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CENTRO TECNOLGICO
EEL7052 - MATERIAIS ELTRICOS
Referncias Bibliogrficas
O tomo composto por um ncleo circundado por eltrons. O ncleo composto por
prtons e neutrons. Os eltrons so partculas carregadas e com 1/1836 da massa de um neutron.
A carga do eltron convencionada negativa. Como os eltrons so componentes de todos os
tomos, sua carga eltrica freqentemente tomada como unidade. Em unidades fsicas, a carga
do eltron vale 1,6 x 10-19 C.
Sabemos que um prton possui uma carga que numericamente igual a do eltron, s
que de sinal oposto. Por exemplo, o tomo de hidrognio, o mais simples de todos, composto
de um proton e de um eltron e eletricamente neutro.
De uma forma simplificada, um tomo de um certo elemento pode ser considerado
como sendo uma combinao de prtons e neutrons em um ncleo circundado por eltrons.
Como a massa de um eltron 0,0005 da massa de um prton ou de um neutron, a massa total de
um tomo aproximadamente proporcional ao nmero de prtons e neutrons no ncleo. A massa
atmica expressa em gramas por tomo-grama. Um tomo-grama sempre contm 6,02x1023
tomos (nmero de Avogadro).
Massa do tomo = massa atmica (1.1)
6,02x1023
Com exceo da densidade e calor especfico, o fator massa atmica exerce uma
influncia relativamente pequena sobre as propriedades dos materiais. O nmero de eltrons que
circundam o ncleo de um tomo neutro mais significativo. Este nmero, denominado nmero
atmico, igual ao nmero de prtons no ncleo.
Os eltrons que circundam o ncleo do tomo no tm todos o mesmo nvel energticos,
sendo divididos em vrios nveis, com propriedades energticas diferentes (quatro nmeros
qunticos).
As atraes interatmicas, foras que mantm os tomos unidos, tambm esto
relacionadas estrutura eletrnica dos tomos. Em um fio de cobre estas foras so fortes (caso
contrrio o metal se deformaria facilmente), j nos gases nobres, tais como He,Ne,A,etc, existe
apenas uma pequena atrao pelos outros tomos porque eles possuem um arranjo muito estvel
de oito eltrons (2 para o He) na sua camada mais externa, chamada de valncia. A maior parte
dos outros elementos, ao contrrio dos gases nobres, deve adquirir a configurao altamente
estvel de oito eltrons na camada mais externa, atravs de um dos seguintes mecanismos:
recebendo eltrons,
perdendo eltrons,
compartilhando eltrons.
Ligao inica: Este tipo de ligao resulta da atrao mtua entre ons positivos e
negativos. tomos de elementos como o sdio e clcio, com um e dois eltrons na camada de
valncia, respectivamente, perdem facilmente estes eltrons externos e se tornam ons positivos.
Por outro lado, os tomos de cloro e oxignio facilmente recebem um ou dois eltrons na camada
mais externa, respectivamente, de modo a completar oito eltrons nesta camada. A atrao entre
ons positivos e negativos liga os ons vizinhos de carga oposta, como pode ser observado na
figura 1.1 a seguir.
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.
Fig. 1.3 - Ligao Metlica
Ligaes secundrias: Existem tambm foras secundrias que ligam molculas umas
s outras. Estas ligaes so fracas em relao s outras. Estas foras aparecem a partir dos
dipolos atmicos ou moleculares. Os dipolos eltricos existem sempre que existir alguma
assimetria entre as partes positivas e negativas dos tomos e molculas. A ligao resulta da
atrao coulombiana entre um plo positivo e a regio negativa do adjacente. Exemplos de
ligaes secundrias so as pontes de hidrognio e as foras de Van der Waals.
A Fig. 1.4 mostra a polaridade na molcula de HF, onde o flor bem mais
eletronegativo que o hidrognio, atraindo o par de eltrons da ligao covalente, criando uma
carga ligeiramente negativa ao redor do flor e positiva ao redor do hidrognio.
.
Fig. 1.4 - (a) Polarizao da molcula de HF (b) Conseqente dipolo eltrico. (C)
Foras de atrao secundrias entre as molculas.
Apesar de uma molcula de gua ser eletricamente neutra como um todo, a distribuio de carga
pela molcula no uniforme. Esta fora pode ser atrativa em relao a outros grupos similares,
por exemplo ons hidroxila (OH-) em molculas orgnicas que atraem molculas de gua. Estas
foras so conhecidas como ligaes de hidrognio e existem em algumas molculas que tm o
hidrognio como um dos seus constituintes.
Pequenas variaes de carga podem resultar em pequenas foras que existem entre todas as
molculas, conhecidas como foras de Van der Waals.
Materiais Eltricos 5
Os materiais slidos podem ser classificados de acordo com a regularidade com a qual
tomos e ons se arranjam em relao uns aos outros. Um material cristalino aquele nos quais
os tomos se repetem num arranjo peridico em largas distncias atmicas. Todos os metais,
muitos materiais cermicos e certos polmeros formam estruturas cristalinas sob condies
normais de solidificao.
Os materiais que no possuem esta ordenao atmica a largas distncias so chamados
amorfos. Os vidros, por exemplo, no so cristalinos. A fig. 1.5 apresenta um dos vidros mais
simples (B2O3), no qual cada pequeno tomo de boro se aloja entre trs tomos maiores de
oxignio. Como o boro trivalente e o oxignio bivalente, o balanceamento eltrico mantido se
cada tomo de oxignio estiver entre dois tomos de boro. Como resultado, desenvolve-se uma
estrutura contnua de tomos fortemente ligados.
Fig. 1.5 - Estrutura do B2O3. O vidro (a) tem ordem somente em pequenas distncias. O cristal
(b) tem ordem em grandes distncias, alm da ordem em pequenas distncias.
Uma fase pode ser definida como uma parte estruturalmente homognea de um sistema
material. Isto significa que cada fase de um material possui seu prprio arranjo atmico. J vimos
que uma fase cristalina tem um arranjo atmico definido, com uma estrutura repetitiva que se
estende por muitas distncias atmicas. O nmero de fases cristalinas imenso, porque h muitas
permutaes e combinaes de tomos e grupos de tomos.
Uma fase amorfa tem apenas ordem em pequenas distncias (ver Fig. 1.5). Seus arranjos
atmicos so menos definidos e permitem maiores diferenas na composio que as fases
cristalinas. Entretanto, esta flexibilidade reduz o nmero de possveis fases amorfas que podem
coexistir em um material. Algumas das fases amorfas mais comuns na temperatura ambiente so
gua, leo, mercrio, baquelite e vidro.
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As cargas eltricas deslocam-se sob a forma de corrente eltrica atravs das diferentes
substncias mas sob aspectos diversos. Se chama de resistncia a maior ou menor dificuldade
que ope um condutor passagem de corrente eltrica. A carga pode ser carregada por ons ou
eltrons cuja mobilidade varia para os diferentes materiais formando um completo espectro de
resistividade/condutividades, como mostrado na figura 1.7.
.
Na condutividade inica os portadores de carga podem ter tanto ctions como nions.
Na condutividade eletrnica os portadores de carga so eltrons ou buracos eletrnicos ( a
serem estudados na parte de semicondutores). Como j foi dito, a carga por eltron 1,6x10-19
Coulomb. Como os ons contm uma deficincia ou um excesso de eltrons, a carga por on
sempre um mltiplo inteiro de 1,6x10-19 C.
Daqui se conclui que a corrente eltrica nos eletrlitos conduzida de forma diferente
da que ocorre nos condutores slidos, j que nos lquidos h movimento nos dois sentidos. As
aceleraes dos anions e ctions so diferentes porque dependem das suas massas e sua carga
eltrica.
Dela tiramos que, para campos muito pequenos (entre 0 e a), existe uma
proporcionalidade entre a corrente e o campo.
Entre a e b d-se como que uma saturao e o aumento da corrente insignificante. Isto
se explica pelo fato que a causa da ionizao pode produzir apenas uns tantos ons na unidade de
tempo e por unidade de volume do gs e, uma vez que a corrente atinja um valor correspondente
ao transporte de todos estes ons na unidade do tempo, ela no pode crescer mais, qualquer que
seja o crescimento do campo.
Para campos superiores a b, d-se como que uma libertao e a corrente aumente
livremente.
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At aqui supusemos a corrente transportada pelos ons que vo sendo arrastados para os
eletrodos, animados de pequena energia cintica, incapaz de dissociar as molculas com que vo
chocando com grande freqncia pois, estando o gs a uma presso normal, grande a densidade
de molculas, o que por sua vez no permite o aumento da energia cintica dos ons.
Assim, a ionizao no aumenta e o gs permite apenas a passagem de uma corrente de
intensidade relativamente baixa.
Se o campo eltrico aumenta acima de determinado valor, a energia cintica dos ons
consegue aumentar a ponto de o seu choque de encontro s molculas poder dissoci-las. A
ionizao vai progredindo rapidamente at que as molculas por dissociar se tornam escassas e o
fluxo de ons e eltrons deixa de encontrar resistncia. a descarga. O valor de campo eltrico
para o qual se verifica a descarga depende tambm da presso a que o gs se encontra submetido.
Para selecionar materiais apropriados e ento obter um projeto eficiente, essencial que
se conheam as propriedades relevantes dos materiais. As propriedades mecnicas dos materiais
so medidas em termos do comportamento do material quando sujeito a uma fora e so
determinadas pelas deformaes. Valores numricos absolutos de algumas propriedades
mecnicas no so determinados facilmente, mas so apresentados em comparao a outros
materiais.
Muito materiais em servio esto sujeitos a foras ou carga, por exemplo a liga de
alumnio empregada nas asas dos avies ou o ao no eixo dos automveis. Em tais situaes
necessrio projetar o equipamento de tal forma que as deformaes em servio no sero
excessivas e fraturas no ocorrero.
Por conveno a rea da seo transversal utilizada nas curvas da Fig. 1.9 sempre a
rea inicial, embora a mesma se modifique ao longo do teste de levantamento dos dados, como
no caso que pode ser visualizado na Fig. 1.10.
em unidades de tenso. Deve-se notar que o limite de resistncia calculado em relao rea
inicial. Essa uma observao importante, particularmente para os materiais dteis, pois os
mesmo sofrem uma reduo de rea quando solicitados pela carga mxima. Embora a tenso
verdadeira que solicita o material seja calculada considerando-se a rea real, a tenso tal como
definida anteriormente mais importante para o engenheiro, pois os projetos devem ser feitos
com base nas dimenses iniciais. Por este motivo tambm o limite de ruptura pode ser inferior ao
limite de resistncia (Fig. 1.9.c).
Outro aspecto importante que a deformao plstica (permanente) dos metais ocorre
pelo deslizamento dos tomos, escorregando uns sobre os outros no cristal. Este deslizamento
tende a acontecer preferencialmente ao longo de planos e direes especficos do cristal.
1.7.1- Efeito das Radiaes nos materiais: No campo da engenharia tambm tem-se preocupado
muito sobre os efeitos das radiaes nos materiais. Em particular, os efeitos danosos de radiao
devem ser levados em conta no projeto de reatores nucleares, embora no seja somente nesse
caso que se tem irradiao de materiais. Sabe-se h muito tempo que os materiais podem ser
modificados por radiaesO botnico observa os efeitos da fotossntese, o fotografo usa esse fato
na exposio de seus filmes, o fsico utiliza essas interaes para aplicaes de fluorescncia, o
mdico aplica radiaes em terapia. Os efeitos das radiaes visveis (luz) nos materiais
medido atravs de ensaios padronizados (ASTM).
O principal efeito das radiaes nos materiais originado pela energia extra que ela
fornece, que facilita a ruptura de ligaes existentes e o rearranjo dos tomos em novas
estruturas. Em materiais polimricos a base de polietileno utilizados em lacres de medidores de
energia, a radiao UV, assim como o calor e a umidade, causa degradao.
1.7.2 Corroso: Num aspecto muito difundido e aceito universalmente pode-se definir corroso
como a deteriorao de um material, geralmente metlico, por ao qumica ou eletroqumica do
meio ambiente aliada ou no a esforos mecnicos. A deteriorao representa alteraes
prejudiciais indesejveis, sofridas pelo material, tais como desgaste, variaes qumicas ou
modificaes estruturais.
A deteriorao de materiais no-metlicos, como por exemplo concreto, borracha,
polmeros e madeira, devido ao do meio ambiente, considerada tambm, por alguns
autores, como corroso.
Sendo a corroso, em geral, um processo espontneo, est constantemente
transformando os materiais metlicos de modo que sua durabilidade e desempenho deixam de
satisfazer os fins a que se destinam.
Com exceo de alguns metais nobres, que podem ocorrer no estado elementar, os
metais so geralmente encontrados na natureza sob a forma de compostos, sendo comum a
ocorrncia de xidos e sulfetos metlicos. Os compostos que possuem contedo energtico
inferior aos dos metais so relativamente estveis. Deste modo, os metais tendem a reagir
espontaneamente com os lquidos ou gases do meio ambiente em que so colocados: o ferro se
enferruja ao ar e na gua, e objetos de prata escurecem quando expostos ao ar.
Em alguns casos, pode-se admitir a corroso como o inverso do processo metalrgico,
cujo objetivo principal a extrao do metal a partir de seus minrios ou de outros compostos, ao
passo que a corroso tende a oxidar o metal. Assim, muitas vezes o produto da corroso de um
metal bem semelhante ao minrio do qual originalmente extrado. O xido de ferro mais
comumente encontrado na natureza a hematita, Fe2O3 e a ferrugem o Fe2O3 hidratado:
Fe2O3.nH2O.
