Revisin bibliogrfica.

MPSS Alicia Hernndez Teniza.

Asociacin de la glicemia neonatal con el neurodesarrollo en pacientes de 4.5 aos.

Objetivos: Es corroborar la hiptesis que se tiene sobre la relacin que hay en la gravedad y frecuencia de la
hipoglucemia neonatal con el neurodesarrollo de los paciente de 4.5 aos.

Diseo y tipo de muestra: Es un estudio prospectivo de cohorte.

Tipo de pacientes: Infantes de trmino y pre termino nacidos con riesgo de hipoglucemia. 614 Neonatos
nacidos de 32 SDG con uno o ms riesgos, madre diabticas, pre termino menos de 37 semanas, pequeo
menos de decimo percentil o menor de 2500 gramos, grandes mayor de 90 percentil o mayor de 4500 gramos,
o enfermedad grave.

Los infantes fueron reclutados de dos estudios de los cuales 102 de Babies and Blood Sugars Influence on
EEG Study [BABIES] y 514 en the Sugar Babies Study, dos infantes fueron integrantes de ambos estudios.
Llevados a cabo de diciembre del 2006 a noviembre del 2010 en Waikato Hospital, Hamilton, New Zelanda.

Variables:
Dependiente: Los lactantes tenan una medicin regular de la glucosa en sangre
El mtodo de la glucosa oxidasa (ABL800 FLEX; Radiometer).

Mtodo de asignacin: Un solo grupo y de acuerdo a la determinacin de glucosa el tratamiento.

La hipoglucemia se defini como al menos 1 episodio de BGC menores de 47 mg / dL,
Hipoglucemia grave como episodio inferior a 36 mg / dl. Hipoglucemia recurrente como al menos 3 episodios.
Los episodios intersticiales se definieron al menos 10 minutos por debajo de estos umbrales
Se trat con alimentacin adicional, gel de dextrosa bucal y dextrosa intravenosa, con el objetivo de mantener
un BGC de al menos 47 mg / dL

Tcnicas de cegamiento: Doble ciego

Anlisis estadstico: El anlisis de los datos se realiz mediante software estadstico

(SAS, versin 9.4, SAS Institute Inc).
Los resultados se presentan como ratios de riesgo (RR) sobre los resultados binarios o la media, diferencias
en los resultados continuos, con IC del 95%. Twosided, las pruebas con P <0,05 se consideraron
estadsticamente significativas.

Interpretacin de significancia estadstica: Dentro del rango clnico no alcanz significacin estadstica

Consideraciones ticas del estudio: Si las hubo, los estudios y el estudio de seguimiento fueron aprobados
por el Northern Y Regional Health and Disability Ethics Committee.

Hubo un consentimiento informado por escrito que se obtuvo en la entrada del estudio y en el seguimiento.

Conclusiones del estudio: No se asoci con un mayor riesgo de Neurosensorial a los 4,5 aos, pero se asoci
con un riesgo aumentado dependiente de la dosis y la funcin motora visual.

Aplicabilidad de los resultados en mis pacientes: No de mucha utilidad

Nivel de evidencia del informe de investigacin: