVOS
QUE LOS PROPIOS GRANOS

LOS TOMOS DE IMPUREZAS SE

SEGREGAN PREFERENTEMENTE A LO
LARGO DE LOS LMITES DE GRANO
DEBIDO A SU SUPERIOR ESTADO
ENERGTICO
 DEFECTOS INTERFACIAL/ LMITES DE GRANO
LA ENERGA INTERFACIAL TOTAL ES MENOR EN MATERIALES CON GRANDES
GRANOS QUE CON PEQUEOS GRANOS, YA QUE EL REA TOTAL DE LMITE
DE GRANO ES MENOR. A ELEVADA TEMPERATURA LOS GRANOS CRECEN
PARA DISMINUIR LA ENERGA DE LMITE DE GRANO TOTAL
A PESAR DE ESTA DISPOSICIN DESORDENADA DE LOS TOMOS Y DE LA
AUSENCIA DE ENLACE COMPLETO A LO LARGO DE LOS LMITES DE GRANO,
UN MATERIAL POLICRISTALINO ES MUY RESISTENTE. EXISTEN FUERZAS
COHESIVAS DENTRO Y A TRAVS DE LOS LMITES

LA DENSIDAD DE UNA
MUESTRA
POLICRISTALINA ES
VIRTUALMENTE
IDNTICA A LA DE UN
MONOCRISTAL DEL
MISMO MATERIAL