1. QUE ES TERMODINMICA?

La termodinmica (del griego o, termo, que significa calor1 y , dnamis, que significa fuerza)2 es la
rama de la fsica que describe los estados de equilibrio a nivel macroscpico. Constituye una teora fenomenolgica,
a partir de razonamientos deductivos, que estudia sistemas reales, sin modernizar y sigue un mtodo
experimental. Los estados de equilibrio se estudian y definen por medio de magnitudes extensivas tales como
la energa interna, la entropa, el volumen o la composicin molar del sistema, o por medio de magnitudes no-
extensivas derivadas de las anteriores como la temperatura, presin y el potencial qumico; otras magnitudes, tales
como la imanacin, la fuerza electromotriz y las asociadas con la mecnica de los medios continuos en general
tambin pueden tratarse por medio de la termodinmica.

En la termodinmica se estudian y clasifican las interacciones entre diversos sistemas, lo que lleva a definir
conceptos como sistema termodinmico y su contorno. Un sistema termodinmico se caracteriza por sus
propiedades, relacionadas entre s mediante las ecuaciones de estado. stas se pueden combinar para expresar
la energa interna y los potenciales termodinmicos, tiles para determinar las condiciones de equilibrio entre
sistemas y los procesos espontneos.

Leyes de la termodinmica:

Principio cero de la termodinmica

Este principio o ley cero, establece que existe una determinada propiedad denominada temperatura emprica ,
que es comn para todos los estados de equilibrio termodinmico que se encuentren en equilibrio mutuo con uno
dado. En palabras llanas: Si pones en contacto un objeto con menor temperatura con otro con mayor
temperatura, ambos evolucionan hasta que sus temperaturas se igualan, este principio fundamental, aun siendo
ampliamente aceptado, no fue formulado formalmente hasta despus de haberse enunciado las otras tres leyes.
De ah que recibiese el nombre de principio cero.

Primera ley de la termodinmica

Tambin conocida como principio de conservacin de la energa para la termodinmica, establece que si se realiza
trabajo sobre un sistema o bien ste intercambia calor con otro, la energa interna del sistema cambiar.
Visto de otra forma, esta ley permite definir el calor como la energa necesaria que debe intercambiar el sistema
para compensar las diferencias entre trabajo y energa interna. Fue propuesta por Nicols Lonard Sadi
Carnot en 1824, en su obra Reflexiones sobre la potencia motriz del fuego y sobre las mquinas adecuadas para
desarrollar esta potencia, en la que expuso los dos primeros principios de la termodinmica. Esta obra fue
incomprendida por los cientficos de su poca, y ms tarde fue utilizada por Rudolf Clausius y Lord Kelvin para
formular, de una manera matemtica, las bases de la termodinmica.
La ecuacin general de la conservacin de la energa es la siguiente:

Que aplicada a la termodinmica teniendo en cuenta el criterio de signos termodinmico, queda de la forma:

Donde U es la energa interna del sistema (aislado), Q es la cantidad de calor aportado al sistema y W es el trabajo
realizado por el sistema. Esta ltima expresin es igual de frecuente encontrarla en la forma U = Q + W. Ambas
expresiones, aparentemente contradictorias, son correctas y su diferencia est en que se aplique el convenio de
signos IUPAC o el Tradicional (vase criterio de signos termodinmico).

