Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
VSVr
UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA
M A N I Z A l ES
] A l'l ITAD Pl: CIliNC LAS L'XAC FAS Y NAT1 'RALLS
2010 UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA
SEDE MANIZALES
FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES
I.S.B.N 958-8280-26-4
Prohibida la reproduccin total o parcial por cualquier medio
sin la autorizacin escrita del titular de los derechos patrim oniales
A utor:
G il d a rd o D e J es s M ontoya C adavid
Q um ico
M agister en Q um ica
P ro fesor A sociado
Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
D epartam ento de Fsica y Q um ica
U niversidad N acional de Colom bia
Sede M anizales
D ise o de ca r tu la :
Seccin de Publicaciones e Imagen
U niversidad N acional de Colom bia
Sede M anizales
I m preso :
S eccin de Publicaciones e Imagen
U niversidad N acional de Colom bia
Sede M anizales
Junio de 2010
P rim era E dicin
A mi esposa, a mis hijos, con cario.
A la humanidad,
para que luche por conservar
la familia como fuente
primaria de Educacin..
CONTENIDO
IN T R O D U C C IO N .............................................................................................................9
CAPTULO 1
ACEITES ESENCIALES P LA N T A S M EDICINALES Y A R O M A T IC A S ........... 11
1.1 D E FIN IC I N ............................................................................................................. 1 1
1 2 P LANTAS M EDICINALES Y A R O M T IC A S .................................................. 12
1 .3 PROPIEDADES FSIC AS DE LOS ACEITES ESENCIALES ....................... 13
CAPTULO 2
G ENERALIDADES............................................................................................................ 15
2 1 CMO SE ENCUENTRAN Y C M O SE FO RM AN LOS ACEITES
ESENCIALES EN LAS P LA N TA S ...................................................................... 15
2 .2 LO C ALIZA C I N DE ACEITES ESENCIALES EN LAS P L A N T A S ............... 17
2 3 RENDIMIENTO ....................................................................................................... 18
2 .4 C M O A C T A N LOS ACEITES ESENCIALES ............................................ 18
2 .4 .1 Ejem plos que m u e stra n la relacin de p rincipios a ctivo s
(com puestos puros) con las ca ra cte rstica s o rg anolpticas
de aceites e s e n c ia le s .......................................................................................... 19
2 5 PUREZA DE LOS ACEITES E S E N C IA LE S ........................................................2 0
2 6 V E N T A JA S Y D E S V E N T A JA S DE LOS ACEITES E SE N C IA LE S ..............21
2 7 PRECAUCIONES CON LOS ACEITES ESENCIALES ........................... 21
2 .8 APLICACIONES G ENER ALES............................................................................. 2 3
2 .8 .1 Industria fa rm a c u tica y d e n ta l..................................................................2 3
2 .8 .2 Industria alim e n ta ria y de lic o r e s ............................................................... 2 4
2 .8 .3 Para a ro m a tiza r y saborizar licores y caf t o s t a d o ............................ 2 4
2 .8 .4 Ind u stria c o s m tic a , de perfum era, del ja b n y de los
a m b ie n ta d o re s........................................................................................................ 2 4
2 .8 .5 P roductos de uso v e te rin a rio .....................................................................2 4
2 .8 .6 Industria fito s a n ita r ia ................................................................................... 2 4
2 8 .7 O tro s u s o s ...................................................................................................... 2 4
2 9 C LA SIFIC A C I N DE LOS ACEITES E S E N C IA LE S ..................................... 2 5
2 .1 0 POR SU C O N S IS T E N C IA ....................................................................................2 5
2 .1 0 .1 Las esencias flu id a s ..................................................................................... 2 5
2 .1 0 .2 Los b lsa m o s .................................................................................................. 25
2 .1 0 .3 Las oleorresinas ............................................................................................ 2 6
2 .1 0 .4 Los c o n c re to s ................................................................................................. 2 7
2 .1 0 .5 . Los a b s o lu to s ...............................................................................................2 7
2 1 1 POR SU ORIGEN .................................................................................................. 2 7
2 .1 2 POR LA N A T U R A L E Z A Q U M IC A DE LOS CO M PO NENTES
M A Y O R ITA R IO S .................................................................................................. 2 8
2 .1 3 POR SU C O M PO SIC I N Q U M IC A ..............................................................2 8
CAPTULO 3
Q U M IC A Y PRINCIPALES COMPONENTES DE
LOS ACEITES E S E N C IA L E S ......................................................................................31
3.1 TERPENOS O TERPENOIDES ...........................................................................31
3 .1 .1 M o n o te rp e n o id e s .........................................................................................32
3 .1 .2 S esquiterpenoides (C 15H24) .....................................................................3 4
3 .2 C ID O S LIBRES ...................................................................................................35
3 .3 A LC O H O LE S .......................................................................................................... 36
3 .4 A LD E H D O S ........................................................................................................... 37
3 .5 CETONAS .............................................................................................................. 38
3 .6 FENOLES Y SUS D E R IV AD O S ......................................................................... 39
3 .7 STERES Y L A C T O N A S .................................................................................... 4 0
3 .8 COMPUESTOS FU R N IC O S ............................................................................ 41
3 .9 COMPUESTOS A Z U F R A D O S ...........................................................................41
C APTULO 4
A N LIS IS Y COMPOSICIN DE LOS ACEITES ESENC IALES........................ 4 3
4.1 M ICRO TCNICA DE LA DESTILACIN ........................................................ 4 3
4 .2 MTODO TR A D IC IO N A L DE LA B O R A TO R IO ............................................. 4 4
4 .3 A N LIS IS POR C R O M ATO G RAFA DE GASES (C G )................................ 4 6
4 .4 ESPECTROMETRA DE M A S A S ...................................................................... 48
4 .5 ESPECTROSCOPIA DE RESONANCIA M AG NTICA
NUCLEAR (RMN) ..................................................................................................4 8
4 .6 ESPECTROSCOPIA INFRARROJA (IR) .......................................................... 50
4 .7 C R O M A TO G R A FA DE GASES ACO PLADA A ESPECTROMETRA
DE M A S A S (CG/EM) ...........................................................................................51
C A P TU LO 5
M TO DO S DE EXTRACCIN DE ACEITES ESENCIALES ............................... 55
5.1 M TODO S D IR E C TO S ........................................................................................56
5 .1 .1 Procesos de expresin para c tric o s ....................................................... 56
5 .1 .2 R aspado.......................................................................................................... 57
5 .1 .3 E xhudacin.....................................................................................................57
5 .1 .4 E xtrusin por alta presin, para extraer aceite de cscara seca
y sem illas de ctrico s, caf tosta d o y otras s e m illa s ........................... 5 7
5 .2 M TO DO S IN D IR E C TO S ....................................................................................57
5 .2 .1 D estilador (tam bin llamado e xtra cto r o alambique) ..........................60
5 .2 .2 Fuentes de e n e rg a ...................................................................................... 61
5 .2 .3 Sistem a condensador ( intercam biador de calor) ............................... 61
5 .2 .4 Separador del aceite (vaso florentino) ................................................... 62
5 .2 .5 O tros equipos e in s ta la c io n e s ...................................................................63
5 .3 M TODOS DE DESTILACIN ..........................................................................64
5 .3 .1 D estilacin por arrastre con vapor de agua ................................... 64
5 .3 .2 Destilacin con agua (h id ro d e stila ci n )..................................................6 6
5 .3 .3 D e stilacin agua - vapor (vapor de a g u a )............................................. 6 8
5 .3 .4 Destilacin previa m a ce ra ci n ...................................................................70
5 .3 .5 Destilacin al v a c o .......................................................................................71
5 3 .6 Destilacin m o le c u la r...................................................................................71
5 . 4 M TO DO S DE EXTRACCIN CON S O LV E N T E S ...................................... 7 2
5 . 4 .1 M aceracin en grasa .................................................................................. 72
5 .4 .2 . Extraccin con so lventes v o l tile s ............... 72
5 .4 .3 . E xtraccin por flu id o s su pe rcrtico s (E F S )..............................................7 2
5 .5 ENFLORACIN O E N FLEU R A G E ........................................................................7 5
5 .6 EXTRACCIN CON M IC R O O N D A S ................................................................ 7 6
5 .7 EQUIPOS DISEADOS, CO M PRADO S Y PUESTOS EN M A R C H A
POR EL A U T O R ....................................................................................................... 7 6
5 .7 .1 . Equipo en vid rio ............................................................................................. 7 7
5 .7 .2 . Equipo de b a n c o ............................................................................................. 7 8
5 .7 .3 . Equipo m etlico de e xtra cci n de capacidad media ............................ 7 8
5 .7 .4 . Planta p ilo to ...................................................................................................... 7 9
5 .7 .5 . Planta in d u s tria l...............................................................................................8 0
CAPTULO 6
PROCESAMIENTOS IN D U S TR IA LE S .........................................................................8 3
6.1 R E C T IF IC A C I N ...................................................................................................... 8 3
6 .2 FR A C C IO N A M IE N T O ............................................................................................. 8 3
6 .3 DESTERPENADO .....................................................................................................8 3
6 .4 DES-ENCERADO ...................................................................................................... 8 4
6 .5 FILTRACIN ............................................................................................................. 8 4
6 . 6 DECOLORACIN .....................................................................................................85
6 .7 LAVADO .....................................................................................................................8 5
6 . 8 A IS L A M IE N T O DE PRODUCTOS ESPECFICOS (Q U M IC A FINA) ........8 5
CAPTULO 7
CONTROL DE C A L ID A D ................................................................................................ 8 7
7.1 CARACTERSTIC AS O R G A N O L P TIC A S ........................................................8 7
7 .2 C O N STAN TES F S IC A S ........................................................................................8 7
7 .2 .1 Densidad a 2 0 C ......................................................................................... 8 7
7 .2 .2 Punto de s o lid ifica ci n o de c o n g e la c i n ............................................... 8 7
7 .2 .3 ndice de re fra cci n [n ] D20........................................................................... 8 7
7 .2 .4 Poder ro ta to rio [ ] D20 ..................................................................................... 8 8
7 .2 .5 S olubilidad en e ta n ol .................................................................................... 8 8
7 .3 PROPIEDADES Q U M IC A S DE LOS ACEITES ESE N C IA LE S .....................8 9
7 .3 .1 ndice de acidez ( I . A .) .................................................................................. 8 9
7 .3 .2 ndice de ste r (I.E .)..................................................................................... 8 9
7 .3 .3 ndice de sa p o n ifica ci n (I.S.) ...................................................................9 0
7 .3 .4 ndice de a cetilo (I.A .C .) .............................................................................9 0
7 .3 .5 C om posicin p o rc e n tu a l............................................................................... 9 0
7 .4 C A R A C TE R S TIC AS C R O M A TO G R FIC A S Y
ESPECTROSCPICAS ...........................................................................................91
7 .5 O TRAS DETERM INACIO NES ..............................................................................91
7 .5 .1 . Porcentaje de hum edad del m aterial vegetal ........................................91
7 .6 N O R M A S DE C A L ID A D ......................................................................................... 91
7 .6 .1 Para fra g a n c ia s ................................................................................................9 2
7 .6 .2 Para sabores o a lim e n ta c i n ....................................................................... 9 2
7 .6 .3 Para la industria fa rm a c u tica y co sm tica incluida
la a ro m a te ra p ia .................................................................................................9 2
7 .6 .4 Para uso in d ustria l (d isolventes, a gentes de flo ta c i n
de m inerales, e tc.) ..........................................................................................9 3
CAPTULO 8
A PRO VEC H A M IEN TO DE LOS ACEITES ESENCIALES EN
LA Q U M IC A F IN A .......................................................................
CAPTULO 9
A N LIS IS ECONMICO DEL MERCADO INTERNACIONAL
DE ACEITES ESENC IA LES....................................................................................... 9 9
9.1 E STIM AC I N DEL T A M A O DEL MERCADO M U N D IA L ...................... 101
9 .1 .1 E x p o rta c io n e s ...............................................................................................101
9 .1 .2 Im portaciones ...............................................................................................101
9 .2 ESTIM AC I N DEL MERCADO C O LO M B IA N O .......................................... 1 0 4
9 .2 .1 Grado de desarrollo tecnolgico en que se encuentra
actualm ente la produccin de aceites esenciales en Colombia ...... 104
9 .2 .2 Barreras fin a n c ie ra s ..................................................................................... 105
9 .2 .3 Barreras de m e rc a d e o .................................................................................105
9 .2 .4 . Factores de xito en las e x p e rie n c ia s ...................................................106
A NEXO A
ACEITES ESENCIALES APROVECHABLES EN LA ZONA CAFETERA DE
C O L O M B IA ..................................................................................................................... 109
A N EXO B
PROPIEDADES FA RM ACO L G ICAS DE LOS ACEITES ESENCIALES 147
ANEXO C
A LG U N O S USOS ESPECFICOS Y PROPIEDADES DE LOS ACEITES
ESEN C IALES................................................................................................................. 153
A N EXO D
C O TIZA C I N DE NO RM AS ISO PARA ACEITES ESENCIALES.................. 1 57
ANEXO E
EXTRACCIN DE ACEITES ESE N C IA LE S ........................................................... 1 59
ANEXO F
A C T IV ID A D A N T IM IC R O B IA N A DE LOS ACEITES ESENCIALES................. 1 63
En Colombia la zona cafetera, conform ada por los departam entos de Quindo,
Risaralda, Caldas, A n tio q u ia y Tolim a se conoce com o Eje C afetero; la parte
co n fo rm a d a por las zonas de in fluencia de las ciudades de A rm enia, Pereira y
M anizales son las regiones donde se produce el 8 0 % del caf colom biano.
Cuando se arranca el ptalo de una flor, una hoja, una rama o cualquier parte de
una planta, esta libera un perfume. Esto significa que se ha liberado un A ceite
Esencial.
1.1 DEFINICIN
Los A ce ite s Esenciales son una mezcla de sustancias arom ticas p ro ducidas
por m u ch as pla nta s [3 4 ],
Los A ceite s Esenciales generalm ente son m ezclas com plejas de hasta ms de
1 0 0 co m p u e s to s , la m ayora de los cuales se pueden c la s ific a r en la serie
T erpnica y A rnica.
Tam bin se definen co m o aquellas plantas que pueden generar por algn
p roceso fis ico q u m ico PRODUCTOS AR O M TICO S (productos que tienen un
o lo r o sabor dete rm ina d o) [4 ],
De las plantas m edicinales aproxim adam ente el 0 ,6 6 % tam bin son plantas
a ro m tica s [3 4 ].
