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CAPITULO 2
v
es diferente para distintas orientaciones m s respecto al campo H e . La interaccin
resultante UR se suma de la interaccin central elctrica UC y la interaccin spin-
orbital, U R = U C + U sl El caso especialmente simple representa los tomos con un
electrn de valencia que en el estado normal ocupa el nivel S y el primer nivel
excitado que es P. El nivel P debido a dicha interaccin se desintegra a dos
niveles P1/2 y P3/2. En este caso el nmero de las orientaciones posibles del
v
momento m s del electrn de valencia respecto a H e debe ser dos. Por eso se
observa la desintegracin de la lnea producida por transicin P S a dos lneas.
Estas lneas forman doblete ya que la energa de la interaccin central es mucho
mayor que la energa de la interaccin spin-orbital. La estructura compleja debido
a la interaccin spin-orbital obtuvo el nombre estructura fina.
23
Es cmodo detectar la estructura fina en el espectro de sodio 11 Na cuya
2 2 2 4
configuracin electrnica (1S1/2) (2S1/2) (2P1/2) (2P3/2) (3S1/2). La lnea amarilla D
corresponde a la transicin 3P 3S con 589 nm. Esta lnea se detecta con
espectrgrafos de baja resolucin, 10 A. Cuando fueron diseados
espectrgrafos de mejor resolucin lograron observar la estructura fina donde la
lnea D fue resuelta conformada por dos lneas D 1 y D2 con las longitudes de onda
589.0 nm y 589.6 nm respectivamente (ver Fig. 2.2).
El progreso en tcnicas de los espectrmetros condujo a la fabricacin de
los aparatos capaces de resolver las lneas con la diferencia de longitudes de
onda 0.001A. Con esta resolucin se esclareci que cada de dos lneas D 1 y
D2 a su turno se descompone a dos componentes con 1=0.021A y
2=0.023A. Utilizando los espectrmetros de resolucin mejor que 0.001 A se
puede observar 10 lneas del espectro superfino. Todas estas lneas adicionales
presentan la estructura superfina del espectro de emisin de sodio.
Estudiamos el mecanismo de la desintegracin superfina. Los electrones
r
atmicos se puede caracterizar por un momento angular total I y el ncleo
r
tambin se puede caracterizar por un momento angular total J que se denomina
spin de ncleo. El momento angular total de la capa electrnica se suma del
r r
momento angular L y del momento total propio de los electrones S . De tal
manera encontramos el momento angular total de la capa electrnica,
I = L+S.
Entonces el momento angular total del tomo sale igual a F = I + J .
v v v
Los vectores del momento magntico de los electrones m I = m L + m S y del
momento mecnico de los mismos electrones I = L + S no son colineales pues las
relaciones giro-magnticas para el movimiento orbital gl =1 mientras que g s = 2
v
La interaccin de los momentos magnticos m S y m L produce el
v r
movimiento de precisin del vector total m I alrededor del vector I pues el
r
momento I es un integral de movimiento y para el tomo aislado no se cambia ni
r
por su valor ni por su direccin, I = constante. Es evidente que el valor promedio
r
de la componente perpendicular (respecto a I ) del momento magntico total de
v
los electrones atmicos m^ = 0 y el valor promedio de m I coincide con la
Captulo 4. Spin y Momento Magntico de los Nucleones y los Ncleos. 5
r
componente parralela, m I = m I . La ltima igualdad significa que el campo
r
magntico H e creado por los electrones coincide con la direccin I :
I
H e = -a . (2.7)
I
La constante a que determina el valor absoluto del campo de los electrones se
calcula por los mtodos de la mecnica cuntica. El signo menos esta obligado a
la carga negativa del electrn.
v
Analgicamente el momento magntico del ncleo m J se puede expresar
mediante su spin: v
v J
mJ = b v (2.8)
J
Segn (2.6)-(2.8) la energa de interaccin del momento magntico nuclear con el
campo magntico de los electrones es vv
v v IJ
U = - m J H e = ab v v (2.9)
I J
De la regla del triangulo compuesto por I , J y F tenemos
1 2
I J = ( F 2 - I 2 - J 2 ) = F ( F + 1) - I ( I + 1) - J ( J - 1)
2 2
y
I J = 2 I ( I + 1) J ( J + 1) ,
donde I, J y F son los nmeros cunticos respectivos.
