UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTIN

FACULTAD DE INGENIERA DE PROCESOS

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA QUIMICA

LABORATORIO DE ANALISIS INSTRUMENTAL 1

TURNO: MARTES DE 7:00AM A 10:00AM
NOMBRE: TACO FLORES DELIA MARISSA

Arequipa-2017
 PRCTICA N 6
PREPARACIN Y ESTANDARIZACIN DE SOLUCIONES
ACUOSAS

I.- GENERALIDADES.

Las titulaciones volumtricas es un mtodo analtico que consiste en agregar un volumen de una
solucin estandarizada (concentracin conocida) a una solucin desconocida para determinar
su concentracin.
Las titulaciones volumtricas segn la reaccin qumica pueden ser: de neutralizacin,
precipitacin, oxido reduccin y complexomtrica
Las titulaciones volumtricas de neutralizacin tienen lugar cuando se realiza una reaccin
qumica de neutralizacin entre cido y una base. El titulante es una solucin valorada y el
titulado es la solucin problema, Si el titulante es un cido el objeto determinar la cantidad de
base de una muestra
Para poder realizar una determinacin cuantitativa mediante una titulacin volumtrica,
primeramente se tiene que preparar la solucin valorada ( titulante ), para lo cual se toma como
base los datos especficos del reactivo puro, y luego se procede estandarizar empleando un
patrn primario o secundario para verificar su concentracin verdadera.

La presente prctica tiene por finalidad de ensear y adiestrar al estudiante a preparar

estandarizar, para as tener la base suficiente para las siguientes prcticas de volumetra.

Para efecto de los clculos volumtricos las concentraciones de los solutos se basan en dos pares
de ecuaciones simples derivadas de las definiciones de milimol, mol concentracin molar, es as
que para una especie qumica A, se escribe

Masa de A (g)
Cantidad de A (mol) = ---------------------------------- -------
Masa molar de A (g/mol)

Masa de A (mg)
Cantidad de A (mmol) = --------------------------------------------------------
Masa milimolar de A (mg/mmol)

De la definicin de concentracin molar se deriva las siguientes dos ecuaciones, que son:
Cantidad de A (mol) volumen (L) x concentracin de A (mol/L)
Cantidad de A (mmol) volumen (ml) x concentracin de A (mmol/ml).
2.- EQUIPO.
Balanza analtica.
Agitador magntico.
Soporte universal.
Pinza

3.- MATERIAL DE VIDRIO.

Erlenmeyer de 250 ml.
Bureta de 25 ml 100 ml.
Probeta de 25 ml.

4.- REACTIVOS
cido clorhdrico concentrado.
Acido sulfrica concentrado.
Hidrxido de sodio puro.
Carbonato de sodio anhidro.
cido clorhdrico 1.0 N.
cido sulfrico 1.0 N.
Hidrxido de sodio 1.0 N
Fenolftalena.
Metil naranja
Biftalato de potasio (KHP)

5.- PROCEDIMIENTO.
5.1.- Preparacin de 100 ml de solucin de H2SO4 1.0 N

Datos de H2SO4 concentrado (PM 98.08, pureza

98 %, densidad 1.84).
Si 1 N = 98.08 g/2 = 49.04 g/lt

100 g sol H2SO4 98 g H2SO4 puro x 49.04 g H2SO4 puro / lt x

1 ml / 1.84 g =
27.19 ml / lt = 272 mi/lt

27.2 ml / 1000 ml x 100 m1 = 2.72 ml / 100 ml.

Preparamos 28 ml de H2SO4ms agua

destilada enrazado en un fiola de 100ml

Se agrega 0.2 g de Na2CO3 mas agua

destilada y se enraza hasta 100ml.
Ya preparada las soluciones se utiliza para la titulacin el NaCO3
Obtuvimos un gasto de 3,8ml
5.2.- Estandarizacin de la solucin de 1-12SO4 1.0 N.

Para estandarizar la solucin del cido H2SO4 1.0N se emplea como patrn primario el carbonato
de sodio anhidro, cuyo procedimiento es el siguiente:
Pesar 0.2 g de Na2CO3 anhidro. (patrn primario)
Diluir la sal aun volumen de +/- 100 ml con agua destilada.
Agregar 2 3 gotas de metil naranja (solucin indicadora).
Titular la solucin de cido sulfrico 1.0 N hasta que cambie el color amarillo a naranja
de la solucin.
Anotar el gasto de cido sulfrico 1.0 N en el punto de equivalencia (gasto prctico Vp)

Reaccin qumica.

