SEMINARIO 03

PROCESAMIENTO ANTIGENICO

1. Por qu l sistma inmun tin ncsidad d una prsntacio n antig nica?

La prsntacio n d antgno s un procso ralizado por los macrofagos y las
c lulas prsntadoras d antgno dl sistma inmun (CPA) qu consist n la
disposicio n d antgnos procsados (gnralmnt, p ptidos procdnts d
la proto lisis d protnas) n la suprfici d mol culas dl compljo mayor d
histocompatibilidad. Estas mol culas sta n tpicamnt prsnts n los
fagocitos. El procso s d vital importancia pusto qu las c lulas T so lo
rconocn al antgno as prsntado, y la actividad d stas c lulas T s
ncsaria para qu s d una rspusta fctiva y s stablzca la mmoria
imunolo gica

2. Por qu la prsntacio n antig nica s un procso qu concta la inmunidad

innata y la adaptativa?

La primra rspusta innata intrrump infccions incipints o las controla

hasta qu s organiza una rspusta adaptativa. La rspusta adaptativa
labora rspustas spcficas y dsarrolla la mmoria inmunolo gica.

3. Qu c lulas son las ncargadas d hacr la prsntacio n d antgnos?

Las c lulas prsntadoras d antgno (CPA, o por sus siglas n Ingl s: APC) son
un grupo divrso d c lulas dl sistma inmunitario cuya funcio n s la d
captar, procsar y, como su nombr los indica, prsntar mol culas antig nicas
sobr sus mmbranas para qu san rconocidos, n spcial por linfocitos T.
El rsultado d la intraccio n ntr una CPA y un linfocito T corrspondint
inicia las rspustas inmunitarias antig nicas.

TIPOS DE CPA
C lula dndrtica. Son mimbros dl armamnto clular dl sistma
inmun, las cuals posn caractrsticas prolongacions
citoplasma ticas rpltas d rcptors antig nicos. S ncuntran n los
o rganos linfa ticos, n l pitlio d la pil y la mucosa dl aparato
digstivo y rspiratorio. Como norma, prsntan antgno asociado a la
mol cula MHC tipo 2 stimuladas por IFN-. Pudn prsntar antgno
a c lulas B por intraccio n con l rcptor B7 as como la formacio n dl
compljo-ligando CD40:CD40L.1
Macro fagos. Son c lulas fagocitarias por xclncia, por lo qu
principalmnt prsntan antgnos procsados d bactrias y
para sitos. Tin la pculiaridad d producir rcptors co-
stimuladors para linfocitos T cuando ntran n contacto con l
lipopolisaca rido d cirtas bactrias. Pudn tambi n producir
intraccio n d CD40 con su ligando CD40L.
 C lulas B. Rconocn antgnos por mdio d su principal rcptor, la
inmunoglobulina d mmbrana BCR. Fagocitan l compljo
antgno:BCR y prsntan l antgno a linfocitos T coopradors por
mdio dl MHC-II.2 Son snsibls a la stimulacio n d citocinas, como la
IL-4.
C lulas ndotlials. A psar d no sr procsadora d antgno
profsionals, n l humano xprsan xclusivamnt MHC-II y
prsntan antgnos a linfocitos T circulants n la sangr o adhridas al
ndotlio vascular contribuyndo al rclutaminto d linfocitos a los
focos d infccio n.
C lulas pitlials dl timo. Al igual qu las c lulas ndotlials,
prsntan antgno n funcio n dl MHC-II a los timocitos, los cuals son
c lulas T inmaduras, como part d la slccio n ngativa tpicas dl
timo.
CPA para linfocitos CD8. Cualquir c lula dl organismo pud prsntar
antgno a los Linfocitos T citoto xicos o CD8+ por razo n d qu todas las
c lulas nucladas dl curpo prsntan n su suprfici l MHC-I. Los
CD8 solo rconocn antgnos fora nos prsntados sobr MCH-I, los
cuals provinn d produccio n ndo gna, tal como s l caso d los
antgnos virals y protnas mutants d c lulas tumorals.

4. Cua l s l rol d las mol culas dl MHC n la prsntacio n antig nica?

Como conscuncia d la prsntacio n d antgnos a las c lulas T, las CPA
causan:

Activacio n d linfocitos T vrgns con xpansio n clonal y difrnciacio n

n c lulas fctoras, rprsntadas por lo gnral por c lulas
dndrticas;
Activacio n d la inmunidad clular: macro fagos y linfocitos T fctors,
por jmplo;
Activacio n d la rspusta humoral por stimulacio n d linfocitos B y la
produccio n d anticurpos.

5. Co mo s la capacidad d rconociminto antig nico ntr l TCR y las Igs?

. Los linfocitos B reconocen el antgenos mediante inmunoglobulinas de membrana (Igs) mientras que los
linfocitos T lo reconocen mediante una estructura especializada a tal fin conocida como receptor de linfocitos
T (TcR). Para que los linfocitos se activen, se requiere adems del reconocimiento del antgeno por los
receptores T, la participacin de otras molculas como son las molculas accesorias y las interleucinas. Si
participa solo el RcT se produce una anergia (no respuesta).