Universidad Nacional Autnoma de Nicaragua

UNAN-Managua
Facultad de Ciencias Mdicas.
Departamento de Ciencias Morfolgicas.
Histologa Humana.

Tema:
Historia de la Histologa.

Docente Principal:
Dra. Leonor Gallardo

Autores:
Br: Alvin Javier Hernandez Muoz.
Br: Vctor Geovany Hernndez Morgan.

Grupo: III Medicina/2 ao. Mesa No: 3 Managua, Nicaragua, 04 de Marzo de 2017.
 Introduccin:

En el siguiente trabajo se presenta una vista hacia el desarrollo de la Histologa, ciencia que estudia las clulas y los tejidos, esta
ciencia ha avanzado de manera paralela a la medicina y esto la convierte en una herramienta a la hora de presentar un diagnstico
mdico y la eleccin del tratamiento.
Las primeras civilizaciones pensaban que el organismo estaba constituido por seres benignos y malignos, estas lo basaban en
creencias mgico-religiosas. Tambin civilizaciones antiguas como la griega y la romana, aportaron ideas cientficas que se basaban
en pensamientos filosficos, como por ejemplo; Empdocles, que pensaba que el organismo estaba constituido por los cuatro
elementos principales (fuego, aire, tierra y agua). Tambien podemos mencionar a Aristteles que pensaba que el organismo se
organizaba en moiras (personificaciones del destino).
Gracias a Marcello Malpighi que invent uno de los primeros microscopios (siglo xvll), se pudo estudiar pequeas entidades
biolgicas. Ya en el siglo xlx, la Histologa era una disciplina acadmica, y desde ese tiempo hacia nuestros das no se han dejado de
estudiar las anomalas que se pueden presentar a nivel tisular y celular, que causan problemas en el funcionamiento del organismo,
trayendo como consecuencia la enfermedad.
Es por ello que, es de vital importancia conocer la estructura que tiene el tejido sano, para poder identificar las anomalas cuando se
presenten.
 Objetivos:

Conocer los antecedentes histricos en el desarrollo de la Histologa Humana.

Reconocer la importancia de los aportes cientficos en el desarrollo de la Histologa Humana.

Esquematizar la relacin de la Histologa con otras ciencias.

Identificar la importancia de los avances en la Histologa Humana en la medicina.

 1- Lnea de tiempo de los principales aportes cientficos:

Naci: 15 de febrero Zacharias Janssen, Naci

de 1564 en Pisa, Italia. Naci: 1 de abril de en Middelburg, en los
1578 Folkestone, Reyno Pases Bajos, en 1588 y
Muri: 8 de enero de Unido muri en esa misma
1642 en Arcetri, Muri: 8 de enero de ciudad en 1638.
Espaa.
1642 Roehampton,
Reino Unido.
Invent un microscopio con una especie de
-En 1609 desarrolla en un microscopio tubo con lentes en sus extremos, de 8 cm de
compuesto de una lente convexa y una largo soportado por tres delfines de bronce;
cncava. -En 1628 descubre que la sangre circula pero se obtenan imgenes borrosas a causa de
por el cuerpo y el corazn, como las lentes de mala calidad. Estos primeros
-En 1610 describe la cutcula de los insectos.
rgano encargado de bombear la microscopios aumentaban la imagen 200
Esto fue gracias a la adaptacin de lentes del
sangre. veces.
telescopio al microscopio.

LINEA DE TIEMPO DE LOS PRINCIPALES APORTES CIENTFICOS.