1.3 PROPIEDADES FSICAS DE LOS ACEITES ESENCIALES
Los A ce ite s Esenciales son voltiles, lo que significa que pasan f cilm e n te del
estado lquido al e sta d o gaseoso a te m p e ra tu ra a m b ie n te o algo m a yo r. Son
solubles en los a ce ite s, a lco h o l, te r de p etr le o , te tra c lo ru ro de ca rb on o y
dems solventes orgnicos; e insolubles en agua, aunque le transm iten su perfume.
Son in fla m a b le s. Si, por e je m plo, se e xprim e un tro z o de cscara de naranja
cerca de una e stu fa encendida, las gotitas de aceite que se expulsan se encienden
al entrar en c o n ta c to con la llama. Son generalm ente destilables por arrastre con
vapor de agua y co n tie n e n las sustancias responsables del aroma de las plantas.
A lg u n o s tie ne n co lo res y sabor agradable.
Son de a sp e cto o le oso , pero no son del to d o a ce ito so s, sino que son un
flu id o com o agua. La ru p tu ra de las glndulas del aceite esencial, o sim plem ente
la exposicin al calor, ayudar a e m itir estos olores de esencias vo l tiles. sta es
una de las razones por las que se experim entan ms fragancias en verano que en
invierno. O bviam en te hay pocas plantas que flo re ce n en in vie rn o, pero tam bin
es porque el tie m p o es m s fro , y el aire ms denso, por lo que las m olculas se
estn m o vie n d o a una ve lo cid a d ms lenta y los a ce ite s esenciales son m enos
evaporables. Esto hace que sea ms d ifcil p ercib ir su olor [1 9 ].
D urante la vida til de los A ce ite s Esenciales el a lm acenam iento puede su frir
a lteracio n es ya sea por rancidez o polim erizaciones, por ello se les debe separar
del agua o refrigerar.
1 D E S/L VA, Tu/ey. A M a n u a l on th e E s s e n tia l O il In d u stry. Ed. UNIDO, Viena, 1995. C itado p o r
B A N D O N I, A ., 20 00 .
m j
G eranio
Jazm in Lim n Albahaca Canela
Rosa M andarina Mejorana Clamo Cedro Ans
Y la n g -y la n g Naranja Menta Sndalo Pino C ardam om o
Neroli Bergamota Romero Valeriana E ucalipto Eneldo
Lavanda Salvia Vetlver Abeto H inojo
Petitgrain Ciprs
2.3 RENDIMIENTO
El hech o de que n ue stro se ntid o del olor est ligado directam ente al cerebro
d o n d e se asie nta n las em o cion e s, la m em oria, y ciertas fun cio n es reguladoras,
p e rm ite co m p re nd e r cm o sta im p o rta n te ruta en la absorcin de molculas s
d escu id a en la vida diaria.
La segunda m anera para que los A ce ite s Esenciales p enetren al cu erpo es a
tra v s de la piel, el rgano ms grande del ser h um ano, la cual se re nueva
c o n s ta n te m e n te . A yu d a a re g ula r la te m p e ra tu ra del cu erpo , su da n do para
re fre sca rlo y te m b la n d o para ca le n ta rlo . Es una e s tru c tu ra de dos vas, que a
tra v s de los poros perm ite el paso libre de los e le m e n to s nece sa rio s hacia
adentro y de desechos hacia fue ra .
Componentes
Procedencia y caractersticas
principales
Del g ru p o te r fe n lic o . O lo r a n is a d o , d u lc e , c lid o , suave.
Anetol
Se e n c u e n tra e n el ans y el h is o p o .
P ertenece al g ru p o ald eh ido y posee un o lo r y sabor d u lc e ,
Anisaldehido
herbceo y e sp e cia d o . Se e ncu en tra en el ans.
Del g ru p o a lc o h o l. Se e ncu en tra en el rom ero, va le ria n a y
Bomeol
e spliego.
Del g ru p o fe n o l. O lo r fija d o r. Se e n c u e n tra en el l p u lo ,
Carvacrol
to m illo , s e rp o l y a jedrea.
Del g ru p o c e to n a . O lo r y sabor e sp e cia d o , herbceo y
D-carvona
dulce. Se e n c u e n tra en el eneldo y la a lca ra ve a .
l-carvona Del g ru p o ta m b i n de las ce to n a s. O lo r y sabor d u lc e ,
Citral m e n to la d o , e s p e c ia d o y re fre s c a n te . Se e n c u e n tra en la
Citronelal m enta crespa.
Del g ru p o a ld e h id o . O lo r y sabor fre s c o a lim o n a d o y verde.
Citronelol
Se e n c u e n tra en la n aranja, m elisa, c itro n e lla .
Del g ru p o a lc o h o l. Olor y sabor a rosas, fre s c o y flo ra l. Se
Eugenol
e n cu e n tra en la hierba lim n.
Del g ru p o te r fe n lic o . De olor y sabor c lid o , e sp e c ia d o y
Geraniol
a rd ie n te . Se e n c u e n tra en el c la v o y las hojas de la ca n e la .
contina
Tabla N 2 . Com puestos activos y su olor caracterstico en las plantas
Componentes
FYocedencia y caractersticas
principales
Del grupo alcohol. Olor y sabor suave, floral y algo amargo.
D-limoneno
Se encuentra en la melisa, geranio, rosa y hierba limn.
Del grupo de los terpenos. De olor y sabor ligero y
Linaloi refrescante. Se encuentra en la bergamota, neroli, naranja,
alcaravea, menta piperita y alcanfor.
Del grupo de los terpenos. De olor y sabor ligero y
Mentol refrescante. Se encuentra en la bergamota, neroli, naranja,
alcaravea, menta piperita y alcanfor.
Del grupo alcohol. De olor y sabor refrescante, floral,
Pineno maderado y cremoso. Se encuentra en el espliego, mejorana
y bergamota.
Terpineol Del grupo alcohol. De olor y sabor refrescante, herbceo,
Timol ligero y dulce-agrio. Se encuentra en la menta piperita.
Del grupo alcohol. De olor y sabor dulce. Se encuentra en la
Vairilna trementina, hinojo y tomillo. De olor y sabor dulce, cremoso
y vainillado. Se encuentra en la vainilla.___________
Una prueba para ten e r una dea de la calidad de un aceite esencial es poner
una g o ta del a ceite en un tro zo de papel y perm itir que se evapore por algunos
m in u to s. Por su naturaleza vo l til los aceites tienden a evaporarse rpidam ente.
La m ayora no dejan un anillo a ce ito so en el papel, sin em bargo, excepciones a
e sta regla son algunos A c e ite s Esenciales que tienen una calidad naturalm ente
pesada y resinosa, ta l co m o la m irra, pachul y la m ayora de las oleorresinas.
Si se d ete cta un olor com o de alcohol en la botella, el aceite puede haber sido
d isu e lto . A veces un a ceite se m o d ific a con o tro aceite esencial que c o n tie n e
terpe n os sim ilares, los cuales pueden causar irritacin a la piel sensible.
Las v e n ta ja s del uso de los A c e ite s Esenciales puros radica en que son
higinicos, tienen un sabor fu e rte y de calidad co nfo rm e con la m ateria prim a, no
colorean el p ro d u c to , est n e xe n to s de enzim as y ta n in o s, y son e sta b le s si
estn bien alm acenados [3 1 ].
Los A c e ite s Esenciales son susta n cia s m u y co nce n tra d a s, para dar una idea
de lo p o te n te s que son, se debe co n sid e ra r que una g o ta de a ce ite e sen cia l
equivale a tre in ta tazas de t herbario en trm inos de co nce n tracin . A veces
e sto s a ceite s pueden estar de 7 5 a 100 veces ms co ncentrados que en la
hierba fre sca . sta es una razn por la que se deben em plear con precaucin y
c o n o c im ie n to de su poder, no se deben aplicar o ingerir puros. Sin em bargo, se
deben em plear a ceites puros para diluirlos en o tros tom ados com o base, en
p o rce n ta je s que varan entre el 1 y el 10% dependiendo de la aplicacin. Por
ejem plo para m asajes corporales, la dilucin puede ser de m xim o el 3 %.
Existen va rios A ce ite s Esenciales que son "a m isto so s" con la piel com o el
a ce ite de lavanda y el rbol de T. Estos dos aceites se pueden u tiliza r
"d ire c ta m e n te ", pero son una excepcin, no la regla. La m ayora de los A ceites
Esenciales se deben diluir para su aplicacin. Adem s, las altas concentraciones
de a ceite esencial pueden p ro du cir un e fe cto opuesto. Por ejem plo, si se usa
demasiado aceite esencial de lavanda puede causar inquietud, agitacin, e insomnio
en lugar de relajacin.
No todos los A ceites Esenciales son benficos a la salud. Algo que es "natural"
im p lica un e fe c to p o s itiv o sobre salud, pero no lo garantiza. Existen algunos
A c e ite s Esenciales que son peligrosos utilizar; por ejem plo algunos aceites son
irrita n te s superficiales, t xico s o cancergenos m ientras que otros son abortivos,
o no se deben usar d uran te el em barazo o en nios.
Existen algunos tra ba jo s que alertan sobre la posible accin cancergena del
lim o n e n o y el m e til c h a vico l, e ntre o tros. Sin em bargo, dada la enorm e difusin
que tiene el uso de esencias con estos com puestos (los ctricos y la albahaca por
e je m plo), y la baja dosis absorbida de las m nim as cantidades tom adas a travs
de la a ro m a tizaci n o co m p o sici n de bebidas y a lim e n to s, parece m u y poco
probable que ejerzan alguna a ctivid ad que ponga en peligro la salud. S olam ente
deben tenerse en cuenta estos e fe cto s cuando se pretenda usar a estas esencias
en dosis im p o rta n te s [3 ].
Los A c e ite s Esenciales se cla sifica n con base en los sig u ien te s c rite rio s:
co nsiste n cia , origen, naturaleza qum ica de los co m p on e nte s m a yoritarios.
Por su co n siste n cia las esencias se d ividen en: esencias flu id a s, blsam os y
oleorresinas.
Las oleorresinas son e x tra c to s de especias, que se obtienen por tra tam ien to
de la droga seca con so lve nte s. Los solventes em pleados se elim inan casi
c o m p le ta m e n te por procesos de destilacin al vaco, destilacin azeotrpica, o
a m b a s. Las o le o rre sin a s tie n e n uso en las in d u stria s de a lim e n to s y de
m e d ica m e n to s, s u s titu y e n d o las plantas secas o las tin tu ra s. Las oleorresinas
co ntie n en los A ce ite s Esenciales, los aceites fijos, los colorantes y los principios
a c tiv o s de la planta.
Los solventes para la e xtra cci n de A ceites Esenciales deben estar conform e
a la legislacin nacional sobre arom as y alim entos. En la mayora de los pases se
p e rm ite el uso de eta n ol, a ceto na , hexano y alcohol isoproplico. Con relacin a
su uso, los so lve nte s clo ra do s tie ne n una serie de restricciones.
Las oleorresinas se pueden m ejorar por la adicin del aceite esencial o aceites
vegetales com estibles. Este proceso busca re constituir el patrn en relacin con
el aroma y sabor observados en la droga vegetal para atender a las conveniencias
de la industria de alim entos. Sin em bargo, cualquier aditivo que no haga parte de
la droga ve g e ta l se debe a no ta r en la e tiq u e ta del p ro du cto [4 0 ],
El olor de las pla nta s herbceas y de las flo re s se m o d ific a pocas horas
despus de haberse recolectado. Por esta razn, estas plantas se deben procesar
in m e diata m e nte despus de la re co le cci n . El co n te n id o de agua en las pla nta s
fre scas vara de 8 0 a 9 0 % en las flo re s y de 6 0 a 8 0 % en las hojas. Si estas
plantas se som eten al proceso de secado m uchos de los co m p o n e n te s vo l tile s
se pierden.
Por ser los A ce ite s Esenciales una parte del m etabolism o de las plantas, su
c o m p o sici n qum ica vara p erm a nentem ente, m odificando las proporciones de
sus c o n s titu y e n te s o tra n s fo rm a n d o unos en o tros, segn la parte de la planta
el m o m e n to de su desarrollo el m o m e n to del da en que se recolecte la planta!
La p ro p o rci n de los co m p o n e n te s de la m ezcla vara de un aceite a otro, es
d ecir, cada aceite esencial tiene su propia m ezcla caracterstica de com puestos
con va ria cio n e s c u a lita tiv a s y c u a n tita tiv a s definidas. A lgunos pueden ser tan
sim ples co m o el aceite de canela fo rm a d o en un 8 5 % de slo cinam aldehdo, o
tan com plejas com o el de jazmn, o el de manzanilla con cerca de 130 compuestos.
Se hace una d iscrim in a ci n e ntre los co m p u e sto s contenidos en una esencia, y
se habla e n to n ce s de co m p u e sto s m a yo rita rio s cuando los co m puestos estn
p re se n te s en la esencia en una p ro p o rci n m ayor al 1 0 ,5 % .
Una esencia est en perm anente cam bio, no solam ente m ientras form a parte
del m e ta b o lis m o de la p la nta , ta m b i n despus de extrada; esto habla de una
estabilidad reducida y de un proceso de tra n s fo rm a c i n c o n tin u o , que genera
tre s etapas en la vida de una esencia: la de m a d uraci n o a e ja m ie n to , la de
estabilidad o vida til y la de d esco m p o sici n o e n ra n cia m ie n to , cada esencia
tiene distintos tiem pos para cada etapa, inclusive segn el caso, la etapa intermedia,
donde se considera que los cam bios no m o d ifica n s ig n ific a tiv a m e n te la calidad
de la m ism a, puede ten e r una te n d e n cia p ositiva o n eg a tiva.
a - Pineno Canfeno
(Trementina) (aroma ligero a alcanfor)
UNIDADES
NOMBRE FRMULA
ISOPRNICA CsHa
M o n o te rp e n o id e s C 10H 16 2
S e s q u ite rp e n o id e s C , 5H 24 3
D ite rp e n o id e s C20H 32 4
S e s te rp e n o id e s C25H40 5
T rite rp e n o id e s C30H48 6
C a ro te n o id e s C40H64 8
R e sin oide s (C5H 8)n n
3.1.1 Monoterpenoides
Form an p arte de la m ayora de los A ce ite s Esenciales extrados de flores,
hojas y ta llo s de plantas arom ticas. Son difciles de purificar, slo el alcanfor se
o btie n e en fo rm a pura por cristalizacin del aceite que lo contiene [ 4 4 ],
Loh
c h 2o h
Linalol I II Nerol C H 2OH G eraniol
X
Por m edio de la reaccin de hidrogenacin parcial del Geraniol se obtiene
in d u stria lm e n te el C itro n elol, un alcohol terp n ico con intenso olor a rosa.