Finalmente la expresin (2.7) obtiene la forma:
ab F ( F + 1) - I ( I + 1) - J ( J + 1)
U = (2.8)
2 I ( I + 1) J ( J + 1)
De la expresin (2.8) sigue que el nmero de los niveles de la estructura fina sea
igual (2J+1) para J < I o sea (2I+1) para I < J. Tal desintegracin de los niveles
energticos se manifiesta como la desintegracin superfina de las lneas
espectrales.
23
En el caso de los tomos con un electrn de valencia como el istopo 11 Na ,
cuyo ncleo se caracteriza por el spin J=3/2, el nivel fundamental 32S1/2 se
desintegra a dos niveles con F=J+1/2 y F=J1/2; el nivel excitado 32P1/2 se divide
tambin a dos niveles con F=J+1/2 y F=J1/2. El trmino espectral 32P3/2 tiene
23
cuatro niveles de la desintegracin superfina ya que el spin del ncleo 11 Na es
igual a 3/2 y el nmero de los niveles de desintegracin (2J+1)=(2I+1)=4 (ver
Fig.2.2). Las transiciones entre los niveles de la estructura fina que pertenecen a
diferentes trminos iniciales obedecen a la regla de seleccin respecto al nmero
cuntico total del tomo: F=0,1 adems de la transicin prohibida F=0 F=0.
Hay que indicar aqu que la desintegracin superfina de los trminos 3 2P1/2 y
2
3 P3/2 del sodio es muy pequea y por eso en el espectro obtenido con
espectrmetros de la resolucin regular ( 0.01 A) se observa slo dos lneas
Captulo 4. Spin y Momento Magntico de los Nucleones y los Ncleos. 6
Em = -U m = gm mJ H , (2.9)
EJ , J +1 = gmmJ H . (2.10)
Nk E
= exp lk
Nl kT
v
H ^ tiende a cambiar la energa potencial del ncleo, es decir, aumentar el ngulo
entre los vectores H y m . En el experimento se cambia la frecuencia del
campo electromagntico y se detecta la frecuencia en la cual se observa
absorcin de la potencia del campo electromagntico. Este hecho sucede cuando
EJ , J -1 gm H
w = wR = = = wL = gH , (2.11)
h h
donde wR es la frecuencia de resonancia nuclear y es tomado en cuenta la regla
de seleccin mJ , J -1 = 1 .
Experimentalmente una muestra con sustancia bajo estudio se coloca v en el
espacio entre los polos de imanes permanentes. El campo alterno H ^ se genera
por una bobina que se alimenta por un generador de frecuencia variable en el
rango de radiofrecuencias. La frecuencia de resonancia wR se detecta como la
frecuencia que provoca la absorcin de la energa electromagntica por la
sustancia. El momento magntico se calcula a partir de la expresin (2.11).
A
J = ji (2.13)
i =1
Con el spin del ncleo est ligado estrechamente el momento magntico del
ncleo. Los ncleos con J0 poseen el momento magntico dipolar m que es
proporcional a J. Debido a la relacin (2.1) los momentos magnticos de todos los
ncleos par-par en el estado fundamental son iguales a cero. De otra parte los
valores absolutos de los momentos magnticos tienen valores no grandes si
compararlos con los momentos magnticos absolutos del protn m p = 2.79 y del
neutrn m n = 1.91 (en las unidades de m n ). El valor mnimo tiene el ncleo 3 He
con m = -2.12. El valor mximo m = 6.16 fue descubierto para el istopo 93 Nb . De
aqu se concluye que los momentos magnticos de los nucleones, lo mismo como
los espines, se compensan por pares.
Captulo 4. Spin y Momento Magntico de los Nucleones y los Ncleos. 10
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misma conclusin se puede llegar estudiando el ncleo 7 N que tiene un protn
impar pero el momento magntico negativo y otros ncleos.
