ESCUELA MILITAR DE INGENIERA

MCAL. ANTONIO JOS DE SUCRE

BOLIVIA

LABORATORIO DE RESERVORIO

DESTILACION FRACCIONADA

MIJAHIL YLLESCAS MARQUEZ

DANIEL ROCHA VARGAS
ALEJANDRO GONZALES ZAPATA
KEVIN VASQUEZ BAUTISTA
LUIS JESUS AGUILAR LAURA
DAVID PADILLA AGUILAR
BRANDON ARNEZ OROZCO
MICHAEL VASQUEZ LAIME
LUIS VARGAS BARBOZA

SANTA CRUZ, 2016

CONTENIDO
INTRODUCCIN .................................................................................................... 1
OBJETIVOS ............................................................................................................ 1
OBJETIVO GENERAL ........................................................................................ 1
OBJETIVOS ESPECFICOS ............................................................................... 1
MTODOS .............................................................................................................. 2
DESTILACIN FRACCIONADA ......................................................................... 2
DESTILACIN SIMPLE ...................................................................................... 3
DESTILACIN AL VACO ................................................................................... 4
MATERIALES ......................................................................................................... 5
REACTIVOS ........................................................................................................... 7
PROCESO .............................................................................................................. 8
OBSERVACIONES ................................................................................................. 9
APLICACIONES ................................................................................................... 10
INDUSTRIA PETROQUMICA ........................................................................... 10
INDUSTRIA DE SNTESIS QUMICA ................................................................ 10
CONCLUSIONES ................................................................................................. 10
BIBLIOGRAFA .................................................................................................... 10
Introduccin

En la actualidad el proceso de separacin ms dominante en la industria qumica

es la destilacin, debido a sus mayores aplicaciones que las otras tecnologas de
separacin existentes como extraccin, cristalizacin, adsorcin, etc. De hecho se
considera un proceso primordial en las separaciones a nivel industrial debido a su
utilidad en la recuperacin y purificacin de los productos.

Una de las grandes ventajas que presenta este proceso, frente a otros de
transferencia de materia es que no necesita la adicin de otros componentes para
efectuar la separacin, como ocurre en la extraccin de solventes; en este caso el
agente de separacin utilizado es la energa y en efecto ms del 95 por ciento de
la energa consumida por los procesos de separacin en las industrias de
procesos qumicos se deben a la destilacin.

Es por ello, que la destilacin es un proceso importante permitiendo separar por

diferencias de puntos de ebullicin los componentes de la mezcla e igualmente se
emplea para purificar un componente obteniendo una concentracin mayor.
Debido a este amplio espectro de utilizacin y sobre todo por su enorme
significacin econmica en los procesos en los que participa, se explica la
importancia que tiene este proceso en la industria y el intensivo estudio del que es
objeto.

Objetivos

Objetivo General

Revisar la destilacin fraccionada y evidenciar experimentalmente las distintas

temperaturas de ebullicin de una mezcla.

Objetivos Especficos

1. Ensayar la destilacin como mtodo de separaciones de mezclas de

lquidos miscibles.
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 2. Utilizar un destilador simple, para obtener acetona pura.

Mtodos

Cuando un lquido se calienta por encima de su punto de ebullicin, de acuerdo

al diagrama de fases, el lquido hierve y se producen grandes cantidades de vapor
que escapan de l, si estos vapores se enfran vuelven a pasar al estado lquido.
Este proceso hecho en un sistema cerrado de manera que no se pierdan los
vapores, y el lquido condensado pueda separarse del lquido hirviente, puede
servir para separar diferentes componentes de una mezcla y se conoce
como destilacin.

Tipos de destilacin:

Destilacin simple
Destilacin Fraccionada
Destilacin al vaco

Destilacin Fraccionada

La destilacin fraccionada es una variante de la destilacin simple que se emplea

principalmente cuando es necesario separar lquidos con punto de
ebullicin cercanos.
La principal diferencia que tiene con la destilacin simple es el uso de
una columna de fraccionamiento. sta permite un mayor contacto entre los
vapores que ascienden con el lquido condensado que desciende, por la utilizacin
de diferentes "platos". Esto facilita el intercambio de calor entre los vapores (que
ceden) y los lquidos (que reciben). Ese intercambio produce un intercambio de
masa, donde los lquidos con menor punto de ebullicin se convierten en vapor, y
los vapores con mayor punto de ebullicin pasan al estado lquido.

La temperatura aumenta hasta que se mantiene el mismo grado por un tiempo,

luego sigue aumentando hasta un grado diferente, el cual se mantiene tambin por
un tiempo. Esto significa que primero se evapora toda una sustancia dentro de la

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mezcla. Ms tarde, cuando se termina de evaporar, la temperatura aumenta hasta
llegar al punto de ebullicin de la segunda sustancia, donde frena y empieza a
evaporarse esta sustancia. Por ejemplo: el agua y la acetona. La temperatura
aumenta hasta los 60 C (P.E. del acetona), despus de un rato, la temperatura
vuelve a subir (o sea, la acetona se evaporiz toda) hasta los 100 C (P.E. del
agua).

Destilacin simple
En qumica, se llama destilacin simple o destilacin sencilla a un tipo
de destilacin donde los vapores producidos son inmediatamente canalizados
hacia un condensador, el cual lo refresca y condensa de modo que el destilado no
resulta puro. Su composicin ser idntica a la composicin de los vapores a
la presin y temperatura dados.