Citronelol
L
I
Q } O o
xr A -j
1 ,4 -C in e o l 1 ,8 -C in e o l Ascaridol
T ericam ente pueden e xistir 14 dienos isom ricos con el esqueleto m olecular
del p - MENTANO. A ctu a lm e n te estas molculas se han sintetizado. Sin em bargo,
slo cinco de ellas se encuentran en la naturaleza: a - felandreno, p - felandreno,
te rp in o le n o , a - te rp in e n o y el p - terp in e n o .
Limoneno I
A I a - Felandrenol
A |l a - Terpineno
Son com p ue stos qum icos que presentan aroma d ife re n te : ste puede variar
desde lig e ra m e nte p ica nte a ra n cio, dependiendo de lo largo que sea la cadena
carbonada. cid o s de cadena m u y co rta, com o el cido a c tico , son ejem plo de
sabor y arom a p ica nte , m ientras que el b utrico y el hexanoico en la m antequilla
presentan aroma a rancio. Adem s, los cidos insaturados o de cadena ram ificada
con 8 a 10 tom os de carbono, producen olores desagradables, com o ocurre en
la carne de cordero. Sin em bargo, cidos con m enos ca rbonos tip o C6, co m o el
cido 2 -h e xe n o ico y el cido 3 -h e xe n o ico , son m u y a ro m tico s, aun en bajas
co n ce n tra cio n e s, y se asocian al olor de la fram buesa.
El cido cin m ico y sus derivados son co n stitu ye n te s a ro m ticos que se han
id e n tific a d o en fru ta s y en especias, algunas veces en ca ntid a de s apreciables,
com o en la canela, que tam b i n es rica en cinam aldehdo.
o rv
cido-3-metil-butanoico
cido-3-hexenoico cido cinmico [Z]-2-metil-3-pentenoico (aroma suave a
(aroma a frambuesa) (aroma a canela y frutal) (aroma a fresa) mantequilla)
Entre los alcoholes m o n o cclico s saturados figuran los cu atro ism eros del
m e n to l y del ca rvo m e n to l, sustancias abundantes en las plantas arom ticas del
gnero M entha.
Los alcoholes son co m p u e sto s que presentan aroma ms fu e rte que los
aldehidos y se producen en alta co n ce n tra ci n en procesos de ferm entacin-
ben ficos para la pro du cci n de vinos pero indeseables en alim entos que tienen
a c tiv id a d acuosa m u y alta, co m o en fru ta fresca que se requiere almacenar- sin
e m b a rg o , ta m b i n pueden e sta r presentes com o una ca ra cte rstica d la
com p osicin del arom a, de una flo r o fru to . Com puestos saturados o con alguna
in sta u ra ci n , form a n parte del arom a de fru to s com o naranja, m aracuy, kiw i v
c h irim o ya . De la m ism a fo rm a que los aldehidos, los alcoholes de tip o C estn
asociados con el arom a a "v e rd e " en fru ta s y hortalizas, com o el tra n s- 3 -hexen-
1 -ol, hexanol y 1 hexanol. O tros alcoholes com o el pentanol, terpineol, octanol
los ism eros [Z] y [E ]-2 -p e n te n o l, ciclo p e n ta n o l, y co m p ue stos a ro m ticos'
co m o el 2 -fe nileta n ol, se asocian com o causantes del aroma a "a m a rillo " [ 1 4 ]
co n tin u a ci n se m uestran algunas de estas estructuras y la nota olfativa que as
caracteriza4.
A c o n tin u a ci n se esquem atizan las e stru ctu ra s qum icas y la nota sensorial
de algunos aldehidos co nside ra do s co m o responsables del arom a a "v e rd e "
presente en hojas fru ta s , fru to s secos y h ortalizas. A lg u n o s de ellos, co m o el
a ceta ld eh do y el benzaldehdo, fu e ro n id e n tific a d o s en papaya; el hexanal y el
fu rfu ra l, en m a ra cu y 5, y se encuentran asociados tam bin a fru to s coloreados.
Ejemplo:
O O
2-butanona 2,3-hexanodiona 3-pentanona acetilfurano
dclohexanona acetofenona (frutal etreo) (resina a madera verde)
(aroma acetona) (a crema y
(frutal) (dulce y pungente)
mantequilla)
Las cetonas saturadas con grupos funcionales en los tom os C 2 y C3, form an
re s p e c tiv a m e n te series de C A R V O M E N TO N A S y M ENTO NAS, com ponentes
b sicos de las esencias de las p la n ta s de gnero M e n th a [4 4 ]. Ejemplo:
Las cetonas saturadas con grupos funcionales en los to m o s C 2 y C3, form a n
re sp e ctiva m e n te series de C A R V O M E N TO N A S y M E N TO N A S , co m p o n e n te s
bsicos de las esencias de las plantas de gnero M e n th a [4 4 ], Ejemplo:
Mentona
O
= Y "
O
A
O
o
O
acetato de ciclohexilo Isobutirato de geranilo Acetato de propilo
(Dulce) (aroma dulce a rosa) (difuso a pera, muy suave)
Los steres cclicos con gran aporte sensorial se conocen com o las lactonas;
sta s p rovienen de h id ro xi cid o s que por prdida de una m olcula de agua se
cic liza n , poseen arom a agradable y un bajo valor um bral. Los 4 -h idroxicido s,
e s p e c fic a m e n te , se tra n s fo rm a n en a -la c to n a s y los 5 -h id ro x i c id o s en
P -la c to n a s , siendo stas las que m s se han e n co n tra d o en pia y m elocotn.
Una gran variedad de estos co m puestos se form an durante la m aduracin de los
vin o s de uva y de otras fru ta s , c o n trib u ye n d o al "b o u q u e t"; las m s co m u n e s
son las a y p -la c to n a s de 6 a 1 0 to m o s de ca rbono. Ejem plos de la cto n a s
com unes y su nota aro m tica:
La e structu ra qum ica de los co m puestos furnicos, adems del anillo que los
caracteriza, puede te n e r grupos oxigenados com o alcoholes, aldehidos, cetonas,
teres.
O. OH O .OH OCH,
O O O
norfuraneol furaneol mesifurano
(tostado, caramelo) (frutal, fresa cocida) (jerez y frambuesa)
\ ,OH
O
SH
HO
X x
o
abhexoba sotolona 2 -furfuriltiol
(caramelo y protena) (caramelo) (maz tostado)
O tro s co m p ue stos, com o el 1-p -m e nte n o- 8 -tio l, presentan aroma de fru tas,
el cual es uno de los co n stitu ye n te s a los que se les atribuye el aroma a pomelo.
A lg u n o s tio le s y/o m etiltioles pueden encontrarse en m uy baja concentracin en
los d ife re n te s alim entos; por ejem plo, en carnes curadas o en el aroma del caf.
O
O
II
Para aum entar el conocim iento de los Aceites Esenciales, se describirn algunas
de estas t c n ic a s en d e ta lle ; las cuales, hoy da se utiliza n para id e n tific a c i n ,
c o n firm a ci n , c u a n tifica ci n y co n tro l de calidad.
El principal problem a que tiene es que el material vegetal est co nstantem ente
inm erso en el agua h irvie n d o d u ra n te to d o el tie m p o de e xtra c c i n . Esto hace
que si la planta tie n e p ro d u c to s te rm o l b ile s, pueden d escom ponerse parcial o
to ta lm e n te (por ejem plo la h id r lisis de steres, o la o xid aci n de aldehidos y
cetonas), m o d ifican d o la calidad o el rendim iento del producto o btenido. A l estar
el agua en p erm a ne n te c o n ta c to con el m aterial ve ge tal, va bajando su acidez,
produciendo algunas conversiones o hidrlisis de los productos naturales Koedam
y B o u te k e d jire t 7 e n c o n tra ro n por ejem plo que el re n d im ie n to de la esencia de
rom ero en una h id ro d e stila ci n es la m ita d del o bte nido con e x tra c c i n con
v a po r de agua, adem s de m o d ificarse la calidad de la esencia. Se ha publicado
tam bin en el caso de la esencia de com ino, cuyos principales co m p on e nte s son
aldehidos, donde se m uestra c m o vara la calidad de la m ism a en fu n c i n de las
d istin ta s t cn ica s de e xtra cci n utilizadas.
n = nm ero de to m o s de ca rb on o en el n alcano
t 'x = tie m p o de retencin ajustado del analito
t 'n = tie m p o de re ten ci n aju sta d o del n alcano
t'N = tie m p o de re ten ci n ajustado del N - alcano
8 S T A S H E N K O , E le n a ; P U E R T A S , M ig u e l. D e te rm in a c i n de la p u re z a de e n a n tio m ric a d e l
im o n n e n o en a c e ite s e se n cia le s de c tric o s m e d ia n te c ro m a to g ra fa de ga se s b id im e n s io n a l
(CGBDJ. In c lu id o en ECHEVERRI F., 1SB7, p. 5 3 .
4.4 ESPECTROMETRA DE MASAS
El gran poder ana ltico de la e sp e ctro scop ia RMN surge del hecho que la
energa necesaria para in v e rtir la o rie n ta ci n de un ncleo dado, no depende
e x clu siva m e n te de la m a g n itu d del cam po m a g n tico aplicado, sino que est
m odulada por la densidad e le ctr n ica alrededor del ncleo, su o rie nta ci n y
d istancia e le ctr n ica alrededor del ncleo, su o rie nta ci n y d istan cia re la tivas a
otros ncleos vecinos, y la geom etra global de la m olcula. Es decir, la estructura
de la m o lcula hace que los ncleos que la c o n s titu y e n requieran d ife re n te s
valores de energa para in ve rtir su o rientacin con respecto al cam po m a gntico
aplicado, ya que a cada uno corresponde un a m biente qum ico d ife re n te . En
co nse cu en cia , los n cleos de ca rbono 1 3 los ncleos de hidrgeno en la
m u e stra, se pueden d is tin g u ir en un g r fic o de in tensidad de adsorcin versus
energa, o b te n i n d o se as los e spe ctro s de Resonancia M a g n tica N uclear de
carbono 13 (espectro RMN C13) y los espectros de Resonancia M agntica Nuclear
de H idrgeno (RMN H 1).
El paso final del anlisis es la bsqueda autom tica de los espectros infrarrojo
o bte nido s en una biblioteca de espectros en fase vapor de com puestos patrones.
Una lim itacin, que est siendo subsanada recientem ente, es la disponibilidad
de bibliotecas suficientem ente grandes de espectros en fase vapor de com puestos
puros, para la identificacin de los com ponentes del aceite a travs de la bsqueda
espectral a u to m tica [4 4 ].
4.7 CROMATOGRAFA DE GASES ACOPLADAA
ESPECTROMETRA DE MASAS (CG/EM)
D urante las dos ltim a s dcadas se ha d em ostra d o que uno de los m tod o s
ms e ficie n te s para el estu d io de la co m posicin de los A ce ite s Esenciales es la
crom atografa de gases acoplada a la espectrom etra de masas.
Los com ponentes del aceite se pueden separar sim ultneam ente e id e n tifica r
con base en sus tie m p o s e ndices de re ten ci n y los e spe ctro s de m asas, los
cuales son caractersticos para cada sustancia. El m todo CG/EM perm ite realizar
en una sola operacin, para una m uestra del orden de 1 /vL, un anlisis cu alitativo
ju n to con una in d ica ci n de las p ro po rcio n es en las que se e ncu e ntra n los
com ponentes. Cuando se dispone de sustancia patrn, la calibracin del equipo
perm ite un anlisis c u a n tita tiv o e xa cto de la m u e stra. Este es un m to d o
c o m p le ta m e n te adecuado para la id e n tific a c i n debido a que los co m p o n e n te s
del aceite son com p ue stos vo l tiles y de bajo peso m olecular ( < 2 5 0 d a lto n ). La
esencia se inyecta directam ente en el crom atgrafo, sin ningn tratam iento previo.
Esto elim ina cualquier posibilidad de in tro du cir m odificaciones en la com posicin
de la m uestra o en la e s tru c tu ra de sus co n s titu y e n te s .
Intensidad
relativa, %
S T A S H E N K O , E .,1 9 9 4 , p .5 1
T e m p eratu ra de la in terfa se : 2 5 0 C .
Para una m uestra de aceite esencial de las hojas de Piper aduncum , obtenido
por a rrastre con vapor de agua, se id e n tifica ro n los com ponentes referidos en la
Tabla 3 y los espe ctro s de masas co rre sp on d ien te s a uno de los com puestos, el
A p io l, com parados con los de referencia de la biblioteca del so ftw a re , se grafican
en la Figura 6 , la cual m u e stra una co rre sp on d en cia con este co m puesto en un
p o rc e n ta je del 8 0 %.
Tabla 4. Componentes identificados en una muestra de aceite esencial de Piper aduncum
ru ru e nid je uei
Compuesto Tiempo de Altura del
rea del pico compuesto en
identificado retencin pico
la muestra
Apiol 3 1 ,9 9 2 3624018 1 01 4 6 2 7 1 7 3 4 7 ,3 1 9
Germacreno D 2 6 ,0 4 6 4726563 4 63 1 56 8 01 21,6
Gama Elemeno 2 6 ,5 7 9 3175848 1 66 6 7 7 8 8 6 7 ,773
Cariofileno 23,421 2945591 1 29 4 51 6 55 6 ,037
Miristicina 2 7,555 1 62 1950 84921961 3,96
Compuesto terico
30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230
(M )ApiO l
Diferencia de compuestos
Pico de la muestra
222
100
50 177
31 39 45 S359&5 783 91 1?6 I1 133 161 J 191 *7
"i i i i i i i "i i i i i i i i i i
30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230
Se com para pico a pico los de la m u estra con los del e sp e ctro de m asas
te rico, ejem plo:
222 Vs 222
207 Vs 207
191 Vs 191
177 Vs 177
161 Vs 161
Rodano cla sific en las siguientes etapas los fenm enos que ocurren durante
la e xtra cci n del aceite esencial de ctricos [3]:
Los pasos del diagram a de flu jo que se realizan en el proceso de e xtra cci n
de un a ceite de c tric o s son:
Cscaras de la fru ta ctrica expresora (m quina que exprim e) a ce ite s
esenciales, ceras de la fru ta aceites esenciales separados y envasados [1 9 ].
5.1.2 Raspado
Para d ism in u ir la m ano de obra, p rincipal in co n ve n ie n te de la e xp re si n , se
han in ve n ta d o varias m quinas basadas en raspar los fru to s e nte ro s, en unos
sale la esencia ya liberada, m ie n tra s que en o tro s se o btienen raspaduras las
cuales son com prim idas [ 1 ].
5.1.3 Exudacin
ste p ro ce d im ie n to ms que para o b te n e r esencias, se utiliza para aislar de
rboles y arbustos, sus gom orresinas; p roductoras luego de ciertas esencias por
diferentes tratam ientos.
5.1.4 Extrusin por alta presin, para extraer aceite de cscara seca,
semillas de ctricos, caf tostado y otras semillas.
