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LOS MINERALES

CLASIFICACION DE LOS MINERALES

GRUPOS DESCRIPCIN EJEMPLOS


1- ELEMENTOS SON SUSTANCIAS CONSTITUIDAS ORO - PLATA -PLATINO - AZUFRE
NATIVOS POR ATOMOS DE UNA SOLA - GRAFITO - DIAMANTE - HIERRO
CLASE. -
SON APROXIMADAMENTE 50 COBRE - ARSENICO -
ANTIMONIO - ETC.
2- SULFUROS SON COMPUESTOS DE AZUFRE PIRITA (FeS2)
CON OTROS ELEMENTOS, SOBRE GALENA (PbS)
TODO METALES. ESFALERITA (ZnS)
SON APROXIMADAMENTE 300 NIQUELINA (NiAs)
CALCOSINA (Cu2S) - ETC.
3- HALOGENUROS SON COMPUESTOS DE METALES FLUORITA (CaF2)
CON LOS HALOGENOS.(F - Cl - Br - SAL GEMA (HALITA NaCL)
I).SON APROXIMADAMENTE 100 SILVINA (KCl)
ATACAMITA (Cu2(OH)3Cl) - ETC.
4- OXIDOS, SON COMPUESTOS POR OXIGENO CUARZO (SiO2)
HIDROXIDOS ENLAZADO A DIVERSOS RUTILO (TiO2)
ELEMENTOS METALICOS. GOETHITA (FeOOH)
SON APROXIMADAMENTE. 250 BRUCITA (Mg(OH)2)
CUPRITA (Cu2O) - ETC.
5- CARBONATOS SON DERIVADOS DE LA MAGNESITA (MgCO3)
COMBINACION DE DIVERSOS SIDERITA (FeCO3)
OXIDOS METALICOS CON CALCITA (CaCO3)
ANHIDRIDO CARBONICO. SMITHSONITA (ZnCO3) - ETC.
aon APROXIMADAMENTE 200
6- SULFATOS SON SALES DEL ACIDO BARITINA (BaSO4)
SULFURICO, MUY DIFUNDIDAS EN ANHIDRITA (CaSO4)
LA NATURALEZA INCLUYEN YESO (CaSO4.2H2O)
CROMATOS-MOLIBDATOS SCHEELITA (CaWO4)
SON APROXIMAD. 50 CROCOITA (PbCrO4)

7- FOSFATOS SON COMPUESTOS DE TRIFILINA (LiFePO4)


ELEMENTOS CON EL GRUPO PO4.- MONACITA (CePO4)
INCLUYE ARSENIATOS Y TRIPLITA (Mn,Fe)2FPO4
VANADATOS. CLOROAPATITO Ca5Cl(PO4)3
SON APROXIMADAMENTE 200 PIROMORFITA PbCl(PO4)3

8- SILICATOS ESTAN FORMADOS POR SILICIO Y ALMANDINO (GRANATE)


OXIGENO, SON LOS MAS Fe3Al2(SiO4)3
ABUNDANTES DE LA CORTEZA TOPACIO (Al2Fe2SiO4)
TERRESTRE. BERILO (Al2Be3Si6O18)
SON APROXIMADAMENTE 500 DIOPTASA (Cu6Si6O18.6H2O)
9- SUSTANCIAS SON COMPUESTOS DE CARBONO AMBAR - OXALITA - MELITA -
ORGANICAS QUE SE FORMAN DEBIDO A LA FLAGSTAFFITA - SIMONELITA -
ACCION DIRECTA DE ALGUNOS IDRIALITA
SERES VIVOS.
SON 20

Los minerales son sustancias compuestas de uno o varios elementos qumicos y son
ordenados en grupos segn su composicin qumica y su estructura, por tanto los
minerales se pueden dividir en nueve clases principales:

1670
SILICATOS
La corteza dura de la tierra, no est formada por masas homogneas, la capa
externa del globo terrestre se compone por el contrario de materias muy diversas, de
constituyentes heterogneos.

Estos se engloban bajo el nombre de ROCAS; si observamos una roca


detenidamente, vemos que est formada por un acumulo de MINERALES que son:
"Cuerpos homogneos, tanto fsica como qumicamente, cuya composicin qumica
y propiedades estn, por lo general, bien definidas y constantes en cualquier parte
del mundo, siendo de consistencia slida (salvo una excepcin: el Mercurio), que
han surgido de forma natural.

El aspecto de la gnesis natural es muy importante: nada de lo que el hombre


fabrica desde vidrio hasta cristales de silicio o diamantes artificiales - puede ser
considerado como MINERAL.