Alm do prejuzo econmico causado para substituio de peas danificadas pela
corroso, uma outra importante considerao sobre corroso que no pode deixar de ser feita
refere-se ao aspecto energtico. Sabe-se que a obteno de um metal se faz custa de uma certa
quantidade de energia, a qual cedida por intermdio dos processo metalrgicos, como se v na
clssica expresso:
Metalurgia
Composto + Energia Metal (1.4)
Corroso
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Como resultado do prprio processo de obteno, sabe-se que os metais, nas suas
formas refinadas, encontram-se num nvel energtico superior ao do composto que lhe deu
origem. Excetuam-se apenas os metais nobres que so encontrados na natureza na forma
metlica. Esta portanto a razo termodinmica da espontaneidade das reaes de corroso que
transformam os metais novamente em compostos, num processo inverso ao metalrgico. A
energia liberada nesta transformao perdida para o meio ambiente.
Por outro lado, para manter os metais protegidos contra a corroso h necessidade de
uma parcela adicional de energia, a qual pode ser aplicada de diversas formas, dependendo
logicamente das condies de emprego do metal. Essa energia adicional pode ser representada
por revestimentos protetores, inibidores de corroso, e outros mtodos a serem vistos nos
prximos itens.
Corroso por dissoluo: A corroso mais simples atravs de uma dissoluo qumica, como
ocorre, por exemplo, no caso do acar e do sal na gua. Obviamente materiais to solveis
quanto o acar e o sal no so utilizados ordinariamente na fabricao de peas, mas h ocasies
em que os materiais entram em contato com solventes poderosos. Por exemplo, uma mangueira
de borracha atravs da qual corre gasolina, est em contato com hidrocarbonetos solventes e
tijolos refratrios de slica entram em contato com escrias de xido de ferro que dissolvem a
slica. Podem ser feitas as seguintes generalizaes a respeito da dissoluo qumica:
Molculas de ons pequenos se dissolvem mais facilmente - os componentes do asfalto, por
exemplo, se dissolvem mais facilmente que os de um plstico altamente polimerizado;
A solubilizao ocorre mais facilmente quando o soluto e o solvente tm estruturas
semelhantes - materiais orgnicos so mais facilmente solveis em solventes orgnicos metais
em outros metais lquidos e materiais cermicos em cermicos fundidos;
A presena de dois solutos pode produzir maiores solubilidades que a presena de um s -
como exemplo, o carbonato de clcio (CaCO3) do calcreo praticamente insolvel em gua,
entretanto, a presena de gs carbnico, para formar cido carbnico em contato com a gua,
aumenta marcadamente a solubilidade de CaCO3;
A velocidade de dissoluo aumenta com a temperatura - a dissoluo envolve difuso e,
como essa aumenta rapidamente com a temperatura, a corroso por dissoluo tambm ocorre
mais rapidamente.
de ons hidrognio (por exemplo, soluo de 1 M de HCl), atravs da qual o hidrognio gasoso
borbulhado sob presso de 1 atmosfera e temperatura de 25o.C.
O potencial de eletrodo padro de um elemento , ento, a diferena de potencial
expressa em volt entre o elemento e uma soluo de 1 M de seus ons em relao ao eletrodo
normal de hidrognio, que tem potencial igual a zero.
Medidas semelhantes para outros metais levaram aos dados constantes da Tabela 1.1. Os metais
alcalinos e alcalino-terrosos, cujos eltrons da camada de valncia so mais fracamente ligados,
apresentam um potencial superior ao do ferro. Por outro lado, os metais nobres, tais como prata,
platina e ouro, produzem menos eltrons que o hidrognio, razo pela qual seus potenciais so
mais baixos.
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Tabela 1.1 - Potenciais de Eletrodo de Metais (25o. C, soluo 1 M dos ons metlicos)
0
Clulas Galvnicas: O par de eletrodos, mostrado na figura 1.13 envolve o ferro. O eletrodo que
fornece os eltrons para o circuito externo denominado anodo, enquanto que o eletrodo que
recebe eltrons do circuito externo chamado catodo.
Ao se fazer o contato eltrico entre os dois eletrodos, o maior potencial do anodo faz
com que os eltrons se dirijam do anodo para o catodo (Fig. 1.14).
A introduo do excesso de eltrons no catodo faz com que o equilbrio descrito pela
Eq. 1.9, se desloque para a direita. Dessa forma, libertado H2 no catodo, formado a partir dos
ons hidrognio da gua. Essa reao remove parte dos eltrons do eletrodo de ferro, fazendo
com que o equilbrio descrito pelas Eqs. 1.5 e 1.6 se desloque para a direita. Conseqentemente,
essas reaes continuam a ocorrer espontaneamente, dissolvendo o metal do anodo e produzindo
hidrognio no catodo.
Esse exemplo desmonstra o mecanismo da corroso galvnica. A corroso ocorre
apenas no anodo, pois a o potencial mais elevado que no catodo. O equilbrio da dissoluo
deslocado na direo de maior dissoluo (isto , de corroso), ao se fazer o contato eltrico e os
eltrons serem removidos.
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A remoo de H+ da soluo faz com que a reao expressa pela equao 1.10 se
desloque direita e produza mais ons OH- na superfcie do catodo, o qual permite a formao de
ferrugem (Fig. 1.16) na presena de ons Fe3+.
Fe3+ + 3OH- Fe(OH)3 (1.11)
Em virtude da sua insolubilidade quase total na maior parte das solues aquosas, o
Fe(OH)3 se precipita facilmente e permite que a reao acima prossiga, conforme os ons Fe3+ e
OH- entrem em contato.
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Fig. 1.17- Ao Galvanizado. O zinco atua Fig. 1.18 - Ao Estanhado. O estanho protege o
como anodo e o ferro como catodo. ferro, enquanto a camada for contnua. Quando
Portanto, o ferro est protegido, mesmo que a camada perfurada o ferro do ao funciona
a camada de zinco seja perfurada como anodo e o estanho como cadodo, o que
acelera a corroso
Fig. 1.20 - Anodos de sacrifcio. (a) placas de magnsio enterradas ao longo de um oleoduto. (b)
placas de zinco em casco de navio. (c) barra de magnsio em um tanque industrial de gua
quente.
proteo por passivao. Em uma clula de concentrao o oxignio acentua a corroso nas
regies onde sua concentrao baixa. Na ausncia de diferenas de concentrao de oxignio,
outros efeitos podem ser observados. Especificamente, o oxignio pode reagir com ons e
eltrons do anodo formando uma camada protetora. Essa reao particularmente importante nos
aos inoxidveis (contendo cromo) onde:
Cr + 2O2 + 2e- (CrO4)2- (1.13)
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Os ons so adsorvidos pela superfcie andica e, desta forma, isolam esta superfcie
evitando as reaes de corroso; o metal fica apassivado (Fig. 1.22). Um ao contendo cromo
muito resistente corroso em condies oxidantes; entretando, na auxncia de oxignio a reao
(1.14) pode se dar
Cr Cr2+ + 2e- (1.14)
A corroso tambm pode ser causada por correntes ocasionadas por potenciais externos
que produzem casos severos de corroso, por exemplo, em tubulaes enterradas e cabos
telefnicos, que esto freqentemente sujeitos a esses casos devido s correntes eltricas de
interferncia que abandonam o seu circuito normal para fluir pelo solo ou pela gua. Esse tipo de
corroso chamada de corroso por eletrlise ou eletroltica, e pode-se defin-la como a
deteriorao da superfcie externa de um metal forado a funcionar como anodo ativo de uma
clula ou pilha eletroltica. Geralmente as reas corrodas se apresentam livres do produto de
corroso e como uma forma de corroso localizada, em pouco tempo ocorre a perfurao das
instalaes.
Ainda uma outra forma de corroso a corroso microbiolgica, tambm chamada
microbiana ou biolgica, onde a corroso do material metlico se processa sob a influncia de
microorganismos, quase que exclusivamente bactrias, embora existam exemplos de corroso
atribudos a fungos e algas. Casos relacionados com deteriorao microbiana podem aparecer em
diversos materiais, metlicos ou no-metlicos
Materiais Eltricos 23
A Fig. 1.25 mostra um outro sistema de dois componentes que possui maior importncia
prtica que o primeiro. Aqui, os extremos da abscissa so 100% de H2O e 30% de NaCl. Observe
que a solubilidade do NaCl aumenta com a temperatura e que a solubilidade de H2O tambm
aumenta com a temperatura e que as composies intermedirias tm temperaturas de fuso
inferiores da gua pura (0o. C) e do sal puro (800o. C).
Essas relaes de fuso e solidificao so muito comuns em todos os tipos de
combinaes de dois componentes.
Quando dois metais formam uma fase lquida homognea, isto , eles so
completamente solveis um no outro, eles no necessariamente se solidificaro para formar uma
fase slida homognea. Quando solidificados dois metais podem ser:
completamente solveis um no outro;
completamente insolveis um no outro;
parcialmente solveis um no outro;
combinados para formar um composto intermetlico.
Os diagramas de equilbrio ou de fase (algumas vezes chamados curvas de solubilidade)
so usados para mostrar a percentagem de cada metal na liga com o eixo das ordenadas
indicando a temperatura. Este um mtodo conveniente para indicar as mudanas de estado e
estrutura pelas quais cada liga passa durante o resfriamento lento a partir do estado lquido para o
estado slido em condies de equilbrio.
A situao mais comum ocorre quando dois metais so parcialmente solveis. O
diagrama de fases para esta situao mostrado na Fig. 1.26, que mostra a solubilidade slida e a
formao de uma mistura euttica.
Materiais Eltricos 25
Composies mistura
dadas pelos euttica
pontos: E C D
Esta interdependncia das propriedades mecnicas das fases torna possvel obter-se
materiais mais resistentes pela adio de reforadores. Por exemplo, a adio de carbono
borracha, de areia argila, de areia ao asfalto ou de serragem aos plsticos, aumenta a resistncia
destes materiais deformao. O efeito na resistncia no ltimo exemplo est mostrado
graficamente na Fig. 1.28.
Embora uma resina fenol-formaldeido isolada seja bastante resistente, ela suscetvel
ruptura por cisalhamento; a incorporao de uma segunda fase produz uma resistncia adicional
deformao. No outro extremo da faixa de composies, a resistncia da serragem isolada nula;
no existem foras que mantenham as partculas de celulose na forma de uma massa coerente. A
resina adicionada age como um cimento, unindo essas partculas. A resistncia mxima
conseguida em uma composio intermediria, na qual cada fase age como reforadora da outra.
1.28 - Resistncia de misturas (serragem de madeira como reforador de uma resina fenol-
formaldedo)
A maneira como os gros cristalinos so distorcidos pela deformao plstica pode ser
observada na figura 1.29 a seguir.
Fig. 1.30 - Amolecimento por recristalizao. O lato 65Cu-35Zn mais duro e mais encruada
recristaliza em temperaturas mais baixas.
.
Fig. 1.33 - Tratamento de envelhecimento (liga 95,5% Al - 4,5% Cu)
1) Um fio de cobre tem uma tenso de ruptura de 300 N/mm2 e apresenta uma estrico de 77%.
Calcular a tenso verdadeira de ruptura.
2) Uma liga de cobre possui um mdulo de elasticidade de 110000 N/mm2, um limite de
escoamento de 336 N/mm2 e um limite de resistncia de 357 N/mm2. Qual a tenso
necessria para aumentar de 0,15 cm o comprimento de uma barra de 3 metros desta liga?
Que dimetro deve ter uma barra desta liga para que a mesma suporte uma carga de 23000 N
sem deformao permanente?
3) Uma carga de 4500 N, quando aplicada a um fio de ao com 240 cm de comprimento e 0,16
cm2 de rea de seo transversal, provoca uma deformao elstica de 0,3 cm. Calcule: a
tenso, a deformao, o valor do mdulo de Young.
4) Uma liga de alumnio possui um mdulo de elasticidade de 70000 N/mm2 e um limite de
escoamento de 280 N/mm2. Qual a carga mxima que pode ser suportada por um fio de 0,275
de dimetro sem deformao permanente? Admitindo-se que um fio deste dimetro e de 30
m de comprimento esteja sendo solicitado por uma carga de 440 N, qual o aumento total no
comprimento do mesmo?
5) Cite os principais fatores que levam corroso em sistemas de aterramento e sugira formas
de evit-la.
CAPTULO II
MATERIAIS MAGNTICOS
2.1 - Introduo
Alguns materiais, tal como o ferro, so marcadamente magnticos, enquanto que outros
no o so. De fato, uma das tcnicas mais simples de separao de materiais ferrosos dos no-
ferrosos atravs da comparao de suas propriedades magnticas.
A importncia histrica e comercial do ferro como um material magntico deu origem
ao termo ferromagnetismo, para englobar as intensas propriedades magnticas possudas pelo
grupo do ferro na tabela peridica.
O ferromagnetismo resultado da estrutura eletrnica dos tomos. Relembremos que no
mximo dois eltrons podem ocupar cada um dos nveis de energia de um tomo isolado e que
isso tambm vlido para os tomos de uma estrutura cristalina. Esses dois eltrons tm spins
opostos e, como cada eltron, quando girando em torno de si mesmo, equivalente a uma carga
se movendo, cada eltron atua como um magneto extremamente pequeno, com os
correspondentes plos norte e sul.
De uma maneira geral, em um elemento o nmero de eltrons que tem um certo spin
igual ao nmero de eltrons que tem o spin oposto e o efeito global uma estrutura
magneticamente insensvel. Entretanto, em um elemento com subnveis internos no totalmente
preenchidos, o nmero de eltrons com spin num sentido diferente do nmero de eltrons com
spin contrrio (Fig 2.1). Dessa forma esses elementos tm um momento magntico global no-
nulo.
Como os tomos ferromagnticos adjacentes se alinham mutuamente, de forma a terem
suas orientaes numa mesma direo, um cristal ou gro contm domnios magnticos. Os
domnios geralmente no tm dimenses superiores a 0.05 mm.