Marcello Malpighi.
- Naci en Crevalcore
(provincia de
Bolonia) el ao 1628.
-En 1660 logra ver los vasos
capilares de un ala de murcilago. Se le
considera el fundador de la Anatoma
microscpica y uno de los ms importantes
bilogos de todos los tiempos.
LINEA DE TIEMPO DE LOS PRINCIPALES APORTES CIENTFICOS.
Antn Van
Leeuwenhoek
Naci en los
pases Bajos
(1632-1723).
En 1676 logra observar la cantidad de microorganismos
que contenan el agua estancada. Tambin descubri los
espermatozoides del semen humano.
1680. Logra realizar importantes observaciones con
microscopios fabricados por s mismo e introdujo mejoras
en la fabricacin de los mismos y fue el precursor de la
Biologa Experimental, la Biologa Celular y la
Microbiologa.
1683. Descubre las bacterias.
Naci el 18 de julio de
1635 en la isla de Wight,
Inglaterra.
-En 1664 public un libro
titulado MICROGRAPHIA, donde describe la
primera evidencia de la existencia de las
clulas, en la cual incluy estudios e
ilustraciones sobre la estructura cristalogrfica
de los copos de nieve y discusiones sobre la
posibilidad de manufacturar fibras artificiales
mediante un proceso similar al que siguen los
gusanos de seda.

Xavier Bichat
Naci en1771 y
muere en 1802
1800. describe los 21 tipos de tejidos o
membranas de los que se componen los diferentes
rganos; entre ellos distingui el nervioso, conectivo (o
celular por la arquitectura en celdillas que adopta al
expandirse), el vascular, muscular, seo, cartilaginoso, etc.
Bichat abord el estudio del tejido desde un punto de vista
puramente sensorial haciendo caer la teora fibrilarista
vigente desde el siglo XVI y dando un sentido nuevo y
definitivo al trmino tejido.
LINEA DE TIEMPO DE LOS PRINCIPALES APORTES CIENTFICOS.
Carl Ludwing von Reichenbach.
Naci: 12 de febrero de 1788,
Stuttgart, Alemania
Muri: 19 de enero de 1869,
Leipzig, Alemania.
-En 1830 descubri
varias sustancias qumicas, como la parafina en
1830 y la creosota en 1833. Formul de
hiptesis de la Fuerza dica (de Odn), de la
cual provendran la electricidad, el magnetismo
y el calor.
Mattias Jakob
Schleidenn Naci: 1804
en Alemania Muri: 23
de junio de 1881,
Frncfort del Meno,
Alemania
- El crecimiento de las plantas,
segn afirm en 1837, se produce por la generacin de
clulas nuevas que, segn sus especulaciones, se
propagaran a partir de los ncleos celulares de las viejas.
Aunque posteriores descubrimientos mostraron su error
respecto al papel del ncleo en la mitosis o divisin
celular, su concepto de la clula como unidad estructural
comn a todas las plantas, tuvo el efecto de atraer la
atencin de los cientficos hacia los procesos vitales que
se producan a nivel celular, con esto nace la embriologa.
 Nacio en Zrich,
Naci: 7 de diciembre Naci: 11 de 1817 y muri en
de 1810, septiembre de 1816, Wurzburgo, 1905)
Neuss,Alemania Weimar, Alemania
muri 3 de diciembre
Muri: 11 de enero de
Friedrich Theodor Schwann de 1888, Jena, Albert Von Klliker
1882, Colonia,
Alemania Carl Zeiss. Alemania

-En 1839 clasific los tejidos celulares en

cinco grupos: clulas separadas independientes, como la
sangre; compactado de clulas independientes, como la
piel; clulas cuyas paredes se han unido, como el
cartlago, los huesos y dientes; clulas alargadas que
forman fibras, como los tendones y los ligamentos; y, por
ltimo, las clulas formadas por la fusin de sus paredes
y cavidades, como los msculos.
Fue un ptico muy reconocido mundialmente por la
compaa de lentes e instrumentos pticos de gran
calidad que fund y que lleva su apellido: Zeiss
(actualmente Carl Zeiss AG).
En 1847, fue el primero en
demostrar que los vulos eran fecundados por
espermatozoides producidos por las clulas testiculares.
Adems, fue uno de los primeros cientficos que propuso
la teora sobre el mecanismo del proceso generativo, que
consideraba los ncleos del vulo y el espermatozoide
como los transmisores de los caracteres hereditarios.