La dicha dificultad es posible superar suponiendo que el nuclen adicional
(impar) participa en el movimiento orbital debido al cual aparece momentos
mecnicos y magnticos adicionales. El momento magntico que corresponde al
movimiento orbital del protn es m pl = lm N ya que la relacin giro-magntica gpl = 1.
El movimiento orbital del neutrn no crea el campo magntico ya que el neutrn no
tiene la carga elctrica, gnl = 0.
A partir de estas suposiciones Schmidt desarroll el modelo nuclear simple
que permita calcular los momentos magnticos de los ncleos con el nmero
impar de nucleones (A es impar). Segn el modelo de Schmidt el spin y el
momento magntico del ncleo con A impar se determina por el momento propio y
el momento orbital del nuclen que no tiene su pareja.
Es evidente que en la primera aproximacin el momento magntico de
ncleos est condicionado de una parte por los momentos magnticos propios de
los nucleones y de otra parte por la rotacin de los protones dentro del ncleo que
forma la parte orbital del momento magntico nuclear. El momento total del
nuclen solitario dentro del ncleo se puede dar como una suma
m1 = ( g l l + g s s ) m N
Los vectores J y m0 no son paralelos ya que los valores gl y gs son
distintos. El esquema de disposicin espacial de los vectores de momentos
orbitales y magnticos es la misma que representa en la Fig. 2.3 solo tenemos que
r vv v v r
cambiar los vectores S , L, I , m L , m I por s , l , J1 , ml , m s , m 0 . Este esquema se
denomina el modelo vectorial del ncleo.
La nica integral de movimiento es el momento totaldel ncleo J , los otros
vectores estn en precisin alrededor de la direccin del J . El valor promedio del
v v v
momento magntico es igual a la componente paralelo al vector J , m0 = m0 J = m ,
v
ya que la componente promedio perpendicular al J es igual a cero, m0^ = 0 .
Precisamente el momento magntico promedio m , que a veces se denomina
momento
magntico eficaz,
se mide en diferentes experimentos. Debido a lo que
el m es paralelo al J su valor numrico se puede expresar con ayuda de la
relacin:
m = gJ J , (2.14)
donde g J - relacin giromagntica para el ncleo.
En el campo magntico externo (eje z en Fig.
2.3) el vector m tiene 2J + 1
proyecciones posibles. El valor numrico del m se expresa generalmente a
v r
travs de la proyeccin mxima, m z = m . Teniendo en cuenta que J = J1 tenemos
del modelo vectorial
rr vr
m = ms cos( sJ1 ) + ml cos(lJ1 ) = g j j ,
r r r r vv
donde j = l + s y j = l s . Utilizando la regla de tringulos (el tringulo s , l , j ) y
tomando en consideracin que s = S ( S + 1) , l = l (l + 1) y j = j ( j + 1)
obtenemos:
g s + g e g s - g e S ( S + 1) - l (l + 1)
g j = gJ = + (2.15)
2 2 j ( j + 1)
La expresin (2.14) se transforma si se introduce s=1/2, j=J= l 1/ a la relacin
g -g
g j = gl s l (2.16)
2l + 1
Entonces de (2.14), (2.16) y los valores numricos para gs y gl llegamos a los
siguientes valores para el momento magntico.
a. Para los ncleos con un protn impar
1
m = ( j + 2.29) m N ; si j = l +
2
(2.17)
2.29 1
m= 1- j m N ; si j = l - 2
( j + 1)
1
m = -1.91m N ; si j = l +
2
(2.18)
1.91 j 1
m= m N ; si j = l -
j +1 2
TAREAS
2.1 Explicar la estabilidad especial de los ncleos 4
He y 16
O . Encontramos los
espines del estado fundamental de estos ncleos.
4.2 Determinar el spin y el momento magntico del estado fundamental del ncleo
3
He
4.3 Determinar el spin del estado fundamental y del primer estado excitado de los
ncleos 13C , 13 N , 15O , 39 K y 64Cu
4.6 Determinar el spin del ncleo 59Co el trmino fundamental cuyo 4F 9/2 contiene
8 componentes de la desintegracin superfina.
g s - gl
g j = gl
2l + 1