Em um material magntico desmagnetizado os domnios esto orientados ao acaso, de
forma que seus efeitos se cancelam. Entretanto, se os domnios so alinhados por um campo
magntico, o material se torna magntico (Fig 2.2). O alinhamento de todos os domnios em uma
direo origina um efeito aditivo, o qual pode ou no permanecer aps a retirada do campo
externo
Fig. 2.2 - Alinhamento de domnios. Um campo magntico externo pode alinhar os domnios
ferromagnticos. Quando os domnios esto alinhados, o material est magnetizado.
Fig. 2.4 - Direes de magnetizao fcil, mdia e difcil para os cristais de ferro, nquel e
cobalto.
Ph = K.f.Bm2 (2.4)
PF = Kd2.f2.Bm2.V (2.5)
As chapas sem silcio ou com pequenas percentagens de silcio, laminadas a frio, podem
ser fornecidas apenas semi-recozidas, com a vantagem de permitirem cortes mais perfeitos e com
maior durao da respectiva ferramenta. Depois de feitos os recortes, torna-se necessrio dar s
chapas um recozimento completo, para retirar do material as tenses resultantes da operao de
laminagem que sofreu, bem como das operaes de recorte, para desenvolver uma estrutura de
gro maior e mais uniforme e, conseqentemente, alcanar as melhores propriedades magnticas.
Cerca de 25% da energia eltrica gasta no Brasil em motores eltricos industriais. Em
1989 o PROCEL (Programa Nacional de Conservao de Energia Eltrica) realizou um projeto
de avaliao do desempenho dos motores eltricos trifsicos e concluiu que os motores
apresentam elevadas perdas em vazio. Tais perdas correspondem em mdia a 35% em relao
perda total mdia no motor. Nos Estados Unidos este percentual varia de 15 a 20%.
Discute-se que as elevadas perdas em vazio dos motores nacionais so provocadas pelo
uso de chapas no qualificadas metalurgicamente, pelo processamento mecnico e trmico
inadequado na operao de montagem ou em decorrncia do projeto eltrico do motor. Pesquisas
demonstram que o tratamento trmico de descarbonetao, crescimento de gro e alvio de
tenses em materiais ferromagnticos reduz de forma significativa as perdas em vazio dos
motores eltricos. Os materiais ferromagnticos nacionais aps tratamento trmico apresentam
perdas eletromagnticas e caractersticas metalrgicas compatveis com os materiais utilizados
nos motores eltricos importados.
As correntes de Foucault por sua vez so minimizadas construindo os ncleos com
chapas finas e isolando-as, aumentado a resistncia no caminho das correntes e portanto,
reduzindo sua magnitude e conseqentemente as perdas. Se as lminas no forem colocadas
apropriadamente elas tendero a vibrar, contribuindo tambm para os rudos do transformador ou
motor. A espessura das chapas dever ser tanto menor quanto maior for a freqncia da variao
do fluxo ou, o que o mesmo, quanto maior for a freqncia da corrente criadora deste fluxo. A
espessura atualmente mais empregada para as chapas magnticas de 0,35 mm, empregando-se,
no entanto, chapas de at 0,6 mm.
O isolamento entre as chapas pode ser feito com papel, verniz, ou por oxidao. No caso
do papel utilizado papel de seda, muito fino mas bastante resistente. As espessuras comuns so
da ordem 0.025 a 0.04 mm. Quando o verniz utilizado o mesmo pode ser aplicado atravs de
mquinas especiais que permitem uma camada de espessura regular entre 0.004 a 0.01 mm,
dependendo da viscosidade do verniz aplicado. Uma terceira possibilidade a utilizao de uma
camada de xido que serve de isolante entre as chapas. Normalmente esta opo empregada
apenas em transformadores pequenos, devido fragilidade da camada de xido. A camada pode
se formar naturalmente ou a oxidao pode ser obtida por processos qumicos, molhando as
lminas com um composto cido que ataque o metal.
J a adio de silcio ao ferro permite alm de aumentar a resistividade, reduzindo assim
as perdas por correntes de Foucault, reduo das perdas por histerese e do envelhecimento
(aumento das perdas com o tempo). Maiores detalhes sero vistos na prxima seo.
Em alguns casos, ao invs de serem montados com chapas, s quais nem sempre podem
ser dadas a configurao ideal, devido prpria limitao mecnica de corte e a problemas de
montagem, os ncleos compactados so fabricados com ps metlicos e aditivos colocados em
moldes adequados, que lhe do a necessria configurao.
Esses ps metlicos apresentam caractersticas de resistividade bastante elevada, o que
reduz ao nvel necessrio as correntes parasitas. So, em outras palavras, praticamente isolantes
eltricos com caractersticas ferromagnticas.
Os ncleos compactados, portanto, no exigem a prvia laminao do ferro, o corte da
chapa em perfis e os diversos processos para corrigir problemas da resultantes, como, por
Materiais Eltricos 42
exemplo, o recozimento. Existe, entretanto, ainda hoje, uma limitao tcnica de fabricao de
tais ncleos, aliada a uma limitao econmica, devido ao processo que precisa ser colocado em
prtica durante sua fabricao.
O ncleo compactado, tambm chamado de ferrite, conseqente da compactao de
ps, de composio previamente estabelecida. Esta compactao realizada atravs de um
aquecimento a temperaturas de aproximadamente 1/2 e 2/3 da temperatura de fuso, situao em
que os gros de material adquirem o estado plstico em sua capa externa.
Aplicando-se, nessas condies, uma presso adequada sobre o p, e deixando-se
esfriar o corpo considerado, obteremos uma colagem entre os gros do p, que vo conferir ao
corpo a necessria resistncia mecnica. Observe que os ps, sem essa compactao, no tm
forma prpria, no podendo, portanto, serem usados como ncleo, destinado a receber ainda
enrolamentos em torno dele.
Existe, porm, um problema de fabricao. A compactao referida, funo de
temperatura e presso, se reduz com aumento de profundidade. Se esta for grande, os ps no so
suficientemente compactados, pois, tanto presso quanto temperatura so insuficientes para obt-
la. Para eliminar esse problema, teriam de ser adotados processos de fabricao especiais, de
elevadssimas presses e de aquecimento, o que encareceria o processo. Por essas razes, a
tcnica de fabricao de ncleos de ferrite se aplica somente a peas de pequeno e mdio
volume. No resta dvida, porm, que, sob o ponto de vista tcnico, um processo em franco
desenvolvimento, devendo substituir gradativamente o dos ncleos laminados, devido aos
maiores recursos que oferece.
2.4.1 - Introduo
Pode-se observar que a liga 50% Co - 50% Fe apresenta permeabilidade magntica mais
elevada que qualquer dos dois metais puros que a constituem. A liga 50% Ni - 50% Fe permite
obter uma densidade de fluxo B praticamente constante para valores de fora magnetizante H
superiores a 20 Oersteds. Propriedade semelhante apresenta o metal monel (aproximadamente
67% Ni, 28% Cu e 5% de outros metais, inclusive Fe, Mn, Si).
De todos os elementos ferromagnticos, o mais importante e mais largamente
empregado o ferro, constituinte essencial de todos os circuitos magnticos das mquinas
eltricas (sob a forma de ligas de ferro-silcio) e de todas as peas estruturais das mesmas (ao
fundido ou laminado, ferro fundido).
O nquel e o cobalto tm seu maior emprego como constituintes auxiliares de ligas a
base de ferro.
Vrios elementos no ferromagnticos so utilizados para melhorar as qualidades das
ligas de ferro (alumnio, arsnico, crio, cromo, molibdnio, silcio, trio, titnio, tungstnio).
O ferro sujeito ao envelhecimento, do qual so praticamente isentas as ligas que
contm 1,5% de silcio ou mais.
2.4.2 - Ferro
O Ferro puro, quando aquecido, experimenta duas mudanas em sua estrutura cristalina
antes de se fundir. Na temperatura ambiente sua forma estvel cbica de corpo centrada (CCC)
e chamada de ferrita ou ferro . A 912o C a ferrita sofre uma mudana polimrfica para a
estrutura cbica de face centrada (CFC) e passa a se chamar austenita ou ferro . A austenita
persiste at a temperatura de 1394o C, a partir da qual a estrutura volta a ser CCC e se chama
ferrita, a qual finalmente se funde na temperatura de 1538o. C. Todas estas mudanas podem ser
observadas no eixo vertical esquerdo na figura 2.12. O percentual de carbono no eixo da
composio nesta figura vai at 6,7 % (no peso) de Carbono.
O carbono uma impureza intersticial no ferro e forma uma soluo slida tanto com a
ferrita quanto com a , alm de com a austenita. Na ferrita , CCC, somente pequenas
quantidades de carbono so solveis (mximo de 0.022 % em peso a 727 C). O baixo limite de
solubilidade pode ser explicado pela forma e tamanho dos espaos intersticiais, que dificultam a
acomodao de tomos de carbono. Mesmo em baixos percentuais a presena de carbono
influencia significativamente as propriedades mecnicas da ferrita.
J a solubilidade mxima do carbono na austenita (ou ferro ) de 2,14 % em 1147 C.
Esta solubilidade maior explicada pelos maiores interstcios nesta faixa de temperatura, o que
deve ser lembrado nos tratamentos trmicos dos aos. Vale lembrar que a austenita no
magntica.
Quando o limite de solubilidade do carbono no ferro excedido, h a formao de
cementita (Fe3C). Como indicado na figura 2.12, a cementita tambm ir coexistir com a fase
na faixa de temperaturas entre 727 e 1147 C. Mecanicamente a cementita muito dura e
quebradia. No diagrama de fases da figura 2.12 tambm pode ser observado que a mistura
euttica ocorre a 1147 C para 4,3% de C. Quando esta mistura se solidifica, haver a formao
de duas fases, austenita e cementita. Subseqente resfriamento levaria a novas mudanas de fase.
Ligas de ferro-carbono entre 0.0008 e 2.14% de peso de carbono so classificadas como
aos. A microestrutura da maioria dos aos se constitui de ferro e cementita. Na prtica o
percentual de carbono nos aos raramente excede 1%.
Estas ligas contm at 6,5% de silcio e algumas impurezas (carbono, enxofre, fsforo,
mangans) associadas ao ferro, que o principal constituinte. Suas propriedades magnticas e
sua resistividade dependem da constituio e dos tratamentos trmicos.
A adio de silcio ao ferro permite aumentar a resistividade (reduzindo as perdas pelas
correntes de Foucault), reduzir as perdas de histerese e o envelhecimento.
Estas ligas so geralmente fabricadas sob a forma de tiras ou chapas. O percentual de
silcio depende da aplicao, j que a presena do silcio tem o inconveniente de encarecer o
ferro e de o tornar quebradio, sendo este o fato que limita a percentagem de silcio empregada.
Nos transformadores, que so mquinas estticas, usam-se as percentagens mais altas e nos
motores e geradores, mquinas rotativas, valores mais baixos.
Com processamento adequado, na laminao e no tratamento trmico, so produzidas
chapas com propriedades magnticas melhores segundo uma direo preferida. Sua
permeabilidade magntica nessa direo pode ser cerca de duas vezes maior que nas chapas de
tipo clssico, e as perdas no ferro muito menores.
2.4.5 - ms Permanentes
1) Por qu alguns materiais so magnticos e outros no? Cite materiais magnticos puros.
3) Explique em uma curva de histerese o que magnetismo residual e fora coercitiva. Como
devem ser estes valores para materiais que se destinam a fabricao de mas permanentes? Idem
para eletroms.
CAPTULO III
MATERIAIS CONDUTORES
3.1 - Introduo
No primeiro captulo vimos que tanto os ons quanto os eltrons podem ser responsveis
pelo processo de conduo de eletricidade, que sempre envolve a noo de movimentao de
cargas.
Os materiais condutores so caracterizados por diversas grandezas, dentre as quais se
destacam: condutividade ou resistividade eltrica, coeficiente de temperatura, condutividade
trmica, potencial de contato, comportamento mecnico, etc. Estas grandezas so importantes na
escolha adequada dos materiais, uma vez que das mesmas vai depender se estes so capazes de
desempenhar as funes que lhe so atribudas. A escolha do material condutor mais adequado,
nem sempre recai naquele de caractersticas eltricas mais vantajosas, mas sim, em um outro
metal ou uma liga, que, apesar de eletricamente menos vantajoso, satisfaz as demais condies
de utilizao.
Os principais materiais de elevada condutividade eltrica so os metais nobres,
acrescidos de alguns de outros grupos, e de suas ligas. Os metais de alta condutividade se
empregam como condutores, enrolamentos de mquinas eltricas e transformadores, etc. Por
outro lado, em determinadas aplicaes, tambm h interesse em materiais, normalmente ligas,
de alta resistncia, para fins de fabricao de resistncias, aparelhos de calefao, filamentos
para lmpadas incandescentes, etc.
Outros materiais que oferecem interesse especial so os supercondutores, que tambm
sero vistos neste captulo.
R=.l (3.1)
A
onde:
- resistividade eltrica do material (.cm)
A - seo transversal (em cm2)
l - comprimento do condutor (em cm)
Quando a temperatura em um material condutor aumentada, as partculas vibram
interferindo nos movimentos dos eltrons. Uma tal influncia causa perdas nos deslocamentos
dos eltrons e, conseqentemente, aquecimento do corpo condutor. Traando-se a curva
Materiais Eltricos 50
caracterstica temperatura-resistncia, indicada na Fig. 3.1, nota-se que ela no obedece em toda
sua extenso a uma relao constante de ordenadas e abscissas.
depende da presso a que esto submetidas as peas (presso de contato), da composio destas,
da sua forma, da sua seo, do sentido e intensidade da corrente, etc.
A prata, o cobre, o bronze, o lato e o tungstnio do bons contatos, a resistncia dos
contatos de alumnio, entretanto, muito elevada. O contato em corrente contnua apresenta uma
resistncia independente da intensidade de corrente.