Entre ellos los silicatos son el grupo de minerales de mayor abundancia, pues
constituyen ms del 95% de la corteza terrestre (60 % feldespatos, 12 %
de cuarzo), adems del grupo de ms importancia geolgica por
ser petrognicos, es decir, los minerales que forman las rocas.
Todos los silicatos estn compuestos por silicio y oxgeno.
Oxgeno 47%, Silicio 28% y 8% de aluminio Estos elementos pueden estar
acompaados de otros entre los que destacan hierro, magnesio o calcio.

Qumicamente los silicatos son sales del cido silcico. Los silicatos, as como los
aluminosilicatos, son la base de numerosos minerales que tienen al tetraedro de
silicio-oxgeno (un tomo de silicio coordinado tetradricamente a tomos de
oxgeno) como su estructura bsica: feldespatos, micas, arcillas.

CLASIFICACIN:

Las propiedades de los silicatos dependen ms de la estructura cristalina en que se


disponen sus tomos que de los elementos qumicos que constituyen su frmula.
Ms concretamente, dependen de la forma en que se dispone y enlaza con los iones
la unidad fundamental de los silicatos, el tetraedro de (SiO4)4-.

La diferencia entre los distintos grupos es la forma en que estos tetraedros se


unen. Se distinguen as las siguientes subclases:

NESOSILICATOS
Los tetraedros SiO4 estn unidos por O2- en enlaces inicos. El
empaquetamiento atmico de las estructuras de los Nesosilicatos es
generalmente denso, lo que hace que los minerales de este grupo tengan valores
relativamente altos de peso especfico y dureza. Como los tetraedros de SiO 4 son
independientes y no estn ligados a cadenas o lminas, por ejemplo, el hbito
cristalino de los Neso silicatos es generalmente equidimensional y no existen
direcciones pronuncias de exfoliacin. Aunque el Al3+ sustituye comn y fcilmente
la posicin de Si de los silicatos, la proporcin de esta sustitucin en los tetraedros
de SiO4 en los Neso silicatos es generalmente dbil. (1). Los miembros ms
comunes de los Nesosilicatos son el olivino y el granate, para si estudio los hemos
dividido en grupos donde detallamos sus caractersticas principales. Nesosilicato
viene del griego neso: isla
Grupo del olivino.
Su representacin en CaO- MgO- FeO- SiO 2 su serie comienza de la Forsterita
(Mg2 SiO4) a la Fayalita (Fe2 SiO4) durante esta serie puede presentarse
sustituciones del tipo Mn2+ por Fe2+ dando olivinos muy raros con el tefroita
(Mn2SiO4). Esta serie tiene su origen cuando un magma rico en Fe y Mg comienza a
cristalizar, formndose Forsterita en un grado de fusin de 1840 C en su extremo
esta la Fayalita con 1205 C, aunque sea una temperatura inferior no deja de ser muy
elevada para nosotros. De acuerdo con la serie, dependiendo del contenido del
magma existirn variaciones en el resultado de cristalizacin por ejemplo: si tiene
mayor contenido de Fe el olivino agotar ms rpido al Mn y sus cristales tendrn
mayor contenido de Fe, por lo tanto hay ligeras diferencias si el magma es rico en
Fe o Mn.
A esta temperatura y presin se obtiene una cristalizacin homognea y bien
definida, el color y densidad dependen de los factores antes mencionados, stos an
habiendo diferencias debe ser de color oscuro ambos y su peso especfico alto.

Grupo del granate.

Se encuentran especialmente en las rocas metamrficas, su frmula estructural


es A3B2(SiO4)3 en donde A son cationes divalentes de gran tamao y B cationes
trivalentes pequeos, entonces si A est ocupada por Ca y B puede ser Mg 2+, Fe2+,
Mn2+ tenemos un pequeo grupo llamado ugrandita; ahora si B contiene Al 3+, Fe3+ y
Cr3+ tenemos otra nueva divisin, 2 series: la piralespita ( Ca en A no existe y B es
Al) y ugrandita (antes mencionado).
Adems de estos grupos tambin se puede sustituir al SiO 4 por grupos de (OH)4
teniendo hidro-granates.
Del grupo ugrandita el ms comn llamado simplemente granate es la andradita
(Ca3Fe3+2). Tienen un peso especfico alto pero no mayor al del olivino, sus colores
varan en el verde oscuro pasando por cafs.

Existen otros grupos adems de stos, el circn, el grupo de la humita, obviamente


con estructura de Neso silicatos pero no resaltan la sencillez de los dos grupos
primeramente descritos, a diferencia de ellos presentan complejidades en su forma
estructural, con excepcin del circn. Hablemos brevemente de ellos.
Circn: Formula (SiO4)Zr generalmente se utiliza como gema por su gran
semejanza con el diamante en cuanto a color y brillo.

