Gen y Genoma que controla el desarrollo de cada rasgo, una derivada

de cada progenitor.
Gen
Los dos genes podan ser idnticos o no. De manera
Son factores hereditarios residan en los posterior, estas dos formas alternativas de genes se
conocieron como alelos.
cromosomas y estaban formados por el DNA (cido
desoxirribonucleico), una macromolcula Para cada uno de los siete rasgos estudiados uno de los
dos alelos dominaba sobre el otro. Si ambos aparecan
Genoma juntos en la misma planta, el alelo dominante
enmascaraba la existencia del recesivo.
El genoma, que es el cuerpo colectivo de
informacin gentica presente en una especie. Un 2. Cada clula germinativa (o gameto) generada se heredo,
genoma contiene todos los genes necesarios para uno del progenitor femenino y masculino.
construir un organismo especfico.
3. En cada planta los dos
alelos que controlan un
rasgo permanecen unidos
durante toda la vida, pero
se separan (o segregan)
durante la formacin de
los gametos. Esta
referencia es la base de
la ley de la segregacin
de Mendel.

4. La separacin de los dos

alelos correspondientes de
un rasgo son
independientes. Ley de la
distribucin independiente.

Mendel public sus

Gregor Mendel
Como ciencia, la gentica apareci alrededor del
ao 1860 con el trabajo de Gregor Mendel, un
fraile del monasterio de St. Thomas localizado hoy
en da en la Repblica Checa. El laboratorio de
Mendel fue un pequeo jardn plantado en el
huerto del monasterio
Su objetivo fue casar o cruzar plantas de guisante
(chcharos) con diferentes caractersticas
hereditarias y determinar el patrn por medio del
cual estas propiedades se transmitan a la
descendencia.
Mendel llego a las siguientes conclusiones, que se
describen con la terminologa gentica actual:
1. Las caractersticas de las plantas dependan de
factores (o unidades) de herencia, que ms tarde
llam genes. Cada planta posea dos copias del gen
experimentos en la revista de
dicha entidad en 1866, pero
no suscitaron ningn inters sino hasta el ao 1900, 16
aos despus de su muerte.
Qu es un gen?
Unidad fundamental de la herencia
Unidad heredable que puede mutar en
ocasiones.
Es un segmento del ADN
Segmento de molcula de ADN que contiene
una unidad de transcripcin y sus
secuencias reguladoras principales
promotor
Segmento de ADN que contiene una unidad
de transcripcin que puede ser traducida en
una o varias secuencias polipeptdicas
Alelo
Mltiples formas de un gen, variante de un gen
CROMOSOMAS (1880)
Portadores fsicos de los genes
Walther Flemming (divisin celular): Las
observaciones efectuadas sobre clulas en divisin
que llev a cabo el bilogo alemn Walther
Flemming en los primeros aos de la dcada de
1880 revelaron que los elementos del contenido
citoplsmico permanecen en una u otra clula hija al
azar, lo que dependa slo del plano a travs del
cual pasara el surco que divide a la clula. Por el
contrario, haba al parecer notoria tendencia a que
el contenido del ncleo se dividiera por igual entre
las dos clulas hijas. Durante la divisin celular, el
material del ncleo se organizaba en filamentos
visibles, que se denominaron cromosomas, trmino
que significa corpsculos coloreados.
Theodore Boveri (fecundacin): Por aquel tiempo
se observ el proceso de fecundacin y se describi
el papel de los dos gametos (espermatozoide y
vulo) Aunque el espermatozoide es una clula
diminuta, se sabe que tiene igual importancia
gentica que el vulo, de tamao mucho mayor.
Qu tienen en comn estas dos clulas tan
diferentes? El ncleo y sus cromosomas son las
caractersticas ms distinguibles. La importancia de
los cromosomas aportados por el elemento
masculino se manifest en el estudio que efectu el
bilogo alemn Theodore Boveri en huevos de erizo
de mar, fecundados con dos espermatozoides en
vez de uno, como sucede en condiciones normales.
Boveri concluy que el proceso ordenado del
desarrollo normal es dependiente de una
combinacin particular de cromosomas y esto slo
puede significar que los cromosomas individuales
deben poseer diferentes cualidades
August Weismann: Alrededor de esos aos se
describi el proceso de la meiosis y en 1887 el
bilogo alemn August Weismann propuso que la
meiosis inclua una divisin reducida durante la
cual el nmero de cromosomas disminua a la mitad
despus de la formacin de los gametos.
Walter Sutton ( Destaco de manera directa a los
cromosomas como portadores fsicos de los
factores genticos de Mendel): En 1903 Walter
Sutton, graduado de la Columbia University, public
un artculo en el que destac de manera directa a
los cromosomas como portadores fsicos de los
factores genticos de Mendel. Sutton observ la
formacin de clulas en el espermatozoide
delsaltamontes que, al igual que en el de Ascaris
sp., tiene cromosomas grandes y de fcil
observacin. En las clulas germinales de la gnada
masculina ocurren dos tipos de divisiones: la
mittica, mediante la cual las espermatogonias
producen ms espermatogonias, y la meitica,
durante la que la espermatogonia genera
espermatozoides. Durante la observacin de los
estados de mitosis del espermatozoide del
saltamontes, Sutton cuantific 23 cromosomas. El
examen minucioso de la forma y tamao de los 23
cromosomas sugiri que se presentaban en pares
al parecer idnticos. Se distinguieron 11 pares de
cromosomas junto con un cromosoma adicional,
llamado cromosoma accesorio (con posterioridad se
demostr que se trataba del cromosoma X
determinante del sexo), que no tena pareja o
estaba solo. Sutton comprob que la presencia de
pares de cromosomas, o cromosomas homlogos
como pronto se los denomin, se correlacionaba
perfectamente con los pares de factores hereditarios
descubiertos por Mendel.
Clulas humanas: 46 cromosomas; 23 pares
homlogos
Homlogo: misma estructura, disposicin en
genes, forma, tamao, etc.
Clula diploide: 46 cromosomas
Clula haploide: 23 cromosomas
Thomas Hunt Morgan( Analisis gentico de
Drosophila en 1909): Thomas Hunt Morgan, de la
Columbia University, lo consider el organismo
perfecto e inici lo que despus fue el principio de
una nueva era en la investigacin gentica. Cuando
comenz a trabajar con este insecto tuvo unagran
desventaja: slo dispona de una cepa de la
mosca, la de tipo silvestre. Mendel tuvo tan slo que
comparar algunas variedades de semillas de
guisante, pero Morgan debi generar sus propias ADN como material gentico 3 funciones
variedades de mosca de la fruta. Esperaba que 1. Almacn de la informacin gentica: Como
pudieran surgir variantes del tipo silvestre si criaba material gentico, el DNA debe contener un registro
moscas en suficiente cantidad. Antes de un ao, grabado de instrucciones que determina todas las
despus de criar miles de moscas, logr su primer caractersticas heredables que un organismo puede
mutante, es decir, un individuo con una exhibir. En terminos moleculares, el DNA debe
caracterstica hereditaria que lo diferenciaba del tipo contener la informacion para el orden especifico de
silvestre. El mutante tena ojos blancos en lugar de aminoacidos de todas las proteinas que sintetiza el
los ojos rojos habituales. Para el ao de 1915, organismo.
Morgan y sus estudiantes haban encontrado 85 2. Replicacin y herencia. El DNA debe contener
diferentes mutantes con una amplia variedad de la informacin para la sintesis de nuevas cadenas
estructuras afectadas. Al parecer, en algunas de DNA (replicacion). La replicacion del DNA
ocasiones muy raras ocurra un cambio espontneo, permite que las instrucciones genticas se
o mutacin, dentro de un gen, que se alteraba de transmitan de una celula a sus celulas hijas y, de
manera permanente y poda transmitirse de una esta forma, de un individuo a su descendencia.
generacin a la siguiente. Demostrar que una 3. La expresin del mensaje gentico. El DNA es
alteracin espontnea en un gen se heredaba tuvo mas que un centro
de
consecuencias mucho ms trascendentes que la
almacenamiento;
gentica de Drosophila sp. Esto sugera un tambien funge
mecanismo para el origen de la variacin que existe como director de la
dentro de las poblaciones, lo cual fue una evidencia actividad celular.
para una relacin directa con la teora de la Por consecuencia,
evolucin. Las mutaciones son un suceso necesario la informacion codifi
para la evolucin. cada del DNA tiene
que expresarse de
Entrecruzamiento y recombinacin: En 1911, alguna forma que
Morgan formul una explicacin para la rotura del tome parte en los
sucesos internos de
ligamento. Dos aos antes, F. A. Janssens observ
la celula. De
que cromosomas homlogos de los bivalentes se manera mas
entrelazaban en la etapa temprana de la meiosis. especifi ca, la
Janssens haba propuesto que esta interaccin informacion del
entre cromosomas maternos y paternos resultaba DNA debe usarse
en la rotura e intercambio de piezas del cromosoma. para dirigir el orden
Con base en esta proposicin, Morgan sugiri que por medio del cual
los aminoacidos
este fenmeno, que denomin entrecruzamiento (o especificos se
recombinacin gentica),podra explicar la aparicin incorporan dentro
de la descendencia (recombinantes) de modo tal de una cadena
que surgen combinaciones inesperadas de polipeptidica.
caractersticas genticas.