Se pode considerar bom um contato quando resulta muito pequena a diferena de
temperatura entre o mesmo e os pontos ao redor. No caso de contato entre metais, deve-se ficar
atento a formao de pares galvnicos (em presena de um lquido condutor ou simplesmente da
umidade).
Aplicaes do Cobre:
Em funo de suas propriedades, o cobre nas suas diversas formas puras tem
determinadas suas aplicaes. O cobre encruado ou duro usado nos casos em que se exige
elevada dureza, resistncia trao e pequeno desgaste, como no caso de redes areas de cabo n
em trao eltrica, particularmente, para fios telefnicos, para peas de contato e para anis
coletores. Em todos os demais casos, principalmente em enrolamentos, barramentos e cabos
isolados, se usa o cobre mole ou recozido. Casos intermedirios precisam ser devidamente
especificados. Em muitos casos, porm, o cobre no pode ser usado na forma pura, quando ento
as ligas de cobre passam a ser encontradas. Essas ligas so feitas com metais escolhidos de modo
a compensar ou melhorar alguma das propriedades do cobre, cabendo destacar porm, que,
geralmente, assim procedendo, estamos prejudicando outras propriedades.
Ligas de Cobre:
A escolha de uma liga deve levar tambm em conta aspectos econmicos. A adio de
certos elementos (por exemplo o nquel e o estanho) pode aumentar o preo da liga, aumentando
certas propriedades, ao passo que, a presena de outros elementos (zinco, chumbo) permite
abaixar o preo sem reduo notvel de caractersticas tcnicas.
Aplicaes e Ligas do Alumnio: O alumnio puro apenas usado nos casos em que as
solicitaes mecnicas so pequenas. Tal fato ocorre, por exemplo, nos cabos isolados e em
capacitores. Entretanto, bastante grande o nmero de ligas de alumnio usadas eletricamente,
nas quais este associado principalmente a Cu, Mg, Mn e Si, que , com exceo do silcio,
formam sistemas cristalinos mistos, sensivelmente dependentes das condies de temperatura em
que a liga processada. Alguns exemplos de ligas de alumnio, assim como suas caractersticas,
so apresentados na Tabela 3.3.
08/04/02 - 12:33 - Prof. Jacqueline Rolim - cap3a.doc
Materiais Eltricos 55
O pequeno peso especfico das ligas de alumnio leva, na rea eletrotcnica, s seguintes
aplicaes principais:
em equipamento porttil, uma reduo de peso;
em partes de equipamento eltrico em movimento, reduo de massa, da energia
cintica e do desgaste por atrito;
de peas sujeitas a transporte, maior facilidade nesse transporte, extensiva
montagem dos mesmos;
em estruturas de suporte de materiais eltricos (cabos, por exemplo) reduo do peso
e conseqente estrutura mais leve;
em locais de elevada corroso, o uso particular de ligas com mangans
Tabela 3.4 - Caractersticas de metais condutores
Materiais Eltricos 56
Chumbo (Pb)
O chumbo um metal de colorao cinzenta, com um brilho metlico intenso quando
no oxidado. Sua oxidao superficial porm bastante rpida.
Apresenta elevada resistncia contra a ao da gua potvel, devido presena de
carbonato de chumbo, sal, cido sulfrico. No resiste a vinagre, materiais orgnicos em
apodrecimento e cal. O chumbo atacado pela gua destilada. O chumbo venenoso. Permite
sua soldagem.
Nas aplicaes eltricas, freqentemente encontrado, reduzido a finas chapas ou
folhas, como nas blindagens de cabos com isolamento de papel, acumuladores de chumbo-cido
e paredes protetoras contra a ao de raios X. Ainda o chumbo encontrado em elos fusveis e
em material de solda. Nas ligas, o chumbo encontrado junto com antimnio, telrio, cdmio,
cobre e estanho, adquirindo assim elevada resistncia mecnica e vibrao, ficando porm
prejudicada a resistncia a corroso.
Uma das ligas mais freqentemente encontradas a do chumbo com antimnio, onde o
antimnio eleva a dureza. J 1,5% de Sb duplicam esse valor. Suas aplicaes mais comuns,
alm das j citadas, so na indstria qumica e de papel, nas tubulaes de guas salinas, mancais
anti-frico, projteis de armas, usinas de energia nuclear e elemento-liga de lates, bronzes e
aos (para melhorar a usinabilidade).
Estanho (Sn)
O metal branco prateado, mole, porm mais duro que o chumbo. Nota-se que a
resistividade do estanho elevada, o que faz esperar um elevado aquecimento perante a
passagem de corrente.
Utilizado em temperaturas inferiores a 18o C, o metal apresenta manchas cinzentas, que
desaparecem se o metal novamente aquecido. Ao contrrio, se aquecido acima de 160 C, o
material se torna quebradio e se decompe na forma de pequenos cristais.
temperatura ambiente normal, o estanho no se oxida, a gua no o ataca e cidos
diludos o atacam apenas lentamente. Por isso o estanho usado para revestimento e est
presente em ligas, como no bronze.
A exemplo do chumbo, o estanho encontrado como material de solda. Em algumas
aplicaes reduzido a finas folhas. O minrio de estanho j est se tornando bastante raro. Suas
caractersticas fsicas vm indicadas na Tabela 3.4.
Prata (Ag)
o metal nobre de maior uso industrial, notadamente nas peas de contato. A cor
prateada brilhante caracterstica, escurecendo-se devido ao xido de prata ou sulfito de prata
que se forma em contato com o ar. Sua obteno resulta freqentemente de minrios combinados
de prata, cobre e chumbo.
A prata, devido s suas caractersticas eltricas, qumicas e mecnicas, cujos valores
numricos esto indicados na Tab. 3.4, usada em forma pura ou de liga, cada vez mais em
partes condutoras onde uma oxidao ou sulfatao viria criar problemas mais srios. o caso
de peas de contato, notadamente nas parte em que se d o contato mecnico entre duas peas e,
onde, alm de um bom material condutor, conveniente ter-se um metal que no influa
negativamente devido a transformaes metlicas. No caso da prata, no seu estado puro,
encontra o seu uso nas pastilhas de contato, para correntes relativamente baixas; quando essa
soluo no adequada, usam-se pastilhas de liga de prata, onde o Ag misturado com nquel e
cobalto, paldio, bromo e tungstnio.
A prateao, numa espessura de alguns micrometros, usada para proteger peas de
metal mais corrosvel.
Um comportamento especial da prata, em peas de contato, a eliminao automtica
de xidos de prata, por decomposio em prata pura e liberao do oxignio, temperatura de
200 a 300 oC.
Na limpeza de contatos de prata, no usar material abrasivo (lixas, limas, etc).
Ouro (Au)
Esse metal, que apresenta uma condutividade eltrica bastante boa, destaca-se pela sua
estabilidade qumica e pela conseqente resistncia a oxidao, sulfatao, etc. Tambm suas
caractersticas mecnicas so adequadas para uma srie de aplicaes eltricas, havendo porm a
natural limitao devido ao seu preo.
O ouro encontrado eletricamente em peas de contato na rea de correntes muito
baixas, casos em que qualquer oxidao poderia levar interrupo eltrica do circuito. E o caso
de peas de contato em telecomunicaes e eletrnica. Seu uso nesse caso feito na forma pura,
no sendo encontrado em forma de liga, pois esta somente eliminaria as propriedades vantajosas
que o ouro apresenta. Consulte suas caractersticas na Tab. 3.4.
Platina (Pt)
Ainda na famlia dos metais nobres, encontramos a platina, que tambm bastante
estvel quimicamente. relativamente mole, o que permite uma deformao mecnica fcil, bem
como sua reduo a folhas, com espessuras de at 0,0025mm, ou a fios finos, com dimetro de
at 0,015mm ou ainda menores atravs de processos especiais. Suas principais caractersticas
vm indicadas na Tab.3.4.
Devido s suas propriedades antioxidantes o seu uso eltrico encontrado
particularmente em peas de contato, anodos, fios de aquecimento. o metal mais adequado
para a fabricao de termoelementos e termmetros resistivos at 1000oC, pois at essas
temperaturas no sofre transformaes estruturais, fazendo com que a resistividade varie na
mesma proporo da temperatura.
Termmetros resistivos so particularmente usados perante pequena variao de
temperatura, casos no mais registrados por termoelementos. Sua nica desvantagem de
apresentarem uma certa dilatao, o que dificulta a leitura de temperaturas em dado ponto. Na
faixa de - 200 a + 500oC, a platina permite a leitura mais exata da temperatura do que outros
metais.
Mercrio (Hg)
o nico metal lquido, temperatura ambiente. Aquecido, oxida-se rapidamente em
contato com o ar. usado em termmetros resistivos para leituras entre 0 e 100oC, bem como
para chaves basculantes usadas conjuntamente com sistemas mecnicos, sobretudo de relgios,
em retificadores, lmpadas (vapor de mercrio). Quase todos os metais (com exceo do ferro e
do tungstnio) se dissolvem no mercrio. Os vapores de mercrio so venenosos. Na rea dos
retificadores, seu uso caiu acentuadamente com a evoluo do retificador de silcio. Demais
caractersticas na Tab.3.4.
Materiais Eltricos 58
Zinco (Zn)
um metal branco-azulado, que tem o maior coeficiente de dilatao entre os metais.
quebradio temperatura ambiente, estado que muda entre 100-150oC, quando se torna mole e
malevel, o que permite sua reduo a finas chapas e fios. Acima de 200oC, volta a ser
quebradio, podendo ser reduzido a p a 250oC.
A resistncia trao varia entre limites amplos, em funo do processo usado na
fabricao das peas. O valor mais baixo se aplica a peas fundidas; quando se aplica um
processo de laminao, o valor se eleva em aproximadamente 10 a 12 vezes. Da mesma maneira
se eleva o alongamento, porm num proporo diferente, bem maior.
O zinco estvel quimicamente no ar, aps se recobrir com uma fina pelcula de xido
ou carbonato de zinco. atacado rapidamente por cidos e bases. Consulte a Tab.3.4, que
contm os valores numricos de suas caractersticas.
Em contato com outros metais e na presena de umidade, existe facilidade de formao
de elementos galvnicos, que corroem ou dissolvem o zinco. O metal que menos corroe o zinco
o ao, o qual pode, assim, ser usado para recobrimento e proteo do zinco. O zinco
ainda usado para revestimento - a zincagem - atravs de zincagem a fogo (imerso em estado de
fuso), aplicao por pulverizao, ou zincagem eletroltica.
Ligas de zinco - resultam sobretudo da unio de zinco com aluminio e cobre, a fim de
elevar sua resistncia trao e demais propriedades mecnicas. Ligas cristalinas Zn-Al-Cu
levam a cristais mistos, que se transformam com o tempo, conseqentemente apresentam o
chamado envelhecimento, que se faz notar inclusive por uma elevao do volume, com
conseqente reduo das caractersticas mecnicas do alongamento, etc. Acrescentam-se ainda
corroses intercristalinas pela ao da umidade e do calor. Nesse sentido, destaca-se a ao do
alumnio, de modo negativo. Caso tal comportamento comprometa a pea, deve-se acrescentar
magnsio e ltio, que reduzem o efeito corrosivo. O combate ao envelhecimento obtido, de um
lado, usando-se zinco com pureza 99,99%, e do outro, pelo acrscimo de pequena quantidade de
magnsio (0,1%).
As ligas de Al-Zn no apresentam envelhecimento, alm de se destacarem por uma
dilatao mnima. Para a fuso sobre presso, as ligas com 4% de Al, 0,6% de Cu, 0,05% de Mg
e o resto de zinco, tm apresentados os melhores resultados.
Nas aplicaes eltricas, o zinco predominante usado tem pureza 99,99%, em forma de
liga com 0,9% de Al, 0,5% de Cu, com uma condutividade eltrica de 16 a 17m/mm2 e uma
resistncia trao de 18 a 20 kgf/mm2 perante um alongamento de 40-55%. Essa liga de fcil
soldagem. Comparado com o cobre, a seo transversal de tais fios deve ser 3,3 vezes maior. A
diferena entre os coeficientes de dilatao dessa liga e do material dos conetores, pode fazer
com que o contato se solte, depois da passagem da corrente.
Uma eventual camada de xido de zinco bem mais mole e, por isso, de remoo mais
fcil que a do cobre. O uso do zinco com metal condutor limitado a elementos galvnicos
(pilha de Leclanch) e a certos elementos de ligao em forma de fios e contatos.
Cdmio (Cd)
O cdmio um acompanhante constante dos minrios de zinco e assim se constitui
num subproduto do mesmo. O cdmio mais mole que o zinco, porm no mais suas
propriedades so bem semelhantes a este. Por seu brilho metlico, tem sido usado como metal de
recobrimento, na proteo contra a oxidao. Por ser mais caro que o zinco essa aplicao de
cdmio hoje quase que totalmente substituda pela zincagem. Assim o seu uso fica
Nquel (Ni)
um metal cinzento claro, com propriedades ferromagnticas. Puro, usado em forma
gasosa em tubos e para revestimentos de metais de fcil oxidao. resistente a sais, gases,
materiais orgnicos sendo porm sensvel ao do enxofre. Aquecido ao ar, no reage com o
mesmo at 500oC. Assim, seu uso est difundido na indstria qumica, particularmente em
aplicaes sobre o ferro, pois ambos tm o mesmo coeficiente de dilatao e temperatura de
fuso.
A deformao a quente processada a 1100oC, devido sua elevada dureza.
Freqentemente, porm, essa deformao feita a frio, permitindo obter fios de at 0,03mm de
dimetro. O niquel se caracteriza ainda por uma elevada estabilidade de suas propriedades
mecnicas, mesmo a temperaturas bem baixas. Magneticamente, o nquel pode ser magnetizado
fracamente, no sendo mais magntico acima de 356oC (temperatura de Curie).