Grupo Al3 SiO5

Son 3 polimorfos localizados en rocas metamrficas:


Andalucita- tiene gran dureza, presenta cristales ortorrmbicos en forma de
prismas, es utilizada en la industria.
Sillimanita. Cristales largos delgados ortorrmbicos.
Cianita.- triclnico con cristales tabulares. Utilizado tambin en la industria.
Topacio (Al2SiO4(F.OH)2) es ortorrmbico, en cristales prismticos terminados
en bipirmide, generalmente se usa como gema por sus diversos colores y
dureza.
Grupo de la humita:
Su estructura es muy parecida a la del olivino, se localizan en calizas y dolomitas
metamrficas.
Formado por 4 miembros:
Noribergita Mg3(SiO4)(F,OH)2
Condrodita Mg5(SiO4)2(F, OH)2
Humita Mg7(SiO4)3(F, OH)2
Clinohumanita Mg9(SiO4)4(F, OH)2

SOROSILICATOS
Los sorosilicatos estn formados por grupos tetradricos dobles, es decir, por dos
tetraedros SiO4 compartiendo un oxigeno, la proporcin Si-O es 7:2 de este grupo
solo se conocen 6 especies, pero las ms importantes son el grupo de la epidota y
el grupo de la idocrasa. Sorosilicato viene del griego soro hermana
Grupo de la epidota.
En su estructura contiene adems de tetraedros dobles tetraedros independientes.
Contienen ortosilicatos AlO6 y AlO4(OH)2 compartindose en direccin de un eje. Las
cadenas estn enlazadas por grupos independientes SiO 4 y Si2O7. El Ca est en
coordinacin irregular 8 con el oxgeno. La porcin que albergue el Ca 2+ puede estar
cubierta en parte por Na +. La posicin octadrica exterior a las cadenas puede
albergar Mn3+ y ms raramente Mn2+, adems del Al y Fe3+.
Todos sus miembros son sorosilicatos formando cristales monoclnicos, alargados en
un eje (generalmente B). El mineral ms representativo es la epidota, su
cristalografa es ortorrmbica, presenta cristales alargados con un aspecto
prismtico, en algunas ocasiones es utilizada como gema.
Grupo de la idocrasa (Ca10 (Mg, Fe)2 Al4(SiO4)5(Si2O7)2(OH)4.
Hay alguna sustitucin de Na por C; Mn 2+ y Ti por Al; F por OH. En algunas
variedades se he registrado B y Be. La estructura de la idocrasa aparece
ntimamente relacionada con la del granate grossularita. Algunas partes de la
estructura son comunes a ambos minerales. Los tetraedros SiO 4, as como los
grupos Si2O7, se presentas aislados. Tres cuartas partes del Ca estn en
coordinacin 8 y un cuarto en coordinacin 6 con el oxgeno. El Al y Fe y Mg estn
en coordinacin octadrica con el oxgeno.
Tienen cristalografa tetragonal, los cristales tienen hbito prismtico. Su empleo es
reducido, a veces la utilizan como jade, o piedra preciosa.

INOSILICATOS
Los tetraedros SiO4 pueden estar enlazados formando cadenas al compartir
oxgenos con los tetraedros adyacentes. Estas cadenas sencillas pueden unirse
despus lateralmente, compartiendo ms oxgenos de algunos tetraedros para
formar bandas o cadenas dobles. En la estructura de cadenas sencillas, dos de
los cuatro oxgenos de cada tetraedro SiO 4 son compartidos con los tetraedros
vecinos, dando ello una relacin Si:O =1:3. En la estructura de bandas, la mitad de
los tetraedros comparten tres oxgenos y la otra mitad solo dos, con lo cual la
relacin es Si: O = 4:11. (1). Viene del griego inos: msculo, tejido.

Se agrupan en:
Piroxenos son comunes presentan cadenas simples
Anfboles tienen cadenas dobles. Esta estructura dota
a estos minerales de hbito fibroso. (Asbestos)

Los piroxenos son silicatos monoclnicos de hierro, magnesio y calcio. De brillo


vtreo, son inalterables por el cido clorhdrico. Los piroxenos con hierro son
oscuros, los que carecen de este elemento suelen ser blancuzcos, grises o de color
verde claro. Se encuentran presentes como constituyentes principales de muchas
rocas gneas. Qumicamente tienen un parecido a los anfboles pero se diferencian
de estos por tener un plano de exfoliacin de 90. Su frmula general es
(Ca,Mg,Fe)SiO3

Se distinguen varias
especies de piroxenos y
variedades, algunas ms
importantes son:

Enstatita-hiperstena
Diopsido-hedenbergita

Augita

Egirina

Jadeita
Piroxeno
Espodumena

Grupo piroxenoides: Wollastonita, pectonita, rodonita.


Los anfboles son un conjunto de minerales del grupo de los silicatos, subgrupo
inosilicatos. Son metasilicatos de calcio, magnesio y hierro.