La destilacin sencilla, se usa para separar aquellos lquidos cuyos puntos de

ebullicin difieren extraordinariamente (en ms de 80C aproximadamente) o para
separar lquidos de slidos no voltiles. Para stos casos, las presiones de los
componentes del vapor normalmente son suficientemente diferentes de modo que
la ley de Raoult puede descartarse debido a la insignificante contribucin del

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componente menos voltil. En este caso, el destilado puede ser suficientemente
puro para el propsito buscado.

El aparato utilizado para la destilacin en el laboratorio es el alambique. Consta de

un recipiente donde se almacena la mezcla a la que se le aplica calor,
un condensador donde se enfran los vapores generados, llevndolos de nuevo
al estado lquido y un recipiente donde se almacena el lquido concentrado.

Destilacin al vaco

La destilacin al vaco se utiliza cuando la temperatura del punto de ebullicin del

compuesto a destilar es superior a la temperatura de descomposicin qumica del
producto.

La destilacin al vaco es de particular importancia porque permite obtener

productos vrgenes de cadenas largas sin craqueo y reduce la tendencia que tiene
el petrleo a descomponerse cuando es sometido a destilacin.

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Materiales

Soportes universales

Pinzas universales

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 Mechero y garrafa

Mangueras

Trpodes

Rejillas de asbesto

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 Equipo de destilacin fraccionada

Probeta

Reactivos

Azul de metileno

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 Acetona

Proceso
La mezcla se pone en el aparato de destilacin, que suele consistir en un matraz
(u otro recipiente en general esfrico), en cuya parte inferior hay unas piedrecitas
que impiden que el lquido hierva demasiado rpido. En la boca del recipiente, en
la parte superior, hay una columna de fraccionamiento, consistente en un tubo
grueso, con unas placas de vidrio en posicin horizontal. Mientras la mezcla
hierve, el vapor producido asciende por la columna, se va condensando en las
sucesivas placas de vidrio y vuelve a caer hacia el lquido, produciendo un reujo
destilado. La columna se calienta desde abajo y, por tanto, la placa de vidrio ms
caliente est en la parte inferior, y la ms fra en la superior. En condiciones
estables, el vapor y el lquido de cada placa de vidrio estn en equilibrio y,
solamente los vapores ms voltiles llegan a la parte superior en estado gaseoso.
Este vapor pasa al condensador, que lo enfra y lo dirige hacia otro recipiente,
donde se lica de nuevo. Se consigue un destilado ms puro cunto ms placas
de vidrio haya en la columna.

Experiencia

Durante el desarrollo de la experiencia se lleva a cabo los siguientes

pasos:
Como primer actividad se limpiara los materiales.

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 Luego se procede al armado del equipo de destilacin, durante este
momento el equipo debe ser asegurado de la mejor manera posible para
evitar algn percance durante la destilacin.
Los trpodes deben ponerse por debajo del baln y otro como base de una
probeta.
Despus de que el equipo se encuentre fijo la se pone la cantidad de
reactivo (acetona) en el baln e incluido tres gotas de azul de metileno para
evidenciar la destilacin.
Luego se instala el mechero, colocndolo por debajo del trpode sobre el
cual est ubicado el baln con el reactivo, y se inicia el calentamiento.
Finalmente se debe esperar un momento, anotar la temperatura en el cual
se desprende la primera gota del reactivo con mayor pureza como dato de
la experiencia.

Observaciones

El aumento de la temperatura se convierte en la principal variables para el

desarrollo de la experiencia.
En el desarrollo del experimento se pudo observar que el reactivo logra
mayor concentracin con el proceso de destilacin

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Aplicaciones

A continuacin se muestran algunas industrias y procesos que dependen en gran

medida de las operaciones de destilacin:

Industria Petroqumica
En la industria del petrleo, siendo sta una mezcla muy compleja de
componentes qumicos de estructuras, pesos moleculares, puntos de ebullicin,
etc., muy diversos; todos los procesos de separacin, incluida la isomerizacin, el
cracking trmico y cataltico, la alquilacin, etc., se realizan con sistemas de
destilacin fraccionada a presin normal reducida.
Industria de sntesis qumica
En la industria sntesis qumica, ya sea de materias primas o productos
finos(qumica fina), se emplea la destilacin fraccionada a presin normal,
reducida, azeotrpica, etc., para lograr los distintos niveles de calidad de los
productos, requeridos por los distintos mercados de aplicacin.
Procesos qumicos tales como, la esterificacin, la hidrogenacin y la oxidacin
cataltica, la alquilacin y la acilacin de Friedel-Crafts, la halogenacin
fotoqumica, etc., requieren de operaciones de destilacin para purificar los
productos de sntesis

Conclusiones

Con esta experiencia se puede llegar a concluir que el proceso de destilacin se

ha convertido en uno de los mtodos de separacin ms comunes de hoy en da,
es utilizado en la industria para la obtencin de derivados y purificacin.

La interaccin de variables que llegan a intervenir dentro de la destilacin, son

fundamentales para la determinacin de los puntos de ebullicin.

Bibliografa

https://es.wikipedia.org/wiki/Destilaci%C3%B3n_simple

http://es.slideshare.net/LuisMorillo2/practica-4-28304019

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