Seu uso resulta assim para fios de eletrodos, anodos, grades, parafusos, etc. de difcil
evaporao no vcuo. A emisso de eltrons elevada pelo acrscimo de cobre at 3,5%. Fios de
nquel podem ser soldados a outros de cobre sem problemas. Nas lmpadas incandescentes, fios
de nquel so usados como alimentadores do filamento de tungstnio (W) devido ao seu
comportamento trmico. O seu elevado coeficiente de temperatura o recomenda para
termmetros resistivos. Encontramos seu uso nos acumuladores de Ni-Cd e nas ligas de Ag-Ni
para contatos eltricos. Alis, todas as ligas de nquel se identificam por serem resistentes,
mecanicamente, e contra a corroso e por suportarem bem o calor. Sua presena em ligas Ni-Cu
j altera a cor tpica do cobre, tornando-se praticamente igual prata com 40% de Ni. A
condutividade eltrica do cobre cai rapidamente na presena do nquel, chegando ao seu valor
mnimo a 50% de Ni. Assim, ligas de nquel so adequadas na fabricao de resistores, a
exemplo do Konstantan. Monel, e outros. A liga Ni - Cr (ou nicrom), eventualmente com
pequenos acrscimos de ferro mangans, suporta bem, em particular, o calor, reduzindo a
possibilidade de oxidao do nquel, sobretudo acima dos 900oC. Outro setor onde o nquel
usado o dos termoelementos, em substituio ao par platina - platina-sdio, para temperaturas
at 1200oC. Combinado com o ferro, leva a liga magnticas apropriadas.
Cromo (Cr)
um metal de brilho prateado-azulado, extremamente duro. O cromo no se modifica
em contato com ar, e permite bom polimento. Possui elevado coeficiente de reflexo (65%).
Somente sofre oxidao a temperaturas superiores a 500oC, sendo mais sensvel ao de
enxofre e de sais. Quando imerso de uma soluo salina, se recobre com uma camada de xido
que o protege contra outros ataques. Seus valores numricos vm indicados na Tab. 3.4.
O cromo por isso usado para proteger outros metais que oxidam com maior facilidade.
Aliando sua baixa oxidao elevada estabilidade trmica e alta resistividade eltrica,
resulta ampla utilizao do cromo na fabricao de fios resistivos, em forma pura ou como liga.
Tungstnio (W)
O tungstnio obtido por um processamento quimicamente complexo, na forma de p,
e comprimido em barras a presses de 2000 atm. Por ser um metal com temperaturas-limite
muito elevadas, todo seu processo de manufatura e obteno de produtos eltricos
Materiais Eltricos 60
Ferro (Fe)
O ferro se conhece tempos remotos, havendo dado o nome a toda uma poca pr-
histrica, denominada idade do ferro. A princpio cr-se que o ferro utilizado na fabricao de
utenslios, era obtido de meteoritos que a 50.000 anos devem ter cado com mais freqncia na
superfcie terrestre.
No Egito a 7.000 anos A.C. encontrou-se amuletos de ferro que provavelmente
provinham de minrios beneficiados. J na ndia a 912 anos A.C. encontrou-se uma coluna de
ferro que media 7 m de altura e 40 cm de dimetro com peso de 6 toneladas e que resistia
perfeitamente aos agentes oxidantes, cr-se que esta coluna tenha sido derivada de um ferro
pureza extraordinria.
A fabricao do ao partindo do ferro tambm muito antiga, os Gregos, 500 anos A.C.
j obtinham o ao (temperado). Cr-se que por uma maneira casual ao deixar alguma sobra de
ferro com carvo de lenha, em contato com o carbono desprendido do mesmo, obteve-se um
outro tipo de ferro com maior dureza.
Na verdade, a poca que marcou a utilizao do ferro foi nos anos de 1800, quando
houve uma grande exploso industrial, esta beneficiada com o surgimento dos processos de
obteno do ferro de melhores qualidades.
As causas desta exploso foram:
abundncia de ferro na superfcie terrestre;
alto teor de ferro nos minrios;
baixo ponto de fuso;
bom condutor de calor e eletricidade;
dctil e malevel;
magnetizvel;
boas propriedades mecnicas;
podemos alterar suas propriedades atravs de tratamentos;
forma lixos de excelentes caractersticas;
etc.
A resistividade do ferro ou do ao 6 a 7 vezes a do cobre, ou mesmo mais. Alm de
terem aplicao como materiais estruturais e magnticos, o ferro e o ao so tambm largamente
empregados como condutores eltricos, estando algumas aplicaes listadas a seguir.
circuitos de trao eltrica: nas estradas de ferro o circuito de retorno para a corrente
eltrica geralmente formado pelos prprios trilhos, soldados entre si ou ligados por
curtos cabos de cobre. Nos sistemas em que se utiliza um terceiro trilho para
conduo da corrente eltrica (em lugar de uma linha area), empregam-se para o
terceiro trilho aos doces, com resistividade de 7 a 9 vezes a do cobre.
ligas de ferro para resistncias eltricas: a grande maioria das resistncias para
aquecimento eltrico, ou para a confeco de reostatos, manufaturada com ligas de
ferro;
linhas areas: nestas so utilizados freqentemente tanto como condutores
(eletrificao rural, ao galvanizado) como alma de cabos de alumnio, para
aumentar a resistncia mecnica.
Ligas de aquecimento:
Tais ligas precisam ter uma elevada estabilidade trmica, tendo um bom comportamento
corrosivo ou qumico temperatura local. Cada liga desse tipo possui uma temperatura mxima
de servio, que no pode ser ultrapassada, referida ao ambiente de servio, geralmente em
contato com o ar. Essas ligas possuem, muitas vezes, a propriedade de
recobrirem-se por fina pelcula de xido, a qual protege o restante do metal contra a ao do
Ligas Fusveis
Para construo de fusveis so necessrios materiais que se fundam entre 60 e 200oC.
Essas ligas so conhecidas sob nomes comerciais; sobre suas propriedades especiais (as vezes o
nome do respectivo inventor) devem ser consultados os fabricantes ou os manuais
especializados. So empregadas na proteo de circuitos eltricos, tendo como constituintes
principais: bismuto, cdmio, chumbo, estanho. A Tabela 3.6 apresenta algumas composies
tpicas. Em certos fusveis especiais so utilizados outros metais, como a prata.
Materiais Eltricos 66
Quando um condutor aquecido por uma corrente eltrica e atinge uma temperatura
estvel, a energia transformada em calor por efeito Joule (I2R) igual ao calor que deixa a
superfcie do condutor por conveco e radiao.A corrente necessria para fundir um fio de um
determinado metal calculvel pela frmula de Preece:
I = a.d3/2 (3.4)
onde a o coeficiente de Preece e depende do material, sendo alguns dos seus valores
apresentados na Tab. 3.7 a seguir.
Uma dada intensidade de corrente permanecendo um tempo indispensvel provocar a
fuso do fio do fusvel e, assim, abrir-se- o circuito eltrico logo que se extinga o arco eltrico
resultante.
3.6 - Supercondutores
Um supercondutor pode conduzir eletricidade sem resistncia eltrica a temperaturas
acima do zero absoluto. Este fenmeno tm sido estudado desde 1911, quando foi descoberto por
cientistas holandeses. Alm de conduzirem eletricidade sem perdas, supercondutores tambm
transportam quantidades muito grandes de corrente em condutores de pequena seo transversal.
A passagem da condutividade eltrica normal para supercondutividade ocorre abruptamente em
uma temperatura crtica Tc (ver Fig. 3.2)
resistividade
eltrica
Tc
temperatura
Fig. 3.2 - Temperatura Crtica
As temperaturas crticas Tc de alguns supercondutores selecionados esto listadas na
Tabela 3.8. A fim de que estes materiais superconduzam, eles precisam ser mantidos a
temperaturas extremamente baixas. O hlio lquido, com um ponto de fuso de 4 Kelvin (-269
C) usado para refrigerar vrios materiais supercondutores. O nitrognio lquido, com um ponto
de fuso de 77 Kelvin (-196 C), pode ser utilizado para empregar alguns supercondutores
cermicos.
A magnitude do campo magntico e de corrente eltrica fluindo atravs do material
tambm afeta sua habilidade de se tornar supercondutor. Um material pode exibir
supercondutividade somente abaixo sua temperatura crtica Tc, seu campo magntico crtico Hc
e sua densidade de corrente crtica Jc.
As qualidades dos supercondutores criou sonhos de equipamentos de potncia
revolucionrios e sistemas de transmisso que operariam com eficincia incrvel. Entretanto os
primeiros supercondutores eram praticamente impossveis de resfriar e a supercondutividade no
pode ser comercializada em equipamentos de aplicaes de potncia.
Os primeiros supercondutores foram os chamados supercondutores de baixa
temperatura, os quais exibiam suas propriedades de no apresentarem perdas apenas abaixo da
temperatura crtica de 8K, ou seja, apenas oito graus acima do zero absoluto. Bobinas destes
supercondutores so geralmente resfriadas com hlio lquido, uma substncia cara e difcil de
lidar. O custo deste processo impediu aplicaes prticas, apesar que deva se notar que foram
construdos prottipos de cabos, motores, geradores e limitadores de corrente de falta. Estes
supercondutores acharam aplicao nos aparelhos mdicos de ressonncia magntica.
A descoberta, em 1986, de materiais cuja perda de resistncia se dava em temperaturas
bem mais altas do que nos supercondutores de baixa temperatura, criou novo interesse na
supercondutividade para aplicaes em potncia. A temperatura crtica dos chamados
supercondutores de alta temperatura fica acima do temperatura de fuso do nitrognio lquido
(77K), substncia relativamente barata e comum. Logo estes supercondutores resolveram o
problema do custo de refrigerao. No entanto, um outro problema surgiu: todos os
supercondutores de alta temperatura conhecidos so cermicas frgeis, difceis de colocar na
forma de fios para aplicaes de potncia.
Materiais Eltricos 68
MATERIAIS ISOLANTES
4.1 - Introduo
Quando se trata de campos eletrostticos, o meio no qual os mesmos existem dever ter
resistividade muito alta, ou seja, dever opor-se tanto quanto possvel, passagem de corrente
eltrica de conduo, motivo pelo qual recebe o nome de dieltrico. O material que o constitui
designado por isolante.
O papel dos dieltricos na eletrotecnia muito importante e tem dois aspectos:
realizam o isolamento entre os condutores, entre estes e a massa ou a terra, ou, ainda, entre
eles e qualquer outra massa metlica existente na sua vizinhana;
modificam, em propores importantes, o valor do campo eltrico existente em determinado
local.
O processo principal, caracterstico para qualquer dieltrico, que se produz quando sobre
ele atua uma tenso eltrica, a polarizao, ou seja, o deslocamento limitado de cargas ou a
orientao das molculas dipolares.
Os fennemos devidos a polarizao de um dieltrico podem ser julgados atravs do
valor da constante dieltrica e pelos ngulo de perdas dieltricas, se a polarizao vem
acompanhada de dissipao de energia que provoca o aquecimento do dieltrico. Neste
aquecimento tomam parte as poucas cargas livres que existem no material, as quais determinam o
aparecimento de uma corrente de fuga, que passa atravs do dieltrico e sua superficie.
A maioria dos dieltricos se caracteriza por um deslocamento eltrico das cargas como
uma funo linear do campo eltrico que se cria no dieltrico.
Todo dieltrico inserido em um circuito eltrico pode ser considerado como um
capacitor de capacidade determinada (Fig. 4.1). Como sabemos, a carga em um capacitor
qualquer dada por:
Q = C. U (4.1)
------------
+++++++++
U (Fonte de Tenso)
------------
+++++++++
Fig. 4.2 - Lei de variao da corrente com a tenso nos dieltricos slidos
Esta ltima parte da curva corresponde perfurao do isolamento ou, pelo menos,
antecede-a de um pequeno intervalo de tempo, pois a libertao de calor engrandecida pelo
aumento da corrente vai rapidamente provocar a perfurao.
Resistncia Superficial - No caso dos isolantes slidos de muito grande resistividade, a
resistncia atravs da sua massa tambm elevada, sendo muito pequena a corrente que os
atravessa. Ora acontece que, pela acumulao de poeira e umidade na superfcie das peas
isoladoras, se forma um novo caminho para a passagem da corrente eltrica, o qual se diz ser
superficial.
Isto acontece especialmente nas peas isoladoras expostas ao tempo, como por exemplo,
os isoladores de linhas de tranmisso areas. resistncia do novo circuito dado o nome de
resistncia superficial e, neste caso, a resistncia de isolamento dos dois circuitos em paralelo,
superficial e de massa. (Ver Fig. 4.3)
O aumento da temperatura faz atenuar a importncia da resistncia superficial, pois a de
massa decresce em relao quela.
Rigidez Dieltrica - Para poder exprimir numericamente a capacidade de um
determinado material isolante suportar tenses elevadas, define-se uma grandeza a que se d o
nome de rigidez dieltrica e que definida como sendo o valor do campo eltrico para o qual se
d a ruptura do isolante.
C R1
A B
R2
Fig. 4.3 - Circuito Equivalente de um dieltrico com perdas de energia e correntes de fuga.
Esta grandeza est longe de ser constante para cada material, pois depende de muitos
fatores, tais como a espessura do isolante, as dimenses e forma dos eletrodos utilizados para a
aplicao da tenso, a freqncia da tenso aplicada, o nmero de aplicaes de tenso na
unidade do tempo (fadiga do material), a temperatura, grau de umidade, etc.
Como difcil conhecer o valor do campo no momento da ruptura, visto ele no ser
normalmente uniforme, costume definir-se a rigidez dieltrica (RD) simplesmente pelo
quociente da tenso aplicada no momento da ruptura pela espessura do isolamento e como a R.D.
Materiais Eltricos 75
varia com a espessura do isolante costume indicar esta ao referir aquela. Por exemplo para a
mica a RD varia de 600 a 750 kV/cm, medida para espessura de 1mm.