La unidad estructural fundamental de los anfboles es el tetraedro de silicio y


oxgeno (SiO4) enlazado en forma de largas cadenas dobles. La frmula qumica de
cada mineral anfbol es el resultado de sustituciones metlicas en la doble cadena:
RSi4O11.

Se distinguen
varias
especies y
variedades,
algunas ms
importantes
son:

Antofilita
Tremolita

Actinolita

Hornblenda

Cummingtonita

Hornblenda

Glaucofana

Riebeckita

Crocidolita

Esta estructura dota a estos minerales de hbito fibroso. Se agrupan en:

Piroxenos
Anfboles
Piroxenoides
Anfiboloides

LOS FILOSILICATOS

Este es grupo de silicatos denominados como filosilicatos, recordemos que se


caracterizaban porque los tetraedros Si-O se disponen formando redes planas.

Antes de repasar su grupo funcional y profundizar con ms detalle sobre su


estructura, es necesario resaltar la importancia, tanto petrognica como
edafolgica que presentan muchos minerales incluidos en este grupo.
Concretamente, un conjunto de ellos que, por sus caractersticas especiales, se
los engloba bajo la denominacin de minerales arcillosos o simplemente,
arcillas.
Las arcillas se caracterizan por estar formadas por partculas muy finas, de forma
aplanada y, por tanto, con una superficie especifica muy elevada. Ello implica, en
mayor a menor grado, los siguientes caracteres especficos:

Plasticidad
Propiedades coloidales
Propiedades absorbentes con respecto al agua y a cationes
Comportamiento frente a calentamiento

Las arcillas son minerales de alteracin y se forman a partir de otras minerales


silicatados mediante un proceso de alteracin qumica que estudia la edafologa.
Estas arcillas formadas pueden entrar en el ciclo sedimentarlo y, as, formar parte
como minerales esenciales o accidentales en varias rocas sedimentarias.

Otros filosilicatos no son minerales arcillosos, tienen origen gneo o metamrfico y


entran en la composicin de estos ltimos grupos de rocas.

ESTRUCTURA DE LOS FILOSILICATOS


La unidad estructural bsica de los filosilicatos son tetraedros de silicio y oxgeno
(SiO)44- (Figura 1a). Dichos tetraedros se unen compartiendo tres de sus cuatro
oxgenos con otros vecinos formando capas, de extensin infinita y frmula (Si 2O5)2-
(capa tetradrica), que constituyen la unidad fundamental de los filosilicatos. En ellas
los tetraedros se distribuyen formando hexgonos, como puede verse en las figuras
1b y 1c. El silicio tetradrico puede estar sustituido, en parte, por Al 3+ o Fe3+. Estas
sustituciones isomrficas dan lugar a cargas libres.

Los oxgenos del cuarto vrtice del tetraedro (oxgenos sin compartir u oxgenos
apicales), se dirigen perpendicularmente a la capa y forman parte de una capa
octadrica adyacente, formada por octaedros de grupos OH - que se unen
compartiendo las aristas (Fig. 1 d y e).

Figura 1

Los cationes de la capa


octadrica son, generalmente,
Al3+, Mg2+, Fe2+ o Fe3+ y ms
raramente Li, Cr, Mn, Ni, Cu o
Zn. El plano de unin entre
ambas capas est formado
por los oxgenos de los
tetraedros que se encuentran
sin compartir con otros
tetraedros (oxgenos
apicales), y por grupos (OH)-
de la capa octadrica, de
forma que, en este plano,
quede un (OH)- en el centro de
cada hexgono formado por 6
oxgenos apicales. El resto de
los (OH)- son reemplazados
por los oxgenos de los
tetraedros (Figura 2).
Filosilicatos: Esta estructura dota a estos silicatos de hbito foliado. Se agrupan en:

o Cloritas
o Micas
o Talcos
o Pirofilitas
o Serpentinas

o Caolinitas

Familia de las micas y de las arcillas micceas


Caractersticas generales:

Tipo lO (Te-Oc-Te)
Apilamiento ordenado de hojas.

Pirofillita
Si4O10Al2(OH)2.
Diactadrico, sin ninguna substitucin tetradrica.

Mineral arcilloso de escasa importancia petrognica y, nicamente, citado como


representante tpico de la familia. Su origen es de alteracin y procede,
generalmente, de algunas esmectitas por reordenacin interna.

Talco
Si4O10Mg3(OH)2.
Triactadrico, sin ninguna substitucin tetradrica.

Mineral arcilloso que se presenta en agregados compactos escamosos, de tacto


suave y untuoso y coloraciones blanquecinas, amarillentas o verdosas. Algunas
veces aparece en forma de cristales verdosos alargados. Su origen es de
alteracin de otros minerales presentes en rocas antiguas metamrficas.

Muscovita
Si3AlO10Al2(OH)2K.
Dioctadrco, con substitucin tetradrica (un Si de cada 4, por Al) compensada
por cationes de potasio alojados en las cavidades hexagonales.