1940(Naturaleza qumica del gen) genes Estructura del ADN

formados por ADN
1950 James Watson y Francis Crick de la
Cambridge University en 1953. Propuesta de la
estructura del DNA
Para entender la actividad de una macromolcula
compleja (sea una protena, polisacrido, lpido o
cido nucleico) es esencial conocer la forma en que
se integra esta molcula.
La unidad bsica para construir DNA es un
nucletido
cidos Nuclecos
Macromolculas (polmeros) construidos con largas
cadenas (secuencia) de monmeros llamados
nucletidos
ADN material gentico de todos los organismos
RNA material gentico de virus

Nuclesido
Compuesto cclico nitrogenado ( base nitrogenada +
azcar)
Azcar de 5 carbonos, ribosa, desoxirribosa
Nucletido
Consiste en un azcar de cinco carbonos conocido
como desoxirribosa, al cual se fi jaba un fosfato
esterificado en la posicin 5 del anillo
de azcar y una base nitrogenada en el sitio 1.
Azcar de 5 carbonos, ribosa, desoxirribosa
Grupo fosfato
Base nitrogenada
Actan como transportadores de energa ( ATP)
Azucares
Nucletidos que contienen ribosa = ribonucletidos
Nucletidos que contienen desoxirribosa =
Desoxirribonucleotidos
Bases nitrogenadas
Presentes en ADN y ARN: Adenina, Guanina y
Citosina
Exclusivamente en ADN= Timina
Exclusivamente en ARN= Uracilo
Existen dos tipos de bases nitrogenadas presentes en un
cido nucleico, las
pirimidinas, que
contienen un solo anillo,
y las purinas, las cuales
poseen dos anillos.
El DNA contiene dos
diferentes pirimidinas, la
timina (T) y la citosina
(C), y dos distintas
purinas, guanina (G) y
adenina (A)
Grupo fosfato
Los nucletidos estaban unidos de forma covalente
el uno con el otro y formaban un polmero lineal o
cadena, con un esqueleto compuesto de azcares
que se alternaban y grupos fosfato unidos por
enlaces del tipo 3-5fosfodister (fi g. 10-9c). Se
presupona que las bases unidas a cada azcar se
proyectaban desde el esqueleto y semejaban una
columna de estructuras apiladas.
Unin entre nucletido+ nucletido= enlaces
covalentes en 5 y 3
El fosfato ubicado en el carbono 5 se une
con el carbono 3 que tiene un hidroxilo
Enlace fosfodiesterico (covalente)
Grupo fosfato y el grupo hidroxilo del azcar del
nucletido siguiente.
Los nucletidos tienen
una estructura
polarizada: un
extremo donde se
localiza el fosfato y se
conoce como el
extremo 5 (extremo
cinco prima terminal),
mientras el otro
extremo es el 3
terminal. Puesto que
todos los nucletidos
apilados de la cadena Secuencia lineal de nucletidos del ARN Y ADN
miran hacia el mismo codifica la informacin gentica
lado, toda la cadena
tiene una direccin. ADN: Mas estable y acta como depositario de la
Un extremo es el 3 y informacin hereditaria, tiene una secuencia
el otro el 5 especifica

ARN: De cadena simple, transportador transitorio

de instrucciones moleculares

Esqueleto formado por: azucar y fosfatos

Bases nitrogendas unidas por enlaces no

covalente( puentes de hidrogenos) que se separan
para la transcripcin y replicacin

ADN ARN
Extremo 5 1 cadena ADN= Transcripcin
fosfato Enlaces
Extremo 3 covalentes
Hidroxilo fosfodiester en
ambos (azucar ARN= Traduccin
Timina y grupos
fosfato)
Uracilo
Interacciones Protena
entre s.
Estructuras Codificar: es hablar de transcripcin y traduccin
dobladas
Solo el 1.5 codifica para protenas