Segunda ley de la termodinmica Esta ley marca la direccin en la que deben llevarse a cabo los procesos
termodinmicos y, por lo tanto, la imposibilidad de que ocurran en el sentido contrario (por ejemplo, que
una mancha de tinta dispersada en el agua pueda volver a concentrarse en un pequeo volumen).
Tambin establece, en algunos casos, la imposibilidad de convertir completamente toda la energa de un
tipo a otro sin prdidas. De esta forma, la segunda ley impone restricciones para las transferencias de
energa que hipotticamente pudieran llevarse a cabo teniendo en cuenta slo el primer principio. Esta ley
apoya todo su contenido aceptando la existencia de una magnitud fsica llamada entropa, de tal manera
 que, para un sistema aislado (que no intercambia materia ni energa con su entorno), la variacin de la
entropa siempre debe ser mayor que cero.
Tercera ley de la termodinmica Algunas fuentes se refieren incorrectamente al postulado de Nernst como
"la tercera de las leyes de la termodinmica". Es importante reconocer que no es una nocin exigida por la
termodinmica clsica por lo que resulta inapropiado tratarlo de ley, siendo incluso inconsistente con la
mecnica estadstica clsica y necesitando el establecimiento previo de la estadstica cuntica para ser
valorado adecuadamente. La mayor parte de la termodinmica no requiere la utilizacin de este
postulado.13 El postulado de Nernst, llamado as por ser propuesto por Walther Nernst, afirma que es
imposible alcanzar una temperatura igual al cero absoluto mediante un nmero finito de procesos fsicos.
Puede formularse tambin como que a medida que un sistema dado se aproxima al cero absoluto, su
entropa tiende a un valor constante especfico. La entropa de los slidos cristalinos puros puede
considerarse cero bajo temperaturas iguales al cero absoluto.
Es importante remarcar que los principios o leyes de la termodinmica son vlidos siempre para los sistemas
macroscpicos, pero inaplicables a nivel microscpico. La idea del demonio de Maxwell ayuda a comprender los
lmites de la segunda ley de la termodinmica jugando con las propiedades microscpicas de las partculas que
componen un gas.

Procesos termodinmicos Se dice que un sistema pasa por un proceso termodinmico, o transformacin
termodinmica, cuando al menos una de las coordenadas termodinmicas no cambia. Los procesos ms
importantes son:
- Procesos isotrmicos: son procesos en los que la temperatura no cambia.
- Procesos isobricos: son procesos en los cuales la presin no vara.
- Procesos iscoros: son procesos en los que el volumen permanece constante.
- Procesos adiabticos: son procesos en los que no hay transferencia de calor alguna.
- Procesos diatrmicos: son procesos que dejan pasar el calor fcilmente.
- Procesos isoentrpicos: procesos adiabticos y reversibles. Procesos en los que la entropa no vara.
Por ejemplo, dentro de un termo donde se colocan agua caliente y cubos de hielo, ocurre un proceso adiabtico,
ya que el agua caliente se empezar a enfriar debido al hielo, y al mismo tiempo el hielo se empezar a derretir
hasta que ambos estn en equilibrio trmico, sin embargo no hubo transferencia de calor del exterior del termo al
interior por lo que se trata de un proceso adiabtico.

2. QU ES CINEMATICA?
La cinemtica (del griego , kineo, movimiento) es la rama de la fsica que estudia las leyes
del movimiento de los cuerpos sin considerar las causas que lo originan (las fuerzas) y se limita, esencialmente, al
estudio de la trayectoria en funcin del tiempo. La aceleracin es el ritmo con el que cambia la velocidad. La
velocidad y la aceleracin son las dos principales magnitudes que describen cmo cambia la posicin en funcin del
tiempo.
3. ELEMENTOS TRAZA