Rigidez dieltrica superficial - No caso dos isolantes slidos, pode acontecer que o arco
disruptivo, em vez de atravessar a sua massa, salte pela sua superfcie.
Ao quociente da tenso pela distncia entre os condutores dado o nome de rigidez
dieltrica superficial. Esta depende, evidentemente, da forma do isolante e do estado da sua
superfcie.
Perdas nos dieltricos - Nos dieltricos sujeitos a uma tenso contnua verifica-se uma
perda por efeito Joule tal como nos condutores. A corrente de perdas, se bem que muito limitada,
d lugar a um certo aquecimento. Estas perdas no tm importncia a no ser quando do lugar a
um aquecimento permitindo, por conseqncia, maior corrente e maiores perdas.
Nos dieltricos sujeitos a uma tenso alternada d-se, da mesma forma, a perda por
efeito Joule, mas surge um outro fenmeno que origina perdas e que tem o nome de histerese
dieltrica. A energia perdida tambm transformada em calor. O nome deste fenmeno dado
pela analogia existente com a histerese magntica. A explicao fsica das perdas por histerese
dieltrica dada por considerao da falta de homogeneidade do dieltrico.
ngulo e Fator de Perdas - Quando um dieltrico est sujeito a um campo eltrico
alternado, a corrente que o atravessa deveria estar avanada de /2 em relao tenso, mas pelo
fato de existir uma queda hmica atravs da massa do isolante, haver uma componente da
corrente que fica em fase com a tenso e o ngulo de diferena de fase ser (/2 - ), sendo
chamado ngulo de perdas. Este valor pode ir de poucos minutos, se o dieltrico for bom, at a
alguns graus, se for de m qualidade.
tg, que pode tomar igual ao ngulo expresso em radianos (por se tratar de ngulos
muito pequenos) dado o nome de fator de perdas. A potncia perdida no dieltrico ser dada
por:
P = U.I.cos(/2 - ) = U.I.sen U.I. (4.4)
Cada material caracterizado por um certo fator de perdas, o qual, contudo, depende
das condies fsicas a que o mesmo se encontra submetido, principalmente a temperatura.
Ruptura dos Dieltricos - Quando o campo eltrico a que um dado dieltrico est sujeito
ultrapassa um determinado valor se d a ruptura do dieltrico. A maneira como esta se produz e
as suas conseqncias so porm, diferentes conforme o tipo de dieltrico.
Assim, compreensvel que, se a ruptura se produzir num dieltrico fluido, a matria
atingida pela descarga logo substituda por outra e, se o fenmeno no repetir, a sua nica
conseqncia o aparecimento de partculas carbonizadas no seio do fluido.
No caso dos dieltricos slidos j assim no acontece, pois a descarga implica a sua
destruio no ponto em que a ruptura se verifica.
Efeito Corona - Se, entre dois condutores, existir uma grande diferena de potencial,
junto s suas superfcies poder surgir um campo eltrico de valor tal que o gs ou o ar, no meio
do qual se encontram seja ionizado.
Se isto acontecer, o efeito obtido equivalente ao aumento das dimenses dos
condutores, visto o gs ou o ar ionizado se tornar condutor tambm. Nessas condies, d-se
como que uma aproximao dos condutores e um aumento da sua superfcie. Estes dois fatores
que se verificam tendem a modificar o campo nos dois sentidos, prevalecendo um ou outro
conforme as circunstncias.
De uma maneira geral, podemos dizer que, se os condutores forem de pequena seo e
estiverem bastante afastados, o efeito da ionizao traduz-se por uma diminuio do campo na
zona circunvizinha. Desta forma, ionizada a primeira camada que envolve os condutores, a
ionizao no prossegue nas camadas seguintes e o fenmeno no progride.
A ionizao limita-se como que a uma bainha volta dos condutores, visvel sob o
aspecto de uma luz azulada e sensvel pelo cheiro a oznio. Esta situao aquilo a que
chamamos de efeito coroa ou corona.
Se a forma e a distncia dos condutores forem outras, pode dar-se o contrrio, isto , o
campo ir mantendo nas camadas sucessivas valores suficientemente altos para provocarem a
ionizao at o ponto de se estabelecer um caminho de gs ou ar ionizado entre os condutores.
As cargas eltricas deixam de encontrar resistncia e passam em grande quantidade de
um condutor para o outro, sob a forma de um arco. a descarga eltrica.
I - Gases: Ar, anidrido carbnico, azoto, hidrognio, gases raros, hexafluoreto de enxofre.
II - Lqudos:
A - leos minerais: leos para transformadores, interruptores e cabos.
B - Dieltricos lquidos prova de fogo: Askarel.
C - leos vegetais: Tung, linhaa.
D - Solventes: (empregados nos vernizes e compostos isolantes) lcool, tolueno, benzeno,
benzina, terebentina, petrleo, nafta, acetatos amlicos e butlicos, tetracloreto de carbono,
acetona.
Materiais Eltricos 77
Alm desta classificao cujo critrio a natureza dos materiais isolantes, estes podem
ser classificados visando a sua aplicao, especialmente na construo de mquinas e aparelhos
eltricos, cuja temperatura limitada no pelos materiais condutores ou magnticos (que so
metlicos) e sim pelos isolantes. A durabilidade destes depende de fatores diversos, entre os quais
predomina a temperatura, como mostrado na tabela a seguir.
A durao dos materiais utilizados para isolamento de mquinas e aparelhos eltricos
depende de vrios fatores, tais como a temperatura, os esforos eltricos e mecnicos, as
vibraes, a exposio a produtos qumicos, umidade e a sujeira de qualquer espcie.
Tabela 4.1 - Classificao dos materiais isolantes em relao sua estabilidade trmica em servio
(NBR 7034)
Classe Temperatura mxima admissvel em servio
Y (O) 90OC (algodo, seda e papel sem impregnao)
A 105OC (idem impregnados)
E 120OC ( alguns vernizes, esmaltes e fibras)
B 130OC (mica, asbesto com aglutinante, EPR)
F 155O C (mica, fibra de vidro com algutinante)
H 180O C (elastmeros de silicato)
C > 180OC (porcelana, vidro, quartzo, cermicas)
todavia so tais que permitiro uma durao adequada do material se forem mantidas durante
longos perodos de tempo com temperatura mais baixa.
As normas de equipamento eltrico especificam geralmente a elevao de temperatura
permissvel acima do ar ambiente ou de outro meio refrigerante.
tenso superficial do lquido tambm deve ser suficientemente baixa, tenso essa cujo valor
depende do grau de purificao. Quanto maior o grau de purificao, maior a tenso superficial.
A viscosidade recomendada em cada aplicao consta de normas tcnicas, devidamente
relacionada com a temperatura, sobretudo a temperatura mxima admissvel. Assim, o ponto de
chama varia de 130 a 145oC.
No caso de leo para cabos, distinguem-se os papis impregnados com leo (leos
grossos) e os cabos em leo fluido (O.F.) (leos finos). A Tab. (4.2) apresenta alguns valores
caractersticos desses leos.
O fator de perdas de bons leos isolantes, a 20oC, de aproximadamente 0,001,
dependendo porm acentuadamente da temperatura. Para os cabos, o tg deve ser baixo, para
no provocar aquecimento excessivo da isolao do cabo. O mesmo vale para capacitores.
Tabela 4.2 - Caractersticas de leo para papis de cabos
Caractersticas leo fino leo grosso
o 3
Peso especfico a 20 C (g/cm ) 0,86 a 0,88 0,92 a 0,94
o
Ponto de solidificao ( C) - 30 -5
o
Ponto de inflamao ( C) 150 - 170 250 a 270
Resistividade (x cm)
leo novo a 100oC, > 25 x 1012 > 0,5 x 1012
aps 40 horas a 120oC > 2,5 x 1012 > 1,7 x 1012
Fator de perdas
leo novo a 100oC, 5 x 10-3 40 x 10-3
aps 40 horas a 120oC 30 x 10-3 70 x 10-3
e a verificao de suas caractersticas isolantes. Nota-se perfeitamente aps um perodo por vezes
relativamente curto (2 a 3 anos) que o leo perdeu sensivelmente suas propriedades isolantes,
reduzindo, por exemplo, em algumas vezes sua rigidez dieltrica. Dependendo do valor obtido,
necessrio aplicar processos de purificao ou filtragem ou, em caso extremo, fazer a substituio
do leo envelhecido por outro novo.
A oxidao do leo um dos fatores que sempre esto presentes, e que se fazem sentir
devido presena do oxignio do ar e da elevao de temperatura.
Em grau menor, a luz do dia pode atuar no mesmo sentido, razo pela qual o leo deve
ficar protegido de seus raios de luz. O tipo de cadeia de carbono que est presente tambm tem
sua influncia: certas ligaes de cadeias de carbono se oxidam com maior facilidade. Como
resultado, aparecem diversos cidos orgnicos, alm de gua e materiais volteis. Sob a ao do
campo eltrico ou perante descargas internas, podero acontecer decomposies moleculares, de
modo que os produtos cidos da oxidao se transformam em matrias com cadeia molecular
extensa, devido polimerizao ou policondensao progressiva.
O incio do envelhecimento do leo sempre caracterizado pelo aumento do coeficiente
de acidez, apesar de que o grau de envelhecimento no pode ser avaliado com segurana pelo
valor numrico desse coeficiente pois, os produtos cidos que se formam, sofrem novas
transformaes, deixando de apresentar, assim, um comportamento cido.
Alm da prpria contaminao do leo e da perda parcial de suas propriedades,
importante analisar tambm as conseqncias da acidez do leo sobre os demais materiais usados
no equipamento. A celulose do papel, por exemplo, tem a tendncia de absorver certos tipos de
molculas remanentes nas impurezas do leo, deslocando este de sua impregnao no papel, ou
seno de ser atacado por certas formaes moleculares especficas.
Alis, esse mesmo problema ocorre ao incidir gua sobre um papel impregnado com
leo: gua desloca o leo e, sendo o primeiro um mau isolante, cria locais de isolao deficiente.
Alm da rigidez dieltrica, outro fator que pode caracterizar o envelhecimento a
variao do fator de perdas (tg ) perante diferente freqncias. A Fig. (4.4) demonstra tal
situao, no caso perante uma freqncia industrial de 60 Hz. Nota-se que, ao longo do tempo
(no caso, praticamente trs anos), o leo corretamente purificado no alterou seu tg , o mesmo
j no acontecendo com os outros dois. Pela configurao das curvas, possvel concluir ainda
sobre os tipos de produtos de oxidao que se apresentaram, e da escolher a melhor maneira de
elimin-los.
Fig. 4.4 - Variao das perdas dieltricas de leos minerais em funo do grau de pureza e do
envelhecimento
Os produtos de oxidao que se formam em uso, geralmente influem menos sobre o
valor da rigidez dieltrica do que a presena de certos gases ou gua no leo.
O askarel
No desenvolvimento de lquidos que possam ser substitutos do leo mineral,
encontramos o askarel, quimicamente se compe de um pentaclorodifenil (C6 H2 Cl3 C6 H2 Cl3)
que se destaca sobretudo pelo fato de no ser inflamvel, apresentando porm uma srie de
outros problemas e cuidados, que fazem com que hoje j se esteja a substitu-lo, provavelmente
por um leo base de silicone. O askarel tambm no pode ser usado em aplicaes onde se
apresentam arcos voltaicos expostos, pois, nessas condies de temperatura, haver rompimento
da cadeia de HCl e desprendimento do cloro. Seu emprego, entretanto, j mais recomendado em
cabos e capacitores com isolamento em papel ( = 5 a 6) pois o askarel ( = 5), ao impregnar o
papel confere-lhe uma caracterstica mais homognea e, conseqentemente, uma distribuio de
campo eltrico mais uniforme, do que se o impregnante fosse o leo mineral ( = 2). Com isto,, a
capacitncia dos capacitores pode ser elevada em at 40%.
Os askaris se caracterizam ainda pela ausncia de envelhecimento e da formao de
subprodutos durante o seu uso. Com isso, varia pouco o valor da rigidez dieltrica de askaris
Materiais Eltricos 83
novos e em uso, no havendo necessidade de sistemas de purificao. Alm disso, esse valor de
rigidez dieltrica costuma ser mais elevado que o dos leos isolantes. Sua temperatura de servio
um pouco superior do leo, se localizando a 110oC.
Os askaris se distinguem ainda dos leos minerais, no seu manuseio. Enquanto os leos
so neutros, pouco ou nada reagindo com os materiais eltricos convencionais, os askaris,
devido presena do cloro, so quimicamente ativos, atacando o sistema respiratrio e visual dos
que o manuseiam, ataque que se estende a alguns produtos dos componentes. Dessa forma, alm
de certas medidas de preveno contra intoxicao orgnica, o uso dos askaris exige uma
verificao de seu comportamento com os materiais com os quais ficar em contato.
Alguns nomes comerciais do askarel so Clophen, Inerteen, Aroclor. O preo do askarel,
geralmente dez vezes superior ao do leo mineral, o que tambm limita seu uso.
leos de silicone
Os leos de silicone (cadeias Si - O - Si associado a grupos metlicos e fenlicos) so
lquidos incolores e transparentes com uma gama bastante ampla de viscosidades e pontos de
ebulio, caracterizando-se por um ponto de chama bastante elevado (300oC e acima) e baixo
ponto de solidificao (- 100oC); como conseqncia, sua faixa de emprego se situa entre 200oC
e - 60oC, faixa essa que ainda pode ser ampliada, sob certas condies. Mesmo variando a
temperatura, a viscosidade no se modifica na mesma proporo, dentro de valores bem menores
que os leos minerais. So recomendados como lubrificantes em mquinas que trabalham a
temperaturas muito altas ou baixas.
