La qumica orgnica es la rama de la qumica que estudia una clase numerosa de molculas que en su

gran mayora contienen carbonoformando enlaces covalentes carbono-carbono o carbono-hidrgeno y

otros heterotomos, tambin conocidos como compuestos orgnicos. Debido a la omnipresencia del
carbono en los compuestos que esta rama de la qumica estudia esta disciplina tambin es
llamada qumica del carbono.

Las caractersticas ms importantes de los compuestos orgnicos son las relativas a su

composicin, naturaleza covalente de sus enlaces, combustibilidad y abundancia.

Composicin

Todos los compuestos orgnicos contienen carbono y prcticamente siempre hidrgeno.

Tambin es frecuente que posean oxgeno o nitrgeno. Existen grupos importantes de
compuestos orgnicos que poseen azufre, fsforo o halgenos y hasta algunos metales.

Carcter covalente

La inmensa mayora de los compuestos orgnicos son covalentes, lo que se traduce en que
poseen las caractersticas de este tipo de sustancias: muchos son gaseosos o lquidos y,
slidos, sus puntos de fusin son relativamente bajos; no son conductores y, en general, son
solubles en disolventes no polares.

Combustibilidad

Los compuestos orgnicos se caracterizan por su facilidad de combustin, transformndose

en dixido de carbono y agua y su sensibilidad a la accin de la luz y del calor,
experimentando descomposicin o transformacin qumica.

Abundancia

El nmero de compuestos de carbono es enorme y sobrepasa con mucho al del conjunto de

los compuestos del resto de los elementos qumicos.

La causa de la existencia de un nmero tan elevado de compuestos de carbono se debe al

carcter singular de este elemento, que puede:

Formar enlaces fuertes con los ms variados elementos, tanto con los muy
electronegativos como con los de carcter metlico ms acentuado.
Unirse consigo mismo con enlaces covalentes fuertes, formando largas cadenas lineales,
ramificadas o cclicas.
Formar enlaces mltiples (dobles y triples) consigo mismo o con otros elementos.
Como consecuencia de estas caractersticas existen muchos compuestos con la misma
composicin pero distinta estructura, fenmeno muy frecuente en qumica orgnica que se
conoce con el nombre de isomera.

Caracterstica del tomo de carbono

La gran cantidad de compuestos orgnicos que existen tiene su explicacin en las
caractersticas del tomo de carbono, que tiene cuatro electrones en su capa de valencia:
segn la regla del octeto necesita ocho para completarla, por lo que forma
cuatro enlaces (valencia = 4) con otros tomos. Esta especial configuracin electrnica da
lugar a una variedad de posibilidades de hibridacin orbital del tomo de carbono (hibridacin qumica).
La diversidad de los productos qumicos orgnicos se debe a la infinidad de opciones que brinda
el carbono para enlazarse con otros tomos.

Configuracin electrnica del atomo de carbono

El carbono tiene por nmero atmico Z = 6, lo que significa, primeramente, que su ncleo est compuesto por 6
protones y, secundariamente, que tiene 6 electrones en sus orbitales (puesto que si as no fuera estaramos en
presencia de un in anin o catin?), por cuanto su configuracin electrnica completa (C.E.) ser:

1s2 2s2 2p2

Y su configuracin electrnica externa (C.E.E.) la de los electrones de valencia, es entonces:

2s2 2p2

Por tal motivo y en principio, el tomo de carbono slo podra formar 2 enlaces (porque tiene 2 electrones
desapareados). Increblemente, el tomo de carbono forma 4 enlaces.

Cmo ocurre ello?

Sin entrar en mayores detalles tcnicos, ello ocurre mediante la hibridacin de orbitales, es decir la fusin de orbitales
s y p para formar nuevos orbitales hbridos (sp3, sp2 y sp, segn sea el caso).