Genoma

Conjunto completo de instrucciones

genticas de cualquier organismo.
Toda la informacin gentica presente

Replicacin del ADN

Informacin gentica
El DNA es una macromolcula: un ensamblaje de
un gran nmero de tomos que permanecen unidos
en un ordenamiento definido. Un gen corresponde a
un segmento particular de DNA, la suma de la
informacin gentica que un organismo individual
hereda de sus padres es equivalente a la suma de
todos los segmentos de DNA presentes en el huevo
fecundado que inicia la vida. Cada especie de
organismo muestra un contenido nico de
informacin gentica, el cual se conoce como
genoma. Para los seres humanos, el genoma es
equivalente en esencia a toda la informacin
gentica presente en un solo grupo (haploide) de los
cromosomas humanos, que incluye 22 autosomas
diferentes y los cromosomas sexuales X y Y.
Destinada a codificar la secuencia de
aminocidos para la fabricacin de elementos
celulares:
1. Tipo de reaccin qumica a realizar
2. Medida/Cantidad
3. Momento
La reproduccin es una propiedad de todos los
seres vivos
Organismos Clulas Material gentico
Reproduccin Sexual Divisin Replicacin
Reproduccin Asexual celular del ADN
La maquinaria que replica el ADN tambin
tiene otra capacidad: la reparacin del
material gentico daado Mutaciones
Estructura del ADN
La estructura que propusieron Watson y Crick
en 1953 para el DNA inclua un mecanismo que
sugera su autoduplicacinLas dos cadenas de
la doble hlice se mantienen juntas por medio de
puentes de hidrgeno entre las bases. De manera
individual, estos puentes de hidrgeno son dbiles y
pueden romperse con facilidad. Watson y Crick
supusieron que la replicacin ocurra por separacin
gradual de las cadenas de la doble hlice algo muy
semejante a la separacin de las dos mitades de
una cremallera.
Debido a que
las dos cadenas
son
complementarias la una de la otra, cada cadena
contiene la informacin requerida para la
construccin de la otra. Una vez que las cadenas se
separan, cada una puede actuar como molde para
dirigir la sntesis de la cadena complementaria y
restaurar el estado de doble cadena.
Replicacin semiconservadora
Cada uno de los dplex hijos deba consistir en una
cadena completa heredada del dplex parental y
una cadena completa sintetizada de nueva cuenta.
La replicacin de este tipo se dice que es
semiconservadora puesto que cada dplex
descendiente contiene una cadena de la estructura
parental
Otros modelos propuestos
En la replicacin conservadora
Las dos cadenas originales deban permanecer
juntas (despus de servir como moldes), as
como tambin las dos cadenas sintetizadas de
nuevo. Como resultado, una de las cadenas
dplex hijas deba contener slo el DNA
parental, mientras que las otras dplex hijas,
slo el DNA resintetizado
En la replicacin dispersadora
Las cadenas parentales deben cortarse en
fragmentos y las nuevas cadenas sintetizarse en
segmentos cortos.
Por consiguiente, los fragmentos previos y los
nuevos deben unirse para formar cadenas
completas. Como resultado, los dplex hijos
contendran cadenas constituidas por DNA nuevo
y antiguo

Hacia 1960 ya se habia demostrado que la
duplicacin ocurre de manera
semiconservadora tambien en eucariotas
Existen enzimas que separan las bases
nitrogenadas
Enzimas que llevan los nucletidos para el
apareamiento de bases =DNA polimerasa
.
Replicacin en clulas bacterianas
Horquillas de replicacin y replicacin bidireccional
ADN circular
Sitio especifico en el que las protenas se
unen para iniciar el proceso
Replicacin bidireccional
La replicacion comienza en un sitio especifi co en el
cromosoma bacteriano conocido como el origen.
El origen de replicacin en el cromosoma de E. coli
es una secuencia especifi ca llamada oriC en la que
diferentes proteinas se unen para iniciar el proceso
de replicacion.
2 Tras comenzar, la replicacion se aleja del
origen en ambas direcciones, es decir, en forma
bidireccional (fi g.13-5).
Los puntos en la fi gura 13-5 donde el par de
segmentos replicados se une con los segmentos no
replicados se denominan horquillas de
replicacin.
Cada horquilla de replicacion corresponde
al sitio donde: a) la doble helice parental se separa y
b)los nucleotidos se incorporan en las cadenas
complementarias resintetizadas.
Las dos horquillas de replicacin se mueven en
direcciones opuestas hasta que llegan a un punto a
travs del crculo desde el origen, donde la
replicacin concluye.
Las dos cadenas dplex, replicadas de nueva
cuenta se separan una de la otra y al final se
segregan a las clulas hijas
Desenrollamiento del dplex y separacin de las
cadenas
Movimiento de la horquilla de replicacin genera un
superenrollamiento positivo en la porcin no replicada del
DNA por delante de la horquilla
Enzimas, llamadas topoisomerasas, capaces de cambiar
el estado de superenrollamiento de la molcula de DNA.
Una enzima de denominada girasa de DNA, una
topoisomerasa tipo II, libera la tensin mecnica que se
 De ARN

crea durante la replicacin. Las molculas de la girasa de

DNA se desplazan a lo largo del DNA por delante de la
horquilla de replicacin y eliminan los
superenrollamientos positivos.
Polimerasa Era slo una de las Una clula bacteriana
de DNA I distintas polimerasas tpica contiene
de DNA presentes en 300 a 400 molculas
las clulas de polimerasa de
bacterianas DNA I

DNA Es la pero slo unas

polimerasa principal enzima 10 copias de la
III responsable de la polimerasa de DNA III
replicacin del DNA
Ninguna de estas enzimas puede iniciar las
cadenas de DNA ni construir cadenas en la
direccin 3 5

Replicacin semidiscontinua
Las propiedades de las polimerasas de DNA
Enzimas que sintetizan nuevas cadenas de
DNA
Cadenas de ADN original cadena molde
Agrega nucletidos en el extremo hidroxilo 3
terminal de una cadena preexistente
La cadena que provee el OH 3 terminal se
denomina iniciador
Requerimientos de todas las polimerasas de
ADN (procariotas y eucariotas)
1. Una cadena de DNA molde para copiar
2. Una cadena iniciadora en la cual los nucletidos
pueden agregarse.
La ausencia de actividad de polimerizacin
en la direccin 3 5 tiene una explicacin
ms directa: no se pueden sintetizar
cadenas de DNA en dicha direccin.
Ambas cadenas recin sintetizadas se
ensamblan en la direccin 5 3. Durante
la reaccin de polimerizacin, el grupo OH
en el extremo 3 del iniciador lleva a cabo un
ataque nucleoflico en el fosfato alfa 5 del
trifosfato de nuclesido que entra
La horquilla de replicacin se sintetiza de
manera discontinua: en fragmentos okazaki
Las dos cadenas hijas se sintetizan por
procesos muy diferentes

La polimerasa de DNA como enzima replicante:

esta solo sintetizaba DNA en la direccin 5 a 3
(Escrito como 5 3).