Utilizando-se das caractersticas bsicas do silcio, os silicones permanecem neutros
perante a grande maioria dos elementos, o que lhes confere uma elevada estabilidade qumica e
conseqente ausncia de envelhecimento. Ainda, se apresentam repelentes gua, evitando assim
perda de caractersticas isolantes, e servio. Consulte os valores numricos das caractersticas
eltricas, trmicas e qumicas na Tab. 4.4.
Em reas paralelas, graxas e leos de silicone so preferidos como elemento de
separao entre a massa de um molde e o molde propriamente dito, nas aplicaes de injeo em
plstico.
Silicones lquidos encontram ainda extensa aplicao em numerosos processos e
produtos industriais tais como acrscimos de tintas e vernizes, lubrificantes e outros. So solveis
em benzol, toluol, ter e lcoois de grau superior, sendo insolveis em leos minerais e lcoois de
grau inferior. O preo do leo de silicone , comparativamente muito alto em relao ao leo
mineral.
Parafina
o material pastoso no-polar mais usado e mais barato. obtido de uma das fases de
decomposio do petrleo, com elevado teor de metana, atravs de uma destilao adequada.
Aps o esfriamento desse destilado, a pasta de parafina se separa do volume restante de material;
a parafina assim obtida passa por processo de purificao subseqente, para eliminar restos de
leo e de materiais residuais de fcil oxidao. Uma parafina de boa qualidade se apresenta com
os valores numricos da Tab.(4.4) com aparncia branca, livre de cidos, de bolhas impurezas. A
constante dieltrica () se reduz com elevao de temperatura, mudando bruscamente seu valor
quando passa do estado slido ao lquido. altamente anti-higroscpio ou repelente gua, o que
mantm elevada sua rigidez dieltrica e a resistividade superficial e transversal, e o recomenda
como material de recobrimento de outros isolantes.
A baixa estabilidade trmica - veja seu ponto de fuso na tabela - representa vantagem e
desvantagem. Se um lado, esse valor demonstrar a desnecessidade de calorias elevadas para
liqefazer a parafina durante um processo de impregnao ou recobrimento, facilitando assim o
seu emprego, essa mesma propriedade limita seu uso para os casos em que o nvel de
aquecimento do componente se mantm baixo. Esse ltimo caso praticamente s ocorre na rea
das baixas perdas Joule s baixas correntes circulantes, situao encontrada particularmente nos
componentes eletrnicos. Assim, a importante caracterstica de repelncia gua, muito
procurada para componentes eletrotcnicos usados ao ar livre, no pode ser satisfatoriamente
resolvida com a parafina.
Pasta de silicone
Com uma estrutura molecular semelhante dos leos de silicone, e guardando tambm
basicamente as mesmas propriedades, as pastas de silicone so usadas mais com finalidades
lubrificantes do que eltricas, quando freqentemente recebem o acrscimo de p de grafita para
melhorar suas caractersticas antifrico. So usadas, eletricamente, para proteo de partes onde
se deve reduzir a oxidao, tal como peas de contato, em articulaes condutoras e outras, e
tambm so usadas como pastas de recobrimento de partes isolantes expostas que devem manter
elevada resistividade superficial. Neste ltimo caso, prevalece a caracterstica da pasta de silicone
de ser repelente gua.
Resinas
Um verniz aplicado na forma lquida, e solidifica durante a sua aplicao, passando ao
estado slido em sua fase final. Assim, o verniz no propriamente um isolante lquido, apesar de
ser adquirido nesse estado fsico. Um verniz constitudo de um solvente e uma matria-prima
capaz de formar uma pelcula, um filme geralmente representado por uma resina.
Define-se resina como uma famlia bastante grande, freqentemente ampliada, de
matrias-primas que, apesar de origens e caractersticas diferentes possuem composio qumica
ou propriedades fsicas semelhantes. So misturas estruturalmente complexas, de elevado nmero
molecular e elevado grau de polimerizao, Perante baixas temperaturas, as resinas so massas
vitrificadas, amorfas. A maioria das resinas se apresenta quebradia temperatura ambiente,
dependendo da maior espessura da camada em que se encontram. Em camadas finas se tornam
flexveis. Quando aquecidas, podem amolecer dentro de certos intervalos de temperatura, se
tornam plsticas e podem chegar ao estado lquido. Geralmente as resinas no se caracterizam por
um certo ponto de fuso.
As resinas podem ser classificadas em naturais e sintticas. Resinas naturais so de
origem animal (como a goma-laca) ou vegetal (Kopal). So obtidas na forma final, bastando-lhes
aplicar um processo relativamente simples de purificao.
J as resinas sintticas, em nmero maior e sempre crescente, so obtidas por complexos
processos qumicos, reunindo diversas matrias-primas. Dentro desse grupo se destacam
geralmente, as resinas polimerizadas, as condensadas e as base de celulose.
Materiais Eltricos 85
Vernizes de recobrimento
Se destinam a formar sobre o material slido de base, uma camada de elevada resistncia
mecnica, lisa, e prova de umidade e com aparncia brilhante. Sua aplicao, assim
especialmente necessria em corpos isolantes porosos e fibrosos, bem como na cobertura de
matais (fios esmaltados). No caso particular de seu uso com isolantes porosos e fibrosos a sua
ao se faz sentir por uma elevao da resistncia superficial de descarga e conseqente tenso de
descarga externa.
Eleva-se a resistncia penetrao de umidade, apesar de que, para proteger neste
sentido, o isolamento tambm deveria ser impregnado, pois qualquer fissura ou remoo da
camada de verniz de cobertura pode colocar o isolamento em perigo. Sendo a superfcie lisa,
torna-se mais difcil a deposio de poeiras e outros detritos, alm de facilitar a limpeza.
Vernizes de colagem
Diversos isolantes quando purificados, perdem consistncia devido eliminao de
materiais de colagem entre suas diversas pores. Em outros casos, o prprio isolamento, em
geral sinttico, no apresenta a necessria consistncia ou coeficiente de atrito, para permitir seu
uso em eletricidade. Como exemplo do primeiro caso, podemos citar a mica, que ao ser
purificada, se desmancha grande nmero de pequenas lminas, sem possibilidade de se formar um
slido de dimenses definidas e fixas. Outro caso, como exemplo da segunda hiptese, o da
fibra de vidro. As fibras em si so lisas, no se estabelecendo entre elas, mesmo formando um
tecido, a necessria consistncia para que o tecido de fibra de vidro possa ser usado tecnicamente
na rea eltrica.
Note-se que, em ambos os casos, no se trata da necessidade de um verniz que se
impregne no slido, pois os slidos em si so bastante compactos; por outro lado, tambm no
o caso de um recobrimento. Portanto, nessas condies, o necessrio um verniz que cole entre
si as diversas partes do isolamento: o verniz de colagem.
Uma outra aplicao desse tipo de verniz tambm a colagem de isolantes sobre metais.
Distinguem-se tais vernizes por baixa higroscopia e boas caractersticas isolantes.
Na prtica, uma verniz no apresenta unicamente uma dessas propriedades. Todos eles
possuem uma certa predominncia de alguma das trs propriedades indicadas, vindo porm
acompanhadas de mais ou duas outras propriedades.
O papel
A matria-prima bsica do papel a celulose. Uma celulose praticamente pura obtida a
partir do algodo, sobretudo usando aquelas fibras que no so usadas para finalidades txteis.
Entretanto, a maior parte da celulose provm de rvores, de mais diferentes tipos.
muito freqente at os dias atuais o uso de papel para finalidades eltricas, sobretudo
devido grande flexibilidade, capacidade de obteno em espessuras pequenas, preo geralmente
razovel e estabilidade trmica em torno de 100oC, o que tambm razovel. O maior problema
Materiais Eltricos 87
do papel est em sua elevada higroscopia, o que condiciona seu uso na eletrotcnica e uma
impregnao adequada com leos ou resinas.
Essa elevada higroscopia conseqncia da disposio irregular e cruzada das fibras,
deixando grande nmero de aberturas ou interstcios no seu interior, que na impregnao, so
ocupados por isolante adequado. Geralmente apenas 40% do volume do papel de fibras, o
restante so espaos livres.
Alm das favorveis propriedades eltricas do papel, ele se destaca por uma elevada
resistncia mecnica, tanto ao longo da fibra quando transversalmente. Esse comportamento
importante, por exemplo, no uso do papel como isolante de cabos, onde, tanto na fabricao
quanto no uso, os papis ficam sujeitos a acentuados esforos de trao e de compresso, quando
o cabo tracionado e dobrado. A trao mais acentuada durante a prpria aplicao do papel
como camada isolante sobre o material condutor. Nesse processo, aplica-se uma acentuada fora
de trao, para se evitar ao mximo a existncia de bolhas de ar entre o condutor e o papel e entre
as camadas de papel entre si.
O papel tambm permite um dobramento acentuado sem quebrar suas fibras,
caracterstica importante quando o dimetro da pea a ser isolada pequeno ou quando existem
ngulos de pequeno valor.
O comportamento trmico do papel outro aspecto. Nesse sentido, a propriedade de
suportar ou no certos nveis de temperatura depende acentuadamente da natureza da fibra.
Celulose sulfitada no pode ser solicitada, por exemplo, a 100oC por um tempo razoavelmente
longo, ao contrrio de celulose sulfatada, que no apresenta maior modificao de propriedades
quando exposta a 100oC, durante uma semana. O envelhecimento da fibra desse papel de celulose
ainda mnimo a 120oC se forem aplicados durante 48 horas, ou 135oC durante algumas horas.
Acima desses valores, procede-se uma modificao molecular da celulose devido ao do vapor
de gua e de outros gases prejudiciais.
Pelas razes expostas, um papel ao ser utilizado eletricamente, deve ser seco a vcuo,
quando ento fica livre da umidade que penetra no material durante o seu prprio manuseio na
fabricao das camadas isolantes.
Papis so utilizados ainda hoje em grande nmero de casos, apesar de ser um produto
em uso desde longa data e dos problemas e cuidados que devem ser tomados. Observa-se porm,
que a tendncia substitu-lo por materiais fibrosos sintticos, que permanentemente esto sendo
desenvolvidos e produzidos.
O papel na forma mais simples isola espiras de fios, caso em que vem impregnado com
leo ou vernizes. Este basicamente o caso de capacitores, onde o papel isola entre si as placas
condutoras.
Em outra forma, o papel que flexvel por natureza, impregnado com verniz que ao
secar, se torna rgido; o caso de placas usadas como base de suporte de outros componentes ou
mesmo como separadores dieltricos, no caso de barramentos ou de base de suporte de ncleos
de transformadores ou dos enrolamentos de motor, dentro da ranhura.
Fibras Sintticas
Grande parte dos produtos fibrosos naturais, como o algodo e a seda natural, esto
sendo sistematicamente substitudos por fibras sintticas, de variedade cada vez maior, sempre
que o preo e suas propriedades justificarem essa substituio. Em uma primeira fase, a seda
artificial encontrou aplicao; hoje porm, j substituda por fibra de vidro ou fibras de poliamida
ou outros sintticos. Esses materiais, em geral, melhoraram as caractersticas eltricas, mecnicas
e qumicas (envelhecimento) dos produtos em que so usados, sempre que uma produo em
grande escala se justificar, para poder economicamente competir com as fibras existentes.
Diversos poderiam ser os produtos aqui mencionados. Vamos, porm, nos limitar aos
dois exemplos dados a seguir.
Fibras de poliamida
So fibras usadas freqentemente como reforos mecnicos de cabos de utilizao
especial, sempre que as condies de uso exigem um material resistente ao do fogo, elevada
flexibilidade e capaz de suportar elevados esforos de trao.
Sendo fibras sintticas, por natureza de massa compacta e no porosa como as fibras de
celulose e, alm disso, tendo em geral uma superfcie externa lisa, com baixo coeficiente de atrito,
torna-se imprescindvel a aplicao de um verniz de colagem, capaz de conferir ao tecido assim
fabricado, a necessria consistncia mecnica, o que, por sua vez, garante manter a continuidade
de uma camada eltrica isolante.
Essas fibras so manufaturadas e consumidas em forma de fitas isolantes, que suportam
at 2000 kgf/cm2, com espessura em torno de 0,5 a 1,5 mm.
Fibras de vidro
Derivada do vidro isolante, a fibra de vidro obtida com espessura de 5 a 10 m
(micrometros). A matria-prima deve ser vidro livre de lcalis, para evitar o aparecimento de
fissuras capilares tendentes a reter a umidade, prejudicando assim a propriedade de resistncia
superficial. Logo aps sua fabricao, recomenda-se envolver a fibra de vidro com uma camada
protetora contra ao do ambiente.
A fibra de vidro se carateriza por uma estabilidade trmica sensivelmente mais elevada
do que a de outras fibras. Por essa razo, fibras de vidro adequadamente associadas a resinas da
famlia dos epoxes, so freqentemente encontradas quando se trata de utilizar um material
isolante capaz de suportar temperaturas de 200-300oC ou mais. Casos tpicos so as cmaras de
extino do arco voltaico, sobretudo em disjuntores de mdia e alta-tenso com reduzido volume
de leo. A exemplo dos comentrios anteriormente feitos para a fibra de poliamida, a fibra de
vidro tambm necessita um tratamento com verniz de colagem, para fornecer produtos eltrica e
mecanicamente adequados.
Materiais Cermicos
Rene-se sob a designao de cermicas um grupo de materiais de elevado ponto de
fuso, que em geral, so manufaturados a frio na forma plstica e que sofrem processos de
queima at temperaturas de 2000oC. Apenas aps a queima, o material adquire as caractersticas
que permitem seu uso tcnico. Cermicas so matrias-primas de uso bastante antigo,
inicialmente apenas como utenslio domstico, mas at hoje com utilizao eltrica bastante
importante.