Se realiza a tra v s de m quinas e xtru so ra s de to rn illo com o se ilu stra en la
figura.
Figura 7. Extrusor de aceite de caf y aceites de otras semillas, propiedad del autor
P = p, + P2 + P3 + Pn + ...
Donde:
1. Fuentes de energa.
2. Un tanque e x tra c to r que co ntie n e el vegetal (planta arom tica)
3. S istem a condensador (intercam biador de calor).
4 . Separador del aceite (vaso flo re n tin o ).
5 . O tros equipos e instalaciones.
5.2.1 Destilador (tambin llamado extractor o alambique)
El destilador es el recipiente donde se carga el m aterial vegetal que se destila.
Su ca pa cid a d por lo ta n to es variable y depende de la escala de la operacin
co nside ra da . El d e stila d o r g en eralm ente es de form a cilind rica y se instala
v e rtica lm e n te [4 8 ].
La cpula tiene form a tronco-cnica, y se conecta herm ticam ente con la parte
cilindrica por medio de un sistem a de cierre similar al utilizado en las autoclaves y
por su parte superior se une por m edio de una ju n ta herm tica al, cuello de cisne
o alargadera, co nstru id o tam bin en acero inoxidable. A su vez, el cuello de cisne
se co ne cta por su o tro e xtre m o con el arranque del condensador [1 8 ],
Por o tro lado, una destilera ms s o fistica d a puede p erm itirse el uso de una
caldera para generar va po r. En un generador de vapor, el agua se evapora
in icia lm e n te para fo rm a r va po r que est en equilibrio con el agua en e bu llicin a
la presin de generacin. El vapor as form a do se satura, y cualquier dism inucin
en la te m p e ra tu ra o a u m e n to de presin dar lugar a la co n d e nsa ci n . No es
apropiado en el va po r un co nte nido de agua dem asiado alto y por lo ta n to antes
de ser introducido al destilador, el vapor se precalienta en un recalentador instalado
dentro de la caldera. El vapor calentado apenas sobre su tem peratura de saturacin
es el m ejor para la destilacin, ya que se requiere de cierto grado de hum edad en
el vapor para p rom over la difusin de los aceites esenciales presentes d en tro de
la clula del m aterial vegetal. En la Figura 7, la caldera de vapor (A) es cilindrica,
v e rtic a l, con sistem a de ca le fa cci n e l ctrica y p ro vista de los accesorios de
seguridad [1 8 , 4 8 ].
Salida del
aceite
Para aceites ms pesados que el agua Para aceites ms livianos que el agua
D urante la e xtra cci n por arrastre de vapor de agua pueden ocurrir procesos
colaterales com o polimerizacin y resinificacin de losterpenos; as com o hidrlisis
de steres y d e stru cci n t rm ica de algunos co m p on e nte s [4 4 ],
Los vapores de agua y aceite esencial que salen del cuello de cisne se
enfran en un co n d e n sa d o r donde regresan a la fase lquida y fin a lm e n te se
separan en un d e ca n ta d o r o vaso flo re n tin o . En este m tod o no se coloca agua
en el fo n d o del ta n q u e e x tra c to r [3, 4 8 ].
Dado que generalm ente no es posible co lo car su ficie n te agua para sostener
to d o el ciclo de d e stila ci n , se han diseado equipos que presentan un tu b o de
cohobacin lateral que perm ite el retorno de agua hacia el recipiente de destilacin,
tal es el caso del equipo tip o CISIRILL desarrollado en el In stitu to de Investigacin
C ientfica e Industrial de Sri Lanka [3 ].
El rendim iento del proceso depende de la planta con la que se est trabajando,
pero en general, por cada 100 g de especie vegetal se obtiene 1 mL de aceite [52 ],
Los A ce ite s Esenciales o btenidos m ediante destilacin en agua norm alm ente
presentan notas ms fuertes y un color ms oscuro con respecto a los producidos
por o tro s m tod o s. En general, los a ceites p ro du cid os por d estila ci n en agua
son de m enor calidad por las sig u ien te s razones:
Por o tra p a rte , a pesar de in vo lu cra r un bajo co sto de fa b ric a c i n del equipo y
de q ue su o p e ra c i n no requiere de se rvicio s de energa e l ctrica , in stalacio n es
a u x ilia re s para la g en eracin de va po r, aire u o tro s ; ste sistem a de e xtra cci n
p re se n ta la d e sve n ta ja de que la e xtra cci n del aceite vo l til es incom pleta, ofrece
una m e n o r e fic ie n c ia e n e rg tica con re sp ecto a la d e stila ci n con va po r o va p o r/
agu a y es a p lica b le slo cu an d o las cargas son re la tivam en te pequeas. A dem s,
al se r un s is te m a p a rtic u la rm e n te e m pleado en zonas rurales, se realiza co m o un
arte y n o rm a lm e n te no se opera bajo condiciones ptim as de tie m p o y tem peratura
to m a n d o c o m o p u n to de c o n tro l la calidad del aceite o b te n id o [3, 4 , 4 8 ],
El u ltra s o n id o se localiza en el rango de fre cue n cia s por encim a de las audibles
p o r el o d o h u m a n o : a p ro x im a d a m e n te 18 KHz. Su a p lica ci n depende de la
c o m p o s i c i o n del fenmeno a c s tic o que se p ro d u ce d e n tro del tip o del m aterial
al c u a l le sea a p lica d o , adem s que las presiones acstica s causan fenm enos de
c a v ita c i n a u n a d o a m ic ro c o rrie n te s en los lquidos, calentamiento y fatiga en los
s lid o s . A s m is m o h a y que to m a r en c u e n ta que la acelera ci n u ltra so n o ra es
re s p o n s a b le de la in e sta b ilid a d que o curre en la in terfa se lquido-lquido y lquido-
g a s [3 ].
t
M a t e r ia l v e g e ta l c o m b u s t ib le
B A N D O N I A ., 2 0 0 0 , 163.
Cuando se dispone de poca agua, el agua que sale con el aceite esencial en la
primera extraccin, se recircula al extractor para sostener el proceso de destilacin.
Esta operacin se conoce co m o sistem a de cohobacin [3 ],
A c o n tin u a c i n se d escriben algunos aspectos im p o rta n te s a considerar
re feren tes al m eca nism o de cohobacin:
C ondensador
Agua
La d estilaci n con agua vapor de plantas arom ticas se efecta, desde hace
m u c h o s aos, en equipos artesanales de pequeas capacidades que trabajan a
"fu e g o d ire c to ", los cuales no estn m uy difundidos an en el caso de pases en
vas de desarrollo.
PRO DU CTO
PLA N TA PRECURSOR E N Z IM A
A R O M T IC O
Gaulterina Salicilato de metilo +
Gaulteria primaverosidasa
(ormootropiside) primaverosa
Amigdalina
Benzaldehdo + glucosa
Almendra amarga (mandelonitrilo emulsina
+ HCN
gentiobisido)
Sinigrina (mirosinato Isotiocianato de alilo +
Mostaza Negra mirosinasa
de potasio) glucosa + KHS4
Cebolla alilos mezcla
Disulfuro de dipropilo +
Cebolla de sulfxido de s- alilasa
propionaldehido (mayor)
alquil cistena_______
Este m todo tie ne la ve nta ja de trabajar a tem peraturas bajas, por lo que no
provoca la term o de stru cci n ni alteracin qumica de los com ponentes del aceite,
o fre ce la posibilidad de separacin de com ponentes individuales y presentes en
poca cantidad. Sin embargo, se utiliza a escala de laboratorio pues a escala industrial
resulta co sto so por el valor com ercial de los solventes, por requerir instalaciones
fijas y personal especializado; adems, porque se obtienen esencias im purificadas
con otras sustancias (algunas veces txicas) y por el riesgo de explosin e incendio
ca ractersticos de m uchos solventes orgnicos voltiles [44 ],
Los flu id o s que se usan para la EFS son m etano, etileno, clorotrifluorom etano,
d i x id o de ca rb o n o , e ta n o , xid o n itro so , hexa flu oruro de azufre, propileno,
propano, am onaco, triclo ro flu orom eta no , n-hexano, isopropanol, etanol, tolueno,
aqua y xenn. El d i xid o de carbono es el solvente supercrtico ms investigado,
debido a que no es un elem ento t x ic o ni inflam able, no perjudica la naturaleza y
no requiere de un equipo dem asiado sofisticado para cum plir su misin de arrastre
de a ce ite s esenciales. A dem s, presenta propiedades fisicoqum icas propias de
los gases y los lquidos, lo que lo c o n v ie rte en un solvente m uy ve rs til en
p ro ceso s de se pa ra ci n [3 , 5 2 , 7 4 ].
En el m tod o de e xtra cci n con flu id o s su p e rcrtico s, el m aterial ve ge tal se
c o rta en tro zo s pequeos, se lica y se m uele, se em paca en una cm ara de
acero inoxidable y se hace circular a tra vs de la m uestra un lquido supercrtico.
Los aceites esenciales se solubilizan y el lquido su p e rcrtico que act a com o
so lvente e x tra c to r se elim ina por descom presin progresiva hasta alcanzar la
presin y tem pe ra tura am biente, y fin a lm e n te se obtie n e un aceite puro.
P r in c ip ie o f SC F E x tr a c tio n
I
i
1Scaling
Extra elfon
C om pression SCF
r \ .
D e c o m p r e s s io n
I B /W S Separation
C ondensation I I
Kxtract
T em per at m u
Figura 13. Diagrama bsico del proceso de extraccin por fluidos supercrticos,
I.S.A.S.F., Francia [64]
Figura 15. V ista exterior de un equipo piloto de extraccin por fluidos supercrticos [64]
Los e xtra cto s su percrticos no pierden vo l tiles ni adquieren notas extraas.
A l finalizar el proceso, el C 0 2 se elim ina to ta l e in va ria blem en te, sin riesgos. Es
posible realizar extracciones selectivas con C 0 2 a < 2 0 C y presiones flu ctu a nte s
entre 60 y 3 5 0 bar, se o btie n en , por ejem plo, d ife re n te s e x tra c to s com erciales
de pim ienta. Uno m u y a ro m tico , sin el pica nte c a ra cte rstico ; o tro con m enos
arom as pero ms p ica nte y un tercero con la p ro po rci n a ro m a /p ica n te del
producto natural. Es decir, el proceso puede realizarse "a la m edida" para satisfacer
necesidades especficas de la industria.
Este m todo tiene sus ventajas debido a que la e xtraccin de algunas plantas
tie ne bajo co n te n id o in trn se co del aceite esencial, y o tro s m to d o s d estruiran
estas fr giles esencias. En esta t cn ica se emplean grasas animales o vegetales
para la e xtra cci n de la esencia. C onsiste en grandes bandejas untadas de grasa
en las que se e x tie n d e le m a te ria l ve g e ta l, que se va cam biando regularm ente
hasta que la grasa se sa tu ra . La grasa que se obtiene se tra ta con alcohol que
luego se d estila para o b te n e r la esencia. Es una buena a lternativa aunque no da
grandes re n dim ie nto s, ya que es una form a simple para extraer el aceite esencial
de las flo re s y de algunas p la nta s que no se pueden obtener por arrastre con
v a p o r de agua [1 9 , 71 ].
11 C ita d o p o r B A N D O N i, A ., 2 0 0 0 .
5.7.1 Equipo en vidrio
En este equipo la fu e n te de vapor y la cmara e xtra cto ra son dos balones de
fo n d o redondo, se co n tin a con el condensador del que se recibe la m ezcla
aceite agua, para separar el aceite del agua en un em budo de separacin, luego
sacarle ms agua al aceite utilizando agentes desecantes com o su lfa to de sodio
y envasar el aceite en fra sco s oscuros.
Figura 16. Equipo en vidrio para extraccin por arrastre con vapor de agua,
con los que se ensea en la Universidad Nacional de Colombia, Sede Manizales
Figura 17. Equipo de banco para extraccin de Aceites Esenciales en los laboratorios de la
Universidad Nacional de Colombia Sede Manizales
Las esencias que se ofrecen en el m ercado, se pueden som eter a una serie de
procesos industriales con el objeto de m ejorar sus caractersticas organolpticas,
co n ce n tra r sus co m p on e nte s tile s, fa c ilita r su p ro cesa m ie n to in d u stria l o
sim p le m e n te hom ogeneizar su calidad. Los tra ta m ie n to s ms co m nm en te
em pleados son:
6.1 RECTIFICACIN
6.2 FRACCIONAMIENTO
Es sim ilar a la re c tific a c i n , pero en este caso se hace una p a rtici n ms
especfica, en fu n c i n de la co m p osicin de la esencia. Por ejem plo los A ce ite s
Esenciales ricos en citral se fraccionan por una colum na de re ctificacin, tra tan d o
de elim inar to d o s los co m p on e nte s que acom paan al citra l. Se puede as p artir
de una esencia que co nte ng a 65 a 7 0 % de c itra l, y lograr un c itra l de 90
9 7 % de pureza [3 ]. Este p ro ce d im ie n to se realiza por d estilaci n sim ple o
fraccionada.
6.3 DESTERPENADO
Las esen cia s c tric a s poseen m u y a lto p o rc e n ta je de m o n o te rp e n o s ,
principalm ente lim oneno. La solubilidad de las esencias en agua o en soluciones
hidroalcohlicas es inversam ente proporcional a su co nte nido en m onoterpenos.
Por lo ta n to , para p e rm itir una f cil disolucin de las esencias ctricas en m edios
a cuosos se deben pro cesa r pre viam en te para elim inar estos m onoterpenos. Se
a p rove ch a adem s el hech o de que las cara cte rstica s o rg an o lp tica s de las
esencias ctrica s no provienen de sus m onoterpenos sino de la porcin restante.
De esta m anera, re d u cie n d o d r stica m e n te el co n te n id o de m o n oterpenos se
logra un doble propsito: fa cilita r la solubilidad y por ende mejorar la manipulacin
de e sta s esencias en fo rm u la c io n e s acuosas, y co n ce n tra r el olor y el sabor de
las m ism as, lo que redunda en un m ejor a prove ch am ien to de sus propiedades
organolpticas.
6.4 DES-ENCERADO
6.5 FILTRACIN
6.7 LAVADO
7.2.1 Densidad a 20 C
Esta determ inacin tiene inters por encontrarse siempre citada en literaturas
afines, ayudando a definir calidades y perm itiendo tam bin descubrir, en algunos
casos, ca ntid a de s pequeas de adu lte ra nte s. La densidad puede determ inarse
con un p icn m e tro , o un densm etro ele ctrn ico .
