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Solemne I Gentica 2015 (forma 0010)

1) Una mujer lleva en uno de sus cromosomas X un gen letal recesivo I y el otro dominante
letal L. Cul es la proporcin de sexo en la descendencia de esta mujer con un hombre
normal?
a) 2:5
b) 1:3
c) 1:4
d) 1:6
e) 2:1

2) Dos loci no ligados, con dos alelos cada uno, Aa y Dd, actan aditivamente en la
determinacin de un carcter. Un individuo que tiene genotipo AADD presenta una altura
de 60 cm, otra con el genotipo aadd alcanza los 40cm de tamao. Cul es la probabilidad
de tener tres individuos de 55 cm en la F2 (que resulta del cruzamiento de dos hbridos
para los dos caracteres?
a) 1/16
b) 1/8
c) 1/64
d) 1/4
e) 1/2

3) Por epistasis se conoce a:


a) A la dominancia intermedia
b) A la variacin de fenotipo debido a los factores ambientales
c) A la interaccin gnica no allica
d) El anlisis estadstico aplicado al mendelismo
e) El tamao de una familia

4) Cul es la probabilidad de tener 3 hijos hemoflicos (sin considerar sexo) cuando la madre
es portadora y el padre normal?
a) 1/4
b) 1/16
c) 1/64
d) 1/256
e) 1/1024
5) Cuntas combinaciones genotpicas diferentes podrn formarse cuando existen 7 alelos
distintos sin dominancia para una protena especfica en la poblacin humana chilena?
a) 25
b) 28
c) 6
d) 12
e) 15

6) La enfermedad de Huntington es causada por un alelo dominante. Si un padre y una


madre tienen la enfermedad en forma heterocigota Cul es la probabilidad de tener dos
hijas mujeres con la misma constitucin gentica que los padres?
a) 3/4
b) 1/4
c) 1/2
d) 1/9
e) 1

7) El concepto de polimorfismo se refiere especficamente a:


a) La expresin simultanea que realizan un par de alelos
b) La expresin similar de un gen dominante
c) La expresin diferente de un gen recesivo
d) La expresin epistatica que tiene 2 alelos
e) Las expresiones diferentes de varios alelos de un gen

8) La hipercolesterolemia posee una herencia:


a) Autosmica recesiva
b) Ligada al cromosoma Y
c) Mitocondrial
d) Autosmica dominante
e) Ligada al cromosoma X

9) Las bandas G positivas en los cromosomas corresponden a:


a) ninguna de las anteriores
b) zonas ricas en Adenina y Timina
c) zonas ricas solo en timina
d) zonas ricas en guanina
e) zonas ricas en guanina y citosina
10) Una persona que tiene la siguiente constitucin cromosmica 47,XY, +18 sufre el sndrome
de:
a) Edwards
b) Turner
c) Crit du Chat
d) Down
e) Klinefelter

11) Los sntomas que presenta una determinada patologa corresponden al:
a) Pool gnico
b) Genotipo ms fenotipo
c) Genotipo
d) fenotipo
e) todas las anteriores

12) La braquidactilia en la especie humana se debe a un alelo autosmico dominante. Dos


hermanos braquidactlicos desean tener 7 hijos. Cul es la probabilidad de tener 3
braquidactlicos y 4 normales?
a) 8,45 x 10^-5
b) 1,65 x 10^-3
c) 2,50 x 10^-3
d) 3,24 x 10^-4
e) 3,20 x 10^-4

13) Nuestros parientes de cuarto grado corresponden a:


a) Nuestros padres
b) Nuestros abuelos maternos
c) Nuestros hermanos, hijos del mismo padre
d) Nuestros sobrinos, hijos de una prima
e) Nuestros hijos

14) En una poblacin hipottica de 1000 personas los genes de un tipo sanguneo muestra que
160 tienen el genotipo AA, 480 tienen el genotipo AB y 360 tienen el genotipo BB. Cul es
la frecuencia del alelo A?
a) 0,400
b) 0,001
c) 0,002
d) 0,100
e) 0,600
15) En el mtodo denominado FISH consiste en el uso de:
a) Secuencias glicosdicas
b) Sondas gnicas
c) Secuencias aminoacdicas
d) Protenas histnicas
e) Nuclolos marcados

16) En los modelos de herencia seudoautosmica NO se cumple:


a) Genes ubicados en Xp e Yp
b) Los genes escapan de la inactivacin del cromosoma X
c) Los genes se encuentran en el cromosoma X e Y
d) Los genes no pueden intercambiarse
e) Genes de este tipo producen displasia esqueltica

17) La Gentica Epidemiolgica tiene como finalidad:


a) Estudiar la frecuencia de las enfermedades en las poblaciones
b) Describir rutas metablicas
c) Estudiar la accin de los genes durante el desarrollo
d) Realizar diagnstico y tratamientos de enfermedades
e) Estudiar las estructuras moleculares de la herencia

18) La impronta gentica es un fenmeno gentico que consiste en la:


a) Expresin selectiva de un gen segn el origen parental de los alelos
b) Expresin solo de genes dominantes
c) Expresin de genes que se encuentran en las zonas centromricas que se intercambian
d) Expresin de genes que se encuentran las zonas telomricas
e) Interaccin de genes no alelos

19) Para realizar un cariotipo humano, el tipo de clulas que se emplean son:
a) Espermios
b) Clulas adiposas
c) Glbulos rojos
d) Clulas epiteliales
e) Linfocito

