Paper 5 del Estado del Arte

Author (s): M. Santander , M. Paiva , R. Silva , J. Rubio

Ttle of paper: TRATAMIENTO DE RILES DEL SECTOR MINERO-METALRGICO Y
REUTILIZACIN DE LAS AGUAS.
Journal: Revista de Facultad de Ingeniera Universidad de Atacama
Volume (issue): Edicin 25, Artculo 2
pag pag (year):10 - 26 (2011)

Problema que el autor desea resolver

Nuestros autores presentan qu mecanismos de reaccin fisicoqumica hay en la remocin de

metales, en especfico del molibdeno y sulfatos, los que se presenta en las emisiones de agua cidas
de mina y de proceso generados en el sector minero-metalrgico. Esto es, porque las partculas de
dichos compuestos son ultra fina y coloide en suspensin. Esta caracterstica hace que las partculas
en agua no precipiten y se queden en suspensin.

Importancia del problema

La importancia radica en que las minas de estudio de este paper no cumplen con la legislacin
ambiental chilena, debido a las altas concentraciones de los iones sulfatos y molibdenos en forma de
molibdatos. Esta investigacin da nfasis en la minimizacin del volumen y cantidad de los
contaminantes acordes a la legislacin chilena y as reducir los impactos negativos de los Riles, que
son Residuos Lquidos Industriales.

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Estado del arte que hace el autor

Nuestros autores comienzan analizando el proceso de flotacin y de los reactivos que utilizan
obtenindose caractersticas de las aguas residuales, tanto de iones como fisicoqumicas.

Grficos del autor

Los resultados presentados son del circuito de flotacin, los reactivos que generalmente se usan son:

Colectores, produce una pelcula hidrofbica de la partcula mineral

Espumantes, producir burbujas consistentes que soporten la partcula mineral
Modificadores, actan como depresor, activador o regulador de pH
Floculantes y coagulantes, para producir una separacin slido lquido

Nuestros autores presentan su preocupacin, ya que en su pas las concentraciones del molibdeno en
forma de molibdatos, MoO42-, estn en el rango de [0.5-5] mg/L en algunas concentradores supera la
concentracin mnima que indica la norma, [0.01] mg/L. Adems, en el caso del sulfato el efluente
presenta concentraciones mayores a 2500 mg/L mientras que la norma slo permite 250 mg/L.

Nos dicen que una prctica simple y comn es la de neutralizacin con lcalis, que puede ser cal,
dolomita, soda caustica. Esto permite precipitar algunos elementos pesados. No obstante, puede que
lleguen al pH neutro, pero sigue habiendo partculas pesadas, por lo estas prcticas, s bien se llega
al ptimo de pH, sin embargo an existe la presencia de contaminantes.

Remocin del molibdeno, en forma de molibdatos.

Una manera simple y sencilla de presentar este mecanismo es teniendo en cuenta la relacin
entre Fe3+ y el Mo, ya que entre ellos el hierro ser el catalizador que formar molibdatos, los
cuales tambin se basan en dicha relacin y esto marcar su relacin de precipitacin, pero esto estar
sujeto a la fisicoqumica de la interfase, ya que estos molibdatos precipitan en un rango de pH [6-7]
y pH arriba o abajo cambia las caractersticas de estos molibdatos.

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La problemtica de los iones sulfatos.

Nuestros autores tienen sulfatos en medio en acido en donde aplican la tcnica de PAC-sulfatado
utilizado en un trabajo de investigacin brasilea para tratar estos compuestos, ya que para
precipitarlo se necesita formar coloides estables. No obstantes, al estar en un medio acido forma la
llamada etringita la cual le da caractersticas de cemento y hace que las reacciones no se lleve a cabo.

Motivacin del autor (crticas del autor a otros trabajos)

Dar a conocer cmo los iones de hierro tres, Fe3+, los que son generados por las aguas acidas de mina
hacen que se comporten como catalizadores en la formacin de otros contaminantes, que en este caso
son los sulfatos y molibdatos. Los aspectos ms importantes sobre la fisicoqumica de reaccin y
generacin de las emisiones de efluentes de las empresas mineras, en este caso de los sulfatos y
molibdatos. Con el fin de poder removerlos del sistema de aguas los cuales no hacen cumplir con la
legislacin ambiental chilena.

Descripcin del aporte del autor

El aporte a nuestro trabajo de investigacin es sobre la aplicacin de las fases fisicoqumicas y de

cmo el Fe3+ puede actuar como un catalizador para formar otros tipos de compuestos, con lo que no
podr formar la coagulacin y posterior precipitacin de los elementos de inters, que en nuestro
caso son los contaminantes que son los sulfatos entre otros ms.

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Colocar las referencias bibliogrficas referenciadas en este informe

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