5,6 x n
I.A. = ---------------
g (Ecuacin 1)
n = N m ero de m L de KOH N /1 0
g = N m ero de g ram os de m uestra
,
I.E. =
28 x (n -n ,)
------------------------
(Ecuacin 2)
g
7.3.3 ndice de saponificacin (I.S.)
Representa la sum a del ndice de acidez y el ndice de ster.
28,05 x a
I.A c .- (Ecuacin 3)
s
El uso de algunas t cn ica s m odernas del anlisis qum ico in stru m e n ta l (CG/
EM /CL/EM , RM N -H1, R M N -C 13, IR-TF, cro m a tog ra fa m u ltid im e n sio n a l, anlisis
"h e a d sp a ce ", e tc.) hace posible la cu a lifica ci n y cu a n tific a c i n de los a ceites
esenciales (ver C aptulo 4) [4 3 ].
p _ p (Ecuacin 4)
% hum edad = x 100 %
P,
Ph = Peso de la m ateria prim a hm eda
Ps = Peso de la m ateria prim a desecada, hasta peso co n sta n te [1 8]
Las n orm as estn dadas por las Farm acopeas o ficia le s, ta n to nacionales
co m o regionales (farm acopea Europea) o herbarias (com o la Farmacopea U fficiale
Italiana o la B ritish H e rb a l P harm acopoeia).
Si bien las farm a cop e as nacionales y c digos son o bliga to rio s en cada uno
de los pases por te n e r fuerza de ley, las norm as com o las de IFRA/IOFI, o las
nacionales com o AFNOR en Francia, la A S T M en E.U., AENOR en Espaa, DIN
en Alem ania, IRAM-SAIPA (Argentina), Asociacin Brasilea de Normas Tcnicas,
In s titu to Nacional de Norm alizacin en Chile, el INCONTEC en Colom bia, las ISO
(internacionales) son solam ente opcionales porque la elige y la fija el com prador
de la esencia a p a rtir de la gam a de p ro d u cto s que puede o fre ce r o fa b ric a r el
vendedor. M uchas co m pradores suelen em plear norm as propias o " ta r g e ts " de
calidad que en el caso de las grandes empresas del ramo tienen mayores exigencias
o m enores rangos de va riabilidad que las norm as pblicas [2 6 ].
Por o tro lado, si lo que se pretende es norm alizar un aceite esencial o btenido
de un nuevo origen, o por un nuevo m todo de e xtra c c i n , o sim p le m e n te
normalizar un aceite esencial que nunca antes se haba com ercializado, se plantea
una situ acin de fa lta de expe rie n cia , o ausencia de a nte ced e nte s, lo que
im p o sib ilita buscar crite rio s claros o fe h a cie n te s de calidad. Por ello, se debe
contar de suficiente cantidad de inform acin (com posicin de la esencia, variables
que a fe cta n su calidad, anlisis de num erosas m uestras, anlisis de m uestras
consideradas de mala calidad, m uestras evaluadas com o tiles y apropiadas para
los fines que se buscan), com o para ju s tific a r la eleccin de un rango de calidad,
to m a d o de una escala de valores lo ms am plia posible.
Olor Sabor
1. Caractersticas organolpticas
Color Apariencia
Densidad
Punto de congelacin
ndice de refraccin
2. Determinaciones fsicas Poder rotatorio
Solubilidad en etanol
Punto de inflamacin
Rango de destilacin
ndice de acidez
ndice de ster
3. ndices Qumicos ndice de saponificacin
ndice de acetilo
ndice de fenoles
Perfil cromatogrf ico por CG
4. Caractersticas crom atogrficas
Cuantificacin de los principales componentes
Ultravioleta - visible
5. Caractersticas espectroscpicas Infrarrojo
Porcentaje de humedad del material vegetal
6. Otras determinaciones Pesticidas
Materiales pesados
CG - EM
7. Identificacin de compuestos
CL - EM
mayoritarios
CG x CG
CAPTULO 8
APROVECHAM IENTO DE LOS ACEITES
ESENCIALES EN LA QUMICA FINA, LA
INDUSTRIA QUE NO DEBE DEJARSE SALIR
DE COLOMBIA PARA EL EXTERIOR, COMO
SE HIZO CON LA DEL CAF
Los A ce ite s Esenciales son de las m ezclas naturales ms com plejos por su
co m p o sici n , pero son de los m s fcile s de aislar o p urificar, por su baja
tem peratura de ebullicin. Si se consigue una planta con una esencia que contiene
pocos com ponentes m ayoritarios, se dispone de un material fcilm ente purificable,
de relativa alta pureza, o bte nido de una fu e n te renovable, por lo ta n to barata y
disponible en cantidad suficiente. Estas caractersticas, sumadas a la alta variabilidad
genotpica de las plantas arom ticas, hacen de los aceites esenciales una fuente
ideal de m aterias prim as para la industria.
A q u se ve la prim era necesidad de desarrollar la qum ica fin a. Una qum ica
que se orienta a separar sustancias m uy bien definidas para utilizarlas a veces en
se m i-sn te sis, n o rm a lm e n te este re o qu m ica e iso m rica m e n te puras, y que se
pueden o b te n e r de m a te ria s prim as y con m ecanism os de sntesis tales que
re su lten c o m p e titiv o s a nivel del m ercado internacional.
Existen dos e s tru c tu ra s posibles del linalol: el ism ero levo y el d extro . El
proveniente de la esencia de palo de rosa es levo y el del coriandro es d extro. El
acorde o lfa tiv o de am bos es d is tin to : el d e x tro es ms terro so y fu e rte , por lo
que una sntesis de este p ro d u cto deber m a ntener una determ inada isomera.
Debido a la gran dem anda in terna cio na l del linalol,se desarrollaron varios
p ro ce d im ie n to s para su sntesis. El proceso em pleado por BASF y G ivaudan
parte de acetilen-acetona, va metil-heptenona y dehidro-linalol. Este procedimiento
n orm a lm e nte deja trazas de los derivados de hidro y te tra h id ro lin a lo l (linalol de
92 a 9 5 % ), por lo que se com enzaron a u tiliza r o tro s m tod o s de sntesis. Por
ejem plo, partiendo del a -p in e n o . Hoy existen varias calidades de linalol sin ttico
con una pureza m a yo r a 9 9 % , libres de d erivados hidrogenados. El inters en
lograr un p ro d u cto de tan alta pureza, radica en que gran parte de este linalol se
usa para producir aceites esenciales sin ttico s (bergam ota, lavandas, lima, etc.)
y, ta n to desde el p u n to de vista o lfa tiv o com o a na ltico, es deseable que no
aparezcan los d erivados que lo im p u rifica n . O bsrvese cm o una m olcula tan
sim ple, tan d ifu n d id a en la naturaleza y co nocida desde hace m uchas dcadas,
ha exigido perm anentes mejoras en los procesos sin ttico s, y an a sila s fue n tes
naturales siguen teniendo una sig n ificativa dem anda, fun d am entalm ente por sus
caractersticas organolpticas.
CAPTULO 9
ANLISIS ECONMICO DEL MERCADO
INTERNACIONAL DE ACEITES ESENCIALES
Las plantas m edicinales y sus productos derivados, los cuales hacen parte de
los P roductos N aturales No M aderables (PNNM ), c o n s titu y e n a ctu a lm e n te , un
rengln prom isorio para el desarrollo econ m ico y p ro d u ctivo de C olom bia, por
las ten d en cia s del m ercado, las posibilidades agroecolgicas y de biodiversidad
que tie ne el pas [2 4 ],
Con este fin , se organizan e ven tos com o el realizado el pasado 1 de ju lio de
2 0 0 4 en Bogot, donde tre in ta em presas p articipa ro n en la prim era rueda de
negocios de p ro d u c to s orgnicos de C olom bia, la cual buscaba a poyar la
p ro du cci n de pequeos p ro d u cto re s ecolgicos del pas y aum entar la oferta de
e sto s p ro d u c to s en los p rincipales ce n tro s de com ercializacin [5 3 ]
3. Resinoides (3 3 0 1 3 )
9.1.1 Exportaciones
En el ao 2 0 0 2 d en tro de los seis prim eros pases expo rta do re s de A ce ite s
Esenciales del m undo, que concentraron en conjunto el 7 0 % de las exportaciones
to ta le s, se e ncu e n tra n Estados Unidos (2 8 % ), Francia (1 5 % ), Reino Unido
(8 % ), Brasil (7 % ), China y A rg e n tin a (6% ) [6 3 ].
9.1.2 Importaciones
El flujo de im portaciones mundiales de aceites esenciales se m antuvo alrededor
de 1 .3 0 0 0 m illones de dlares. Los principales pases im p o rta d o re s de A ce ite s
Esenciales fue ro n Estados U nidos (2 3 % ), Francia (1 3 % ), Reino Unido (11 % ),
Japn (7%) y Alemania (7% ), los cuales concentraron el 61 % de las im portaciones
m undiales [6 3 ].
Los principales a ceites im p o rta d o s por Estados Unidos fue ro n los A c e ite s
Esenciales no agrios, co m o los de nuez m oscada, sndalo y euca lip to .
Producto Miles de dlares en el ao 2002
3 301.29 los dems aceites no agrios 120.220
3301.1 3 Aceite esencial de limn 46.964
3301.1 2 Aceite esencial de naranja 35.773
3301.90 Los dems 33.058
3 30 1.1 4 Aceite esencial de lima 15.040
3301.25 Aceite esencial de las dems mentas 13.389
3301.1 9 Los dems aceites agrios 10.064
3 301.24 Aceite esencial de menta piperita 8.736
3301.23 Aceite esencial de lavanda 7.230
3 301.30 Resinoides 4.745
3301.11 Aceite esencial de bergamota 2.621
3301.21 Aceite esencial de geranio 1.729
3301.22 Aceite esencial de jazmn 1.715
3301.26 Aceite esencial de vetiver 692
TOTAL 301.976
Las im p ortaciones de A lem ania se co nce n tran p rincipalm ente en los A ceite s
Esenciales no agrios, en su bp ro d ucto s terp n ico s, en aceite esencial de naranja
y aceite esencial de m enta piperita.
Producto Miles de dlares en el ao 2002
3 30 1.2 9 Los dems aceites no agrios 46.006
3 30 1 .9 0 Los dems 11.370
3301.1 2 Aceite esencial de naranja 6.936
3 30 1.2 4 Aceite esencial de menta piperita 6.636
3 301.25 Aceite esencial de las dems mentas 6.597
3 301.19 Los dems aceites agrios 4.354
3 301.23 Aceite esencial de lavanda 3.937
3301.1 3 Aceite esencial de limn 3.610
3 30 1.3 0 Resinoides 2.441
3301.1 4 Aceite esencial de lima 1.171
3301.11 Aceite esencial de bergamota 989
3301.21 Aceite esencial de geranio 969
3 301.26 Aceite esencial de vetiver 521
3 301.22 Aceite esencial de jazmn 86
TOTAL 95.623
Globalizacin. Las tra nsn a cio n a le s son las que dem andan los m ayores
volmenes de aceites esenciales purificados, que son los de m ayor valor agregado,
y sus negociaciones, pertenecen al m b ito de los negocios in ternacionales. Por
lo ta n to es necesario considerar com o barrera los acuerdos globales que existen
entre ellas y que im piden la entrada de co m p etidores nacionales.
Para el anlisis del vo lu m en de im p o rta cion e s y e xpo rta cio ne s se realiz una
consulta en el M inisterio de Com ercio12 y PROEXPORT referente a las importaciones
y e x p o rta c io n e s que fu e ro n realizadas e ntre los aos 2 0 0 0 y 2 0 0 4 en la
C la sifica ci n A ra nce la ria No. 3 3 re feren te a A ce ite s Esenciales [2 6 ].
Ao
Aceites esenciales
2000 2001 2002
Dems aceites esenciales de ctricos 1.731 2 0.575 3.398
Dems aceites esenciales no ctricos 60.386 3 7.093 17.482
Aceite esencial de limn 0 3.967 2.909
DMS aceites esenciales (desterpenados
7.548 12.540 3.393
o no)
Aceite esencial de bergamota 892 0 3.939
Aceite esencial de las dems mentas 0 9 .553 0
Aceite esencial de menta piperita 4.462 1.133 0
Oleoresinas de extraccin 0 16.462 105
Resinoides 766 12.601 2.105
Aceite esencial de naranja 729 9 .20 0 552
Destilados acuosos aromticos 0 4.027 4.988
Aceite esencial de eucalipto 326 0 0
Aceite esencial de ans 0 1.002 1.591
Aceite esencial de lima 0 1.367 0
Aceite esencial de geranio 0 230 0
Aceite esencial de jazmn 0 57 0
T o ta l aceites esenciales y m ezclas
19.744.042 19.951.491 1 9.6 59 .5 59
odorferas
co o O O o o o o o
0
(N
0
o o
o CQ T r* CM o
o O ro * CO
co CM O
CM
co CO o O O O o o o a o
*-o o o a o O o O O O o n o o o
o 6 o o c d o o O o o o o o o
o
en co o o o o
0
0
en co (O co r - o CM
lo CM co CM r OI LO
3; o CO LO 03 CM LO LO
co CM en CO CM
un
co cn CM O CO LO co ld O o o o
CO
CO en ro
co
co LO r O en O en r**
m
CO co m 02 LO en r - co * LO
co r - ro * CM CM co r ro
o
C\J
(O O O pv LO CO CM O CM r- co CM o r* ro
CD CO LO O C O LO
^oc h c\ in co CM O
co LO o CM co
c/3 ^ o CO CO LO
15 m 1-1 CO en 1 r*
- -- co
LO CM
*
CM
en co
CQ
O
tn oo ~ 8
ro nro nco o >o o
o
ANEXO A
ACEITES ESENCIALES APROVECHABLES
EN LA ZONA CAFETERA DE COLOMBIA
Es hora de que se in te n sifiq u e n los cu ltivo s de lim on cillo y citro n ela com o
c u ltiv o s asociados a los ca fe ta les, pues fuera de e vita r que el suelo se ruede,
sirve para m antenerlo cubierto y que se m onten plantas de extraccin de A ceites
Esenciales en el departam ento, com o fuente de ingresos. Si este libro contribuye
a ello quedar sa tisfe ch o . A dem s, de m is propios recursos he diseado y
co n stru id o una planta e xtra cto ra de 50 litro s y otra de 4 0 0 litro s, las cuales
ten g o produciendo en la zona ca fe te ra [5 9 ].
Casi todas las plantas que se cu ltiva n en el m undo para la pro du cci n de
aceites esenciales se pueden cu ltiva r en Colom bia, porque debido a la diversidad
de pisos t rm ico s, es f c il e n co n tra r para cada especie su h b ita t (m icroclim a)
co nveniente. Por lo anterior es necesario e xperim entar con cu ltivo s por ejem plo
de m enta en varios departam entos y pisos trm icos del pas, porque la capacidad
para producir aceites esenciales de la m enta en Cundinamarca puede ser diferente
a la de Boyac, N ario, Risaralda y as d ete rm ina r pre viam en te las zonas de
cu ltivo adecuadas, m ediante plantaciones experim entales.