As matrias primas mais importantes so o quartzo, o feldspato, o caolim e a argila,
havendo ainda uma srie de aditivos em menor porcentagem mas de influncia sensvel no
produto resultante. O caolim formado de microcristais do tipo folheado, resultante da
composio de granito e feldspato, devido ao da gua, cido carbnico e outros gases cidos.
Materiais cermicos se caracterizam geralmente pelo preo baixo, por um processo de
fabricao relativamente simples, e devido s caractersticas eltricas, trmicas e fsicas vantajosas
que podem apresentar, quando o processo de fabricao bem cuidado.
Materiais Eltricos 89
Tabela 4.3 - Classificao de materiais isolantes cermicos de acordo com suas fases cristalinas
Nomes Componentes Composio Principais caratersticas
Principais qumica
BaOAl2O3.
. 2SiO2
Ultraporcelana Argila 3 Al2O3 Elevada resistncia mecnica
Caolim 2 SiO2 Baixas perdas dielticas.
Esteatite Talco MgO.SiO2 Elevada resistncia mecnica
Argila e Baixas perdas dieltricas
Magnesita 2 MgO.SiO2 Baixo coeficiente de dilatao
e
2 MgO.2Al2O3.
. . 5SiO2
Titanatos Dixido de TiO2 Elevada constante dieltrica
Titnio Coeficiente de temperatura negativo.
Dixido de CaTiO3 Elevada constante dieltrica
Titnio e Coeficiente de temperatura negativo.
Calcita
Titanato de TiO2 . ZrO2 Coeficiente de temperatura
zircnio praticamente igual zero.
Titanato de BaO.4TiO2 Coeficiente de temperatura
brio e praticamente igual a zero
BaO.5TiO2
Titanato de Mg TiO3 Coeficiente de temperatura positivo
magnsio prximo a zero.
Materiais Eltricos 91
Vidro
O vidro a soluo mais moderna para diversos problemas anteriormente s resolvidos
com porcelana, e que hoje j encontram tambm solues mediante o uso de resinas (epoxe) e
aglomerados de resina com borrracha. O vidro encontrado em duas formas: a normal e a
temperada.
Seguindo a classificao do material segundo seu estado fsico, o vidro includo tanto
no estado slido quanto no lquido, uma vez que sua forma estrutura e as leis da deformao que
obedece so as prprias do estado lquido, enquanto que a sua forma estvel o classifica como
slido. O estado vtreo particular de uma longa srie de produtos orgnicos e inorgnicos,
incluindo-se nesta ltima o produto que tecnicamente conhecemos por vidro.
O vidro basicamente composto de xido de silcio e de boro, nas formas SiO2 e B2O3;
acrescentam-se a esses dois uma grande srie de aditivos, tais como os xidos alcalinos K2O e
Na2O, que influem sobretudo no valor da temperatura de fuso do material Vidros tcnicos
normais, dependendo das porcentagens x, y, e z de cada um. apresentam-se, assim, como
composio do tipo xNa2O-yCaO.zSiO2 (vidro de sdio) ou xK2O-yCaO.zSiO2. Outros aditivos,
geralmente ainda na forma de xidos, so o magnsio, o zinco, o antimnio, o chumbo e outros.
Assim os vidros so classificados em um dos grupos dados a seguir:
1. Vidros sdio-clcicos, com a frmula bsica Na2O.CaO.6SiO2. com pequenos acrscimos de
Al2O3, BaO, MgO e outros. So empregados em vidraas, garrafas e outros casos no-
eltricos. Apresentam baixo ponto de fuso
2. Vidros clcio-clcicos com frmula K2O.CaO.6SiO2, apresentando alto ponto de fuso e boa
resistncia qumica.
3. Vidros de clcio-chumbo, com frmula K2O-PbO.6SiO2 e acrscimos do tipo CaO e BaO.
Tem baixo ponto de fuso, apresentam elevado ndice de refrao perante a luz. Seu uso
encontrado em vidro ptico e cristal de chumbo.
4. Vidro de silicato de boro e alumnio, com acrscimos de sdio (Na2O), brio (BaO), clcio
(CaO) e outros. Apresentam bom comportamento qumico e trmico. So apropriados para
termmetros e finalidades qumicas diversas.
5. Espcies, como por exemplo, vidro de quartzo que deixa passar as radiaes ultravioletas e
insensvel a variaes de temperatura.
Sendo um produto resultante de composio porcentual varivel, diversos componentes,
variam suas caractersticas em funo dessa composio. Tambm tratamentos trmicos
posteriores (tmpera) influem acentuadamente em particular no que se refere a suas caractersticas
mecnicas, podendo-se, porm caracterizar o vidro sob os aspectos vistos a seguir.
1. Suportar temperaturas elevadas - a temperatura de servio normal se localiza em torno de 200-
250oC, ocupando assim posio dentro do grupo dos isolantes de elevada estabilidade trmica.
2. Peso especfico relativamente baixo, apresentando, em geral, valor em torno de 2,5g/cm3,
dependendo, porm, da composio.
3. Permite um tratamento trmico que eleva em muito as suas propiredades mecnicas. A
tmpera do vidro adquire importncia particular nas rea dos isolantes, tipo disco e pedestal,
devido presena de esforos mecnicos acentuados.
4. Possui elevada estabilidade trmica. Entende-se por estabilidade trmica, o comportamento do
material em suportar bruscas variaes de temperatura. Esse comportamento funo do
coeficiente linear de dilatao, da condutividade trmica e da resistncia mecnica.
Minerais
Mica
A mica um mineral cristalino, que se apresenta em forma de pequenas lamelas ou
lminas, devido baixa fora de coeso entre os diversos planos cristalinos. Em termos de
composio qumica, a mica um silicato de alumnio. Dos diversos tipos de mica existentes, dois
tm aplicao eltrica mais freqente, a muscovita que tem a composio
K2O.3Al2O3.6SiO2.2H2O, e a flogopita com a frmula K2O.3Al2O3.12MgO.12 SiO2.2H2O.
Caracteriza-se pelas propriedades enunciadas a seguir.
1. encontrado com relativa facilidade, o que faz desse isolante um dos mais antigos em uso. Na
forma natural, se mantm em camadas facilmente divisveis, permitindo obter lminas ou
lamelas de pequena espessura. No estado natural ainda, encontrado associado a xidos
metlicos, que precisam ser eliminados antes da utilizao eltrica, por meio de purificao.
2. Na purificao com eliminao conseqente das impurezas, elimina-se tambm material de
ligao entre as lminas de mica, ficando o material sem meio aderente. Esse meio restitudo
mica em sua aplicao, atravs de um verniz de colagem. Por vezes, alm do verniz, a mica
recebe um esforo mecnico atravs de uma base de papel ou de tecido. Resulta, assim um
produto conhecido comercialmente por micanite, onde a porcentagem de verniz de colagem
atinge at 25% do volume; em geral, porm esse valor se situa em torno dos 5% do volume.
3. O produto da mica com verniz pode ser rgido ou flexvel, dependendo das caractersticas do
verniz usado. Vernizes rgidos do como resultado produtos rgidos.
4. A mica um dos produtos de mais elevada estabilidade trmica e maior temperatura de
servio, atingindo valores de at 1000oC. Como tal, usado em numerosos casos de
aquecimento eltrico. Sendo o produto de mica uma mistura de mica com verniz, a
temperatura mxima admissvel vai depender tambm do limite de temperatura do verniz, e que
ainda se encontra em valores mais baixos. Assim, apesar de permitir uma temperatura muito
alta, os produtos de mica tm sua temperatura limitada pelo valor mximo admissvel tolerado
pela resina do verniz.
5. Bom comportamento mecnico: a mica apresenta valores de resistncia trao e
compresso bastante altos: , entretanto, sensvel perante a flexo, o que faz da mica um
material quebradio no seu estado puro e em plaquetas grandes.
6. Apresenta timas caractersticas eltricas, variando esses valores com a espessura e a
temperatura.
7. A mica usada na forma de grandes lminas, lamelas e p, sempre reforada por material de
base e impregnado com vernizes, se assim se fizer necessrio, para o seu uso correto.
Materiais Eltricos 93
II. Fibras e respectivos tecidos. Nesta forma, obtm-se fitas, simples e combinadas com papis,
devidamente aglutinadas por meio de um verniz de colagem. Comparativamente com fitas
orgnicas, as de amianto so duras, grossas e mal-acabadas. Por vezes, opta-se por uma
Materiais Eltricos 95
mistura de fibras de amianto com fibras orgnicas, para se obter um tecido mais flexvel e que
mesmo assim ainda se destaque por um bom comportamento trmico. Mais recentemente, tem-
se usado tambm a fibra de amianto misturada com a fibra de vidro. Para algumas aplicaes
eltricas especiais, usa-se o cimento de amianto, que substitui com vantagem mrmores e
produtos semelhantes. Nesse caso, fibras de amianto so misturadas com cimento e gua,
prensando-se a massa nas dimenses desejadas. Devido a elevada higroscopia, necessrio
aplicar verniz. O cimento endurece e se liga rigidamente s fibras. Esse cimento, assim obtido,
suporta bem o calor e elevadas solicitaes mecnicas, o que leva a seu uso como base de
chaves de manobra, cmaras de extino do arco voltaico e paredes de separao de fase.
polietileno reticulado, que um plstico tambm termofixo, com caractersticas bem semelhantes
ao EPR. Apresenta baixo fator de perdas e valor de constante dieltrica intermediria. Suporta
temperaturas at 90oC em regime permanente. Quimicamente, o EPR excelente perante a ao
da ozona, e aos agentes qumicos presentes no ar.
4.4 - Aplicaes
(Seminrios e visitas na parte de laboratrio)
CAPTULO V
MATERIAIS SEMICONDUTORES
5.1 - Introduo
Vimos no primeiro captulo desta apostila uma maneira de classificar os materiais slidos
de acordo com sua facilidade de conduzir energia. Desta forma os materiais so classificados em
trs grupos: condutores, semicondutores e isolantes. Metais so bons condutores (condutividade
da ordem de 107 (.m)-1 ) e no outro extremo ficam os isolantes (condutividade entre 10-10 e 10-20
(.m)-1 ). Materiais com condutividades intermedirias (entre 10-6 e 104 (.m)-1 ) so
denominados semicondutores.
A corrente eltrica resulta do movimento de partculas eltricas carregadas, em reposta a
foras que atuam sobre as mesmas a partir de um campo eltrico aplicado externamente. Nos
slidos a corrente vem do fluxo de eltrons, e em materiais inicos a corrente pode vir do
movimento lquido de ons carregados.
No caso da condutividade eletrnica, a ser discutida neste captulo, a sua magnitude
depende fortemente do nmero de eltrons disponveis para participar do processo de conduo,
j que nem todos eltrons de todos os tomos sofrero acelerao na presena de campo eltrico.
Quando vrios tomos so aproximados para montar uma estrutura cristalina os eltrons
de um tomo interagem com eltrons de tomos vizinhos, e esta influncia tal que cada estado
atmico se divide em uma srie estados pouco espaados, formando o que chamado de banda
eletrnica de energia. A extenso do nmero de divises dependente da separao interatmica
(Fig. 5.2) e comea com os nveis mais externos, que so os mais perturbados pelos tomos
vizinhos.
Figura 5.2 Energia eletrnica versus separao interatmica para um conjunto de 12 tomos.
Materiais Eltricos 99
Somente eltrons com energia acima da de Fermi podem ser acelerados na presena de
um campo eltrico. So esses eltrons, chamados livres, que participam do processo de conduo.
Outra carga eletrnica chamada lacuna ou buraco, participa do processo de conduo em
semicondutores. Buracos tm energia inferior a Ef e tambm participam do processo de
conduo.
Para um eltron se tornar livre ele precisa ser promovido para um dos nveis disponveis
com energia acima de Ef. Para os metais, que tm estruturas como em 5.4.a e 5.4.b, h estados
energticos disponveis adjacentes ao mais alto estado preenchido Ef. Logo, pouca energia
requerida para promov-los e a energia fornecida por um campo eltrico suficiente para excitar
um grande nmero de eltrons para o estado de conduo.
Figura 5.5 Isolador ou Semicondutor. Eltron antes (a) e depois de ser excitado da camada de
valncia para a de conduo.
Materiais Eltricos 101
= n. e . e (5.2)
= n. e . e + p. e . l (5.3)
Onde p o nmero de lacunas por metro cbico e l a mobilidade da lacunas, que
sempre inferior a mobilidade dos eltrons nos semicondutores. Nos semicondutores intrnsecos a
concentrao da eltrons livres sempre igual a concentrao de lacunas.
Fig 5.6 Silcio intrnseco. (a) antes da excitao (b) e (c) aps excitao e subsequentes
movimentos do etron e da lacuna em resposta a campo eltrico externo.
Materiais Eltricos 103
Por conveno, para semicondutores intrnsecos, n=p=ni e a equao (5.4) pode ser
reeescrita como:
n. p = ni 2 (T ) (5.5)
Para temperatura de 300 K, estas concentraes ni2 valem 2.2x1020 cm-6 para o silcio e
5.7x1026 cm-6 para o germnio.
Figura 5.7 Modelo de Semiconduo Extrnseca. (a) uma impureza com 5 eltrons na camada
de valncia introduzida substituindo um tomo de silcio (b) um eltron se torna livre (c) eltron
livre se movimenta de acordo com campo eltrico externo.
Materiais Eltricos 105
Na perspectiva das bandas de energia este eltron pode ser visto como um novo nvel de
energia, localizado dentro da banda proibida, logo abaixo da banda de conduo. Portanto, a
energia necessria para excitar este eltron bem menor que a largura da banda proibida (ver Fig.
5.8).
p Na (5.7)
ni 2
n
Na
Fig. 5.10 (a) Esquema de bandas de energia para uma impureza aceitadora. (b) Excitao de um
eltron para o nvel da impureza aceitadora, deixando um vazio na banda de valncia.
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http://www.cimm.com.br/materialdidatico