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UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

ESCUELA DE CIENCIAS BSICAS, TECNOLOGA E INGENIERA


QUMICA ORGNICA

QUMICA ORGNICA
PASO 1

Presentado por:
VIQUI YOLIMA CRUZ

Grupo:

100416_131

Tutor
EDGAR ALLAN POLO

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD


ESCUELA DE CIENCIAS BSICAS, TECNOLOGA E INGENIERA
MARZO

2017
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QUMICA ORGNICA

Concepto fundamental Ejemplos Preguntas Orientadoras


Estructura El tomo de Carbono tiene 6 El carbono se encuentra en abundancia
del tomo electrones, 4 de los electrones en su en el sol, las estrellas, los cometas y 1. Qu ventajas
de Carbono capa u rbita de valencia y 2 en la las atmsferas de la mayora de los tiene sobre sus
capa ms interna. planetas. En la atmsfera terrestre propiedades que el
tenemos carbono en forma de dixido Carbono sea
de carbono. tetravalente?
2. Las valencias del
carbono son
El carbono se encuentra en
iguales?
combinacin con otros elementos en
3. Qu propiedades
los hidrocarburos (gas metano,
tiene el Diamante,
petrleo y carbn.
siendo la segunda
forma ms estable
Cuando el tomo de C se excita, uno En los minerales, tales como la piedra del carbono?
de los electrones del orbital 2s pasa al caliza, la dolomita, y el mrmol, as
orbital 2pz y se obtiene el estado como en ciertos depsitos marinos
excitado del tomo de C. Se produce como conchas de ostras, tambin
entonces la hibridacin del orbital 2s tenemos carbono en forma de
con los tres orbitales 2p (x, y z) carbonatos. Por supuesto los diamantes
formndose cuatro orbitales hbridos tambin son carbono pero cristalizado.
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sp3 cada uno de los cuales tiene un


25% de carcter S y un 75% de
carcter P.

Los cuatro orbitales hbridos sp3


contienen 1 electrn y pueden
enlazarse a un tomo cada uno (4 en
En las plantas, el dixido de carbono
total) siendo por tanto el carbono
del aire, junto con el agua, es absorbido
tetravalente.1
por las plantas y se convierte en
hidratos de carbono en el proceso de la
fotosntesis.

Los Animales consumen los hidratos


de carbono, devolviendo el dixido de
carbono a la atmsfera por los procesos
de respiracin, excrecin, la
fermentacin y descomposicin bajo la
accin bacteriana.2
Tipos de El carbono tiene un nmero atmico Ejemplo de Enlace Simple: 1. Cules son las

1 http://masbiologia2bct.blogspot.com.co/2011/09/estructura-del-atomo-de-carbono.html
2 http://www.areaciencias.com/quimica/estructura-del-atomo-de-carbono.html
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enlace que de seis, lo que significa que tiene seis El metano, en el que un tomo de caractersticas de
establece el protones en el ncleo y seis electrones carbono comparte cada uno de sus los enlaces
tomo de en la corteza, que se distribuyen en cuatro electrones exteriores con un covalentes que
carbono dos electrones en la primera capa y tomo de hidrgeno, de modo que tanto forma el carbono?
2. Qu es un
cuatro en la segunda. Por tanto, el el carbono como cada uno de los cuatro
tetraedro?
tomo de carbono puede formar cuatro hidrgenos completan
3. Qu es una
enlaces covalentes para completar los su ltima capa electrnica.
estructura
ocho electrones de su capa ms
trigonal?
externa. Estos enlaces pueden ser de
tres tipos: enlace simple, enlace doble
y enlace triple.
Enlace simple: Es la manera ms
sencilla en la que el carbono comparte
sus cuatro electrones. Los enlaces se
colocan apuntando a los cuatro
vrtices de un tetraedro regular,
estando el carbono en el baricentro de
dicho tetraedro. Se dice que el
carbono acta de manera tetragonal.
Enlace doble: El carbono no tiene por
qu formar los cuatro enlaces con
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cuatro tomos distintos. Puede darse Pero el tomo de carbono puede formar
el caso de que dos de esos enlaces enlaces con otros tomos de carbono,
los forme con un mismo tomo. originando cadenas que pueden ser
Hablamos entonces de un enlace largusimas. El ejemplo ms simple de
doble. Los dos electrones que le esto es un tomo de carbono que se
quedan al carbono se enlazan con une a tres hidrgenos y a otro carbono,
otros dos tomos mediante enlaces que a su vez se une a otros tres
simples. En este caso, el enlace doble hidrgenos. En este compuesto, de
y los dos simples apuntan a los nombre etano, los dos
vrtices de un tringulo casi equiltero. carbonos actan de
Se dice que el carbono acta de forma forma tetragonal.
trigonal.
Enlace triple:
Por ltimo, puede el carbono formar
tres enlaces con un mismo tomo, y el
cuarto con un tomo distinto. Se habla Ejemplo de enlace doble:
entonces de un enlace triple. En este El etileno, en el que los dos carbonos
caso la molcula es lineal, y decimos comparten dos electrones entre s y los
que el carbono acta de forma lineal. otros dos que les quedan a cada uno
los comparten con dos tomos de
hidrgeno. La estructura es trigonal y
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plana.