Son aquellos que no afectan significativamente las propiedades qumicas y fsicas de un sistema
Excepciones Elemento en concentraciones tan bajas que no afecta significativamente las reacciones entre las fases
principales del sistema elemento pasivo cuyo comportamiento en el sistema no depende de sus concentracin
aquellos elementos que no son constituyentes estequiodermos de las fases presentes en el sistema de inters. Fase
mineralgica de un basalto: _ olivino (Mg, Fe)2 SIO4_ortopiroxeno (Mg, Fe,)2 SiO4_clinopiroxeno Ca (Mg, Fe), SiO4_
plagioclasas Ca, Al2, Si2O8-(Na, Al) SI3O8
Constituyentes estequiodermos Mg Fe Si O Ca Al Na Mayor variacin en concentracin que los elementos mayores
Generalmente hay 10-12 mayores y ms de 70 trazas Registran procesos que no se observan en los elementos
mayores
Formacin y diferenciacin de la tierra Procesos y dinmica de fusin en el manto, formacin de yacimientos
minerales e hidrocarburos, cambios climticos y circulacin ocenica, contaminacin ambiental Los elementos
trazas y los istopos tienen un gran nmero de usos en las ciencias geolgicas. Ya hemos visto que los elementos
mayores pueden ser usados para clasificar a las rocas y permiten formular hiptesis sobre el origen y evolucin de
los sistemas magmticos. Los elementos trazas son incorporados selectivamente en las diferentes fases y se
incorporan o excluyen con gran selectividad, por lo que son muy sensibles a los procesos de fraccionamiento. Como
resultado, el origen de los sistemas fundidos y los procesos evolutivos, pueden ser bien definidos utilizando a los
elementos trazas, los que son clasificados en base a su comportamiento geoqumico. Entre los elementos ms
utilizados en petrologa estn los metales de transicin (Sc, Ti, V, Cr, Mn, Co, Ni, Cu, Zn). Los lantnidos,
denominados elementos de tierras raras (Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu), como as
tambin Rb, Sr, Y, Zr, Nb, Ca, Ba, Hf, Ta, Pb, Th y U. Aunque los elementos trazas, fraccionan sobre la base de la
afinidad qumica de las diferentes fases, los istopos de cualquier elementos particular pueden fraccionarse slo en
base a diferencias de masa. La distribucin isotpica puede tambin resultar del decaimiento radiactivo de
elementos que qumicamente se fraccionan tempranamente y permiten interpretar la historia del sistema rocoso El
primer objetivo de una exploracin geoqumica es determinar el contenido de elementos en trazas en estos
materiales, en orden de localizar anomalas en el patrn del rea relacionada a la mineralizacin.
4. ELEMENTOS ISOTOPOS
Elemento Istopos Abundancia (%) Z (p) A Neutrones
qumico

Litio Li - 6 7.42 3 6 3
Li - 7 92.58 7 4
Potasio K - 39 93.078 19 39 20
K - 40 0..118 40 21
K - 41 6.9102 41 22
Rubidio Rb - 85 72.15 37 85 48
Rb - 87 27.85 87 50
Bario Ba - 130 0.101 56 130 74
Ba - 132 0.097 132 76
Ba - 134 2.42 134 78
Ba - 135 6.59 135 79
Ba - 136 7.81 136 80
Ba - 137 11.32 137 81
Ba - 138 71.662 138 82
Estroncio Sr - 84 0.56 38 84 46
Sr - 86 9.86 86 48
Sr - 87 7.02 87 49
Sr - 88 82.56 88 50
Calcio Ca - 40 96.9667 20 40 20
Ca - 42 0.64 42 22
Ca - 43 0.145 43 23
Ca - 44 2.06 44 24
Ca - 46 0.0033 46 26
Ca - 48 0.185 48 28
Magnesio Mg - 24 78.60 12 24 12
Mg - 25 10.11 25 13
Mg - 26 11.29 26 14
Lantano La - 139 99.911 57 139 82
La - 138 0.089 138 81
Tantalio Ta - 180 0.0123 73 180 107
Ta - 181 99.9877 181 108
Vanadio V - 50 0.24 23 50 27
 V - 51 99.76 51 28
Hierro Fe - 54 5.84 26 54 28
Fe - 56 91.78 56 30
Fe - 57 8.17 57 31
Fe - 58 0.31 58 32
Iridio Ir - 191 38.5 77 191 114
Ir - 193 61.5 193 116
Cobre Cu - 63 69.1 29 63 34
Cu - 65 30.9 65 36
Plata Ag - 107 51.35 47 107 60
Ag - 109 48.65 109 62
Cloro Cl - 35 75.53 17 35 18
Cl - 37 24.47 37 20
Boro B - 10 18.66 5 10 5
B - 11 81.34 11 6
Elemento Istopos Vida media Energa enlace (e.V)
Carbono (C) Carbono - 10 19255 seg. 3.648
Carbono - 11 20.39 mn. 1.982
Carbono - 12 Estable 0.156
Carbono - 14 5730 aos 9.772
Carbono - 15 2449 seg.
Hidrgeno (H) Hidrgeno - 1 Estable 0.019
Hidrgeno - 2 Estable
Hidrgeno - 3 12.33 aos
Nitrgeno (N) Nitrgeno - 13 9.96 mn. 2.22
Nitrgeno - 14 Estable 10.419
Nitrgeno - 15 Estable 8.68
Nitrgeno - 16 7.13 seg.
Nitrgeno - 17 4.173 seg.
Nen (Ne) Nen - 18 1.672 seg. 4.446
Nen - 19 17.22 seg.
Nen - 20 Estable
Nen - 21 Estable
Nen - 22 Estable
Nen - 23 37.24 seg.