ADN polimerasa
Inicia en el extremo 5

Se une un fragmento
 d Maquinaria de la horquilla de replicacin
Cadena adelantada: Se sintetiza de modo
continuo conforme avanza la horquilla de
replicacin
Cadena retrasada: Se sintetiza de forma
discontinua
Sintetiza= llevar nucletidos
Fragmentos de Okazaki
La enzima que une los fragmentos de Okazaki en
una cadena continua se conoce como ligasa de
DNA.
Enzima primasa: Sintetiza una secuencia corta de
RNA al inicio de cada fragmento
REPLICACIN
Separacin de Desenrollamiento Incorporacin de
las protenas del dplex nucletidos
Requiere la ayuda de dos tipos de protenas que se unen
al DNA
1. Una helicasa (o enzima que desenrolla al DNA),
separando los puentes de hidrogeno que
mantienen juntas a las dos cadenas
2. Protenas que se unen al DNA de cadena sencilla
(SSB).Mantienen las cadenas separadas
Protenas SSB
Mantienen las cadenas de ADN separadas
conservndolas en forma extendida y previniendo
que se vuelvan a enrollar o se daen
Enzima primasa
Inicia la sntesis de cada fragmento de Okazaki
Se une de manera periodica a la helicasa y sintetiza
los iniciadores cortos de ARN
La primasa y la helicasa se relacionan de manera
transitoria para formar lo que se llama un
primosoma.
Hay dos polimerasas de AND que participan
Estructura y funciones de las polimerasas de Polimerasa
DNA de ADN I

maquinaria de replicacin llamada holoenzima Consiste

polimerasa de DNA III o replisoma slo en
una
subunidad
Polimerasa de ADN III Pinza Beta
Es la enzima que sintetiza Es uno de los componentes
Interviene
las cadenas de DNA durante no catalticos del replisoma de manera
la replicacin en E. coli Mantiene la polimerasa primaria
. relacionada con el molde de en la reparacin del DNA, proceso por el cual las
. DNA secciones daadas del DNA se corrigen
La polimerasa de DNA I tambin elimina los
iniciadores de RNA en el extremo 5 terminal de cada
Propiedades de la polimerasa fragmento de Okazaki durante la replicacin y
remplaza a stos con DNA.
Las polimerasas de DNA (como las polimerasas de contienen actividades de exonucleasa, es decir, son
RNA) poseen dos propiedades contrastantes: capaces de degradar polmeros de DNA al eliminar
uno o ms nucletidos del extremo de la molcula.
a) Tienen que permanecer vinculadas con la La polimerasa de DNA I tiene ambas actividades de
plantilla sobre largos tramos para sintetizar una cadena exonucleasa, 3 5 y 5 3
complementaria continua pero la exonucleasa 5 3 de la polimerasa de DNA I
puede degradar los dos tipos de cido nucleico.
b) No se pueden fijar con tanta fuerza que les impida
desplazarse de un nucletido al siguiente. Reparacin del ADN
Se estima que un apareamiento incorrecto ocurre
Pinza deslizante beta de manera aleatoria una vez por cada 105 o 106
nucletidos
Estas propiedades contrastantes se deben a la forma Exonucleasa; actividad 3 5 : remueve las
de dona de la pinza beta que rodea al DNA (fi g. 13- bases mal apareadas
15a) y se desliza de manera libre a lo largo de ste. A
medida que la polimerasa de DNA se une a una pinza Fidelidad durante la replicacin del DNA
de deslizamiento tipo beta, se puede mover La supervivencia de un organismo depende de la
progresivamente de un nucletido al prximo sin duplicacin precisa de su genoma. Un error en la sntesis
pasarse ms all del molde. de la molcula del RNA mensajero por una polimerasa de
En cambio, cuando la polimerasa en la cadena RNA genera la sntesis de una protena defectuosa, pero
retrasada completa la sntesis de un fragmento de una molcula de RNA es slo un molde de vida corta
Okazaki, sta se desengancha de la pinza beta y otra entre una gran poblacin de estas molculas; por lo
vez se une a una pinza beta, la cual se halla tanto, un error en una de
ensamblada a la unin entre el iniciador del RNA y el stas es insignificante. En
DNA molde localizado muy cerca de la horquilla de cambio, un error durante la
replicacin replicacin
del DNA crea
. una mutacin
permanente.
Se basa en
tres
actividades
distintas:
1) seleccin
precisa de
los
nucletidos
=ADN
polimerasa III
2) lectura y
correccin inmediata =
exonucleasa
3) una reparacin del
apareamiento errneo
despus de la replicacin = exonucleasa
.
l
 Es un proceso fundamental que ocurre en todos los
organismos vivos para copiar su ADN. Este proceso
Qu es replicacin? es "semi-conservador" debido a que cada cadena
La REPLICACIN es el proceso por el cual el DNA de la molcula ADN de doble cadena acta como
se copia para poder ser transmitido a nuevos patrn para la reproduccin de la cadena
individuos, la replicacin semiconservativa se complementaria. De all que el proceso de rplica
originan dos molculas de ADN, cada una de ellas del ADN resulta en dos molculas idnticas de ADN
compuesta de una hebra de el ADN original y de a partir de una sola molcula de doble cadena.
una hebra complementaria nueva. En otras palabras Mecanismos verificadores y de deteccin de errores
el ADN se forma de una hebra vieja y otra nueva. Se celulares aseguran la fidelidad casi perfecta de las
obtienen dos molculas de DNA hijas, formadas copias de ADN. La rplica del ADN comienza en
ambas por una hebra original y una hebra nueva. lugares especficos en el genoma llamados
"orgenes". El ADN se desenrolla en el origen para
El proceso de replicacin de ADN es el mecanismo formar una horquilla de replicacin.
que permite al ADN duplicarse. Esta duplicacin del
material gentico recibe el nombre de replicacin
semiconservativa debido a que las dos cadenas
complementarias del ADN parental, al separarse,
sirven de molde a su vez para la sntesis de una
nueva cadena, complementaria de la cadena molde,
de forma que cada nueva doble hlice contiene una
de las cadenas del ADN parental. Gracias a la
complementariedad entre las bases que forman la
secuencia de cada una de las cadenas, el ADN
tiene la importante propiedad de reproducirse
idnticamente, lo que permite que la informacin
gentica se transmita de una clula madre a las
clulas hijas y es la base de la herencia del material
gentico.

La molcula de ADN se abre como una cremallera

por ruptura de los puentes de hidrgeno entre las
bases complementarias liberndose dos hebras y la
ADN polimerasa sintetiza la mitad complementaria
aadiendo nucletidos que se encuentran dispersos
en el ncleo. De esta forma, cada nueva molcula
es idntica a la molcula de ADN inicial.