Mineral no arcilloso, de exfoliacin muy perfecta en lminas flexibles y elsticas,


incoloras o de colores claros y de brillo nacarado. Puede ser de origen magmtico
y de origen metamrfico. Es componente esencial de las micacitas y, muy
frecuente, como accidental, en esquistos, pegmatitas, gneises, granitos e, incluso,
en rocas sedimentarias.

Se conoce, tambin, con el nombre de mica blanca y de mica potsica aunque


este segundo apelativo es muy poco afortunado.

Illita
De estructura idntica a la muscovita pero en la que la substitucin tetradrica no
ha sido totalmente compensada y su dficit intrnseco de carga es cubierto por
iones hidratados adsorbidos, por ejemplo, H3O+

Es, pues, la versin arcillosa de la mica blanca y procede, muchas veces, de sta
en una primera fase de alteracin qumica.

Biotita
Si3AlO10(Mg,Fe)3(OH)2K.
Trioctadrco. La substitucin en la capa tetradrica es de aluminio mientras que,
adems, en la capa octadrica parte del magnesio ha sido substituido por hierro
ferroso.

Esta mica negra es un mineral ferromagnesiano, no arcilloso, de origen


magmtico y de aspecto parecido a la muscovita slo que de color pardo, verde o
negro. Componente esencial de muchas rocas gneas y metamrficas.

Vermiculita
De estructura similar a la biotita pero, generalmente, con substituciones ms
complejas y no totalmente compensadas. Tenemos aqu, pues, la versin arcillosa
de la mica negra y procede de ella como primer producto de alteracin.

Familia de las cloritas


Caractersticas generales:

Tipo 14 (Te-Oc-Te-Oc-Oc)
Apilamiento ordenado de hojas.

Constituyen un grupo muy semejante a la familia anterior pero donde la


substitucin tetradrica est compensada por la capa bructica. Son relativamente
frecuentes en rocas metamrficas como esquistos y pizarras.

Las formas arcillosas son menos importantes pero, en cualquier caso, muy
semejantes y relacionadas con las illitas.

Familia de la sepiolita
Los minerales de esta familia se caracterizan porque las capas tipo Te-Oc-Te
no son indefinidas sino que forman bandas dispuestas alternativamente por
encima y por debajo de una capa hexagonal de 0. La estructura presenta, en
corte, el aspecto de un ladrillo hueco. A este grupo de minerales se le suele
denominar "en capas discontinuas".

La Sepiolita es el mineral caracterstico que est formado por una serie de


bandas de "talco" de la forma anteriormente explicada. Es un silicato de magnesio
hidratado, de apariencia amorfa, aunque su red es rmbica, que se presenta en
masas nodulares o finamente terrosas, ligeras, porosas, con apegamiento a los
labios y de tonos blancos, grises o amarillentos. Se conoce, tambin, con el
nombre de espuma de mar.

Es un mineral de alteracin, presente en algunas terrenos sedimentarios


modernos cuya autignesis est frecuentemente ligada a la del slex y el palo.

Familia de las arcillas desordenadas


Caractersticas generales:

Hojas desordenadas.
Minerales alfanos.

Halloysitas
Este nombre genrico corresponde a todos los filosilicatos de tipo Te-Oc cuyas
hojas no estn ordenadamente apiladas. La importancia de estos minerales es
esencialmente edfica y se forman en el suelo por alteracin hidroltica de
muchos silicatos cuando las condiciones del medio favorecen la aparicin de
estas arcillas con relacin SiO 2/Al2O3 an prxima a 2. La diagnesis de las
halloysitas conduce a minerales ordenados de la familia de la caolinita.

Esmectitas
Anlogamente se incluyen en este concepto todos los filosilicatos de tipo Te-Oc-
Te desordenados. Su formacin es, tambin, esencialmente edfica y aparecen o
por transformacin de illitas y de vermiculitas o por alteracin hidroltica de
muchos silicatos cuando las condiciones del medio favorecen la aparicin de
estas arcillas con relacin SiO2/Al2O3 muy superior a 2 (incluso 4). La diagnesis
de las esmectitas conduce a minerales ordenados de la familia de las micas y
arcillas micceas.

Una de las esmectitas ms tpicas es la montmorillonita, con silicio en


coordinacin tetradrica, aluminio y magnesio en coordinacin octadrica en
substitucin no compensada cuya consecuencia total es que esta arcilla sea
altamente hinchable con una muy elevada capacidad de adsorcin de cationes
hidratados.

CICLOSILICATOS
Caractersticas.
Los ciclosilicatos estn formados por por anillos de tetraedros entrelazados de SiO2
con una relacin Si/O = 1/3, presentndose tres posibles configuraciones:

- El anillo Si3O9 es muy raro, apareciendo solo en el caso de benitoita


(BaTiSi3O9).