5. ELEMENTOS ISBARO
Se denominan isobaros (del griego: , isos = mismo; , bars = pesado) a los distintos ncleos atmicos con
el mismo nmero de masa (A), pero diferente nmero atmico (Z). Las especies qumicas son distintas (a diferencia
de istopos), ya que el nmero de protones y por consiguiente el nmero de electrones difieren entre los dos
(protones y electrones).

17
C y 17N
17
N, 17O y 17F
17
H
17
Mg y 17F

6. PRINCIPIO DE EXCLUSION DE PAULIE

Es un principio cuntico enunciado por Wolfgang Ernst Pauli en 1925. Establece que no puede haber
dos fermiones con todos sus nmeros cunticos idnticos (esto es, en el mismo estado cuntico de partcula
individual) en el mismo sistema cuntico ligado.1 Formulado inicialmente como principio, posteriormente se
comprob que era derivable de supuestos ms generales: de hecho, es una consecuencia del teorema de la
estadstica del spin.
Histricamente el principio de exclusin de Pauli fue formulado para explicar la estructura atmica, y consista en
imponer una restriccin sobre la distribucin de los electrones entre los diferentes estados. Posteriormente, el anlisis
de sistemas de partculas idnticas llev a la conclusin de que cualquier estado deba tener una simetra bajo
intercambio de partculas peculiar, lo cual implicaba que existan dos tipos de partculas: fermiones, que satisfaran
el principio de Pauli, y bosones, que no lo satisfaran.
Como se ha dicho, el principio de exclusin de Pauli slo es aplicable a fermiones, esto es, partculas que forman
estados cunticos anti simtricos y que tienen espnsemientero. Son fermiones, por ejemplo, los electrones y
los quarks (estos ltimos son los que forman los protones y los neutrones). El principio de exclusin de Pauli rige, as
pues, muchas de las caractersticas distintivas de la materia. En cambio, partculas como el fotn y el
(hipottico) gravitn no obedecen a este principio, ya que son bosones, esto es, forman estados cunticos simtricos
y tienen espn entero. Como consecuencia, una multitud de fotones puede estar en un mismo estado cuntico de
partcula, como en los lseres.