LINEA DE TIEMPO DE LOS PRINCIPALES APORTES CIENTFICOS.


Joseph von
Gerlach
Naci el 1820 y
muere el 1896.
En 1871 Formula su Tesis Reticular a partir de
observaciones del tejido nervioso empleando cloruro de
oro como elemento de tincin. Su tesis se construa
sobre la hiptesis de que todas las clulas nerviosas
conforman una red continua, sin interrupciones entre
ellas. Esta tesis facilitaba la explicacin sobre como viajan
los impulsos nerviosos entre distintas zonas del sistema
nervioso.
LINEA DE TIEMPO DE LOS PRINCIPALES APORTES CIENTFICOS.
Rudolf Virchow
Naci en 1821 y
muere en 1902
-En 1845 fue el primero en demostrar
que la teora celular se aplica tanto a los tejidos
enfermos como a los sanos es decir, que las clulas
enfermas se derivan de las clulas sanas de tejidos
normales, y es as que rechaza la teora de Louis
Pasteur sobre los grmenes como causantes de
enfermedades. Es especialmente conocido por su
libro Patologa celular segn las bases de la
Histologa 1850.
Santiago Ramn y
Cajal.
Espaa, 1852 -
Madrid, 1934
Formula Ley de la Polarizacin
Dinmica de las Neuronas segn la cual la transmisin
neuronal es siempre unidireccional. 1889, descubri los
mecanismos que gobiernan la morfologa y los procesos
conectivos de las clulas nerviosas de la materia gris del
sistema nervioso cerebroespinal. Fue tambin el primero
en aislar las clulas nerviosas, llamadas clulas de Cajal,
que se encuentran cerca de la superficie del cerebro.
 Fecha de nacimiento: 25
de diciembre de 1906,
Heidelberg, Alemania
Paul Ehrlic, naci 14
de marzo de 1854 en Fecha de la muerte: 27
(17 de julio de de mayo de 1988, Berln
Polonia y muri el 20
de agosto de 1915,
1897 - 6 de Oeste
Bad Homburg, noviembre de Ernst August Friedrich Ruska.
Alemania. 1969)

En 1931 Max Knoll y Ernst Ruska, fue construido el primer

Paul en 1901 explica cmo los receptores de la parte externa de
las clulas se combinan con toxinas para producir cuerpos
inmunes capaces de combatir la enfermedad. Su teora era que
las clulas tienen en su superficie molculas receptoras
especficas (cadenas laterales) que slo se unen a determinados
grupos qumicos de las molculas de toxina; si las clulas
sobreviven a esta unin, se produce un excedente de cadenas
laterales, algunas de las cuales son liberadas a la sangre en
forma de antitoxinas circulantes (lo que hoy llamamos
anticuerpos).
microscopio electrnico, denominado de transmisin; y
en el ao 1933 exhibieron otro modelo ms
perfeccionado, basndose en el diseo original; ms
adelante se dise otro tipo de microscopio electrnico,
denominado de barrido, debido a que el haz de
electrones realiza un escaneo sobre la superficie del
espcimen y a diferencia del microscopio electrnico de
transmisin, permite obtener imgenes en tres
dimensiones.
En 1932, junto con el fsico alemn Max Knoll, construy
el primer prototipo. A pesar de que era rudimentario y
careca de uso prctico, el instrumento era capaz de
ampliar los objetos 400 veces, produciendo imgenes
mucho ms precisas que los microscpicos pticos.
Tambin diseo el primer microscopio electrnico.

LINEA DE TIEMPO DE LOS PRINCIPALES APORTES CIENTFICOS.

 George Emil Christian Ren de
Palade. Duve.

Naci en 1912 Naci en 1917 y

muere en 2013.
Y muere en 2008.

