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FACULTAD DE INGENIERA
PROGRAMA DE INGENIERIA QUMICA
LABORATORIO DE QUMICA II
PRCTICA N 1
MEDIDAS CIENTFICAS
Elaborado por Carolina A Cortes C. 0000161097
9 de agosto de 2017
1. Datos y resultados.
A continuacin se describen los datos obtenidos para volumen (tabla 1) y masa y densidad (tabla 2)
de dos slidos con caractersticas especficas.
Slido 1 Slido 2
Tipo de slido: Esfera Cubo
Caractersticas del slido: Vidrio Resina
Alto, (cm) NA 2,51
Ancho (cm) NA 2,52
Largo (cm) NA 2,50
Volumen (cm3) 4,1 15,8
Volumen del slido trabajado (cm3) 0,0041 0,0158
Slido 1 Slido 2
Volumen del slido (cm3) 4,1 15,8
Masa del slido (g) 5,3827 30,7091
Densidad del slido (g/mL) 1,3 1,9
Los datos de densidad mostrados en la tabla 2 se calcularon tomando como base la ecuacin 1,
donde se relacionan dos propiedades extrnsecas de la materia como lo son densidad y volumen. El
resultado obtenido se expresa conforme al menor nmero de cifras significativas que presentan los
datos al realizar clculos de divisin con estos y siguiendo las reglas de la aproximacin.
El tratamiento estadstico de los datos se realiz de acuerdo con la reproducibilidad de los mismos
al realizar dos mediciones para un mismo objeto. Inicialmente se calcul el promedio de cada una
de las mediciones, partiendo la ecuacin nmero 2.
Finalmente, los clculos de error relativo se determinaron a partir de la relacin entre error
absoluto y el valor medido (promedio de los datos obtenidos para cada medicin) con base en la
ecuacin 4.
Obtenidos los datos de densidad con los diferentes instrumentos de medicin, se procedi a
consolidar una sola tabla que contiene las mediciones de densidad tabuladas por los nueve grupos
de laboratorio. Estos son reportados en la tabla 9.
Para evaluar el margen de error entre los datos obtenidos por los grupos con cada uno de los
instrumentos de medicin utilizados, se procedi a realizar el tratamiento estadstico de los
mismos cuyos datos se consolidan en la tabla 10.
Intervalo % E rel.
Instrumento Promedio Desviacin Datos Nuevo E verd del E rel del
rechazo del
volumtrico densidad estndar rechazados promedio grupo grupo
datos grupo
1,1455-
Probeta [1,14876- 1,1467-
1,1724 0,0237 1,19614] 1,2176 1,1737 0,0145 0,0124 1,24
1,1068-
Pipeta
[1,13394- 1,1306-
Aforada
1,1601 0,0262 1,18631] 1,1891 1,1691 0,0094 0,0081 0,81
1,0143,
Pipeta
[1,08182- 1,0595-
Graduada
1,1481 0,0663 1,21435] 1,2169 1,1737 0,0120 0,0102 1,02
[1,10709-
Picnmetro
1,2438 0,1367 1,38042] 1,6048 1,1986 0,0199 0,0166 1,66
Para determinar los valores de promedio, desviacin estndar, error verdadero (error absoluto) y
error relativo, se tomaron en cuenta las ecuaciones 1, 2, 3 y 4. El intervalo de rechazo se estableci
a partir del error absoluto obtenido para cada uno de los instrumentos, cuyo valor indica el margen
de incertidumbre en la cifra estimada de los valores de densidad obtenidos con cada uno de los
instrumentos de medicin. Este valor se expresa como , indicando que la medicin puede estar
tantas dcimas por encima o tantas dcimas por debajo de la incertidumbre absoluta calcula; es
decir:
Tabla 11. Incertidumbres de los datos de densidad estimados, con base en el error absoluto.
2. Discusin de resultados.
A continuacin se mencionan los principales aspectos a discutir a partir de los datos recolectados
experimentalmente:
R// La importancia del manejo de cifras significativas radica en la aproximacin que pueden tener
los datos con respecto al valor real o verdadero reportado. Por lo tanto, al momento de reportar
los resultados de densidad para cada una de las muestras problema, es importante tomar el mayor
nmero de cifras significativas para que cuando se realicen las operaciones correspondientes, este
resultado contemple el menor nmero de estimaciones posibles y se aproxime al valor real
reportado.
3) Compare los valores de densidad obtenidos de los slidos trabajados con valores
reportados en la literatura, Los valores obtenidos son los esperados? Explique su respuesta.