Existen varios a spe ctos que deben investigarse y desarrollarse previam ente
al lanzam iento de una e strate g ia de prom ocin de la p ro d u cci n de aceites
esenciales, ellos son [1 5]:
Seleccionar algunos de los Aceites Esenciales trabajados internacionalm ente,
para e valuar su p o te n cia l de produccin en C olom bia, en fu n c i n ta n to de
su localizacin geo g r fica com o de circunstancias sociales y econm icas.
De estas pla nta s se sealan en fo rm a genrica los p rin cip ales aspe ctos a
tener en cuenta en la extraccin de aceites esenciales, que com o se ha mencionado
antes, in flu ye n en la calidad del a ceite esencial pro du cid o; y en form a detallada,
se desarrollan d ich o s a sp e c to s para slo algunas de ellas, pue sto que una
m o n og ra fa de stas y o tra s p la n ta s ser te m a de una p rxim a p ublicacin.
1 .Cultivo. Una co rre cta eleccin del m aterial, clim a y suelo, para iniciar un
cu ltivo es bsico y esencial para ten e r xito en cualquier p royecto o explotacin
de A ce ite s Esenciales. Si se utilizan sem illas, se utiliza el t rm in o siem bra; si se
utiliza la reproduccin ve ge tativa se utiliza el trm ino plantacin. Estas tareas se
pueden llevar a cabo en form a m anual (indicadas para su perficies m enores a 5
hectreas) o mecanizada.
Siem pre se recom ienda hacer la siem bra o plantacin en surcos a fin de
fa c ilita r el cuidado de m alezas, el sistem a de abono y la aplicacin de riego si
ste se hace en form a supe rficia l. La distan cia s entre plantas vara segn la
especie y las t cn ica s que se em plearan durante su manejo. La profu n dida d de
siembra depende de la capacidad de la semilla para penetrar en el suelo y difiere
segn las especies. Cuando se m ultiplican especies vegetativam ente, el material
de reproduccin puede ser: esquejes, trozos de tallo o estacas; platines; divisin
de matas.
Los cuidados del m aterial ve ge tal, in vo lucran las labores cu ltu ra le s com o
pasada de ra stillo, des-hierba, e tc. La ca ntid a d de des-hierbas depende de la
cantidad de malezas, las condiciones climticas, la especie cultivada, y la utilizacin
o no de herbicidas para co m b a tir las plagas y enferm edades de la planta.
Casi tod a s las plantas cu ltiva d a s para e xtra cci n de esencias se cosechan
preferentem ente entre las 9 y las 1 6 horas, para asegurarse que se haya eliminado
el agua de roco d e p o sita d a sobre sus hojas, y para que co m ie n ce una
deshidratacin antes de la hum edad relativa alta de la noche. Para los diferentes
grupos de cu ltivo s existe un estado ptim o de cosecha:
El grupo que se cosecha por sus flores deber ser cosechado al principio de
la flo ra cin (un nm ero de flo re s est todava al estado de botn flo ra l), o
cuando la floracin se encuentra a pleno desarrollo. Este grupo exige gran
atencin porque en algunas especies la flo ra cin puede durar pocos das.
El grupo que se aprovecha por sus hojas, se cosecha cuando stas tienen
su fo rm a , ta m a o y co lo r norm al, es decir cuando se les considera
"m a d u ra s". El perodo de cosecha es generalm ente largo, pero cuando se
pasa el perodo p tim o , las hojas se m anchan, p ro d u cto de necrosis por
enferm edades o e nvejecim iento, y cam bian su color.
Las que im portan por toda su parte area (herbceas), se cortan en general
durante la flo ra ci n , antes que fru c tifiq u e n o sus flo re s se sequen.
A quellas en las que se aprovechan sus races y/o rizom as, se cosechan en
cu a lq u ie r m o m e n to del da, cuando la planta est en reposo v e g e ta tiv o
anual, en dos perodos: antes o despus de su desarrollo ve g e ta tivo , o sea
cuando las sustancias de reserva se acumulan en los rganos subterrneos.
Si se co rtan en plena ve ge tacin , estn casi desprovistas de sustancias de
reserva, pues m igran a la parte area.
Nombre cientfico:
C ym b o po g on nardus,
C ym bopogon w in te ria nu s
(C itronela J a v a j
3 . Cultivo
Clima. Prospera m ejor bajo clim a tro p ica l y su btro p ica l. Necesita hum edad
y sol a b u n d a n te para un buen cre cim ie n to . Crece bien e ntre 1 .0 0 0 y
1 .5 0 0 m .s .n .m , pero con una a ltitu d p tim a e ntre 1 8 0 y 1 20 m.
Citronelal
Los cu ltiva do re s de reas pequeas pueden hacer uso de alam biques con
calentam iento directo.
A.2 LIMONCILLO
Nombre cientfico:
C ym b o p o g o n c itra tu s
Nombres vulgares:
Lim o ncillo , Hmonara, lem ongrs
1 .Etimologa. Su nom bre se debe a que huele com o el lim n, debido al alto
co n te n id o de ctral (75 9 0 % ) en el aceite esencial presente en las hojas [4 6 ],
4 . Cultivo.
Clima. El lim oncillo requiere un clim a caliente y hm edo con abundante sol
y p re cipita ci n . Crece bien en las a ltitu d e s entre 100 y 1 .2 0 0 m .s.n .m .
Siembra o plantacin. Por ser una especie de alto desarrollo y gran sistema
radicular, al igual que en el rom ero, se eligen in tervalo s de plantacin
largos, de 0 ,8 m a 1,5 m, que perm itan el tra ta m ie n to m ecnico de
malezas y un adecuado desarrollo de las plantas al cabo de 2 3 aos [3],
6 . Parte til. El a ceite esencial est presente en las hojas en una proporcin
de 0 ,2 5 a 0 ,3 5 % , co ntie n e com o co m p onentes principales - citral y su ismero
en la p ro p o rc i n de 7 2 a 7 6 % (aldehidos to ta le s , ca lcu lad o s com o citra l) [4 0 ]!
7 . Destilacin. Se d estila n las hojas fre scas o a las que se les ha p erm itid o
m a rc h ita rs e por 2 4 horas, las cuales han reducido su co n te n id o de agua, lo que
les perm ite que se puedan cargar al destilador en m ayor cantidad, econom izando
as el uso del co m b u stib le .
Alfa-ocimeno
Borneol
y - Cadineno
Caryofileno
Citronellal
p - Cimeno
Decal
Aldehido declico
Farnesol
Farnesal
Fenchona
Geraniol
Acetato de Geranilo
Germacreno D
Limoneno
Linalol
P - Metil hept - 5 - en - 2 - one
Metil heptenona
Mirceno
Nerolidol
Nerol
Ocimeno
Terpinen - 4 - ol
P - Terpineol
a - Terpineol
a - Terpinyl acetate
y - Terpineno
Terpinoleno
El lim oncillo gastado (ya extrado) es conveniente para hacer papel. Tam bin
se utiliza com o co m b ustib le para la destilacin de la hierba [4 6 ].
A c tu a lm e n te , para c o n tro la r la broca del caf se deben sem brar los cafetales
m s d ista n cia d o s. C ubrir el suelo y en especial los espacios e ntre surcos de caf
con lim o n c illo y c itro n e la , re su lta una p rctica aconsejable y representa un
rendim iento econm ico y ecolgico, esto sin contar con las propiedades insecticidas
de e sta s p la nta s. A d e m s, co m o las hojas de lim o n cillo y citro n e la son de
co n siste n cia ce lu lsica, las que se van secando y caen al suelo realizan un buen
a p o rte de m a teria orgnica para m ejorar las propiedades e stru ctu ra le s del suelo.
En la U n iversidad del T o lim a en Ibagu13, se hizo la e xtra cci n del aceite por
a rrastre de va p o r c o n tro la n d o presin entre 4 -6 psi, u tiliza nd o agua fra (2-5 C)
para los re frig e ra n te s. Los vapores condensados se recibieron en agua saturada
con sal, m a n te n id o en bao agua hielo.
P. Lluvioso P. Seco
Nombre cientfico:
Pimpinella anisum L. (Fam. Umbelferas)
Nombres vulgares:
4 . Cultivo
Clima. Como para todas las plantas algamas (de fecundacin cruzada) en
las que se cosecha el fru to o las sem illas, la lluvia prolongada durante la
floracin puede ser perjudicial, pues im pide la polinizacin.
Suelo. Necesitan un suelo ligero y seco.
Siembra o plantacin. Las sem illas se siembran en una posicin soleada y
protegida. La m u ltiplicacin por semilla puede efectuarse dire ctam en te en
el cam po, corresponde a una especie anual que no m uestra variabilidad
gentica [3].
Cuidados. Deben m antenerse bien lim pias de malas hierbas.
7 . Rendim iento. Por d e s tila c i n de las sem illas se obtie n e su a ceite con un
re n d im ie n to de un 6 % de su peso.
D ebido a las p ro pie d ad e s a n tis p tic a s de las sem illas del ans, el a ceite de
ans se utiliza a veces com o ingrediente en las pastas dentrficas, en los repelentes
de in se cto s y en la e la bo ra ci n de perfum es.
Nombres vulgares:
H ierbabuena de sabor a pim ienta.
M a n tu a , m e n ta inglesa, m enta m itch a m .
Las m entas son un grupo de plantas que pertenecen a la fam ilia Labiatae, que
producen aceites esenciales en la destilaci n . Las m entas, que se cu ltiva n
comercialmente en varias partes del mundo son: M enta japonesa (Mentha arvensis
Linn. subsp. hap lo ca lyx B riquet var. piperascens Holm es); hierbabuena (M entha
p iperita L.) m enta verde (M entha spicata LJ. Recientem ente una cuarta especie,
M e n th a c itra ta E hrh., que se llama m enta de B ergam ot, tam bin se produce
com ercialm ente, produciendo el aceite del tip o Bergamota que contiene 4 0 % de
acetato de Linalilo [4 6 ].
Este gnero se caracteriza por sus ta llo s cuadrados y ra m ifica d os, de color
verdoso con tonalidades violceas, ligeramente vellosos, cuya altura puede llegar
a 9 0 cm ; las ramas sin flores en el vrtice. Las hojas simples, opuestas, grandes,
largas y anchas, pubescentes, lanceoldas, de lim bo plano y borde aserrado, y su
punta es generalm ente aguda; en el envs se encuentran las glndulas secretoras
de la esencia en m a yo r abundancia que en o tras partes de la planta. Sus flores
son pequeas, de co lo r prpura, rosado o blanco, colocadas en la axila de las
hojas superiores de m enor tam a o , o algunas veces reunidas en espigas
te rm in a le s ; e sta s flo re s estn fo rm a d a s por p s e u d o v e rtic ilo s , a xila re s y
com puestas, ms co rtas que las hojas; cliz velloso, acam panado y un anillo de
ptalos en la corola. Los rizomas son cuadrangulares vigorosos, pero quebradizos.
La segunda cosecha estar lista para recoger despus de aproxim adam ente
8 0 das de la p rim e ra ; y la te rce ra co sech a desp u s de un p eriodo de
aproxim adam ente 8 0 das de la segunda cosecha. Especialm ente en clim as
tem plados, la cosecha de hierbabuena se puede usar com o una cosecha durante
tres aos.
Si se desea obte ne r hoja seca, son posibles dos co rte s anuales, antes de la
flo ra ci n o al iniciarse sta. Sin em bargo, cuando la m enta se destina a la
obtencin de su esencia, solam ente se puede hacer un co rte anual, cuando la
planta est en plena floracin, pues entonces su rendim iento y riqueza en m entol
es m ayor. Si no se inicia el corte en ste estado, se corre el riesgo de que
com ience la cada de las hojas con la co nsiguiente d ism in u ci n de cantidad y,
adems de calidad, pues disminuye el contenido de m entol y aum enta la mentona,
com ponente que desm erece al producto.
8 . Destilacin. Una vez realizado el corte, se dejan las plantas sobre el terreno,
para que se oreen p a rcia lm e n te , d u ra n te uno o dos das segn las co nd icio n es
de la re g in y el e sta d o h ig ro m tric o del aire; con ello se consigue que la
h um ed a d de la m e n ta se reduzca hasta un 3 0 % a p roxim ad a m e nte , evitndose
un tra n s p o rte in til de agua hasta la destilera. Debe tenerse cuidado que el
m a te ria l no se h um edezca con la lluvia, roco, e tc ., pues se ennegrece con
fa c ilid a d , d e te rio r n d o se su ca lid ad y pre sen tacin . Debe e vitarse el secado
c o m p le to , ya que la m e n ta se vu e lve quebradiza y al m anipularla se pierde
m a teria l con la co nsigu ie nte prdida de rendim iento en esencia, siendo la calidad
de sta in fe rio r a la que se o b tie n e de las plantas oreadas.
C om puesto Porcentaje
|i - pipeno 0,482 -0,7 86
B - pipeno 0,641 - 1,158
Sabineno 0 ,3 5 4 - 0 ,67 8
Mirceno 0 ,2 3 7 - 1,826
H - terpineno 0 ,0 0 0 - 0 ,23 4
Limoneno 0,811 - 6,102
Cis - B - Ocimeno 2 ,9 1 3 - 6,292
Terpineno 0 ,1 4 5 - 0,847
P - Mirceno 0,1 11 - 0 ,388
Terpinoleno 0 ,00 - 0 ,2 0 0
3 - Octanol 0 ,00 - 0 ,1 2 6
Trans - sabineno hidrato + mentona 0,00 - 0 ,5 1 7
Mentofurano 7 ,229 - 4 0 ,9 9 3
Isomentona 0 ,7 1 2 - 2,093
B- Bourbon en o 3 ,715 - 1 0,4 45
Linaloi 0 ,2 0 2 - 0 ,49 4
M entii acetato 0 ,1 4 2 - 0 ,373
neo m entol 4 ,8 4 2 - 9 ,006
B- Cariofileno 0 ,1 1 0 - 0 ,673
1 - Terpinen - 4 - ol 0 ,0 0 0 - 8,585
mentol 19,042 - 4 8 ,9 5 9
Pulegona 0 ,2 7 0 - 0,595
|.i - Terpineol 0 ,0 0 0 - 0 ,70 8
German creno - D 1 ,52 0 - 4 ,78 3
Piperitona 0 ,3 0 0 - 1,344
Viridiflorol 0,101 - 1,130
A cetato de Linalilo 2 ,1 2 0 - 8,291
A.5 POLEO
Nombre cientfico:
M e n th a p u le g iu m L. (Fam Labiadas)
Nombres vulgares:
1 .Introduccin. O rig in ario de Europa, fric a del N orte y Asia O ccid en tal,
cre ce en su elos rico s, m u y h m ed o s, de p re fe re n cia al sol..