En 1949, investig las funciones fsicas

En 1950, us el microscopio electrnico para estudiar la
organizacin interna de cada una de las estructuras
celulares como las mitocondrias, cloroplastos, el aparato
de Golgi, y otros. Su descubrimiento ms importante fue
con los ribosomas.
de los lisosomas (un orgnulo de la clula) hasta entonces
desconocido, que digiere nutrientes y material externo; y
los peroxisomas (presente en casi todas las clulas
eucariotas), describiendo el proceso por el que la accin
de los lisosomas permite la introduccin de algunas
sustancias en el interior del ncleo celular. Los trabajos
de de Duve han ayudado a determinar ms de 20
enfermedades causadas en parte por el mal
funcionamiento de ciertos orgnulos.

LINEA DE TIEMPO DE LOS PRINCIPALES APORTES CIENTFICOS.

2- Mapa conceptual de la correlacin de la Histologa como ciencia, con respecto a la Biologa, Citologa, Fisiologa, Patologa,
Anatoma y Embriologa.

Histologa

Relacin con las siguientes ciencias.

Biologa Embriologa Citologa Fisiologa Patologa

En el estudio de la
La Biologa estudia a los La clula realiza diversas
histologa, se necesita Poder conocer la Tiene ntima relacin Las clulas forman tejidos que
seres vivos y su funciones para poder
conocer y reconocer las morfologa de la
adaptacin al miedo. sobre vivir. La fisiologa con la patologa luego se convierten en
caractersticas de los
Tambin los estudia clula, es de vital celular estudia la porque nos permite rganos, la funcin de cada
tejidos, y si el desarrollo
desde un punto de vista importancia, puesto conocer la rgano est dado por su
de tejido pertenece a una funcin de cada
estructural, siendo su
misma capa germinal de que, de esto depende organelo, y de la clula estructura normal estructura y esta estructura
unidad de estudio la
embrin, poseern el tejido, si la clulas misma como unidad del tejido y as depende del tipo de clula que
clula y la Histologa
caractersticas similares. lo haya formado. Y la
estudia el tejido que poseen defectos en estructural en la percibir cualquier
La Histologa se auxilia de Histologa estudia los tejidos
forma esa clula y las su morfologa, formacin de tejidos. Y anormalidad
esta ciencia, desde el
caractersticas que le la Histologa estudia de estos rganos.
punto de vista de entonces tendremos (patologa).
brindan estas. esos tejidos.
desarrollo orgnico. un tejido enfermo.
3- INVESTIGUE Y DESCRIBA LAS SIGUIENTES TCNICAS, PARA EL ESTUDIO A NIVEL CELULAR COMO BASE DE LA CIENCIA HISTOLGICA:

HIBRIDIZACIN IN SITU: La Hibridacin in situ, es una tcnica que se utiliza para localizar y detectar secuencias de ADN Y ARN especificas en la clula, cromosomas o
tejidos preservados. Esto se da mediante la formacin de molculas hbrida, entre una molcula endgena de ARN o ADN de la clula y una sonda complementaria de ADN
monocatenario. Esta tcnica est basada en la capacidad que poseen los cidos nucleicos para hibridarse entre s, es decir, la existencia de determinadas secuencias de ADN o
ARN que resulta complementaria con otra secuencia. Se realiza primero la ampliacin del ADN blanco y luego directamente mediante hibridacin in situ convencionales con
bandas ADN/ARN. De esta manera se pueden detectar cantidades pequesimas de genoma viral.

CITOMETRA DE FLUJO: Representa un mtodo rpido, objetivo y cuantitativo de anlisis de clulas, ncleos, cromosomas, mitocondrias u otras partculas en suspensin.
Esta tcnica tiene la capacidad de medir mltiples parmetros celulares, como el tamao, forma y complejidad y, por supuesto, cualquier componente celular o funcin que pueda
ser marcada con un fluorocromo. Las aplicaciones ms relevantes de la citometra de flujo en la prctica mdica se relacionan con la hematologa e inmunologa clnicas, midiendo
parmetros como nmero y clasificacin de clulas sanguneas. Esta tcnica es empleada tambin en el conteo de subpoblaciones de linfocitos en pacientes con el virus de la
inmunodeficiencia humana, as como la caracterizacin de leucemias agudas y sndromes linfoproliferativos crnicos, entre otros padecimientos.