R// Con base en los datos reportados en la tabla 3, se observa que la desviacin estndar (s) o
error absoluto calculado para cada grupo de datos muestra valores muy pequeos, lo que indica
una mayor precisin o proximidad de los datos obtenidos. De igual forma, si se determina el
coeficiente de variacin (CV) para las mediciones realizadas con las monedas (vase tabla 12), se
reconoce un porcentaje de desviacin muy pequeo, lo cual garantiza un mayor grado de confianza
de los datos reportados. Sin embargo, para tener un mayor grado de exactitud y precisin en las
mediciones, es importante considerar un mayor nmero de mediciones que se aproximen ms al
valor verdadero.
5) Explicar de manera detallada, junto con los clculos realizados, el nmero de granos del
paquete del producto trabajado.
Procedimiento:
1. En una balanza de platillo externo, medir la masa de un paquete de granos de lentejas de
aproximadamente un kilogramo (segn lo reportado en la etiqueta del producto). Repetir
la medicin 4 veces y anotar los datos.
2. Abrir el paquete y formar un grupo de 100 lentejas. Posteriormente, mida la masa de las
100 lentejas. Repetir la medicin 4 veces y anotar los datos.
3. Estime el valor promedio de las mediciones realizadas para el paquete y el grupo de 100
lentejas.
4. Con los valores de promedio, establezca la siguiente relacin:
R// Como se mencion anteriormente, la desviacin estndar nos indica el grado de proximidad de
los datos en torno al valor de la media o valor promedio; por tanto, una desviacin pequea indica
una alta precisin de nuestros datos o viceversa.
R// Considerando los resultados reportados en la tabla 10, se evidencia que la pipeta aforada es
ms precisa y exacta en las mediciones reportadas, ya que los valores de desviacin estndar y
error relativo son menores a los calculados para los instrumentos los cual indica que existe una
mayor reproducibilidad entre los datos y se encuentran ms prximos al valor real.
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R// Los picnmetros son materiales volumtricos, que estn calibrados para contener un volumen
exacto de lquido a 20 C, de all que la temperatura del recipiente es importante, porque el vidrio
como el lquido se dilatan al aumentar la temperatura. Al observar los resultados obtenidos en la
tabla 8, se pone en evidencia la variacin de los volmenes entre el medido y el reportado por el
instrumento, lo cual se puede deber a diferentes factores tales como:
1) Consideracin de la tolerancia del instrumento, ya que de acuerdo a la categora en la que
se clasifique el material, este tendr una variacin en la incertidumbre y por tanto un
mayor o menor margen de error en la medicin. De ah que sea importante reportar junto
con las mediciones, la tolerancia del instrumento y as evaluar la incertidumbre absoluta
de la medicin para reconocer el intervalo en el que cual se encuentra nuestro valor
exacto.
2) Llenado incompleto del picnmetro.
3) Descalibracin del instrumento, posiblemente por el uso inapropiado de este al calentar o
adicionar lquidos con mayores temperaturas que la temperatura a la cual esta calibrado el
instrumento.
9) Discuta a que se deben las diferencias encontradas, para la medida de la densidad, entre
los distintos instrumentos de medida.
1) La tolerancia de los instrumentos, en este punto es importante aclarar que con base en el
grado de incertidumbre definir el grado de exactitud de la medicin; por tanto,
comparando los instrumentos se prefiere para la medicin de volmenes exactos en
primer lugar la pipeta afora, seguido del picnmetro, los dems instrumentos como la
pipeta graduada y la probeta, pueden contemplar tolerancias ms altas, conllevando a
mayores mrgenes de error en la medicin.
2) Otro factor importante tiene que ver con la persona o personas que hacen las mediciones.
Cuando se hace la lectura de una medicin, se prefiere que solo una persona la realice
para que haya mayor reproducibilidad en los datos y no se de una variacin en el reporte
de los mismos. Lo anterior se debe a que cada sujeto har una interpolacin entre las rayas
de la escala volumtrica de forma subjetiva, incluso una misma persona al leer el mismo
instrumento puede reportar diferentes lecturas. Lo anterior sustenta un mayor o menor
margen error aleatorio.
3) Uso de instrumentos con diferentes rangos de tolerancia.
10) Realizar el anlisis estadstico de los datos grupales referentes a las densidades de los
slidos trabajados, explicando el mtodo utilizado para determinar el intervalo de rechazo de
datos, y la fuente consultada.
R// No estn los datos del grupo para hacer este clculo.
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6. Conclusiones
El reporte correcto de una medicin, depende de las condiciones en las que se realiza la
lectura como lo son: el tipo de instrumento, el margen de tolerancia, condiciones
ambientales, nmero de mediciones recolectadas, entre otros.
Los valores de desviacin estndar, y coeficiente de variacin, permiten reconocer el grado
de precisin y exactitud en las mediciones reportadas.
6. Bibliografa
Skoog, D., & West, D. &. (1997). Fundamentos de Qumica Analtica. Editorial Revert.