- El anillo Si4O12 es igualmente raro, observndose en el caso de la pagodita


(Ca2Cu2Al2Si4O12 (OH)6).

- El anillo Si6O18, por el contrario, es ms habitual y est en la base de las


estructuras de minerales ms corrientes y usuales como el berilo y las turmalinas.

En la estructura del berilo estos anillos


aparecen dispuestos en hojas planas paralelas
a {0001}. Estas hojas de iones Be y Al se
encuentran entre las capas de los anillos. El Be
(de coordinacin 4) y el Al (de coordinacin 6)
conectan horizontal y verticalmente las capas.
Los anillos silicio - oxgeno se superponen de
modo que correspondan los orificios centrales
formndose, paralelamente al eje c, unos canales en los que pueden quedar
retenidos iones, tomos neutros e incluso molculas. En el caso del berilo aparecen
(OH)-, H2O, F, He e iones de Rb, Cs, Na y K.
Generalmente los anillos de silicio - oxgeno no son polares, pero en el caso de las
turmalinas la fuerza de los enlaces dirigidos hacia una cara no es la misma que la
dirigida hacia la otra, mirando en una y otra direccin alternativamente en direccin
del eje c.

Ciclosilicatos ms importantes

Grupo Mineral Frmula


Axinita (Ca,Fe2+,Mn)3Al2BSi4O16H
Berilo Be3Al2(Si6O18)
Cordierita (Mg,Fe)2Al4Si5O18.nH2O
Benitoita BaTiSi3O9
Pagodita Ca2Cu2Al2Si4O12(OH)6
Dioptasa Cu2+SiO2(OH)2
Chorlo NaFe2+3Al6(BO3)3Si6O18(OH)4
Dravita NaMg3Al6(BO3)3Si6O18(OH)4
Elbaita Na(Li,Al)3Al6(BO3)3Si6O18(OH)4
Buergerita NaFe3+3Al6(BO3)3Si6O21F
Chromdravita NaMg(Cr,Fe3+)6(BO3)3Si6O18(OH)4
Feruvita Na(Fe2+,Mg)3(Al,Mg)6(BO3)3Si6O18(OH)4
Turmalina
Foitita [Fe2+2(Al,Fe3+)]Al6Si6O18(BO3)3(OH)4
Liddicoatita Ca(Li,Al)3Al6(BO3)3Si6O18(O,OH,F)4
Olenita NaAl3Al6(BO3)3Si6O18(O,OH)4
Povondraita NaFe3+3Fe3+6(BO3)3Si6O18(OH,O)4
Uvita (Ca,Na)(Mg,Fe2+)3Al5Mg(BO3)3Si6O18(OH,F)4

Ciclosilicatos: Con grupos de tres, cuatro o seis tetraedros, unidos en anillo. Se


agrupan en:

o Tetraedritas
o Turmalinas
o Berilos
o Cordieritas
o Dioptasas

TECTOSILICATOS

Aproximadamente el 64% de la corteza terrestre est constituida por tectosilicatos.


Estn formados por unas estructuras tridimensionales de tetraedros de SiO4
enlazadas entre si y compartiendo tomos de O, dando lugar a una estructura con
fuertes enlaces en la que la relacin Si: O es de 1:2.

Si no existe sustitucin de slice tenemos los minerales de slice. Si existe una


cierta sustitucin del silicio por aluminio tenemos los feldespatos, y si la
sustitucin es mayor, tenemos los feldespatoides.

Frmula qumica:

Sin-xAlxO2n

(Si/O = 1:2 = 0,50)

Los minerales pertenecientes a este grupo en general, son incoloros o de color


blanco o gris plido.

Tectosilicatos.

Grupo SiO2
Cuarzo
Tridimmina SiO2
Cristobalita
palo SiO2*nH2O

Grupo de los feldespatos

Serie de los feldespatos potsicos.


Microclina
Ortosa KALSi3O6
Sanidina

Feldespatos plagioclasa
Albita NaAlSi3O8
Anortita CaAl2Si2O8

Grupo de los feldespatoides

Leucita KalSi2O6
Nefelita (Na,K)AlSiO4
Sodalita Na8(AlSiO4)Cl2
Lazurita (Na,Ca)8(AlSiO4)6(SO4,S,Cl2)
Petalita LiAlSi4O10

Serie de las escapolitas

Marialita Na4(AlSi3O8)3(Cl2,CO3,SO4)
Meionita Ca4(Al2Si3O8)3(Cl2,CO3,SO4)
Analclima NaAlSi2O6*H2O

Grupo de las zeolitas

Natrolita Na2Al2Si3O10*2H2O
Chabazita CaAl2Si4O12*6H2O
Heulandita CaAl2Si7O18*6H2O
Estilbita NaCa2Al3Si13O36*14H2O

- Grupo de las escapolitas.