Hibridacin sp3
Se define como la combinacin de un orbital S y 3P, para formar 4 orbitales
hbridos, que se disponen en un plano formando ngulos de 109, 28.

Los tomos que forman hibridaciones sp3 pueden formar compuestos con
enlaces simples. Forman un ngulo de 109, 28 y su molcula es de forma
tetradrica. A los enlaces simples se les conoce como enlaces sigma ()

Hibridacin sp2:
Se define como la combinacin de un orbital S y 2 P, para formar 3 orbitales
hbridos, que se disponen en un plano formando ngulos de 120.

Los tomos que forman hibridaciones sp2 pueden formar compuestos con enlaces
dobles. Forman un ngulo de 120 y su molcula es de forma plana. A los enlaces
simples se les conoce como enlaces sigma () y los enlaces dobles estn
compuestos por un enlace sigma y un enlace pi.
Hibridacin sp
Se define como la combinacin de un orbital S y un P, para formar 2
orbitales hbridos, con orientacin lineal. Este es el tipo de enlace
hbrido, con un ngulo de 180 y que se encuentra existente en
compuestos con triples enlaces como los alquinos (por ejemplo
el acetileno):

Se caracteriza por la presencia de 2 orbitales pi ().

Grupos funcionales de los compuestos organicos:

El grupo funcional es un tomo o conjunto de tomos unidos a una cadena carbonada. son
responsables de la reactividad y propiedades qumicas de los compuestos orgnicos.

HIDROCARBUROS LINEALES Y RAMIFICADOS. NOMENCLATURA PARA ALCANOS, ALQUENOS Y

ALQUINOS.
Para nombrar a los hidrocarburos se utilizan prefijos que indican el nmero de carbonos y dependiendo del tipo de enlace
que presenten se usan sufijos tales como:
Alcanos: terminacin "ano" ( Slo enlaces simples) Alquenos: terminacin "eno" ( Por lo menos un enlace doble) Alquinos:
terminacin "ino " ( Por lo menos un enlace triple)

Para nombrar una cadena que posee un doble o triple enlace se enumera la cadena empezando por el extremo ms
cercano al enlace doble o triple.

Si en la cadena se presentan ms de un doble o triple enlace, se colocan prefijos tales como: Di

(2), tri (3), tetra (4)..., segn el nmero de enlaces dobles o triples que presenta:

Cuando un sistema de hidrocarburos presenta cadena cerrada (alicclicos) se nombran como los hidrocarburos lineales
(acclicos) anteponiendo la palabra Ciclo:

De manera abreviada se pueden representar con figuras geomtricas, as

Cuando los alcanos pierden hidrgeno, se constituyen en radicales alquilo, los que se nombran cambiando la terminacin
"ano" del correspondiente alcano por "il" o "ilo"; Ej:

Para nombrar cadenas ramificadas se escribe el nombre de la cadena principal (la ms larga) y luego se indica la posicin
y los nombres de los radicales. Para ello se enumeran partiendo del extremo ms cercano al radical. Como se observa:
El orden alfabtico no se considera en prefijos de cantidad, excepto entre ellos mismos: Ej. :
Cuando el ciclo pierde un hidrgeno se convierte en un radical. As:

Para nombrar a un hidrocarburo cclico ramificado, se enumera la cadena principal, empezando por el radical, en el
caso de no haber insaturaciones; si ocurriera esto ltimo, la
numeracin ms baja recae en el enlace doble ( o triple en casos poco frecuentes).

Cuando el nmero de carbonos de la cadena lateral es mayor que los presentes en el anillo, se prefiere considerar como
radical al anillo, salvo otras caractersticas presentes en el sistema que obligue a buscar la mejor opcin:

Para nombrarlos, se cita primero el halgeno y luego el hidrocarburo, anteponiendo los prefijos de cantidad
correspondientes, como son: Di, bi, tri, etc.

Si en una cadena hubieran diferentes halgenos, estos se nombran por orden alfabtico