Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
Por otro lado, existen fuerzas entre las diferentes molculas de un compuesto, estas
fuerzas se conocen como fuerzas intermoleculares.
Las fuerzas intermoleculares son las responsables de que exista el estado lquido y
slido. Entre las molculas de un gas no existen fuerzas intermoleculares. Los puntos de
ebullicin de las sustancias reflejan la magnitud de las fuerzas intermoleculares que
actan entre ellas. Para que una sustancia pase del estado lquido al estado gaseoso se
debe suministrar suficiente energa para superar las fuerzas de atraccin entre las
molculas. El mismo principio se aplica al punto de fusin de las sustancias.
FUERZAS INTERMOLECULARES:
Nombradas as en honor al fsico holands Johannes Van der Waals, quien recibi
el premio nobel de fsica en 1919 por su trabajo acerca de las propiedades de los
gases y de los lquidos.
- Fuerzas dipolo-dipolo
Para comprender este tipo de fuerzas primero necesitamos saber que las
molculas pueden ser polares y no polares.
Por ejemplo, en un tomo de helio, los electrones se mueven cierta distancia del
ncleo. En un instante cualquiera los tomos pueden tener un dipolo generado por
las posiciones especficas de los electrones. Este dipolo se llama dipolo
instantneo, porque solo dura una pequea fraccin de segundo. En el siguiente
instante los electrones estn en otra posicin y el tomo tiene un nuevo dipolo
instantneo y as sucesivamente. Este tipo de interaccin produce fuerzas de
dispersin, es decir, fuerzas de atraccin que se generan por los dipolos
temporales inducidos en los tomos o molculas. Estas son fuerzas muy dbiles.
Las fuerzas de dispersin existen en todas las molculas y son mayores a mayor
masa molecular.
Por ejemplo, las fuerzas de dispersin que unen molculas de etano (gas) son
muchos menores que las que unen las molculas de decano (lquido).
B) Fuerza in-dipolo e in-dipolo inducido
Los iones y dipolos se atraen entre s por fuerzas electroestticas llamadas in-
dipolo (que no son fuerzas de van der Waals). La intensidad de esta interaccin
depende de la carga y tamao del in as como del tamao de la molcula. La
hidratacin es un ejemplo de interaccin in-dipolo.
Es una disolucin acuosa de NaCl los iones de Na+ y Cl- estn rodeados de
molculas de agua.
Cuando se disuelve un compuesto inico las molculas de agua actan como un
aislante elctrico que mantiene a los iones separados y en disolucin. Por el
contrario, el tetracloruro de carbono (Cl4C), una molcula no polar, no puede
disolver compuestos inicos.
FUERZAS INTRAMOLECULARES:
Enlace Covalente
Enlace inico
Enlace metlico
- Enlace Covalente
Son tomos enlazados con electronegatividades similares y grandes (ambos estn
a la derecha de la tabla peridica, incluido el hidrgeno), es un no metal con un no
metal.
Cada uno de los tomos aporta o comparte un electrn para formar un enlace.
Ejemplos:
H2, F2, O2, N2, Cl2, H2O. NH3, CH4,
Los enlaces covalentes se pueden clasificar en funcin del par electrnico
compartido:
Covalente simple:
Se comparte un solo par de electrones.
Covalente mltiple:
Se comparten varios pares de electrones.
Covalente dativo:
El par electrnico del enlace es aportado por uno solo de los tomos que
forman el enlace.
Enlaces covalente polar:
En los enlaces entre tomos de distinta electronegatividad se produce una
deformacin de la nube electrnica que rodea a ambos tomos
denominado polarizacin del enlace, si tiene la misma electronegatividad la
nube electrnica permanece simtrica.
Cada tomo aporta un electrn al enlace pero hay uno que tira ms del par electrnico
formndose iones (cationes y aniones) debido a fuerzas electroestticas.
Ejemplo: NaCl
- Enlace metlico:
tomos enlazados con electronegatividades similares y bajas (tomos del mismo
tipo, por el centro de la tabla peridica- semimetal-)
Cada tomo aporta electrones formndose una nube electrnica compartida por
todos los tomos y donde los electrones se mueven libremente por toda la
estructura metlica.
- Notacin de Lewis:
Las estructuras de Lewis son diagramas para representar las molculas donde los tomos
(muy electronegativos) comparten e- alcanzando una gran estabilidad ya que obtienen la
configuracin de gas noble.
En conclusin:
La teora de enlace de valencia supone que un enlace entre dos tomos se forma por el
solapamiento de dos orbitales, uno de cada tomo, si el total de electrones que ocupan
ambos orbitales es de dos.
Un enlace ptimo exige un mximo solapamiento entre los orbitales participantes, por lo
que cada tomo debe tener orbitales adecuados dirigidos hacia los otros tomos con los
que se enlaza. A menudo este no es as, y en la formacin de un enlace no participa un
orbital atmico puro sino una mezcla (hibridacin) de orbitales atmicos adecuada para
que los orbitales hbridos se encuentren orientados en las direcciones de enlace. Por
ejemplo, en una molcula lineal como BeCl2, los enlaces Be-Cl estarn previsiblemente
formados por orbitales hbridos sp (50% s, 50% p) del berilio:
Como por ejemplo en el caso de la molcula F2, el enlace F-F est formado por el
traslape de orbitales p de dos tomos de flor diferentes, cada uno conteniendo
un electrn desapareado. Dado que la naturaleza de los orbitales es diferente en
las molculas de H2 y F2, la fuerza de enlace y la longitud de enlace difererirn en
ambas molculas.
Bibliografa:
http://www.ing.unlp.edu.ar/quimica/Clase%20N2.pdf
http://www.ing.unlp.edu.ar/quimica/Clase%20N2.pdf
http://malaga2.sagradocorazonmalaga.com/ArchivosColegios/esclavas/scorazonmalaga2/Archivos
/QUIMICA%20(1%C2%BA%20BACH)/4%20El%20enlace%20quimico.pdf
http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/ciencias/2000189_3/html/teoria-del-enlace-de-
valencia.html
http://neetescuela.com/fuerzas-intermoleculares-y-fuerzas-intramoleculares/
http://meapunto.files.wordpress.com/2009/02/enlaces-intermoleculares.pdf