3 . Cultivo
8 . Composicin qumica. Los principales com ponentes del aceite esencial son
las cetonas terp n ica s, con predom inio de las no saturadas, pulegona, en
porcentaje del 7 0 al 9 0 % de la esencia; as com o la m entona, la isom entona y la
piperitona, acetato de m entilo, lim oneno y dipenteno.
A n tig u a m e n te se haca una pom ada con las hojas co n tra las pulgas y o tros
insectos; se fro ta n hojas secas sobre la piel com o proteccin contra las mosquillas
(q u irn m id o s), y se e spa rce n en la cam a de los anim ales, e ntre la ropa y en los
e s ta n te s c o n tra las horm igas.
Nombre cientfico:
O riganum vulgare (I), ssp. vulgare. O riganum vulgare
(L), ssp virens H o ffm . E t Link (Fam. Labiadas)
Nombres vulgares:
4 . Cultivo.
El a ceite esen cia l, de c o m p o sici n variable segn las razas, est co n stitu id o
fu n d a m e n ta lm e n te p or ca rv a c ro l y tim o l, fen o le s que pueden alcanzar hasta el
9 0 % del to ta l; c o n tie n e ta m b i n pineno, se xqu iterpenos, cim eno, etc.
1 1 . Adulteraciones. Puede adu lte ra rse con ca rva cro l, terpine o l, tre m e n tin a ,
e tc . y puede aparecer m ezclado con el aceite esencial de mejorana silvestre [18 ],
A.7 EUCALIPTO
f Nombre cientfico:
E u ca lyp tu s g lo b u lu s y E u ca lyp tu s citrio d o ra
/
En A ustra lia , las esencias de Eucalipto se obtienen bajo tre s dire ctrice s
principales: A ce ite s m edicinales, industriales y de perfum era. Los rboles del
Eucalipto crecen principalm ente co m o fu e n te de madera y de los aceites antes
m encionados o btenidos cuando los rboles se han talado. Entre los aceites
m edicinales, el E ucalyptus g lobulus (el m ejor en Colom bia). El E ucalyptus dives
Var. G, y el E ucalyptus S m ith ii son im p o rta nte s y contienen 7 0 a 8 0 % de cineol
com o com ponente principal.
4 . Cultivo.
En el caso del E. G lobulus, los rboles son generalm ente talad o s, por ello la
recoleccin de las hojas de rboles vivo s es d ifcil y co sto sa , generando un
a c e ite de pre cios e le va d o s. A veces, sin em bargo, las hojas se recogen de
rboles v iv o s vie jo s que co n tie n e n a bu n d a n te fo lla je . Las hojas se d estilan a lo
largo del ao. El perodo de la d e stila ci n depende del uso que se le d a la
madera.
Aromadendreno
Canfeno
Cariofileno
1,8 - Cineol
Citral
A cetato de Citronelilo
p - Cimeno
Eudesmol
Eugenol
Geraniol
H idroxicitronelal
Isopulegol
Limoneno
Linalol
Mirceno
Neoisopulelgolo
a - Pineno
P - Pineno
y- Terpineno
Terpinoleno
El aceite de E uca lyp tus G lobulus es un germ icida a ctivo , aunque menos
activo que m uchos otros aceites voltiles. Se utiliza localm ente com o antisptico,
especialm ente en el tra ta m ie n to de infecciones del tra c to respiratorio superior y
en cie rto s tip o s de enferm edades de la piel. Tam bin se ha e ncontrado su uso
com o expe ctoran te e stim ulante en la bronquitis crnica. Ha sido adm inistrado a
veces por inhalacin; algunas gotas de aceite se agregan al agua hirviendo y la
m ezcla del vapor de aceite y el vapor de agua es inhalada. El aceite tam bin se
incluye en algunas fo rm u la cio n e s que se inhalan d ire cta m e n te , sin el uso del
vapor de agua. Se ha em pleado en casos de asma, por adm inistracin interna o
por la inhalacin. Tam bin se ha utilizado com o ve rm fug o , co ntra la lom briz
intestinal.
El e u ca lip to l es n e u ro t x ic o y epilep t ge n o
A.8 CARDAMOMO
Nombre cientfico:
Elettaria ca rdam om um
Nombre vulgar:
Cardam om o
Por sus caractersticas ligeram ente trm icas, tn ica s y digestivas ejerce una
accin m uy beneficiosa en el aparato digestivo, donde ayuda en caso de nuseas,
v m ito s, y digestin lenta. Adem s, se considera una de las especias con m ayor
accin carminativa, es decir, que combate la ferm entacin intestinal con form acin
de gases. Es a n tie s p a s m d ic a y co m b ina bien con la esencia de m enta para el
tra ta m ie n to de d is tin to s problem as d igestivos.
Es una esencia ce f lica y est indicada para d esp e rta r la m e nte, en especial
cu an d o est adorm ecida despus de una com ida abundante. En los baos ejerce
una a cci n t n ic a y e s tim u la n te [3 6 ].
A.9 VETIVER
Nombre cientfico:
Vetiveria zizanioides
El secado a la som bra por 1 2 das mejora la calidad o lfa tiv a del aceite
esencial, m ientras que un secado prolongado al sol reduce la produccin.
4 . Destilacin. A l d estilar las races se empapan previam ente con agua para
aum entar la produccin de aceite.
Bajo las co n d icio n e s de India del sur, se puede esperar una p roduccin media
de 12 a 15 k ilo g ra m o s de a c e ite /h a , aunque se co n o ce de p ro d u ccio n e s de
h a sta 2 0 a 2 2 kilo g ra m o s.
6 . Composicin qumica. La produccin del aceite de las races de V e tiv e r
depende de varios facto re s, por ejem plo, el suelo, el clim a, el corte fre cue n te de
la hierba, la poca de levantar las races, el tra tam ien to de las races prelim inar a
la destilacin, el m todo de destilacin y de recuperacin del aceite, la poca de
la destilaci n , etc. La Tabla A.1 resum e la cantidad relativa de alcohol y de
cetonas im portantes en los aceites de V e tive r de diversos orgenes del rea de
Khusim ol. La Tabla A .2 sum inistra la com posicin de los com ponentes de m enor
im portancia de siete aceites de V etive r [4 6 ]:
D esconocidos + C eton a
Origen Khusimol vetivone
P - vetivo ne desconocida
Vetiverol
Elemol ^pieu Desconocidos P- Ciclocopaca Vetiselinenol
- desmol Eudesmol
m fenol
H a itia n o 2 ,3 2 ,2 4 ,2 5 ,5 6 ,6 1 1 ,2
Brasileo 1,6 1 ,6 4 ,3 6 ,6 6 ,9 1 1 ,2
Chino (1 9 7 5 ) 0 ,8 1 ,6 3 ,0 6 ,5 6 ,2 1 3 ,9
Chino (1 9 7 6 ) 0 ,8 1,5 2 ,0 6 ,5 6 ,8 1 9 ,5
A n g o la e xtra 1,7 1,1 1,3 6 ,9 7 ,5 1 3 ,6
A n g o la Reunin 1,7 2 ,0 2 ,4 6 ,0 7 ,0 1 1 ,0
G uatem ala 0 ,4 - 5 ,5 7 ,5 6 ,7 1 1 ,8
Java 0 ,7 1 ,8 3 ,5 7 ,0 6,1 1 0 ,3
Reunin 0 ,7 1 ,2 3 ,7 8 ,4 6 ,8 11,1
Actividad antimicrobiana
Desde 1 9 7 4 se conoce la a ctivid ad antib a cte rian a in v itro del e x tra c to
a lcohlico de c rcum a, de la curcum ina y de sus aceites esenciales co ntra las
bacterias G ra m -positivas (L u to m s k i e t al., 1974). A sim ism o, en 1 9 8 7 , se
com prob que la curcum ina era bastante txica para Salmonella, aunque no para
E. coli filtra d a s, y que tena capacidad para alterar el DNA en presencia de luz
visible (Tnnesen e t al., 1987). En 1 9 7 8 , se dem ostr su a ctividad a n tif n g ica
(Banerjee y Nigam, 1978), Apisariyakal e t al., en 1 995, observaron las propiedades
a n tif ng ica s del uso t p ico del aceite de crcum a, en un experim ento realizado
en cobayas, y en co n d icio n e s in v itro sobre varios aislados patolgicos. Adem s,
K iu c h ie t al. (1 9 9 3 ) e stu d ia ro n sa tisfa cto ria m e n te el e fe c to de la ciclocurcum ina
de la c rcu m a co m o un a gente a ntiparasitario.
Usos
Se usa co m o co lo ran te , co ndim ento y saborizante en com idas, dulces, panes,
pastas, cro q u e ta s, quesos, m antequillas, helados, e tc. Forma parte de la mezcla
s a b o riza n te d e n o m in a d a C u rry, c o n d im e n to que da nom bre a p la to s de fam a
internacional.
In fla m a to rio s
G astrointestinales
C irculatorios
D e rm a to l g ico s (Psoriasis y otros)
A fe ccio n e s cardiovasculares
D esrdenes re sp ira torios
Es un a n tio x id a n te p o d e ro s o y p o r ta n to p re v ie n e el c n c e r,lo s
tro m b o e m b o lis m o s y la arteriosclerosis.
Es h e p a to p ro te c to ra y tie n e accin co n tra el viru s de la H e p a titis B.
Diarreas, fla tu le n cia s
C o lescistitis
Tiene uso in s e cticid a y a n tif n g ic o , ya que ataca las plagas que inciden en
los frijo le s a lm a cen a do s, co m o g orgojos, arauelas, orugas, hongos, etc.
El p o lv o del rizo m a tie n e uso a lim e n ta rio , pues im p a rte co lo r am arillo (de
bijol) y tie n e un sa bo r c a ra c te rs tic o , pero agradable y se aade al g u sto . Se
u tiliz a en in fu s i n en re la ci n 2 0 g /L y co m o p olvo, 1 0 0 m g, m edia hora antes
de cada co m id a . Previene el e n ve je cim ie n to p re m a tu ro y m uchas enferm edades
d e g e n e ra tiv a s (d ia b e te s m e llitu s , c n ce r, e tc .), lo que est re la cio na d o con su
propiedad a n tio xid a n te , con m arcada incidencia en los rganos de la parte inferior:
te ro , h g a do , p r s ta ta . En fo rm a t p ic a , fo rm a n d o una pasta para verrugas,
ca llo s, e tc . R e co m e n d a ci n : No u tiliz a r en dosis elevadas si hay o b stru cci n de
las vas b iliares p or c lc u lo s biliares.
Formas de uso
Las dosis usadas oscilaron entre 4 5 0 m iligram os de cpsulas de curcum n a
3 gram os diarios de raz de crcum a, divididas en varias dosis por va oral. En
form a de t, de 1 a 1.5 gram os de races secas se pueden sum ergir en 150
m ililitro s de agua por 15 m in u tos y tom arse dos veces al da. Una ingestin
d iettica prom edio de crcum a en la poblacin india puede oscilar entre 2 y 2.5
gram os, que corresponden de 60 a 2 0 0 m iligram os diarios de curcum n. Una
dosis de 0 .6 m ililitro s de aceite de crcum a se ha tom ado tres veces al da por
un mes, y una dosis de 1 m ililitro en tre s dosis dividas se ha tom ado por dos
meses.
Un m todo que se re p ort para tra ta r la sarna es cubrir las reas afectadas
una vez al da con una pasta que consiste en una mezcla de 4:1 de A zadirachta
indica ADR (neem) y crcum a por un m xim o de 1 5 das. La sarna se debe
tra ta r bajo supervisin de un proveedor m dico calificado.
Los A ceites Esenciales, utilizados en una form a farm acutica definida y con
una dosis precisa, son tan m edicam entos com o lo pueden ser los alcaloides, los
a n tib i tico s o las enzim as. Hay que tener en cuenta no o bstante que algunas
esencias pueden ser m uy peligrosas si no se m anipulan con criterio profesional,
en la form a , dosis y circu n stan cia s apropiadas [3 ].
Hay aromas que hacen bien y otros que generan rechazo. Independientemente
del placer de su olor, las fragancias, bien utilizadas, tienen propiedades curativas.
De eso se ocupa la arom aterapia. A T e o fa sto , fam oso m dico griego, se le
considera el prim er arom aterapeuta. Escribi un tra ta d o sobre las propiedades
curativas de los aceites esenciales y el proceso de asim ilacin del aroma de las
plantas [3 0 , 11].
5. S e s q u ite r p e n la c to n a s : No e x is te n fu e n te s in m e d ia ta s [4 8 ].
10 Fenoles- Los aceites esenciales con una parte elevada de tim o l o carvacrol
son necesarios para tra ta m ie n to s fu e rte s a ntib a cte ria n o s (especialm ente
re s p ira to rio s y de la zona d ig e s tiv a , sin e m b argo , son irrita n te s de las
m u c o s a s y h e p a to t x ic o s .
11 F e n ilp r o p a n o s : Los e fe c t o s d ig e s t iv o s y e s p a s m d ic o s c a u s a d o s p o r s te
grupo de com puestos pueden provenir de los aceites de la albahaca y de
pericn. El aceite de pericn, actualmente cultivado en Guatemala, promete
poseer calidades m uy interesantes para la arom aterapia mdica [4 8 ].
12. steres: Los steres, com o por ejem plo el m e tilo y a ceta to linalilo, son
antiespasmdicos, reequilibrantes del sistema nervioso y antiinflam atorios.
Sin em bargo, los aceites esenciales con alto contenido de steres no son
notables inm ediatam ente, a excepcin del geranio [4 8 , 26].
Adems, se puede tener en cuenta que los teres son espasmolticos, sedantes
y a n tid e presivo s, por ejem plo el anetol, apiol, m iristicin a ; los xidos son
m u c o ltic o s , e x p e c to ra n te s , e s tim u la n te s de las g l n d u la s e x o c rin a s ,
antip a ra sitarios y n e u ro t x ic o s ; los co m p ue stos azufrados son de accin
antisptica, com o por ejem plo el aceite esencial de ajo (AHium sa tivu m ); los
com puestos nitro ge n ad o s son calm antes del sistem a nervioso, por ejem plo el
a ceite esencial de P e titg ra in ; los cid os, poseen un gran poder a nivel
a n tiin fla m a to rio ; las cum arinas son p otentes sedantes nerviosos y buenos
anticoagulantes y las lactonas, son compuestos m ucolticos y m uy expectorantes,
que por va cutnea pueden provocar fu e rte s reacciones alrgicas y por va
interna neurotoxicidad [2 6 ].