Na2CO3 + H2504 ---= Na2SO4 + CO2 + H20

Pe = 105.99 g/2 1000 ml 1 N

52.99 g Na2CO3 1000 ml H2SO4 1N

0.2 g x x = 3.77 ml de H2SO4 1 N
(gasto
Terico Vt)
Factor de correccin
Vp Vt
1 x x = fc (factor de correccin) = Vt/ Vp

Otro Mtodo
200 mg Na2CO3
VH2SO4 x NH2SO4 = ------------------------------------- = 3.77 meq
105.99 mg Na2CO3

N H2SO4 = 3.77 meq/VH2SO4

5.3 Preparacin de 100 ml de NaOH 1.0 N

40 gr NaOH
1N = ------------------------- x 0.10 lt = 4.0 gr NaOH quiere decir que se pesa 4.0 de NaOH y
1 lt

Se lleva an volumen de 100 ml. con agua destilada.

5.4.- Estandarizacin de la solucin de NaOH 1.0N

Para estandarizar la solucin de NaOH se emplea como patrn primario el Biftalato de potasio
KHC8H404 (204.2 gr/mol) que se representa como ( KHP ), cuyo procedimiento es el siguiente:

Se pesa 0.7 a 0.9 gr de KIP

Disolver la sal en ms o menos a 100 ml con agua destilada.
Aadir de 3 a 4 gotas de solucin indicadora de fenolftalena.
Titular con la solucin de NaOH 1.0 N hasta que vire el indicador a color rojo grosella.
Anotar el gasto de NaOH 1.ON en el punto de equivalencia (gasto prctico Vp).

Reaccin qumica

KHC8H4O4 + NaOH ========== KNaC8H4O4+ H2O

1000 ml NaOH 1.0N

0.7 gr KHP x ---------------------------- = 3.42 ml NaOH 1.0 N (gasto terico Vt)
204.2 gr KHP

Vt
Factor de correccin = ------------
Vp

Otro mtodo
700 mg KHP
VNaOH x NNaOH = --------------------- = 3.42 meq
204.2 mg KHP
--------------------
1 meq

NNaOH = 3.42 meq/VNaOH

5.5.- Preparar y estandarizar 100 ml de una solucin de HCl 1.0N.

(PF 36.5, pureza 36.5 38.0%, Densidad 1.185 1.192 g/ ml)

5.6.- Preparar y estandarizar 100 ml de la solucin de NH4OH 1.0N

(Pf 36.045, pureza 28 30%, Densidad 0.896 0.902)
6.- RESULTADOS Y COMENTARIOS.

GASTO TEORICO GASTO PRACTICO FACTOR DE CORRECCION

H2SO4 3.77 3.8 3.77/3.8 = 0.9921

NaOH 3.42 3.6 3.42/3.6 = 0.95
7.- CUESTIONARIO

7.1.- Definir titulacin volumtrica.

Las titulaciones volumtricas es un mtodo analtico que consiste en agregar un volumen de una
solucin estandarizada (concentracin conocida) a una solucin desconocida para determinar
su concentracin.

7.2.- Definir el punto de equivalencia desde el punto de vista volumtrico.

Punto de equivalencia es que cierto volumen de solucin conocida reacciona con cierta cantidad
de solucin que se busca conocer su concentracin

7.3.- Cual es la finalidad de estandarizar una solucin valorada.

Ya que se desconoce su concentracin real se estandariza para determinar su concentracin real

teniendo en cuenta el factor el correccion de dicha solucion

7.4.- Definir el patrn primario y patrn secundario.

Un patrn primario tambin llamado estndar primario es una sustancia utilizada en qumica
como referencia al momento de hacer una valoracin o estandarizacin.
El patrn secundario es llamado tambin disolucin valorante o estndar secundario. Su nombre
se debe a que en la mayora de los casos se necesita del patrn primario para conocer su
concentracin exacta.

7.5.- Que funcin desempea la solucin indicadora.

Cumple la funcin de indicar el punto de equivalencia de solucin A reacciona con B dado el

viraje de color como punto mximo de gasto de la solucin estndar.

8. PROBLEMAS.

8.1.- Una muestra de 0.80 g de Biftalato de potasio, KHP, se titula con solucin de NaOH. de la
cual se requiere un volumen de 50.10 ml. Calclese la molaridad de la base.
8.2.- En la valoracin de una solucin de 25 ml de HC1, se requiere 20.30 ml de NaOH 0.1M.
Cul es la normalidad del cido?

8.3.- Un volumen de 25.0 ml de una solucin de Na2CO3 se titula con HCl 0.1 N hasta el punto
final del anaranjado de metilo. El volumen de cido requerido es de 10.20 ml. Calclese la
concentracin de la solucin de Na2CO3 en mg / lt.

8.4.- Describir la preparacin de 5.0 lts de Na2CO3 0.1 M a partir del patrn primario slido.