20) La heterogeneidad gentica de locus se refiere a:


a) La interaccin entre genes y el ambiente
b) Enfermedad causada por mutaciones en genes distintos
c) La interaccin entre genes
d) Enfermedades causadas solo pro el ambiente
e) Enfermedades causadas por mutaciones en un determinado alelo de un gen
21) La aniridia (es una dificultad en la visin) en el hombre se debe a un factor dominante (A).
La jaqueca es debida a otro gen dominante (J). Un hombre que padeca de aniridia y cuya
madre no, se cas con una mujer que sufra jaqueca, pero cuyo padre no la sufra. cul es
la probabilidad de tener 3 hijas mujeres con ambos males?
a) 1/64
b) 1/4
c) 1/16
d) 1/8
e) 1/512

22) El gen SRY se ubica en el:


a) Brazo corto del cromosoma Y
b) Brazo corto del cromosoma 21
c) Brazo corto del cromosoma 18
d) Brazo largo del cromosoma Y
e) Brazo largo del cromosoma X

23) Una posible explicacin del Sndrome de Angelman es:


a) La participacin de nuevas bases nitrogenadas
b) La uniformidad de grupos metilos en ciertas zonas cromosmicas
c) La distribucin al azar de los nucletidos en la cadena del cromosoma
d) La ubicacin de grupos fosfato en los nucletidos
e) La unin de bases nitrogenadas entre s en el DNA

24)La ley de Hardy Weinberg seala:


a) Que las mutaciones no alteran as frecuencias gnicas
b) Que las frecuencias gnicas se mantienen constante cuando existen migraciones
c) Que las migraciones no alteran el equilibrio de Hardy Weinberg
d) Que las frecuencias gnicas se mantienen constantes cuando existe equilibrio de Hardy
Weinberg
e) Que la seleccin natural solo se da en poblaciones pequeas

25) Si una mujer de 20 aos transmite un gen dominante a su decencia sin ella estar ella
misma afectada por dicha enfermedad, se puede concluir que ese gen tiene:
a) Expresividad variable
b) Penetrantica incompleta
c) Heterogeneidad
d) Homogeneidad
e) Penetracin completa
26) Un hombre calvo heterocigoto y su pareja no calva heterocigota. Determina la
probabilidad de tener 2 hijos hombres calvos:
a) 2/4
b) 1/16
c) 3/8
d) 9/16
e) 3/4

27) Jos Prez sufre de protanopia un tipo de daltonismo. Si un hermano y una hermana
sufren de ceguera para los colores pueden tener otro hermano del sexo masculino
normal?
a) Si, si el padre es heterocigoto
b) Si, si la madre es homocigtica
c) No
d) Si, si el padre es portador
e) Si, si la madre es portadora

28) La fenilcetonuria es una enfermedad:


a) Ligada al cromosoma autosmico 12
b) Ligada a las zonas telomricas de los cromosomas X e Y
c) Ligada al cromosoma X
d) Ligada al cromosoma Y
e) Ligado al cromosoma mitocondrial

29) Los genes ligados solo se encuentran:


a) En el cromosoma mitocondrial
b) En los cromosomas metacntricos
c) Todas la anteriores
d) En los cromosomas sexuales
e) En los cromosomas autosmicos

30) Cul de las siguientes caractersticas es un ejemplo de herencia polignica?


a) El grupo sanguneo ABO
b) El daltonismo
c) La enfermedad de Huntington en humanos
d) El grupo sanguneo MN
e) El color de piel
31) En una poblacin que est en equilibrio de Hardy Weinberg y cuyas frecuencias allicas
son A= 0,5; B= 0,3; O= 0,2. Determine la frecuencia de los individuos AO.
a) 0,5
b) 0,35
c) 0,20
d) 0,30
e) 0,15

32) Las enfermedades genticas que presentan la accin de solo muchos genes se denominan:
a) Bignicas
b) Multifactoriales
c) Polignicas
d) Alteraciones cromosmicas
e) Unifactoriales

33) El Sr. Luis Miguel tiene un hijo que presenta el siguiente caritoipo 49, XXXXY este sndrome
corresponde a un tipo de alteracin denominada:
a) Euploidia
b) Aneuploida
c) Monosoma
d) Triploida
e) Poliploida

34) El uso de una determinada enzima de restriccin en gentica permite obtener a nivel
poblacional:
a) Segmentos polimrficos
b) Solo nucletidos de timina
c) Solo segmentos de ADN iguales
d) Solo segmentos de histonas
e) Solo segmentos mutados

35) Si la varianza gentica VG es 80 Kg2, la varianza ______ WD es 20 Kg2 y la varianza de


interaccin? Es 30 Kg2 Cul es el valor de WA varianza ______?
a) 70
b) 13
c) 20
d) 25
e) 31
36) El cromosoma ms grande en el cariotipo humano es el:
a) Cromosoma X
b) Cromosoma 1 autosmico
c) Cromosoma 3 autosmico
d) Cromosoma 2 autosmico
e) Cromosoma Y

37) La deriva gentica corresponde a:


a) Eliminacin de genes en forma selectiva
b) Eliminacin de genes dominantes
c) Genes deletreos
d) Eliminacin de genes recesivos
e) Fluctuaciones en las frecuencias de los genes

38) Una amniocentesis puede considerarse un examen de tipo:


a) Postnatal
b) Invasivo
c) No invasivo
d) Abortivo
e) Presintomtico

39) Los cromosomas en anillo se obtienen por:


a) Delecciones terminales
b) Inversiones paracntricas
c) Recombinacin en zonas con inversin
d) Translocaciones simples
e) Delecciones intersticiales

40) Pedro Obama presenta una inversin pericntrica esta consiste en un (a):
a) Perdida de material gentico
b) Agregacin de genes
c) Intercambio de material gentico
d) Ganancia de material gentico
e) Rotacin del material gentico