7. QUE ES UN CATION?
Un catin es un in (o sea tomo o molcula) con carga elctrica positiva, es decir, que ha perdido electrones. Los
cationes se describen con un estado de oxidacin positivo. En trminos qumicos, es cuando un tomo neutro pierde
uno o ms electrones de su dotacin original, ste fenmeno se conoce como ionizacin.
- In o ion: En qumica, se define al in, del griego in (), participio presente de ienai "ir", de ah "el que
va", como una especie qumica, ya sea un tomo o una molcula, cargada elctricamente.
Las sales tpicamente estn formadas por cationes y aniones (aunque el enlace nunca es puramente inico, siempre
hay una contribucin covalente).
Tambin los cationes estn presentes en el organismo en elementos tales como el sodio (Na) y el potasio (K) en
forma de sales ionizadas.
Ejemplo: El catin K+ es un K que perdi un electrn para quedar isoelectrnico con el argn. El Mg2+ es un Mg que
perdi 2 electrones para quedar isoelectrnico con el nen
8. QUE ES UN ANION?
Es un ion (o in) con carga elctrica negativa, es decir, que ha ganado electrones.1 Los aniones monoatmicos se
describen con un estado de oxidacin negativo. Los aniones poli atmicos se describen como un conjunto de tomos
unidos con una carga elctrica global negativa, variando sus estados de oxidacin individuales.
9. QUE ES UNA TURMALINA?
La turmalina es un mineral de la clase VIII (silicatos), segn la clasificacin de Strunz, grupo de los ciclo silicatos.
Tiene una formulacin qumica muy compleja:(Na, Ca) (Al, Fe, Li) (Al, Mg, Mn)6(BO3)3(Si6O18). (OH, F)4.
Denominacin El nombre turmalina procede de la palabra cingalesa touramalli, que significa, piedras de
colores mezclados y esta denominacin fue originalmente aplicada a una serie de piedras,
principalmente circones. Tambin se cree que su nombre puede proceder de la palabra cingalesa turamali, que
significa piedra que atrae las cenizas, que hace referencia a sus caractersticas piro piezoelctrico. Los
mineralogistas le dieron a la turmalina diversos nombres, tales como elabita, tsilasita, dravita, cromodravita,
liddicoatita, uvita, schorl, acroita, buergerita, feruvita, foitita, povondraita y rubelita.
Desde hace ms de 2300 aos esta piedra ya llam la atencin del filsofo Teofrasto a la que llamaba
lyngurion, probablemente una turmalina, y que tena la propiedad de atraer la paja, la ceniza o pequeos
pedazos de madera cuando era calentada, poniendo de manifiesto sus cualidades piro elctricas. Por esta misma
propiedad fue llamada por los holandeses del siglo XVIII asshentrekker o tira-ceniza.
El hecho de que se parezca mucho a diversas piedras preciosas hizo que apareciese en diversas joyas como las de la
corona rusa del siglo XVI aparentando ser rubes. Es ms, se considera que gran parte de los "considerados" rubes
procedentes de Sudamrica durante la colonizacin portuguesa podran ser en realidad turmalinas.
COLOR: Puede presentar prcticamente todos los colores, desde incoloro (acrota) hasta negro (chorlo), pasando
por el marrn o amarillo (Dravita), rojo, azul, rosa y verde; prevaleciendo los verdes oscuros y tonalidades rosas en
las variedades gemas (elbatas). La ms valiosa es la de color verde ms parecido al verde esmeralda (verde
Cromo) y la variedad Paraba, que posee un vivo azul elctrico (turmalina paraba). La ms rara, la variedad
azul (indigolita). La turmalina roja se llama rubelita, y la verde, verdelita. Hay turmalinas que presentan varios
colores en el mismo cristal. Los ejemplares que presentan una simetra radial del rojo (central) al verde (borde
externo) se conocen como turmalina sanda.
YACIMIENTO: La turmalina se encuentra pegmatitas granticas pero tambin en rocas metamrficas
como gneises que han sido alteradas en su composicin por aguas hidrotermales con contenido en boratos.
10. BACKGROUND
El patrn qumico normal de una cierta rea es denominado background. Los modelos qumicos de un rea dada
se llaman background o umbral y la desviacin de esta norma se llaman anomala. Durante la exploracin
geoqumica es posible determinar una parte de la anomala y compararla con modelos conocidos. Para cada
elemento de inters se determina un UMBRAL de anomala y varios intervalos de clases, los cuales son dibujados
con lneas de Isoconcentracin.
Las anomalas tienen inters tanto por su configuracin como por su valor absoluto en el elemento qumico. Un
estudio geoqumico permite definir ANOMALIAS o BLANCOS, los cuales son probados con sondajes. Tipos de
muestras: sedimentos de ros Suelos rocas
Los sondajes son una de las herramientas finales de la exploracin y una de las ms caras. Con ellos es factible:
encontrar el yacimiento, ver su relacin espacial, calidad, dimensionarlo y poder as desarrollar la evaluacin
econmica del yacimiento.