La replicacin empieza en puntos determinados: los

orgenes de replicacin. Las protenas iniciadoras
reconocen secuencias de nucletidos especficas en
esos puntos y facilitan la fijacin de otras protenas
que permitirn la separacin de las dos hebras de
ADN formndose una horquilla de replicacin. Un
gran nmero de enzimas y protenas intervienen en
el mecanismo molecular de la replicacin, formando
el llamado complejo de replicacin o replisoma.
Estas protenas y enzimas son homlogas en
eucariotas y arqueas, pero difieren en bacterias.
La replicacin en las clulas eucariotas Horquilla de replicacin
Replican su genoma en pequeas porciones, Todos los sistemas de
denominadas replicones. replicacin requieren:
Cada replicn tiene su propio origen de replicacin Helicasas
desde el cual avanza la horquilla de replicacin en Protenas de unin a DNA
ambas direcciones (SSB mantener cadenas
En las clulas humanas, la replicacin comienza en separadas)
alrededor de 10 000 a 100 000 diferentes orgenes Topoisomerasas (Girasa)
de replicacin. Primasa ( sintetiza el
Primero se replican las regiones con histonas iniciador)
acetiladas (regiones activas) Polimerasa de DNA
Las regiones menos acetiladas (heterocromatina), Ligasa de DNA
ms compacta, son las ultimas en replicarse Sntesis del ADN
Hay secuencias promueven la replicacin del DNA, Semidescontinua; las
tales secuencias se conocen como secuencias de cadenas adelantada y
replicacin autnoma (ARS, del ingls autonomous retrasada se sintetizan de
replicating sequences). una manera coordinada por
Las ARS que se han aislado y analizado comparten un solo complejo de
distintos elementos. El elemento central de una ARS replicacin o replisoma
consiste en una secuencia conservada de 11 pares
de bases, que funciona como un sitio de unin ADN Polimerasas
especfico para un complejo multiprotenico esencial En la actualidad se han
llamado complejo de reconocimiento de inicio (ORC) aislado las cinco polimerasas
Si la ARS muta de modo que sea incapaz de unirse de
al ORC, no es posible el inicio de la duplicacin. DNA tpicas de las clulas
eucariotas y se conocen
La replicacin se restringe a una por cada ciclo como , ,, y .
celular :replica el DNA
Es esencial que cada porcin del genoma se replique una mitocondrial
vez, y slo una vez, durante el ciclo celular. En
consecuencia, deben existir mecanismos que eviten el : funciona en la
reinicio de la replicacin en el sitio en que ya se ha reparacin del DNA.
duplicado.

1. Al origen de replicacin lo une un complejo proteico
llamado ORC, que se relaciona con el origen a travs del
ciclo celular. Al ORC se lo ha denominado la pista de
aterrizaje molecular en virtud de su papel en la unin de
protenas requeridas para los pasos subsecuentes.
2. Las protenas que se conocen como factores
permisivos se unen al ORC para ensamblar un complejo
proteico-DNA, llamado complejo de prerreplicacin (pre-
RC), que es permisivo (competente) para iniciar la
replicacin. Protenas Mcm; que a su vez requieres protc.
3. Justo antes del inicio de la fase S del ciclo celular, la
activacin de cinasas de protena clave lleva al inicio de
la replicacin. Una de estas cinasas de protena es una
cinasa dependiente de ciclina (Cdk)
: est muy relacionada con la primasa y juntas
inician la sntesis de cada fragmento de Okazaki;
sintetiza oligonucletidos cortos de ADN como parte
del iniciadro ARN-ADN
delta : sintetiza de modo primario al DNA durante la
replicacin. la polimerasa delta requiere una pinza
con deslizamiento que mantiene unida la enzima al
DNA y ello hace posible a sta moverse de manera
continua a lo largo del molde. La pinza de
deslizamiento se conoce como PCNA. La pinza
cerradora que coloca al PCNA sobre el DNA se
llama RFC

4. Una vez que la replicacin comienza en la parte inicial

de la fase S, las protenas Mcm se mueven con la
horquilla de replicacin y son esenciales para completar
la replicacin de un replicn.

5. Posterior a la replicacin de las cadenas:

desplazamientos de protenas helicasas
 Primasa: Sntesis de iniciador de
Iniciador ARN
Cebador Polimera alfa: Amplia el
Premier el premier con ADN

Despus de sintetizar un iniciador de RNA-DNA, la

polimerasa es sustituida por el complejo PCNA-
polimerasa , que completa la sntesis del
fragmento de Okazaki

Una endonucleasa (FEN-1) corta el DNA recin

sintetizado el iniciador de ARN es desplazado

Una ligasa de DNA sella la muesca resultante en el

DNA.

Las polimerasas construyen las cadenas de DNA en

una direccin 5 3 al agregar nucletidos a los
grupos hidroxilo 3 y ninguno de stos es capaz de
iniciar la sntesis de un DNA sin un iniciador

Las polimerasas gamma, delta y psilon poseen una

exonucleasa 3 5, cuya actividad de lectura y
correccin garantiza que esta replicacin ocurra
con una gran eficiencia.

Horquilla de replicacin son conocidas como lugares

de replicacin
 Tipo de dao que repara: Lesiones por hidrolisis,
radiciones ionizantes, radicales libres, agentes
alquilantes y analogos de bases.
Padecimiento por alteracin en reparacin:
Cancer de coln
El proceso de BER lo inicia una glucosilasa de DNA
que reconoce la alteracin y remueve la base por
medio del corte del enlace glucosdico que une la
L base al azcar de desoxirribosa

Reparacion del ADN

Si la mutacin tiene lugar en una clula destinada a
ser un gameto, la alteracin gentica puede pasar
de una generacin a la prxima. Las mutaciones 3.Reparacin por escision de nucleotidos ( NER)
tambin tienen efectos en las clulas somticas
pueden interferir con la transcripcin y la replicacin, Tipo de dao que repara: Daos producidos por
lo que causa la transformacin maligna de una radiacion UV, Dimeros de primidina,etc
clula o acelera el proceso por medio del cual un
organismo envejece

Los seres humanos tienen enzimas que

pueden reparar de forma inmediata
Estamos expuestos a mutagenos( fisicos,
biologicos y quimicos)

Mecanismos de reparacin

1.Reparacin directa

Tipo de dao que repara: Metilacin de O6 G

Componente: Metil transferasa es una enzima
Funcin: desalacila la o6 metill guanosina ( elimina
el grupo metilo; remueve lesiones o-metil-guanina y
o-metil-timina
Padecimiento por alteracion en reparacin:
Cancer