Las escapolitas son minerales metamrficos con frmulas que recuerdan las de los
feldespatos. Existe una serie completa de soluciones slidas entre la marialita
3NaAlSi3O8*NaCl y la meionita 3CaAl2Si2O8*CaSO4 o CaCO3.

En esta serie hay una sustitucin completa de Na por Ca con compensacin de


carga efectuada como en los feldespatos por sustitucin concomitante de Si por Al.
Tambin hay sustitucin completa de CO3, S y Cl2 entre s.

Analclima NaAlSi2O6*H2O.

Presenta cristalografa de modo isomtrico, sus cristales en forma de trapezoides;


tiene un color transparente, la caracterstica de este mineral es que sus cristales no
se desarrollan mucho, adems de estar incrustados en la roca matriz. An no se han
encontrado aplicaciones.

Grupo de las zeolitas

Su estructura es semejante a la del resto de tectosilicatos, solo que en este caso la


mayora de los tetraedros de SiO4 esta sustituido por Al+3 formando una estructura
tridimensional de tetraedros de SiO4 y AlO4 con grandes huecos. Estos huecos
permiten que cationes o agua se alojen en estos espacios. Las molculas de agua
estn dbilmente ligadas por enlaces de H a los tomos aninicos de la estructura,
de manera que esta agua por calentamiento se desprende fcilmente, sin
destruccin de la estructura de las zeolitas, y sin modificaciones fsicas de sus
propiedades.

Grupo SiO2.

El armazn SiO2, en su forma ms simple es elctricamente neutro y no contiene


ninguna otra unidad estructural. Sin embargo, existen nueve maneras diferentes
segn las cuales puede constituirse este armazn. Estos modos de distribucin
geomtrica corresponden a nueve polimorfos conocidos del SiO 2, uno de los cuales
es sinttico. Cada uno de estos polimorfos tiene su propio grupo espacial, sus
dimensiones de celda, su morfologa caracterstica y su energa reticular. Las
consideraciones energticas son las que determinan principalmente cul de los polimorfos es
estable, siendo las formas de temperatura de formacin ms elevada y con mayor energa
reticular las que poseen estructuras ms dilatadas, lo que se refleja en un menor peso
especfico y menor ndice de refraccin.

Nombre Simetra Peso especfico

Estisovita Tetragonal 4.35

Coesita Monoclnica 3.01

)Cuarzo bajo (cuarzo Hexagonal 2.65

)Cuarzo alto (cuarzo Hexagonal 2.53

Keatita (sinttico) Tetragonal 2.50

)Tridimita baja (tridimita ) Monoclnica u 2.26


ortorrmbica

)Tridimita alta (tridimita ) Hexagonal 2.22

)Cristobalita baja (cristobalita ) Tetragonal 2.32

)Cristobalita alta (cristobalita ) Isomtrica 2.20

Tectosilicatos
Son minerales formados por una armazn tridimensional de tetraedros SiO 4
enlazados, aqu todos los oxgenos del tetraedro estn compartidos formando
estructuras muy fuertes, la relacin Si:O es 1:2.
- Grupo SiO2.
El armazn SiO2, en su forma ms simple es elctricamente neutro y no contiene
ninguna otra unidad estructural. Sin embargo, existen por lo menos nueve maneras
diferentes segn las cuales puede constituirse este armazn. Estos modos de
distribucin geomtrica corresponden a nueve polimorfos conocidos del SiO 2, uno de
los cuales es sinttico. Cada uno de estos polimorfos tiene su propio grupo espacial,
sus dimensiones de celda, su morfologa caracterstica y su energa reticular. Las
consideraciones energticas son las que determinan principalmente cul de los
polimorfos es estable, siendo las formas de temperatura de formacin ms elevada y
con mayor energa reticular las que poseen estructuras ms dilatadas, lo que se
refleja en un menor peso especfico y menor ndice de refraccin. (7)
Los poliformos del SiO2 pertenecen a tres categoras estructurales: cuarzo
bajo, con menor simetra y la red ms compacta; tridimita baja, con mayor
simetra y estructura ms abierta, y cristobalita baja, con la simetra ms
elevada y la red mas dilatada.
La temperatura de inversin vara ampliamente, dependiendo principalmente
de la magnitud y direccin del cambio de temperatura. Cada uno de estos tres
tipos de estructura posee una inversin alta-baja, como lo prueba la
existencia de cuarzo alto y bajo. Estas transformaciones tienen lugar
rpidamente y son reversibles a una temperatura de inversin bastante
constante y bien definida y pueden ser repetidas una y otra ves sin
desintegracin fsica del cristal.
La forma de baja temperatura de cada tipo tiene simetra inferior a la de la
forma de temperatura alta, pero esa diferencia de simetra es menor que la
que hay de un tipo a otro. El aumento de presin tiene por efecto el elevar
todas las temperaturas de inversin y, cualquier temperatura, el favorecer la
cristalizacin del polimorfo que ocupe el menor espacio posible. (1)
Cuarzo SiO2.
El cuarzo bajo y alto presentan sistema hexagonal, sus cristales son
prismticos de forma hexagonal muy definidos; de acuerdo con la extensa
gama de colores que presenta el cuarzo se le nombra de diferentes maneras:
Variedades macrocristalinas:
Cristal de roca transparente.
Cuarzo lechoso blanco opaco.
Amatista transparente violeta.
Cuarzo rosado rosa, rojo o rosceo.
Citrino o Falso topacio amarillo transparente.
Cuarzo ahumado gris o negro.
Cuarzo falso zafiro azul.
Jacinto de Compostela rojo opaco.
Variedades criptocristalinas o Calcedonias:
gata con bandas paralelas a los bordes de colores vistosos.
nice con las bandas alternantes de colores claros y oscuros.
Jaspe opaca de colores vistosos.
Slex opaca de colores claros y oscuros.
Xilpalo madera solidificada.