REACCIN EN CADENA DE POLIMERASA (PCR): La reaccin en cadena de la polimerasa, permite generar una gran cantidad de copias de un fragmento de DNA (cido
desoxirribonucleico). El proceso que tiene lugar durante la PCR se puede resumir de la siguiente forma: partiendo de un DNA molde, una enzima polimerasa incorpora nucletidos
complementarios a partir de la zona de doble cadena originada por la unin de los cebadores al molde. Los cambios de temperatura constituyen la base para que se completen
los pasos necesarios. El proceso se lleva a cabo en tres fases: desnaturalizacin, hibridacin y elongacin. Al final de este ciclo se ha obtenido nicamente una copia de un
pequeo fragmento del DNA molde. En este primer ciclo, los fragmentos generados no tienen el mismo tamao: la copia de cada una de las cadenas se inicia, a partir del extremo
3, en el punto en el que el cebador hibrida con el DNA molde y termina en el momento en el que la enzima polimerasa no es capaz de aadir ms nucletidos (es decir, que la
nueva cadena formada no tiene un tamao definido)

INMUNOHISTOQUMICA: Corresponde a un grupo de tcnicas de inmunotincin que permiten demostrar una variedad de antgenos presentes en las clulas o tejidos
utilizando anticuerpos marcados. Estas tcnicas se basan en la capacidad de los anticuerpos de unirse especficamente a los correspondientes antgenos. Esta reaccin es visible
slo si el anticuerpo est marcado con una sustancia que absorbe o emite luz o produce coloracin. Este conjunto de tcnicas, que han sido tomadas tanto de la gentica molecular
como de la bioqumica, nos permite analizar fenmenos biolgicos y patolgicos en el nivel molecular. Al igual que la microscopa electrnica y la inmunohistoqumica, estas
tcnicas pueden aplicarse para refinar el diagnstico en Anatoma Patolgica.
 Conclusin:

En conclusin, este trabajo nos ayud a darnos cuenta que muchas personas invirtieron bastante tiempo, en el desarrollo de la
ciencia, y que gracias a ellos tenemos mejores mtodos y tcnicas de salud. Tambien comprendimos como se da el avance
cientficos y la necesidad que tienen las ciencias de complementarse entre s , ya que estas van evolucionando paralelamente a
otras, utilizando los recursos de una y enriquecindose mutuamente.
De igual manera, reconocimos la importancia de la Histologa en nuestra carrera, y en nuestro futuro desarrollo profesional, ya
que si podemos reconocer a tiempo defectos a nivel celular o de tejidos, podramos comenzar un tratamiento temprano de
enfermedades, evaluar un plan y elegir un tratamiento.
Tambin aprendimos a trabajar como equipo, para poder lograr los objetivos que nos propusimos y de esta forma alcanzar un
aprendizaje significativo de intercambio de ideas y conocimientos.
Referencias
(s.f.). Obtenido de http://timerime.com/es/linea_de_tiempo/3837188/historia+de+la+histologa/

Barrera, L. M., Zamora, A. C., & Mendoza Prez, F. (2004). CITOMETRA DE FLUJO: VINCULOS ENTRE LA INVESTIGACIN BSICA Y LA APLICACIN QUMICA. Revista del Instituto Nacional de
Enfermedades Respiratorias., 42-55.

Carrillo, D. P. (20 de enero de 2014). Prezi.com. Obtenido de https://prezi.com/stgnmvo_cszt/historia-de-la-histologia/

Corallo, D. S. (12 de Abril de 2016). WebConsultas. Obtenido de http://www.webconsultas.com/pruebas-medicas/pcr-13299

Duarte, A. J. (2015). BVS.hn. Obtenido de http://www.bvs.hn/RMH/pdf/2015/pdf/Vol83-1-2-2015-18.pdf