2. Reparacin por escision de base ( BER)

 Genes supresores
En condiciones normales regulan la
Rb Implicado en reoplasias de retina, hueso,
pulmon, vejiga y seno
P53 Se encuentra asociado al 50 % de
canceres
BRCA1 Asociado a cancer de seno y ovario
VH2 Implicado en caso del cancer de rion
APC Asociado a cancer del coln y estomago
DPC4 Relacionado con cancer de pancreas
proliferacin celular y controlan el balance
entre la poliferacin, la diferenciacion y la
muerte celular
4. Reparacin de bases mal apareadas ( MMR) Genes que al perderse o inactivarse
permiten la transformacin celular
Tipo de dao que repara: Generadas por errores
de replicacion y recombinacion
Padecimiento por alteracion en reparacin:
Carcinoma de colon hereditario no poliposico
HNPCC o sindrome de Lynch

5. Reparacin por recombinacion Homologa

(HR)

Tipo de dao que repara: DSB (roturas de la doble

cadena) generadas por reacciones bioquimicas,
radiaciones ionizantes o radicales libre
Padecimiento por alteracion de reparacin:
Cancer de mam, ovario, prostata

6. Unin de extremos no homologs ( NHEJ)

Tipo de dao que repara: Mecanismos alternativo

de HR para reparar DSB
en la cual un complejo de protenas se une a los
extremos rotos del dplex de DNA y cataliza
una serie de reacciones que de nueva cuenta une
las cadenas rotas.

7. Sintesis sobre lesin ( TLS)

Tipo de dao que repara: Rellena huecos dejados

por ADN pol de replicacin ante una lesin

Destoxificacin

Sistema enzimaticos que neutralizan

diversos compuestos potencialmente
dainos, antes que interactuen con el ADN
Enzima superoxido desmutasa y catalasa
 Transcripcion en eucariotas y procariotas
EXPRESION DEL MATERIAL GENETICO
TRANSCRIPCION
S G1
Transcripcin
Es la sintesis de un ARN a partir de un AND
molde
Esta secuencia de nucleotidos es
complementaria de la del gen; el ARN m tiene la
misma informacin contenida en el propio gen
Informacin genetica= secuancia de aminoacidos
copia del ADN
Acido nucleico movible ( ARN m)
En el citoplasma, el mRNA sirve como molde para
controlar la incorporacin de aminocidos en el
orden especfico
Las protenas se sintetizan en el citoplasma
por un proceso complejo conocido como
traduccin.
La transcripcin es un proceso en el cual una
cadena de DNA provee la informacin para la
sntesis de una cadena de RNA.
Las enzimas encargadas de la transcripcin en
clulas procariotas y eucariotas se denominan
polimerasas de RNA dependientes de DNA, o
tan slo polimerasas de RNA.
Originan una cadena molde
1. Vinculacion de la polimerasa con el ADN
molde
Promotor: El sitio de la molcula de DNA
donde se une la polimerasa de RNA antes
de iniciar la transcripcin
RNA pol no reconocen promotores por si
mismas por lo que requieren la ayuda de
protenas adicionales conocidas como
factores transcripcionales.
Gl
Adems de suministrar un sitio de
enlace para la polimerasa, el
promotor contiene la informacin que
determina cul de las dos cadenas
 de DNA se transcribe y el sitio en Secuencias pequeas de ADN son similares
donde se inicia la transcripcin entre diferentes genes bacterianos

Conforme la polimerasa avanza, el DNA se

desenrolla de manera temporal y la 1. Secuencia TTGACA
polimerasa ensambla una cadena 2. Secuencia TATAAT
complementaria de RNA que crece del
extremo 5 en una direccina 3
Interraccion: factor sigma-promotor que
lleva al RNA pol separa entonces (o funde)
las dos cadenas de ADN
Cadena molde accesible al sitio activo de la
enzima
Incorporacion de 10 a 12 ribonucleotidos;
transformacion enzimatica a complejo
Polimerasa de ARN transcripcional de elongacion
Liberacin del factor Sigma
Capaces de formar ARN muy largos

Permanece unida al ADN molde en largos

segmentos y debe poder moverse de un
nucleotido al siguiente

Puede sufrir pausas en cierto puntos del

ADN molde

La molecula del ADN se tiene que separar, a

la polimerasa la lleven factores al promotor

ARN pol cambia su composicin

Transcripcion en procariotas

Contienen un solo tipo de polimerasa de

RNA compuesto de cinco subunidades en
estrecha relacin para formar un ncleo
enzimtico

polipptido accesorio llamado factor sigma

() se agrega a la polimerasa de RNA antes
de que sta se una al DNA, la transcripcin
comienza en sitios especficos

La unin del factor sigma al ncleo de la

enzima incrementa la afinidad de la enzima
para unirse a los sitios promotores del DNA y
disminuir su afi nidad por el DNA en general.
Promotores bacterianos: localizados en el
ADN justo antes del sitio de inicio de la
sintesis de RNA
Terminacion: secuencia nucleotidica
especifica
Conclusin de la transcripcin bacteriana
1. En la mitad de los casos: se requiere
una protena semejante a un anillo llamada
rho. Rho rodea al RNA recin sintetizado y
se mueve a lo largo de la cadena en
direccin 3 hacia la polimerasa, donde sta
separa el RNA transcrito del DNA al cual
est unido.
2. La polimerasa detiene
la transcripcin cuando alcanza la secuencia
de terminacin y se
libera de la cadena de RNA completa sin la
necesidad de factores
adicionales.