O tras esencias, en cam bio, presentan una a ctividad e stim u lan te sobre el
sistema nerviosos central, com o se ha dem ostrado con la esencia de romero. Se
cree que los aceites esenciales ejercen su accin a tra vs del o lfa to gracias al
sistema nervioso y por ello trabajan en el nimo, en la m emoria y en la capacidad
de aprendizaje [3 5 ].
La mayora de las esencias son estim ulantes y to n ifica n te s para las glndulas
endocrinas y la corteza suprarrenal, responsable de la capacidad de resistencia al
estrs (por ejem plo, el pino, geranio, albahaca, ajedrea y rom ero). A lgunas
esencias com o la salvia, el ciprs, la verbena o el hinojo, tienen propiedades
horm onales y ejercen una accin reguladora en glndulas endocrinas.
17 B O U H L A L , K y c o l. Le c a d e e n d e rm a to lo g ie . P a rfu m s , c o s m . A r m e s , 1 9 8 8 . C ita d o p o r
B A N D O N I, A ., 2 0 0 0 .
ALGUNOS USOS ESPECFICOS Y
PROPIEDADES DE LOS ACEITES
ESENCIALES
Industria de perfumera
lociones, perfum es
Industria del jabn
desodorantes
Productos de uso
veterinario
Industria fitosanitaria
C o n trol de Plagas
C.l INDUSTRIA FARMACUTICA Y DENTAL
En productos cosm ticos, los Aceites Esenciales tienen gran aplicacin, pues
no slo se emplean para proporcionar aroma, sino que se aprovechan sus
propiedades arom aterapeticas (como en el aceite de naranja para el tra tam ien to
de la celulitis). La fabricacin de cham ps utiliza las propiedades de las plantas
medicinales y de los aceites esenciales para ofrecer productos para cada tipo de
cabello, por ejem plo cham p con m anzanilla para cabellos claros y con rom ero
para cabellos oscuros.
Los A ceite s Esenciales han sido los pilares de la industria perfum era, hasta
com ienzos del siglo X X los perfum es eran o btenidos de alm izcles de anim ales,
resinas y aceites esenciales, luego gracias a la qumica moderna se sintetizaron la
mayora de las fragancias. Sin em bargo, un buen aceite de rosas o de jazmn
nunca podr ser igualado por la copia sinttica. Por esto los perfum istas prefieren
los aceites esenciales de origen natural. En esta industria se emplean los aceites
absolutos y co ncreto s [1 9, 3 5 ],
En este rubro se pueden citar lo aceites de geranio, lavanda, rosas y pachul [73],
T a b la C . 1 . B e n e fic io s d e la s p la n ta s c o n p r in c ip io s a c tiv o s
i co < { n e c
CERTIF ICAD O
DE G E S T IO N
DE LA CALIDAD
C a rre ra 3 7 5 2 - 9 5 A p a r ta d o A re o 1 4 2 3 7
T e l. 6 0 7 8 8 8 8 Fax: 2 2 2 1 4 3 5 / 31 5 0 6 1 3
B o g o t C o lo m b ia
Los generadores del vapor son generalmente costosos y m olestos, por ello se
disea un aparato18 para la extraccin de Aceites Esenciales, que se elabora fcilmente
y con materiales econm icos, que no requiere ninguna instalacin especial de
lneas del vapor, y es mucho ms eficiente que los "generadores de vapor" normales
ensamblados con vidrio, porque no es necesario calentar el frasco (B) que carga el
material orgnico, para prevenir la condensacin del agua.
Finalm ente se envasa el aceite. Es im p o rta nte tener las siguientes precauciones
a nte s de alm a cen a r el aceite esencial.
a. El aceite debe ser clarificado y com pletam ente seco.
El sum inistro de vapor es realizado con una caldera tip o p iro tub u lar de 20
BHP de potencia, con una capacidad de 3 1 4 kg de vapor/h.
a. Cmara de extraccin
A ltu ra : 7 4 cm
Dim etro: 10 cm
Espesor: 1/8 de pulgada
A isla m ie n to : en lana de vid rio , 1,5 cm de espesor
M aterial: acero inoxidable 3 0 4
Sistem a 1-1, es decir un paso del flu id o por los tu b o s y un paso por la
coraza.
D im etro de la coraza: 25 cm
Espesor coraza: 1 /8 de pulgada
Nmero de tub o s: 20
Longitud de los tub o s: 78 cm
D im etro de los tub o s: 0 ,9 cm
Nm ero de bafles o tabiques: 5
M aterial: acero inoxidable 3 0 4
Tubera: en acero inoxidable, 'A pulgada NPT, aislam iento en lana de vidrio.
Procedimiento experimental
El m aterial em pleado para la e xtra cci n del a ceite fu e ro n sem illas de
cardam om o, las que previam ente se m olieron, con el fin de in crem entar el rea
superficial del m aterial y por ende la transferencia de masa, posteriorm ente este
material se deposita en talegas de tela porosa, las cuales se colocan en la cmara
de extraccin . La cm ara se sella por la parte superior y se procede a realizar la
extraccin [2 2 ].
Resultados
El a ce ite o b te n id o se le e valua ro n las pro pie d ad e s fis ic o q u m ic a s y su
c o m p o s ic i n se d e te rm in por cro m a tog ra fa.
C o m p o n e n te C o m p o sici n % peso
a - pineno 2 ,2 3 4 x 10 3
(3 - Felandreno 0 ,0 1 4 4
P - pineno 2 ,4 9 0 3
Eucalipto! 0 ,2 4 9 2
3 - Careno 0 ,0 8
a - Terpenil acetato 0 ,6 4 0 9
2 ,6 O ctadienal, 3 ,7 dim etil 8 ,8 x 1 0 3
1 Benzociclohepteno______ 2,1 x 10'3
ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA DE LOS
ACEITES ESENCIALES
E l.l Organismos
Se u tiliz a ro n los sig u ie n te s m icro o rg a n is m o s : S ta p h y /o c o c u s a ureus,
Escherichia c o li y Candida albicans, obtenidos del centro m dico de M o n m o uth ,
Long Branch, N ew Jersey. Estos organism os, a excepcin del E. Coii, son
h abitantes norm ales de la piel hum ana. Los cu ltivo s se m a n tu vie ro n en las
F.1.2 Medios
Para el e xam en en la in v e stig a ci n de la placa de petri, se utiliz el agar TGY
y el pH se a ju s t a 5 ,5 con H3P 0 4 para a p ro xim a rlo al pH de la piel hum ana. El
m e d io fu e e s te riliz a d o (1 5 m in u to s , 121 C). Para los c u ltiv o s lquidos TG Y el
m e d io se u tiliz sin A g a r, y el pH no se a ju st (pH 7 ,0 ) para o p tim iza r el
c re c im ie n to de to d o s los o rg a n ism o s de la prueba.
F.2 RESULTADOS
Los resultados de la Caja de Petri y las MIC se recogen en la Tabla F.1 que
incluye tod o s los m ateriales e nco n trad o s positivos contra por lo m enos un
organism o en el anlisis de la Caja de Petri. Como com plem ento, el resto de los
m a te ria le s p ro b a d o s , pero para los cuales no se e n c o n tr ninguna a ctivid a d
a n tim ic ro b ia n a , se lista n en la Tabla F.2.
S ta p h y lo c o c c u s
ich ia con C a n d id a a lb ic a n s
a u re u s
C o m p Oriente Z ona Z ona Z ona
M IC M IC M IC
dam . d ia m . d ia m .
ppm ppm PPm
mm mm mm
Acetanilide 0b NT 13 NT 11 NT
N - Acetyl methyl anthranilate 0 > 1000 0 > 1000 0 >1000
Aldehyde, C - 8 0 500 12 500 12 500
Aldehyde, C - 9 0 NT 0 NT 13 NT
Aldehyde, C - 1 1 Undecylenic 0 50 0 > 1000 22 50
Aldehyde, C - 1 6 0 NT 15 NT 0 NT
Aldehyde, C - 1 8 0 > 1000 15 1000 20 500
Allyl amil glycolate 0 NT 0 NT 11P NT
Amaryllide 14 > 1000 13 1000 19 1000
Ambrarome Absolute 13 NT 0 NT 0 NT
Amyl cinnamic aldehyde coeur 0 > 1000 0 > 1000 0 > 1000
S ta p h y lo c o c c u s
Escherichia coli C andida albicans
aureus
C om po n e n te Zona Zona Zona
MIC MIC MIC
di am. d ia m . d ia m .
ppm ppm ppm
mm mm mm
C e le ry seed oil 0 NT 0 NT 12 NT
C is te , co lo rle s s 12 NT 0 NT 0 NT
C itro n e lla , F o rm o s a , J a v a 11 NT 0 NT 17 NT
C itr o n e lly l e th y l e th e r 11 NT 0 NT 0 NT
C o m m in t oil 10 NT 0 NT 0 NT
C o ro n a l, b e ta 12 NT 0 NT 0 NT
C y c la m a l e xtra 0 NT 0 NT 23P NT
2 - C y c lo h e x y l eye lo hex an o ne 0 NT 0 NT 10 NT
T ig ly l p ip e rid id e 0 NT 13 NT 11 NT
T rim e th y l c y c lo h e x a n o l 0 NT 11 NT 0 NT
T rim e th y l c y c lo h e x e n o l 15 NT 13 NT 0 NT
U n d e c y le n ic a cid 21 NT 0 NT 13 NT
V e rd u ra l e x tra 13 NT 13 NT 0 NT
V io le tto n e A , c o lo rle s s 16 NT 12 NT 0 NT
* > 1000 0
W in te rg re e n oil 0 > 1000 500
Y a ra c e ta l 0 NT 13 NT 0 NT
He rbac Phenyl a c e ta ld e h y d e ,
Cassie Essence A bs.
d im e th y l acetal
C a sto r Oil Hencolyn D Phenyl e th y l c h lo rid e
C e d re n yl a ce ta te He xyle n e g lyco l Phenyl e th y l is o b u ty ra te
C e d ra m b e r c is -3 -H e x e n y l sa licyla te Phenyl e th y l s a lic y la te
C elestolide Hexyl p e n te n o a te Picol fo rm a te
Crtralva n -H e xyl iso p e n te n o a te P in o c a rv y l a c e ta te
C itrin d o l Hexyl m e th a c ry la te P roflora
C itro fle x N o . 2 Hexyl sa licyla te Pseudo lin a lyI a c e ta te c o e u r
C itro n , C 1 C h a u ve t H y a c in th body Raldeine om ega
H y d ra tro p ic a ld e h yd e ,
C itro n e lly l cro to n a te Reseda body
d im e th y l a ce tal
C itro n e lly l fo rm a te Indole ne R hodnol
C itro n e lly l p ro p io n a te Isoborne ol R h o d iiy l residue
C itro v io l Iso b o rn yI a c e ta te R h o d h y l fo rm a te
C ive t, A rtific ia l Is o b u ty l sob u tyra te Rose o x id e
C ognac oil Is o b u ty l p e n te n o a te S h im u s o il
Copaiba oil Isohexyl pentenoate Talia
Cubeb oil Isolongifolene Terpi no le ne
Cyclacer Isom enth one Terpinyl acetate
Cycloctal Isopropyl myristate Tetrahydro linalool
Cyclohexyl ethyl acetate Isopropyl palmitate Tetrahydro muguol
Cyclotene Jasmal Tolpine
Cyclotropal Jesse mal Triethylene glycol
4 - Damascol Labdalva Trimethyl nonanone
Decanyl acetate Lavandulyl acetate Trimethyl undecyl aldehyde
Dimethyl malonate Leaf acetal Trimofix R
Dihydro floralate Lemon terpenes Triplal
Dihydro cyclacet Lilia I Turfurol acetate
Dihydro pseudo ionone Linalyl benzoate Turpentine
Dihydro terpinyl acetate Linalyl propionate Vanilla concentrate (20 %)
Diisobutyl ketone Linseed oil, abs. Vanitrope
Dimethyl benzyl carbinyl acetate Lolitol Van oris
Dimethyl benzyl carbinyl butyrate Longifolene Verdox coeur
Dimethyl octanyl acetate Lyrame (Schiff base) Vertenex
Dimetol Maraniol Vertofix coeur
Dimyrcetol Marjolaine Essence Vetiveryl acetate
Dipentene Mate Abs. Vionex acetate
Dodecalide Melonal Wormwood Abs, terpeneless
Isobutyl phenyl acetate Sinpine Ylang concrete
Isobutyl salicylate Styralyl acetate
26. IN S T IT U T O DE IN V E S T IG A C I N DE R E C U R S O S B IO L G IC O S
A L E X A N D E R V O N H U M B O L D T . B io c o m e rc io s o s te n ib le . E stud io d e l
m e rc a d o co lo m b ia n o de a ce ite s esenciales. B ogot, 2 0 0 3 .
30. LOPEZ, Lorena. "S alud en e l aire". Revista salud vita l No. 61 A o 6.
Chacabuco, Capital Federal, Repblica de A rgentina, septiem bre 2 0 0 2 .
35. O LAYA Flrez, Julia Mara; Jacobo MNDEZ Alzam ora. Gua de plantas y
p ro d u c to s m edicinales. Serie Ciencia y Tecnologa, No. 116. Bogot:
C onvenio A ndrs Bello, 2 0 0 3 .
40. S H A R A P IN , N ik o la i. F u n d a m e n to s de te c n o lo g a de p r o d u c to s
fito te ra p u tico s. Publicado por el Programa Iberoam ericano de Ciencia y
Tecnologa para el Desarrollo - CYTED. Bogot, 2 0 0 0 .
51. http://ar.geocities.com/elmundomisticodesirena/Aromaterapia4.htm
52. h ttp ://a u p e c .u n iv a lle .e d u .c o /in fo rm e s /ju lio 9 8 /a c e ite s .h tm l
55. www.agrocadenas.gov.co/ecologicos/documentos/
P ro du ccio n _E co lo gica .p df
56. w w w .a la m b iq u e s .c o m /a c e ite s .h tm
58. w w w .c o ra z o n v e rd e .o rg /c u rs o s /d e s tila .h tm l
59. www.corpocaldas.gov.co/admin/files/anterior/bio_barreras_vivas.htm
60 . www.cosm obelleza.com /paginas/inform acion/articulos_tecnicos/
articu lo_ te cnico _ 1 1 8 8 .asp
61. w w w .c o tp u b c o .d e m o n .c o .u k /c o s w e b /fla v re p c .h tm l
62. w w w .e c o a ld e a .c o m /a ro m a te ra p ia /c o m p o n e n te s .h tm
67. w w w .h e rb o te c n ia .c o m .a r/p o s c o s e c h a -e s e n c ia s .h tm l
txtprocedim ientosdefabricacionescencias.htm l