Heliotropo verde con manchas amarillas tambin llamado Jaspe sanguneo.


Tiene una dureza de 7 en la escala de Mohs, un brillo vtreo intenso
especialmente en cristal de roca, mate en calcedonias. se presenta en
cristales a veces de tamaos considerables, hexagonales, coronados por una
pirmide trigonal. Estos cristales se pueden encontrar lo mismo aislados que
maclados segn tres importantes leyes: Delfinado, Brasil y Japn o en
agrupaciones formando drusas o geodas. Suelen presentar los cristales
inclusiones de otros minerales, agua o gases. Tambin en granos irregulares
o compactos.
El cuarzo es el componente fundamental de muchos tipos de rocas, especialmente
de las rocas gneas cidas, de ah que sea tan frecuente y abundante, pero tambin
en rocas sedimentarias y metamrficas por ser al mismo tiempo muy resistente. La
calcedonia es hidrotermal de baja temperatura, alrededor de los 120 C, formndose
cerca de la superficie.
Ampliamente utilizado en la industria de la ptica, en aparatos de precisin y
cientficos, para osciladores de radio, como arena se emplea en morteros de
hormign, como polvo en fabricacin de porcelanas, pinturas, papel de esmeril,
pastillas abrasivas y como relleno de madera. Sus variedades coloreadas como
piedras de adorno, siendo muy cotizados en joyera los palos de diversos colores
(tripletes). (7).
Grupo de los feldespatos.
Los feldespatos son los minerales ms abundantes de la corteza terrestre, tienen un
esqueleto de tetraedros SiO4- y AlO4- con iones de potasio, sodio o calcio que ocupan
lugares apropiados en la estructura. Se pueden considerar como soluciones slidas
de tres compuestos ideales agrupadas en un subgrupo llamado feldespatos alcalinos
o plagioclasa, formado por ortoclasa, albita y anortita. En los feldespatos alcalinos el
sodio y el potasio slo son intercambiables hasta cierto lmite. Los feldespatos
potsicos ortoclasa (u ortosa) y microclina generalmente contienen solo una
pequea cantidad de albita en solucin slida con ortoclasa, mientras el feldespato
sdico albita generalmente contiene poca ortoclasa junto a la albita predominante.
Sin embargo, la albita y la anortita forman una serie continua de minerales conocidos
colectivamente como plagioclasa. (8). Comienza con la anortita, byotownita,
labradorita, andesita, oligoclasa, albita, esta es la serie de plagioclasas.
Los feldespatos suelen presentar una buena exfoliacin en dos direcciones
formando ngulos de 90. La dureza de los minerales de este grupo es
aproximadamente 6 y su peso especfico vara entre 2.55 y 2.76 con excepcin de
los feldespatos de bario, ms pesados.
Los minerales de este grupo responden a la frmula general XZ4O8 con: X: Ba,
Ca, K, Na, NH4, Sr; Z: Al, B, Si. La composicin de los feldespatos ms comunes
puede expresarse en funcin del sistema: ortoclasa (KAlSi3O8) - albita (NaAlSi3O8)
- anortita (CaAl2Si2O8).(7).
Microclina. KAlSi3O8.
Cristaliza en el sistema triclnico, presenta cristales muy parecidos a la ortoclasa,
pueden presentar maclas; algunas laminillas se cruzan a casi 90 dando una
estructura de tratan caracterstica, y con esta singular propiedad se distingue
rpidamente. Tiene color verde fuerte, Se emplea fundamentalmente en la
fabricacin de porcelanas. Cuando se calienta a altas temperaturas funde y obra
como un cemento. Se emplea para elaborar los esmaltes para pintar sobre
porcelanas. Igualmente se emplean en la fabricacin de vidrios.

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