Transcripcin y procesamiento del
RNA en clulas eucariotas
Una diferencia importante entre la transcripcin
en procariotas y eucariotas es el requerimiento
factores transcripcionales contribuyen en:
1. Unin de la polimerasa al ADN molde
2. Inicio de la transcripcin, elongacin y
terminacin
Los tres tipos principales de RNA (mRNA, rRNA
y tRNA) derivan de molculas precursoras de
RNA. Este precursor inicial de RNA es
equivalente en longitud a la longitud completa
del DNA ; se llama transcripcin primaria, o
pre-RNA.
SNTESIS Y PROCESAMIENTO DE LOS RNA
RIBOSOMAL Y DE TRANSFERENCIA
Clulas eucariotas: millones de ribosomas ( RNA
r- proteninas ribosomales)
80% RNA consiste en ARN ribosomal
Forma muchas estructuras
Genes que codifican RNA; repetidos en tandem
Los ribosomas eucariotas poseen cuatro distintos
RNA ribosomales
Ribosomas eucariotas
Distintos RNAr
Sub unidad grande: 3 (28 S, 5.8 S y 5S)
Sub unidad pequea: 1 (18S)
Varias nucleasas cortan tres de estos rRNA
(los 28S, 18S y 5.8S) en una transcripcin
nica primaria (llamado pre-rRNA).
Los 5S rRNA se sintetizan a partir de
un RNA precursor por separado fuera del nucleolo.
Dentro del nucleolo
RNA 45 s Corte de 28s/19s/5.8s RNA pol I
Primero que se transfiere
Transcripcin unica primaria
Pre- RNA
Los RNA 45s se cortan en moleculas
pequeas que entonces se convierten en las
molesculas RNAr 28s, 18 s y 5.8 s
Sintesis de 5s
Fuera del nucleo Se transporta al nucleolo
por RNA pol III
(Transcrito por) Donde se forman los ribosomas
RNA de transferencia
Los RNA de transferencia se sintetizan a partir de
genes que se encuentran en pequeas regiones
diseminadas en el genoma.
De manera caracterstica, la secuencia de DNA
que codifi ca un tRNA especfico se halla por lo
general en ms de una regin.
Al igual que los rRNA 5S, los tRNA se
transcriben por medio de la polimerasa de
RNA III
Acortamiento de la transcripcin primaria de
RNAt por eliminacion de segmento en 5
terminal, 3 y en el interior; enzima
endonucleasa conocida como ribonucleasa P
SNTESIS Y PROCESAMIENTO DE RNA
MENSAJEROS
RNA nucleares heterogneos(hnRNA) es el
transcrito primario
tienen las siguientes propiedades:
a) muestran pesos moleculares altos (hasta 80S o
50 000 nucletidos)
b) se representan como grupo por RNA
diversos (heterogneos) con distinta secuencia
nucleotdica
c) se encuentran slo en el ncleo.
La maquinaria para la transcripcin del mRNA
Todos los mRNA eucariotas precursores se
sintetizan por la accin de una polimerasa de RNA II
El inicio de la transcripcin por medio de la
polimerasa de RNA II se realiza con la cooperacin
de diferentes factores transcripcionales
generales (GTF).
Los promotores de la polimerasa de RNA II se
sitan en el extremo 5 Esta regin contiene a
menudo una secuencia de consenso que es
idntica o muy similar al oligonucletido 5-
TATAAA-3 y se conoce como caja TATA
La caja TATA del DNA es el punto donde se
ensambla el complejo de preinicio que contiene el
GTF y la polimerasa.
Factores de transcripcion especifico
determinan:
Ensamble o no de un complejo de pre-inicio
en un promotor en particular
Velocidad (RNA pol) de inicio de nuevos
ciclos de transcripcion desde el promotor
1. Reconocimiento del promotor
ensamble del complejo de preinicio es
la unin de una protena, conocida como protena
TBP, que reconoce a la caja TATA
La TBP est presente como una subunidad de un
complejo proteico mucho ms grande llamado TFIID
TFIID permite el ensamble del complejo de pre-
inicio completo
Se da la interaccin de las tres GTF (TBP de TFIID,
TFIIA y TFIIB) con el DNA
La presencia de estos tres GTF
unidos al promotor provee una base para la unin
posterior de la polimerasa de RNA con su TFIIF al
ADN
2. Iniciacin y elongacin de la cadena
GTF( TFIIE y TFIIH) convierten la RNA pol
en forma activa
Actividad Helicasa de DNA
Adicion de la estructura cap ( casquete de
metilguanosinal) en el extremo 5
Sintesis de una molecula de ARN; RNA pol
en direccion 5 3
La regin carboxilo terminal (CTD) de la
subunidad ms grande de la polimerasa de
RNA II tiene una estructura poco comn, que
consiste en una secuencia de siete
aminocidos (-Tir1-Ser2-Pro3-Tre4-Ser5-
Pro6-Ser7-) que se repite una y otra vez.
las serinas 2 y 5 son las primeras candidatas
para la fosforilacin por cinasas de protena
que desacopla la enzima del GTF o el DNA
promotor, lo que posibilita el escape del
complejo de preinicio

3. Terminacion de la cadena
Secuencia de terminacion
Adicion de una seris ( entre 100 a 200) de adenina
al extremo 3 de la molecula de RNA : cola poli A

Disociacion de la RNA pol y liberacion del transcrito

primario
CAP 5 del RNAm
Previene la degradacion de 5 por exonucleasas
Favorece el transporte del RNA m fuera del nucleo
Papel importante en el inicio de la traduccion del
RNA m

Cola de poli(A)
Sitio de ensamble de un complejo de proteina y de
procesamiento
Proteccion contra degradacion por exonucleasas
JK
Procesamiento del RNA: remocin de
intrones de un premRNA

Las secuencias intrnicas deben eliminarse por un

proceso complejo denominado splicing del RNA.

Para procesar un RNA deben efectuarse cortes

en la cadena de ese RNA en los extremos 5 y 3 (o
sitios de splicing) de cada intrn y los exones
situados a cada lado de los sitios de splicing deben
unirse de nueva cuenta de manera covalente
(ligados).

Splicing de ARN: corte y empalme

pre-mRNA no son capaces de procesarse por s

mismos y requieren un grupo de pequeos RNA
nucleares (snRNA) y sus protenas vinculadas.
El procesamiento que ocurre en cada intrn del pre-
mRNA se vincula con un complejo macromolecular
llamado espliceosoma.
Cada espliceosoma posee diferentes protenas y un
nmero de distintas partculas ribonucleoproteicas
conocidas como snRNP compuestas de snRNA
unidos a protenas especfi cas.

Procesamiento: espliceosoma ( proteinas y

particulas ribonucleoproteicas conocidas como
snRNP = Elimina los introines que no codifican

Una vez que la maquinaria del espliceosoma se

ensambla, los snRNP llevan a cabo las reacciones
que cortan los intrones de la transcripcin y
de nueva cuenta unen los extremos de los exones y
los integran.
Estructura de los RNAm maduros

Secuencias continuas de nucleotidos que

codifican un polipetdico especifico

Ubicados en el citoplasma

Extremo 3 terminal: 50 a 250 residuos de

adenosina; cola poli (A)
 Extremo 5: cap de guanosina metilada

EXPRESION DEL MATERIAL GENETICO:

TRADUCCION

La sntesis o traduccin de protenas es la

actividad sinttica ms compleja en una clula. El
ensamblado de una protena requiere todos los
diferentes tRNA con sus aminocidos unidos,
ribosomas, un RNA mensajero, algunas protenas
con funciones distintas, cationes y GTP (trifosfato
de guanosina)

Cdigo gentico: Juego de reglas biologicas

mediante el cual las secuenciad de pares de
bases nitrogenadas del DNA son traducidas en
sus secuencias de aminoacidos correspondiente.

Codigo tripletes

Codigo genetico en el RNAm marca que

aminoacido se va a incorporar

Metionina = el triplete para metionina es AUG

es el primero que se incorpora

Tabla conclusiones
 Hay tripletes que pueden codificar para el
mismo aminoacido
Un triplete puede codificar para el mismo
aminoacido
Se encuentran codones 1 dde inicio y 3
de terminacion
La TRADUCCIN es el proceso de sntesis
de protenas llevado a cabo en los
ribosomas, a partir de la informacin
aportada por el RNA mensajero que es, a su
vez, una copia de un gen.