Ejemplo de enlace triple:


El acetileno, en el que dos carbonos se
unen mediante un enlace triple y el
electrn que les queda a cada uno lo
comparten con un tomo de hidrgeno.
Por supuesto, la molcula es lineal.
Tambin puede el carbono formar el
enlace triple con otros elementos como
el nitrgeno.

Cadenas -Cadenas lineales: los tomos de Ejemplo de cadenas lineales: 1. Cules de las
lineales, carbono pueden escribirse en lnea cadenas lineales,
recta.
ramificadas, ramificadas,
cclicas y -Cadenas ramificadas: estn Ejemplo de cadena ramificada: cclicas y
constituidas por dos o ms cadenas
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aromticas. lineales enlazadas. La cadena lineal aromticas


ms importante se denomina cadena presentan mejores
principal; las cadenas que se enlazan
Ejemplo de cadenas cclicas: propiedades y
con ella se llaman radicales.
caractersticas?
Cclicos: Son hidrocarburos de 2. Qu es el
cadenas carbonadas cerradas, benceno?
formadas al unirse dos tomos 3. Qu son
terminales de una cadena lineal. Las radicales libres?
cadenas carbonadas cerradas reciben
el nombre de ciclos. Ejemplo de aromticas:

El benceno es la base de estos


Aromticos: Son compuestos cclicos compuestos; su frmula se expresa de
que guardan estrecha relacin con el uno de estos tres modos:
benceno (C6H6). Recibieron este
nombre porque la gran mayora de
ellos poseen olores fuertes y
penetrantes. En la actualidad, el
trmino aromtico expresa que el
compuesto es ms estable de lo
esperado, es decir, menos reactivo.

El nombre genrico de los


hidrocarburos aromticos es areno y
los radicales derivados de ellos se
llaman arilo.

Isomera, Isomera: Los ismeros son Ejemplo de Isomera: Por ejemplo, 1. Qu son
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quiralidad y compuestos que tienen la el alcohol etlico o etanol y el ter ismeros?


misma frmula molecular pero dimetlico son ismeros cuya frmula 2. cul es la
geometra
diferente frmula estructural y, por molecular es C2H6O. relacin entre
espacial de
tanto, diferentes propiedades.
tetraedro y
las
Quiralidad: La quiralidad es la quiralidad?
molculas
propiedad de un objeto de no ser 3. Es lo mismo
de Carbono.
superponible con su imagen especular. geometra espacial
Dos molculas que no son idnticas a que geometra
sus imgenes especulares existen en
molecular?
dos formas enantimeras y son
quirales. La quiralidad surge
principalmente como consecuencia de
la estereoqumica tetradrica de los
tomos de carbono con hibridacin Ejemplo de quiralidad: el tomo de
sp3. Una de las causas ms comunes carbono quiral del cido lctico:
de la quiralidad es la presencia de un
tomo de carbono unido a cuatro
grupos diferentes.

Geometra espacial de las Molcula quiral. cido lctico


molculas de carbono: Cuando un
tomo de carbono se una a cuatro Ejemplo de geometra espacial de las
tomos mediante enlaces covalentes,
molculas de carbono:
stos se orientan de acuerdo a los
vrtices de un tetradro
Los ngulos del enlace son de 109.5
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Carbono trigonal
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BIBLIOGRAFA

1. Estructura del tomo de Carbono. Disponible en: http://www.areaciencias.com/quimica/estructura-del-atomo-de-


carbono.htm

2. El tomo de carbono y los enlaces orgnicos. Disponible en:


http://www.deciencias.net/simulaciones/quimica/carbono/enlaces.htm

3. Isomera. Disponible en: http://quimicaiearmnjom.webnode.es/grado%2011%C2%B0-%20preicfes/isomeria/

4. A.,F. (2014).Qumica orgnica.(9a. ed.) McGraw-Hill Interamericana. Pgina 31. Tomado de


http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2053/?il=701

5. Gmez Sierra, Csar, Mrquez Nuo, Rogelio, and Domnguez Snchez, Federico. Introduccin a la qumica
orgnica. Mxico, D.F., MX: Instituto Politcnico Nacional, 2009. ProQuest ebrary. Web. 10 August 2016. Pg. 995
128. Tomado de: http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/detail.action?docID=10359599

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