Caraterisiticas del codigo genetico en el RNA m El proceso de fabricacin de protenas recibe el

nombre de TRADUCCIN, puesto que se pasa
de un lenguaje construido con bases
nitrogenadas a otro construido con
Organizado en tripletes o codones en el aminocidos.
ARNm

Degenerado/ Redundancia del cdigo: varios

tripletes codifican para un aminoacido

Sin superposiciones: se contabiliza en 3 Componentes de la traduccin

bases y luego 1 aminoacido

Nuclear es universal
1. RNA mensajero ( RNAm)
Lectura sin comas: la lectura no deja espacios
sin leer 2.Ribosomas

3.RNA de transferencia ( RNA t)

4.Algunas proteinas
Traduccin = generacin de proteinas
5. Cationes

Es un proceso en el el RNAm ofrece una

plantilla para la sintesis de un polipeptido 1. ARN mensajero ( RNAm)
Sintesis de proteinas de un organismo, es
Permite que las 2 subunidades del ribosoma
dirigido por un RNAm ( copia de un segmento
se unan
del ADN)

Polimerizacin biologica de aminoacidos en

cadenas polipeptidicas
Proporciona la secuencia de bases que
determina la secuencia de aminoacidos en la
cadena polipetidica
Se lleva acabo al igual que la transcripcin
2. Ribosomas
en G1
Es el lugar de la sintesis proteica: ribosoma
( citiplasma)
 Los ribosomas de eucariontes son de 80 S.
Estn formados por una subunidad grande de
60 S y una pequea de 40 S.

Presenta 3 sitios de vinculacion con moleculas

de RNA de transferencia

1. Sitio P ( peptidico): entrada del ARN de

transferencia, lleva la metionina

2. Sitio A ( aminoacido): Se incoporan los

demas ARNt

3. Sitio E: salida del ARNt

3. RNA de transferencia( RNAt)= lleva a los aminoacidos

Actuan como adaptadores llevan a cabo la

decodificacin de la informacin de un RNAm

Cada RNAt se une a un aminoacido especifico

Forma de trebol: Anticodon de 3 bases; los

aminoacidos se incorporan en el 3 hidroxilo

Activacin de aminoacidos
Enzima llamada sintetasa de aminoacil-RNA t
carga todo los RNAt apropiados para ese
aminoacido a los extremo 3 de su RNAt
Produccin de proteinas (Procesos)
1. Transferencia de la informacion en la cual la
secuencia de bases en el RNAm determina la
secuencia de aminoacidos en la cadena
poliptidica
2. Proceso quimico: Los aminoacidos se unen en
una cadena polipeptidica a traves de un enlace
pepetidico y su polimerizacion
La sntesis de una cadena polipeptdica puede
dividirse en tres actividades distintas:
1. inicio de la cadena
2. elongacin de la cadena
3. terminacin de la cadena
1. Iniciacin
Una vez que se une a un mRNA, el ribosoma
siempre se mueve a lo largo del mRNA de un
codn al prximo, esto es, en bloques
consecutivos de tres nucletidos. Para asegurar
que los tripletes se lean, el ribosoma se une al
mRNA en un sitio preciso denominado codn de
inicio, el cual se codifi ca como AUG.
.
La unin a este codn pone al ribosoma de
manera automtica en el marco de lectura de tal
modo que el ribosoma lee el mensaje entero, de
manera correcta, desde este punto de inicio. Por
ejemplo,en el caso siguiente,
CUAGUUACAUGCUCCAGUCCGU
el ribosoma se mueve del codn de inicio, AUG,a
los prximo tres nucletidos, CUC, y as de forma
sucesiva a lo largo de toda la secuencia.
1. Ribosomas disociados
2. Subunidad menor + factores de inicio :Unin de
la subunidad ribosomal pequea a la primera
secuencia AUG
3. El tRNA iniciador unido a una metionina tambin
se une a una subunidad menor. El tRNA iniciador
entra en el sitio P
4. Una vez que estos sucesos se llevan a cabo, la
subunidad ribosomal pequea con sus factores
de inicio relacionados y el tRNA (que juntos
integran un complejo de pre inicio 43S) y localiza
el extremo 5 del mRNA, que tiene el casquete de
metilguanosina ( que se ubica en CAP)
5. El complejo 43S se desplaza hacia el Mrna
6. Una vez que el 43S se une al extremo 5 del
mRNA, el complejo recorre el mensaje hasta
alcanzar una secuencia nucleotidica que
reconoce (en general el 5CCACCAUGC3)
que contiene el codn de inicio AUG.
7. Se eliminan y la subunidad grande (60S) se une
al complejo para completar el inicio
 El tRNA del sitio P queda desprovisto del
aminocido. El siguiente paso, conocido como
translocacin, se caracteriza por cambios notorios
en la posicin entre las dos subunidades del
ribosoma

Peptidil-t RNA se mueve del sitio A( por traslocacio)

al sitio P disponible; sitio A disponible para la
entrada de otro aminoacido

Elongacin

1.Con el tRNA iniciador cargado y en posicin

dentro del sitio P, el ribosoma queda disponible para
la entrada de un segundo aminoacil-tRNA en el
sitio A vacante, lo cual representa el primer paso
de la elongacin

2. Unin de tRNTu-GTP correcto se une al codn

del mRNA (es slo el que tiene el anticodn
complementario del codn del mRNA)

el GTP se hidroliza y el complejo Tu-GDP se libera

3. Formacin de un enlace peptdico entre estos

dos aminocidos (peptidilo transferasa). La
formacin del enlace peptdico ocurre de
maneraespontnea sin la utilizacin de energa
externa.

4. translocacin
 Modificacin Postraduccional

Modificaciones quimicas que tienen lugar en las

proteinas poco despues de su traduccion

A medida que se va sintentizado, las proteinas

adquieren la estructura secundaria y terciaria que
les corresponde
3. Terminacion

1.Cuando el ribosoma alcanza uno de estos

codones, UAA, UAG o UGA, la seal interpretada es
la de detener todo el alargamiento adicional y liberar
al polipptido relacionado hacia el ltimo tRNA.

2.La terminacin requiere factores de liberacin;

reconocen los codones de terminacion y ayudan a
catalizar la terminacion de la cadena

3.La cadena se libera en P y los ribosomas se

disocian subunidades grande y pequea y se
prepara para iniciar otro ciclo de traduccin
https://www.youtube.com/watch?v=-EGKrYdQEHQ

https://www.youtube.com/watch?v=qOA25GbUkdA

https://www.youtube.com/watch?v=fC_h0zWM1us

http://www.stolaf.edu/people/giannini/flashanimat/mo
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http://www.stolaf.edu/people/giannini/flashanimat/mo
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http://www.stolaf.edu/people/giannini/flashanimat/mo
lgenetics/translation.swf